JPH0686679A - プラズモジウム・スポロゾイド抗原 - Google Patents
プラズモジウム・スポロゾイド抗原Info
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- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/44—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from protozoa
- C07K14/445—Plasmodium
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- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
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- C07K16/205—Plasmodium
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- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
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Abstract
(57)【要約】
〔構成〕所望のタンパク質をコードするＤＮＡとビオチ
ン化ペプチドとしてプスピオニバクテリウム・フロイデ
ンライチイ由来のトランスカルボキシラーゼ1.3Ｓサブ
ユニットをコードするＤＮＡとを結合し、得られるＤＮ
Ａ鎖を含む組換えベクターで宿主細胞を形質転換し、こ
の形質転換体を培養することにより所望のタンパク質に
ビオチン化ペプチドを導入する方法及びそれに使用する
組み換えベクター 〔効果〕本発明により所望のタンパク質にビオチン化ペ
プチドを、従来の化学合成に比して簡単に且つ高収率で
導入することができる。
ン化ペプチドとしてプスピオニバクテリウム・フロイデ
ンライチイ由来のトランスカルボキシラーゼ1.3Ｓサブ
ユニットをコードするＤＮＡとを結合し、得られるＤＮ
Ａ鎖を含む組換えベクターで宿主細胞を形質転換し、こ
の形質転換体を培養することにより所望のタンパク質に
ビオチン化ペプチドを導入する方法及びそれに使用する
組み換えベクター 〔効果〕本発明により所望のタンパク質にビオチン化ペ
プチドを、従来の化学合成に比して簡単に且つ高収率で
導入することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規なプラズモジウム・
スポロゾイト（Plasmodium sporozoite)抗原それ自体お
よびその誘導体特に特定のＮ末端アミノ酸配列を有する
プラズモジウム・スポロゾイト抗原と、少なくとも１個
の特異的エピトープが一致するポリペプチドに関する。
スポロゾイト（Plasmodium sporozoite)抗原それ自体お
よびその誘導体特に特定のＮ末端アミノ酸配列を有する
プラズモジウム・スポロゾイト抗原と、少なくとも１個
の特異的エピトープが一致するポリペプチドに関する。
【０００２】
【従来の技術】マラリアは４種のプラズモジウム、即ち
プラズモジウム・ファルシパルム(Plasmodium falcipar
um)、プラズモジウム・ビバックス（P. vivax)、プラズ
モジウム・オバレ（P. ovale) およびプラズモジウム・
マラリアエ（P. malariae)によりヒトに惹起される。世
界保健機構（ＷＨＯ）の1986年の報告によれば、世界中
でほとんど１億にのぼるマラリア感染例が存在する。こ
れらの中で、Ｐ. ファルシパルムに感染した通常約百万
の小児例は致命的な結果となる。マラリアは薬剤抵抗性
の寄生虫および殺虫剤抵抗性の蚊伝播体の出現のため広
がり続けている。従ってインドの保健当局は1962年にマ
ラリア症例 100,000を報告していたが、1980年には既に
３百万例（その殆どはＰ. ビバックスにより惹起され
た）を報告した (Bruce-Chwatt, Essential Malariolog
y, 第２版、Heinemann, London(1986)と比較のこと)
。近年、新たに開発された方法により漸増するマラリ
アの蔓延に対抗し得る抗マラリアワクチンをすぐに生産
できるようになるだろうという希望が生じた (Scaife,
Genetic Engineering ７, 57-90 (1988)) 。
プラズモジウム・ファルシパルム(Plasmodium falcipar
um)、プラズモジウム・ビバックス（P. vivax)、プラズ
モジウム・オバレ（P. ovale) およびプラズモジウム・
マラリアエ（P. malariae)によりヒトに惹起される。世
界保健機構（ＷＨＯ）の1986年の報告によれば、世界中
でほとんど１億にのぼるマラリア感染例が存在する。こ
れらの中で、Ｐ. ファルシパルムに感染した通常約百万
の小児例は致命的な結果となる。マラリアは薬剤抵抗性
の寄生虫および殺虫剤抵抗性の蚊伝播体の出現のため広
がり続けている。従ってインドの保健当局は1962年にマ
ラリア症例 100,000を報告していたが、1980年には既に
３百万例（その殆どはＰ. ビバックスにより惹起され
た）を報告した (Bruce-Chwatt, Essential Malariolog
y, 第２版、Heinemann, London(1986)と比較のこと)
。近年、新たに開発された方法により漸増するマラリ
アの蔓延に対抗し得る抗マラリアワクチンをすぐに生産
できるようになるだろうという希望が生じた (Scaife,
Genetic Engineering ７, 57-90 (1988)) 。
【０００３】Ｐ. ファルシパルムの自然の生活環は三つ
の異なる段階からなっている。第一段階に於いて、飼養
蚊がスポロゾイトを脊椎動物の血流中に導入する。これ
らのスポロゾイトは血流中で肝臓に移行し、宿主の肝細
胞中に侵入する。第二段階において、これらのスポロゾ
イトはメロゾイトに発育する。これらのメロゾイトは宿
主の赤血球中で数回の増殖サイクルを経て次に生殖母細
胞に発育する。生殖母細胞（これは寄生虫の有性時代に
相当する）は飼養蚊により捕捉される。昆虫の腸内で受
精後、生殖母細胞がスポロゾイトに発育し、次にこれが
昆虫の唾液腺中に移行する。そこでまた新しいサイクル
が開始し得る。
の異なる段階からなっている。第一段階に於いて、飼養
蚊がスポロゾイトを脊椎動物の血流中に導入する。これ
らのスポロゾイトは血流中で肝臓に移行し、宿主の肝細
胞中に侵入する。第二段階において、これらのスポロゾ
イトはメロゾイトに発育する。これらのメロゾイトは宿
主の赤血球中で数回の増殖サイクルを経て次に生殖母細
胞に発育する。生殖母細胞（これは寄生虫の有性時代に
相当する）は飼養蚊により捕捉される。昆虫の腸内で受
精後、生殖母細胞がスポロゾイトに発育し、次にこれが
昆虫の唾液腺中に移行する。そこでまた新しいサイクル
が開始し得る。
【０００４】従って、プラズモジウム・ファルシパルム
のスポロゾイト形態に対するワクチンはマラリア感染に
対する防御の第一系列物である。近年、プラズモジウム
の種々の種のスポロゾイトからのいわゆるＣＳプロテイ
ンが広範に研究されておりそしてワクチンにおけるその
使用が試験されている(Nussenzweigら、Adv. Immunol.
45, 283-334 (1989)) 。ＣＳプロテインまたはその誘導
体を用いた予防接種実験では、その後のマラリア感染に
対し部分的な保護を生じたが、一般的に利用可能なマラ
リアワクチンの開発における進歩について話すことは未
だ可能ではない(Herringtonら、Nature 328, 257-259
(1987)) 。
のスポロゾイト形態に対するワクチンはマラリア感染に
対する防御の第一系列物である。近年、プラズモジウム
の種々の種のスポロゾイトからのいわゆるＣＳプロテイ
ンが広範に研究されておりそしてワクチンにおけるその
使用が試験されている(Nussenzweigら、Adv. Immunol.
45, 283-334 (1989)) 。ＣＳプロテインまたはその誘導
体を用いた予防接種実験では、その後のマラリア感染に
対し部分的な保護を生じたが、一般的に利用可能なマラ
リアワクチンの開発における進歩について話すことは未
だ可能ではない(Herringtonら、Nature 328, 257-259
(1987)) 。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】それ故、本発明の目的
は新規な抗マラリアワクチンの生産に天然形態または修
飾形態で使用し得る新規なスポロゾイト抗原を見い出す
ことであった。
は新規な抗マラリアワクチンの生産に天然形態または修
飾形態で使用し得る新規なスポロゾイト抗原を見い出す
ことであった。
【０００６】
本件出願は200kダルトン(kDa) より大きい見かけの分子
量を有し、Ｎ−末端アミノ酸配列 (Ｉ):
量を有し、Ｎ−末端アミノ酸配列 (Ｉ):
【０００７】
【０００８】を有する新規スポロゾイト抗原を開示す
る。このアミノ酸配列は、下記アミノ酸組成：Ａｌａ(1
9), Ａｒｇ(6) , Ａｓｎ(219), Ａｓｐ(37), Ｃｙｓ
(3), Ｇｌｎ(15), Ｇｌｕ(65), Ｇｌｙ(10), Ｈｉｓ
(5), Ｉｌｅ(34), Ｌｅｕ(26), Ｌｙｓ(48), Ｍｅｔ(3
4), Ｐｈｅ(4), Ｐｒｏ(5), Ｓｅｒ(39), Ｔｈｒ(27),
Ｔｒｐ(2), Ｔｙｒ(23)およびＶａｌ(92)を有する713個
のアミノ酸残基を含有する。この新規なスポロゾイト抗
原のこのＮ末端部分の計算された分子量は81,281Daであ
る。
る。このアミノ酸配列は、下記アミノ酸組成：Ａｌａ(1
9), Ａｒｇ(6) , Ａｓｎ(219), Ａｓｐ(37), Ｃｙｓ
(3), Ｇｌｎ(15), Ｇｌｕ(65), Ｇｌｙ(10), Ｈｉｓ
(5), Ｉｌｅ(34), Ｌｅｕ(26), Ｌｙｓ(48), Ｍｅｔ(3
4), Ｐｈｅ(4), Ｐｒｏ(5), Ｓｅｒ(39), Ｔｈｒ(27),
Ｔｒｐ(2), Ｔｙｒ(23)およびＶａｌ(92)を有する713個
のアミノ酸残基を含有する。この新規なスポロゾイト抗
原のこのＮ末端部分の計算された分子量は81,281Daであ
る。
【０００９】ありうるグリコシル化部位はアミノ酸配列
(Ｉ）の位置：32, 260, 308, 323,329, 344, 362, 36
5, 377, 380, 387, 388, 394, 398, 399, 406, 414, 53
7,554, 659, 684, 693, 702, 705に位置する。アミノ酸
配列（Ｉ）の必須の特徴は、ａ) 配列中のアスパラギン
残基の出現の頻度、およびｂ) 三つのアミノ酸残基（Ｎ
ＸＹ）〔式中、Ｎはアスパラギンを表わし、そしてＸお
よびＹは任意のアミノ酸を表わす〕を包含する配列がＮ
末端半分中に反覆出現することである。アスパラギン残
基の直後に来るアミノ酸残基Ｘは荷電していることが好
ましく、そしてグルタミン酸およびリジンのアミノ酸残
基が特に好ましい。第三の位置にあるアミノ酸残基Ｙは
疎水性アミノ酸残基が好ましく、バリンおよびメチオニ
ンのアミノ酸残基が特に好ましい。配列（ＮＸＹ）はア
ミノ酸配列（Ｉ）中で約103回反覆される。特に好まし
い配列（ＮＸＹ）の例は、ＡｓｎＧｌｕＶａｌ，Ａｓｎ
ＬｙｓＶａｌおよびＡｓｎＧｌｕＭｅｔである。また、
配列（ＮＸＹ)ｎは配列入れかえ物、即ち（ＹＮＸ)ｎお
よび（ＸＹＮ)ｎをも包含することは当業者に明らかで
ある。ポリペプチド中の反覆配列ＮＸＹ、ＹＮＸおよび
ＸＹＮの数ｎが増加するに伴いそれらは免疫学上殆ど区
別できなくなる。挙げることができる例は、ペプチド
（ＡｓｎＧｌｕＶａｌ)4 、 (ＶａｌＡｓｎＧｌｕ)4 お
よび (ＧｌｕＶａｌＡｓｎ)4 である。これらのペプチ
ドの配列、即ち
(Ｉ）の位置：32, 260, 308, 323,329, 344, 362, 36
5, 377, 380, 387, 388, 394, 398, 399, 406, 414, 53
7,554, 659, 684, 693, 702, 705に位置する。アミノ酸
配列（Ｉ）の必須の特徴は、ａ) 配列中のアスパラギン
残基の出現の頻度、およびｂ) 三つのアミノ酸残基（Ｎ
ＸＹ）〔式中、Ｎはアスパラギンを表わし、そしてＸお
よびＹは任意のアミノ酸を表わす〕を包含する配列がＮ
末端半分中に反覆出現することである。アスパラギン残
基の直後に来るアミノ酸残基Ｘは荷電していることが好
ましく、そしてグルタミン酸およびリジンのアミノ酸残
基が特に好ましい。第三の位置にあるアミノ酸残基Ｙは
疎水性アミノ酸残基が好ましく、バリンおよびメチオニ
ンのアミノ酸残基が特に好ましい。配列（ＮＸＹ）はア
ミノ酸配列（Ｉ）中で約103回反覆される。特に好まし
い配列（ＮＸＹ）の例は、ＡｓｎＧｌｕＶａｌ，Ａｓｎ
ＬｙｓＶａｌおよびＡｓｎＧｌｕＭｅｔである。また、
配列（ＮＸＹ)ｎは配列入れかえ物、即ち（ＹＮＸ)ｎお
よび（ＸＹＮ)ｎをも包含することは当業者に明らかで
ある。ポリペプチド中の反覆配列ＮＸＹ、ＹＮＸおよび
ＸＹＮの数ｎが増加するに伴いそれらは免疫学上殆ど区
別できなくなる。挙げることができる例は、ペプチド
（ＡｓｎＧｌｕＶａｌ)4 、 (ＶａｌＡｓｎＧｌｕ)4 お
よび (ＧｌｕＶａｌＡｓｎ)4 である。これらのペプチ
ドの配列、即ち
【００１０】
【００１１】を比較すると、これらのペプチドが末端ア
ミノ酸を別にして互いに同一であることが明白に示され
る。この新規スポロゾイト抗原をコードする遺伝子は、
Ｎ末端アミノ酸配列（Ｉ）をコードする下記ヌクレオチ
ド配列（１）を含有する。
ミノ酸を別にして互いに同一であることが明白に示され
る。この新規スポロゾイト抗原をコードする遺伝子は、
Ｎ末端アミノ酸配列（Ｉ）をコードする下記ヌクレオチ
ド配列（１）を含有する。
【００１２】
【００１３】本発明は新規なプラズモジウム・スポロゾ
イト抗原それ自体およびその誘導体、特にＮ−末端アミ
ノ酸配列（Ｉ）を有するプラズモジウム・スポロゾイト
抗原と少なくとも１個の特異的エピトープが一致するポ
リペプチドに関する。特異的エピトープとは、ポリペプ
チドの部分配列の特異的な分子配置により生成されるポ
リペプチド上の免疫原性決定基と定義される。好ましい
ポリペプチドは反覆配列ＮＸＹまたはその入れかえ物Ｙ
ＮＸおよびＸＹＮを含有する。それ故、特に好ましいポ
リペプチドは配列（ＮＸＹ)ｎ、（ＹＮＸ)ｎまたは（Ｘ
ＹＮ)ｎ〔式中、ｎは３〜120の数である〕を含有する。
また、本発明は前記定義されたポリペプチドが付加的に
Ｎ末端および／またはＣ末端で別のペプチドに共有結合
したポリペプチドにも関する。この種の融合ポリペプチ
ドは、一般式： Ａ−Ｂ、Ｂ−ＣまたはＡ−Ｂ−Ｃ 〔式中、Ｂはアミノ酸配列（Ｉ）を有するプラズモジウ
ム・スポロゾイト抗原と少なくとも１個の特異的なエピ
トープが一致するポリペプチドである〕により表わすこ
とができる。付加的なペプチドＡおよび／またはＣは原
則として如何なるペプチドであってもよいが、アフィニ
ティーペプチドまたはＴ細胞エピトープペプチドである
のが好ましい。アフィニティーペプチドとは、アフィニ
ティークロマトグラフィー担体物質に優先的に結合する
アミノ酸配列を含有するペプチドを意味する。かかるア
フィニティーペプチドの例は、少なくとも２個、好まし
くは６個のヒスチジン残基を含有するペプチドである。
かかるアフィニティーペプチドはニトリロトリ酢酸／ニ
ッケルキレート樹脂に選択的に結合する（例えば、欧州
特許出願、公告第253,303号参照)。かかるアフィニティ
ーペプチドを含有する融合ポリペプチドは、ニトリロ酢
酸／ニッケルキレート樹脂を用いて他のポリペプチドか
ら選択的に分離できる（例えば、欧州特許出願公告第28
2,042号および同第309,746号参照）。アフィニティーペ
プチドは前記定義したポリペプチドＢのＣ末端またはＮ
末端のいずれにも連結し得るが、例えばプラズモジウム
・スポロゾイト抗原の天然の終止コドンが本発明による
ポリペプチドの発現にも使用される場合にはＮ末端への
連結が好ましい。Ｔ細胞エピトープペプチドとは、Ｔ細
胞に作用し、このようにしてマラリア抗原に対する免疫
応答においてＴ細胞とＢ細胞の協同に寄与するペプチド
を意味する。例えば欧州特許出願公告第343,460号に記
載された普遍Ｔ細胞エピトープが特に好ましい。
イト抗原それ自体およびその誘導体、特にＮ−末端アミ
ノ酸配列（Ｉ）を有するプラズモジウム・スポロゾイト
抗原と少なくとも１個の特異的エピトープが一致するポ
リペプチドに関する。特異的エピトープとは、ポリペプ
チドの部分配列の特異的な分子配置により生成されるポ
リペプチド上の免疫原性決定基と定義される。好ましい
ポリペプチドは反覆配列ＮＸＹまたはその入れかえ物Ｙ
ＮＸおよびＸＹＮを含有する。それ故、特に好ましいポ
リペプチドは配列（ＮＸＹ)ｎ、（ＹＮＸ)ｎまたは（Ｘ
ＹＮ)ｎ〔式中、ｎは３〜120の数である〕を含有する。
また、本発明は前記定義されたポリペプチドが付加的に
Ｎ末端および／またはＣ末端で別のペプチドに共有結合
したポリペプチドにも関する。この種の融合ポリペプチ
ドは、一般式： Ａ−Ｂ、Ｂ−ＣまたはＡ−Ｂ−Ｃ 〔式中、Ｂはアミノ酸配列（Ｉ）を有するプラズモジウ
ム・スポロゾイト抗原と少なくとも１個の特異的なエピ
トープが一致するポリペプチドである〕により表わすこ
とができる。付加的なペプチドＡおよび／またはＣは原
則として如何なるペプチドであってもよいが、アフィニ
ティーペプチドまたはＴ細胞エピトープペプチドである
のが好ましい。アフィニティーペプチドとは、アフィニ
ティークロマトグラフィー担体物質に優先的に結合する
アミノ酸配列を含有するペプチドを意味する。かかるア
フィニティーペプチドの例は、少なくとも２個、好まし
くは６個のヒスチジン残基を含有するペプチドである。
かかるアフィニティーペプチドはニトリロトリ酢酸／ニ
ッケルキレート樹脂に選択的に結合する（例えば、欧州
特許出願、公告第253,303号参照)。かかるアフィニティ
ーペプチドを含有する融合ポリペプチドは、ニトリロ酢
酸／ニッケルキレート樹脂を用いて他のポリペプチドか
ら選択的に分離できる（例えば、欧州特許出願公告第28
2,042号および同第309,746号参照）。アフィニティーペ
プチドは前記定義したポリペプチドＢのＣ末端またはＮ
末端のいずれにも連結し得るが、例えばプラズモジウム
・スポロゾイト抗原の天然の終止コドンが本発明による
ポリペプチドの発現にも使用される場合にはＮ末端への
連結が好ましい。Ｔ細胞エピトープペプチドとは、Ｔ細
胞に作用し、このようにしてマラリア抗原に対する免疫
応答においてＴ細胞とＢ細胞の協同に寄与するペプチド
を意味する。例えば欧州特許出願公告第343,460号に記
載された普遍Ｔ細胞エピトープが特に好ましい。
【００１４】一般式：Ａ−Ｂ−Ｃで表わされる本発明の
融合ポリペプチドの一例は、アミノ酸配列（II）：
融合ポリペプチドの一例は、アミノ酸配列（II）：
【００１５】
【００１６】を有するポリペプチドである。このポリペ
プチドは493個のアミノ酸残基を有し、その部分Ａはア
ミノ酸残基１〜21、部分Ｂはアミノ酸残基22〜483、そ
して部分Ｃはアミノ酸残基484〜493を含有する。このポ
リペプチドは計算された分子量55,239ダルトンを有す
る。部分Ａは６個のヒスチジン残基を有するアフィニテ
ィーペプチドである。部分Ｂは、本発明のスポロゾイト
抗原のＮ末端部分に相当し、そしてアミノ酸配列（Ｉ）
のアミノ酸残基１〜462を含有する。部分Ｃはベクター
配列によりコードされる任意のペプチドである。
プチドは493個のアミノ酸残基を有し、その部分Ａはア
ミノ酸残基１〜21、部分Ｂはアミノ酸残基22〜483、そ
して部分Ｃはアミノ酸残基484〜493を含有する。このポ
リペプチドは計算された分子量55,239ダルトンを有す
る。部分Ａは６個のヒスチジン残基を有するアフィニテ
ィーペプチドである。部分Ｂは、本発明のスポロゾイト
抗原のＮ末端部分に相当し、そしてアミノ酸配列（Ｉ）
のアミノ酸残基１〜462を含有する。部分Ｃはベクター
配列によりコードされる任意のペプチドである。
【００１７】本発明はまた付加、欠失または挿入により
上記のアミノ酸配列から誘導されたポリペプチドおよび
融合ポリペプチドに関するものである、但しこれらポリ
ペプチドはマラリア寄生虫のサーカムスポロゾイト（ci
rcumsporozoite）段階に対する免疫応答、好ましくは
Ｐ. ファシパルムのＮ末端アミノ酸配列（Ｉ）を有する
スポロゾイト抗原に対する免疫応答を依然として惹起し
得るものとする。本発明はまた本発明のポリペプチドを
コードするＤＮＡ、およびこの種のＤＮＡを含有する複
製可能な微生物中ベクター特に発現ベクター、即ちＤＮ
Ａによりコードされたポリペプチドが微生物中で発現さ
れ得るような様式で、本発明のポリペプチドをコードす
るＤＮＡが発現制御配列に結合されている複製可能な微
生物ベクターに関する。加えて本発明は、この種の複製
可能なベクターまたは発現ベクターを含有する微生物、
並びにこれらベクターおよび微生物の製法にも関する。
更に本発明は、ポリペプチドの製法、およびマラリアに
対し哺乳類を免疫化するためのその使用にも関する。
上記のアミノ酸配列から誘導されたポリペプチドおよび
融合ポリペプチドに関するものである、但しこれらポリ
ペプチドはマラリア寄生虫のサーカムスポロゾイト（ci
rcumsporozoite）段階に対する免疫応答、好ましくは
Ｐ. ファシパルムのＮ末端アミノ酸配列（Ｉ）を有する
スポロゾイト抗原に対する免疫応答を依然として惹起し
得るものとする。本発明はまた本発明のポリペプチドを
コードするＤＮＡ、およびこの種のＤＮＡを含有する複
製可能な微生物中ベクター特に発現ベクター、即ちＤＮ
Ａによりコードされたポリペプチドが微生物中で発現さ
れ得るような様式で、本発明のポリペプチドをコードす
るＤＮＡが発現制御配列に結合されている複製可能な微
生物ベクターに関する。加えて本発明は、この種の複製
可能なベクターまたは発現ベクターを含有する微生物、
並びにこれらベクターおよび微生物の製法にも関する。
更に本発明は、ポリペプチドの製法、およびマラリアに
対し哺乳類を免疫化するためのその使用にも関する。
【００１８】ポリペプチドのアミノ酸配列における或る
種の置換はそのポリペプチドの空間的構造または生物活
性に何らの作用も及ぼさないので、本発明のポリペプチ
ドのアミノ酸配列が上記アミノ酸配列と異なることが可
能である。このようなアミノ酸置換の例は、Ａｌａ／Ｓ
ｅｒ，Ｖａｌ／Ｉｌｅ，Ａｓｐ／Ｇｌｕ，Ｔｈｒ／Ｓｅ
ｒ，Ａｌａ／Ｇｌｙ，Ａｌａ／Ｔｈｒ，Ｓｅｒ／Ａｓ
ｎ，Ａｌａ／Ｖａｌ，Ｓｅｒ／Ｇｌｙ，Ｔｙｒ／Ｐｈ
ｅ，Ａｌａ／Ｐｒｏ，Ｌｙｓ／Ａｒｇ，Ａｓｐ／Ａｓ
ｎ，Ｌｅｕ／Ｉｌｅ, Ｌｅｕ／Ｖａｌ，Ａｌａ／Ｇｌｕ
およびこれらの逆である (Doolittle, "The Proteins",
Neurath, H.およびHill, R.L.編、AcademicPress, New
York (1979)参照) 。
種の置換はそのポリペプチドの空間的構造または生物活
性に何らの作用も及ぼさないので、本発明のポリペプチ
ドのアミノ酸配列が上記アミノ酸配列と異なることが可
能である。このようなアミノ酸置換の例は、Ａｌａ／Ｓ
ｅｒ，Ｖａｌ／Ｉｌｅ，Ａｓｐ／Ｇｌｕ，Ｔｈｒ／Ｓｅ
ｒ，Ａｌａ／Ｇｌｙ，Ａｌａ／Ｔｈｒ，Ｓｅｒ／Ａｓ
ｎ，Ａｌａ／Ｖａｌ，Ｓｅｒ／Ｇｌｙ，Ｔｙｒ／Ｐｈ
ｅ，Ａｌａ／Ｐｒｏ，Ｌｙｓ／Ａｒｇ，Ａｓｐ／Ａｓ
ｎ，Ｌｅｕ／Ｉｌｅ, Ｌｅｕ／Ｖａｌ，Ａｌａ／Ｇｌｕ
およびこれらの逆である (Doolittle, "The Proteins",
Neurath, H.およびHill, R.L.編、AcademicPress, New
York (1979)参照) 。
【００１９】本発明のポリペプチドはキャリヤー物質に
共有結合できるしまたはそれに吸着できる。好適なキャ
リヤー物質は天然または合成ポリマー化合物、例えば１
種またはそれ以上のアミノ酸のコポリマー（例えばポリ
ジン）または糖（例えば多糖）である。その他の好適な
キャリヤー物質はヘモシアニン（例えばＫＬＨ＝キーホ
ールリンペットヘモシアニン）、血清タンパク質（例え
ばγ−グロブリン、血清アルブミン）およびトキソイド
（例えばジフテリアまたは破傷風トキソイド）のような
天然ポリペプチドである。他の好適なキャリヤー物質が
当業者に知られている。
共有結合できるしまたはそれに吸着できる。好適なキャ
リヤー物質は天然または合成ポリマー化合物、例えば１
種またはそれ以上のアミノ酸のコポリマー（例えばポリ
ジン）または糖（例えば多糖）である。その他の好適な
キャリヤー物質はヘモシアニン（例えばＫＬＨ＝キーホ
ールリンペットヘモシアニン）、血清タンパク質（例え
ばγ−グロブリン、血清アルブミン）およびトキソイド
（例えばジフテリアまたは破傷風トキソイド）のような
天然ポリペプチドである。他の好適なキャリヤー物質が
当業者に知られている。
【００２０】キャリヤー物質への本発明のポリペプチド
の共有結合は、既知方法、例えばポリペプチドの遊離の
カルボキシル基、アミノ基またはヒドロキシル基とキャ
リヤー物質の相当する基との間のペプチド結合またはエ
ステル結合形成により直接的にかまたは例えばｍ−マレ
イミドベンゾイル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエス
テル（ＭＢＳ）またはスクシンイミジル ４−（ｐ−マ
レイミドフェニル）ブチレート（ＳＭＰＢ）のような慣
用の二官能性試薬の使用により間接的に実施できる。こ
れらおよびその他の二官能性試薬は例えば米国イリノイ
州 Rockford にある Pierce Chemical Companyから市販
されている。また、例えばグルタルアルデヒドのような
Ｃ2-7 −ジアルカナールを使用することもできる (Avra
meas,Immunochem. ６, 43-52 (1969年))。
の共有結合は、既知方法、例えばポリペプチドの遊離の
カルボキシル基、アミノ基またはヒドロキシル基とキャ
リヤー物質の相当する基との間のペプチド結合またはエ
ステル結合形成により直接的にかまたは例えばｍ−マレ
イミドベンゾイル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエス
テル（ＭＢＳ）またはスクシンイミジル ４−（ｐ−マ
レイミドフェニル）ブチレート（ＳＭＰＢ）のような慣
用の二官能性試薬の使用により間接的に実施できる。こ
れらおよびその他の二官能性試薬は例えば米国イリノイ
州 Rockford にある Pierce Chemical Companyから市販
されている。また、例えばグルタルアルデヒドのような
Ｃ2-7 −ジアルカナールを使用することもできる (Avra
meas,Immunochem. ６, 43-52 (1969年))。
【００２１】ポリペプチドが結合されたキャリヤー物質
は未結合ポリペプチドから分離でき、そして適当な場合
には既知方法（例えば、透析またはカラムクロマトグラ
フィー）を使用して過剰の試薬から分離し得る。本発明
のポリペプチド、特に50より少ないアミノ酸残基を有す
るポリペプチドは、液体中もしくは好ましくは固相上で
Merrifield法 (J. Am. Chem. Soc. 85,2149-2154 (196
3)) により慣用のペプチド合成法により調製でき、ある
いは従来技術のその他の均等な方法を使用して調製し得
る。
は未結合ポリペプチドから分離でき、そして適当な場合
には既知方法（例えば、透析またはカラムクロマトグラ
フィー）を使用して過剰の試薬から分離し得る。本発明
のポリペプチド、特に50より少ないアミノ酸残基を有す
るポリペプチドは、液体中もしくは好ましくは固相上で
Merrifield法 (J. Am. Chem. Soc. 85,2149-2154 (196
3)) により慣用のペプチド合成法により調製でき、ある
いは従来技術のその他の均等な方法を使用して調製し得
る。
【００２２】固相合成は合成されるペプチドのＣ末端ア
ミノ酸で開始され、これは保護形態で適当な支持体物質
にカップリングされる。この出発物質は保護されたアミ
ノ基を有するアミノ酸をベンジルエステル橋を介して、
クロロメチル化もしくはヒドロキシメチル化支持体物質
に連結することによるかまたはベンズヒドリルアミン
（ＢＨＡ）−、メチルベンズヒドリルアミン（ＭＢＨ
Ａ）−もしくはベンジルオキシベンジルアルコール支持
体物質に対してアミド結合を形成することにより調製し
得る。これらの支持体物質は市販されており、それらの
調製および使用はよく知られている。
ミノ酸で開始され、これは保護形態で適当な支持体物質
にカップリングされる。この出発物質は保護されたアミ
ノ基を有するアミノ酸をベンジルエステル橋を介して、
クロロメチル化もしくはヒドロキシメチル化支持体物質
に連結することによるかまたはベンズヒドリルアミン
（ＢＨＡ）−、メチルベンズヒドリルアミン（ＭＢＨ
Ａ）−もしくはベンジルオキシベンジルアルコール支持
体物質に対してアミド結合を形成することにより調製し
得る。これらの支持体物質は市販されており、それらの
調製および使用はよく知られている。
【００２３】本発明に使用し得るアミノ酸を保護し、そ
れから保護基を除去する一般的な方法は、"The Peptide
s"、２巻 (E. Grossおよび J. Meienhofer編、Academic
Press、ニューヨーク、1-284 (1979)) に記載されてい
る。保護基には例えば、９−フルオレニルメトキシカル
ボニル基（Fmoc）、第三ブチルオキシカルボニル基（Bo
c)、ベンジル基（Bzl)、ｔ−ブチル基（But)、２−クロ
ロベンジルオキシカルボニル基（２Cl-Z) 、ジクロロベ
ンジル基（Dcb)および３, ４−ジメチルベンジル基（Dm
b)が包含される。
れから保護基を除去する一般的な方法は、"The Peptide
s"、２巻 (E. Grossおよび J. Meienhofer編、Academic
Press、ニューヨーク、1-284 (1979)) に記載されてい
る。保護基には例えば、９−フルオレニルメトキシカル
ボニル基（Fmoc）、第三ブチルオキシカルボニル基（Bo
c)、ベンジル基（Bzl)、ｔ−ブチル基（But)、２−クロ
ロベンジルオキシカルボニル基（２Cl-Z) 、ジクロロベ
ンジル基（Dcb)および３, ４−ジメチルベンジル基（Dm
b)が包含される。
【００２４】支持体に結合されたＣ末端アミノ酸のα−
アミノ保護基の除去後に、保護アミノ酸が必要とされる
配列で段階的にカップリングされる。このようにして完
全なポリペプチドを合成することが可能である。この別
法として、小さなペプチドをつくり、次にこれらを一緒
につないで必要とされるペプチドを得ることが可能であ
る。好適なカップリング試薬は従来技術に属し、ジシク
ロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）が特に適する。
アミノ保護基の除去後に、保護アミノ酸が必要とされる
配列で段階的にカップリングされる。このようにして完
全なポリペプチドを合成することが可能である。この別
法として、小さなペプチドをつくり、次にこれらを一緒
につないで必要とされるペプチドを得ることが可能であ
る。好適なカップリング試薬は従来技術に属し、ジシク
ロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）が特に適する。
【００２５】各保護アミノ酸またはペプチドは固相合成
反応容器に過剰に入れられ、そしてカップリング反応は
ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）もしくは塩化メチレン
（CH 2Cl2）またはその二つの混合物中で行ない得る。カ
ップリングが不完全な場合には、Ｎ末端α−アミノ保護
基を次のアミノ酸のカップリングのために除去する前
に、カップリング反応を反復する。各カップリング工程
の収率は、詳細にそして好ましくはニンヒドリン法によ
り測定し得る。カップリング反応および洗浄工程は自動
的に行なうことができる。
反応容器に過剰に入れられ、そしてカップリング反応は
ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）もしくは塩化メチレン
（CH 2Cl2）またはその二つの混合物中で行ない得る。カ
ップリングが不完全な場合には、Ｎ末端α−アミノ保護
基を次のアミノ酸のカップリングのために除去する前
に、カップリング反応を反復する。各カップリング工程
の収率は、詳細にそして好ましくはニンヒドリン法によ
り測定し得る。カップリング反応および洗浄工程は自動
的に行なうことができる。
【００２６】ペプチドは、ペプチド化学でよく知られた
方法、例えばｐ−クレゾールおよびジメチルスルフィッ
ドの存在下０℃で１時間フッ化水素（ＨＦ）と反応さ
せ、続いて場合によりｐ−クレゾールの存在下０℃で２
時間ＨＦと第二の反応を行なうことにより、支持体物質
から切り離すことができる。クロロメチル化もしくはヒ
ドロキシメチル化された支持体物質から切り離されたペ
プチドは遊離のＣ末端を有するペプチドであり、ベンズ
ヒドリル−もしくはメチルベンズヒドリルアミン支持体
から切り離されたペプチドはアミド化Ｃ末端を有するペ
プチドである。
方法、例えばｐ−クレゾールおよびジメチルスルフィッ
ドの存在下０℃で１時間フッ化水素（ＨＦ）と反応さ
せ、続いて場合によりｐ−クレゾールの存在下０℃で２
時間ＨＦと第二の反応を行なうことにより、支持体物質
から切り離すことができる。クロロメチル化もしくはヒ
ドロキシメチル化された支持体物質から切り離されたペ
プチドは遊離のＣ末端を有するペプチドであり、ベンズ
ヒドリル−もしくはメチルベンズヒドリルアミン支持体
から切り離されたペプチドはアミド化Ｃ末端を有するペ
プチドである。
【００２７】他方、本発明のポリペプチドはまた組換え
ＤＮＡ技術の方法 (Maniatisら、"Molecular Cloning-A
Laboratory Manual", Cold Spring Harbor Laboratory
(1982)) を用いて調製することもできる。例えば、ＤＮ
Ａの断片、即ちこの種のポリペプチドをコードするＤＮ
Ａフラグメントは、慣用の化学的方法例えばNarangらの
Meth. Enzymol. 68, 90-108 (1979) 記載のホスホトリ
エステル法を用いて、またはホスホジエステル法 (Brow
nら、Meth. Enzymol. 68, 109-151 (1979)) を用いて合
成し得る。いずれの方法も比較的長いオリゴヌクレオチ
ドを最初に合成することが必要でこれらは予め定められ
た様式で一緒に結合される。ＤＮＡフラグメントのヌク
レオチド配列は、プラズモジウム寄生虫中の天然ポリペ
プチドをコードするヌクレオチド配列と同一であること
ができる。遺伝子コードは縮重性があるので、他方では
部分的にまたは全く異なるヌクレオチド配列が同じポリ
ペプチドをコードする可能性が存在する。適当な場合に
は、ポリペプチドの発現に使用される宿主生物により優
先的に用いられるコドンをそのヌクレオチド配列に選択
することが可能である (Grosjeanら、Gene 18, 199-20
9 (1982年))。しかしながらこれに関して、このように
して得られたＤＮＡフラグメントが例えば望ましからぬ
制限酵素開裂部位の導入による発現ベクターの構築を妨
げる部分配列、あるいはポリペプチドの発現を妨げる部
分配列を何ら含有しないことを確保する必要がある。
ＤＮＡ技術の方法 (Maniatisら、"Molecular Cloning-A
Laboratory Manual", Cold Spring Harbor Laboratory
(1982)) を用いて調製することもできる。例えば、ＤＮ
Ａの断片、即ちこの種のポリペプチドをコードするＤＮ
Ａフラグメントは、慣用の化学的方法例えばNarangらの
Meth. Enzymol. 68, 90-108 (1979) 記載のホスホトリ
エステル法を用いて、またはホスホジエステル法 (Brow
nら、Meth. Enzymol. 68, 109-151 (1979)) を用いて合
成し得る。いずれの方法も比較的長いオリゴヌクレオチ
ドを最初に合成することが必要でこれらは予め定められ
た様式で一緒に結合される。ＤＮＡフラグメントのヌク
レオチド配列は、プラズモジウム寄生虫中の天然ポリペ
プチドをコードするヌクレオチド配列と同一であること
ができる。遺伝子コードは縮重性があるので、他方では
部分的にまたは全く異なるヌクレオチド配列が同じポリ
ペプチドをコードする可能性が存在する。適当な場合に
は、ポリペプチドの発現に使用される宿主生物により優
先的に用いられるコドンをそのヌクレオチド配列に選択
することが可能である (Grosjeanら、Gene 18, 199-20
9 (1982年))。しかしながらこれに関して、このように
して得られたＤＮＡフラグメントが例えば望ましからぬ
制限酵素開裂部位の導入による発現ベクターの構築を妨
げる部分配列、あるいはポリペプチドの発現を妨げる部
分配列を何ら含有しないことを確保する必要がある。
【００２８】本発明のプラズモジウム・スポロゾイト抗
原はまた本発明の融合ポリペプチドの部分配列Ｂをコー
ドするＤＮＡフラグメントまたはプラズモジウム株のゲ
ノムＤＮＡを１種またはそれ以上の適当な制限エンドヌ
クレアーゼ、例えばEcoRＩで開裂することによっても得
ることができる。長さ (1.５〜６) ×103 の塩基対を有
するフラグメントが単離されそして適当なベクター、例
えばλファージベクターgtllに組込まれる。ベクターgt
llは Youngら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA.80, 1194-
1198 (1983)に記載されており、the American Type Cul
ture Collection (ATCC)、12301 Parklawn Drive, Rock
ville, Maryland, USA またはその他の機関から入手し
得る。組換えファージＤＮＡはファージプロテインコー
ト中にインビトロでパッケージできる。このようにして
得られた感染性ファージを好適な宿主細胞、例えばプラ
スミドpMC9を含有するＥ. コリ (E.coli) Y1088 (ATCC
から入手し得る) に導入する。 100,000の組換えファー
ジをスクリーニングして、適当なプローブと反応するフ
ァージを見つける。この種の好適なプローブはゲノムＤ
ＮＡの部分配列 (これは本発明のポリペプチドをコード
する) に相当するオリゴヌクレオチド、またはλ-gtll
ファージにより生産されるスポロゾイト抗原を認識する
抗体である。これらのプローブが選択され、そして使用
される方法は当業者に知られている。必要とされるＤＮ
Ａフラグメントを含有するファージを複製してそのＤＮ
Ａを単離する。次にＤＮＡフラグメントを好適な複製可
能な微生物ベクター、好ましくは必要な発現シグナルを
提供しそして適当な場合には上記融合ポリペプチドの部
分配列Ａおよび／またはＣをコードする。発現ベクター
中に組み込むことができる。好ましい発現ベクターはベ
クター pDS56/RBSII、６×His であり、これは実施例に
記載されている。本発明のポリペプチドは、ヌクレオチ
ド配列の適切な適応の後に、また他の適当な発現ベクタ
ー中でも調製し得る。この種の発現ベクターの例は欧州
特許出願公告第186,069号(1986年７月２日公開) に記載
されている。その他の発現ベクターは当業者に知られて
いる。
原はまた本発明の融合ポリペプチドの部分配列Ｂをコー
ドするＤＮＡフラグメントまたはプラズモジウム株のゲ
ノムＤＮＡを１種またはそれ以上の適当な制限エンドヌ
クレアーゼ、例えばEcoRＩで開裂することによっても得
ることができる。長さ (1.５〜６) ×103 の塩基対を有
するフラグメントが単離されそして適当なベクター、例
えばλファージベクターgtllに組込まれる。ベクターgt
llは Youngら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA.80, 1194-
1198 (1983)に記載されており、the American Type Cul
ture Collection (ATCC)、12301 Parklawn Drive, Rock
ville, Maryland, USA またはその他の機関から入手し
得る。組換えファージＤＮＡはファージプロテインコー
ト中にインビトロでパッケージできる。このようにして
得られた感染性ファージを好適な宿主細胞、例えばプラ
スミドpMC9を含有するＥ. コリ (E.coli) Y1088 (ATCC
から入手し得る) に導入する。 100,000の組換えファー
ジをスクリーニングして、適当なプローブと反応するフ
ァージを見つける。この種の好適なプローブはゲノムＤ
ＮＡの部分配列 (これは本発明のポリペプチドをコード
する) に相当するオリゴヌクレオチド、またはλ-gtll
ファージにより生産されるスポロゾイト抗原を認識する
抗体である。これらのプローブが選択され、そして使用
される方法は当業者に知られている。必要とされるＤＮ
Ａフラグメントを含有するファージを複製してそのＤＮ
Ａを単離する。次にＤＮＡフラグメントを好適な複製可
能な微生物ベクター、好ましくは必要な発現シグナルを
提供しそして適当な場合には上記融合ポリペプチドの部
分配列Ａおよび／またはＣをコードする。発現ベクター
中に組み込むことができる。好ましい発現ベクターはベ
クター pDS56/RBSII、６×His であり、これは実施例に
記載されている。本発明のポリペプチドは、ヌクレオチ
ド配列の適切な適応の後に、また他の適当な発現ベクタ
ー中でも調製し得る。この種の発現ベクターの例は欧州
特許出願公告第186,069号(1986年７月２日公開) に記載
されている。その他の発現ベクターは当業者に知られて
いる。
【００２９】本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡ
配列を有するＤＮＡフラグメントを含有する発現ベクタ
ーを次に好適な宿主生物中に導入する。好適な宿主生物
は、微生物、例えば発現ベクターによりコードされたポ
リペプチドを発現し得る酵母細胞または細菌細胞であ
る。好ましい宿主生物はＥ. コリ SG13009である。その
他の好適な宿主生物はＥ. コリ M15 (Villarejo ら、J.
Bacteriol. 120, 466-474 (1974)に DZ291として記載
されている) 、Ｅ. コリ 294、Ｅ. コリ RR1およびＥ.
コリ W3110であり、これら全てＡＴＣＣ、ＤＳＭまたは
その他の機関から入手し得る。
配列を有するＤＮＡフラグメントを含有する発現ベクタ
ーを次に好適な宿主生物中に導入する。好適な宿主生物
は、微生物、例えば発現ベクターによりコードされたポ
リペプチドを発現し得る酵母細胞または細菌細胞であ
る。好ましい宿主生物はＥ. コリ SG13009である。その
他の好適な宿主生物はＥ. コリ M15 (Villarejo ら、J.
Bacteriol. 120, 466-474 (1974)に DZ291として記載
されている) 、Ｅ. コリ 294、Ｅ. コリ RR1およびＥ.
コリ W3110であり、これら全てＡＴＣＣ、ＤＳＭまたは
その他の機関から入手し得る。
【００３０】本発明のポリペプチドが発現される様式
は、使用される発現ベクターおよび宿主生物の如何によ
る。発現ベクターを含有する宿主生物は通常宿主生物の
増殖に最適な条件下に増殖される。指数増殖の終了に向
って、単位時間当りの細胞数増加が減少する時に、本発
明のポリペプチドの発現を誘導する、即ちポリペプチド
をコードするＤＮＡが転写され、そして転写されたｍＲ
ＮＡがタンパク質に翻訳される。誘導は、インデューサ
ーまたは脱抑制物質を増殖培地に添加することによる
か、あるいは物理的パラメーター例えば温度を変えるこ
とによりもたらすことができる。本発明で使用される発
現ベクターにおける発現は、制御配列に結合する lacリ
プレッサーにより制御される。リプレッサーはインプロ
ピル−ｂ−Ｄ−チオガラクトピラノシド (ＩＰＴＧ) の
添加により除去され、そしてこのものがポリペプチドの
合成を誘導する。その他の誘導系が当業者に知られてい
る。
は、使用される発現ベクターおよび宿主生物の如何によ
る。発現ベクターを含有する宿主生物は通常宿主生物の
増殖に最適な条件下に増殖される。指数増殖の終了に向
って、単位時間当りの細胞数増加が減少する時に、本発
明のポリペプチドの発現を誘導する、即ちポリペプチド
をコードするＤＮＡが転写され、そして転写されたｍＲ
ＮＡがタンパク質に翻訳される。誘導は、インデューサ
ーまたは脱抑制物質を増殖培地に添加することによる
か、あるいは物理的パラメーター例えば温度を変えるこ
とによりもたらすことができる。本発明で使用される発
現ベクターにおける発現は、制御配列に結合する lacリ
プレッサーにより制御される。リプレッサーはインプロ
ピル−ｂ−Ｄ−チオガラクトピラノシド (ＩＰＴＧ) の
添加により除去され、そしてこのものがポリペプチドの
合成を誘導する。その他の誘導系が当業者に知られてい
る。
【００３１】翻訳開始シグナルＡＵＧ (これはＤＮＡレ
ベルでＡＴＧコドンに相当する) は、原核宿主生物中で
合成された全てのポリペプチドがＮ末端でメチオニン残
基を有するという作用を有する。或種の発現系において
は、このＮ末端メチオニン残基は切断される。しかしな
がら、Ｎ末端メチオニンの存在または非存在はポリペプ
チドの生物活性に殆ど影響しないことが明らかになって
いる (Winnacker, "Gene und klone" (Genes and Clone
s)、 255頁、Verlag Chemie, Weinheim, FRG(1985)と比
較のこと) 。Ｎ末端メチオニンからの干渉がある場合に
は、それはＮ末端メチオニンに特異的なペプチダーゼを
用いて切断し得る。Millerら (Proc.Natl. Acad. Sci.
USA. 84, 2718-2722 (1987)) は、サルモネラ・チフィ
ムリウム (Salmonella typhimurium) からのこの種のペ
プチダーゼの単離を記載している。それ故、本発明はＮ
末端メチオニン残基を有するかまたは有しないポリペプ
チドに関する。
ベルでＡＴＧコドンに相当する) は、原核宿主生物中で
合成された全てのポリペプチドがＮ末端でメチオニン残
基を有するという作用を有する。或種の発現系において
は、このＮ末端メチオニン残基は切断される。しかしな
がら、Ｎ末端メチオニンの存在または非存在はポリペプ
チドの生物活性に殆ど影響しないことが明らかになって
いる (Winnacker, "Gene und klone" (Genes and Clone
s)、 255頁、Verlag Chemie, Weinheim, FRG(1985)と比
較のこと) 。Ｎ末端メチオニンからの干渉がある場合に
は、それはＮ末端メチオニンに特異的なペプチダーゼを
用いて切断し得る。Millerら (Proc.Natl. Acad. Sci.
USA. 84, 2718-2722 (1987)) は、サルモネラ・チフィ
ムリウム (Salmonella typhimurium) からのこの種のペ
プチダーゼの単離を記載している。それ故、本発明はＮ
末端メチオニン残基を有するかまたは有しないポリペプ
チドに関する。
【００３２】宿主生物中で生産されたポリペプチドは特
別な輸送機構により細胞外に分泌されるかまたは細胞の
破壊により単離し得る。細胞の破壊は機械的 (Charm
ら、Meth. Enzymol. 22, 476-556 (1971))、酵素的 (リ
ゾチーム処理) または化学的(界面活性剤処理、尿素ま
たはグアニジンＨＣＬによる処理、等) 、あるいはこれ
らの組合せにより行ない得る。
別な輸送機構により細胞外に分泌されるかまたは細胞の
破壊により単離し得る。細胞の破壊は機械的 (Charm
ら、Meth. Enzymol. 22, 476-556 (1971))、酵素的 (リ
ゾチーム処理) または化学的(界面活性剤処理、尿素ま
たはグアニジンＨＣＬによる処理、等) 、あるいはこれ
らの組合せにより行ない得る。
【００３３】本発明のポリペプチドは次に既知方法例え
ば異なる速度の遠心分離、硫酸アンモニウムによる沈
殿、透析 (大気圧または減圧下) 、調製用等電点電気泳
動、調製用ゲル電気泳動または種々のクロマトグラフィ
ー法、例えばゲル濾過、高性能液体クロマトグラフィー
(ＨＰＬＣ) 、イオン交換クロマトグラフィー、逆相ク
ロマトグラフィーおよびアフィニティークロマトグラフ
ィー〔例えば、ブルーセファロースＣＬ−６Ｂ、モノク
ローナル抗体 (これらはポリペプチドに対するものであ
ってキャリヤーに結合される) 、または金属キレート樹
脂上により精製できる。
ば異なる速度の遠心分離、硫酸アンモニウムによる沈
殿、透析 (大気圧または減圧下) 、調製用等電点電気泳
動、調製用ゲル電気泳動または種々のクロマトグラフィ
ー法、例えばゲル濾過、高性能液体クロマトグラフィー
(ＨＰＬＣ) 、イオン交換クロマトグラフィー、逆相ク
ロマトグラフィーおよびアフィニティークロマトグラフ
ィー〔例えば、ブルーセファロースＣＬ−６Ｂ、モノク
ローナル抗体 (これらはポリペプチドに対するものであ
ってキャリヤーに結合される) 、または金属キレート樹
脂上により精製できる。
【００３４】本発明のポリペプチドは、多量体の形態、
特に、図８Ａに示される二量体の形態であることができ
る。また多量体は、特にシステイン残基間のジスルフィ
ド結合の形成ゆえに、ポリペプチドが原核宿主生物中で
生産される場合に生じ得る。本発明はまた、本発明のポ
リペプチドおよび適当なアジュバントを含有する免疫原
性組成物にも関する。ヒトおよび動物に使用するのに適
したアジュバントは当業者に知られている (Warrenら、
Ann. Rev. Immunol. ４, 369-388 (1986); Morein, Nat
ure 332, 287-288 (1988); Klausner, BIO/TECHNOLOGY
6, 773-777(1988) および Bromford, Parasitology Tod
ay ５, 41-46 (1989)) 。本発明のポリペプチドおよび
免疫原性組成物は滅菌水または食塩水溶液、好ましくは
塩化ナトリウム溶液で再構成するための凍結乾燥物の形
態であることができる。
特に、図８Ａに示される二量体の形態であることができ
る。また多量体は、特にシステイン残基間のジスルフィ
ド結合の形成ゆえに、ポリペプチドが原核宿主生物中で
生産される場合に生じ得る。本発明はまた、本発明のポ
リペプチドおよび適当なアジュバントを含有する免疫原
性組成物にも関する。ヒトおよび動物に使用するのに適
したアジュバントは当業者に知られている (Warrenら、
Ann. Rev. Immunol. ４, 369-388 (1986); Morein, Nat
ure 332, 287-288 (1988); Klausner, BIO/TECHNOLOGY
6, 773-777(1988) および Bromford, Parasitology Tod
ay ５, 41-46 (1989)) 。本発明のポリペプチドおよび
免疫原性組成物は滅菌水または食塩水溶液、好ましくは
塩化ナトリウム溶液で再構成するための凍結乾燥物の形
態であることができる。
【００３５】哺乳類への本発明のポリペプチドおよび免
疫原性組成物の導入により、それらの免疫系が活性化さ
れそして本発明のプラズモジウム・スポロゾイト抗原に
対する抗体が生成される。これらの抗体は血清から単離
できる。本発明はまたこの種の抗体にも関する。本発明
の抗体はマラリア寄生虫と反応し、それ故、受動免疫化
または診断目的に使用できる。本発明のポリペプチドに
対する抗体はサル、ウサギ、ウマ、ヤギ、モルモット、
ラット、マウス、ウシ、ヒツギ等で生産し得るが、ヒト
でも生産できる。抗血清または精製抗体が必要に応じて
使用できる。抗体は既知方法、例えば硫酸アンモニウム
による沈殿により精製できる。また、本発明のポリペプ
チドに対するモノクローナル抗体をKohlerらにより開発
された方法 (Nature, 256, 495-497 (1975)) により生
産することが可能である。ポリクローナル抗体またはモ
ノクローナル抗体は本発明のポリペプチドまたはそれら
の天然の均等物のアフィニティークロマトグラフィーに
よる精製にも使用し得る。
疫原性組成物の導入により、それらの免疫系が活性化さ
れそして本発明のプラズモジウム・スポロゾイト抗原に
対する抗体が生成される。これらの抗体は血清から単離
できる。本発明はまたこの種の抗体にも関する。本発明
の抗体はマラリア寄生虫と反応し、それ故、受動免疫化
または診断目的に使用できる。本発明のポリペプチドに
対する抗体はサル、ウサギ、ウマ、ヤギ、モルモット、
ラット、マウス、ウシ、ヒツギ等で生産し得るが、ヒト
でも生産できる。抗血清または精製抗体が必要に応じて
使用できる。抗体は既知方法、例えば硫酸アンモニウム
による沈殿により精製できる。また、本発明のポリペプ
チドに対するモノクローナル抗体をKohlerらにより開発
された方法 (Nature, 256, 495-497 (1975)) により生
産することが可能である。ポリクローナル抗体またはモ
ノクローナル抗体は本発明のポリペプチドまたはそれら
の天然の均等物のアフィニティークロマトグラフィーに
よる精製にも使用し得る。
【００３６】本発明のポリペプチドおよび免疫原性組成
物はマラリアに対して哺乳類を免疫化するのに使用でき
る。投与の方法、投薬量および注射の回数は当業者によ
り既知方法で最適化できる。代表的には、マラリア寄生
虫即ち本発明のプラズモジウム・スポロゾイト抗原に対
して高力価の抗体を得るためには長期間にわたって数回
の注射が行われる。
物はマラリアに対して哺乳類を免疫化するのに使用でき
る。投与の方法、投薬量および注射の回数は当業者によ
り既知方法で最適化できる。代表的には、マラリア寄生
虫即ち本発明のプラズモジウム・スポロゾイト抗原に対
して高力価の抗体を得るためには長期間にわたって数回
の注射が行われる。
【００３７】以下の図面および詳細な実施例は、本発明
を説明するのに寄与する。しかしながら、本発明が実施
例または図面の主題に限定されるという印象を与えるこ
とを意図するものではない。図１は Ｐ. ファルシパル
ム・スポロゾイト抗原のＮ末端部分のアミノ酸配列 (＝
アミノ酸配列 (Ｉ))を示す。
を説明するのに寄与する。しかしながら、本発明が実施
例または図面の主題に限定されるという印象を与えるこ
とを意図するものではない。図１は Ｐ. ファルシパル
ム・スポロゾイト抗原のＮ末端部分のアミノ酸配列 (＝
アミノ酸配列 (Ｉ))を示す。
【００３８】図２はスポロゾイト抗原をコードするＰ.
ファルシパルム遺伝子のヌクレオチド配列（＝ヌクレオ
チド配列 (１) ）を示す。図３はアミノ酸配列 (II) を
有する融合タンパク質のアミノ酸配列を示す。図４はベ
クターＮＸＹ、ＮＸＹ−Ｌ、ＮＸＹ−Ｈ、Ｍ13−ＮＸＹ
およびｐＤＳ−ＮＸＹの部分制限酵素地図を示す。ベク
ターＮＸＹはラムダファージgtll中のヌクレオチド配列
(１) のヌクレオチド１〜3088を含有する。黒の太線は
コード領域を表わし、これはおそらくヌクレオチド配列
(Ｉ) の 948〜950 位のＡＴＧ開始コドンで始まる。１
kb EcoRIフラグメント（ヌクレオチド１〜1084）および
２kb EcoRＩフラグメント（ヌクレオチド1085〜3088）
をベクターＮＸＹから単離しそしてベクターＭ13mp18に
組込んだ。これにより１kb EcoRIフラグメントを含有す
るベクターＮＸＹ−Ｌおよび２kb EcoRIフラグメントを
含有するベクターＮＸＹ−ＨがベクターＮＸＹから生じ
た。ベクターＭ13−ＮＸＹはヌクレオチド配列 (１) の
ヌクレオチド１〜3088を含有するベクターＭ13mp18に相
当する。このように、このベクターはＮＸＹと同じＤＮ
Ａを含有する。ベクターｐＤＳ−ＮＸＹはＭ13−ＮＸＹ
からの1413bp AseＩフラグメント（ヌクレオチド配列
(１) のヌクレオチド 922〜2332）を含有し、その両突
出末端をクレノウポリメラーゼで充填後にBamHI リンカ
ー (10マー) が付与され、そしてpDS56/RBSII, 6×His
中にクローン化された。プロモーターに対する正しい配
向は制限分析により確立された。ｐＤＳ−ＮＸＹで形質
転換されたＥ．コリ細胞は、誘導後に図３に示される配
列を有する一般式Ａ−Ｂ−Ｃで表わされる組換えプラズ
モジウム・スポロゾイト抗原を生産する。このタンパク
質のアミノ酸配列はヌクレオチド配列 (１) のヌクレオ
チド922〜2332によりコードされる。
ファルシパルム遺伝子のヌクレオチド配列（＝ヌクレオ
チド配列 (１) ）を示す。図３はアミノ酸配列 (II) を
有する融合タンパク質のアミノ酸配列を示す。図４はベ
クターＮＸＹ、ＮＸＹ−Ｌ、ＮＸＹ−Ｈ、Ｍ13−ＮＸＹ
およびｐＤＳ−ＮＸＹの部分制限酵素地図を示す。ベク
ターＮＸＹはラムダファージgtll中のヌクレオチド配列
(１) のヌクレオチド１〜3088を含有する。黒の太線は
コード領域を表わし、これはおそらくヌクレオチド配列
(Ｉ) の 948〜950 位のＡＴＧ開始コドンで始まる。１
kb EcoRIフラグメント（ヌクレオチド１〜1084）および
２kb EcoRＩフラグメント（ヌクレオチド1085〜3088）
をベクターＮＸＹから単離しそしてベクターＭ13mp18に
組込んだ。これにより１kb EcoRIフラグメントを含有す
るベクターＮＸＹ−Ｌおよび２kb EcoRIフラグメントを
含有するベクターＮＸＹ−ＨがベクターＮＸＹから生じ
た。ベクターＭ13−ＮＸＹはヌクレオチド配列 (１) の
ヌクレオチド１〜3088を含有するベクターＭ13mp18に相
当する。このように、このベクターはＮＸＹと同じＤＮ
Ａを含有する。ベクターｐＤＳ−ＮＸＹはＭ13−ＮＸＹ
からの1413bp AseＩフラグメント（ヌクレオチド配列
(１) のヌクレオチド 922〜2332）を含有し、その両突
出末端をクレノウポリメラーゼで充填後にBamHI リンカ
ー (10マー) が付与され、そしてpDS56/RBSII, 6×His
中にクローン化された。プロモーターに対する正しい配
向は制限分析により確立された。ｐＤＳ−ＮＸＹで形質
転換されたＥ．コリ細胞は、誘導後に図３に示される配
列を有する一般式Ａ−Ｂ−Ｃで表わされる組換えプラズ
モジウム・スポロゾイト抗原を生産する。このタンパク
質のアミノ酸配列はヌクレオチド配列 (１) のヌクレオ
チド922〜2332によりコードされる。
【００３９】図５はアミノ酸配列 (Ｉ) 中の正荷電アミ
ノ酸（縦軸の上半分）および負荷電アミノ酸（縦軸の下
半分）の分布のグラフ図である。アミノ酸の番号（横
軸）は図１の番号に一致する。このグラフは、ＰＣ／遺
伝子プログラム "NOVOTNY" (Genofit SA, Geneva, スイ
ス）により作成した。図６はKyteらの方法 (J. Mol. Bi
ol. 157, 105-132 (1982)) により計算されたアミノ酸
配列 (Ｉ) 中の疎水性タンパク質ドメインのグラフ表示
である。数値−５（縦軸）より上の値は疎水性ドメイン
を示す。アミノ酸の番号（横軸）は図１の番号と一致す
る。
ノ酸（縦軸の上半分）および負荷電アミノ酸（縦軸の下
半分）の分布のグラフ図である。アミノ酸の番号（横
軸）は図１の番号に一致する。このグラフは、ＰＣ／遺
伝子プログラム "NOVOTNY" (Genofit SA, Geneva, スイ
ス）により作成した。図６はKyteらの方法 (J. Mol. Bi
ol. 157, 105-132 (1982)) により計算されたアミノ酸
配列 (Ｉ) 中の疎水性タンパク質ドメインのグラフ表示
である。数値−５（縦軸）より上の値は疎水性ドメイン
を示す。アミノ酸の番号（横軸）は図１の番号と一致す
る。
【００４０】図７はアミノ酸配列 (Ｉ) 中のありうるＢ
細胞エピトープを示す。数値０（縦軸）より上の値はＢ
細胞エピトープの存在可能性を意味する。計算はHoppら
の方法(Proc. Natl. Acad. Sci. 78, 3824-3828 (198
1)) によるものであった。アミノ酸の番号（横軸）は図
１の番号に一致する。図８ (Ａ) は本発明のプラズモジ
ウム・スポロゾイト抗原のＮ末端アミノ酸配列中の正荷
電領域と負荷電領域との間の分子間相互作用による、本
発明のスポロゾイト抗原の二つの分子によるありうる二
量体形成モデルを示す( 図５をも参照のこと）。 (Ｂ)
はコンピュータ計算によるアミノ酸配列 (Ｉ) 中の異な
る性質を有する領域を示す（図５〜図７参照）。＋＝正
に荷電したドメイン；−＝負に荷電したドメイン；glyc
＝ありうるＮ−グリコシリル化領域；ag＝抗原性領域
（即ち、Ｂ細胞エピートープが存在する確率が高い）；
tm＝ありうる膜貫通配列。
細胞エピトープを示す。数値０（縦軸）より上の値はＢ
細胞エピトープの存在可能性を意味する。計算はHoppら
の方法(Proc. Natl. Acad. Sci. 78, 3824-3828 (198
1)) によるものであった。アミノ酸の番号（横軸）は図
１の番号に一致する。図８ (Ａ) は本発明のプラズモジ
ウム・スポロゾイト抗原のＮ末端アミノ酸配列中の正荷
電領域と負荷電領域との間の分子間相互作用による、本
発明のスポロゾイト抗原の二つの分子によるありうる二
量体形成モデルを示す( 図５をも参照のこと）。 (Ｂ)
はコンピュータ計算によるアミノ酸配列 (Ｉ) 中の異な
る性質を有する領域を示す（図５〜図７参照）。＋＝正
に荷電したドメイン；−＝負に荷電したドメイン；glyc
＝ありうるＮ−グリコシリル化領域；ag＝抗原性領域
（即ち、Ｂ細胞エピートープが存在する確率が高い）；
tm＝ありうる膜貫通配列。
【００４１】図９ Ａ) は９種の異なるＰ.ファルシパ
ルム分離株 (Gentzら、EMBO J. ７, 225-230 (1988))
からのSspI消化ゲノムＤＮＡの分析を示す。下記の分離
株を試験した。レーン１＝Ｔ９／96.2, レーン２＝＃1
3；レーン３＝ＣＰＧ−１；レーン４＝542 ；レーン５
＝Ｋ１；レーン６＝ＭＡＤ20；レーン７＝Ｒ053 ；レー
ン８＝Ｔ９／94；レーン９＝ＲＯ−59。
ルム分離株 (Gentzら、EMBO J. ７, 225-230 (1988))
からのSspI消化ゲノムＤＮＡの分析を示す。下記の分離
株を試験した。レーン１＝Ｔ９／96.2, レーン２＝＃1
3；レーン３＝ＣＰＧ−１；レーン４＝542 ；レーン５
＝Ｋ１；レーン６＝ＭＡＤ20；レーン７＝Ｒ053 ；レー
ン８＝Ｔ９／94；レーン９＝ＲＯ−59。
【００４２】Ｂ) 二種の異なるプラズモジウム種からの
DraI（レーン１および３）およびHindIII(レーン２およ
び３）で消化したゲノムＤＮＡの分析を示す（Ｐ. ファ
ルシパルム レーン１および２；Ｐ. ベルゲイレーン３
および４）。図10はプラスミドpPS56/RBSII, 6×His の
ヌクレオチド配列を示す。本明細書に記載される略語、
緩衝液および培地、並びに実施例に使用される方法１〜
15は欧州特許出願公告第309,746号の13〜20頁に記載さ
れたものに相当する。
DraI（レーン１および３）およびHindIII(レーン２およ
び３）で消化したゲノムＤＮＡの分析を示す（Ｐ. ファ
ルシパルム レーン１および２；Ｐ. ベルゲイレーン３
および４）。図10はプラスミドpPS56/RBSII, 6×His の
ヌクレオチド配列を示す。本明細書に記載される略語、
緩衝液および培地、並びに実施例に使用される方法１〜
15は欧州特許出願公告第309,746号の13〜20頁に記載さ
れたものに相当する。
【００４３】
抗体を用いる、ゲノム発現遺伝子バンクからのＰ. ファ
ルシパルム・スポロゾイト遺伝子の単離 Ｐ. ファルシパルム・スポロゾイトに対する免疫血清の
調製 Ｐ. ファルシパルム分離株ＮＦ54のスポロゾイトを、感
染したアノフェレス・ステフェンシス (Anopheles step
hesis)蚊から常法により単離した。ウサギを２週間隔で
完全フロイントアジュバント中の106 のこれらスポロゾ
イトで免疫化した。免疫血清は常法で得た。 Ｐ. ファルシパルム発現遺伝子バンクの構築 Ｐ. ファルシパルム細胞 (Ｋ１分離株) を10個の培養皿
中で常法〔Tragerら、Science 193, 673-675 (1976)〕
により培養し、次に0.１％サポニン含有培地中で洗浄し
た。洗浄した寄生虫を10mM ＥＤＴＡ (pH8.0) 0.5％(w/
v) ＳＤＳ ２ml中に再懸濁した。プロティナーゼＫ (Me
rck) 50mg を添加後、混合物を65℃で10分間インキュベ
ートし、次にフェノール (１M トリス／HCl (pH8.0) を
飽和) ２mlを添加した。相を振とうにより混合し、遠心
分離により再分離した (6,000RPM、20℃で10分間) 。フ
ェノール抽出を２回繰り返した (中間相は最早目視でき
るべきではない) 。水相中のＤＮＡを方法１のようにし
て沈殿させ、エタノールで洗浄し、乾燥した。そのＤＮ
Ａを水２mlに溶解して機械的に剪断した、即ち0.５×16
mmの針を備えた注射器中に80回通した。次に0.２容の５
×EcoRＩメチラーゼ緩衝液 (50mMのトリス／HCl (pH7.
5) 、0.25M NaCl、50mM ＥＤＴＡ、25mM β−メルカプ
トエタノール、0.4mM Ｓ−アデノシルメチオニン) を添
加した。ＤＮＡ10μg を50単位のEcoRＩメチラーゼ (Ne
w England Biolabs Beverly, Massachusetts, USA)を用
い37℃で30分間メチル化した。このＤＮＡを上記のよう
にしてフェノールで１回抽出し、方法１におけるように
して沈殿させた。ＤＮＡをＴ4 ポリメラーゼ緩衝液２00
μl 中に溶解させ、５μl の５mM dATP 、dCTP、dGTPお
よびdTTP並びに10単位のＴ4 ポリメラーゼ添加後、37℃
で30分間インキュベートした。ＤＮＡをフェノールで再
度抽出し、方法１におけるようにして沈殿させた。ＤＮ
ＡをＴ4 ＤＮＡリガーゼ緩衝液50μl 中に溶解させ、
0.01 ＯＤ260 単位のホスホリル化EcoRＩオリゴヌクレ
オチドアダプター (New England Biolabs)および２μl
のＴ4 ＤＮＡリガーゼ (12 Weiss単位) 添加後、14℃で
一夜連結させた。ＤＮＡを方法１におけるようにして沈
殿させ、20μl の１×ＤＮＡゲル負荷緩衝液に溶解さ
せ、0.８％(w/v) アガロースゲルで分別した (方法２)
。２〜６kb(１kb＝1,000 ヌクレオチド) の長さをもつ
ＤＮＡフラグメントを方法３におけるようにして単離し
た。得られたＤＮＡを水50μl に溶解させ、６μl の10
×リガーゼ緩衝液、２μl の脱ホスホリル化ラムダアー
ム (Promega Biotech., Madison WI, USA)および６Weis
s 単位のＴ4 ＤＮＡリガーゼを添加した後、14℃で一夜
連結させた。ＤＮＡを沈殿させ (方法１) 、水５μl に
溶解した。パッケージング抽出物 (Genofit S.A., Gene
va, スイス) 20μl の添加後、供給業者の説明書に従っ
てＤＮＡをラムダファージ粒子中に20℃で２時間パッケ
ージした。ＳＭ緩衝液５00μl およびクロロホルム50μ
l の添加後に、この遺伝子バンクは抗体アッセイにすぐ
使用できる。 遺伝子バンク抗体アッセイ Ｅ. コリ Y1090を振とう浴中、40μg/mlアンピシリン含
有ＬＢ培地３ml中37℃で一夜インキュベートした。翌
朝、細胞を沈降させ(7,000×ｇ、20℃で10分間)、ＳＭ
緩衝液１ml中に再懸濁した。この細胞懸濁液に、遺伝子
バンクからの106個の感染性ファージ粒子を添加し、室
温で30分間インキュベートした。次に42℃で平衡化した
ＬＢ培地中の0.８％(w/v) 寒天溶液60mlを添加しそして
充分に混合した。感染細胞を含有する軟質寒天を、40μ
g/mlアンピシリン含有６ＬＢ−寒天プレート (直径135m
m)上に分配しそして42℃で５時間インキュベートした。
100mM IＰＴＧ溶液中に浸漬し乾燥したニトロセルロー
スフィルターを各皿上に置き、37℃で一夜インキュベー
トした。翌日、皿に対するフィルターの位置をマーク
し、このマークしたフィルターを１×ＴＢＳ中で貯蔵し
た。100mM ＩＰＴＧ溶液中で処理した新しいニトロセル
ロースフィルターをプレート上に置き、マークしそして
プレート上37℃で４時間インキュベートした。両方の組
のフィルターを１×ＴＢＳ中10分間振盪し、次に１×Ｔ
ＢＳ、20％ＦＣＳ (ウシ胎児血清) 中20分間インキュベ
ートした。スポロゾイト特異的ウサギ抗血清を１×ＴＢ
Ｓ／20％ＦＣＳで１：1000に希釈しそして両方の組のフ
ィルターを振とう浴中室温で１時間インキュベートし
た。ここでフィルターを振とう浴中、１×ＴＢＳ、0.１
％トリトン (商標) Ｘ−100 中で毎回10分間ずつ３回洗
浄し、続いて１×ＴＢＳ、0.１％のプロテアーゼ不含ウ
シ血清アルブミン中の５μCiの (125Ｉ) −プロテイン
(Amersham, Aylesbury, GB；カタログNo. IM.144) と１
時間インキュベートした。フィルターを上記のようにし
て再度洗浄し、次に室温で乾燥した。これらフィルター
をKodak XAR ｘ線フィルターに一夜露出させた。両方の
プレート上で陽性反応を示したプラークをフィルム上の
マークの助けにより同定しそしてマーキングに基づきペ
トリ皿から取り出した。ファージ溶液を種々の希釈度で
方法４におけると同様に軟質寒天に再度塗布し、個々の
陽性プラークを上記のようにして再度同定した。一つの
陽性プラーク (以下、ＮＸＹと称する) を取り出し、そ
のラムダファージを方法５におけるようにして増殖さ
せ、そしてＤＮＡを単離した。
ルシパルム・スポロゾイト遺伝子の単離 Ｐ. ファルシパルム・スポロゾイトに対する免疫血清の
調製 Ｐ. ファルシパルム分離株ＮＦ54のスポロゾイトを、感
染したアノフェレス・ステフェンシス (Anopheles step
hesis)蚊から常法により単離した。ウサギを２週間隔で
完全フロイントアジュバント中の106 のこれらスポロゾ
イトで免疫化した。免疫血清は常法で得た。 Ｐ. ファルシパルム発現遺伝子バンクの構築 Ｐ. ファルシパルム細胞 (Ｋ１分離株) を10個の培養皿
中で常法〔Tragerら、Science 193, 673-675 (1976)〕
により培養し、次に0.１％サポニン含有培地中で洗浄し
た。洗浄した寄生虫を10mM ＥＤＴＡ (pH8.0) 0.5％(w/
v) ＳＤＳ ２ml中に再懸濁した。プロティナーゼＫ (Me
rck) 50mg を添加後、混合物を65℃で10分間インキュベ
ートし、次にフェノール (１M トリス／HCl (pH8.0) を
飽和) ２mlを添加した。相を振とうにより混合し、遠心
分離により再分離した (6,000RPM、20℃で10分間) 。フ
ェノール抽出を２回繰り返した (中間相は最早目視でき
るべきではない) 。水相中のＤＮＡを方法１のようにし
て沈殿させ、エタノールで洗浄し、乾燥した。そのＤＮ
Ａを水２mlに溶解して機械的に剪断した、即ち0.５×16
mmの針を備えた注射器中に80回通した。次に0.２容の５
×EcoRＩメチラーゼ緩衝液 (50mMのトリス／HCl (pH7.
5) 、0.25M NaCl、50mM ＥＤＴＡ、25mM β−メルカプ
トエタノール、0.4mM Ｓ−アデノシルメチオニン) を添
加した。ＤＮＡ10μg を50単位のEcoRＩメチラーゼ (Ne
w England Biolabs Beverly, Massachusetts, USA)を用
い37℃で30分間メチル化した。このＤＮＡを上記のよう
にしてフェノールで１回抽出し、方法１におけるように
して沈殿させた。ＤＮＡをＴ4 ポリメラーゼ緩衝液２00
μl 中に溶解させ、５μl の５mM dATP 、dCTP、dGTPお
よびdTTP並びに10単位のＴ4 ポリメラーゼ添加後、37℃
で30分間インキュベートした。ＤＮＡをフェノールで再
度抽出し、方法１におけるようにして沈殿させた。ＤＮ
ＡをＴ4 ＤＮＡリガーゼ緩衝液50μl 中に溶解させ、
0.01 ＯＤ260 単位のホスホリル化EcoRＩオリゴヌクレ
オチドアダプター (New England Biolabs)および２μl
のＴ4 ＤＮＡリガーゼ (12 Weiss単位) 添加後、14℃で
一夜連結させた。ＤＮＡを方法１におけるようにして沈
殿させ、20μl の１×ＤＮＡゲル負荷緩衝液に溶解さ
せ、0.８％(w/v) アガロースゲルで分別した (方法２)
。２〜６kb(１kb＝1,000 ヌクレオチド) の長さをもつ
ＤＮＡフラグメントを方法３におけるようにして単離し
た。得られたＤＮＡを水50μl に溶解させ、６μl の10
×リガーゼ緩衝液、２μl の脱ホスホリル化ラムダアー
ム (Promega Biotech., Madison WI, USA)および６Weis
s 単位のＴ4 ＤＮＡリガーゼを添加した後、14℃で一夜
連結させた。ＤＮＡを沈殿させ (方法１) 、水５μl に
溶解した。パッケージング抽出物 (Genofit S.A., Gene
va, スイス) 20μl の添加後、供給業者の説明書に従っ
てＤＮＡをラムダファージ粒子中に20℃で２時間パッケ
ージした。ＳＭ緩衝液５00μl およびクロロホルム50μ
l の添加後に、この遺伝子バンクは抗体アッセイにすぐ
使用できる。 遺伝子バンク抗体アッセイ Ｅ. コリ Y1090を振とう浴中、40μg/mlアンピシリン含
有ＬＢ培地３ml中37℃で一夜インキュベートした。翌
朝、細胞を沈降させ(7,000×ｇ、20℃で10分間)、ＳＭ
緩衝液１ml中に再懸濁した。この細胞懸濁液に、遺伝子
バンクからの106個の感染性ファージ粒子を添加し、室
温で30分間インキュベートした。次に42℃で平衡化した
ＬＢ培地中の0.８％(w/v) 寒天溶液60mlを添加しそして
充分に混合した。感染細胞を含有する軟質寒天を、40μ
g/mlアンピシリン含有６ＬＢ−寒天プレート (直径135m
m)上に分配しそして42℃で５時間インキュベートした。
100mM IＰＴＧ溶液中に浸漬し乾燥したニトロセルロー
スフィルターを各皿上に置き、37℃で一夜インキュベー
トした。翌日、皿に対するフィルターの位置をマーク
し、このマークしたフィルターを１×ＴＢＳ中で貯蔵し
た。100mM ＩＰＴＧ溶液中で処理した新しいニトロセル
ロースフィルターをプレート上に置き、マークしそして
プレート上37℃で４時間インキュベートした。両方の組
のフィルターを１×ＴＢＳ中10分間振盪し、次に１×Ｔ
ＢＳ、20％ＦＣＳ (ウシ胎児血清) 中20分間インキュベ
ートした。スポロゾイト特異的ウサギ抗血清を１×ＴＢ
Ｓ／20％ＦＣＳで１：1000に希釈しそして両方の組のフ
ィルターを振とう浴中室温で１時間インキュベートし
た。ここでフィルターを振とう浴中、１×ＴＢＳ、0.１
％トリトン (商標) Ｘ−100 中で毎回10分間ずつ３回洗
浄し、続いて１×ＴＢＳ、0.１％のプロテアーゼ不含ウ
シ血清アルブミン中の５μCiの (125Ｉ) −プロテイン
(Amersham, Aylesbury, GB；カタログNo. IM.144) と１
時間インキュベートした。フィルターを上記のようにし
て再度洗浄し、次に室温で乾燥した。これらフィルター
をKodak XAR ｘ線フィルターに一夜露出させた。両方の
プレート上で陽性反応を示したプラークをフィルム上の
マークの助けにより同定しそしてマーキングに基づきペ
トリ皿から取り出した。ファージ溶液を種々の希釈度で
方法４におけると同様に軟質寒天に再度塗布し、個々の
陽性プラークを上記のようにして再度同定した。一つの
陽性プラーク (以下、ＮＸＹと称する) を取り出し、そ
のラムダファージを方法５におけるようにして増殖さ
せ、そしてＤＮＡを単離した。
【００４４】ＮＸＹ ＤＮＡ10μg をＴ4 ポリメラーゼ
緩衝液490μl 中に溶解し、50単位のEcoRＩで37℃で１
時間消化した。ＤＮＡを沈殿させ (方法１) 、0.８％
(w/v)アガロースゲルで分別した (方法２) 。対照とし
て、 gtll ＤＮＡ10μg をEcoRＩで消化して分析した。
二つのEcoRＩフラグメント (2.0kb および 1.0kb) はＮ
ＸＹ ＤＮＡ含有レーン中にのみ存在した。EcoRIフラグ
メントを単離し (方法３)、水50μl に溶解した。クロ
ーニングするには、50ngのEcoRＩ切断、脱ホスホリル化
Ｍ13mp18ＤＮＡ (Pharmacia Uppsala, SE；方法６) を
ＮＸＹ ＤＮＡからの溶解EcoRＩフラグメントの各10μl
と混合し、２μl の10×リガーゼ緩衝液、６μl の水
および６Weiss 単位のＴ4 ＤＮＡリガーゼを添加し、そ
してこれらのＤＮＡを室温で１時間連結した。コンピテ
ントＴＧ−1 Ｅ. コリ細胞(Amersham)を、連結されたＤ
ＮＡで形質転換した (方法７) 。各混合物からの二つの
プラークを単離し、増殖させそして配列決定に充分なＤ
ＮＡを単離した (方法８) 。ＤＮＡ配列は方法９により
決定した。EcoRＩフラグメントを含有しそして使用され
たＭ13mp18クローンをＮＸＹ−Ｌ (１kbフラグメント)
およびＮＸＹ−Ｈ (2.０kbフラグメント) と称した。 配列決定のための欠失の導入 ＮＸＹ−ＬおよびＮＸＹ−Ｈ ＤＮＡ各１μg をBamHIお
よびPstIで完全に消化した。一時間後に、これらのＤＮ
Ａを沈殿させ (方法１)、ペレットを１00μlの６６ｍＭ
トリス／HCl (pH8.0)、6.6mM MgCl2 中に溶解した。1
0単位のエキソヌクレアーゼIII を添加し、次にこの混
合物を37℃でインキュベートした。試料30μl を１分
後、３分後および６分後に採取しそして0.５M ＥＤＴＡ
３μl を添加した。試料を方法１により沈殿させた。こ
れらのＤＮＡを50μl のＳ１ヌクレアーゼ緩衝液 (0.３
M 酢酸カリウム、 10mM 硫酸亜鉛、５％(v/v) グリセロ
ール) に溶解した。10単位のＳ１ヌクレアーゼを添加
し、次にこの混合物を室温で30分間インキュベートし
た。試料をフェノールおよびエーテルで１回ずつ抽出
し、次に方法１により沈殿させた。これらのＤＮＡをＨ
ＩＮ緩衝液に溶解させ、５単位のクレノウポリメラーゼ
と共に37℃で２分間インキュベートした。１μl の 0.2
5mM dATP、dCTP、dTTPおよびdGTPを添加し、次にこの混
合物を更に２分間インキュベートした。５μl の10×リ
ガーゼ緩衝液および４00単位のＴ4 ＤＮＡリガーゼを添
加し、続いて室温で一夜連結させた。次にＥ. コリ細胞
を方法７によりこのＤＮＡで形質転換した。ＤＮＡ配列
を方法８および９により分析した。 ＮＸＹプロテイン配列の分析 核酸配列 (Ｉ；図２) から誘導したタンパク質配列
(Ｉ；図１) を、電荷分布(図５) 、疎水性 (図６) およ
びありうるＢ−細胞エピトープの存在 (図７) に関して
分析した。これによりアミノ酸配列 (Ｉ) が、Ｎ末端で
開始する正電荷クラスターに続く負電荷クラスターを有
することが示された。これらの後に、Ｎ−グリコシル化
し得るアミノ酸残基が続き (図８Ｂ) その後に免疫原性
の可能性のあるＢ−細胞エピトープを含有する領域が続
く。典型的な膜貫通配列 (図６および図８Ｂ) はアミノ
酸配列 (Ｉ) のＣ末端部分中に位置し、スポロゾイト膜
中にタンパク質を固定する役目をしているのであろう。
免疫原性ドメインを含む荷電領域がスポロゾイト表面上
に露出され、従って免疫系に露出されることは、アミノ
酸配列 (Ｉ) のこの分析に基づけば可能と思われる。こ
の仮設はマラリアにさらされた個体からのヒト血清によ
る本発明のスポロゾイト抗原の認識により支持される
(以下参照) 。図８Ａは、本発明の二つのポリペプチド
がいかにして荷電Ｎ末端により二量体を形成し得るかを
示す。ＮＸＹでの免疫化の場合、この二量体形成もま
た、アミノ酸配列 (Ｉ) のＮ末端部分を含有する本発明
のポリペプチドの、本発明の天然プラズモジウム・スポ
ロゾイト抗原への直接結合をもたらすのであろうし、そ
してこの反応ゆえに、肝細胞侵入の妨害または阻止さえ
ももたらすのであろう。 マラリア寄生虫Ｐ. ベルゲイ (P. berghei) からのＮＸ
Ｙ遺伝子の分析 マウスをＰ. ベルゲイ (Anka分離株) で静脈内感染させ
た。40％の寄生虫血症でマウスから採血した。寄生虫
を、 Tragerらの方法〔Science 193, 673-675 (1976)〕
により血液から単離した。
緩衝液490μl 中に溶解し、50単位のEcoRＩで37℃で１
時間消化した。ＤＮＡを沈殿させ (方法１) 、0.８％
(w/v)アガロースゲルで分別した (方法２) 。対照とし
て、 gtll ＤＮＡ10μg をEcoRＩで消化して分析した。
二つのEcoRＩフラグメント (2.0kb および 1.0kb) はＮ
ＸＹ ＤＮＡ含有レーン中にのみ存在した。EcoRIフラグ
メントを単離し (方法３)、水50μl に溶解した。クロ
ーニングするには、50ngのEcoRＩ切断、脱ホスホリル化
Ｍ13mp18ＤＮＡ (Pharmacia Uppsala, SE；方法６) を
ＮＸＹ ＤＮＡからの溶解EcoRＩフラグメントの各10μl
と混合し、２μl の10×リガーゼ緩衝液、６μl の水
および６Weiss 単位のＴ4 ＤＮＡリガーゼを添加し、そ
してこれらのＤＮＡを室温で１時間連結した。コンピテ
ントＴＧ−1 Ｅ. コリ細胞(Amersham)を、連結されたＤ
ＮＡで形質転換した (方法７) 。各混合物からの二つの
プラークを単離し、増殖させそして配列決定に充分なＤ
ＮＡを単離した (方法８) 。ＤＮＡ配列は方法９により
決定した。EcoRＩフラグメントを含有しそして使用され
たＭ13mp18クローンをＮＸＹ−Ｌ (１kbフラグメント)
およびＮＸＹ−Ｈ (2.０kbフラグメント) と称した。 配列決定のための欠失の導入 ＮＸＹ−ＬおよびＮＸＹ−Ｈ ＤＮＡ各１μg をBamHIお
よびPstIで完全に消化した。一時間後に、これらのＤＮ
Ａを沈殿させ (方法１)、ペレットを１00μlの６６ｍＭ
トリス／HCl (pH8.0)、6.6mM MgCl2 中に溶解した。1
0単位のエキソヌクレアーゼIII を添加し、次にこの混
合物を37℃でインキュベートした。試料30μl を１分
後、３分後および６分後に採取しそして0.５M ＥＤＴＡ
３μl を添加した。試料を方法１により沈殿させた。こ
れらのＤＮＡを50μl のＳ１ヌクレアーゼ緩衝液 (0.３
M 酢酸カリウム、 10mM 硫酸亜鉛、５％(v/v) グリセロ
ール) に溶解した。10単位のＳ１ヌクレアーゼを添加
し、次にこの混合物を室温で30分間インキュベートし
た。試料をフェノールおよびエーテルで１回ずつ抽出
し、次に方法１により沈殿させた。これらのＤＮＡをＨ
ＩＮ緩衝液に溶解させ、５単位のクレノウポリメラーゼ
と共に37℃で２分間インキュベートした。１μl の 0.2
5mM dATP、dCTP、dTTPおよびdGTPを添加し、次にこの混
合物を更に２分間インキュベートした。５μl の10×リ
ガーゼ緩衝液および４00単位のＴ4 ＤＮＡリガーゼを添
加し、続いて室温で一夜連結させた。次にＥ. コリ細胞
を方法７によりこのＤＮＡで形質転換した。ＤＮＡ配列
を方法８および９により分析した。 ＮＸＹプロテイン配列の分析 核酸配列 (Ｉ；図２) から誘導したタンパク質配列
(Ｉ；図１) を、電荷分布(図５) 、疎水性 (図６) およ
びありうるＢ−細胞エピトープの存在 (図７) に関して
分析した。これによりアミノ酸配列 (Ｉ) が、Ｎ末端で
開始する正電荷クラスターに続く負電荷クラスターを有
することが示された。これらの後に、Ｎ−グリコシル化
し得るアミノ酸残基が続き (図８Ｂ) その後に免疫原性
の可能性のあるＢ−細胞エピトープを含有する領域が続
く。典型的な膜貫通配列 (図６および図８Ｂ) はアミノ
酸配列 (Ｉ) のＣ末端部分中に位置し、スポロゾイト膜
中にタンパク質を固定する役目をしているのであろう。
免疫原性ドメインを含む荷電領域がスポロゾイト表面上
に露出され、従って免疫系に露出されることは、アミノ
酸配列 (Ｉ) のこの分析に基づけば可能と思われる。こ
の仮設はマラリアにさらされた個体からのヒト血清によ
る本発明のスポロゾイト抗原の認識により支持される
(以下参照) 。図８Ａは、本発明の二つのポリペプチド
がいかにして荷電Ｎ末端により二量体を形成し得るかを
示す。ＮＸＹでの免疫化の場合、この二量体形成もま
た、アミノ酸配列 (Ｉ) のＮ末端部分を含有する本発明
のポリペプチドの、本発明の天然プラズモジウム・スポ
ロゾイト抗原への直接結合をもたらすのであろうし、そ
してこの反応ゆえに、肝細胞侵入の妨害または阻止さえ
ももたらすのであろう。 マラリア寄生虫Ｐ. ベルゲイ (P. berghei) からのＮＸ
Ｙ遺伝子の分析 マウスをＰ. ベルゲイ (Anka分離株) で静脈内感染させ
た。40％の寄生虫血症でマウスから採血した。寄生虫
を、 Tragerらの方法〔Science 193, 673-675 (1976)〕
により血液から単離した。
【００４５】プラズモジウム・ベルゲイゲノムの遺伝子
バンクを、Ｐ. ファルシパルムのＫ１分離株に関して上
記したようにして調製した。次にこのＰ. ベルゲイラム
ダ遺伝子バンクを上記のようにして塗布した (直径 135
mmの２枚のペトリ皿上に２×105 個のファージ粒子) 。
５時間後、プラークが目視できるようになったところ
で、ペトリ皿を37℃のインキュベーターから取り出し、
冷蔵庫に一夜貯蔵した。次に、ＰＡＬＬナイロンフィル
ター(PALL, Basle, スイス) を冷たい皿の上に置き、ペ
トリ皿上のフィルターの位置をフェルトペンでマークし
た。５分後、フィルターをプレートから注意して持ち上
げ、そしてプラークを含む面を上にしてWhatmann３MM紙
〔これは予めアルカリ溶液 (0.5Nの水酸化ナトリウムお
よび0.5Mトリス) で含浸〕の上に置いた。数分後、フィ
ルターを、アルカリ溶液で含浸した新しいWhatmann３MM
紙上に置いた。次にフィルターを３MM濾紙上で短時間乾
燥し、次に予め 1.5M NaCl, 0.５M トリス／HCl (pH8.
0) で含浸したWhatmann３MM紙の上に５分間ずつ２回置
いた。次にフィルターを空気中で乾燥し、80℃で真空下
に90分間ベーキングした。Ｐ. ファルシパルムプローブ
は、クローンＮＸＹ−Ｈから２kb EcoRIフラグメントを
単離し (方法１、２および３) それを放射性標識する
(方法11) ことにより調製した。このＰ. ファルシパル
ムプローブを用いて陽性クローン (ＰＢ−Ｂ) を得、単
離し (方法４および12) そして分析した。クローンＰＢ
−Ｂを方法５により増殖させ、そしてＤＮＡを単離し、
EcoRＩで消化した (方法２) 。対照ＤＮＡ中に存在しな
かった４00bpフラグメント (ラムダgtll) を単離し、Ｍ
13mp18中にクローン化しそして配列決定した (方法６、
７、８および９)。ＰＢ−Ｂ ＤＮＡによりコードされた
ＡＴＧ開始コドン後の最初の47アミノ酸は、Ｎ末端アミ
ノ酸配列 (Ｉ) を有するＰ. ファルシパルム・スポロゾ
イト抗原の相当するアミノ酸と同一である。この配列相
同性は異例である。すなわち、例えば、種々のプラズモ
ジウム種中のサーカムスポロゾイト抗原ＣＳの反覆配列
の場合には配列相同性はあまりない。 Ｅ. コリ中における本発明のポリペプチドの調製 ＮＸＹ ＤＮＡ５μg を10単位のEcoRＩを用いて37℃で
２分間部分切断した。得られた３kbフラグメントを方法
２および３により単離し、そしてＭ13mp18のEcoRＩ切断
部位に導入した (方法６) 。そのサブクローンをＭ13−
ＮＸＹと称した。
バンクを、Ｐ. ファルシパルムのＫ１分離株に関して上
記したようにして調製した。次にこのＰ. ベルゲイラム
ダ遺伝子バンクを上記のようにして塗布した (直径 135
mmの２枚のペトリ皿上に２×105 個のファージ粒子) 。
５時間後、プラークが目視できるようになったところ
で、ペトリ皿を37℃のインキュベーターから取り出し、
冷蔵庫に一夜貯蔵した。次に、ＰＡＬＬナイロンフィル
ター(PALL, Basle, スイス) を冷たい皿の上に置き、ペ
トリ皿上のフィルターの位置をフェルトペンでマークし
た。５分後、フィルターをプレートから注意して持ち上
げ、そしてプラークを含む面を上にしてWhatmann３MM紙
〔これは予めアルカリ溶液 (0.5Nの水酸化ナトリウムお
よび0.5Mトリス) で含浸〕の上に置いた。数分後、フィ
ルターを、アルカリ溶液で含浸した新しいWhatmann３MM
紙上に置いた。次にフィルターを３MM濾紙上で短時間乾
燥し、次に予め 1.5M NaCl, 0.５M トリス／HCl (pH8.
0) で含浸したWhatmann３MM紙の上に５分間ずつ２回置
いた。次にフィルターを空気中で乾燥し、80℃で真空下
に90分間ベーキングした。Ｐ. ファルシパルムプローブ
は、クローンＮＸＹ−Ｈから２kb EcoRIフラグメントを
単離し (方法１、２および３) それを放射性標識する
(方法11) ことにより調製した。このＰ. ファルシパル
ムプローブを用いて陽性クローン (ＰＢ−Ｂ) を得、単
離し (方法４および12) そして分析した。クローンＰＢ
−Ｂを方法５により増殖させ、そしてＤＮＡを単離し、
EcoRＩで消化した (方法２) 。対照ＤＮＡ中に存在しな
かった４00bpフラグメント (ラムダgtll) を単離し、Ｍ
13mp18中にクローン化しそして配列決定した (方法６、
７、８および９)。ＰＢ−Ｂ ＤＮＡによりコードされた
ＡＴＧ開始コドン後の最初の47アミノ酸は、Ｎ末端アミ
ノ酸配列 (Ｉ) を有するＰ. ファルシパルム・スポロゾ
イト抗原の相当するアミノ酸と同一である。この配列相
同性は異例である。すなわち、例えば、種々のプラズモ
ジウム種中のサーカムスポロゾイト抗原ＣＳの反覆配列
の場合には配列相同性はあまりない。 Ｅ. コリ中における本発明のポリペプチドの調製 ＮＸＹ ＤＮＡ５μg を10単位のEcoRＩを用いて37℃で
２分間部分切断した。得られた３kbフラグメントを方法
２および３により単離し、そしてＭ13mp18のEcoRＩ切断
部位に導入した (方法６) 。そのサブクローンをＭ13−
ＮＸＹと称した。
【００４６】Ｐ. ファルシパルム特異的なAseIフラグメ
ントを以下のようにして、方法１〜３によりＭ13−ＮＸ
Ｙクローンから単離した。Ｍ13−ＮＸＹ ＤＮＡ６μg
を、１00μl の１×Ｔ4 ポリメラーゼ緩衝液中37℃で１
時間、30単位のAseIで消化した。ＤＮＡを沈殿させ (方
法１) 、0.８％(w/v) アガロースゲルで分別し (方法
２) 、そして1400bpフラグメントを単離した (方法３)
。末端を上記のようにしてクレノウポリメラーゼを用
いて充填した。このフラグメントを水20μl 中に再懸濁
し、そしてホスホリル化 BamHIオリゴヌクレオチドアダ
プター (10マー：ＣＣＧＧＡＴＣＣＧＧ；New Englad B
iolabs) 10ピコモル、2.５μl の10×リガーゼ緩衝液お
よび６Weiss 単位のＴ4 ＤＮＡリガーゼを添加した後、
14℃で一夜連結させた。ＤＮＡを沈殿させ (方法１) 、
50μl の１×Ｔ4 ポリメラーゼ緩衝液に溶解させ、そし
て40単位の BamHI添加後37℃で１時間消化した。ＤＮＡ
を沈殿させ (方法１) 、1.０％(w/v) アガロースゲルで
分別した (方法２) 。1400bpフラグメントを単離し (方
法３) 、そして10μl の水に溶解させた。ベクターを調
製するには (方法６を参照) 、１μg の pDS56/RBSII、
６×His ベクターＤＮＡをＴ4 ポリメラーゼ緩衝液中37
℃で１時間、10単位のBamHI で消化した。ベクター pDS
56/RBSII、６×His は、ベクター pDS56/RBSII (これは
欧州特許出願公告第282,042号に詳細に記載されている)
の誘導体である。ベクター pDS56/RBSII、６×His の
ヌクレオチド配列を図10に示す。ベクター pDS56/RBSI
I、６×Hisは、６ヒスチジン残基をコードする付加的な
ＤＮＡフラグメントを有することにより、ベクター pDS
56/RBSIIとは異なる。ベクター pDS56/RBSII、６×His
は組換えＤＮＡ技術の常法例えば適当な合成ＤＮＡフラ
グメントをベクター pDS56/RBSII中に組み込むことによ
り、ベクター pDS56/RBSIIから調製できる。ベクターpD
S56/RBSII、６×His はプラスミド pDS56/RBSII、６×H
is および pDMI,１を含有するＥ. コリ M15の培養物の
形態でブダペスト条約に従って、詳しくは欧州特許出願
公告第395,502号に関連して、ＤＳＭ No.5298としてド
イツBraunschweig, Mascheroder Weg 16、の Deutsche
Sammlung von Mikroorganismenに1989年４月６日以来寄
託されている。このベクターＤＮＡを脱ホスホリル化し
(方法４) 、フェノールで１回抽出し (上記参照) 、0.
８％(w/v) アガロースゲルで精製し、続いて方法３によ
り単離した。単離したＤＮＡを水50μl に溶解した。
ントを以下のようにして、方法１〜３によりＭ13−ＮＸ
Ｙクローンから単離した。Ｍ13−ＮＸＹ ＤＮＡ６μg
を、１00μl の１×Ｔ4 ポリメラーゼ緩衝液中37℃で１
時間、30単位のAseIで消化した。ＤＮＡを沈殿させ (方
法１) 、0.８％(w/v) アガロースゲルで分別し (方法
２) 、そして1400bpフラグメントを単離した (方法３)
。末端を上記のようにしてクレノウポリメラーゼを用
いて充填した。このフラグメントを水20μl 中に再懸濁
し、そしてホスホリル化 BamHIオリゴヌクレオチドアダ
プター (10マー：ＣＣＧＧＡＴＣＣＧＧ；New Englad B
iolabs) 10ピコモル、2.５μl の10×リガーゼ緩衝液お
よび６Weiss 単位のＴ4 ＤＮＡリガーゼを添加した後、
14℃で一夜連結させた。ＤＮＡを沈殿させ (方法１) 、
50μl の１×Ｔ4 ポリメラーゼ緩衝液に溶解させ、そし
て40単位の BamHI添加後37℃で１時間消化した。ＤＮＡ
を沈殿させ (方法１) 、1.０％(w/v) アガロースゲルで
分別した (方法２) 。1400bpフラグメントを単離し (方
法３) 、そして10μl の水に溶解させた。ベクターを調
製するには (方法６を参照) 、１μg の pDS56/RBSII、
６×His ベクターＤＮＡをＴ4 ポリメラーゼ緩衝液中37
℃で１時間、10単位のBamHI で消化した。ベクター pDS
56/RBSII、６×His は、ベクター pDS56/RBSII (これは
欧州特許出願公告第282,042号に詳細に記載されている)
の誘導体である。ベクター pDS56/RBSII、６×His の
ヌクレオチド配列を図10に示す。ベクター pDS56/RBSI
I、６×Hisは、６ヒスチジン残基をコードする付加的な
ＤＮＡフラグメントを有することにより、ベクター pDS
56/RBSIIとは異なる。ベクター pDS56/RBSII、６×His
は組換えＤＮＡ技術の常法例えば適当な合成ＤＮＡフラ
グメントをベクター pDS56/RBSII中に組み込むことによ
り、ベクター pDS56/RBSIIから調製できる。ベクターpD
S56/RBSII、６×His はプラスミド pDS56/RBSII、６×H
is および pDMI,１を含有するＥ. コリ M15の培養物の
形態でブダペスト条約に従って、詳しくは欧州特許出願
公告第395,502号に関連して、ＤＳＭ No.5298としてド
イツBraunschweig, Mascheroder Weg 16、の Deutsche
Sammlung von Mikroorganismenに1989年４月６日以来寄
託されている。このベクターＤＮＡを脱ホスホリル化し
(方法４) 、フェノールで１回抽出し (上記参照) 、0.
８％(w/v) アガロースゲルで精製し、続いて方法３によ
り単離した。単離したＤＮＡを水50μl に溶解した。
【００４７】５μl の直線化した pDS56/RBSII、６×Hi
s ベクターＤＮＡ (これは BamHIで消化し、脱ホスホリ
ル化 (方法６) したものである) を、５μl の1400bpフ
ラグメント、1.２μl の10×リガーゼ緩衝液および６We
iss 単位のＴ4 ＤＮＡリガーゼと室温で１時間インキュ
ベートした。次にＤＮＡ10μl をコンピテントＥ. コリ
SG13009 (pUHA１) 細胞に形質転換し (方法７) 、そし
て 100μg/mlアンピシリンおよび25μg/mlカナマイシン
を含有するＬＢプレートに塗布した。個々のコロニーを
つま楊枝で取り出して 100μg/mlアンピシリンおよび25
μg/mlカナマイシンを含有するＬＢ培地３ml中に移し
た。この培養物を、純粋培地を基準として600nm での光
学濃度 (ＯＤ600 ) が0.６になるまで、振とう浴中37℃
でインキュベートした。培養液５00μl を、非誘導対照
として採取した。ＩＰＴＧ (最終濃度１mM) を残りの培
養物に添加しそして誘導培養物を更に３時間インキュベ
ートした。次に誘導培養物５00μl を取り出し、非誘導
試料と一緒に遠心分離した (12,000RPM 、20℃で３分
間) 。上清を吸引除去し、細胞沈降物を１00μl のＳＤ
Ｓ試料緩衝液中に再懸濁した。この試料を沸騰水中７分
間インキュベートし、次にタンパク質を電気泳動 (50mA
の定電流で３時間) により12％ＳＤＳポリアクリルアミ
ドゲルで分別した (方法13) 。ゲルをシェーカー上30％
(v/v) 酢酸および10％(v/v) メタノール中の0.１％(w/
v) クーマシーブルーで30分間染色した。ゲルを10％(v/
v) メタノールおよび10％(v/v) 酢酸中65℃で２時間汚
れを落とした。非誘導試料と比較して 69kDa (＝69,000
ダルトン) の見かけの分子量を有する付加的なバンドを
示したクローンをＥ. コリ SG13009 (pDS-NXY；pUHA１)
と称した。その株Ｅ. コリ SG13009 (pDS-NXY；pUHA
１) はブダペスト条約に従って、ドイツ Braunschveig
の Deutsche Sammlung von Mikroorganismenに1990年３
月16日にＤＳＭ No.5846の下に寄託された。この株Ｅ.
コリ SG13009は Gottesmanらにより J. Bacteriol. 14
8, 265-273 (1981)に記載されている。プラスミドpUHA
１は lacリプレッサーをコードする。これはプラスミド
pDMI,１の誘導体であり、このプラスミドは欧州特許出
願公告第309,746号に詳しく記載されている。プラスミ
ドpUHA１は、野生型プロモーターを含有する lacＩ対立
遺伝子によるlacIq の置換によりプラスミド pDMI,１と
は異なる。この置換により、最適量のlacリプレッサー
が株 SG13009 (pDS-NXY；pUHA１) 中で生産されること
が保証される。これにより組換えタンパク質の特に効率
的な発現が可能となる。株 SG13009(pUHA１) は株 SG13
009(pDS-NXY；pUHA１) から出発して既知方法で得るこ
とができる。 ｐＤＳ−ＮＸＹの発現産物のウェスタンブロット分析 Ｅ. コリ SG13009 (pDS-NXY；pUHA１) の溶解物をミニ
ＳＤＳゲルで分別し、そしてタンパク質をニトロセルロ
ースフィルターに移した（方法13および14）。次にフィ
ルターを、抗スポロゾイトウサギ血清またはマラリアに
さらされた個体からのヒト血清を用い、ウェスタンブロ
ット技術 (Towbinら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 76,
4350-4354 (1979)) により分析した。この方法でこれ
らの血清が溶解物中のマラリア寄生虫に特異的な抗原を
認識することを示すことが可能であった。このことは、
アミノ酸配列 (II) を有する合成抗原が天然抗原に対す
る抗体により認識されることを意味し、即ちそれがＮ末
端アミノ酸配列 (Ｉ) を有するプラズモジウム・ファル
シパルム・スポロゾイト抗原と少なくとも１個の特異的
エピトープが一致することを意味する。また、天然抗原
が感染個体の免疫系によりインビボで認識されうること
を間接的に結論することも可能である。 組換え69kDa タンパク質に対する抗体とＰ. ファルシパ
ルムのスポロゾイトおよび血液段階物との反応 Ｅ. コリ SG13009(pDS-NXY；pUHA１) を常法により培養
し、誘導してアミノ酸配列 (II) を有する組換えポリペ
プチド (＝69kDa タンパク質）を発現させた。次に組換
え69kDa タンパク質をＥ. コリ溶解物から単離し、ニト
リロトリ酢酸／ニッケルキレート樹脂でのアフィニティ
ークロマトグラフィーにより精製した。精製69kDa タン
パク質を使用してウサギを免疫化した。二回のブースタ
ー注射後、血清を未固定プラズモジウム・スポロゾイト
およびメロゾイトに関して免疫蛍光法により試験した。
血清は両方の段階の寄生虫を認識した。それ故、ウサギ
血清(1：500 希釈度）をスポロゾイトおよび血液段階抽
出物のウェスタンブロットで試験した。この血清はスポ
ロゾイト抽出物の200kDaをこえるバンドを認識し、一方
約50〜55kDa の三つのバンドが血液段階抽出物中で認識
された。血液段階からの50〜53kDa タンパク質はWahlgr
enら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83, 2677-2681 (19
86)に記載されている。これらの50〜53kDa タンパク質
のアミノ酸配列を本発明のスポロゾイト抗原のアミノ酸
配列と比較すると、それらが異なるタンパク質であるに
相違ないことが示される。またＮＸＹ−ＤＮＡをプロー
ブとして使用する場合には、ＮＸＹ転写産物は血液段階
ＲＮＡ中には何ら検出し得ないこともわかった。このよ
うに、本発明のプラズモジウム抗原はスポロゾイト段階
に特異的である。 ９種のＰ. ファルシパルム分離株およびＰ. ベルゲイ中
のＮＸＹ遺伝子の認識 ９種の異なるＰ. ファルシパルムからのゲノムＤＮＡを
それぞれSspIで消化し、フラグメントを1.２％(w/v) ア
ガロースゲルで分離した。これらのＤＮＡをニトロセル
ロース膜に移し、そしてＭ13−ＮＸＹ ＤＮＡ(２kb Eco
RIフラグメント）からの放射性プラズモジウム・スポロ
ゾイト抗原遺伝子特異的プロープとハイブリッド形成さ
せた（60℃、２×SSC ; 方法２、３、12、15）。図９パ
ートＡは、２つのバンド（マーカーに対して約1.７kbお
よび約15kb）が分析された全９種の分離株で検出され得
ることを明らかに示している。強さの違いはＤＮＡ量の
相異により生じる。
s ベクターＤＮＡ (これは BamHIで消化し、脱ホスホリ
ル化 (方法６) したものである) を、５μl の1400bpフ
ラグメント、1.２μl の10×リガーゼ緩衝液および６We
iss 単位のＴ4 ＤＮＡリガーゼと室温で１時間インキュ
ベートした。次にＤＮＡ10μl をコンピテントＥ. コリ
SG13009 (pUHA１) 細胞に形質転換し (方法７) 、そし
て 100μg/mlアンピシリンおよび25μg/mlカナマイシン
を含有するＬＢプレートに塗布した。個々のコロニーを
つま楊枝で取り出して 100μg/mlアンピシリンおよび25
μg/mlカナマイシンを含有するＬＢ培地３ml中に移し
た。この培養物を、純粋培地を基準として600nm での光
学濃度 (ＯＤ600 ) が0.６になるまで、振とう浴中37℃
でインキュベートした。培養液５00μl を、非誘導対照
として採取した。ＩＰＴＧ (最終濃度１mM) を残りの培
養物に添加しそして誘導培養物を更に３時間インキュベ
ートした。次に誘導培養物５00μl を取り出し、非誘導
試料と一緒に遠心分離した (12,000RPM 、20℃で３分
間) 。上清を吸引除去し、細胞沈降物を１00μl のＳＤ
Ｓ試料緩衝液中に再懸濁した。この試料を沸騰水中７分
間インキュベートし、次にタンパク質を電気泳動 (50mA
の定電流で３時間) により12％ＳＤＳポリアクリルアミ
ドゲルで分別した (方法13) 。ゲルをシェーカー上30％
(v/v) 酢酸および10％(v/v) メタノール中の0.１％(w/
v) クーマシーブルーで30分間染色した。ゲルを10％(v/
v) メタノールおよび10％(v/v) 酢酸中65℃で２時間汚
れを落とした。非誘導試料と比較して 69kDa (＝69,000
ダルトン) の見かけの分子量を有する付加的なバンドを
示したクローンをＥ. コリ SG13009 (pDS-NXY；pUHA１)
と称した。その株Ｅ. コリ SG13009 (pDS-NXY；pUHA
１) はブダペスト条約に従って、ドイツ Braunschveig
の Deutsche Sammlung von Mikroorganismenに1990年３
月16日にＤＳＭ No.5846の下に寄託された。この株Ｅ.
コリ SG13009は Gottesmanらにより J. Bacteriol. 14
8, 265-273 (1981)に記載されている。プラスミドpUHA
１は lacリプレッサーをコードする。これはプラスミド
pDMI,１の誘導体であり、このプラスミドは欧州特許出
願公告第309,746号に詳しく記載されている。プラスミ
ドpUHA１は、野生型プロモーターを含有する lacＩ対立
遺伝子によるlacIq の置換によりプラスミド pDMI,１と
は異なる。この置換により、最適量のlacリプレッサー
が株 SG13009 (pDS-NXY；pUHA１) 中で生産されること
が保証される。これにより組換えタンパク質の特に効率
的な発現が可能となる。株 SG13009(pUHA１) は株 SG13
009(pDS-NXY；pUHA１) から出発して既知方法で得るこ
とができる。 ｐＤＳ−ＮＸＹの発現産物のウェスタンブロット分析 Ｅ. コリ SG13009 (pDS-NXY；pUHA１) の溶解物をミニ
ＳＤＳゲルで分別し、そしてタンパク質をニトロセルロ
ースフィルターに移した（方法13および14）。次にフィ
ルターを、抗スポロゾイトウサギ血清またはマラリアに
さらされた個体からのヒト血清を用い、ウェスタンブロ
ット技術 (Towbinら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 76,
4350-4354 (1979)) により分析した。この方法でこれ
らの血清が溶解物中のマラリア寄生虫に特異的な抗原を
認識することを示すことが可能であった。このことは、
アミノ酸配列 (II) を有する合成抗原が天然抗原に対す
る抗体により認識されることを意味し、即ちそれがＮ末
端アミノ酸配列 (Ｉ) を有するプラズモジウム・ファル
シパルム・スポロゾイト抗原と少なくとも１個の特異的
エピトープが一致することを意味する。また、天然抗原
が感染個体の免疫系によりインビボで認識されうること
を間接的に結論することも可能である。 組換え69kDa タンパク質に対する抗体とＰ. ファルシパ
ルムのスポロゾイトおよび血液段階物との反応 Ｅ. コリ SG13009(pDS-NXY；pUHA１) を常法により培養
し、誘導してアミノ酸配列 (II) を有する組換えポリペ
プチド (＝69kDa タンパク質）を発現させた。次に組換
え69kDa タンパク質をＥ. コリ溶解物から単離し、ニト
リロトリ酢酸／ニッケルキレート樹脂でのアフィニティ
ークロマトグラフィーにより精製した。精製69kDa タン
パク質を使用してウサギを免疫化した。二回のブースタ
ー注射後、血清を未固定プラズモジウム・スポロゾイト
およびメロゾイトに関して免疫蛍光法により試験した。
血清は両方の段階の寄生虫を認識した。それ故、ウサギ
血清(1：500 希釈度）をスポロゾイトおよび血液段階抽
出物のウェスタンブロットで試験した。この血清はスポ
ロゾイト抽出物の200kDaをこえるバンドを認識し、一方
約50〜55kDa の三つのバンドが血液段階抽出物中で認識
された。血液段階からの50〜53kDa タンパク質はWahlgr
enら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83, 2677-2681 (19
86)に記載されている。これらの50〜53kDa タンパク質
のアミノ酸配列を本発明のスポロゾイト抗原のアミノ酸
配列と比較すると、それらが異なるタンパク質であるに
相違ないことが示される。またＮＸＹ−ＤＮＡをプロー
ブとして使用する場合には、ＮＸＹ転写産物は血液段階
ＲＮＡ中には何ら検出し得ないこともわかった。このよ
うに、本発明のプラズモジウム抗原はスポロゾイト段階
に特異的である。 ９種のＰ. ファルシパルム分離株およびＰ. ベルゲイ中
のＮＸＹ遺伝子の認識 ９種の異なるＰ. ファルシパルムからのゲノムＤＮＡを
それぞれSspIで消化し、フラグメントを1.２％(w/v) ア
ガロースゲルで分離した。これらのＤＮＡをニトロセル
ロース膜に移し、そしてＭ13−ＮＸＹ ＤＮＡ(２kb Eco
RIフラグメント）からの放射性プラズモジウム・スポロ
ゾイト抗原遺伝子特異的プロープとハイブリッド形成さ
せた（60℃、２×SSC ; 方法２、３、12、15）。図９パ
ートＡは、２つのバンド（マーカーに対して約1.７kbお
よび約15kb）が分析された全９種の分離株で検出され得
ることを明らかに示している。強さの違いはＤＮＡ量の
相異により生じる。
【００４８】ＮＸＹ遺伝子がマウスマラリア寄生虫Ｐ.
ベルゲイ中でも検出され得るかどうか試験するために、
Ｐ. ファルシパムＤＮＡ (レーン１および２) および
Ｐ. ベルゲイＤＮＡ (レーン３および４) をDraI (レー
ン１および３) またはHindIII(レーン２および４) でそ
れぞれ切断しそしてＭ13−ＮＸＹ ＤＮＡからの放射性
プローブを用いて上記と同様にして試験した。図９パー
トＢはＮＸＹ特異的バンドが４つのレーン全てで検出で
きることを明らかに示す。検出されたＮＸＹ特異的ＤＮ
Ａはそれぞれ異なるサイズを有しているが、非特異的な
交差反応はない。何となれば、先に示したとおりＰ. フ
ァルシパルムＤＮＡ中の最初の47アミノ酸をコードする
ヌクレオチド配列は、Ｐ. ベルゲイＤＮＡ中の相当する
ヌクレオチド配列と同一であるからである。
ベルゲイ中でも検出され得るかどうか試験するために、
Ｐ. ファルシパムＤＮＡ (レーン１および２) および
Ｐ. ベルゲイＤＮＡ (レーン３および４) をDraI (レー
ン１および３) またはHindIII(レーン２および４) でそ
れぞれ切断しそしてＭ13−ＮＸＹ ＤＮＡからの放射性
プローブを用いて上記と同様にして試験した。図９パー
トＢはＮＸＹ特異的バンドが４つのレーン全てで検出で
きることを明らかに示す。検出されたＮＸＹ特異的ＤＮ
Ａはそれぞれ異なるサイズを有しているが、非特異的な
交差反応はない。何となれば、先に示したとおりＰ. フ
ァルシパルムＤＮＡ中の最初の47アミノ酸をコードする
ヌクレオチド配列は、Ｐ. ベルゲイＤＮＡ中の相当する
ヌクレオチド配列と同一であるからである。
【図１】Ｐ. ファルシパルム・スポロゾイト抗原のＮ末
端部分のアミノ酸配列 (＝アミノ酸配列 (Ｉ))を示す
図。
端部分のアミノ酸配列 (＝アミノ酸配列 (Ｉ))を示す
図。
【図２】スポロゾイト抗原をコードするＰ. ファルシパ
ルム遺伝子のヌクレオチド配列（＝ヌクレオチド配列
(１) ）を示す図。
ルム遺伝子のヌクレオチド配列（＝ヌクレオチド配列
(１) ）を示す図。
【図３】アミノ酸配列 (II) を有する融合タンパク質の
アミノ酸配列を示す図。
アミノ酸配列を示す図。
【図４】ベクターＮＸＹ、ＮＸＹ−Ｌ、ＮＸＹ−Ｈ、Ｍ
13−ＮＸＹおよびｐＤＳ−ＮＸＹの部分制限酵素地図を
示す図。
13−ＮＸＹおよびｐＤＳ−ＮＸＹの部分制限酵素地図を
示す図。
【図５】アミノ酸配列 (Ｉ) 中の正荷電アミノ酸（縦軸
の上半分）および負荷電アミノ酸（縦軸の下半分）の分
布のグラフ図。
の上半分）および負荷電アミノ酸（縦軸の下半分）の分
布のグラフ図。
【図６】Kyteらの方法 (J. Mol. Biol. 157, 105-132
(1982)) により計算されたアミノ酸配列 (Ｉ) 中の疎水
性タンパク質ドメインのグラフ表示。
(1982)) により計算されたアミノ酸配列 (Ｉ) 中の疎水
性タンパク質ドメインのグラフ表示。
【図７】アミノ酸配列 (Ｉ) 中のありうるＢ細胞エピト
ープを示す図。
ープを示す図。
【図８】(Ａ) 本発明のスポロゾイト抗原の二つの分子
によるありうる二量体形成モデルを示す図。 (Ｂ) コン
ピュータ計算によるアミノ酸配列 (Ｉ) 中の異なる性質
を有する領域を示す図。
によるありうる二量体形成モデルを示す図。 (Ｂ) コン
ピュータ計算によるアミノ酸配列 (Ｉ) 中の異なる性質
を有する領域を示す図。
【図９】Ａ) ９種の異なるＰ.ファルシパルム分離株 (G
entzら、EMBO J. ７, 225-230(1988)) からのSspI消化
ゲノムＤＮＡの分析を示す図。 Ｂ) 二種の異なるプラズモジウム種からのDraI（レーン
１および３）およびHindIII(レーン２および３）で消化
したゲノムＤＮＡの分析を示す図。
entzら、EMBO J. ７, 225-230(1988)) からのSspI消化
ゲノムＤＮＡの分析を示す図。 Ｂ) 二種の異なるプラズモジウム種からのDraI（レーン
１および３）およびHindIII(レーン２および３）で消化
したゲノムＤＮＡの分析を示す図。
【図10】プラスミドpPS56/RBSII, 6×His のヌクレオチ
ド配列を示す。
ド配列を示す。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年４月２日
【手続補正２】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】全図
【補正方法】変更
【補正内容】
【図１】
【図２】
【図３】
【図８】
【図９】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図１０ａ】
【図１０ｂ】
【図１０ｃ】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 39/385 9284−4Ｃ Ｃ０７Ｋ 13/00 8517−4Ｈ Ｃ１２Ｎ 1/21 7236−4Ｂ Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ 8214−4Ｂ Ｇ０１Ｎ 33/53 Ｄ 8310−2Ｊ 33/569 Ａ 9015−2Ｊ //(Ｃ１２Ｎ 15/30 Ｃ１２Ｒ 1:90） (Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｒ 1:19） (72)発明者 マリア グッティンジャー スイス国 バーゼル 4057， ウンテラー レインウェグ 130 (72)発明者 ヒューゲス マティル スイス国 バーゼル 4051，エイゼンガー ゼ ６
Claims (21)
- 【請求項１】 Ｎ末端アミノ酸配列 (Ｉ) : を含有するプラズモジウム・ファルシパルム スポロゾ
イト抗原と少なくとも１個の特異的エピトープが一致す
るポリペプチド。 - 【請求項２】 アフィニティーペプチド例えばアミノ酸
配列 (II) : を有するポリペプチドに共有結合している、請求項１記
載のポリペプチド。 - 【請求項３】 部分配列： （ＮＸＹ)ｎ、（ＹＮＸ)ｎまたは（ＸＹＮ)ｎ 〔式中、Ｎはアスパラギン残基であり、 Ｘは荷電したアミノ酸残基、例えばグルタミン酸または
リジンのアミノ酸残基であり、 Ｙは疎水性アミノ酸残基、例えばバリンまたはメチオニ
ンのアミノ酸残基であり、そしてｎは３〜120の数であ
る〕を有する請求項１または２記載のポリペプチド。 - 【請求項４】 キャリヤー物質に吸着されるかまたはそ
れに共有結合された請求項１、２または３記載のポリペ
プチド。 - 【請求項５】 請求項１、２または３記載のポリペプチ
ドをコードするＤＮＡ、特に図２の948位から3088位ま
でのヌクレオチド配列またはその部分配列を有するＤＮ
Ａ。 - 【請求項６】 請求項１、２または３記載のポリペプチ
ドをコードするＤＮＡ、特に図２の948位から3088位ま
でのヌクレオチド配列またはその部分配列を含有するＤ
ＮＡ (ここでこのＤＮＡは、そのＤＮＡによりコードさ
れたポリペプチドが発現され得るように、発現制御配列
に連結されることが好ましい) を含有する複製可能な微
生物ベクター。 - 【請求項７】 請求項１、２または３記載のポリペプチ
ドをコードするＤＮＡ、特に図２の948位から3088位ま
でのヌクレオチド配列またはその部分配列を含有するＤ
ＮＡ (ここでこのＤＮＡは、そのＤＮＡによりコードさ
れたポリペプチドが発現され得るように、発現制御配列
に連結されることが好ましい) を含有する複製可能な微
生物ベクターを含有する、形質転換微生物。 - 【請求項８】 請求項１、２または３記載のポリペプチ
ドに対する抗体。 - 【請求項９】 マラリアに対し哺乳類を免疫化するため
の請求項１〜４のいずれか１項記載のポリペプチド。 - 【請求項10】(ａ) 請求項１、２または３記載のポリペ
プチドをコードするＤＮＡ、特に図２の948位から3088
位までのヌクレオチド配列またはその部分配列を含有す
るＤＮＡを含有する複製可能な微生物ベクターで形質転
換した微生物を、前記ＤＮＡによりコードされたポリペ
プチドを発現させる条件下に培養し、そして(ｂ) ポリ
ペプチドを培養物から単離する、ことを特徴とする、請
求項１、２または３記載のポリペプチドの製法。 - 【請求項11】(ａ) 慣用のペプチド合成法によりペプチ
ドを調製し、そして(ｂ) いくつかのペプチドを必要な
配列で連結する、ことを特徴とする、請求項１、２また
は３記載のポリペプチドの製法。 - 【請求項12】 請求項１、２または３記載のポリペプチ
ドをコードするＤＮＡ、特に図２の948位から3088位ま
でのヌクレオチド配列またはその部分配列を含有するＤ
ＮＡを含有する複製可能な微生物ベクターを調製するに
あたり、(ａ) 請求項１、２または３記載のポリペプチ
ドをコードするＤＮＡ、特に図２の948位から3088位ま
でのヌクレオチド配列またはその部分配列を含有するＤ
ＮＡをベクターに組み込み、(ｂ) 形質転換されたベク
ターを微生物中に複製させ、そして(ｃ) 複製した微生
物ベクターを前記微生物から単離する、ことを特徴とす
る方法。 - 【請求項13】(ａ) 請求項１、２または３記載のポリペ
プチドをコードするＤＮＡ、特に図２の948位から3088
位までのヌクレオチド配列を含有するＤＮＡを含有する
複製可能な微生物ベクターを含有しており、ここで該Ｄ
ＮＡはそのＤＮＡによりコードされたポリペプチドが発
現されうるように発現制御配列に連結されているもので
ある微生物を形質転換し、そして(ｂ) 形質転換された
微生物を培地中で増殖させる、ことを特徴とする、請求
項１、２または３記載のポリペプチドを生産しうる形質
転換された微生物の製法。 - 【請求項14】(ａ) 請求項１、２、３または４のいずれ
か１項記載のポリペプチドをそのポリペプチドに対して
免疫反応し得る適当な宿主生物に注射し、そして(ｂ)
生産されかつ前記ポリペプチドに対するものである抗体
を既知方法で単離する、ことを特徴とする請求項１、２
または３記載のポリペプチドに対する抗体の製法。 - 【請求項15】 請求項１〜４の１項記載のポリペプチド
および適当なアジュバントを含有する免疫原性組成物。 - 【請求項16】 ワクチンとしての請求項15記載の免疫原
性組成物。 - 【請求項17】 マラリアに対し哺乳類を免疫化するため
の請求項１〜４の１項記載のポリペプチドまたは請求項
15または16記載の免疫原性組成物の使用。 - 【請求項18】 請求項10または11記載の方法により製造
されたポリペプチド。 - 【請求項19】 請求項12記載の方法により調製された複
製可能な微生物ベクター。 - 【請求項20】 請求項13記載の方法により調製された形
質転換された微生物。 - 【請求項21】 請求項14記載の方法により調製された抗
体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH970/90 | 1990-03-23 | ||
| CH97090 | 1990-03-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0686679A true JPH0686679A (ja) | 1994-03-29 |
Family
ID=4199439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3059119A Pending JPH0686679A (ja) | 1990-03-23 | 1991-03-22 | プラズモジウム・スポロゾイド抗原 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0447956A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0686679A (ja) |
| AU (1) | AU637468B2 (ja) |
| CA (1) | CA2037151A1 (ja) |
| IE (1) | IE910966A1 (ja) |
| IL (1) | IL97578A0 (ja) |
| NZ (1) | NZ237447A (ja) |
| PT (1) | PT97117A (ja) |
| ZA (1) | ZA911950B (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996007910A1 (en) * | 1994-09-02 | 1996-03-14 | Meiji Milk Products Company Limited | Diagnostic drug for chlamydia infection |
| JP2003511420A (ja) * | 1999-10-13 | 2003-03-25 | カイロン コーポレイション | タンパク質から細胞性免疫応答を得る方法 |
| JP2011511773A (ja) * | 2008-02-01 | 2011-04-14 | アルファ−オー・ペプチドズ・アーゲー | ワクチンとして有用な自己会合ペプチドナノ粒子 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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