JPH066537B2 - 角化症治療組成物 - Google Patents
角化症治療組成物Info
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- JPH066537B2 JPH066537B2 JP58502544A JP50254483A JPH066537B2 JP H066537 B2 JPH066537 B2 JP H066537B2 JP 58502544 A JP58502544 A JP 58502544A JP 50254483 A JP50254483 A JP 50254483A JP H066537 B2 JPH066537 B2 JP H066537B2
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明はイボ、ウオノメ又はタコを治療するための医薬
組成物に関する。
組成物に関する。
皮膚と環境間の水分交換を減少させる爪磨き組成物によ
り角化症の改良処置方法を供することが本発明の目的で
ある。
り角化症の改良処置方法を供することが本発明の目的で
ある。
本発明の実施では、少なくとも１つの腐食剤は角化症に
罹患する区域上に適用される爪磨きビヒクルに添加され
る。爪磨き組成物の適用ははけでこするか又は塗布によ
る罹患区域の簡単な被覆である。組成物は急速に乾燥し
てかなり持続性の被覆を形成する。
罹患する区域上に適用される爪磨きビヒクルに添加され
る。爪磨き組成物の適用ははけでこするか又は塗布によ
る罹患区域の簡単な被覆である。組成物は急速に乾燥し
てかなり持続性の被覆を形成する。
本発明は化学作用により角化病巣を徐徐にすり減らす腐
食剤の使用を意図する。適当な腐食剤は皮膚の罹患区域
に対するその腐食作用、炎症作用および刺激作用により
確認される。腐食剤は無毒性で、他の面では医薬的に許
容しうるものでなければならない。典型的腐食剤は酸、
特に医薬的に許容しうるカルボン酸を含む。特に、次の
化学薬剤は既知腐食剤であり、本発明で使用することは
好ましい：アスコルビン酸、氷酢酸、乳酸、サリチル
酸、トリクロロ酢酸、パントテン酸カルシウム、塩化亜
鉛およびポドフイラム樹脂。本発明は又他の既知腐食剤
を使用することもできる。
食剤の使用を意図する。適当な腐食剤は皮膚の罹患区域
に対するその腐食作用、炎症作用および刺激作用により
確認される。腐食剤は無毒性で、他の面では医薬的に許
容しうるものでなければならない。典型的腐食剤は酸、
特に医薬的に許容しうるカルボン酸を含む。特に、次の
化学薬剤は既知腐食剤であり、本発明で使用することは
好ましい：アスコルビン酸、氷酢酸、乳酸、サリチル
酸、トリクロロ酢酸、パントテン酸カルシウム、塩化亜
鉛およびポドフイラム樹脂。本発明は又他の既知腐食剤
を使用することもできる。
医薬組成物に添加される腐食剤は周期的適用により角化
状態を軽減するために有効量で含まれる。１つより多い
腐食剤は医薬組成物に含むことができる。好ましくは、
各腐食剤は全組成物重量の約１〜４０％の量で含まれ
る。組成物中の各腐食剤に対する一層好ましい範囲は全
重量の１〜２０％の量である。
状態を軽減するために有効量で含まれる。１つより多い
腐食剤は医薬組成物に含むことができる。好ましくは、
各腐食剤は全組成物重量の約１〜４０％の量で含まれ
る。組成物中の各腐食剤に対する一層好ましい範囲は全
重量の１〜２０％の量である。
本発明は腐食剤のビヒクルとして着色又は透明の任意の
市販爪磨きを使用することができる。しかし、選択され
た爪磨きは乾燥する場合罹患区域上に被覆を形成するこ
とは臨界的である。レブロン（Revlon）（R.T.M.）およ
びキユーテツクス（Cutex）（R.T.M.）爪磨きは下記例
に使用されるが、これらの爪磨きは単に例示目的に過ぎ
ず、限定されるものではない。
市販爪磨きを使用することができる。しかし、選択され
た爪磨きは乾燥する場合罹患区域上に被覆を形成するこ
とは臨界的である。レブロン（Revlon）（R.T.M.）およ
びキユーテツクス（Cutex）（R.T.M.）爪磨きは下記例
に使用されるが、これらの爪磨きは単に例示目的に過ぎ
ず、限定されるものではない。
本発明は既述したがさらに次例は本発明の好ましい態様
を一層十分に例示するために示される。しかし、これら
の例は限定することを意味するものではない。本明細書
で開示される発明の概念から逸脱することなく尚他の態
様を提示することができる。このような態様は当業者の
能力内にある。
を一層十分に例示するために示される。しかし、これら
の例は限定することを意味するものではない。本明細書
で開示される発明の概念から逸脱することなく尚他の態
様を提示することができる。このような態様は当業者の
能力内にある。
例 １ 角化症の処置に有用な医薬組成物はサリチル酸をレブロ
ン（R.T.M.）透明爪磨きと全重量の１％量で混合するこ
とにより製造し、１１才の少年の足のイボに３週間４８
時間毎に組成物を塗布した。予期しないことに、イボの
すべての徴候はこの処置療法により消失した。
ン（R.T.M.）透明爪磨きと全重量の１％量で混合するこ
とにより製造し、１１才の少年の足のイボに３週間４８
時間毎に組成物を塗布した。予期しないことに、イボの
すべての徴候はこの処置療法により消失した。
例 ２ 爪組成物はキユーテツクス（R.T.M.）透明爪磨きにサリ
チル酸を５重量％の量で混合することにより製造した。
組成物は７才の少女の手の５個のイボに２週間毎日１回
適用した。もう一度イボは平らになりこの期間中に消滅
したが、唯１個のイボについては基部の冷凍を必要とし
た。
チル酸を５重量％の量で混合することにより製造した。
組成物は７才の少女の手の５個のイボに２週間毎日１回
適用した。もう一度イボは平らになりこの期間中に消滅
したが、唯１個のイボについては基部の冷凍を必要とし
た。
例 ３ 医薬組成物はレブロン（R.T.M.）透明爪磨きにサリチル
酸を２０重量％の量で混合することにより製造し、生成
組成物は３７才の婦人の左足側面のウオノメに適用し
た。予期しない結果を得た。同様の適用は２週間４８時
間毎に行ない、ウオノメは総体的に消失した。
酸を２０重量％の量で混合することにより製造し、生成
組成物は３７才の婦人の左足側面のウオノメに適用し
た。予期しない結果を得た。同様の適用は２週間４８時
間毎に行ない、ウオノメは総体的に消失した。
例 ４ 医薬組成物はレブロン（R.T.M.）透明爪磨きに乳酸を１
０重量％の量で混合することにより製造し、生成組成物
は１０才の少年の右手にある直径１cmのイボに毎日１回
適用した。左手の同じ大きさのイボはレブロン（R.T.
M.）透明爪磨きに１６重量％の乳酸および１６重量％の
サリチル酸を添加した第２の医薬組成物を毎日１回適用
して同様に処置した。２週の処置後、右手のイボは消失
した。左手のイボはほとんど消失したが、イボの跡がい
くらか残り完全に消失させる前に追加の処置が必要であ
つた。
０重量％の量で混合することにより製造し、生成組成物
は１０才の少年の右手にある直径１cmのイボに毎日１回
適用した。左手の同じ大きさのイボはレブロン（R.T.
M.）透明爪磨きに１６重量％の乳酸および１６重量％の
サリチル酸を添加した第２の医薬組成物を毎日１回適用
して同様に処置した。２週の処置後、右手のイボは消失
した。左手のイボはほとんど消失したが、イボの跡がい
くらか残り完全に消失させる前に追加の処置が必要であ
つた。
例 ５ 医薬組成物はキユーテツクス（R.T.M.）透明爪磨きに５
重量％の量で乳酸を混合することにより製造し、生成組
成物は３８才男性の足の裏のタコに週３回適用した。予
期しないことにタコは１０日以内に消失した。
重量％の量で乳酸を混合することにより製造し、生成組
成物は３８才男性の足の裏のタコに週３回適用した。予
期しないことにタコは１０日以内に消失した。
例 ６ 医薬組成物はレブロン（R.T.M.）透明爪磨きに５重量％
の量で氷酢酸を混合することにより製造し、生成組成物
は２４才女性の手およびひじの８個のイボに毎日１回適
用した。全く予期しなかつた結果を得た。３週以内にイ
ボの跡は全く残らなかつた。
の量で氷酢酸を混合することにより製造し、生成組成物
は２４才女性の手およびひじの８個のイボに毎日１回適
用した。全く予期しなかつた結果を得た。３週以内にイ
ボの跡は全く残らなかつた。
例 ７ 医薬組成物はレブロン（R.T.M.）透明爪磨きに１０重量
％の乳酸および１０重量％のサリチル酸を添加すること
により製造し、生成組成物は１１才の少年の足の裏の大
きな足底イボに隔日に適用した。２１日のこのような治
療後にイボはほとんど消失した。基部の冷凍後足底イボ
は再発しなかつた。
％の乳酸および１０重量％のサリチル酸を添加すること
により製造し、生成組成物は１１才の少年の足の裏の大
きな足底イボに隔日に適用した。２１日のこのような治
療後にイボはほとんど消失した。基部の冷凍後足底イボ
は再発しなかつた。
例 ８ 医薬組成物はレブロン（R.T.M.）透明爪磨きに１５重量
％の乳酸および１５重量％の氷酢酸を混合することによ
り製造した。組成物は３８才男性の手のひらのタコに毎
日１回適用した。１週のこのような処置後タコは消失し
た。
％の乳酸および１５重量％の氷酢酸を混合することによ
り製造した。組成物は３８才男性の手のひらのタコに毎
日１回適用した。１週のこのような処置後タコは消失し
た。
例 ９ 医薬組成物はキユーテツクス（R.T.M.）透明爪磨きに５
重量％のサリチル酸、５重量％の乳酸および５重量％の
氷酢酸を混合することにより製造し、生成組成物は３０
才女性の足の親指のウオノメに４８〜７２時間毎に１回
適用した。予期しなかつたことにウオノメは２週の処置
後に消失した。
重量％のサリチル酸、５重量％の乳酸および５重量％の
氷酢酸を混合することにより製造し、生成組成物は３０
才女性の足の親指のウオノメに４８〜７２時間毎に１回
適用した。予期しなかつたことにウオノメは２週の処置
後に消失した。
例１０ 医薬組成物はレブロン（R.T.M.）透明爪磨きに２０重量
％の乳酸および２０重量％の氷酢酸を混合することによ
り製造し、生成組成物は１３才少女の右手背のイボに３
日毎に１回適用した。イボの周囲の皮膚は僅かにヒリヒ
リするようになつたが、イボは２週の処置内に消失し
た。
％の乳酸および２０重量％の氷酢酸を混合することによ
り製造し、生成組成物は１３才少女の右手背のイボに３
日毎に１回適用した。イボの周囲の皮膚は僅かにヒリヒ
リするようになつたが、イボは２週の処置内に消失し
た。
これらの例で実証するように、本発明は角化症の改良処
置法および組成物を供する。医薬組成物により罹患区域
上に形成された被覆は皮膚と環境間の水分交換を減少さ
せる。罹患区域を被覆する医薬組成物の持続性は腐食剤
を長期接触させることができる。これらの理由により、
角化状態に対する腐食剤の活性は増大し、その結果腐食
剤の適用は少なくて済む。
置法および組成物を供する。医薬組成物により罹患区域
上に形成された被覆は皮膚と環境間の水分交換を減少さ
せる。罹患区域を被覆する医薬組成物の持続性は腐食剤
を長期接触させることができる。これらの理由により、
角化状態に対する腐食剤の活性は増大し、その結果腐食
剤の適用は少なくて済む。
これらの例は、本発明がその簡易さのために使用するこ
とは比較的苦痛がなく、容易で、有利な角化症の軽減方
法を供することを示す。さらに本発明は比較的安価であ
り、一般公衆により受け入れられるであろう。
とは比較的苦痛がなく、容易で、有利な角化症の軽減方
法を供することを示す。さらに本発明は比較的安価であ
り、一般公衆により受け入れられるであろう。
現在本発明の好ましい態であると考えられるものを記載
したが、本発明から逸脱することなく、各種の変化およ
び修正をなしうることは当業者には明らかであろう。
したが、本発明から逸脱することなく、各種の変化およ
び修正をなしうることは当業者には明らかであろう。
Claims (3)
- 【請求項１】イボ、ウオノメ又はタコを剥離するのに十
分な濃度の腐食剤と爪磨きビヒクルを含むことを特徴と
する、イボ、ウオノメ又はタコを治療するための医薬組
成物。 - 【請求項２】腐食剤は組成物に対して１％〜４０重量％
の量で存在する、請求項１記載の医薬組成物。 - 【請求項３】腐食性はサリチル酸、乳酸、氷酢酸、アス
コルビン酸、パントテン酸カルシウム、塩化亜鉛、ポド
フィラム樹脂およびトリクロル酢酸からなる群から選択
する、請求項２記載の医薬組成物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US1983/001059 WO1985000288A1 (en) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | Compositions for treating keratosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60501812A JPS60501812A (ja) | 1985-10-24 |
| JPH066537B2 true JPH066537B2 (ja) | 1994-01-26 |
Family
ID=22175343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58502544A Expired - Lifetime JPH066537B2 (ja) | 1983-07-14 | 1983-07-14 | 角化症治療組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0149600B1 (ja) |
| JP (1) | JPH066537B2 (ja) |
| AT (1) | ATE65179T1 (ja) |
| DE (1) | DE3382347D1 (ja) |
| WO (1) | WO1985000288A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2101083C (en) * | 1991-02-01 | 2004-09-14 | Karl F. Popp | Improved flexible collodion compositions |
| US5286720A (en) * | 1992-07-16 | 1994-02-15 | Solarcare Technologies Corporation | Compositions and methods for topical treatment of skin lesions |
| FR2737110B1 (fr) * | 1995-07-28 | 1997-09-12 | Oreal | Utilisation d'acides monocarboxyliques pour le traitement des matieres keratiniques |
| WO2003041686A2 (en) * | 2001-11-14 | 2003-05-22 | Medlogic Global Limited | Improved therapy for topical diseases |
| US20120082742A1 (en) * | 2010-09-30 | 2012-04-05 | Elorac, Ltd | Method and compositions for treating cutaneous verrucae |
Citations (6)
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