JPH0689292B2 - プラスチック用塗料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、溶剤としてケトン基又はエステル基を有する
第三級アルコールを含有するプラスチック用塗料に関す
るものである。

〔従来の技術〕

近年、自動車、家電、OA機器等種々の分野でプラスチッ
クが利用される割合が高くなってきた。そして、これら
のプラスチックもほとんどが塗装されて使用されてい
る。

しかし、プラスチックに塗装する場合は二つの問題点が
ある。一つは、一般的にプラスチックは耐熱性に劣る
為、高温での乾燥や硬化ができない。他の一つは、プラ
スチックの中には、一般的に塗料に使用される溶剤に侵
される物が多い。

この様なプラスチックの塗装には、熱硬化を必要としな
いラッカー型の塗料や常温で硬化できる無溶剤型の塗料
又は、特殊な溶剤を用いた塗料等が使用されている。

しかし、これらの塗料は、耐熱性、耐溶剤性等の耐久性
や被塗物への密着性が劣る等の欠点を有している。

プラスチックを侵しにくい溶剤としては、全く極性の無
いｎ−ヘキサンや極性の非常に強い水やアルコールがあ
る。しかし、ｎ−ヘキサンの様な極性の弱い溶剤は一般
的な塗料用樹脂を溶解しない。一方、水やアルコール
は、イソシアネート基と反応する為ポリウレタン塗料に
はほとんど用いられていなかった。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明者らは、鋭意研究の結果、プラスチックを侵さ
ず、しかもイソシアネート基とほとんど反応せず、さら
に、ポリウレタン塗料を溶解する溶剤として特殊なアル
コールが有効であることを見出し本発明を完成するに至
った。

〔問題点を解決する為の手段〕

本発明は、活性水素含有化合物と多官能イソシアネート
及び／又は多官能ブロックイソシアネートから成るポリ
ウレタン塗料に於て、使用される溶剤の60重量％以上が
ケトン基又はエステル基を有する第三級アルコールから
成るプラスチック用塗料に関するものである。

第三級アルコールは、イソシアネート基とほとんど反応
しないことは良く知られているが、ter−ブタノール等
の一般的な第三級アルコールは、ポリウレタン塗料用樹
脂をほとんど溶解しない。

一般的なポリウレタン塗料用樹脂としては、アクリルポ
リオール、ポリエステルポリオール、エポキシポリオー
ル、ニトロセルローズ等があるが、一般的な第三級アル
コールに溶解するのは、ニトロセルロースぐらいであ
る。

従って、溶剤の一部に第三級アルコールを使用したとし
ても、40重量％ぐらいが限界で、これ以上多くなると、
前述の様な樹脂は溶解しなくなる。従って、一般的な溶
剤との混合系で使用される為、ポリカーボネートやスチ
レン等からなるプラスチックは溶剤に侵され易く溶剤系
塗料で使用できる物はほとんどなかった。

しかし、ケトン基 又はエステル基 を有する第三級アルコールは、ポリカーボネートやスチ
レン等の溶剤に侵され易いプラスチックをも侵さない上
に、前述の様な塗料用樹脂を溶解する。

又、イソシアネート基とはほとんど反応しないことはも
ちろんである。

さらに、この様な第三級アルコールは、ter−ブタノー
ル等の一般的な第三級アルコールよりもイソシアネート
基との反応が起りにくいことも見出した。

本発明に使用することのできる第三級アルコールとして
は、エチル−２−ヒドロキシイソブチレート、３−ヒド
ロキシ−３−メチル−２ブタノン、メチル−２−ヒドロ
キシイソブチレート、４−ヒドロキシ−４−メチル−２
−ペンタノン（ジアセトンアルコール）等があるが、こ
れ以外にもケトン基やエステル基を有する第三級アルコ
ールが有効であることはもちろんである。

さらに、これらの第三級アルコールと通常使用される溶
剤との混合系も使用できることは言うまでもない。

しかし、トルエン、キシレン、酢酸エチル（以下酢エチ
と略す）、酢酸ブチル（以下酢ブチと略す）、メチルエ
チルケトン（以下MEKと略す）、メチルイソブチルケト
ン（以下MIBKと略す）、酢酸セロソルブ（以下酢セロと
略す）、イソプロパノール（以下IPAと略す）、等の通
常溶剤の割合が高くなると被塗装物のプラスチックが侵
される事が多くなる。従って、使用する第三級アルコー
ルの比率は60重量％以上が望ましい。

本発明に使用することのできる硬化剤としての多官能イ
ソシアネート及び／又は多官能ブロックイソシアネート
としては、トリレンジイソシアネート（以下TDIと略
す）、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート（以
下MDIと略す）、ヘキサメチレンジイソシアネート（以
下HDIと略す）、イソホロンジイソシアネート、キシリ
レンジイソシアネート等のジイソシアネート又はこれら
の変性体のポリイソシアネート及び／又はこれらブロッ
クイソシアネート等が挙げられる。

さらに、末端にイソシアネート基を有する物であるなら
何でも良く、湿気硬化型樹脂の様な物でも使用できる。

又、ブロックポリイソシアネートを得るためのブロック
剤としては、フェノール系のフェノール、ラクタム系の
ε−カプロラクタム、アルコール系のメタノール、メル
カブタン系のブチルメチルカプタン、酸アミド系のアセ
トアニリド、イミド系のコハク酸イミド、アミン系のジ
フェニルアミン、尿素系のチオ尿素、カルバミン酸塩系
のＮ−フェニルカルバミン酸フェニル、イミン系のエチ
レンイミン、オキシム系のアセトオキシム、メチルエチ
ルケトオキシム、亜硫酸塩系の重亜流酸ソーダ、活性メ
チレン系のマロン酸ジエチル、アセト酢酸エチル等が挙
げられる。

又、これら多官能イソシアネート及び／又はブロックイ
ソシアネートと組合せて使用することができる活性水素
含有化合物としては、ポリエステルポリオール、ポリエ
ーテルポリオール、アクリルポリオール、塩ビー酢ビ共
重合、エポキシポリオール、ニトロセルロース、活性水
素基含有ポリウレタン樹脂等が挙げられ、通常ポリウレ
タン塗料に使用される樹脂は全て用いることができる。

又、硬化剤、活性水素化合物、溶剤以外に、触媒、添加
剤の他顔料等を加えても何ら問題はない。

以下実施例をもってさらに詳しく説明する。例中におけ
る「部及び％」は各々「重量部及び重量％」である。

実施例1. 種々のプラスチックを溶剤に室温で30分間浸し、プラス
チックが侵されるかどうかを調べた。結果を表.1に示
す。

実施例２ 実施例１のNo.1〜No.16の溶剤に、ポリウレタン系硬化
剤として、コロネートＬ（TDI−トリメチロールプロパ
ンアダクト、日本ポリウレタン工業製）、ミリオネート
MR（ポリメリックMDI、日本ポリウレタン工業製）、コ
ロネートEH（HDIイソシアヌレート体、日本ポリウレタ
ン工業製）を固形分50％になるように溶解させた。

2,3−ジメチル−３−ペンタノール以外は全て溶解し
た。

実施例３ コロネートHLと第三級ブタノール、イソプロパノール及
びジアセトンアルコールを各々単独で当量に組合せた時
の反応性を残存NCO含量を測定して調べた。結果を表.2
に示す。

ジアセトンアルコールとイソシアネート基の反応速度は
遅く、実用上全く問題がないことが分った。

実施例４ 種々の塗料用樹脂のアルコール系溶剤への溶解性を調べ
た。試験は樹脂と溶剤を重量比で１対１で混合して調べ
た。結果を表.3に示す。

合成例１ 下記組成のアクリルポリオールをキシレン及びジアセト
ンアルコール中で合成した。組成及び生成物を表.4に示
す。

実施例５ 合成例１で合成したアクリルポリオール、ポリエステル
ポリオール（ニッポラン800:日本ポリウレタン工業製ポ
リエステル水酸基価＝290、酸価＝1.5）及びニトロセル
ロース（旭化成製HIG1/2）とコロネートEH（日本ポリウ
レタン工業製）を当量で組合せた時の塗膜物性を表.5に
示す。

なお塗膜物性の測定条件は、次の通りである。

（１）塗料配合：固形分50％、チタンホワイトでPWC＝4
0％に顔料化 （２）乾燥条件:25℃ 50％RH （３）塗膜物性:25℃で７日間硬化後に測定 （４）耐溶剤製:MEKを含浸させた脱脂綿を塗膜上に10分
間乗せた後取り除きその外観を見た。

（５）ABS板の侵食性：配合塗料をABS板上に塗布しその
外観を見た。

（６）ニトロセルロース：ニトロセルロース100部に対
し、コロネートEHを10部配合した。

又、コロネート−EHのメチルエチルケトキシムブロック
（日本ポリウレタン工業製、コロネート2507）とニッポ
ン800を組合せた時の塗膜物性を表−５の５−５に示
す。

なお、塗料配合、試験条件は、他の実施例と同じだが、
硬化条件は、130℃×30分である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】活性水素含有化合物と多官能イソシアネー
   ト及び／又は多官能ブロックイソシアネートから成るポ
   リウレタン塗料に於て、溶剤の60重量％以上がケトン基
   又はエステル基を有する第三級アルコールから成ること
   を特徴とするプラスチック用塗料。