JPH06662B2

JPH06662B2 - 歯科用長石磁製組成物とその製造方法および歯科用長石磁製組成物からなる義歯

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Publication number: JPH06662B2
Application number: JP62325165A
Authority: JP
Inventors: カッツシグムント
Original assignee: AMERIKAN SAAMOKURAFUTO CORP
Current assignee: AMERIKAN SAAMOKURAFUTO CORP
Priority date: 1986-12-23
Filing date: 1987-12-22
Publication date: 1994-01-05
Anticipated expiration: 2009-01-05
Also published as: EP0272745A2; EP0272745B1; DE3778513D1; JPS63265856A; EP0272745A3; CA1272222A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］この発明は、今日使用されている磁製義歯(porcelain r
estoration)より更に強い屈曲強度、圧縮強度、径方向
抗張力および白榴石成分（K₂O,Al₂O₃,4SiO₂結晶相）を
有する歯科用磁製組成物に関する。この歯科用磁製組成
物は、金属支持構造体を用いることなく使用できる入れ
歯、歯冠、ブリッジ等の磁製組成物の製造に極めて有用
である。

［従来の技術］磁製材(porcelain)は、磁器製品の製造に使用される最
も重要な素材である。磁製材は着色すると人間の歯に非
常によく似ているため、美感上義歯の製造には好都合で
ある。

磁製材は義歯に適用される場合、優れた化学的特性をも
っている。磁製材は口腔内の通常の流動体および口腔内
に入いる食物や飲み物に対し溶解することはない。磁製
材は、また入れ歯を洗浄し、あるいは磨くために使用す
る酸またはアルカリ剤に対し化学的に抵抗力をもってい
る。

更に、哺乳動物の組織は、磁製材に対し極めて順応性を
もち、それ故磁製義歯は何年間にもわたり継続的に使用
することができる。

しかしながら、磁製材は一つの大きな欠陥をもってい
る。それは、比較的脆弱で、修復は困難で費用が高くつ
く。この脆弱性を防止するため、これまでの人工歯冠、
ブリッジは、望ましい美感と強度をもつよう溶融した歯
科用磁製材で被覆した金属フレームを用いてきた。

義歯用に現在最も頻繁に使用されている磁製材の特徴
は、米国特許第３０５２９８２号及び第３０５２９８３
号(Weinstein et al)に開示されている。これらの米国
特許は、磁製材をつくる問題点を究明している。すなわ
ち、その熱膨張係数は、金属ベースのそれと一致してお
らり、それ故、過剰な力の発生は義歯の生成中には生じ
ない。

Weinstein等によって提案された解決法は、２つの異っ
た半溶融ガラス、すなわち一つは高い膨張係数をもち、
他はかなり低い膨張係数をもつ歯科用磁製材をつくるこ
とで、その結果２つの材料の中間の膨張係数を有し、か
つベース(base)として使用する歯科用合金に合致する磁
製材を得ることになった。

金属により支持された磁製義歯の主要な欠陥は、歯茎境
界付近に生じる半透明性の損失である。

義歯と歯との接合は、オール磁製のふちの場合において
さえ、望ましい半透明の美的センスは失なわれてしまっ
ている。更に、ワックス、鋳造および金属加工という複
雑な工程は、手間の増大となる。これが今まで使用され
てきた最も一般的な義歯であった。

金属セラミック系の素材の利用以外のセラミックを強化
するメカニズムは、まず第一に分散強化（アルミナの核
素材）および制御された結晶化（ペンシルバニア州、ヨ
ークのDentsply International,Inc.製造のDicorという
商標の鋳造可能ガラスセラミックおよびカリフオルニア
州サンヂエゴのKyocera,Inc.製造のCaraPearlという商
標の鋳造可能ガラスセラミック）から成り立っていた。
上記セラミックはその臨床強度においては、それほど大
きな相違はない。カラーは、最適美感用の潜在力を限定
するかかる鋳造グラスの表面に塗布される。

鋳造ガラスセラミック系の代替物は、エポキシダイと収
縮自在系（制御された膨張／収縮）を利用する押出成形
品で、例えば、Jonson&Jonson Dental Products,Inc.社
のCerestoreという商標の非収縮性アルミナセラミック
等である。押出成形および鋳造ガラスセラミック系は高
い生産設備コストと、各システムが労働集約的であると
いう点で不利益である。

さらに、アルミナ核を使用するセラミック系の不利益な
点は、核材料の半透明性により生じた半透明性の減少と
いうことである。

鋳造セラミック系と分散強化系の双方とも、それらが複
合ユニットを形成できるよう接合されるという方式によ
り固有の不利益をもつ、現在のところ、アルミナ強化セ
ラミックユニットを接合する優れた性能をもつ製品は工
業化されていない。

［発明の目的］この発明の目的は、オールセラミック製の義歯、歯冠お
よびブリッジを製造するために使用する高い強度をもつ
歯科用磁製材を提供することにある。これによって、金
属やセラミックの支持体を不要とする。

この発明の他の目的は、半透明でかつ望ましい歯の色合
いを示す義歯の製造可能な歯科用磁製組成物を提供する
ことにある。

この発明の他の目的は、人工の歯冠とブリッジに大きな
耐衝撃強度と耐切断強度を付与する歯科用磁製組成物を
提供することにある。

また、この発明の他の目的は、今日の実験設備が使用可
能でかつ広範囲な熱処理を不要とする高い強度をもつ歯
科用磁製組成物を提供することにある。

更に、この発明の他の目的は、少なくとも１平方センチ
メートルにつき8800キログラムの最小圧縮強度と、少な
くとも１平方センチメートルにつき420キログラムの直
径方向抗張力と、少なくとも１平方センチメートルにつ
き1130キログラムの屈曲強度を有する磁製義歯を提供す
ることにある。

［発明の構成］この発明に係る半透明長石の歯科用長石磁製組成物は、
少なくとも１平方センチメートルにつき8800キログラム
の最小圧縮強度と、少なくとも１平方センチメートルに
つき420キログラムの直径方向抗張力と、少なくとも１
平方センチメートルにつき1130キログラムの屈曲強度
と、少なくとも４５重量％の結晶性白榴石成分を有し、
その結晶性白榴石は３５ミクロン以下、望ましくは５ミ
クロン以下の粒径からなる。そして、義歯として利用さ
れるこのような歯科用長石系磁製組成物は、下記のよう
な成分と重量比をもつ。成分重量％ SiO₂ 55〜70 Al₂O₃ 16〜20 CaO 0.5〜5.0 MgO 0.5〜5.0 Li₂O 1.0〜5.0 Na₂O 2.0〜5.0 K₂O 12.5〜22.5 Ce₂O₃ 0〜1.0 この発明に係る半透明長石の歯科用長石系磁製組成物
は、米国のワイオミング州やカロライナ州、また、カナ
ダ、ノルウエイ等で産出した種々の長石を使用して製造
される。これらの又はその他の長石が、全体として次ぎ
のような組成をもっているならば、この発明で利用でき
ると考えられる。成分重量％ SiO₂ 64〜67 Al₂O₃ 17〜20 CaO 0.5〜1.0 K₂O 12.0〜14.0 Na₂O 1.0〜3.0 望ましくは、ワイオミング州産出しの長石を、この発明
の歯科用長石系磁製組成物の製造に使用するのがよい。
かかる長石の中の、少なくともK₂O，Al₂O₃およびSiO₂の
一部が、結晶性白榴石の中に存在するものと現在考えら
れている。

なんらかの理論又はメカニズムによって拘束されること
は望まないが、現在のところ、かかる結晶性白榴石は、
軟塊（マグマ）中に結晶性白榴石の一層の核形成と成長
を開始させるために、溶融・冷却工程中に核として機能
すると考えられている。軟塊が冷却されるにつれ、結晶
性白榴石は溶解しにくくなり、凝結してしまう。

Na₂Oは、溶融・冷却工程中白榴石の結晶成長の抑制物で
ある。長石中の高K₂Oとの関係の低Na₂Oは、半透明長石
の歯科用磁製組成物中の高い白榴石成分が原因であると
思われている。

長石は、まず、石英、雲母および黒雲母を除去するため
選別される。次に、長石は、粉砕媒体を含むボール粉砕
器に充填され、長石を微細粉にする。なお、微細粉の９
５％は１８０メッシュのフィルターを通過するものとす
る。この時、微細粉に存在するかもしれない鉄分の不純
物を除去するため、長石微細粉を乾式磁性分離器に通
す。更に、粉砕して、２００メッシュのフィルターで濾
過する。

生成された粉末状長石は、酸化セリウム（もし含まれる
ならば）と混合され、かつ硝酸カリウム、珪酸カリウ
ム、炭酸リチウム、炭酸カルシウムを多量に含む媒剤と
混合され、次のような成分比を有する歯科用長石系磁製
組成物が得られる。重量％成分 SiO₂ 55〜70 Al₂O₃ 16〜20 CaO 0.5〜5.0 MgO 0.5〜5.0 Li₂O 1.0〜5.0 Na₂O 2.0〜5.0 K₂O 12.5〜22.5 Ce₂O₃ 0〜1.0 望ましくは、生成した半透明の歯科用長石系磁製組成物
は、次のような組成をもつ。成分重量％ SiO₂ 60〜64 Al₂O₃ 16〜19 CaO 0.5〜2.0 MgO 0.5〜1.5 Li₂O 1.0〜3.0 Na₂O 2.0〜4.0 K₂O 12.5〜14.5 Ce₂O₃ 0〜1.15 必要とされる溶剤の量は、もちろん使用する長石の組成
の特徴により左右される。長石の最初の溶融点に依存し
ながら、溶融点を調節するために、必要に応じ多量の溶
剤を配合することもできるし、少量の溶剤でもよい。例
えば、高融点の長石は、多量の溶剤を必要とし、一方、
低融点の長石は、少量の溶剤を必要とする。

酸化カリウムは、硝酸カリウムと珪酸カリウムの結合を
利用することによって導入される。この結合は、どちら
か一方の物質よりも、より優れた製品を製造できること
が判明した。

２〜７、望ましくは３重量％の硝酸カリウムをこの発明
に係る粉末状歯科用長石系磁製組成物中に使用すること
ができる。硝酸カリウムは、酸化カリウムを珪酸塩結晶
格子に導入するように機能し、その珪酸塩結晶格子から
白榴石結晶体が凝結する。酸化カリウムは、また溶融範
囲を低下させる。

この発明に係る歯科用粉末長石系磁製組成物では、約３
〜１０、望ましくは５重量％の珪酸カリウムを使用する
ことができる。珪酸カリウムは上述の通り機能し、珪酸
塩相を増加させ安定させる傾向をもつ。すなわち、結晶
性白榴石成分の凝結は、約３５ミクロン以下、望ましく
は５ミクロン以下のサイズの白榴石結晶体のガラスマト
リックス全体の均一な分布の結果、一層制御しやすい。

約２．５〜約１２．５、好ましくは約２．５〜約７、最
も好ましくは、３．５重量％の炭酸リチウムをこの発明
を構成する溶剤中に使用することができる。酸化リチウ
ムは、他の望ましい性能を低下させずに溶融範囲を制御
するが故に望ましい。酸化リチウムの混合は、核形成と
結晶性白榴石成分の粒子の成長を促進させるように溶融
中に粘度を変化させる。軟質の長石、例えば、カロライ
ナ州産出の長石は、ワイオミング州の長石のように硬質
の長石よりも炭酸リチウムが少ない。

約０．５〜５、好ましくは約０．５〜約１．５、最も好
ましくは０．８重量％の酸化マグネシウムを、この発明
に係る半透明の歯科用長石系磁製組成物に使用すること
ができる。酸化マグネシウムは、それが酸化カルシムと
相乗的に機能するが故に望ましく、いずれかに関連して
ガラスを強化することになる。

約０〜約１重量％、好ましくは０〜約０．１５重量％の
酸化セリウムを、この発明に係る半透明の歯科用長石系
磁製組成物に使用することができる。酸化セリウムの混
合なしに溶融および冷却後、生成した溶融組成物は極度
に硬質で、摩砕により粉砕することができるのみで、過
剰な微細粉と荒い粒子となる。これらは、粉砕された生
成物が湿性であることができないので、有用ではない。

この発明の組成物における酸化セリウムは、泡が生成す
るほど十分に粘度が低い溶融中に、ある溶融点で酸化セ
リウムが少量の酸素を放出するので望ましい。マトリッ
クスの中で生成した泡は、衝撃と摩擦により溶融組成物
の粉砕を実現可能にする。泡はまた、核形成のための余
分の表面を形成するものと判断されている。

核形成剤、例えば、酸化ニオブを、白榴石成分の結晶形
成を強化するために、半透明の歯科用長石磁製組成物に
含有させることもできる。このような目的で核成形剤を
添加することは、当業者にとっては周知である。

未焼成歯科用長石の組成物は不透明である。歯科用磁製
体は、もちろん極めて半透明でガラス状である。酸化カ
リウムの添加と焼成により、大部分の長石はガラス質に
転化される。

歯科用半透明の長石系磁製混合物は、配合後容器(sagge
rs)に充填され、白榴石核の均一な分布をもつガラスを
形成するために溶融される。溶融は２〜１０時間、好ま
しくは５時間、摂氏１２００度〜１３００度、好ましく
は摂氏１２３０度で行なわれる。溶融後、磁製組成物
は、１分間に約摂氏１度の割合で摂氏１０４０度まで炉
で冷却され、１時間保持され、かつ水への浸漬によって
急冷される。この溶融は必要不可欠な半透明性と、必要
不可欠な結晶性白榴石成分と、３５ミクロン以下、望ま
しくは２ミクロン以下のサイズの望ましい結晶性白榴石
成分を提供する。摂氏１０４０度までの緩慢な冷却は、
結晶性白榴石成分の成長にとって重要である。必要不可
欠な半透明性をもたせるような結晶性白榴石の成長を拘
束するために、摂氏１０４０度での急冷もまた重要であ
る。急冷した溶融磁製体は、例えば、１〜３時間、ボー
ル粉砕によって乾燥、粉砕して微細粉末にする。好まし
くは、この微細粉末は、１８０〜２００メッシュのフィ
ルターを通過するに十分微細である。

この発明に係る歯科用長石系磁製組成物は半透明である
ので、顔料を受容し、望ましい歯の色合いを示す焼成後
の義歯を製造することができる。

クロム酸塩、バナジン酸塩、マンガン酸塩等の通常の顔
料は、必要ならば、スズ酸化物のごとき不透明剤と同じ
ように、少量、例えば、０．５〜１．５重量％をもの歯
科用長石系磁製組成物に添加することができる。

磁製粉末が用意され、顔料で配合した後、この磁製粉末
は従来の方法で義歯をつくる際に利用される。しかしな
がら、金属又はセラミックの支持体の使用は必要とされ
ない。

歯科用磁製義歯（すなわち、歯冠又はブリッジ）の構成
にとって全般的技術は次の通りである。最初に、義歯を
受取るために用意された領域から印象をとる。耐火性ダ
イが、この印象から用意される。この時、磁製粉末を水
と混合して、スラリーを得、このスラリーを通常の手順
で耐火性ダイに当接する。

磁製素材が予め定めた望ましい形状となるやいなや、種
々の歯科用磁製構造体の製造と同じ方法で、この磁製素
材を焼成する。予め定めた形状の組成物は、まず乾燥さ
れ、それから磁製素材が溶融するように一定温度で一定
時間焼成される。

この発明に係る組成物は、約３０秒間、通常約摂氏１０
２０度〜１０８０度の温度、好ましくは、摂氏１０４０
度で焼成される。炉の温度を、挿入時点での約摂氏５４
０度からそれ以上の望ましい温度まで、１分間に約摂氏
２５度〜５０度、好ましくは１分間に摂氏４０度で上昇
させる。

組成物を焼成した後すぐ、予め定めた形状、すなわち、
歯冠又はブリッジに形成する。

このようにして得られた溶融した半透明の歯科用長石系
磁製義歯は、通常１平方センチメートル9850キログラ
ム、少なくとも１平方センチメートル8800キログラムの
圧縮強度と、通常１平方センチメートル100キログラ
ム、少なくとも１平方センチメートル420キログラムの
直径方向抗張力と、通常１平方センチメートル1400キロ
グラム、少なくとも１平方センチメートル1130キログラ
ムの屈曲強度と、通常約５０〜７５重量％、少なくとも
４５重量％の結晶性白榴石成分を有するもので、この結
晶性白榴石は、３５ミクロン以下の粒径、好ましくは５
ミクロン以下の粒径をもつ。

これらの物性により、金属又はセラミックの支持体と代
替しえる十分な強度をもつ歯科用磁製組成物を得ること
ができる。また、歯科用磁製構造体を一工程で製造する
こともできる。

この発明に係る高い強度の磁製組成物の熱膨張係数は、
溶解した金属に適用する際に現在使用する従来の磁製組
成物よりも相当に高い。

その結果、この発明に係る高い強度の磁製物は、現在使
用している金属に溶解した合金に溶解することはできな
い。

この発明に係る磁製組成物は、現在使用している金属に
溶解した合金に溶解することはできないので、この磁製
組成物は、従来の樹脂接着技術（充填又は充填されな
い）を用いて従来の歯科用金属基体に接着することがで
きる。

実施例１以下に、この発明の実施例について説明する。

ワイオミング産出の長石は、次のような成分と重量％か
ら構成される。成分 65.3重量％ SiO₂ 19.1重量％ Al₂O₃ 0.1重量％ CaO 3.2重量％ Na₂O 12.1重量％ K₂O 0.2重量％＊L.O.I. ＊L.O.I.＝強熱減量ワイオミング産出の長石は石英、雲母および黒雲母を除
去するために選別される。次に、長石は粉砕手段をもつ
ボール粉砕機に充填され、長石を約１８０メッシュに粉
砕する。それから、長石の鉄不純物を除去するため、長
石を乾式磁性分離器に入れる。更に、長石を２時間〜４
時間粉砕し、２００メッシュのフィルターで濾過するこ
とができる。

この発明に係る半透明長石の歯科用磁製組成物は、下記
の第１表に示す成分を配合することによって調整され
る。

第１表成分グラム数ワイオミング産出の長石 85.74 KNO₃ 3.00 K₂O SiO₂ (1:2.5) 5.00 Li₂CO₃ 3.50 CaCO₃ 1.90 MgO 0.76 Ce₂O₃ 0.10 100.00 原材料の計量後、上記成分が配合され、１時間ボール粉
砕され、Al₂O₃のごとき分離剤で塗布された高アルミナ
容器本体に移し、摂氏１２３０度の温度に加熱し（１時
間当り摂氏２００度の加熱上昇率）、その温度で５時間
加熱を持続した。溶融後、磁製軟塊（マグマ）は、約５
分間摂氏１０４０度の温度に低下され、その温度で１〜
４時間持続した。軟塊はこの時水の中に入れて急冷し、
乾燥させた。このように生成した磁製組成物は、破砕、
粉砕されたが、それによって生成した粒子は２００メッ
シュのフィルターで濾過された。

顔料の添加は、重量約１０％の顔料濃度で主材料をつく
ることによって行なわれる。主材料は、必要とした顔料
の１kg分の半透明長石の歯科用磁製組成物への添加と、
顔料をその磁製組成物に均一に分散させるため、混合物
をボール粉砕することによって得ることができる。

焼成の際、望ましい歯の色合いをもつ義歯となる組成物
をつくるため、次のような顔料の主材料が１５キログラ
ムの半透明の歯科用長石系磁製組成物に添加された。数量（グラム）顔料（１０％濃度）２．２５鉄／クローム／亜鉛３５．０ジルコニューム・プラセオジム２５．０ジルコニューム・パナジウム・インディウ
ム９．０さんご色混合物は、顔料が均一に分散するようにボール粉砕され
た。

実施例２実施例１によって得られた歯科用磁製組成物とサンプル
１（ニュージヤージ州０７０１７、ウエストオレン
ジ、フランクリンストリート６０番地のAmerican
Thermocarft社製のペンクラフト磁製材）が、物性テス
トのために適切な形状に形成された。

実施例１に係る磁製組成物とサンプル１は、６〜８分間
摂氏５４０度の温度で乾燥され、摂氏１０４０度の電気
炉（熱上昇率は１分間につき摂氏４０度）で焼成され、
その温度で３０秒間保持した。

次に、両者についてその物性を測定した。

実施例３この発明に係る義歯の製造について説明する。まず、義
歯を嵌めこむ部分から印象が作られる。印象から耐火性
ダイが作られる。ダイを水の中に浸漬して、ダイに塗布
した場合磁製スラリーから水を吸収しないようにする。
実施例１に係る半透明の歯科用長石系磁製組成物を水で
混合して、スラリーを作る。このスラリーをへらを使っ
てダイに塗布し、望ましい義歯のおおまかな複製をつく
る。まず、歯茎の磁製体が形成され、その上に刻みこん
だ磁製体が配合される。望ましい義歯の正確な形状は、
歯科技工によって彫り刻まれる。

それから、未焼成の義歯を６〜８分間摂氏５４０度で乾
燥する。次に、電気炉の中に入れて、摂氏１０４０度に
温度を上昇させ、３０秒間保持する（温度上昇率は１分
間につき摂氏４０度）。次に、義歯を炉から取除き、室
温に冷やす。義歯の形状を完全にするため、適当な量の
磁製剤を添加し、必要に応じ再び焼く。必要に応じ焼成
した後、研磨することもある。

このようにして、全てが磁製物で作られた歯科用義歯
は、十分な強度の高さを得ることができたので、従来使
用されてきた金属サポートやセラミックサポートは全く
不要となる。

［発明の効果］以上詳細したように、この発明によれば脆弱性がなく、
しかも硬度が高く、精緻な磁製組成物義歯を安価に得る
ことができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】半透明の長石系磁製組成物であって、粒径
３５ミクロン以下の結晶性白榴石分を少なくとも４５重
量％含有して、成分重量％ SiO₂ 55〜70 Al₂O₃ 16〜20 CaO 0.5〜5.0 MgO 0.5〜5.0 Li₂O 1.0〜5.0 Na₂O 2.0〜5.0 K₂O 12.5〜22.5 Ce₂O₃ 0〜 1.0 からなる成分を有する歯科用長石系磁製組成物。
【請求項２】前記結晶性白榴石は、粒径５ミクロン以下
である特許請求の範囲第１項記載の歯科用長石系磁製組
成物。
【請求項３】請求項１において、前記歯科用長石系磁製
組成物の長石特性は、成分重量％ SiO₂ 64〜67 Al₂O₃ 17〜20 CaO 0.5〜 1.0 K₂O 12.0〜14.0 Na₂O 1.0〜 3.0 からなる組成をもつ長石により付与されてなる歯科用長
石系磁製組成物。
【請求項４】少なくともK₂O，Al₂O₃およびSiO₂の一部
は、結晶性白榴石中に存在してなる特許請求の範囲第３
項記載の歯科用長石系磁製組成物。
【請求項５】前記長石は、ワイオミング長石である特許
請求の範囲第４項記載の歯科用長石系磁製組成物。
【請求項６】長石系磁製組成物は、成分重量％ SiO₂ 60〜64 Al₂O₃ 16〜19 CaO 0.5〜 2.0 MgO 0.5〜 1.0 Li₂O 1.0〜 1.0 Na₂O 2.0〜 4.0 K₂O 12.5〜14.5 Ce₂O₃ 0〜 0.15 からなる特許請求の範囲第１項記載の歯科用長石系磁製
組成物。
【請求項７】特許請求の範囲第１項記載の歯科用磁製組
成物において、少なくとも一つの顔料を加えた歯科用長
石系磁製組成物。
【請求項８】特許請求の範囲第６項記載の歯科用磁製組
成物において、少なくとも一つの顔料を加えた歯科用長
石系磁製組成物。
【請求項９】前記顔料は、クロム塩酸、バナジン酸塩、
マンガン酸塩およびそれらの混合物からなるグループか
ら選択された特許請求の範囲第７項記載の歯科用長石系
磁製組成物。
【請求項１０】前記顔料は、クロム塩酸、バナジン酸
塩、マンガン酸塩およびそれらの混合物からなるグルー
プから選択された特許請求の範囲第８項記載の歯科用長
石系磁製組成物。
【請求項１１】少なくとも約４５重量％の結晶性白榴石
分を含有し、この結晶性白榴石は、粒径３５ミクロン以
下である歯科用長石系磁製組成物の製造方法であって、 (a)成分重量％ SiO₂ 64〜67 Al₂O₃ 17〜20 CaO 0.5〜 1.0 K₂O 12.0〜14 Na₂O 1.0〜 3.0 からなる成分の組成物を有する長石を選択して、石英と
雲母および黒雲母を除去する工程、 (b)前記長石を粉砕する工程、 (c)粉砕した前記長石を２００メッシュのフィルターに
通過させる工程、 (d)前記濾過した長石は、硝酸カリウム、珪酸カリウ
ム、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、酸化マグネシウ
ム、酸化セリウム、アルミナおよび／又は珪酸アルミニ
ュームと配合し、その結果得た歯科用磁性長石系組成物
は、溶融後、成分重量％ SiO₂ 55〜70 Al₂O₃ 16〜20 CaO 0.5〜 5.0 MgO 0.5〜 5.0 Li₂O 1.0〜 5.0 Na₂O 2.0〜 5.0 K₂O 12.5〜22.5 Ce₂O₃ 0〜 1.0 の成分比となす工程。 (e)前記歯科用長石系磁製組成物を、１時間当り約摂氏
２００度の熱上昇率で、約２時間ないし約１０時間のあ
いだ約摂氏１２００度ないし１３００度の温度で溶融し
て、マグマを形成する工程、 (f)前記マグマを１分間に摂氏約１度の比率で摂氏約１
０００度まで冷却する工程、 (g)摂氏１０００度の前記冷却したマグマを約１時間な
いし約４時間保持する工程、 (h)前記マグマを水中で急冷する工程、並びに (i)前記急冷したマグマを１８０メッシュのスクリーン
に９５％通過するように粉砕する工程、からなる歯科用長石系磁製物組成物の製造方法。
【請求項１２】前記長石中のK₂O，Al₂O₃およびのSiO₂の
一部は、結晶性白榴石の構造の中に存在する特許請求の
範囲第１１項記載の歯科用長石系磁製組成物の製造方
法。
【請求項１３】前記長石は、ワイオミング長石である特
許請求の範囲第１２項記載の歯科用長石系磁製物組成物
の製造方法。
【請求項１４】粉砕後に鉄分を除去するため、前記粉砕
された長石を乾性磁性分離器に通過させる工程を具えた
特許請求の範囲第１１項記載の歯科用長石系磁製組成物
の製造方法。
【請求項１５】前記溶融温度は、摂氏約１２３０度であ
る特許請求の範囲第１１項記載の歯科用長石系磁製組成
物の製造方法。
【請求項１６】前記溶融温度は、約５時間保持される特
許請求の範囲第１５項記載の歯科用長石系磁製組成物の
製造方法。
【請求項１７】粒径３５ミクロン以下白榴石成分を重量
にして最小約４５％含有する半透明長石系磁製組成物義
歯であって、少なくとも１平方センチメートルにつき、
8800キログラムの最小圧縮強度と、少なくとも１平方セ
ンチメートルにつき420キログラムの直径方向抗張力
と、少なくとも１平方センチメートルにつき、1130キロ
グラムの屈曲強度を具えるとともに、その成分比を成分重量％ SiO₂ 55〜70 Al₂O₃ 16〜20 CaO 0.5〜 5.0 MgO 0.5〜 5.0 Li₂O 1.0〜 5.0 Na₂O 2.0〜 5.0 K₂O 12.5〜22.5 Ce₂O₃ 0〜 1.0 とすることを特徴とする半透明長石系磁製組成物義歯。
【請求項１８】前記結晶性白榴石は、約５ミクロン以下
の粒径からなる特許請求の範囲第１７項記載の半透明長
石系磁製組成物義歯。
【請求項１９】前記半透明長石系磁製組成物義歯の成分
比は、成分重量％ SiO₂ 60〜64 Al₂O₃ 16〜19 CaO 0.5〜2.0 MgO 0.5〜1.5 Li₂O 1.0〜3.0 Na₂O 2.0〜4.0 K₂O 12.5〜14.5 Ce₂O₃ 0〜0.15 からなる特許請求の範囲第１７項記載の半透明長石系磁
製組成物義歯。
【請求項２０】特許請求の範囲第１７項記載の磁製組成
物からなる義歯において、少なくとも一つの顔料を加え
た半透明長石系磁製組成物義歯。
【請求項２１】特許請求の範囲第１９項記載の磁製組成
物からなる義歯において、少なくとも一つの顔料を加え
た半透明長石系組成物義歯。
【請求項２２】前記顔料は、クロム塩酸、バナジン酸
塩、マンガン酸塩およびそれらの混合物からなるグルー
プから選択された特許請求の範囲第２０項記載の半透明
長石系磁製組成物義歯。