JPH0659502A - Electrostatic charge image developing toner - Google Patents
Electrostatic charge image developing tonerInfo
- Publication number
- JPH0659502A JPH0659502A JP3215865A JP21586591A JPH0659502A JP H0659502 A JPH0659502 A JP H0659502A JP 3215865 A JP3215865 A JP 3215865A JP 21586591 A JP21586591 A JP 21586591A JP H0659502 A JPH0659502 A JP H0659502A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- parts
- styrene
- color
- copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Fixing For Electrophotography (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、透光性を有し、かつ、
オイルレス定着性に優れるトナーに関するものである。
また、感光体、現像スリーブなどに対するフィルミング
を起こさないトナーに関するものである。FIELD OF THE INVENTION The present invention has translucency and
The present invention relates to a toner excellent in oilless fixing property.
The present invention also relates to a toner that does not cause filming on the photoconductor, the developing sleeve, and the like.
【0002】[0002]
【従来の発明】市場には電子写真技術を使用したカラー
複写機はあるが、画像の色再現性や光沢、透明性が要求
され、かつ安定したオフセット現象のない定着品質が必
要なため、シリコンオイルを塗布するシリコンローラー
定着が主流を占めている。シリコンローラー定着におい
ては、オイル塗布装置などが必要なため装置が大きく
なる、消費電力が多くなる、ユーザーがシリコンオ
イルを補給しなければいけない、画像の保存性が悪い
などの問題がある。一部に、テフロンローラーと離型剤
を含有するトナーを使用したオイルレスカラーシステム
も上市されているが、色再現性や透明性が劣りるため用
途が色別カラーの範囲に留まっており、またOHPを使
用した時のスクリーン上での色再現性は著しく劣る。ま
た、感光体、現像スリーブなどに対するフィルミングに
関して、その防止手段として結着樹脂の強度及び耐熱
性の向上、離型剤及び極性制御剤の分散性向上による
方法が知られているが、従来技術のままを実施すると
定着不良が生じるなどの問題があり、またを実施する
と、トナー画像が一部の定着ロールやその他の部材に転
移し、これが次の複写紙基体上に転写される、いわゆる
オフセット現象が生じるなどの問題があった。2. Description of the Related Art Although there are color copying machines on the market which use electrophotographic technology, they are required to have color reproducibility, gloss and transparency of images and to have stable fixing quality without offset phenomenon. Silicone roller fixing, which applies oil, is the mainstream. In fixing the silicone roller, there is a problem that the device is large because an oil application device or the like is required, the power consumption is large, the user needs to replenish the silicone oil, and the image storability is poor. In some cases, an oilless color system using a toner containing a Teflon roller and a release agent is also on the market, but its use is limited to the range of color by color because of poor color reproducibility and transparency. Further, the color reproducibility on the screen when OHP is used is extremely poor. Further, regarding filming for a photoconductor, a developing sleeve, etc., a method of improving strength and heat resistance of a binder resin and improving dispersibility of a release agent and a polarity control agent is known as a means for preventing it. There is a problem that fixing failure occurs if the above is performed, and if the above is also performed, the toner image is transferred to a part of the fixing roll and other members, and this is transferred to the next copy paper substrate. There was a problem such as a phenomenon.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述した技
術的背景に基づいてなされたものであって、その目的は
透光性や色再現性に優れ、かつオイルレスでテフロンロ
ーラー定着に適応できるトナーを提供することにある。
また、感光体、現像スリーブなどに対するフィルミング
を起こさないトナーを提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made based on the above-mentioned technical background, and its object is excellent in translucency and color reproducibility, and is suitable for Teflon roller fixing without oil. To provide a toner that can be used.
Another object is to provide a toner that does not cause filming on the photoconductor, the developing sleeve, and the like.
【0004】[0004]
【課題を解決しようとする手段】本発明者らは、トナー
のレオロジー特性に関し検討を重ねた結果、150℃での
貯蔵弾性率G’、及び損失弾性率G”がそれぞれ 104dy
ne/cm2以上で、かつ見掛け粘度が0.1〜5×103 Pa・s
ecであるという条件があれば、透光性や色再現に優れ、
かつオイルレスでテフロンローラー定着に適応できるト
ナーが得られ、また感光体や現像スリーブなどに対する
フィルミングを起こさないトナーを得ることができると
いう結論に達した。トナーの貯蔵弾性率G’、及び損失
弾性率G”がそれぞれ 104 dyne/cm2より小さければ、
耐オフセットの効果がない。また、トナーの見掛け粘度
0.1 Pa・secより小さければやはり耐オフセットの効
果が見られない。また、トナーの見掛け粘度5×103 Pa
・secより大きければ、耐オフセットの効果はあるもの
の、低温での定着性が悪化したり、透光性が悪化したり
する傾向が見られる。ここで、本発明の測定法について
述べる。As a result of repeated studies on the rheological properties of the toner, the present inventors have found that the storage elastic modulus G'at 150 ° C. and the loss elastic modulus G "are 10 4 dy, respectively.
ne / cm 2 or more and an apparent viscosity of 0.1 to 5 × 10 3 Pa ・ s
If there is a condition of being ec, it is excellent in translucency and color reproduction,
In addition, it is concluded that a toner that is oilless and that can be applied to Teflon roller fixing can be obtained, and that a toner that does not cause filming on the photoreceptor and the developing sleeve can be obtained. If the storage modulus G ′ and the loss modulus G ″ of the toner are smaller than 10 4 dyne / cm 2, respectively,
There is no offset resistance effect. Further, if the apparent viscosity of the toner is smaller than 0.1 Pa · sec, the effect of offset resistance cannot be seen. Also, the apparent viscosity of the toner is 5 × 10 3 Pa.
-If it is larger than sec, although there is an effect of anti-offset, there is a tendency that the fixing property at low temperature is deteriorated or the translucency is deteriorated. Here, the measuring method of the present invention will be described.
【0005】(1)貯蔵弾性率(G’)、損失弾性率
(G”)の測定 本発明のトナーの動的粘弾性の測定には、(米)REOM
ETRICS,INC製レオメトリックスダイナミック
スペクトロメーターRDS−7700型のレオメーター
を使用した。測定条件は、周波数ω=10 rad/secに固
定し、歪率は自動とした。この条件下で温度を 100℃か
ら 200℃まで昇温し、温度依存性測定を行った。この測
定結果から150℃の時の貯蔵弾性率(G’)、及び損失弾
性率(G”)を求め、これを該試料の温度に対するG’、
G”とした。(1) Measurement of storage elastic modulus (G ') and loss elastic modulus (G ") To measure the dynamic viscoelasticity of the toner of the present invention, (US) REOM
A Rheometrics Dynamic Spectrometer RDS-7700 model rheometer manufactured by ETRICS, INC was used. The measurement conditions were fixed at frequency ω = 10 rad / sec and the distortion rate was automatic. Under this condition, the temperature was raised from 100 ° C to 200 ° C and the temperature dependence measurement was performed. From this measurement result, the storage elastic modulus (G ') and the loss elastic modulus (G ") at 150 ° C. were obtained, and these were calculated as G'for the temperature of the sample,
G ”.
【0006】(2)見掛け粘度の測定 本発明のトナーの見掛け粘度の測定には、島津製作所製
の高化式フローテスターCFT−500C型を使用し
た。測定条件には、直径×長さ=0.5×1mmのノズル
及び断面積=1cm2のプランジャーを使用し、荷重=10
kg、昇温速度=3℃/min、余熱時間=200 sec、スター
ト温度=70℃とした。この条件下で測定を行い、温度−
見掛け粘度曲線を得る。得られたスムース曲線より150
℃での見掛け粘度を求め、それを該試料に対する見掛け
粘度とした。次に本発明で用いられる材料について説明
する。(2) Measurement of Apparent Viscosity To measure the apparent viscosity of the toner of the present invention, a high performance type flow tester CFT-500C manufactured by Shimadzu Corporation was used. As the measurement conditions, a nozzle with a diameter x length = 0.5 x 1 mm and a plunger with a cross-sectional area = 1 cm 2 were used, and the load = 10
kg, temperature rising rate = 3 ° C./min, residual heat time = 200 sec, start temperature = 70 ° C. Measurement is performed under these conditions, and the temperature
Obtain the apparent viscosity curve. 150 from the obtained smooth curve
The apparent viscosity at 0 ° C. was determined and used as the apparent viscosity for the sample. Next, the materials used in the present invention will be described.
【0007】本発明に用いられる結着樹脂としては、こ
れまでトナー用結着樹脂として使用してきたものが適用
できるので、保存性などを考慮して比較的耐熱性を有
し、強度を有したのが好ましい。具体的には、ポリスチ
レン、ポリクロロエチレン、ポリビニルトルエンなどの
スチレン及びその置換体の単重合体;スチレン−P−ク
ロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合
体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビ
ニルナフタリン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル
共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチ
レン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル
酸オクチル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共
重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチ
レン−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−ク
ロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロ
ニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共
重合体、スチレン−ビニルエチルエーテル共重合体、ス
チレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタ
ジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチ
レン−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン
−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル
共重合体などのスチレン系共重合体;ポリメチルメタク
リレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリエステル、ポリビニルブチルブチラールポリアクリ
ル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、フェノ
ール樹脂、脂肪族または、脂環族炭化水素樹脂、芳香族
系石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックスな
どがあげられ、これらは、単独であるいは2種以上混合
して使用してもよいが、本発明においては軟化点が95℃
以上のものが好ましい。溶融混練した結着剤の軟化点が
95℃以下であると、着色剤及び離型剤などとともに溶融
混練して得るトナーの150℃での貯蔵弾性率G'、及び損
失弾性率G”がそれぞれ104 dyne/cm2以上で、かつ見掛
け粘度が0.1〜5×103 Pa・secであるという条件を得
ることが極めてむづかしい。As the binder resin used in the present invention, those which have been used as the binder resin for the toner can be applied. Therefore, the binder resin has relatively heat resistance and strength in consideration of storage stability and the like. Is preferred. Specifically, polystyrene, polychloroethylene, a homopolymer of styrene such as polyvinyltoluene, or a substitution product thereof; a styrene-P-chlorostyrene copolymer, a styrene-propylene copolymer, a styrene-vinyltoluene copolymer, Styrene-vinyl naphthalene copolymer, styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-ethyl acrylate copolymer, styrene-butyl acrylate copolymer, styrene-octyl acrylate copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer Polymer, styrene-ethyl methacrylate copolymer, styrene-butyl methacrylate copolymer, styrene-α-chloromethyl methacrylate copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-vinyl methyl ether copolymer, styrene -Vinyl ethyl ether copolymer, Ethylene-vinyl methyl ketone copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene-acrylonitrile-indene copolymer, styrene-maleic acid copolymer, styrene-maleic acid ester copolymer and the like Styrenic copolymers; polymethylmethacrylate, polybutylmethacrylate, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyethylene, polypropylene,
Polyester, polyvinyl butyl butyral polyacrylic acid resin, rosin, modified rosin, terpene resin, phenol resin, aliphatic or alicyclic hydrocarbon resin, aromatic petroleum resin, chlorinated paraffin, paraffin wax, etc. May be used alone or in admixture of two or more, but in the present invention, the softening point is 95 ° C.
The above is preferable. The softening point of the melt-kneaded binder is
When the temperature is 95 ° C. or less, the storage elastic modulus G ′ and the loss elastic modulus G ″ at 150 ° C. of the toner obtained by melt-kneading with a colorant and a release agent are 10 4 dyne / cm 2 or more, and It is extremely difficult to obtain the condition that the apparent viscosity is 0.1 to 5 × 10 3 Pa · sec.
【0008】また本発明で用いられる顔料及び染料は、
従来から使用されてきた顔料、染料、の全てが適用でき
る。具体的には、群青、ニグロシン染料、アニリンブル
ー、カルコオイルブルー、ビクトリアブルー、デュポン
オイルレッド、キノリンイエロー、メチレンブルークロ
リド、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリー
ン、ローダミン6Gレーキ、キナクリドン、ベンジジン
イエロー、マラカイトグリーン、ハンザイエローG、マ
ラカイトグリーンヘキサレート、オイルブラック、アゾ
オイルブラック、ローズベンガル、モノアゾ系染顔料、
ジスアゾ系染顔料、トリスアゾ系染顔料などがあげられ
る。The pigments and dyes used in the present invention are
All conventionally used pigments and dyes can be applied. Specifically, ultramarine, nigrosine dye, aniline blue, chalco oil blue, Victoria blue, DuPont oil red, quinoline yellow, methylene blue chloride, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, rhodamine 6G lake, quinacridone, benzidine yellow, malachite green, hansa yellow. G, malachite green hexalate, oil black, azo oil black, rose bengal, monoazo dyes and pigments,
Examples include disazo dyes and pigments and trisazo dyes and pigments.
【0009】極性制御剤としては、ニグロシン系染料、
4級アンモニウム塩、塩基性染料、アミノ基を有するポ
リマー、含クロムアゾ染料、サリチル酸誘導体の金属塩
などがあげられる。As the polarity control agent, a nigrosine type dye,
Examples thereof include quaternary ammonium salts, basic dyes, polymers having an amino group, chromium-containing azo dyes, and metal salts of salicylic acid derivatives.
【0010】離型剤としては、低分子量のポリエチレ
ン、ポリプロピレンなどの合成ワックス類の他、キャン
デリラワックス、カルナウバワックス、ライスワック
ス、木ろう、ホホバ油などの植物系ワックス類、ミツロ
ウ、ラノリン、鯨ロウなどの動物系ワックス類、モンタ
ンワックス、オゾケライトなどの鉱物系ワックス類、硬
化ヒマシ油、ヒドロキシステアリン酸、脂肪酸アミド、
フェノール脂肪酸エステルなどの油脂系ワックス類など
が挙げらける。また、本発明のトナーには、上記成分の
他に必要に応じてトナーの熱特性、電気特性、物理特性
などを調整する目的で各種の可塑剤(フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ジオクチルなど)、電気抵抗調整剤(酸化
スズ、酸化鉛、酸化アンチモンなど)などの助剤を添加
することも可能である。Examples of the releasing agent include synthetic waxes such as low molecular weight polyethylene and polypropylene, plant waxes such as candelilla wax, carnauba wax, rice wax, wood wax and jojoba oil, beeswax, lanolin, Animal waxes such as whale wax, montan wax, mineral waxes such as ozokerite, hydrogenated castor oil, hydroxystearic acid, fatty acid amide,
Examples thereof include oil-based waxes such as phenol fatty acid ester. In addition to the above-mentioned components, the toner of the present invention contains various plasticizers (dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, etc.), electric charge, etc. for the purpose of adjusting the thermal properties, electrical properties, physical properties, etc. of the toner as necessary. It is also possible to add auxiliary agents such as resistance adjusting agents (tin oxide, lead oxide, antimony oxide, etc.).
【0011】また、本発明のトナーには、必要に応じ
て、上記のトナー用樹脂及び着色剤以外の添加剤を混合
してもよい。該添加剤としては、例えばコロイダルシリ
カ、酸化チタン、酸化アルミニウムなどの流動化剤があ
る。If desired, the toner of the present invention may be mixed with additives other than the above-mentioned toner resin and colorant. Examples of the additive include a fluidizing agent such as colloidal silica, titanium oxide, and aluminum oxide.
【0012】[0012]
【実施例】以下に実施例により本発明を更に詳細に説明
する。尚、部は重量部を表す。 実施例1 以下の処方でトナーを作成した。 シアン 結着樹脂 ポリエステル系重合体 97部 (軟化点97℃) 離型剤 低分子量ポリプロピレン 3部 着色剤 フタロシアニンブルー 2部 帯電制御剤 サリチル酸亜鉛塩 2部 マゼンタ 結着樹脂 ポリエステル系重合体 97部 (軟化点97℃) 離型剤 低分子量ポリプロピレン 3部 着色剤 チオインジゴ系顔料 2部 帯電制御剤 サリチル酸亜鉛塩 2部 イエロー 結着樹脂 ポリエステル系重合体 97部 (軟化点97℃) 離型剤 低分子量ポリプロピレン 3部 着色剤 モノアゾイエロー 5部 帯電制御剤 サリチル酸亜鉛塩 2部 上記組成の混合物を3本ロールを用い溶融混練した。冷
却後ハンマーミルを用いて粗粉砕し、次いでエアージェ
ット方式による微粉砕機で微粉砕した。得られた微粉砕
品を分級して平均粒径を11μmとした。本粒子100部に対
して、コロイダルシリカ0.2部を添加混合してトナーを
得た。ここで、各トナーのレオロジー特性を表1に示
す。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. In addition, a part represents a weight part. Example 1 A toner was prepared with the following formulation. Cyan Binder resin Polyester polymer 97 parts (Softening point 97 ° C) Release agent Low molecular weight polypropylene 3 parts Colorant Phthalocyanine blue 2 parts Charge control agent Zinc salicylate 2 parts Magenta Binder resin Polyester polymer 97 parts (Softening Release point 97 ° C) Release agent Low molecular weight polypropylene 3 parts Colorant thioindigo pigment 2 parts Charge control agent Zinc salicylate 2 parts Yellow Binder resin Polyester polymer 97 parts (Softening point 97 ° C) Release agent Low molecular weight polypropylene 3 Parts colorant monoazo yellow 5 parts charge control agent zinc salicylate 2 parts The mixture having the above composition was melt-kneaded using a three-roll mill. After cooling, coarse pulverization was performed using a hammer mill, and then fine pulverization was performed using an air jet type fine pulverizer. The resulting finely pulverized product was classified to have an average particle size of 11 μm. 0.2 part of colloidal silica was added to 100 parts of the present particles and mixed to obtain a toner. The rheological properties of each toner are shown in Table 1.
【0013】[0013]
【表1】 [Table 1]
【0014】これらのトナーのそれぞれをリコー社製マ
イリコピーM5に入れ反転現像を行い、画像を出したと
ころ、あざやかな色調でかつOHPを使用した時のスク
リーン上での色再現性も良好であった。また、1万枚の
ランニング後においても感光体や現像スリーブ、ブレー
ドにフィルミングや固着が見られず良好な画像が維持さ
れた。When each of these toners was put in Myricopy M5 manufactured by Ricoh Company and reverse development was performed and an image was produced, a vivid color tone and good color reproducibility on the screen when OHP was used were obtained. It was Further, after running 10,000 sheets, filming and sticking were not observed on the photoreceptor, the developing sleeve and the blade, and a good image was maintained.
【0015】次に重ね現像について説明する。第1図に
重ね合わせによるカラー画像を得るための全体の構成図
の1例を示す。ここで、11は有機感光体、12はコロナ帯
電器、13はレーザー光学系、14、15、16は各々イエロ
ー、マゼンタ、シアンのトナーが入っている現像器、17
は転写用部材、18はクリーニング部材である。この装置
を用いて以下に述べる方法により画像形成を行った。感
光体11(直径150mmを矢印の向きに周速94mm/secで回転
させながら帯電部材12で感光体11を−850Vに帯電す
る。次にレーザー光学系13により非画像部−850V、画
像部−100Vの静電潜像を形成する。また、この静電潜
像の形成にはパルス幅変調方式によりレーザービームス
ポット径が8段階に制御されているものを用いた。この
静電潜像を現像ギャップ100μm、現像バイアス−750V
としたイエロー現像器により現像し、次いでこの感光体
11上にマゼンタ色の現像する為に続けて帯電部材12によ
り再度−850Vに帯電し、レーザー光学系10により静電
潜像を形成した。この静電潜像を現像ギャップ100μm、
現像バイアス−750Vとしたマゼンタ現像器により現像
した。最後にシアン色の現像を上記と同様に実施した。
但し、イエロートナー部にマゼンタトナーが重なる部分
への光書き込みは予め画像処理によって避けられてい
る。Next, the overlapping development will be described. FIG. 1 shows an example of an overall configuration diagram for obtaining a color image by superposition. Here, 11 is an organic photoconductor, 12 is a corona charger, 13 is a laser optical system, 14, 15 and 16 are developing units containing toners of yellow, magenta and cyan, respectively 17
Is a transfer member, and 18 is a cleaning member. An image was formed using this apparatus by the method described below. Photoconductor 11 (While rotating a diameter of 150 mm in the direction of the arrow at a peripheral speed of 94 mm / sec, the charging member 12 charges the photoconductor 11 to −850 V. Next, the laser optical system 13 charges the non-image area −850 V and the image area −. An electrostatic latent image of 100 V is formed, and a laser beam spot diameter controlled in 8 steps by a pulse width modulation method was used to form this electrostatic latent image. Gap 100μm, development bias -750V
Developed with a yellow developing device
Subsequently, in order to develop a magenta color on 11, the charging member 12 was charged again to -850 V, and an electrostatic latent image was formed by the laser optical system 10. This electrostatic latent image is a development gap of 100 μm,
It was developed by a magenta developing device with a developing bias of -750V. Finally, cyan development was carried out as described above.
However, optical writing to the portion where the magenta toner overlaps the yellow toner portion is avoided in advance by image processing.
【0016】以上の様に感光体11の上で少なくとも2色
を重ねたトナー像を転写部材17により転写紙へ転写し、
定着したところイエロー、マゼンタ、シアンの各単色部
分はもちろん、それらが混合された赤、緑、青の各混合
色部分ともトナー付着量に応じた階調再現性の良いきめ
の細かい画像を得ることができ、そのOHPを使用した
時のスクリーン上での色再現性も良好であった。As described above, the toner image in which at least two colors are superposed on the photoconductor 11 is transferred onto the transfer paper by the transfer member 17,
After fixing, not only the yellow, magenta, and cyan single-color portions, but also the mixed red, green, and blue mixed-color portions can obtain finely detailed images with good gradation reproducibility according to the toner adhesion amount. And the color reproducibility on the screen was good when the OHP was used.
【0017】比較例1 実施例と同じ組成の混合物を2本ロールを用い溶融混練
した。冷却後ハンマーミルを用いて粗粉砕し、次いでエ
アージェット方式による微粉砕機で微粉砕した。得られ
た微粉砕品を分級して平均粒径を11μmとした。本粒子1
00部に対して、コロイダルシカ0.2部を添加混合してト
ナーを得た。ここで、各トナーのレオロジー特性を表2
に示す。Comparative Example 1 A mixture having the same composition as in Example was melt-kneaded by using two rolls. After cooling, coarse pulverization was performed using a hammer mill, and then fine pulverization was performed using an air jet type fine pulverizer. The resulting finely pulverized product was classified to have an average particle size of 11 μm. Main particle 1
0.2 parts of colloidal deer was added to and mixed with 00 parts to obtain a toner. Here, the rheological characteristics of each toner are shown in Table 2.
Shown in.
【0018】[0018]
【表2】 これらのトナーを実施例1と同様に画像出しを行ったと
ころ、色再現性が不良であった。[Table 2] When images were formed from these toners in the same manner as in Example 1, the color reproducibility was poor.
【0019】比較例2 シアン 結着樹脂 ポリエステル系重合体 97部 (軟化点81℃) 離型剤 低分子量ポリプロピレン 3部 着色剤 フタロシアニンブルー 2部 帯電制御剤 サリチル酸亜鉛塩 2部 マゼンタ 結着樹脂 ポリエステル系重合体 97部 (軟化点81℃) 離型剤 低分子量ポリプロピレン 3部 着色剤 チオインジゴ系顔料 3部 帯電制御剤 サリチル酸亜鉛塩 2部 イエロー 結着樹脂 ポリエステル系重合体 97部 (軟化点81℃) 離型剤 低分子量ポリプロピレン 3部 着色剤 モノアゾイエロー 5部 帯電制御剤 サリチル酸亜鉛塩 2部 上記組成の混合物を3本ロールを用い溶融混練し、冷却
後ハンマーミルを用いて粗粉砕し、次いでエアージェッ
ト方式による微粉砕機で微粉砕した。得られた微粉砕品
を分級して平均粒径を11μmとした。本粒子100部に対し
て、コロイダルシリカ0.2部を添加混合してトナーを得
た。ここで、各トナーのレオロジー特性を表3に示す。Comparative Example 2 Cyan Binder Resin Polyester Polymer 97 Parts (Softening Point 81 ° C.) Release Agent Low Molecular Weight Polypropylene 3 Parts Colorant Phthalocyanine Blue 2 Parts Charge Control Agent Zinc Salicylate 2 Parts Magenta Binder Resin Polyester Polymer 97 parts (softening point 81 ° C) Release agent Low molecular weight polypropylene 3 parts Coloring agent thioindigo pigment 3 parts Charge control agent Zinc salicylate 2 parts Yellow Binder resin Polyester polymer 97 parts (softening point 81 ° C) Release Molding agent Low molecular weight polypropylene 3 parts Coloring agent Monoazo yellow 5 parts Charge control agent Zinc salicylate 2 parts The mixture of the above composition is melt-kneaded using a three-roll, cooled and coarsely crushed using a hammer mill, then air jet method It was pulverized with a pulverizer according to. The resulting finely pulverized product was classified to have an average particle size of 11 μm. 0.2 part of colloidal silica was added to 100 parts of the present particles and mixed to obtain a toner. Table 3 shows the rheological characteristics of each toner.
【0020】[0020]
【表3】 これらのトナーを実施例1と同様に画像出しを行ったと
ころ、オフセット現像が発生した。[Table 3] When images were formed from these toners in the same manner as in Example 1, offset development occurred.
【0021】比較例3 比較例2と同じ組成の混合物を2本ロールを用い溶融混
練した。冷却後ハンマーミルを用いて粗粉砕し、次いで
エアージェット方式による微粉砕機で微粉砕した。得ら
れた微粉砕品を分級して平均粒径を11μmとした。本粒
子100部に対して、コロイダルシリカ0.2部を添加混合し
てトナーを得た。ここで、各トナーのレオロジー特性を
表4に示す。Comparative Example 3 A mixture having the same composition as in Comparative Example 2 was melt-kneaded using a two-roll mill. After cooling, coarse pulverization was performed using a hammer mill, and then fine pulverization was performed using an air jet type fine pulverizer. The resulting finely pulverized product was classified to have an average particle size of 11 μm. 0.2 part of colloidal silica was added to 100 parts of the present particles and mixed to obtain a toner. Table 4 shows the rheological characteristics of each toner.
【0022】[0022]
【表4】 これらのトナーを実施例1と同様に画像出しを行ったと
ころ、鮮やかな色調であったが、OHPを使用した時の
スクリーン上での色再現性は悪く、黒ずんでいた。ま
た、1万枚のランニング後においても感光体や現像スリ
ーブ、ブレードにフィルミングが若干発生しており、わ
ずかながら地肌汚れが観測された。また、実施例と同様
にトナーの重ね合わせを行なったところ、混色部分での
トナー付着量に応じた階調再現性が得られず、またOH
Pを使用した時のスクリーン上での色再現性も不良であ
った。[Table 4] When an image was formed on these toners in the same manner as in Example 1, the color tone was vivid, but the color reproducibility on the screen when OHP was used was poor and it was dark. Further, after running 10,000 sheets, filming was slightly generated on the photoconductor, the developing sleeve, and the blade, and a slight background stain was observed. Further, when the toners were superposed in the same manner as in the example, the gradation reproducibility corresponding to the toner adhesion amount in the mixed color portion was not obtained, and the OH
The color reproducibility on the screen when P was used was also poor.
【0023】上述したYMCに加えて第4色の黒色トナ
ーの現像器19を用い、いわゆる墨入れを本来YMC3色
で重なる部分へ実施すれば実用的なフルカラー画像を得
ることができる。In addition to the above-mentioned YMC, a practical full-color image can be obtained by using the developing device 19 for the black toner of the fourth color and performing so-called black-inking on the portion where the three YMC colors originally overlap.
【0024】[0024]
【発明の効果】本発明により、透光性や色再現性に優
れ、かつオイルレスでテフロンローラーに適応できるト
ナーを得ることができた。また、感光体、現像スリーブ
などに対するフィルミングを起こさないトナーを得るこ
とができた。According to the present invention, it is possible to obtain a toner which is excellent in translucency and color reproducibility and can be applied to a Teflon roller without oil. Further, it was possible to obtain a toner that does not cause filming on the photoconductor, the developing sleeve, and the like.
【図1】本発明に係るトナーを用いて、重ね合わせによ
るカラー画像を得るための構成図の1例である。FIG. 1 is an example of a configuration diagram for obtaining a color image by superposition using the toner according to the present invention.
11 有機感光体 12 コロナ帯電器 13 レーザー光学系 14、15、16、19 イエロー、マゼンタ、シア
ン、及び黒色のトナーが入っている現像器 17 転写用部材 18 クリーニング部材 20 現像ローラー 30 トナー帯電部材 40、50 トナー撹拌稼動部材11 Organic Photoreceptor 12 Corona Charger 13 Laser Optical System 14, 15, 16, 19 Developing Device Containing Yellow, Magenta, Cyan, and Black Toner 17 Transfer Member 18 Cleaning Member 20 Developing Roller 30 Toner Charging Member 40 , 50 Toner stirring operation member
Claims (2)
剤からなるトナーであって、該トナーの150℃における
貯蔵弾性率G’、及び損失弾性率G”がそれぞれ1×10
4dyne/cm2以上で、かつ見掛け粘度が0.1乃至5×103
Pa・secであることを特徴とする静電荷現像用トナー。1. A toner comprising at least a binder resin, a colorant, and a releasing agent, wherein the toner has a storage elastic modulus G ′ at 150 ° C. and a loss elastic modulus G ″ of 1 × 10 5.
4 dyne / cm 2 or more and an apparent viscosity of 0.1 to 5 × 10 3
A toner for electrostatic charge development characterized by being Pa · sec.
剤からなるトナーにおいて、溶融混練前の結着剤軟化点
が 95℃以上であることを特徴とする請求項1に記載の
静電荷現像用トナー。2. The electrostatic charge according to claim 1, wherein the toner comprising at least a binder resin, a colorant, and a release agent has a binder softening point of 95 ° C. or higher before melt kneading. Toner for development.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03215865A JP3096101B2 (en) | 1991-08-01 | 1991-08-01 | Electrostatic image developing toner, developing machine using the same, electrophotographic image forming apparatus, and electrophotographic image forming method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03215865A JP3096101B2 (en) | 1991-08-01 | 1991-08-01 | Electrostatic image developing toner, developing machine using the same, electrophotographic image forming apparatus, and electrophotographic image forming method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0659502A true JPH0659502A (en) | 1994-03-04 |
| JP3096101B2 JP3096101B2 (en) | 2000-10-10 |
Family
ID=16679555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03215865A Expired - Lifetime JP3096101B2 (en) | 1991-08-01 | 1991-08-01 | Electrostatic image developing toner, developing machine using the same, electrophotographic image forming apparatus, and electrophotographic image forming method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3096101B2 (en) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000314983A (en) * | 1999-04-28 | 2000-11-14 | Mitsubishi Chemicals Corp | Electrophotographic full-color toner and image forming method using the same |
| US6300024B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-10-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner, two-component type developer, heat fixing method, image forming method and apparatus unit |
| US6593051B1 (en) | 1998-12-17 | 2003-07-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Toner and electrophotographic method |
| US6855468B1 (en) | 1999-11-19 | 2005-02-15 | Fujitsu Limited | Color image formation method |
| US7029813B2 (en) | 2003-07-30 | 2006-04-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| US7209690B2 (en) | 2004-03-29 | 2007-04-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Developing apparatus |
| US7241546B2 (en) | 2003-07-29 | 2007-07-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner, and image forming method |
| US7537875B2 (en) | 2004-09-22 | 2009-05-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| US8084178B2 (en) | 2006-01-06 | 2011-12-27 | Canon Kabushiki Kaisha | Non-magnetic toner |
-
1991
- 1991-08-01 JP JP03215865A patent/JP3096101B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6593051B1 (en) | 1998-12-17 | 2003-07-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Toner and electrophotographic method |
| US6733945B2 (en) | 1998-12-17 | 2004-05-11 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Toner and electrophotographic method |
| JP2000314983A (en) * | 1999-04-28 | 2000-11-14 | Mitsubishi Chemicals Corp | Electrophotographic full-color toner and image forming method using the same |
| US6300024B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-10-09 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner, two-component type developer, heat fixing method, image forming method and apparatus unit |
| US6855468B1 (en) | 1999-11-19 | 2005-02-15 | Fujitsu Limited | Color image formation method |
| US7241546B2 (en) | 2003-07-29 | 2007-07-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner, and image forming method |
| US7387860B2 (en) | 2003-07-29 | 2008-06-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner, and image forming method |
| US7029813B2 (en) | 2003-07-30 | 2006-04-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| US7209690B2 (en) | 2004-03-29 | 2007-04-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Developing apparatus |
| US7537875B2 (en) | 2004-09-22 | 2009-05-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner |
| US8084178B2 (en) | 2006-01-06 | 2011-12-27 | Canon Kabushiki Kaisha | Non-magnetic toner |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3096101B2 (en) | 2000-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5994020A (en) | Wax containing colorants | |
| US8158323B2 (en) | Method of manufacturing toner and toner produced by the method | |
| JP2001201887A (en) | Electrostatic charge image developing toner, two- component developer and image-forming method | |
| JP3780793B2 (en) | Toner for developing electrostatic image, two-component developer, and image forming method | |
| JP4057187B2 (en) | Toner for electrophotography, two-component developer, and image forming method | |
| JP3096101B2 (en) | Electrostatic image developing toner, developing machine using the same, electrophotographic image forming apparatus, and electrophotographic image forming method | |
| JP4390664B2 (en) | Image forming toner manufacturing method, toner, developer, and image forming method | |
| JP2992755B2 (en) | Toner for developing electrostatic images | |
| JP3885471B2 (en) | Toner for developing electrostatic image, developer for developing two-component electrostatic image, and image forming method using the same | |
| JP2006011218A (en) | Toner for multi-color image formation, and multi-color image forming method using the same | |
| JPH07219274A (en) | Electrophotographic color toner and fixing method | |
| JP4472903B2 (en) | Toner for electrophotography, developer and image forming method | |
| JP2001117277A (en) | Electrophotographic toner, image forming method and printed matter | |
| JP3796107B2 (en) | Toner for electrostatic charge development | |
| JPH10333358A (en) | Positive charge type toner | |
| JP2005189755A (en) | Electrostatic image developing toner | |
| JP7442983B2 (en) | Liquid developer and image forming method | |
| US5994017A (en) | Toner and developer compositions with compatibilizers | |
| JP3980111B2 (en) | Image forming method | |
| JP2966050B2 (en) | Color toner for heat roll fixing | |
| JP3329878B2 (en) | Image forming toner | |
| JPH11219057A (en) | Full-color toner fixing method | |
| JP2000292987A (en) | Positive toner | |
| JPH07311479A (en) | Color toner and image forming method | |
| JP3577275B2 (en) | Full-color development toner |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080804 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080804 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090804 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090804 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100804 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100804 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110804 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |