JPH0654862A - 照明付き外科用カニユーレ - Google Patents
照明付き外科用カニユーレInfo
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- JPH0654862A JPH0654862A JP5108749A JP10874993A JPH0654862A JP H0654862 A JPH0654862 A JP H0654862A JP 5108749 A JP5108749 A JP 5108749A JP 10874993 A JP10874993 A JP 10874993A JP H0654862 A JPH0654862 A JP H0654862A
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- cannula
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- trocar
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
- A61B17/3417—Details of tips or shafts, e.g. grooves, expandable, bendable; Multiple coaxial sliding cannulas, e.g. for dilating
- A61B17/3421—Cannulas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/30—Devices for illuminating a surgical field, the devices having an interrelation with other surgical devices or with a surgical procedure
- A61B2090/306—Devices for illuminating a surgical field, the devices having an interrelation with other surgical devices or with a surgical procedure using optical fibres
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 手術部位を照明する。
【構成】 外科処置部位を照明するようにカニューレの
端部に光を伝達する長手方向に伸びている光学品質のフ
ァイバーを有するファイバー強化プラスチックカニュー
レを含んだ外科用套管針。
端部に光を伝達する長手方向に伸びている光学品質のフ
ァイバーを有するファイバー強化プラスチックカニュー
レを含んだ外科用套管針。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、外科用器具に関し、特
に腹腔鏡外科に使用される装置用の改良されたカニュー
レに関する。
に腹腔鏡外科に使用される装置用の改良されたカニュー
レに関する。
【０００２】
【従来技術及びその課題】腹腔鏡外科術は、患者の小さ
な切開部を通して挿入された小さな管を通して外科処置
を行うことを含む。これらの技術は、周囲の組織及び器
官に対する切開を最小にし、かつ多くの場合、手術部位
への接近に要する切開の寸法のため回復期間を非常に短
縮する。これらの腹腔鏡術を遂行するために、小さな切
開が作られ、この切開を通して小さな管又はカニューレ
が挿入される。尖った先端を有する套管針がカニューレ
により支持され、更に腹部の外科手術の場合は腹腔を膨
張させるようにカニューレを経て注入ガスが通過する。
カニューレは口を有し、ここを通って種々の装置が胆嚢
のような器官の切開、縫合及び切除のような処置を行う
ために挿入される。これらの処置は、患者の切開が非常
に少ないこと、回復期間が短いこと、及び患者の大きな
切開がなくなることによる医療費の管理能力を伴う。
な切開部を通して挿入された小さな管を通して外科処置
を行うことを含む。これらの技術は、周囲の組織及び器
官に対する切開を最小にし、かつ多くの場合、手術部位
への接近に要する切開の寸法のため回復期間を非常に短
縮する。これらの腹腔鏡術を遂行するために、小さな切
開が作られ、この切開を通して小さな管又はカニューレ
が挿入される。尖った先端を有する套管針がカニューレ
により支持され、更に腹部の外科手術の場合は腹腔を膨
張させるようにカニューレを経て注入ガスが通過する。
カニューレは口を有し、ここを通って種々の装置が胆嚢
のような器官の切開、縫合及び切除のような処置を行う
ために挿入される。これらの処置は、患者の切開が非常
に少ないこと、回復期間が短いこと、及び患者の大きな
切開がなくなることによる医療費の管理能力を伴う。
【０００３】これらの処置の遂行に使用されるカニュー
レはステンレス鋼の管で作られる。ステンレス鋼に伴う
問題の中に、その熱と電気の伝導性、及び走査装置と組
み合わせられたＸ線を反射させ散乱させる傾向がある。
レはステンレス鋼の管で作られる。ステンレス鋼に伴う
問題の中に、その熱と電気の伝導性、及び走査装置と組
み合わせられたＸ線を反射させ散乱させる傾向がある。
【０００４】従来技術のカニューレの使用に含まれる別
の問題は、外科部位における照明についての要求であ
る。これは、現在は、カニューレ内の貴重な空間を占め
てカニューレを通して挿入され、又は患者の別の切開部
を通って挿入された光ファイバーの使用により達成され
る。
の問題は、外科部位における照明についての要求であ
る。これは、現在は、カニューレ内の貴重な空間を占め
てカニューレを通して挿入され、又は患者の別の切開部
を通って挿入された光ファイバーの使用により達成され
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、手術部位にお
ける照明を提供する問題、及びカニューレ用のステンレ
ス鋼の管の使用に伴う問題を克服する。
ける照明を提供する問題、及びカニューレ用のステンレ
ス鋼の管の使用に伴う問題を克服する。
【０００６】本発明により、腹腔鏡外科用のカニューレ
は円筒状側壁を有する薄壁のプラスチック管を備え、こ
の側壁は、少なくも強度対重量基準でステンレス鋼の物
理的性質と有利に比較される捩り強さ及び曲げ強さの両
者を与えるためにプラスチック内に埋められた連続フィ
ラメントで補強される。この補強材は、次々と軸方向に
伸びている連続フィラメントの上方と下方を交互に一方
の円周方向で螺旋状に伸びているガラスフィラメントで
あることが好ましい多数のフィラメントを備える。別の
フィラメントが、軸方向に伸びている連続フィラメント
の上方と下方を交互に反対の円周方向で螺旋状に伸び、
かつ第１に述べられた螺旋状の次々のフィラメントの上
方と下方を交互に伸びる。軸方向に伸びているフィラメ
ントの少なくもあるものは光ファイバーのフィラメント
であり、これらは管の一方の端部から他方の端部に、人
工光源と組み合わせられた光ファイバー連結用端子から
光を伝達するようにされている。
は円筒状側壁を有する薄壁のプラスチック管を備え、こ
の側壁は、少なくも強度対重量基準でステンレス鋼の物
理的性質と有利に比較される捩り強さ及び曲げ強さの両
者を与えるためにプラスチック内に埋められた連続フィ
ラメントで補強される。この補強材は、次々と軸方向に
伸びている連続フィラメントの上方と下方を交互に一方
の円周方向で螺旋状に伸びているガラスフィラメントで
あることが好ましい多数のフィラメントを備える。別の
フィラメントが、軸方向に伸びている連続フィラメント
の上方と下方を交互に反対の円周方向で螺旋状に伸び、
かつ第１に述べられた螺旋状の次々のフィラメントの上
方と下方を交互に伸びる。軸方向に伸びているフィラメ
ントの少なくもあるものは光ファイバーのフィラメント
であり、これらは管の一方の端部から他方の端部に、人
工光源と組み合わせられた光ファイバー連結用端子から
光を伝達するようにされている。
【０００７】本発明によるカニューレとして使用しうる
管を形成する技術は、サミュエル・エム・ショバートの
米国特許第３００７４９７号に見いだされ、その主題は
参考文献としてここに組み入れられる。
管を形成する技術は、サミュエル・エム・ショバートの
米国特許第３００７４９７号に見いだされ、その主題は
参考文献としてここに組み入れられる。
【０００８】
【実施例】さて、図面、特に図１を参照すれば、腹腔鏡
外科術に使用される外科用の套管針が示される。套管針
１０は、埋設フィラメントにより補強された薄壁のプラ
スチック管を備えたカニューレ１２を備える。このカニ
ューレは手元側端部１４及び末端側端部１６を有し、ハ
ウジング１８のハブ部分１７内に取り付けられる。ハウ
ジング１８は本体部分２０と着脱自在のハンドル部分２
２とを持つ。
外科術に使用される外科用の套管針が示される。套管針
１０は、埋設フィラメントにより補強された薄壁のプラ
スチック管を備えたカニューレ１２を備える。このカニ
ューレは手元側端部１４及び末端側端部１６を有し、ハ
ウジング１８のハブ部分１７内に取り付けられる。ハウ
ジング１８は本体部分２０と着脱自在のハンドル部分２
２とを持つ。
【０００９】主題が参考文献としてここに組み入れられ
た米国特許第４６５４０３０号に更に詳細に説明される
ように、ハンドル部分２２はこれに固定された栓子２４
を有し、この栓子２４はその末端に穿孔用の尖端２６を
持つ。更に、前述の特許に説明されるように、栓子２４
は、一般に筒状で透明なプラスチック製の栓子シールド
又はスリーブ２８により遮蔽され、このシールドはハン
ドル部分２２内に収容された強制用機構（図示せず）に
より栓子の端末の方にバネで強制される。従って、シー
ルド２８は、ハンドル部分２２の保管中及び組立作業中
は栓子尖端を覆うことが普通である。
た米国特許第４６５４０３０号に更に詳細に説明される
ように、ハンドル部分２２はこれに固定された栓子２４
を有し、この栓子２４はその末端に穿孔用の尖端２６を
持つ。更に、前述の特許に説明されるように、栓子２４
は、一般に筒状で透明なプラスチック製の栓子シールド
又はスリーブ２８により遮蔽され、このシールドはハン
ドル部分２２内に収容された強制用機構（図示せず）に
より栓子の端末の方にバネで強制される。従って、シー
ルド２８は、ハンドル部分２２の保管中及び組立作業中
は栓子尖端を覆うことが普通である。
【００１０】装置を組み立てるには、ハンドル部分２２
を本体部分２０と軸方向で一線に揃え、更にバネで押さ
れるクリップ３０が本体部分２０の凹所３２と組み合う
まで、栓子２４とその周りのシールド２８とをカニュー
レを通して差し込む。クリップ３０はハンドル部分２２
から突き出した本体部分３４を有し、クリップ３０は本
体部分３４を内向きに押すことにより、これを外すこと
ができる。ハンドル部分２２内の強制用機構は、栓子が
孔あきのダイヤフラムシール３６及びバネで強制された
フラップ弁３８を通過するとき、シールド２８をその正
常な伸長位置に確実に留める。フラップ弁の端部３９は
シース２８のノッチ４０と組み合い、シールド２８の不
注意による後退を防ぐ。
を本体部分２０と軸方向で一線に揃え、更にバネで押さ
れるクリップ３０が本体部分２０の凹所３２と組み合う
まで、栓子２４とその周りのシールド２８とをカニュー
レを通して差し込む。クリップ３０はハンドル部分２２
から突き出した本体部分３４を有し、クリップ３０は本
体部分３４を内向きに押すことにより、これを外すこと
ができる。ハンドル部分２２内の強制用機構は、栓子が
孔あきのダイヤフラムシール３６及びバネで強制された
フラップ弁３８を通過するとき、シールド２８をその正
常な伸長位置に確実に留める。フラップ弁の端部３９は
シース２８のノッチ４０と組み合い、シールド２８の不
注意による後退を防ぐ。
【００１１】フラップ弁３８は、通常は、栓子２４及び
そのシールド２８が本体部分２０から外されたときに、
弁３８が筒状の入り口組立体４４のシール用リング４２
に対して座るようにワイヤーバネ４０により強制され
る。組立体４４は、クリンプ加工されたバンド４６によ
り入り口部材４４上に取り付けられたダイヤフラム３６
も支持する。
そのシールド２８が本体部分２０から外されたときに、
弁３８が筒状の入り口組立体４４のシール用リング４２
に対して座るようにワイヤーバネ４０により強制され
る。組立体４４は、クリンプ加工されたバンド４６によ
り入り口部材４４上に取り付けられたダイヤフラム３６
も支持する。
【００１２】弁３８がレバー４８の作動により凹所４０
との組合せから外されて手で保持されている間に、套管
針１０が体腔壁を通して挿入され、このレバーは弁３８
と組み合わせられ旋回ピン４９に固定され、かつ本体部
分２０の向う側の面に置かれる。シールド２８の端部と
患者の皮膚との組合いにより、シールドはバネ機構の強
制力に抗して後退させられ、栓子尖端２６は体腔壁を刺
すことができる。この方法で体腔壁が穿孔された後で、
シース２８は、バネにより自動的に伸ばされノッチ４０
におけるフラップ弁３８の端部３９との組合いにより定
位置に固定され、尖端１６を遮蔽しこれが不注意により
患者を刺すことのないようにする。カニューレ１２のこ
の意図された位置において、ハンドル部分２２及びその
組み合わせられた栓子２４とシース２８は、クリップ３
０の本体部分３４を押すことにより、及びレバー４８の
作用によって端部３９をノッチ４０から解放することに
より、套管針１８の本体部分２０から分離される。これ
ら部材の後退の後に、フラップ弁３８が閉じて、体腔内
に圧送された注入ガスが出ることを防止する。
との組合せから外されて手で保持されている間に、套管
針１０が体腔壁を通して挿入され、このレバーは弁３８
と組み合わせられ旋回ピン４９に固定され、かつ本体部
分２０の向う側の面に置かれる。シールド２８の端部と
患者の皮膚との組合いにより、シールドはバネ機構の強
制力に抗して後退させられ、栓子尖端２６は体腔壁を刺
すことができる。この方法で体腔壁が穿孔された後で、
シース２８は、バネにより自動的に伸ばされノッチ４０
におけるフラップ弁３８の端部３９との組合いにより定
位置に固定され、尖端１６を遮蔽しこれが不注意により
患者を刺すことのないようにする。カニューレ１２のこ
の意図された位置において、ハンドル部分２２及びその
組み合わせられた栓子２４とシース２８は、クリップ３
０の本体部分３４を押すことにより、及びレバー４８の
作用によって端部３９をノッチ４０から解放することに
より、套管針１８の本体部分２０から分離される。これ
ら部材の後退の後に、フラップ弁３８が閉じて、体腔内
に圧送された注入ガスが出ることを防止する。
【００１３】前述されたように、カニューレ１２は、カ
ニューレの一方の端部から他方の端部に光を伝達するよ
うにされた軸方向に伸びている光ファイバーを有するフ
ァイバー補強されたプラスチック材料で作られる。さ
て、図２−５を参照すれば、カニューレ１２を作る技術
が示される。通常の編組機６０が多数のロービングケー
ク６４及び６６を支持する支持テーブル６２を持つ。ロ
ービングケーク６４及び６６はガラスフィラメント６８
を備え、かつ波状トラック７２及び７４内を動きうるス
ピンドル７０に支持される。
ニューレの一方の端部から他方の端部に光を伝達するよ
うにされた軸方向に伸びている光ファイバーを有するフ
ァイバー補強されたプラスチック材料で作られる。さ
て、図２−５を参照すれば、カニューレ１２を作る技術
が示される。通常の編組機６０が多数のロービングケー
ク６４及び６６を支持する支持テーブル６２を持つ。ロ
ービングケーク６４及び６６はガラスフィラメント６８
を備え、かつ波状トラック７２及び７４内を動きうるス
ピンドル７０に支持される。
【００１４】テーブル６２の隙間のある開口７８を通っ
てマンドレル７６が伸びる。
てマンドレル７６が伸びる。
【００１５】テーブル６２の下に多数のロービングケー
ク８０が配置される。ロービングケーク８０の内の少な
くも幾つかが光学品質のフィラメント８２を含み、この
フィラメントは、これを通る人工光の軸方向の伝達に適
し、更に１個又はそれ以上のロービングケーク８０によ
り提供された通常のガラス強化繊維の有無に応じたカニ
ューレ１２の付加的又は完全な長手方向補強に適するよ
うにされる。フィラメント８２はテーブル６２の開口８
４を通され、更にフィラメント６８と共に接着テープ又
は類似物によりマンドレル７６に固定される。フィラメ
ントがこのようにマンドレルに固定されると、マンドレ
ルは矢印Ｆの方向に一定速度で持ち上げられ、同時にロ
ービングケーク６４及び６６はトラック７２及び７４内
を反対方向に回転させられる。ロービングケーク６４及
び６６は波状経路を移動するので、フィラメントは、隣
接フィラメントの上方と下方を通過させられ、更に螺旋
状に巻かれるフィラメントにより捕らえられかつマンド
レル７６に関して軸方向に伸びるフィラメント８２の上
方と下方を通過させられる。この織りパターンは図４及
び５に図解される。
ク８０が配置される。ロービングケーク８０の内の少な
くも幾つかが光学品質のフィラメント８２を含み、この
フィラメントは、これを通る人工光の軸方向の伝達に適
し、更に１個又はそれ以上のロービングケーク８０によ
り提供された通常のガラス強化繊維の有無に応じたカニ
ューレ１２の付加的又は完全な長手方向補強に適するよ
うにされる。フィラメント８２はテーブル６２の開口８
４を通され、更にフィラメント６８と共に接着テープ又
は類似物によりマンドレル７６に固定される。フィラメ
ントがこのようにマンドレルに固定されると、マンドレ
ルは矢印Ｆの方向に一定速度で持ち上げられ、同時にロ
ービングケーク６４及び６６はトラック７２及び７４内
を反対方向に回転させられる。ロービングケーク６４及
び６６は波状経路を移動するので、フィラメントは、隣
接フィラメントの上方と下方を通過させられ、更に螺旋
状に巻かれるフィラメントにより捕らえられかつマンド
レル７６に関して軸方向に伸びるフィラメント８２の上
方と下方を通過させられる。この織りパターンは図４及
び５に図解される。
【００１６】適正な長さの捲回がマンドレル７６上で行
われた後で、光ファイバー８２は適切なシース９０内に
束ねられ、フィラメント６８は整えられ、そしてマンド
レルとフィラメントとがエポキシ樹脂のような液体の樹
脂材料の槽の中に浸漬され又は濡らされる。次いで、マ
ンドレルと濡らされたファイバーとは蒸気ジャケット式
の型内に置かれ、熱により樹脂が硬化させられる。樹脂
の硬化後に、マンドレルが型から取り出され、次いで完
成したカニューレ１２からマンドレルが外される。
われた後で、光ファイバー８２は適切なシース９０内に
束ねられ、フィラメント６８は整えられ、そしてマンド
レルとフィラメントとがエポキシ樹脂のような液体の樹
脂材料の槽の中に浸漬され又は濡らされる。次いで、マ
ンドレルと濡らされたファイバーとは蒸気ジャケット式
の型内に置かれ、熱により樹脂が硬化させられる。樹脂
の硬化後に、マンドレルが型から取り出され、次いで完
成したカニューレ１２からマンドレルが外される。
【００１７】カニューレ１２がハウジング２０のハブ部
分１６内に取り付けられるときは、シース９０内の光フ
ァイバー８２は適切な連結具１００内で終わり（図
１）、この連結具１００は人工光に至る相手方連結具１
０２と共同作用する。
分１６内に取り付けられるときは、シース９０内の光フ
ァイバー８２は適切な連結具１００内で終わり（図
１）、この連結具１００は人工光に至る相手方連結具１
０２と共同作用する。
【００１８】従って、外科処置中に、カニューレはその
端末において照明され、外科処置部位における光を提供
する。
端末において照明され、外科処置部位における光を提供
する。
【００１９】本発明の好ましい実施例が図示され説明さ
れたが、ここに明らかにされ請求された本発明の範囲か
ら離れることなく部品類の種々の変更及び配置換えを行
いうることを理解すべきである。
れたが、ここに明らかにされ請求された本発明の範囲か
ら離れることなく部品類の種々の変更及び配置換えを行
いうることを理解すべきである。
【００２０】本発明の実施態様は次の通りである。
【００２１】１．薄壁のプラスチック管を備え、前記管
は管の一方の端部から他方に光を伝達するようにされた
少なくも１個の長手方向に伸びている光ファイバーのフ
ィラメントを有し、更に前記光ファイバーのフィラメン
トを人工光源に連結する手段を備えた腹腔鏡外科用のカ
ニューレ。
は管の一方の端部から他方に光を伝達するようにされた
少なくも１個の長手方向に伸びている光ファイバーのフ
ィラメントを有し、更に前記光ファイバーのフィラメン
トを人工光源に連結する手段を備えた腹腔鏡外科用のカ
ニューレ。
【００２２】２．少なくも前記軸方向に伸びているフィ
ラメントがガラスである上記１によるカニューレ。
ラメントがガラスである上記１によるカニューレ。
【００２３】３．薄壁のプラスチック管を備え、前記管
はこれに捩り強さ及び曲げ強さの両者を与えるために前
記プラスチック内に埋められた連続フィラメントで補強
された円筒状側壁を有し、前記補強材は次々と軸方向に
伸びている連続フィラメントの上方と下方を交互に一方
の円周方向で螺旋状に伸びている多数のフィラメントを
備え、別のフィラメントが前記軸方向に伸びている連続
フィラメントの上方と下方を交互に反対の円周方向に螺
旋状で伸びかつ第１に述べられた螺旋状の次々のフィラ
メントの上方と下方を交互に伸び、前記軸方向に伸びて
いるフィラメントは前記管の一方の端部から他方に光を
伝達するようにされた光ファイバーのフィラメントであ
り、更に前記光ファイバーのフィラメントを人工光源に
連結する手段を備えた腹腔鏡外科用のカニューレ。
はこれに捩り強さ及び曲げ強さの両者を与えるために前
記プラスチック内に埋められた連続フィラメントで補強
された円筒状側壁を有し、前記補強材は次々と軸方向に
伸びている連続フィラメントの上方と下方を交互に一方
の円周方向で螺旋状に伸びている多数のフィラメントを
備え、別のフィラメントが前記軸方向に伸びている連続
フィラメントの上方と下方を交互に反対の円周方向に螺
旋状で伸びかつ第１に述べられた螺旋状の次々のフィラ
メントの上方と下方を交互に伸び、前記軸方向に伸びて
いるフィラメントは前記管の一方の端部から他方に光を
伝達するようにされた光ファイバーのフィラメントであ
り、更に前記光ファイバーのフィラメントを人工光源に
連結する手段を備えた腹腔鏡外科用のカニューレ。
【００２４】４．少なくも前記軸方向に伸びているフィ
ラメントがガラスである上記３によるカニューレ。
ラメントがガラスである上記３によるカニューレ。
【００２５】５．末端に切開用の尖端を有する套管針栓
子、ハンドル及び前記ハンドルに取り付けられて前記套
管針の手元側端部をそれぞれ脱着自在に取り付けかつ外
科処置部位への案内経路を提供するカニューレを有する
前記套管針の取り付け手段を備えた套管針組立体におい
て、これらと組み合わせて、前記カニューレが薄壁のプ
ラスチック管を備え、前記管はこれに捩り強さ及び曲げ
強さの両者を与えるために前記プラスチック内に埋めら
れた連続フィラメントで補強された円筒状側壁を有し、
前記軸方向に伸びているフィラメントは前記管の一方の
端部から他方に光を伝達するようにされた光ファイバー
のフィラメントであり、更に前記光ファイバーのフィラ
メントを人工光源に連結する手段を備えた改良。
子、ハンドル及び前記ハンドルに取り付けられて前記套
管針の手元側端部をそれぞれ脱着自在に取り付けかつ外
科処置部位への案内経路を提供するカニューレを有する
前記套管針の取り付け手段を備えた套管針組立体におい
て、これらと組み合わせて、前記カニューレが薄壁のプ
ラスチック管を備え、前記管はこれに捩り強さ及び曲げ
強さの両者を与えるために前記プラスチック内に埋めら
れた連続フィラメントで補強された円筒状側壁を有し、
前記軸方向に伸びているフィラメントは前記管の一方の
端部から他方に光を伝達するようにされた光ファイバー
のフィラメントであり、更に前記光ファイバーのフィラ
メントを人工光源に連結する手段を備えた改良。
【００２６】６．少なくも前記軸方向に伸びているフィ
ラメントがガラスである上記５による套管針組立体。
ラメントがガラスである上記５による套管針組立体。
【００２７】７．末端に切開用の尖端を有する套管針栓
子、ハンドル及び前記ハンドルに取り付けられて前記套
管針の手元側端部をそれぞれ脱着自在に取り付けかつ外
科処置部位への案内経路を提供するカニューレを有する
前記套管針の取り付け手段を備えた套管針組立体におい
て、これらと組み合わせて、前記カニューレが薄壁のプ
ラスチック管を備え、前記管はこれに捩り強さ及び曲げ
強さの両者を与えるために前記プラスチック内に埋めら
れた連続フィラメントで補強された円筒状側壁を有し、
前記補強材は次々と軸方向に伸びている連続フィラメン
トの上方と下方を交互に一方の円周方向で螺旋状に伸び
ている多数のフィラメントを備え、別のフィラメントが
前記軸方向に伸びている連続フィラメントの上方と下方
を交互に反対の円周方向で螺旋状に伸びかつ第１に述べ
られた螺旋状の次々のフィラメントの上方と下方を交互
に伸び、前記軸方向に伸びているフィラメントは前記管
の一方の端部から他方に光を伝達するようにされた光フ
ァイバーのフィラメントであり、更に前記光ファイバー
のフィラメントを人工光源に連結する手段を備えた改
良。
子、ハンドル及び前記ハンドルに取り付けられて前記套
管針の手元側端部をそれぞれ脱着自在に取り付けかつ外
科処置部位への案内経路を提供するカニューレを有する
前記套管針の取り付け手段を備えた套管針組立体におい
て、これらと組み合わせて、前記カニューレが薄壁のプ
ラスチック管を備え、前記管はこれに捩り強さ及び曲げ
強さの両者を与えるために前記プラスチック内に埋めら
れた連続フィラメントで補強された円筒状側壁を有し、
前記補強材は次々と軸方向に伸びている連続フィラメン
トの上方と下方を交互に一方の円周方向で螺旋状に伸び
ている多数のフィラメントを備え、別のフィラメントが
前記軸方向に伸びている連続フィラメントの上方と下方
を交互に反対の円周方向で螺旋状に伸びかつ第１に述べ
られた螺旋状の次々のフィラメントの上方と下方を交互
に伸び、前記軸方向に伸びているフィラメントは前記管
の一方の端部から他方に光を伝達するようにされた光フ
ァイバーのフィラメントであり、更に前記光ファイバー
のフィラメントを人工光源に連結する手段を備えた改
良。
【００２８】８．少なくも前記軸方向に伸びているフィ
ラメントがガラスである上記７による套管針組立体。
ラメントがガラスである上記７による套管針組立体。
【図１】本発明を具体化した外科用套管針の一部断面の
立面図である。
立面図である。
【図２】本発明のカニューレの製作に使用される装置の
一部断面の図解的な図面である。
一部断面の図解的な図面である。
【図３】図２に示された装置の図解的形式の平面図であ
る。
る。
【図４】カニューレの断面図である。
【図５】カニューレ側壁のファイバー補強の小面積の拡
大図である。
大図である。
【図６】型の中で硬化中のカニューレを示す断面図であ
る。
る。
１０ 套管針 １２ カニューレ １４ 手元側端 １６ 末端側端 １８ ハウジング ２０ 本体部分 ２４ 栓子 ２８ スリーブ ３０ クリップ
Claims (4)
- 【請求項１】 薄壁のプラスチック管を備え、前記管は
管の一方の端部から他方に光を伝達するようにされた少
なくも１個の長手方向に伸びている光ファイバーのフィ
ラメントを有し、更に前記光ファイバーのフィラメント
を人工光源に連結する手段を備えた腹腔鏡外科用のカニ
ューレ。 - 【請求項２】 薄壁のプラスチック管を備え、前記管は
これに捩り強さ及び曲げ強さの両者を与えるために前記
プラスチック内に埋められた連続フィラメントで補強さ
れた円筒状側壁を有し、前記補強材は次々と軸方向に伸
びている連続フィラメントの上方と下方を交互に一方の
円周方向で螺旋状に伸びている多数のフィラメントを備
え、別のフィラメントが前記軸方向に伸びている連続フ
ィラメントの上方と下方を交互に反対の円周方向に螺旋
状で伸びかつ第１に述べられた螺旋状の次々のフィラメ
ントの上方と下方を交互に伸び、前記軸方向に伸びてい
るフィラメントは前記管の一方の端部から他方に光を伝
達するようにされた光ファイバーのフィラメントであ
り、更に前記光ファイバーのフィラメントを人工光源に
連結する手段を備えた腹腔鏡外科用のカニューレ。 - 【請求項３】 末端に切開用の尖端を有する套管針栓
子、ハンドル及び前記ハンドルに取り付けられて前記套
管針の手元側端部をそれぞれ脱着自在に取り付けかつ外
科処置部位への案内経路を提供するカニューレを有する
前記套管針の取付け手段を備えた套管針組立体におい
て、これらと組み合わせて、前記カニューレが薄壁のプ
ラスチック管を備え、前記管はこれに捩り強さ及び曲げ
強さの両者を与えるために前記プラスチック内に埋めら
れた連続フィラメントで補強された円筒状側壁を有し、
前記軸方向に伸びているフィラメントは前記管の一方の
端部から他方に光を伝達するようにされた光ファイバー
のフィラメントであり、更に前記光ファイバーのフィラ
メントを人工光源に連結する手段を備えた改良。 - 【請求項４】 末端に切開用の尖端を有する套管針栓
子、ハンドル及び前記ハンドルに取り付けられて前記套
管針の手元側端部をそれぞれ脱着自在に取り付けかつ外
科処置部位への案内経路を提供するカニューレを有する
前記套管針の取付け手段を備えた套管針組立体におい
て、これらと組み合わせて、前記カニューレが薄壁のプ
ラスチック管を備え、前記管はこれに捩り強さ及び曲げ
強さの両者を与えるために前記プラスチック内に埋めら
れた連続フィラメントで補強された円筒状側壁を有し、
前記補強材は次々と軸方向に伸びている連続フィラメン
トの上方と下方を交互に一方の円周方向で螺旋状に伸び
ている多数のフィラメントを備え、別のフィラメントが
前記軸方向に伸びている連続フィラメントの上方と下方
を交互に反対の円周方向で螺旋状に伸びかつ第１に述べ
られた螺旋状の次々のフィラメントの上方と下方を交互
に伸び、前記軸方向に伸びているフィラメントは前記管
の一方の端部から他方に光を伝達するようにされた光フ
ァイバーのフィラメントであり、更に前記光ファイバー
のフィラメントを人工光源に連結する手段を備えた改
良。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US86810792A | 1992-04-14 | 1992-04-14 | |
| US868107 | 1992-04-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0654862A true JPH0654862A (ja) | 1994-03-01 |
Family
ID=25351089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5108749A Pending JPH0654862A (ja) | 1992-04-14 | 1993-04-13 | 照明付き外科用カニユーレ |
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| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0566359A2 (ja) |
| JP (1) | JPH0654862A (ja) |
| AU (1) | AU661131B2 (ja) |
| CA (1) | CA2093944A1 (ja) |
| GR (1) | GR930100146A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110650700A (zh) * | 2016-11-07 | 2020-01-03 | A·霍夫斯泰特 | 穿刺装置、用于照射组织的装置以及医疗套装 |
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| DE102014118575B4 (de) | 2014-12-12 | 2016-10-06 | Carl Zeiss Meditec Ag | Chirurgisches Instrument |
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| DE4104091A1 (de) * | 1990-02-13 | 1991-08-14 | Christoph Dr Med Rieger | Von einem kunststoffschlauch ueberzogene metallkanuele |
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-
1993
- 1993-04-08 AU AU36861/93A patent/AU661131B2/en not_active Expired
- 1993-04-12 GR GR930100146A patent/GR930100146A/el not_active IP Right Cessation
- 1993-04-13 JP JP5108749A patent/JPH0654862A/ja active Pending
- 1993-04-13 EP EP93302849A patent/EP0566359A2/en not_active Ceased
- 1993-04-13 CA CA002093944A patent/CA2093944A1/en not_active Abandoned
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN110650700A (zh) * | 2016-11-07 | 2020-01-03 | A·霍夫斯泰特 | 穿刺装置、用于照射组织的装置以及医疗套装 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2093944A1 (en) | 1993-10-15 |
| AU3686193A (en) | 1993-10-21 |
| GR930100146A (el) | 1993-12-30 |
| EP0566359A2 (en) | 1993-10-20 |
| AU661131B2 (en) | 1995-07-13 |
| EP0566359A3 (ja) | 1994-03-30 |
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