JPH0656664A - 抗皮膚発疹製剤 - Google Patents

抗皮膚発疹製剤

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JPH0656664A
JPH0656664A JP5038571A JP3857193A JPH0656664A JP H0656664 A JPH0656664 A JP H0656664A JP 5038571 A JP5038571 A JP 5038571A JP 3857193 A JP3857193 A JP 3857193A JP H0656664 A JPH0656664 A JP H0656664A
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inhibitor
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Shalom Levi
レビ シャロム
Stephen Daren
ダレン スチーブン
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 抗皮膚発疹製剤を提供すること。 【構成】 例えば尿のような排泄体液との接触による皮
膚刺激は、このような体液を４．５〜６．０の範囲内、
特に５．０〜５．５の範囲内のｐＨになるようにバッフ
ァーで処理することによって避けられる。適当な緩衝作
用物質又は組成物がこのために、任意に酵素阻害剤又は
抑制剤を加えて、用いられる。このために適した緩衝作
用組成物を含むおむつ、衛生ナプキン、パッド並びに乾
燥組成物及びクリームを開示する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の利用分野】本発明は、体液が長時間にわたって
皮膚と接触維持される場合に主として生ずる不利な条件
による皮膚刺激を防止する方法及び手段に関する。この
ような条件は一般に衛生ナプキン、パッド等の幼児と成
人との両方による使用中に生ずる。水分と、ｐＨと、糞
便の酵素（特にウレアーゼ）と、細菌［特に黄色ブドウ
球菌（ｓ．ａｕｒｅｕｓ）とカンジダアルビカンス（ｃ
ａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）］との複合効果のた
めに、おむつかぶれ、皮膚炎又は膣炎が生じうる。本発
明はまた、上記悩みを有意に回避する、例えばおむつの
ような、改良された吸収性マトリックスにも関する。
【０００２】
【従来の技術】既知の使い捨ておむつでは、放尿の大部
分は超吸収性ポリマーによって吸収される。しかし、お
むつ及び衛生ナプキンにおける大きいｐＨと酵素活性と
の複合効果は部分的にのみ解決されているにすぎない
［例えば、Ｄａｖｉｓ等，Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｄｅｒ
ｍａｔｏｌｏｇｙ，６巻，２号，１０２〜１０８（１９
８９）を参照のこと］。体内で検出される大抵の酵素及
び細菌にとっての最適のｐＨ範囲がｐＨ６．０〜９．０
であることは周知である。ウレアーゼでは、水性媒質中
での最大活性はｐＨ６．５において生ずる［Ｂｉｏｃｈ
ｅｍｉｓｔｒｙ：Ａ．Ｌ．Ｌｅｈｎｉｎｇｅｒ，第２
版，Ｗｏｒｔｈ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｉｎｃ．，ニ
ューヨーク，５１頁］。他方では、皮膚健康の正常ｐＨ
は約４．５〜約５．５の範囲内である。ｐＨ６．０を越
えると、皮膚は主として酵素と細菌とによって作用さ
れ、ｐＨが７を越えて上昇すると、遊離アンモニアによ
っても作用される。
【０００３】尿は、通常はｐＨ７．０未満である（９５
％が５．１〜６．８の範囲である）尿のｐＨのために、
主として無毒なアンモニウムイオンとして存在する僅か
数百ｐｐｍのアンモニアを含む。しかし、尿のｐＨがｐ
Ｈ７．０を越えて上昇すると、尿のアンモニウムイオン
は皮膚にとって有害であり刺激性である遊離アンモニア
に転化される。尿は比較的多量の尿素（約２０ｇ／ｌ）
を含む。ヒト糞便細菌並びに皮膚上及び例えば汗、月経
血液、スメグマのような排泄体液中に存在する細菌は、
尿を分解することによってアンモニアを放出する酵素ウ
レアーゼを含む。この現象は特に身体の皮膚部分がおむ
つ又はパッドで覆われる場合に特に激しく生ずる。この
ような条件下では、尿と糞便との間で密接な接触が生
じ、その結果尿素は分解してアンモニアになり、尿のｐ
Ｈが上昇し始める。ｐＨがｐＨ７．０以上に上昇する
と、ｐＨ感受性である、糞便のプロテアーゼ、リパーゼ
及び細菌の活性は急速に上昇する。細菌はより多くのウ
レアーゼを排泄し、損傷サイクルは続く［Ｇｒｉｆｆｉ
ｔｈ，Ｄ．Ｐ．等，Ｔｈｅ Ｊ．ｏｆ Ｕｒｏｌｏｇ
ｙ，１１９巻，９〜１５（１９７８）］。これらの酵素
活性と細菌活性とはおむつかぶれの主な原因と見なされ
ている。同様な問題は衛生ナプキンによっても尿と月経
血液との間の接触時に生ずる。
【０００４】損傷サイクルをその開始時に停止させるた
めに、ウレアーゼと細菌との初期活性を抑制し、それに
よってアンモニア形成とその結果のｐＨ上昇とを阻止す
ることが望ましい。使い捨ておむつの芯（ｃｏｒｅ）は
規定によると、尿を保留することによって尿ｐＨをある
程度抑制し［Ｃａｍｂｅｌｌ，Ｒ．Ｌ．等，Ｊ．Ａｍｅ
ｒ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１７巻，６号，９
７８〜９９７（１９８７）］、また糞便から尿を部分的
に分離させる吸収性ゲルを含む。しかし、大抵のゲル化
剤の製造原料であるポリアクリル酸のナトリウム塩は約
６．５のｐＨを有し、このｐＨはまだ一般に酵素活性と
細菌活性とを、特にウレアーゼ活性を非常にもたらしや
すい。さらに、該ゲルは不溶性であるので、その緩衝調
節力（ｂｕｆｆｅｒｉｎｇ ｃｏｎｔｒｏｌ）は該ゲル
中に拡散して、該ゲル中に保留される尿部分に限定さ
れ、吸収されない尿は影響を受けない。従って、これら
のいわゆる超吸収性おむつの性能の統計的臨床評価はお
むつかぶれの発生率の重要ではあるがごく小さい低下を
示しているにすぎない［Ｃａｍｐｂｅｌｌ，Ｒ．Ｌ．
等，Ｊ．Ａｍｅｒ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１
７巻，６号，９８４頁（１９８７）；Ｄａｖｉｓ，Ｊ．
Ａ．等，Ｐｅｄｉａｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，６巻，
２，１０２〜１０８（１９８９）］。
【０００５】数人の研究者によって、合成化合物による
ウレアーゼの不活化が提案されている。米国特許第４，
５１７，００７号は尿素有機リン酸塩に基づく肥料中の
ウレアーゼを抑制するためのホスホルアミドの使用を開
示する。おむつへのこれらの物質の使用も示唆されてい
るが、これらの物質の性能もしくは毒性に関する情報は
与えられていない。Ｃｏｐｐｉ等［Ａｒｚｎｅｉｍ−Ｆ
ｏｒｓｃｈ．（Ｄｒｕｇ．Ｒｅｓ．）２０，Ｎｒ．３
（１９７０），３８４〜３８６］は高アンモニア血症患
者におけるアセトヒドロキサム酸によるウレアーゼのイ
ンビボ不活化と、アスコルビン酸によるウレアーゼのイ
ンビドロ不活化とを実証している。他のウレアーゼ阻害
剤には、例えば亜鉛、鉄、モリブデン及びニッケルがあ
る。例えば、米国特許第４，５５６，５６０号は吸収性
物質からの水溶性亜鉛塩の遅速放出を開示する。
【０００６】アスコルビン酸は皮膚−栄養剤としてのそ
の有効効果のために周知であり、コスメチック製剤中に
しばしば存在する。アスコルビン酸とリン酸との両方は
おむつの脱臭剤として鉄II化合物と共に用いられてい
る。日本特許第５８／１０４２７６号と日本特許第５７
／１１９９７号は使い捨ておむつにヒドロキサム酸とそ
の塩をカチオン界面活性剤と共に用いることを述べ、ア
ンモニアによって生ずる皮膚発疹を防止することを特許
請求している。米国特許第３，５６７，８２０号はアン
モニア皮膚炎すなわちおむつかぶれに罹患した皮膚に塗
布する軟膏に有機カチオン交換樹脂を混入することを教
示している。このような樹脂の目的は、尿中に存在する
アンモニウムイオンと、細菌学的活性又は酵素活性によ
って現場で発生したアンモニアとを除去することであ
る。
【０００７】国際特許第８１／０１６４３号は尿からア
ンモニアを除去するためのイオン交換樹脂としての天然
もしくは合成ゼオライトの使用を述べている。この参考
文献は「好ましくは」、「約」又は「殆ど」７のｐＨ範
囲でのバッファーの添加を提案する。このようなバッフ
ァーは、ｐＨ範囲６〜８のリン酸水素二ナトリウムバッ
ファー及びホウ酸バッファーを含むことができる。しか
し、以下で詳述するように、これは避けるべきｐＨ範囲
であるにすぎない。
【０００８】ヨーロッパ特許第２０２，１２６号とヨー
ロッパ特許第２０２，１２７号は皮膚ｐＨを約４．５〜
約５．５の範囲内に維持する目的で、このためには尿の
ｐＨをさらに低い値に減じなければならないので、おむ
つの局部に低分子量の有機酸及び無機酸を含めることを
教示している。従って、ヨーロッパ特許第２０２，１２
７号による操作は皮膚をｐＨ３．０〜４．０の酸性尿に
接触させるというかなりの欠点を有する。正常な皮膚ｐ
Ｈは約４．５〜約５．５の狭い範囲内であるので、上記
の低いｐＨ値は皮膚の生理的条件を明白に変え、皮膚刺
激を生ずることになる。
【０００９】ヨーロッパ特許第３１１，３４４号はおむ
つに不揮発性抗菌剤を含めることを教示する。しかし、
このような包含は、微生物の大きな母集団が存在する場
合に、皮膚にとって実際には有害である。多くの抗菌剤
は細胞壁を破壊し、それによってウレアーゼを含めた細
胞の中身を放出させることによって細菌に作用する。従
って、糞便中及び皮膚上に存在するウレアーゼ含有細菌
は、このような抗菌剤が含まれる場合に、尿中のウレア
ーゼ濃度を実際には高めることになる。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】排泄体液との接触に起
因する不健康な皮膚条件の発生を、このような液体中に
存在する酵素（例えば、尿の場合のウレアーゼ）の活性
を阻害することによって防止する、又は少なくとも実質
的に抑制することが可能であることが、本発明によって
判明した。さらに、この結果を得るための簡単で、有効
かつ効果的な方法は体液のｐＨを制御することである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明は、酵素ウレアー
ゼの有意な活性の発現が約４．０〜約５．０のｐＨ範囲
内であることが知られている水溶液とは異なって、尿中
では有意な酵素活性の発現が５．５〜６．０の範囲内の
高いｐＨにおいてであり、４．５〜５．５のｐＨ範囲で
は活性が有意に低いという意外な観察に基づいている。
健康な皮膚のｐＨが４．５〜５．５の範囲内であること
は周知の事実である。本発明によってなされた上記の意
外な観察によると、有害な酵素の制御は健康な皮膚のｐ
Ｈと本質的に一致するｐＨ範囲において生ずる。一つの
態様によると、本発明は、皮膚と少なくとも１種の体液
との接触に起因する皮膚発疹及び他の不健康な皮膚状態
の発生を防止する方法において、皮膚と接触する少なく
とも１種の体液のｐＨを、該体液に無毒な、皮膚に許容
される体液溶解性バッファーを添加することによって、
約４．５〜約６．０の範囲内に維持することによる方法
を提供する。任意に、ウレアーゼ阻害剤又は抑制剤を前
記バッファーと共に用いることができる。
【００１２】もう一つの態様によると、本発明は、皮膚
と少なくとも１種の体液との接触に起因する皮膚発疹及
び他の不健康な皮膚状態の発生を防止するための製剤に
おいて、体液のｐＨを約４．５〜約６．０の範囲内に維
持することができる、無毒な、皮膚に許容される、体液
溶解性の二成分物質もしくは単独物質バッファーを適当
な、無毒な、皮膚に許容される不活性キャリヤーと共に
含む製剤を提供する。任意に、前記製剤はウレアーゼ阻
害剤又は抑制剤を含むことができる。本発明によると、
上記製剤は前記無毒な、皮膚に許容される、体液溶解性
のバッファーをクリーム基剤と共に含むクリームの形状
であることができる。任意に、前記クリームは少なくと
も１種のウレアーゼ阻害剤又は抑制剤をも含む。
【００１３】もう一つの実施態様によると、本発明は前
記無毒な、皮膚に許容される、体液溶解性のバッファー
を、任意に少なくとも１種のウレアーゼ阻害剤又は抑制
剤と共に含む固体もしくは液体のセッケンを提供する。
さらにもう一つの態様によると、本発明は上記種類の製
剤を含む、例えばおむつ、パッド又はナプキンである吸
収性マトリックスを提供する。
【００１４】本発明の重要な用途の一つは、特におむつ
における、尿による皮膚刺激と発疹の防止である。この
用途に関して、本発明は皮膚ｐＨ値を約４．５〜約５．
５の自然の範囲より低く下げることによって、皮膚を損
傷する危険性なく、ウレアーゼ活性と放出アンモニアと
による皮膚刺激の減少を達成するという大きな利益を与
える。これに関して、本発明によると、皮膚自体のｐＨ
は恒常状態の範囲内に留めながら、皮膚と接触する体液
（例えば、尿）のｐＨのみを調節することによってこの
ことが達成されることを注目すべきである。この点で、
本発明は皮膚ｐＨを４．５未満に減ずることによって皮
膚上の化学的及び生物学的プロセスの制御を求める先行
技術とは有意に異なる。さらに、皮膚と接触する体液の
ｐＨを効果的に制御し、該ｐＨを皮膚ｐＨの自然の範囲
内のレベルに調節することによって、皮膚状態の最適の
制御が達成され、同時に皮膚ｐＨの外部からの変化が避
けられることも注目すべきである。
【００１５】本発明の実施では、体液ｐＨを約４．５〜
約６．０の範囲内に維持するために典型的にバッファー
が用いられる。さらに、本発明の実施態様によると、約
５．０を越えるｐＨでは難溶であるが、約５．０のｐＨ
においては溶解し始める、金属の炭酸塩及び酸化物の群
から選択されるｐＨ安定剤を加えることによって望まし
いｐＨの所定下限が維持される。従って、尿のｐＨを
５．０に低下させるべき場合には、前記ｐＨ安定剤を尿
中に溶解して、ｐＨが約５．０未満に低下するのを阻止
する。
【００１６】本発明のために好ましいｐＨ範囲は約５．
０〜約５．５である。本発明のために適したバッファー
の具体的な非限定的例は、リン酸二水素カリウム、アス
コルビン酸とその塩、クエン酸とその塩、及びクエン酸
／リン酸塩バッファーである。排泄体液中の酵素（例え
ば、尿の場合のウレアーゼ）の活性の結果として、該体
液のｐＨは上昇する傾向がある。従って、長期間にわた
ってｐＨがｐＨ６未満に留まることを保証するために、
酵素阻害剤（例えば、尿の場合のウレアーゼ阻害剤もし
くは抑制剤）をバッファーと共に用いる。
【００１７】尿の場合のウレアーゼ阻害剤もしくは抑制
剤の例は有機酸、重金属塩、重金属酸化物、脂肪族ヒド
ロキサム酸類とそれらの塩であり、特定の例はアスコル
ビン酸、クエン酸、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、ア
セトヒドロキサム酸である。本発明の１実施態様による
と、バッファー化合物、任意にｐＨ安定剤、任意にウレ
アーゼ阻害剤もしくは抑制剤も、全て乾燥形で、例えば
おむつ、ナプキン又はパッドのような吸収性マトリック
ス中に埋め込む。便利には、活性成分に最初に不活性キ
ャリヤーを混合してから、吸収性マトリックス中に分散
させる。適当なキャリヤーの具体的な例はタルク、天然
もしくは合成ゼオライト及び粘土（例えば、アタパルジ
ャイト）である。活性成分をマトリックス中に均一に分
散させるためには、不活性キャリヤーが有用である。本
発明のもう一つの実施態様によると、バッファー成分、
任意にｐＨ安定剤、さらに任意にウレアーゼ阻害剤もし
くは抑制剤をクリームとして皮膚に塗布する。
【００１８】４人の成人被験者から一日一回尿を採取
し、採取から１６時間以内に用いた。使用しないときに
は、尿と他の全ての溶液を冷蔵庫中で４℃において貯蔵
した。生物学的物質であるという性質そのものによっ
て、尿混合物はｐＨ、アンモニア含量及び自己−緩衝作
用（ｓｅｌｆ−ｂｕｆｆｅｒｉｎｇ）に関して毎日異な
る。従って、各実験は同じ尿サンプルからのブランクに
比べて実施した。糞便中のウレアーゼの存在は充分に定
義された量ではない。それ故、便宜的に、購入したウレ
アーゼ（Ｓｉｇｍａ、分子量＝４８２，７００、２４，
０００μｍｏｌ．／ｇ）を用いた。尿へのウレアーゼ添
加量（５０単位／５０ｍｌ尿）はバッファー又は抑制剤
の不存在下で試験した全ての尿サンプルに対して、ｐＨ
が１時間中にｐＨ７より高く上昇するように選択した。
これはおむつかぶれの場合に生じがちである状態を模倣
したものである。
【００１９】インキュベーション実験は３７．０〜３
８．０℃の恒温浴において実施した。尿のｐＨは複合ガ
ラス電極（Ｍｅｔｒｏｈｍ）を用いて測定し、総アンモ
ニアはＯｒｉｏｎ９５１２電極を用いて測定した。この
アンモニア電極は遊離アンモニアに対してのみ感受性で
ある。それ故、ｐＨ７未満では無視できる量の遊離アン
モニアが存在するに過ぎないので、各尿サンプルに１０
Ｍ水酸化ナトリウム０．２５ｍｌを加えることによって
アンモニウムイオンを遊離アンモニアに転化させた。尿
のサンプリング時に、アンモニア電極の直線範囲に入る
ために、サンプルを蒸留水中で５倍に希釈することが必
要であることが判明した。下記実施例と表では、「アン
モニア」なる用語はアンモニウムイオン（ＮＨ4+）とア
ンモニア（ＮＨ3 ）との合計含量を意味する、ｐＨ７未
満では、尿中に遊離アンモニアが実際には殆ど又は全く
存在しないことを理解すべきである。
【００２０】
【実施例】
実施例１種々のｐＨ値における尿中のウレアーゼの反応性 テフロン被覆磁気バースターラーを備えた栓つきエーレ
ンマイヤーフラスコ６個のそれぞれに尿（アンモニア含
量３４０ｐｐｍ，ｐＨ＝６．１）５０ｍｌを充填した。
リン酸塩又はクエン酸塩バッファーを用いて、各フラス
コ中の尿のｐＨを４〜１１のｐＨ範囲内の種々の値に調
節した。フラスコを平衡化のために３８℃の恒温浴に１
５分間入れ、次にウレアーゼ溶液（５単位含有）１ｍｌ
を各フラスコに加えた。６０分間後に、フラスコを浴か
ら取り出し、最終ｐＨとアンモニア含量とを測定した。
アンモニア濃度の増加（△［ＮＨ3 ＋ＮＨ4+］ｐｐｍ）
をウレアーゼ添加後の浴中の滞留時間（△ｔ）によって
除することによって、ウレアーゼ活性を計算した。
【００２１】図１では、△［ＮＨ3 ＋ＮＨ4+］／△ｔを
尿中のウレアーゼ酵素の最大活性のパーセントとして表
現し、種々なサンプルのｐＨの関数としてプロットす
る。図に見られるように、ｐＨ５〜６．８ではウレアー
ゼ活性が急激に上昇し、ｐＨ５〜５．５の範囲内ではア
ンモニア形成速度がｐＨ６．８におけるピーク速度の約
５〜３７％に過ぎない。他方では、尿素水溶液では、
Ａ．Ｌ．Ｌｅｈｎｉｎｇｅｒの「Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔ
ｒｙ」，５１頁からの引用である図２に示されるよう
に、ｐＨ５〜５．５ではピーク活性の５０〜７５％が観
察される。
【００２２】実施例２ 尿及び尿素水溶液におけるウレアーゼの反応性 実施例１と同様に、尿素（Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｄｒｕｇ
Ｈｏｕｓｅ−ＢＤＨ２０ｇ／ｌ）５０ｍｌと尿（５０ｍ
ｌ）とに３８℃においてウレアーゼ５単位を加えた。サ
ンプルを定期的に採取し、ｐＨとアンモニア濃度とに関
して検査した。結果はそれぞれ図３と４に示す。アンモ
ニア産生に関して、ウレアーゼは尿素水溶液中よりも尿
中において約３倍大きく反応性である。一方で、尿のｐ
Ｈ上昇は尿素水溶液におけるよりも小さく、尿の自己−
緩衝作用能力を実証する。グラフ［ＮＨ3 ＋ＮＨ4+］ｐ
ｐｍ対時間の勾配によって与えられる尿中でのアンモニ
ア産生の最大速度は６．８〜７．８のｐＨ範囲において
である。
【００２３】実施例３ 酸単独による阻害の不足 尿（ｐＨ６．５２，［ＮＨ3 ＋ＮＨ4+］２３２ｐｐｍ）
の５０ｍｌサンプルに、アスコルビン酸（４６．５ｍ
ｇ）、クエン酸（２０ｍｇ）、マレイン酸（２３ｍｇ）
及び乳酸（８０％溶液）を加えて、一定のｐＨ５．５を
得た。比較のために、尿単独と、ｐＨ５．７に調節した
塩酸含有尿とも試験した。ウレアーゼ（５単位）を３８
℃において加え、３時間後に各サンプルをｐＨとアンモ
ニア濃度とに関して分析した。総アンモニアの増加を△
［ＮＨ3 ＋ＮＨ4+］＝インキュベーション後の［ＮＨ3
＋ＮＨ4+］ーインキュベーション前の尿中［ＮＨ3 ＋Ｎ
Ｈ4+］によって計算した。結果は下記表Ｉに記載する。
【００２４】
【表１】 上記酸は挙動において等しく、実際にアンモニア形成に
対して促進効果を有した。
【００２５】実施例４ リン酸塩バッファーと酸との併用 尿（ｐＨ６．０，［ＮＨ3 ＋ＮＨ4+］＝４０７ｐｐｍ）
の５０ｍｌサンプルに、バッファーとしてリン酸一カリ
ウム（ＭＫＰ）（５００ｍｇ）を加えた。これは尿のｐ
Ｈを５．４５に低下させた。種々な酸を加えて、ｐＨを
さらに５．０に低下させた。実験は実施例２と同様に実
施した。３時間後の結果を表IIに記載する。
【００２６】
【表２】 これらの結果はｐＨの５．４５から５．００へのいっそ
うの低下と、尿溶液の緩衝作用能力の増強とに帰するこ
とができる。このことは表Ｉと表IIとの相違を説明す
る。
【００２７】実施例５ アセトヒドロキサム酸とバッファーとの阻害効果 尿（ｐＨ６．１４，［ＮＨ3 ＋ＮＨ4+］＝５００ｐｐ
ｍ）の５０ｍｌサンプルに、バッファーとしてＭＫＰ
（５００ｍｇ）を加えた。１サンプルには、アセトヒド
ロキサム酸（Ｓｉｇｍａ，３０ｍｇ）を同様に加えた。
実験は実施例２と同様に実施した。３時間後に、結果は
下記の通りであった：
【００２８】
【表３】 バッファーとアセトヒドロキサム酸との組合せはアンモ
ニア形成を完全に抑制した。ｐＨ７．０では同じ温度及
び濃度におけるアセトヒドロキサム酸単独による尿素水
溶液中の報告されたインビトロ阻害は僅か７９．３％で
ある（ＣｏｐｐｉとＢｏｎａｒｄｉ，同一文献）。
【００２９】実施例６ 亜鉛塩の阻害効果 尿（ｐＨ５．７０，［ＮＨ3 ＋ＮＨ4+］＝３５６ｐｐ
ｍ）の５０ｍｌサンプルに、ＭＫＰ、酢酸亜鉛、炭酸亜
鉛及びアスコルビン酸を下記量で加えた。ウレアーゼ
（５単位）を実施例１と同様に加えた。３時間後に、結
果は下記の通りであった：
【００３０】
【表４】 表に見られるように、酢酸亜鉛は単独で強い阻害剤であ
り（６５％阻害）、バッファーのＭＫＰと組み合わせる
と、９０％阻害が達成される。炭酸亜鉛は、その低い溶
解性のために、非常に低い効果を示す（１６％阻害）。
しかし、炭酸亜鉛の存在はあまりに低いｐＨ値（ｐＨ＜
５）になるのを防止するために有効である。例えば、炭
酸亜鉛の存在下では、アスコルビン酸（３０ｍｇ）はＭ
ＫＰ単独に比べてｐＨを０．１２単位減じたに過ぎなか
った。
【００３１】実施例７ 分散剤としてのタルク 尿（ｐＨ６．４７，［ＮＨ3 ＋ＮＨ4+］＝１６９ｐｐ
ｍ）５０ｍｌに、上記実施例と同様に、酢酸亜鉛（３０
ｍｇ）、タルク（５００ｍｇ）及びタルク（５００ｍ
ｇ）と酢酸亜鉛（３０ｍｇ）を加えた。３時間後に、結
果は下記の通りであった：
【００３２】
【表５】 タルクは意外にもアンモニア形成に対して阻害効果を有
し、これは酢酸亜鉛のこの特定の場合の阻害効果に等し
い。しかし、両者の間に相乗作用は存在せず、それらに
よるアンモニアの複合減少は加算的である。
【００３３】実施例８ 尿中のウレアーゼ活性に対するリン酸塩、アスコルビン
酸、クエン酸及び酢酸塩バッファーの効果 尿（ｐＨ６．５０，［ＮＨ3 ＋ＮＨ4+］＝３２３ｐｐ
ｍ）の５０ｍｌサンプルに、ＭＫＰ５００ｍｇ（３．８
５ｘ１０-3Ｍ）と、等モル量の有機酸：アスコルビン
酸、クエン酸及び酢酸を加えた。生ずる溶液のｐＨを数
滴の濃ＫＯＨによって５．３０に調節した。ウレアーゼ
を３７．５℃において加え、３時間のインキュベーショ
ン後に、各サンプルをｐＨと総アンモニアとに関して分
析した。結果は下記表VIに示す。
【００３４】
【表６】
【００３５】実施例９ 尿中のｐＨ安定剤としての炭酸亜鉛と酸化亜鉛との効果 テフロン被覆磁気バースターラーを備えた栓つきエーレ
ンマイヤーフラスコ４個のそれぞれに尿５０ｍｌ（ｐＨ
＝５．７）を充填した。各フラスコ中の尿のｐＨを濃硫
酸の添加によって４．５０の値に調節した。フラスコ２
個（フラスコＮｏ．１とフラスコＮｏ．２）には、炭酸
亜鉛（Ｍ．Ｗ．＝１２５）７３ｍｇを加え、他の２個の
フラスコ（フラスコＮｏ．３とフラスコＮｏ．４）には
等モル量の４７ｍｇの酸化亜鉛（Ｍ．Ｗ．＝８１）を加
えた。フラスコを３８℃の恒温浴に入れ、インキュベー
ションの開始から１時間後と３時間後に各フラスコのｐ
Ｈを測定した。表VII には、両時間における各フラスコ
のｐＨ読み取り値を記載する。
【００３６】
【表７】
【００３７】実施例１０ 種々な製剤の活性 各製剤を実施例１と同様に試験した。Ｎｏ． 組成 Ｆ1 ： 尿単独 ｐＨ６．５４ ＮＨ3 ＋ＮＨ4+＝１６０ｐｐｍ Ｆ2 ： ＭＫＰ＝５００ｍｇ Ｆ3 ： ＭＫＰ＝５００ｍｇ アスコルビン酸＝３０ｍｇ 酢酸亜鉛＝２０ｍｇ 炭酸亜鉛＝２０ｍｇ タルク＝５００ｍｇ Ｆ4 ： ＭＫＰ＝５００ｍｇ アスコルビン酸＝３０ｍｇ タルク＝５００ｍｇ 炭酸亜鉛＝４０ｍｇ Ｆ5 ： ＭＫＰ＝７００ｍｇ
【００３８】
【表８】 この尿サンプルは特に反応性であり、上記サンプルより
も３〜４倍多いアンモニアを発生させた。この事実にも
拘わらず、バッファー（Ｆ2 ）は組成物Ｆ4 と同様に６
４％阻害を生じた。製剤Ｆ3 は６７％阻害を生じた。増
量したバッファー単独（Ｆ5 ）は７２％阻害を生じた。
【００３９】実施例１１ 種々な製剤の活性 下記製剤を実施例１と同様に試験した。Ｎｏ． 組成 Ｆ6 ： 尿単独 ｐＨ６．１ ＮＨ3 ＋ＮＨ4+＝３４０ｐｐｍ Ｆ7 ： ＭＫＰ＝７００ｍｇ Ｆ8 ： ＭＫＰ＝５００ｍｇ 酢酸亜鉛＝２０ｍｇ タルク＝５００ｍｇ アスコルビン酸＝３０ｍｇ 炭酸亜鉛＝２０ｍｇ
【００４０】
【表９】 多量のＭＫＰ（７００ｍｇ）は８０％阻害を生じた。製
剤Ｆ8 （活性化合物５７０ｍｇ）は８２％阻害を生じ
た。
【００４１】実施例１２ おむつの製造 典型的なおむつは表面材の直接下方に分散させた、粉末
形の本発明の製剤を含む。典型的な粉末重量はおむつの
サイズに依存して、各おむつにつき１〜１０ｇである。
酸洗浄したアタパルジャイト５００ｇ、ＭＫＰ５００ｇ
及びアスコルビン酸２０ｇの混合物から成る粉末をホッ
パーを通して３ｇバッチに分配した。おむつ３００枚を
製造し、一度に１０枚ずつ秤量したところ、標準のおむ
つに比べて３０ｇ／おむつ１０枚の平均の重量増加を示
した。粉末使用量はマトリックスのサイズに比例する。
衛生パッドに用いられる典型的な重量は０．１〜１．０
ｇの範囲内である。
【００４２】実施例１３ スキンクリームの製造 ５０℃の水５０ｍｌに、ビニルアルコールー酢酸ビニル
コポリマー（２０％酢酸エステル）２ｇを撹拌しながら
徐々に加えた。ポリマーの溶解後に、アスコルビン酸３
００ｍｇ、酢酸亜鉛５０ｍｇ及びリン酸一カリウム５５
０ｍｇをさらに加えた。溶液を室温に冷却させてから、
水酸化ナトリウム水溶液（１０Ｍ）をｐＨ５．０に達す
るまで撹拌しながら徐々に加えた。上記溶液１７．５ｇ
に、ラノリン１０ｇ、ゴマ油８．７ｇ及び熱パラフィン
６．０ｇを加え、熱パラフィン油２．５ｇを混合した。
滑らかなクリームが得られるまで、混合物全体を完全に
混合した。
【００４３】
【図面の簡単な説明】
【図１】尿中のウレアーゼ活性のｐＨ依存性を示すグラ
フ。
【図２】尿素水溶液中のウレアーゼ活性のｐＨ依存性を
示すグラフ。文献からの引用。
【図３】尿素水溶液中でのウレアーゼによるアンモニア
産生速度と、時間の関数としての尿素水溶液のｐＨ上昇
とを示すグラフ。
【図４】尿中でのウレアーゼによるアンモニア産生速度
と、時間の関数としての尿のｐＨ上昇とを示すグラフ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/16 8413−4Ｃ 31/19 ＡＤＡ 8413−4Ｃ 33/26 8314−4Ｃ 33/30 8314−4Ｃ Ｄ０６Ｍ 13/192 // Ｄ０６Ｍ 23/02 Ｄ０６Ｍ 13/20 7199−3Ｂ 21/00 Ｚ (72)発明者 スチーブン ダレン イスラエル国ネス ジオナ，ハパルテイザ ニム ストリート 10

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 皮膚と少なくとも１種の体液との接触に
    起因する皮膚発疹及び他の不健康な皮膚状態の発生を阻
    止するための製剤であって、ｐＨを約４．５〜約６．０
    の範囲内に維持するように選択される、無毒の、皮膚に
    許容される体液溶解性二成分物質もしくは単独物質バッ
    ファーを、適当な、無毒の、皮膚に許容される不活性キ
    ャリヤーと共に含む製剤。
  2. 【請求項２】 ｐＨを約５．０〜約５．５の範囲内に維
    持するように、バッファーのｐＨが選択される請求項１
    記載の製剤。
  3. 【請求項３】 バッファーがリン酸二水素カリウム、ア
    スコルビン酸とその塩、クエン酸とその塩、及びクエン
    酸／リン酸塩バッファーから成る群から選択される請求
    項１又は２記載の製剤。
  4. 【請求項４】 尿溶解性ウレアーゼ阻害剤又は抑制剤を
    さらに含む請求項１〜３のいずれかに記載の製剤。
  5. 【請求項５】 ウレアーゼ阻害剤又は抑制剤が有機酸、
    無毒の重金属塩、無毒の重金属酸化物、脂肪族ヒドロキ
    サム酸類とそれらの塩、及び炭酸塩から成る群から選択
    される請求項４記載の製剤。
  6. 【請求項６】 ウレアーゼ阻害剤又は抑制剤がアスコル
    ビン酸及びクエン酸から成る群から選択される請求項４
    記載の製剤。
  7. 【請求項７】 ウレアーゼ阻害剤又は抑制剤が酢酸亜
    鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、炭酸鉄（II）及び炭酸鉄（II
    I ）から成る群から選択される請求項５記載の製剤。
  8. 【請求項８】 ウレアーゼ阻害剤又は抑制剤がアセトヒ
    ドロキサム酸である請求項５記載の製剤。
  9. 【請求項９】 約５．０を越えるｐＨにおいて難溶であ
    り、約５．０のｐＨにおいて溶解し始める金属塩及び金
    属酸化物の群から選択されるｐＨ安定剤をさらに含む請
    求項１〜８のいずれかに記載の製剤。
  10. 【請求項１０】 キャリヤーがタルク、天然ゼオライ
    ト、合成ゼオライト及び粘土から成る群から選択される
    請求項１〜９のいずれかに記載の製剤。
  11. 【請求項１１】 キャリヤーがアタパルジャイトである
    請求項１０記載の製剤。
  12. 【請求項１２】 クリーム形状である請求項１〜１１の
    いずれかに記載の製剤。
  13. 【請求項１３】 液体又は固体のセッケンの形状である
    請求項１〜１１のいずれかに記載の製剤。
  14. 【請求項１４】 請求項１〜１１のいずれかに記載の製
    剤を含む吸収性マトリックス。
  15. 【請求項１５】 使い捨ておむつ、衛生ナプキン及びパ
    ッドから成る群から選択される請求項１４記載の吸収性
    マトリックス。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002505918A (ja) * 1998-03-12 2002-02-26 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 吸収製品のプロトン供与性活性成分
JP2002505917A (ja) * 1998-03-12 2002-02-26 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 吸収性物品中のプロテアーゼインヒビタ
JP2002515454A (ja) * 1998-05-20 2002-05-28 エラスムス ユニフェルシテイト ロッテルダム 炎症または掻痒の予防または治療方法および手段
JP2004510843A (ja) * 2000-10-02 2004-04-08 メールンリユーケ　ヘルス　ケアー　アーベー 皮膚に優しい接着剤
JP2006507291A (ja) * 2002-10-25 2006-03-02 エッセンティア バイオシステムズ インク 組織性質を改善する亜鉛レベルの調節
WO2010114053A1 (ja) * 2009-03-31 2010-10-07 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP2011126879A (ja) * 2009-12-17 2011-06-30 Johnson & Johnson Consumer Co Inc マイルドなリーブオン・スキンケア組成物

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5602183A (en) * 1991-03-01 1997-02-11 Warner-Lambert Company Dermatological wound healing compositions and methods for preparing and using same
US5980477A (en) * 1991-07-29 1999-11-09 Patrick Kelly Genital lubricants with zinc salts as anti-viral additives
AU6044094A (en) * 1994-01-17 1995-08-01 Carlo Alfredo Graziani Napkin with buffer substance
US6803496B2 (en) 1997-09-10 2004-10-12 The Procter & Gamble Company Method for maintaining or improving skin health
US5871762A (en) * 1996-10-07 1999-02-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic applicators which contain stable oil-in-water emulsions
WO1999003463A1 (en) * 1997-07-18 1999-01-28 Kelly Patrick D Genital lubricants with zinc to reduce irritation and allergic reactions
HUP0101070A2 (hu) * 1998-03-12 2001-07-30 The Procter & Gamble Co. Enziminhibitort tartalmazó bőrápoló készítménnyel ellátott eldobható abszorbens cikkek
US6703536B2 (en) 1998-03-12 2004-03-09 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article having a skin care composition containing an enzyme inhibitor
GB9810806D0 (en) * 1998-05-21 1998-07-22 Boots Co Plc Odour absorbing agent
GB9810803D0 (en) * 1998-05-21 1998-07-22 Boots Co Plc Topical compositions
US6207596B1 (en) 1998-11-09 2001-03-27 The Procter & Gamble Company Disposable premoistened wipe containing an antimicrobial protease inhibitor
EP1005858A1 (en) * 1998-12-01 2000-06-07 The Procter & Gamble Company Tissue paper product, and process for making the product
DE19857345A1 (de) * 1998-12-11 2000-06-15 Goldham Bioglan Pharma Gmbh MRT-Kontrastmittel
CA2373570C (en) 1999-05-21 2007-02-06 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a skin care composition
US6570054B1 (en) 1999-05-21 2003-05-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a stable skin care composition
US6153209A (en) * 1999-09-28 2000-11-28 The Procter & Gamble Company Article having a transferable breathable skin care composition thereon
US6660903B1 (en) 1999-10-01 2003-12-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Center-fill absorbent article with a central rising member
US6613955B1 (en) 1999-10-01 2003-09-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with wicking barrier cuffs
US6700034B1 (en) 1999-10-01 2004-03-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with unitary absorbent layer for center fill performance
US6486379B1 (en) 1999-10-01 2002-11-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with central pledget and deformation control
US6764477B1 (en) 1999-10-01 2004-07-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Center-fill absorbent article with reusable frame member
US6492574B1 (en) 1999-10-01 2002-12-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Center-fill absorbent article with a wicking barrier and central rising member
WO2003082193A2 (en) 2002-03-26 2003-10-09 Eastern Virginia Medical School Suramin and derivatives thereof as topical microbicide and contraceptive
RU2401100C2 (ru) * 2004-10-15 2010-10-10 Байер Конзюмер Кер АГ Кислые и буферные композиции для ухода за кожей, содержащие никотинамид и абсорбирующий агент
US8748690B2 (en) 2006-11-17 2014-06-10 Sca Hygiene Products Ab Absorbent articles comprising acidic cellulosic fibers and an organic zinc salt
DE602006017007D1 (de) * 2006-11-17 2010-10-28 Sca Hygiene Prod Ab Saugfähige artikel aus einem organischen zinksalz und einem antibakteriellen mittel oder alkalimetallchlorid oder alkalierdmetallchlorid
RU2589689C2 (ru) 2010-10-28 2016-07-10 Аэкуус Фармасьютикалз Инк. Композиции арипипразола и способы его трансдермальной доставки
US9757374B2 (en) 2010-10-28 2017-09-12 Aequus Pharmaceuticals Inc. Aripiprazole compositions and methods for its transdermal delivery
US20130004590A1 (en) * 2011-06-28 2013-01-03 Lin Connie B Zinc oxide/acid containing compositions and methods for treating and/or preventing enzymatic irritation
US9949902B2 (en) 2012-06-29 2018-04-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stable emulsion for prevention of skin irritation and items using same
US9511006B2 (en) 2012-06-29 2016-12-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Dispersible moist wipe with emulsion for prevention of skin irritation
US9393197B2 (en) 2012-06-29 2016-07-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stable emulsion for prevention of skin irritation and articles using same
TW201944987A (zh) * 2018-04-30 2019-12-01 共生地球生物科技有限公司 多重ｐＨ緩衝配方與尿素酶活性抑制劑之組合物及其用途
CN110433159A (zh) * 2018-05-03 2019-11-12 共生地球生物科技有限公司 多重pH缓冲配方与尿素酶活性抑制剂的组合物及其用途

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1357731A (en) * 1970-02-12 1974-06-26 Ethichem Ltd Free flowing powder compositions and ointments containing them'
US3920015A (en) * 1972-09-12 1975-11-18 Allied Chem Diaper resistant to ammonia odor formation
US4556560A (en) * 1983-01-24 1985-12-03 The Procter & Gamble Company Methods for the treatment and prophylaxis of diaper rash and diaper dermatitis
NL8300564A (nl) * 1983-02-15 1984-09-03 Tevic Int Bv Vochtabsorberend produkt.
US4722937A (en) * 1984-06-29 1988-02-02 Joseph Jacob Antitoxin vaginal products and catamenials
US5091171B2 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
DE3738601A1 (de) * 1987-11-13 1989-05-24 Ver Papierwerke Ag Hygienischer zellstoffartikel
AU3669589A (en) * 1988-06-30 1990-01-04 Kimberly-Clark Corporation Absorbent article containing an anhydrous deodorant

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002505918A (ja) * 1998-03-12 2002-02-26 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 吸収製品のプロトン供与性活性成分
JP2002505917A (ja) * 1998-03-12 2002-02-26 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 吸収性物品中のプロテアーゼインヒビタ
JP2002515454A (ja) * 1998-05-20 2002-05-28 エラスムス ユニフェルシテイト ロッテルダム 炎症または掻痒の予防または治療方法および手段
JP2004510843A (ja) * 2000-10-02 2004-04-08 メールンリユーケ　ヘルス　ケアー　アーベー 皮膚に優しい接着剤
JP2006507291A (ja) * 2002-10-25 2006-03-02 エッセンティア バイオシステムズ インク 組織性質を改善する亜鉛レベルの調節
WO2010114053A1 (ja) * 2009-03-31 2010-10-07 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP2011126879A (ja) * 2009-12-17 2011-06-30 Johnson & Johnson Consumer Co Inc マイルドなリーブオン・スキンケア組成物

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Publication number Publication date
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