JPH0661269B2 - 微生物凝集剤の生産増強法 - Google Patents

微生物凝集剤の生産増強法

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JPH0661269B2
JPH0661269B2 JP61036023A JP3602386A JPH0661269B2 JP H0661269 B2 JPH0661269 B2 JP H0661269B2 JP 61036023 A JP61036023 A JP 61036023A JP 3602386 A JP3602386 A JP 3602386A JP H0661269 B2 JPH0661269 B2 JP H0661269B2
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JP
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aeration
microbial flocculant
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noc
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隆一郎 倉根
潔 武田
智雄 鈴木
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工業技術院長
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  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明はノカルディア・レストリクタKR-I-3(FERM4169
号)に代表されるように凝集剤生産能力を有するノカル
ディア属微生物を培養して、微生物凝集剤を製造するに
際し、炭素源、有機体窒素源を選択し、かつ初発pHを中
性からアルカリ性領域にし、過度な通気を抑えて培養す
ることにより、微生物凝集剤の生産を増強する方法に関
するものである。
〔従来技術〕
従来、活性汚泥処理、土木浚渫処理剤として無機系凝集
剤及び合成高分子凝集剤が使用されてきた。しかしなが
ら、合成高分子凝集剤の中には、能力、経済性の面から
優れているが、ポリアクリルアミド系統のように安全性
及び二次公害の面からみて問題点が指摘されているのも
現実である。これらの問題点を克服・解消し、環境保全
の面からも、安全性の面からも、新規な凝集剤の開発は
廃水処理分野のみならずあらゆる分野から切望されてお
り、ダウンストリームプロセッシングの面からもその重
要性が認識されてきている。
〔目的〕
そこで、本発明者らは、すでに凝集効果が大きくかつ毒
性のない微生物凝集剤NOC-1〔特許番号1096062(特公昭
56-39633号公報)〕の開発を行っており、今回、本凝集
剤のより効率的な生産増強方法について検討を進めたと
ころ、培地の栄養源を選択することにより、また培養p
H、通気量を選定することにより、極めて効果的に本凝
集剤を生産増強することを認め、本発明を完成するに至
ったものである。
〔構成〕
本発明によれば、ノカルディア属に属し、凝集能力を有
する微生物を培養して微生物凝集剤NOC-1を製造するに
際し、酵母エキス、カザミノ酸及びペプトンから選ばれ
る少なくとも1種を含む含有物を有機窒素源として添加
し、初発pHをpH7.0〜11.0にし、かつ次式で表される通
気比を1以下に制限して通気すること 〔R=通気比、V=1分間当たりの常圧空気の通気量
()、V=培養液の容量()〕 を特徴とする微生物凝集剤NOC-1の生産増強法が提供さ
れる。
なお、微生物凝集剤NOC-1(以下、微生物凝集剤とい
う)の物理化学的性質は、特公昭56-39633号公報(特許
番号1096062)に記載している。
本発明に使用される菌株は、ノカルディア属に属し、汚
泥物質等に対し凝集能を有する菌株であればいずれでも
よいが、その代表例示菌株として、ノカルディア・レス
トリクタKR-i-3(FERM4169号)が寄託されている。
ところで、本凝集剤質を生産させる培地としては、これ
ら凝集能を有する微生物が生育できる培地であればどの
ような組成であっても使用できる。一般的な組成要素と
しては、炭素源及び硫酸アンモニウム、尿素等の無機窒
素源、その他、KH2PO4、MgSO4、CaCl2等の無機塩類等を含
む培地が使用されるが、望ましくは以下に示す培地組
成、培養条件で培養するのが好ましい。
炭素源においては、水溶性炭素源を用いる場合には、高
生育量を示すグルコース、フラクトース等の基質を用い
ることにより高凝集活性が得られ、かつ菌の生育と凝集
活性との間に比例関係が認められる。一方、非水溶性で
あるオリーブオイルを基質に使用すると培体量に比して
凝集活性は高くはない。無機窒素源では硫安、尿素が凝
集活性に良い。有機窒素源においては、酵母エキス、カ
ザミノ酸、ペプトンにより顕著な添加効果が認められ
る。この他、至適培養初発pHは、7〜11の中性からアル
カリ性、好ましくは8.5〜9.5の弱アルカリ性領域が適し
ている。また、至適培養温度は30℃が好ましいが、25
℃、37℃においても微生物は充分な生育と凝集活性を示
す。また、通気量は、培養液に対する通気比で1以下、
好ましくは0〜0.8の範囲に制限した方が培地当りの凝
集活性が高いことが判明した。これらの結果を総合する
と従来法に比べて8倍の活性を培地当り増強させること
が可能になった。
なお、本明細書における培養液に対する通気比は、次の
式で表わされるものである。
R=通気比 V=1分間当りの常圧空気の通気量() V=培養液の容量() ところで、微生物産生凝集剤の被凝集対象は、活性汚泥
等の有機性からカオリン等の無機性まで広範囲にわたる
が、凝集力価測定法においては、被凝集物質としてカオ
リンを選定して行った。活性は上澄液の透明度を1/濁度
で表示した。即ち、100mメスシリンダーに培養液
(物)を0.5m入れ、蒸留水で10mにフイールアップ
した後、5000ppmのカオリン懸濁液80mと10%塩化カル
シウム塩10mを加えて攪拌後、5分後の上澄液の吸光
度を波長550nmにおいて測定する。凝集活性は供試液を
用いた時の上澄の吸光度の逆数から、対照の吸光度の逆
数を差し引いた値として算出し力価とした。即ち、この
逆数の値が大きいほど透明度が大きいことを意味し、凝
集活性が高いことを示す。
〔実施例〕
次に、実施例によって本発明を更に詳しく説明する。
実施例1 グルコース1%、尿素0.05%、K2HPO40.5%、KH2PO40.2
%、MgSO40.02%の培地に酵母エキス等の有機体窒素源
を0.05%添加した培地100mを500mの三角フラスコに
入れ、pH7.5に調整した後、120℃、15分間加圧減菌した
後、ノカルディア・レストリクタKR-I-3(FERM4169号)
を接種し、30℃にて培養し、各培養液の凝集活性の経時
変化を調べた。
各種有機体窒素源添加による培養液0.5m当りの最大凝
集活性を表−1に示す。
これらの結果より、有機体窒素源として酵母エキス、カ
ザミノ酸、ペプトンを添加することにより培養液の凝集
活性は明らかに増大することが判明した。
実施例2 実施例1の培地に有機体窒素源としての酵母エキスを0.
05%添加した培地100mを500mの三角フラスコに入
れ、培地の初発pHを6.0、7.5、8.5、9.5に調整した後、120
℃、15分間加圧減菌した後、ノカルディア・レストリク
タKR-I-3(FERM4169号)を接種し、30℃にて培養し、培
養液の凝集活性の経時変化を調べた。初発pHと各培養該
0.5m当りの最大凝集活性値を表−2に示す。
さらに、培地の初発pHをpH10、11にしても本菌は生育
し、培養液は凝集活性をもつ。
以上の結果より、培養液の初発pHを中性からアルカリ性
領域にするのが凝集剤質生産には望ましいことが判明し
た。
実施例3 実施例2に示す培地(pH8.5)2を卓上型ジャーファー
メーター(丸菱製、5容器)の培養槽に入れ、120
℃、15分間加圧減菌後、ノカルディア・レストリクタKR
-I-3(FERM4169号)を接種し、30℃にて毎秒500回転の攪
拌数にて通気攪拌培養した。空気の通気量はゼロ(通気
比:0)、2/min(通気比:1)、4/min(通気
比:2)の3段階に設定した。各通気比において得られ
た培養液0.5m当りの最大凝集力を表−3に示す。
この結果、過度の通気量は高活性凝集剤生産には好まし
くなく、通気比が1以下になるように空気の通気量を制
限して培養するのが望ましいことが判明した。
〔効果〕 以上の実験結果から、本発明によれば、微生物凝集剤を
効率よく生産することができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ノカルディア属に属し、凝集能力を有する
    微生物を培養して微生物凝集剤NOC-1を製造するに際
    し、酵母エキス、カザミノ酸及びペプトンの中から選ば
    れる少なくとも1種を含む含有物を有機窒素源として添
    加し、初発pHをpH7.0〜11.0にし、かつ次式で表される
    通気比を1以下に制限して通気することを特徴とする微
    生物凝集剤NOC-1の生産増強法。 (R=通気比、V=1分間当たりの常圧空気の通気量
    ()、V=培養液の容量())
JP61036023A 1986-02-20 1986-02-20 微生物凝集剤の生産増強法 Expired - Lifetime JPH0661269B2 (ja)

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