JPH0675333A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents
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Abstract
料を提供する。 【構成】ポリエステルフィルム支持体上に少なくとも一
層の感光層を有してなる写真感光材料において該ポリエ
ステルフィルムがナフタレンジカルボン酸を主とするナ
フタレンジカルボン酸またはそのエステルと吸水性金属
スルホネートを有する芳香族ジカルボン酸またはそのエ
ステルとエチレングリコールを主とするグリコールとを
反応させて得られることを特徴とするハロゲン化銀写真
感光材料。
Description
れた写真感光材料に関するものである。
ィルム支持体上に少なくとも1層の写真感光性層を塗布
することによって製造される。このプラスチックフィル
ムとしては一般的にトリアセチルセルロース(以下「T
AC」と記す)に代表される繊維系のポリマーとポリエ
チレンテレフタレート(以下「PET」と記す)に代表
されるポリエステル系のポリマーが使用されている。と
ころで、近年写真感光材料の用途は多様化しており撮影
時のフィルム搬送の高速化、撮影倍率の高倍率化、なら
びに撮影装置の小型化が著しく進んでいる。その際に
は、写真感光材料用の支持体としては、強度、寸度安定
性、薄膜化等などの性質が要求される。ポリエチレンナ
フタレート(以下「PEN」と記す)は、PETに比べ
機械的強度熱安定性などに優れすでに磁気テープ用、包
装用、コンデンサー用等に用いられ、更に支持体の薄膜
化寸度安定性などの観点から近年写真用として検討され
てきた。しかしながら、写真用フィルムとしてPENを
用いるとPETに比べ乳剤層との接着性に劣るという問
題点があった。乳剤と支持体の接着性が悪いとせっかく
撮影され記録された画像が欠落するという致命的な問題
を引き起こす。
着性に優れた写真用ポリエステル支持体を提供すること
である。
フィルム支持体上に少なくとも一層の感光層を有してな
る写真感光材料において該ポリエステルフィルムが下記
一般式(I)で表されるナフタレンジカルボン酸と親水
性金属スルホネートを有する芳香族ジカルボン酸とエチ
レングリコールを主とするグリコールを反応させて得ら
れる写真感光材料によって達成された。一般式(I)
は、ナフタレンジカルボン酸と親水性金属スルホネート
を有する芳香族ジカルボン酸とエチレングリコールを主
要な構成成分とするポリエステルであり、代表的なナフ
タレンジカルボン酸として2,6−ナフタレンジカルボ
ン酸、2,7−ナフタレンジカルボン酸、1,5−ナフ
タレンジカルボン酸、2,5−ナフタレンジカルボン酸
あり、親水性金属スルホネートを有する芳香族ジカルボ
ン酸として5−ナトリウムスルホイソフタル酸、2−ナ
トリウムスルホテレフタル酸、4−ナトリウムスルホフ
タル酸、4−ナトリウムスルホ−2,6ナフタレンジカ
ルボン酸、4−ナトリウムスルホ−2,7ナフタレンジ
カルボン酸、4−ナトリウムスルホ2,5ナフタレンジ
カルボン酸及びこれらのナトリウムを他の金属、例えば
カリウム、リチウムなどで置換した化合物をあげること
ができる。グリコールとしては、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ブタンジオール、シクロ
ヘキサメタンジオール、ネオペンチルグリコール、キシ
リレンジオール等をあげることができる。ポリアルキレ
ングリコールの分子量としては、600〜10000で
あることが望ましい。金属スルホネートを有する芳香族
ジカルボン酸の含有率は、ナフタレンジカルボン酸を合
わせたジカルボン酸中の1〜30%であり、好ましくは
2〜20%、更に好ましくは3〜10%である。少ない
と、密着が不十分で、多すぎるとフィルムがもろくなり
耐折強度が急激に悪化する。
来公知のポリエステルの製造法に従って行うことができ
る。例えば、酸成分をグリコール成分と直接エステル化
するか、または酸成分をジアルキルエステルとして用い
る場合はグリコール成分とのエステル交換反応を用いる
ことができる。あるいは、酸成分を酸ハライドとしてお
き、グリコールと反応させてもよい。この際、必要に応
じてエステル交換反応、触媒あるいは重合反応触媒を用
いたり、耐熱安定剤を添加してもよい。以上述べた、ポ
リエステル構成成分及び合成法については、例えば高分
子実験学第5巻「重縮合と重付加」(共立出版、198
0年)第103頁〜第136頁、「合成高分子V」(朝
倉書店、1971年)第187頁〜第286頁の記載を
参考に行うことができる。本発明で用いるポリエステル
(A)の好ましい平均分子量の範囲は、約3,000な
いし約100,000である。
中には種々の添加剤を含有せしめることができる。ポリ
エステルフィルムを写真感光材料用支持体として使用す
る際に問題となる性質の一つに支持体が高屈折率である
ために発生するふちかぶりの問題があげられる。本発明
のポリエステル支持体の屈折率は1.6〜1.7程度で
あり、下びき層ならびに写真乳剤層にもっぱら用いられ
るゼラチンの屈折率は1.50〜1.55である。ゼラ
チンと本発明のポリエステル支持体の屈折率の比をとる
と1.5/1.6〜1.7と1より小さく、光がフィル
ムエッジから入射した時、ベースと乳剤層の界面で反射
しやすい。従って、ポリエステル系のフィルムはいわゆ
るライトパイピング現象(ふちかぶり)を起こしやす
い。本発明においては、このようなライトパイピング現
象を回避するために、フィルムヘイズを増加させない染
料を添加することができる。用いられる染料としては、
特に制限はないが、感光材料の一般的な性質上グレーの
色調を有する染料が好ましく、またポリエステルフィル
ムの製膜温度域での耐熱性に優れかつポリエステルとの
相溶性に優れたものが好ましい。具体的な染料として
は、上記観点から三菱化成製の Diaresin 、日本化薬製
の Kayaset等が挙げられる。また染色濃度はマクベス社
の色濃度計による測定値が少なくとも0.01以上であ
ることが必要で、好ましくは0.03以上である。
じて易滑性を付与することも可能である。易滑性付与手
段としては特に制限は無いが、不活性無機化合物の練り
込み、あるいは界面活性剤の塗布等が一般的手法として
用いられる。また、ポリエステル重合反応時に添加する
触媒等を析出させる内部粒子系による方法も用いること
ができる。上記不活性無機化合物としてはSiO2 、T
iO2 、BaSO4 、CaCO3、タルク、カオリン等
が挙げられる。写真感光材料用支持体としては透明性が
重要な用件となるため、ポリエステルフィルムと比較的
近い屈折率をもつSiO2、あるいは析出する粒子径を
比較的小さくすることが可能な内部粒子系を選択するこ
とが望ましい。練り込みによる易滑性付与を行う場合、
よりフィルムの透明性を得るために機能付与した層を積
層する方法も好ましく用いられる。具体的には複数の押
し出し機ならびにフィードブロック、あるいはマルチマ
ニフォールドダイによる共押出し法が挙げられる。
インラインラミネート法、オフラインラミネート法が用
いられる。共押出し法は2台以上の押出機より異なる樹
脂を一つのダイに導き、ダイ内で重ね合わせて多層構造
の押出し成形を行う方法で、層数に応じたマニホールド
をもちダイランド部で合流させるマルチマニホールドダ
イによるものと、単層用ダイの導管部で層状に合流機構
を設けるフィートブロックによるものがある。通常2〜
9層積層できる。インラインラミネート法は、ポリエス
テルフィルム成形工程において二軸配向完了前の未配向
フィルムおよび/または縦あるいは横の一軸配向フィル
ムに積層後二軸延伸配向を完了させる方法で、積層には
ドライラミネーション、ホットメルトラミネーション、
押出しラミネーションが用いられる。溶剤を含む接着剤
を使用するラミネーションは溶剤が残留するので好まし
くない。オフラインラミネート法は二軸延伸成形完了後
のフィルムに積層する方法で前記ラミネーション方法が
用いられる。ポリエステルをフィルム成形する時には重
合終了したポリエステルを溶融状態のままフィルム成形
工程に供してもよいし、一旦ペレット状に成形した後フ
ィルム成形工程に供してもよい。ペレット化した時は押
出し成形する前に乾燥するのが好ましい。
形法が好ましい。すなわち融点以上350℃以下で回転
冷却体状に溶融押出し無定形の非晶質シートに成形し、
ついで120〜150℃、好ましくは125〜130℃
で縦方向に2.0〜5.0倍、好ましくは2.2〜4.
0倍にロール延伸し、ついで横方向に110〜150
℃、好ましくは120〜135℃で2.0〜5.0倍、
好ましくは2.2〜4.0倍にテンター延伸し、ついで
横延伸温度以上280℃以下、好ましくは180〜25
0℃以下で熱固定し、ついで0.1〜10%、好ましく
は0.5〜5%熱緩和し、ついで室温まで冷却して巻取
る。延伸はテンタークリップ方式の同時二軸延伸も好ま
しく用いられる。また横延伸後再度縦延伸することもで
きる。このフィルム成形工程において前記したように共
押出し法、インラインラミネート法により金属スルホニ
ル基を含有するポリエステルを積層する。共押出し法に
よる多層フィルムにさらにインラインラミネートするこ
ともできるし、インラインラミネートで積層するのを多
層とすることもできる。
向上およびコーティング液のぬれ特性を改良するため予
めコロナ放電処理、火焔処理、紫外線処理、高周波処
理、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー処
理、混酸処理、オゾン酸化処理などの表面処理を必要に
応じてできる。コロナ放電処理は従来公知のいずれの方
法、例えば特公昭48−5043号、同47−5190
5号、特開昭47−28067号、同49−83767
号、同51−41770号、同51−131576号等
に開示された方法により達成することができる。放電周
波数50Hz〜5000kHz 、好ましくは5kHz 〜数10
0kHz が適当である。放電周波数が小さすぎると、安定
な放電が得られずかつ被処理物にピンホールが生じ、好
ましくない。又周波数が高すぎるきと、インピーダンス
マッチングのための特別な装置が必要となり、装置の価
格が大となり、好ましくない。被処理物の処理強度に関
しては、通常のポリエステル、ポリオレフィン等のプラ
スチックフィルムの濡れ性改良の為には、0.001KV
・A ・分/m2〜5KV・A ・分/m2、好ましくは0.01
KV・A ・分/m2〜1KV・A ・分/m2、が適当である。電
極と誘電体ロールのギャップクリアランスは0.5〜
2.5mm、好ましくは1.0〜2.0mmが適当である。
あるグロー放電処理は、従来知られているいずれの方
法、例えば特公昭35−7578号、同36−1033
6号、同45−22004号、同45−22005号、
同45−24040号、同46−43480号、米国特
許3,057,792号、同3,057,795号、同
3,179,482号、同3,288,638号、同
3,309,299号、同3,424,735号、同
3,462,335号、同3,475,307号、同
3,761,299号、英国特許997,093号、特
開昭53−129262号等を用いることができる。
005〜20Torr、好ましくは0.02〜2Torrが適当
である。圧力が低すぎると表面処理効果が低下し、また
圧力が高すぎると過大電流が流れ、スパークがおこりや
すく、危険でもあるし、被処理物を破壊する恐れもあ
る。放電は、真空タンク中で1対以上の空間を置いて配
置された金属板或いは金属棒間に高電圧を印加すること
により生じる。この電圧は、雰囲気気体の組成、圧力に
より色々な値をとり得るものであるが、通常上記圧力範
囲内では、500〜5000Vの間で安定な定常グロー
放電が起る。接着性を向上せしめるのに特に好適な電圧
範囲は、2000〜4000Vである。
るように、直流から数1000MHz、好ましくは50Hz
〜20MHz が適当である。放電処理強度に関しては、所
望の接着性能が得られることから0.01KV・A ・分/
m2〜5KV・A ・分/ m2、好ましくは0.15KV・A ・分
/ m2〜1KV・A ・分/ m2が適当である。
塗設される感光性層等の写真層との接着力を増す為に下
びき層を有することが好ましい。下びき層としては、ス
チレン−ブタジエン系共重合体又は塩化ビニリデン系共
重合体からなるポリマーラテックスを用いる下びき層、
ゼラチンの如き親水性バインダーを用いる下びき層があ
る。本発明に好ましく用いられる下びき層は親水性バイ
ンダーを用いる下びき層である。本発明に使用する親水
性バインダーとしては水溶性ポリマー、セルロースエス
テル、ラテックスポリマー、水溶性ポリエステルなどが
例示される。水溶性ポリマーとしては、ゼラチン、ゼラ
チン誘導体、ガゼイン、寒天、アルギン酸ソーダ、でん
ぷん、ポリビニールアルコール、ポリアクリル酸共重合
体、無水マレイン酸共重合体などであり、セルロースエ
ステルとしてはカルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロースなどである。ラテックスポリマーと
しては塩化ビニル含有共重合体、塩化ビニリデン含有共
重合体、アクリル酸エステル含有共重合体、酢酸ビニル
含有共重合体、ブタジエン含有共重合体などである。こ
の中でも最も好ましいのはゼラチンである。
合物として、レゾルシン、クロルレゾルシン、メチルレ
ゾルシン、o−クレゾール、m−クレゾール、p−クレ
ゾール、フェノール、o−クロルフェノール、p−クロ
ルフェノール、ジクロルフェノール、トリクロルフェノ
ール、モノクロル酢酸、ジクロル酢酸、トリフルオロ酢
酸、抱水クロラールなどがあげられる。この中で好まし
いのは、レゾルシンとp−クロルフェノールである。
剤を用いることができる。ゼラチン硬化剤としてはクロ
ム塩(クロム明ばんなど)、アルデヒド類(ホルムアル
デヒド、グルタールアルデヒドなど)、イソシアネート
類、活性ハロゲン化合物(2,4−ジクロロ−6−ヒド
ロキシ−S−トリアジンなど)、エピクロルヒドリン樹
脂などを挙げることができる。本発明の下びき層にはS
iO2 、TiO2 、の如き無機物微粒子又はポリメチル
メタクリレート共重合体微粒子(1〜10μm)をマッ
ト剤として含有することができる。本発明に係る下びき
層は一般によく知られた塗布方法、例えばデップコート
法、エアーナイフコート法、カーテンコート法、ワイヤ
ーバーコート法、グラビアコート法、エクストルージョ
ンコート法等により塗布することが可能である。本発明
の感光材料には感光性層の他に、ハーレーション防止
層、中間層、バック層、表面保護層の如き非感光性層を
有することができる。バック層のバインダーとしては、
疎水性ポリマーでもよく、下びき層に用いる如き親水性
ポリマーであってもよい。
止剤、易滑剤、マット剤、界面活性剤、染料等を含有す
ることができる。本発明のバック層で用いられる帯電防
止剤としては、特に制限はなく、たとえばアニオン性高
分子電解質としてはカルボン酸及びカルボン酸塩、スル
ホン酸塩を含む高分子で例えば特開昭48−22017
号、特公昭46−24159号、特開昭51−3072
5号、特開昭51−129216号、特開昭55−95
942号に記載されているような高分子である。カチオ
ン性高分子としては例えば特開昭49−121523
号、特開昭48−91165号、特公昭49−2458
2号に記載されているようなものがある。またイオン性
界面活性剤もアニオン性とカチオン性とがあり、例えば
特開昭49−85826号、特開昭49−33630
号、US2,992,108、US3,206,31
2、特開昭48−87826号、特公昭49−1156
7号、特公昭49−11568号、特開昭55−708
37号などに記載されているような化合物を挙げること
ができる。
好ましいものは、ZnO、TiO3、SnO2 、Al2
O3 、In2 O3 、SiO2 、MgO、BaO、MoO
3 の中から選ばれた少くとも1種の結晶性の金属酸化物
あるいはこれらの複合酸化物の微粒子である。本発明に
使用される導電性の結晶性酸化物又はその複合酸化物の
微粒子はその体積抵抗率が107 Ωcm以下、より好まし
くは105 Ωcm以下である。またその粒子サイズは0.
01〜0.7μ、特に0.02〜0.5μですることが
望ましい。本発明に使用される導電性の結晶性金属酸化
物あるいは複合酸化物の微粒子の製造方法については特
開昭56−143430号及び同60−258541号
の明細書に詳細に記載されている。第1に金属酸化物微
粒子を焼成により作製し、導電性を向上させる異種原子
の存在下で熱処理する方法、第2に焼成により金属酸化
物微粒子を製造するときに導電性を向上させる為の異種
原子を共存させる方法、第3に焼成により金属微粒子を
製造する際に雰囲気中の酸素濃度を下げて、酸素欠陥を
導入する方法等が容易である。異種原子を含む例として
はZnOに対してAl、In等、TiO2 に対してはN
b、Ta等、SnO2 に対してはSb、Nb、ハロゲン
元素等が挙げられる。異種原子の添加量は0.01〜3
0 mol%の範囲が好ましいが0.1〜10 mol%であれ
ば特に好ましい。
る。本発明の感材はハロゲン化銀乳剤層、バック層、保
護層、中間層、アンチハレーション層などで、構成され
ているが、これらは主に親水性コロイド層で用いられ
る。その場合の親水性コロイド層のバインダーとして
は、例えばゼラチン、コロイド状アルブミン、カゼイン
などの蛋白質;カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース等のセルロース化合物;寒天、アル
ギン酸ソーダ、でんぷん誘導体等の糖誘導体;合成親水
性コロイド例えばポリビニルアルコール、ポリ−N−ビ
ニルピロリドン、ポリアクリル酸共重合体、ポリアクリ
ルアミドまたはこれらの誘導体および部分加水分散物、
デキストラン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステ
ル、ロジン等が挙げられる。必要に応じてこれらのコロ
イドの二つ以上の混合物を使用してもよい。この中で最
も用いられるのはゼラチンあるいはその誘導体であるが
ここに言うゼラチンはいわゆる石灰処理ゼラチン、酸処
理ゼラチンおよび酵素処理ゼラチンを指す。
カチオン、ベタイン性含フッ素界面活性剤を併用するこ
とができる。これらの含弗素界面活性剤は特開昭49−
10722号、英国特許第1,330,356号、特開
昭53−84712号、同54−14224号、同50
−113221号、米国特許第4,335,201号、
同4,347,308号、英国特許第1,417,91
5号、特公昭52−26687号、同57−26719
号、同59−38573号、特開昭55−149938
号、同54−48520号、同54−14224号、同
58−200235号、同57−146248号、同5
8−196544号、英国特許第1,439,402
号、などに記載されている。これらの好ましい具体例を
以下に記す。
用いてもよい。以下に本発明に好ましく用いられるノニ
オン界面活性剤の具体例を示す。
ノニオン界面活性剤の添加する層は写真感光材料の少な
くとも1層であれば特に限定されず、例えば表面保護
層、乳剤層、中間層、下塗層、バック層などを挙げるこ
とができる。本発明で使用される及び含弗素界面活性
剤、ノニオン界面活性剤の使用量は写真感光材料の1平
方メートルあたり0.0001g〜1gであればよい
が、より好ましくは0.0005〜0.5g、特に好ま
しいのは0.0005g〜0.2gである。又、本発明
のこれらの界面活性剤は2種類以上混合してもよい。
コール、1,1,1−トリメチロールプロパン等特開昭
54−89626号に示されるようなポリオマール化合
物を本発明の保護層あるいは他の層に添加することがで
きる。本発明の写真構成層には他の公知の界面活性剤を
単独または混合して添加してもよい。それらは塗布助剤
として用いられるものであるが、時としてその他の目
的、例えば乳化分散、増感その他の写真特性の改良等の
ためにも適用される。又、本発明に於ては、滑性化組成
物、例えば米国特許第3,079,837号、同第3,
080,317号、同第3,545,970号、同第
3,294,537号及び特開昭52−129520号
に示されるような変性シリコーン等を写真構成層中に含
むことができる。
国特許第3,411,911号、同3,411,912
号、特公昭45−5331号等に記載のポリマーラテッ
クスを含むことができる。本発明の写真感光材料におけ
るハロゲン化銀乳剤層およびその他の親水性コロイド層
は各種の有機または無機の硬化剤(単独または組合せ
て)により硬化されうる。特に本発明で好ましいハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料の代表例としてカラーリバー
サルフィルムとカラーネガフィルムをあげることができ
る。特に一般用カラーネガフィルムが好ましいカラー写
真感光材料である。以下一般用カラーネガフィルムを用
いて説明する。
層、緑感色性層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも1層が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳
剤層および非感光性層の層数および層順に特に制限はな
い。典型的な例としては、支持体上に、実質的に感色性
は同じであるが感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤
層から成る感光性層を少なくとも1つ有するハロゲン化
銀写真感光材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、
および赤色光の何れかに感色性を有する単位感光性層で
あり、多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料において
は、一般に単位感光性層の配列が、支持体側から順に赤
感色性層、緑感色性層、青感色性の順に設置される。し
かし、目的に応じて上記設置順が逆であっても、また同
一感色性層中に異なる感光性層が挟まれたような設置順
をもとりえる。上記、ハロゲン化銀感光性層の間および
最上層、最下層には各層の中間層等の非感光性層を設け
てもよい。該中間層には、特開昭61−43748号、
同59−113438号、同59−113440号、同
61−20037号、同61−20038号明細書に記
載されているようなカプラー、DIR化合物等が含まれ
ていてもよく、通常用いられるように混色防止剤を含ん
でいてもよい。各単位感光性層を構成する複数のハロゲ
ン化銀乳剤層は、西独特許第1,121,470号ある
いは英国特許第923,045号、特開昭57−112
751号、同62−200350号、同62−2065
41号、同62−206543号、同56−25738
号、同62−63936号、同59−202464号、
特公昭55−34932号、同49−15495号明細
書に記載されている。
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよ
い。ハロゲン化銀の粒径は、約0.2ミクロン以下の微
粒子でも投影面積直径が約10ミクロンに至るまでの大
サイズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよ
い。本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例え
ばリサーチ・ディスクロージャー(RD)No.1764
3(1978年12月)、22〜23頁、“I.乳剤製
造(Emulsion preparation and types) ”、および同N
o. 18716(1979年11月)、648頁、グラ
フキデ著「写真の物理と化学」、ポールモンテル社刊
(P. Glafkides, Chemie et Phisique Photographique,
Paul Montel, 1967)、ダフィン著「写真乳剤化
学」、フォーカルプレス社刊(G. F. Duffin, Photogra
phic Emulsion Chemistry (Focal Press, 196
6))、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」、フ
ォーカルプレス社刊(V. L. Zelikman et al., Making
and Coating Photographic Emulsion, Focal Press, 1
964)などに記載された方法を用いて調製することが
できる。
655,394号および英国特許第1,413,748
号などに記載された単分散乳剤も好ましい。また、アス
ペクト比が約5以上であるような平板状粒子も本発明に
使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォトグラフィ
ック・サイエンス・アンド・エンジニアリング(Gutof
f, Photographic Science and Engineering)、第14
巻 248〜257頁(1970年);米国特許第4,
434,226号、同4,414,310号、同4,4
33,048号、同4,439,520号および英国特
許第2,112,157号などに記載の方法により簡単
に調製することができる。
が異質なハロゲン組成からなるものでもよく、層状構造
をなしていてもよい、また、エピタキシャル接合によっ
て組成の異なるハロゲン化銀が接合されていてもよく、
また例えばロダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の
化合物と接合されていてもよい。また種々の結晶形の粒
子の混合物を用いてもよい。ハロゲン化銀乳剤は、通
常、物理熟成、化学熟成および分光増感を行ったものを
使用する。本発明の効率は、金化合物と含イオウ化合物
で増感した乳剤を使用したときに特に顕著に認められ
る。このような工程で使用される添加剤はリサーチ・デ
ィスクロージャーNo. 17643および同No. 1871
6に記載されており、その該当箇所を後掲の表にまとめ
た。
上記の2つのリサーチ・ディスクロージャーに記載され
ており、下記の表に関連する記載箇所を示した。 添加剤種類 RD17643 RD18716 1 化学増感剤 23頁 648頁右欄 2 感度上昇剤 同 上 3 分光増感剤、 23〜24頁 648頁右欄〜 強色増感剤 649頁右欄 4 増 白 剤 24頁 5 かぶり防止剤 24〜25頁 649頁右欄〜 および安定剤 6 光吸収剤、フ 25〜26頁 649頁右欄〜 ィルター染料、 650頁左欄 紫外線吸収剤 7 ステイン防止剤 25頁右欄 650頁左〜右欄 8 色素画像安定剤 25頁 9 硬 膜 剤 26頁 651頁左欄 10 バインダー 26頁 同 上 11 可塑剤、潤滑剤 27頁 650頁右欄 12 塗布助剤、 26〜27頁 同 上 表面活性剤
能の劣化を防止するために、米国特許4,411,98
7号や同第4,435,503号に記載されたホルムア
ルデヒドと反応して、固定化できる化合物を感光材料に
添加することが好ましい。本発明には種々のカラーカプ
ラーを使用することができ、その具体例は前出のリサー
チ・ディスクロージャー(RD)No. 17643、VII
−C〜Gに記載された特許に記載されている。
例は米国特許第2,322,027号などに記載されて
いる。水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が17
5℃以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸
エステル類、リン酸またはホスホン酸のエステル類、安
息香酸エステル類、アミド類、アルコール類またはフェ
ノール類、脂肪族カルボン酸エステル類、アニリン誘導
体、炭化水素類などが挙げられる。また補助溶剤として
は、沸点が約30℃以上、好ましくは50℃以上約16
0℃以下の有機溶剤などが使用でき、典型例としては酢
酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、メチルエ
チルケトン、シクロヘキサノン、2−エトキシエチルア
セテート、ジメチルホルムアミドなどが挙げられる。ラ
テックス分散法の工程、効果および含浸用のラテックス
の具体例は、米国特許第4,199,363号、西独特
許出願(OLS)第2,541,274号および同第
2,541,230号などに記載されている。
親水性コロイド層の膜厚の総和が28μm以下であり、
かつ、膜膨潤速度T1/2 が30秒以下が好ましい。膜厚
は、25℃相対湿度55%調湿下(2日)で測定した膜
厚を意味し、膜膨潤速度T1/2 は、当該技術分野におい
て公知の手法に従って測定することができる。例えば、
エー・グリーン(A. Green) らによりフォトグラフィッ
ク・サイエンス・アンド・エンジニアリング(Photogr.
Sci. Eng.)、19巻、2号、124〜129頁に記載
の型のスエロメーター(膨潤計)を使用することにより
測定でき、T1/2 は発色現像液で30℃、3分15秒処
理した時に到達する最大膨潤膜厚の90%を飽和膜厚と
し、このT1/2 の膜厚に到達するまでの時間と定義す
る。膜膨潤速度T1/2 は、バインダーとしてのゼラチン
に硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変
えることによって調整することができる。また、膨潤率
は150〜400%が好ましい。膨潤率とは、さきに述
べた条件下での最大膨潤膜厚から、式:(最大膨潤膜厚
−膜厚)/膜厚に従って計算できる。
の幅に裁断した後(例えば、135であれば、35mm
幅、110であれば10mm幅)、パーフォレーション加
工を行い、所定のパトローネ等に収納し、カメラ撮影に
供する。
述のRD. No.17643の28〜29頁、および同 N
o.18716の615左欄〜右欄に記載された通常の方
法によって現像処理することができる。本発明のハロゲ
ン化銀カラー感光材料には処理の簡略化及び迅速化の目
的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内蔵するために
は、発色現像主薬の各種プレカーサーを用いるのが好ま
しい。例えば米国特許第3,342,597号のインド
アニリン系化合物、同第3,342,599号、リサー
チ・ディスクロージャー14,850号及び同15,1
59号記載のシッフ塩基型化合物、同第13,924号
記載されている。
本発明はこれに限定されるものではない。 支持体の作成 (1) 吸水性金属スルホネートを含んだポリマーの合成 常法に従い表2に示す組成のポリマー(重合体A〜N)
を合成した。
Tinuvin P.326(ガイギー社製)を2重量部とを常
法により乾燥した後、300℃にて溶融後、T型ダイか
ら押しだし140℃で3.3倍の縦延伸を行いつづいて
130℃で3.3倍の横延伸を行い更に250℃で6秒
間熱固定し90μmの支持体A〜Nを得た。
00重量部と紫外線吸収剤として Tinuvin P.326
(ガイギー社製)を2重量部とを常法により乾燥した
後、300℃にて溶融後、T型ダイから押しだしむ14
0℃で3.3倍の縦延伸を行いつづいて130℃で3.
3倍の横延伸を行い更に250℃で6秒間熱固定し90
μmの支持体を得た。
0μmのフィルムを得た。
後、下記組成の下塗層を設けた。コロナ放電処理はピラ
ー社製ソリッドステートコロナ処理機6KVAモデルを
用い、30cm幅支持体を20m/分で処理する。この時
の電流・電圧の読み取り値より被処理物は、0.375
KV・A ・分/m2の処理がなされた。処理時の放電周波数
は、9.6KHz 、電極と誘電体ロールのギャップクリア
ランスは、1.6mmであった。 ゼラチン 3g 蒸留水 250cc ソジウムα−スルホジ−2−エチルヘキシルサクシネート 0.05g ホルムアルデヒド 0.02g
下記組成のバック層を塗設した。 1)導電性微粒子分散液(酸化スズ−酸化アンチモン複
合物分散液)の調製:塩化第二スズ水和物230重量部
と三塩化アンチモン23重量部をエタノール3000重
量部に溶解し均一溶液を得た。この溶液に1Nの水酸化
ナトリウム水溶液を前記溶液のpHが3になるまで滴下
し、コロイド状酸化第二スズと酸化アンチモンの共沈澱
を得た。得られた共沈澱を50℃に24時間放置し、赤
褐色のコロイド状沈澱を得た。赤褐色コロイド状沈澱を
遠心分離により分離した。過剰なイオンを除くため沈澱
に水を加え遠心分離によって水洗した。この操作を3回
繰り返し過剰イオンを除去した。過剰イオンを除去した
コロイド状沈澱200重量部を水1500重量部に再分
散し、600℃に加熱した焼成炉に噴霧し、青味がかっ
た平均粒径0.2μmの酸化スズ−酸化アンチモン複合
物の微粒子粉末を得た。この微粒子粉末の比抵抗は25
Ω・cmであった。上記微粒子粉末40重量部と水60重
量部の混合液をpH7.0に調製し、攪拌機で粗分散の
後、横型サンドミル(商品名ダイノミル;WILLYA.1BACH
OFENAG製)で滞留時間が30分になるまで分散して調製
した。
燥膜厚が0.3μmになるように塗布し、130℃で3
0秒間乾燥した。この上に更に下記の被覆層用塗布液
(B)を乾燥膜厚が0.1μmになるように塗布し、1
30℃で2分間乾燥した。 〔処方A〕 上記導電性微粒子分散液 10重量部 ゼラチン 1重量部 水 27重量部 メタノール 60重量部 レゾルシン 2重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル 0.01重量部 〔被覆層用塗布液(B)〕 セルローストリアセテート 1重量部 アセトン 70重量部 メタノール 15重量部 ジクロルメチレン 10重量部 p−クロルフェノール 4重量部
を重層塗布し、多層カラー感光材料を作成した。 (感光層組成)各層に使用する素材の主なものは下記の
ように分類されている; ExC:シアンカプラー UV :紫外線吸収
剤 ExM:マゼンタカプラー HBS:高沸点有機
溶剤 ExY:イエローカプラー H :ゼラチン硬
化剤 ExS:増感色素 各成分に対応する数字は、g/m2単位で表した塗布量を
示し、ハロゲン化銀については、銀換算の塗布量を示
す。ただし増感色素については、同一層のハロゲン化銀
1モルに対する塗布量をモル単位で示す。
耐性、防黴・防菌性、帯電防止性及び塗布性をよくする
ために W−1ないしW−3、B−4ないしB−6、F
−1ないしF−17及び、鉄塩、鉛塩、金塩、白金塩、
イリジウム塩、ロジウム塩が含有されている。
二酸化チオ尿素とチオスルフォン酸を用いて粒子調製時
に還元増感されている。 (2)乳剤A〜Fは特開平3-237450号の実施例に従い、
各感光層に記載の分光増感色素とチオシアン酸ナトリウ
ムの存在下に金増感、硫黄増感とセレン増感が施されて
いる。 (3)平板状粒子の調製には特開平1-158426号の実施例
に従い、低分子量ゼラチンを使用している。 (4)平板状粒子および粒子構造を有する正常晶粒子に
は特開平3-237450号に記載されているような転位線が高
圧電子顕微鏡を用いて観察されている。
の様に行った。 乾燥時の接着性評価 資料表面にカミソリで縦横5mm間隔に7本ずつ切り目を
入れて36ケのます目をつくりこの上に粘着テープ(日
東電気工業(株)製、ニットーテープ)を張り付け18
0度方向に素早く引き剥がす。この方法において未剥離
部分が95%以上の場合をA級、90%以上の場合をB
級、60%以上の場合をC級、60%未満をD級とす
る。以降、現像処理前のサンプルを生サンプル、現像処
理後のサンプルを乾後サンプルと称する。 湿潤時の接着性の評価 現像、定着、水洗の各段階において処理液中でフィルム
の乳剤面に鉄筆を用いて引掻く傷をX印につけこれを指
頭で強く5回こすりXの線にそって剥がれた最大の剥離
幅により接着力を評価する。乳剤層が傷以上に剥離しな
い場合をA級、最大剥離幅が2mm以内のときをB級、最
大剥離幅が5mm以内のときをC級、他をD級とする。
いて、ISO 8776−1988の規格に従って折り
曲げによって切断するまでの往復回数を測定した。 結果 表2に示す通り、ポリエチレンテレフタレートまたはポ
リエチレンナフタレートを使用した場合に比較して本発
明は、フィルムの強度(耐折強度)を損なうことなく接
着性が改良されることが分る。
ンナフタレートを支持体として使用することにより、支
持体と乳剤層の密着が良好なハロゲン化銀写真感光材料
を得ることが可能となった。
Claims (3)
- 【請求項1】 ポリエステルフィルム支持体上に少なく
とも一層の感光層を有してなる写真感光材料において該
ポリエステルフィルムが下記一般式(I)で表されるナ
フタレンジカルボン酸を主とするナフタレンジカルボン
酸またはそのエステルと親水性金属スルホネートを有す
る芳香族ジカルボン酸またはそのエステルとエチレング
リコールを主とするグリコールとを反応させて得られる
ことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。一般式
(I) 【化1】 - 【請求項2】 ナフタレンジカルボン酸が2,6−ナフ
タレンジカルボン酸であることを特徴とする請求項1に
記載のハロゲン化銀写真感光材料。 - 【請求項3】 親水性金属スルホネートを有する芳香族
カルボン酸が5ナトリウムスルホイソフタル酸、2ナト
リウムスルホテレフタル酸、4−ナトリウムスルホフタ
ル酸、4−ナトリウムスルホ2,6ナフタレンジカルボ
ン酸、4ナトリウムスルホ−2,7ナフタレンジカルボ
ン酸、4−ナトリウムスルホ2,5ナフタレンジカルボ
ン酸、4ナトリウムスルホ−1,5ナフタレンジカルボ
ン酸であることを特徴とする請求項1に記載の写真感光
材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25042292A JP2864076B2 (ja) | 1992-08-27 | 1992-08-27 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25042292A JP2864076B2 (ja) | 1992-08-27 | 1992-08-27 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0675333A true JPH0675333A (ja) | 1994-03-18 |
| JP2864076B2 JP2864076B2 (ja) | 1999-03-03 |
Family
ID=17207658
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25042292A Expired - Fee Related JP2864076B2 (ja) | 1992-08-27 | 1992-08-27 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2864076B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5569485A (en) * | 1994-10-07 | 1996-10-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for the manufacture of a radiographic intensifying screen with antistat |
-
1992
- 1992-08-27 JP JP25042292A patent/JP2864076B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5569485A (en) * | 1994-10-07 | 1996-10-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for the manufacture of a radiographic intensifying screen with antistat |
| US6027810A (en) * | 1994-10-07 | 2000-02-22 | Minnesota Mining & Manufacturing | Radiographic intensifying screen with antistat |
Also Published As
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|---|---|
| JP2864076B2 (ja) | 1999-03-03 |
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