JPH0680913A - 卵殻膜を配合した塗料 - Google Patents
卵殻膜を配合した塗料Info
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- JPH0680913A JPH0680913A JP4254157A JP25415792A JPH0680913A JP H0680913 A JPH0680913 A JP H0680913A JP 4254157 A JP4254157 A JP 4254157A JP 25415792 A JP25415792 A JP 25415792A JP H0680913 A JPH0680913 A JP H0680913A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 分散性がよく、塗布時の密着性・付着性のよ
い、吸湿・放湿性に優れた塗料を得る。 【構成】 卵殻膜を配合したことを特徴とする塗料。
い、吸湿・放湿性に優れた塗料を得る。 【構成】 卵殻膜を配合したことを特徴とする塗料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は卵殻膜を配合したことを
特徴とする新規塗料に関する。さらに詳しくは、塗料製
造時の分散性がよく、塗布時の密着性、付着性がよく、
かつ吸・放湿性に優れる塗料に関するものである。
特徴とする新規塗料に関する。さらに詳しくは、塗料製
造時の分散性がよく、塗布時の密着性、付着性がよく、
かつ吸・放湿性に優れる塗料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】コラーゲン、ゼラチン、ミルクカゼイ
ン、セルロース等の天然物を粉末状にして塗料あるいは
合成樹脂等に配合し、これらの塗膜に天然物の有する吸
湿性、保湿性、通気性、密着性、さらには天然皮革様の
風合いを付与することが行われている（特開昭６２−２
５７９３号、特開昭６２−２５７９７４号、特開平３−
３９３７１号、特公昭５２−３９６５２）。また、配合
する天然物として卵白および卵黄を使用した水系固形塗
料が開示されているが、その配合目的が塗料の固形化に
あり、吸湿性、放湿性等を付与するというものではない
（特公昭５４−２７８５４）。従来これら天然物の粉末
を得るためには非常に煩雑な工程が必要であると同時
に、得られた粉末が臭い、色等を有し、さらにコラーゲ
ン等は繊維状の高分子であるため粉末が綿状に絡み合
い、塗料に配合する場合非常に分散しにくく塗装時の表
面がきれいに仕上がらないという欠点があった。
ン、セルロース等の天然物を粉末状にして塗料あるいは
合成樹脂等に配合し、これらの塗膜に天然物の有する吸
湿性、保湿性、通気性、密着性、さらには天然皮革様の
風合いを付与することが行われている（特開昭６２−２
５７９３号、特開昭６２−２５７９７４号、特開平３−
３９３７１号、特公昭５２−３９６５２）。また、配合
する天然物として卵白および卵黄を使用した水系固形塗
料が開示されているが、その配合目的が塗料の固形化に
あり、吸湿性、放湿性等を付与するというものではない
（特公昭５４−２７８５４）。従来これら天然物の粉末
を得るためには非常に煩雑な工程が必要であると同時
に、得られた粉末が臭い、色等を有し、さらにコラーゲ
ン等は繊維状の高分子であるため粉末が綿状に絡み合
い、塗料に配合する場合非常に分散しにくく塗装時の表
面がきれいに仕上がらないという欠点があった。
【０００３】一方、鳥類の卵殻の内面に存在する卵殻膜
は蛋白質の一種であり火傷や切傷等の皮膚疾患の治療剤
および化粧品の素材として、また卵殻膜の持つ重金属吸
着能を利用した重金属除去剤として利用することが知ら
れている（特開平２−１８２１５４、特開平２−２６５
６０、特開平２−２３１４２６、特公昭５４−２２４９
９、特開昭５８−１５０４３３）。このように卵殻膜は
多方面への利用が例示されているが塗料への利用はいま
だ見いだされていない。
は蛋白質の一種であり火傷や切傷等の皮膚疾患の治療剤
および化粧品の素材として、また卵殻膜の持つ重金属吸
着能を利用した重金属除去剤として利用することが知ら
れている（特開平２−１８２１５４、特開平２−２６５
６０、特開平２−２３１４２６、特公昭５４−２２４９
９、特開昭５８−１５０４３３）。このように卵殻膜は
多方面への利用が例示されているが塗料への利用はいま
だ見いだされていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記の状況から、塗料
製造時の分散性がよく、塗布時の密着性・付着性がよ
く、かつ吸・放湿性に優れた天然物の出現およびこれを
配合した新規塗料が強く求められている。
製造時の分散性がよく、塗布時の密着性・付着性がよ
く、かつ吸・放湿性に優れた天然物の出現およびこれを
配合した新規塗料が強く求められている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
鋭意研究した結果、卵殻膜を配合することで目的とする
塗料の得られることを初めて見いだし本発明を完成する
に至った。以下、本発明について詳述する。
鋭意研究した結果、卵殻膜を配合することで目的とする
塗料の得られることを初めて見いだし本発明を完成する
に至った。以下、本発明について詳述する。
【０００６】本発明の卵殻膜は鳥類の卵殻の内側に存在
する膜を指し、用いる時の形態は卵殻膜の粉末および化
学的・生物的な方法により可溶化した卵殻膜の蛋白質で
ある。あるいはサクシニル化、アシル化処理等の化学処
理した卵殻膜の誘導体も用いることができる。さらに必
要に応じて、卵殻膜および誘導体にホルマリン、グルタ
ルアルデヒド、ヘキサメチレンジイソシアネート等の架
橋剤による架橋、酸化染料、タンニン染料等の染色等を
施すことができる。さらには卵殻膜の持つ金属吸着能を
利用して、銀、銅、亜鉛、アルミニュウム等の金属を卵
殻膜に吸着させ、抗菌性あるいは耐光性を付与したもの
を使用することもできる。塗料に配合する時、これら卵
殻膜の粒径は平均0.01−100 μｍが適当である。
する膜を指し、用いる時の形態は卵殻膜の粉末および化
学的・生物的な方法により可溶化した卵殻膜の蛋白質で
ある。あるいはサクシニル化、アシル化処理等の化学処
理した卵殻膜の誘導体も用いることができる。さらに必
要に応じて、卵殻膜および誘導体にホルマリン、グルタ
ルアルデヒド、ヘキサメチレンジイソシアネート等の架
橋剤による架橋、酸化染料、タンニン染料等の染色等を
施すことができる。さらには卵殻膜の持つ金属吸着能を
利用して、銀、銅、亜鉛、アルミニュウム等の金属を卵
殻膜に吸着させ、抗菌性あるいは耐光性を付与したもの
を使用することもできる。塗料に配合する時、これら卵
殻膜の粒径は平均0.01−100 μｍが適当である。
【０００７】本発明の塗料中の卵殻膜の含有量は、ビヒ
クルに対して５−40％、好ましくは10−30％使用する。
塗料のビヒクルにはアクリル樹脂等の合成樹脂または天
然樹脂、可塑剤等の通常の塗料材料が用いられる。
クルに対して５−40％、好ましくは10−30％使用する。
塗料のビヒクルにはアクリル樹脂等の合成樹脂または天
然樹脂、可塑剤等の通常の塗料材料が用いられる。
【０００８】
【実施例】以下本発明を実施例により説明するが、これ
により本発明が限定されることはない。 実施例１ 割卵後の卵殻10ｋｇを二倍量の水とともにミキサーにて
破砕し、デカンテーションにより卵殻膜を回収し、さら
に乾燥、粉砕して卵殻膜粉末0.2 ｋｇ（平均粒径７μ
ｍ）を得た。
により本発明が限定されることはない。 実施例１ 割卵後の卵殻10ｋｇを二倍量の水とともにミキサーにて
破砕し、デカンテーションにより卵殻膜を回収し、さら
に乾燥、粉砕して卵殻膜粉末0.2 ｋｇ（平均粒径７μ
ｍ）を得た。
【０００９】実施例２ 割卵後の卵殻10ｋｇを0.2 Ｍ硫化ナトリウム溶液50Ｌに
加え、95℃にて１時間加熱し卵殻膜を可溶化した。濾過
により得た卵殻膜蛋白質溶液に5N硫酸を攪拌しながら徐
々に加えpHを4.3 とした。室温で一時間放置後、沈澱し
た蛋白質を布濾過により分離・回収し水洗した。得られ
た蛋白質を水２Ｌに懸濁し、水酸化ナトリウムにてｐＨ
10とし可溶化した。次に塩酸にてｐＨ4.5 とし再沈澱
後、水洗した。これら可溶化、沈澱、水洗の操作を３回
繰り返した。水洗後の沈澱を乾燥・粉砕して卵殻膜蛋白
質の粉末100 ｇ（平均粒径10μｍ）を得た。
加え、95℃にて１時間加熱し卵殻膜を可溶化した。濾過
により得た卵殻膜蛋白質溶液に5N硫酸を攪拌しながら徐
々に加えpHを4.3 とした。室温で一時間放置後、沈澱し
た蛋白質を布濾過により分離・回収し水洗した。得られ
た蛋白質を水２Ｌに懸濁し、水酸化ナトリウムにてｐＨ
10とし可溶化した。次に塩酸にてｐＨ4.5 とし再沈澱
後、水洗した。これら可溶化、沈澱、水洗の操作を３回
繰り返した。水洗後の沈澱を乾燥・粉砕して卵殻膜蛋白
質の粉末100 ｇ（平均粒径10μｍ）を得た。
【００１０】実施例３ 実施例１で得られた卵殻膜粉末10ｇを５％グルタルアル
デヒド溶液300 ｍｌに加え、室温にて５時間攪拌しなが
ら処理した。濾過により回収後、水洗・乾燥・粉砕し架
橋処理した卵殻膜粉末10.2ｇを得た。
デヒド溶液300 ｍｌに加え、室温にて５時間攪拌しなが
ら処理した。濾過により回収後、水洗・乾燥・粉砕し架
橋処理した卵殻膜粉末10.2ｇを得た。
【００１１】実施例４ 実施例１で得た卵殻膜粉末50ｇにエタノール75ｇを加え
てホモミキサーで分散させた。この液に油性塗料（アク
リル樹脂液45ｇ、顔料９ｇ、シンナー80ｇ、硬化剤６
ｇ）140 ｇを加え、ホモミキサーで分散させ油性塗料と
した。
てホモミキサーで分散させた。この液に油性塗料（アク
リル樹脂液45ｇ、顔料９ｇ、シンナー80ｇ、硬化剤６
ｇ）140 ｇを加え、ホモミキサーで分散させ油性塗料と
した。
【００１２】実施例５ 実施例１で得られた卵殻膜粉末50ｇに少量のエタノール
を加え分散後、水100ｍｌを加えホモミキサーにて分散
させた。この液に水性塗料（アクリル樹脂液100 、顔料
30ｇ、水190 ｇ）320 ｇを加え、ホモミキサーで分散さ
せ水性塗料とした。
を加え分散後、水100ｍｌを加えホモミキサーにて分散
させた。この液に水性塗料（アクリル樹脂液100 、顔料
30ｇ、水190 ｇ）320 ｇを加え、ホモミキサーで分散さ
せ水性塗料とした。
【００１３】このようにして得られた塗料は塗布時の密
着性・付着性がよく、吸・放湿性に優れており、塗料製
造時における卵殻膜の分散性もよい。
着性・付着性がよく、吸・放湿性に優れており、塗料製
造時における卵殻膜の分散性もよい。
【００１４】
【発明の効果】資源的に豊富で、非常に安定な蛋白素材
である卵殻膜を配合した本発明の塗料は、塗布時の密着
性・付着性がよく、吸・放湿性に優れている。さらには
塗料製造時における卵殻膜の分散性もよいことから極め
て有用な塗料である。
である卵殻膜を配合した本発明の塗料は、塗布時の密着
性・付着性がよく、吸・放湿性に優れている。さらには
塗料製造時における卵殻膜の分散性もよいことから極め
て有用な塗料である。
Claims (1)
- 【請求項１】 卵殻膜を配合したことを特徴とする塗
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4254157A JP3028161B2 (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | 卵殻膜を配合した塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4254157A JP3028161B2 (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | 卵殻膜を配合した塗料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0680913A true JPH0680913A (ja) | 1994-03-22 |
| JP3028161B2 JP3028161B2 (ja) | 2000-04-04 |
Family
ID=17261023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4254157A Expired - Fee Related JP3028161B2 (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | 卵殻膜を配合した塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3028161B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100523276B1 (ko) * | 2003-07-12 | 2005-10-24 | (주)디오 | 단백질 섬유소 도료의 제조방법 |
| KR100669821B1 (ko) * | 2005-03-25 | 2007-01-19 | 유진화 | 천연 소재를 함유하는 페인트 및 그의 제조방법 |
| US7671116B2 (en) * | 2004-08-19 | 2010-03-02 | Q.P. Corporation | Composition for forming ink-receiver layer, method of producing the same, and printing base |
| WO2011104127A1 (en) | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Basf Se | Latent acids and their use |
| DE10015255B4 (de) | 1999-03-31 | 2020-06-04 | Ciba Holding Inc. | Verfahren zur Herstellung von Oximderivaten und ihre Verwendung als latente Säuren in chemisch verstärkten Photoresistzusammensetzungen, sowie Verfahren zur Herstellung eines Photoresists |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8173562B2 (en) | 2006-05-23 | 2012-05-08 | Ivoclar Vivadent Ag | Shaded zirconia ceramics |
| EP2359771B1 (de) | 2006-05-23 | 2016-05-11 | Ivoclar Vivadent AG | Verfahren zur Herstellung von gefärbten Rohlingen und dentalen Formteilen |
-
1992
- 1992-08-28 JP JP4254157A patent/JP3028161B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
| DE10015255B4 (de) | 1999-03-31 | 2020-06-04 | Ciba Holding Inc. | Verfahren zur Herstellung von Oximderivaten und ihre Verwendung als latente Säuren in chemisch verstärkten Photoresistzusammensetzungen, sowie Verfahren zur Herstellung eines Photoresists |
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| US7671116B2 (en) * | 2004-08-19 | 2010-03-02 | Q.P. Corporation | Composition for forming ink-receiver layer, method of producing the same, and printing base |
| KR100669821B1 (ko) * | 2005-03-25 | 2007-01-19 | 유진화 | 천연 소재를 함유하는 페인트 및 그의 제조방법 |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3028161B2 (ja) | 2000-04-04 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |