JPH069433A

JPH069433A - 膵炎予防治療薬

Info

Publication number: JPH069433A
Application number: JP4161454A
Authority: JP
Inventors: Takehide Asano; 武秀浅野; Takashi Kenmochi; 敬剣持; Kaichi Isono; 可一磯野; Akira Mitsui; 彰三井; Tadashi Hirakawa; 忠平川; Junji Hamuro; 淳爾羽室
Original assignee: Ajinomoto Co Inc
Current assignee: Ajinomoto Co Inc
Priority date: 1992-06-19
Filing date: 1992-06-19
Publication date: 1994-01-18
Anticipated expiration: 2016-11-12
Also published as: EP0579958A1; JP3227673B2

Abstract

(57)【要約】【構成】ヒトＡＤＦ活性を有するポリペプチドを有効
成分として含有する膵炎予防治療薬。【効果】急性膵炎、感染性膵炎、慢性再発性膵炎の急
性増悪期、外科的治療後の急性膵炎、あるいは急性膵炎
を伴う多臓器不全など膵臓障害を伴う多岐にわたる疾患
の治療薬として、臨床応用が期待できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ヒト成人Ｔ細胞白血病
由来因子（以下ヒトＡＤＦと称する）活性を有するポリ
ペプチドを有効成分とする膵炎予防治療薬に関する。

【０００２】

【従来技術】

【０００３】急性膵炎では、胆道疾患、アルコール、細
菌感染などの病因により、トリプシン、キモトリプシ
ン、エラスターゼ、カリクレイン、ホスホリパーゼＡ₂
等の膵酵素が膵線細胞内あるいは間質で活性化され、膵
腺細胞の破壊と膵酵素の活性化の連鎖反応が起き、膵臓
の自己消化が始まる。さらに進展すると、全身にも影響
が及び重症化する。これらの過程においては、活性化さ
れた膵酵素とその生成物質が膵臓および周辺組織に対す
る破壊の主役である（肝胆膵, Vol.9, 1127, 1984）。
一方、活性化されたキモトリプシン等は、膵組織内に存
在するフリーラジカル生成酵素であるキサンチンオキシ
ダーゼ（ＸＯＤ）を活性化し、膵臓内にフリーラジカル
の一つであるスーパーオキサイドが大量に発生し、これ
により当該組織が重大な障害を受ける。また、炎症局所
に浸潤した顆粒球もプロテアーゼあるいはフリーラジカ
ルを大量に産生し、これによって臓器障害が悪化する
（J. Act. Oxyg. Free. Rad. Vol.2、 No.5、623-629, 1
991)。さらに炎症性局所浸潤細胞は局所で産生された各
種サイトカイン（ＩＬＩ、ＩＬ６、ＴＮＦなど）の作用
により活性酸素中間体を産生し、重篤な臓器障害に至
る。

【０００４】ところで、膵臓や血中にはプロテアーゼイ
ンヒビターが存在し、膵酵素の活性化防止、不活性化、
除去などにより炎症の発症を阻止している。さらに、組
織中には、グルタチオンペルオキシダーゼ、スーパーオ
キシドディスムターゼ、カタラーゼ等のフリーラジカル
消去酵素、あるいはαートコフェロール、アスコルビン
酸、ＣｏＱ１０等の抗酸化物質が存在し、これらがキサ
ンチンオキシダーゼあるいは顆粒球によって産生される
フリーラジカルを消去し生体を防御している。ところ
が、これらの生体防御因子よりも攻撃側の因子が勝った
時、組織障害が進展し膵炎が発症するのである。

【０００５】また、膵炎は良性疾患でありながら、重症
膵炎においては死亡率が３０％に達するとの報告もあ
る。これら重症膵炎の死因は循環不全、腎不全、呼吸不
全、心不全であり、しかも死亡者の多くは複数の機能不
全を合わせ持つ、いわゆる多臓器不全（multiple organ
failure＝ＭＯＦ）の病態にある。このような急性膵炎
から多臓器不全に移行する過程においても、プロテアー
ゼ、フリーラジカルが重要な因子である事が最近明かに
なってきた（医学のあゆみ、Vol.156、 No.6, 387-391,
1991.2.9.)。

【０００６】このような急性膵炎を治療する場合、今
日、ウリナスタチン、メシル酸ガベキサート、メシル酸
ナファモスタット等のプロテアーゼインヒビターがよく
用いられている。しかし、これらのプロテアーゼインヒ
ビターは実験的に優れた効果を示すにも関わらず、臨床
の場では治療効果は不十分であり、プロテアーゼインヒ
ビターとは異なる作用機序に基ずく薬剤の開発が望まれ
ていた（医学のあゆみ、Vol. 156、No. ６、392-396, 1
991.2.9.）。

【０００７】従って、膵炎の治療においては、プロテア
ーゼの活性を抑えるだけでなくもう一つの重要な攻撃因
子であるフリーラジカルの発生をおさえ、消去出来れ
ば、飛躍的に治療効果の向上が期待できる。また、膵炎
のみならず多臓器不全の発症を抑えることも期待出来
る。しかし、現在、膵炎において過剰に発生するフリー
ラジカルを消去し膵炎の発症、進展を有効に抑制するよ
うな膵炎治療薬は市場に存在しない。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、膵炎
あるいは急性膵炎において過剰に発生するフリーラジカ
ルを消去し、膵炎の発症、進展を有効に抑制するような
膵炎予防治療薬を提供することである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記課題を解
決するために鋭意検討を行った結果、ヒトＡＤＦ活性を
有するポリペプチドが優れた膵炎予防治療効果を有する
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。即ち、本
発明はヒトＡＤＦ活性を有するポリペプチドを有効成分
として含有する膵炎の予防治療薬に関する。以下、本発
明を詳細に説明する。

【００１０】ヒトＡＤＦはＡＴＬ−２細胞の上清に存在
するＩＬ−２レセプター誘導因子として１９８５年多賀
谷らによってその活性の存在が報告され、そのアミノ酸
配列及びＤＮＡ配列も既に決定され、大腸菌での生産に
ついても報告されている（特開平１−８５０９７号公
報）。また、ヒトＡＤＦはその後の解析により、大腸菌
から哺乳動物にいたるまで広く存在する酸化還元蛋白質
であるチオレドキシンファミリーに分類されることが、
アミノ酸配列の相同性から推定されるに至った。

【００１１】従って、研究者によっては本物質をチオレ
ドキシンと呼ぶ場合もあるが、本発明に於いては、従来
どおりヒトＡＤＦという名称で統一することにする。
尚、ヒトＡＤＦは現在、抗炎症剤、放射線防護剤として
利用が検討されている（特開平３−２０４８１８号公
報）。本発明で用いられるヒトＡＤＦ活性を有するポリ
ペプチド（以下、ヒトＡＤＦＰと略する）としては通
常、配列表の配列番号１記載のアミノ酸配列を有するも
のが用いられるが、これに限定される訳ではない。即
ち、ヒトＡＤＦＰ活性がある限り、Ｎ末端にメチオニン
残基が付加されたポリペプチド（配列番号２記載のも
の）、化学修飾、塩基置換等によりアミノ酸配列に置換
が加わったポリペプチド、アミノ酸配列の一部に欠損が
あるポリペプチド、アミノ酸残基の挿入があるポリペプ
チド、あるいは側鎖に糖鎖等が付加されたポリペプチド
であってもよい。

【００１２】しかし、好ましくは配列表の配列番号１に
示されているＮ末端バリンから始まる１０４個のアミノ
酸からなるポリペプチド及び配列番号２に示されている
メチオニンがＮ末端に付加された構造を持つポリペプチ
ドが好ましい。

【００１３】本発明で使用されるヒトＡＤＦＰは如何な
る方法で製造しても良いが、通常は以下に示す方法で製
造する。即ち、（１）ヒト由来細胞株（例えばＡＴＬ−
２細胞等）を培養し、その培養液または細胞抽出液か
ら、塩析、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換ク
ロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィ
ー、クロマトフォーカシング、逆相クロマトグラフィ
ー、疎水性クロマトグラフィーなどの一般に用いられる
手法により精製し、目的とするヒトＡＤＦＰを得る方法
（特開平１−８５０９７号公報、特開平６２−１９５３
２号公報参照）、（２）遺伝子組換え法により、ヒトＡ
ＤＦＰのｃＤＮＡまたはゲノム遺伝子を大腸菌、枯草
菌、酵母、高等動物細胞、植物細胞などの宿主細胞に導
入し、宿主細胞内で組換えヒトＡＤＦＰを発現させ、そ
の後（１）に記したような手法を用いて精製する方法
（特開平１−８５０９７号公報参照）、更には（３）ペ
プチド化学合成法により、配列表の配列番号１又は２記
載のアミノ酸配列を有するポリペプチドを合成する方法
である。

【００１４】本発明のヒトＡＤＦＰは、過酸化水素など
のフリーラジカルを消去する事が出来、更にはフリーラ
ジカルにより変性失活した蛋白をリフォールディングに
より再活性化する事もできる。従って、本発明のヒトＡ
ＤＦＰを投与すればフリーラジカルによる臓器障害を防
ぐ事が出来る。更にヒトＡＤＦＰはヒト由来の蛋白質で
あるので、人体に投与しても異物としては認識されず、
毒性は非常に低い。

【００１５】尚、本発明のヒトＡＤＦＰの安全性は動物
実験により確認済みである。

【００１６】このようなヒトＡＤＦＰを有効成分として
含有する薬剤とは、該有効成分を含む薬剤であって、本
発明の目的とする効能を奏するものであればその剤形な
らびに使用する賦形剤、および投与形態を問わない。本
発明におけるヒトＡＤＦＰの剤形は、静注用剤形である
ことが好ましいが、その他の一般的な薬剤に適用される
非注射用剤形であっても良い。一般的に、非経口投与
剤、特に注射液、好ましくは等張性水溶液または懸濁液
が適するものである。これらは、担体、例えばマンニト
ールあるいはサイクロデキストリンを含む凍結乾燥製剤
から使用前に調製することが出来る。このような製剤
は、殺菌され及び／又は補助剤、例えば防腐剤、安定
剤、湿潤剤及び／又は乳化剤、可溶化剤、浸透圧を調製
する塩及び／又は緩衝剤を含むことができる。

【００１７】本発明の製剤は、場合によりさらに別の効
能を有する薬剤を含有することができ、それ自体既知の
方法、例えば混合、溶解又は凍結乾燥によって製造され
る。そして有効成分であるヒトＡＤＦＰを、例えば、約
0.１〜９9.９重量％、好ましくは、約1.０〜９9.０重量
％、また凍結乾燥の場合には１００重量％まで含む事が
出来る。もちろん、上記範囲に限定されるわけではな
い。

【００１８】本発明の薬剤の投与は、患者の病態に応じ
てその最適の投与方法及び単位投与量を専門医が選ぶこ
とが出来るが、一般に１日１回から数回、通常、体重約
５０〜７０kgの人に対する投与単位として、約0.０１〜
１０００mg、好ましくは0.１〜１００mgとなるように選
ぶことができる。以下、本発明を実施例に基づいて説明
する。

【００１９】

【実施例】

（実施例１）ヒトＡＤＦＰによる、セルレイン膵炎に伴
う血清アミラーゼの遊離抑制効果ラット（Wistar系、雄、体重２００〜２５０g 、静岡実
験動物から購入）にセルレイン（１５０μg ／kg、セオ
スニン、協和醗酵）を皮下注射し、急性浮腫性膵炎を作
製した。ヒトＡＤＦＰ投与群は、組換えヒトＡＤＦＰ１
００μｇをリン酸緩衝液（pH7.４）0.２５mlに溶解し、
セルレイン注射直後、および２４時間後にそれぞれ１０
０μｇずつ経陰茎静脈的に投与した。また、対照群は、
ヒトＡＤＦＰの代りに生理食塩水を投与した。尚、組換
えヒトＡＤＦＰは特開平１−８５０９７号公報記載の方
法に準じて調製した。

【００２０】各群における血清アミラーゼの測定は次の
ように行った。即ち、膵炎作製１２および２４時間後に
採血し、３０００回転、２０分の遠沈で血清を分離し、
α−アミラーゼ活性測定用メルコテストアミラーゼキッ
トを用いた酵素法により測定した。結果を表１に示し
た。

【００２１】

【表１】 ──────────────────────────────────── 血清アミラーゼ値（ＩＵ／ｌ）群個体数 ────────────────── １２時間後２４時間後 ──────────────────────────────────── 対照群３ 10450 ±3041 6397±83.8 ──────────────────────────────────── 組換えヒトＡＤＦＰ投与群３ 6595 ±478 3627±523 ────────────────────────────────────

【００２２】表１に示したように、組換えヒトＡＤＦＰ
投与により血中アミラーゼ量は膵炎作製１２時間後には
対照の６３％に、さらに２４時間後には対照の５７％と
統計的に有意な低下が認められた。これは、膵炎の発症
に伴うアミラーゼの血中への遊離が、組換えヒトＡＤＦ
Ｐの投与により抑制されたことを意味する。

【００２３】（実施例２）ヒトＡＤＦＰによる、セルレ
イン膵炎に伴う血清リパーゼの遊離抑制効果ラット（Wistar系、雄、体重２００〜２５０ｇ、静岡実
験動物から購入）にセルレイン（１５０μｇ／ｋｇ、セ
オスニン、協和醗酵）を皮下注射し、急性浮腫性膵炎を
作製した。ヒトＡＤＦＰ投与群は、組換えヒトＡＤＦＰ
１００μｇをリン酸緩衝液（pH7.４）0.２５mlに溶解
し、セルレイン注射直後、および２４時間後にそれぞれ
１００μｇずつ経陰茎静脈的に投与した。また、対照群
は、ヒトＡＤＦＰの代りに生理食塩水を投与した。

【００２４】各群における血清リパーゼの測定は次のよ
うに行った。即ち、膵炎作製12時間後に採血し、3000回
転、２０分の遠沈で血清を分離し、１，２ージリノレオ
イルグリセロールを基質とする酵素反応の速度により測
定した（UV rate 法）。結果を表２に示した。

【００２５】

【表２】 ──────────────────────────────────── 群個体数血清リパーゼ値（ＩＵ／ｌ） ──────────────────────────────────── 対照群３８8.０±４8.１ ──────────────────────────────────── 組換えヒトＡＤＦＰ３投与群４0.０±２9.７ ────────────────────────────────────

【００２６】表２に示したように、組換えヒトＡＤＦＰ
投与により血中リパーゼ量は膵炎作製１２時間後には対
照の４５％にまで低下した。これは、膵炎の発症に伴う
リパーゼの血中への遊離が、組換えヒトＡＤＦＰの投与
により統計的に有意に抑制されたことを意味する。

【００２７】（実施例３）ヒトＡＤＦＰによる、感染性
膵炎に伴う血清アミラーゼの遊離抑制効果ラット（Wistar系、雄、体重２００〜２５０ｇ、静岡実
験動物から購入）をエーテル麻酔下に開腹し、膵被膜下
にイヌ胆汁およびイヌ虫垂内容洗浄液の混合液を0.１ml
注入し、限局性感染性膵炎を作製した。ヒトＡＤＦＰ投
与群は、組換えヒトＡＤＦＰ１００μｇをリン酸緩衝液
（pH7.４）0.２５mlに溶解し、感染性膵炎作製直後、お
よび２４時間後にそれぞれ１００μｇずつ経陰茎静脈的
に投与した。また、対照群は、ヒトＡＤＦＰの代りに生
理食塩水を投与した。

【００２８】各群における血清アミラーゼの測定は次の
ように行った。即ち、膵炎作製１週間後に採血し、３０
００回転、２０分の遠沈で血清を分離し、α−アミラー
ゼ活性測定用メルコテストアミラーゼキットを用いた酵
素法により測定した。結果を表３に示した。

【００２９】

【表３】 ─────────────────────────────────── 群個体数血清アミラーゼ値（ＩＵ／ｌ） ─────────────────────────────────── 対照群３ 14167 ±4030 ─────────────────────────────────── 組換えヒトＡＤＦＰ３投与群 1980 ±787 ───────────────────────────────────

【００３０】表３に示したように、組換えヒトＡＤＦＰ
投与により膵炎作製１週間後の血中アミラーゼ量が、統
計的に有意に低下した。これは、膵炎の発症に伴うアミ
ラーゼの血中への遊離が、組換えヒトＡＤＦＰの投与に
より抑制されたことを意味する。

【００３１】（実施例４）ヒトＡＤＦＰによる、感染性
膵炎に対する生体保護効果ラット（Wistar系、雄、体重２００〜２５０ｇ、静岡実
験動物から購入）をエーテル麻酔下に開腹し、膵被膜下
にイヌ胆汁およびイヌ虫垂内容洗浄液の混合液を0.１ml
注入し、限局性感染性膵炎を作製した。ヒトＡＤＦＰ投
与群は、組換えヒトＡＤＦＰ１００μｇをリン酸緩衝液
（pH7.４）0.２５mlに溶解し、感染性膵炎作製直後、お
よび２４時間後にそれぞれ１００μｇずつ経陰茎静脈的
に投与した。また、対照群は、ヒトＡＤＦＰの代りに生
理食塩水を投与した。各群における、膵炎作製後の生存
率の経時的推移を表４に示した。

【００３２】

【表４】 ──────────────────────────────────── 生存率、％ ──────────────────────────────────── 個体数１日後２日後３日後４日後５日後６日後７日後 ──────────────────────────────────── 対照群１５９3.３８6.７６0.０４6.７４0.０３3.３２6.７ ──────────────────────────────────── 組換えヒトＡＤＦＰ８１００１００１００１００８7.５８7.５８7.５投与群 ────────────────────────────────────

【００３３】表４に示したように、本感染性膵炎は致死
的であり、対照群では膵炎作製７日後に２6.７％しか生
存し得なかった。ところが、組換えヒトＡＤＦＰ投与群
では７日後の生存率が８7.５％と、対照群に比べ有意な
改善が見られた。

【００３４】（実施例５）ヒトＡＤＦＰによる、感染性
膵炎に対する組織保護効果ラット（Wistar系、雄、体重２００〜２５０ｇ、静岡実
験動物から購入）をエーテル麻酔下に開腹し、膵被膜下
にイヌ胆汁およびイヌ虫垂内容洗浄液の混合液を0.１ml
注入し、限局性感染性膵炎を作製した。ヒトＡＤＦＰ投
与群は、組換えヒトＡＤＦＰ１００μｇをリン酸緩衝液
（ｐＨ7.４）0.２５mlに溶解し、感染性膵炎作製直後、
および２４時間後にそれぞれ１００μｇずつ経陰茎静脈
的に投与した。また、対照群は、ヒトＡＤＦＰの代りに
生理食塩水を投与した。

【００３５】膵炎作製１週間後に膵臓を摘出し、膵組織
切片を作製した。組織像の観察から、浮腫、出血、およ
び壊死の組織学的所見頻度を各群ごとに求めた。結果を
表５に示した。

【００３６】

【表５】 ──────────────────────────────────── 組織学的所見頻度（％） ──────────────────────────────────── 個体数浮腫出血壊死 ──────────────────────────────────── 対照群４７５７５１００ ──────────────────────────────────── 組換えヒトＡＤＦＰ３６７３３３３投与群 ────────────────────────────────────

【００３７】表５に示したように、対照群では浮腫７５
％、出血７５％、壊死１００％と、組織障害が高頻度で
観察されたのに対し、組換えヒトＡＤＦＰ投与群ではそ
れぞれ６７％、３３％、３３％と、対照群にくらべ低頻
度に抑制された。上記実施例の結果は以下のことを意味
する。一般に膵炎の発症に伴い膵酵素であるアミラー
ゼ、あるいはリパーゼが血中に遊離することが知られて
いる。従って、ある薬剤によりこれらの酵素の血中濃度
が抑制されたとき、膵炎の発症が抑制されたと考えられ
る。実施例１、２、および３に示すように、組換えヒト
ＡＤＦＰの投与によりセルレイン膵炎あるいは感染性膵
炎に伴う血中アミラーゼ値あるいはリパーゼ値が低値に
抑制されたことから、組換えヒトＡＤＦＰの膵炎発症抑
制効果が生化学的に確認された。さらに、実施例４に示
したように組換えヒトＡＤＦＰは、致死的な感染性膵炎
に対する生体防御作用を有することも確認された。ま
た、実施例５に示したように組換えヒトＡＤＦＰの生体
防護作用は組織学的にも確認された。

【００３８】

【発明の効果】本発明のヒトＡＤＦＰは、膵炎に対する
優れた生体防御作用を有することが明らかになった。従
って、急性膵炎、感染性膵炎、慢性再発性膵炎の急性増
悪期、外科的治療後の急性膵炎、あるいは急性膵炎を伴
う多臓器不全など膵臓障害を伴う多岐にわたる疾患の治
療薬として、臨床応用が期待できる。

【００３９】

【配列表】

【００４０】配列番号：１配列の長さ：３１２配列の型：核酸鎖の数：二本鎖トポロジー：直鎖状配列の種類：ｃＤＮＡ to ｍＲＮＡ起源生物名：ヒト株名：ＡＴＬ−２配列の特徴特徴を表す記号：active-site 存在位置：９３．．１０４特徴を決定した方法：Ｅ配列 1 5 10 15 GTG AAG CAG ATC GAG AGC AAG ACT GCT TTT CAG GAA GCC TTG GAC GCT 48 Val Lys Gln Ile Glu Ser Lys Thr Ala Phe Gln Glu Ala Leu Asp Ala 20 25 30 GCA GGT GAT AAA CTT GTA GTA GTT GAC TTC TCA GCC ACG TGG TGT GGG 96 Ala Gly Asp Lys Leu Val Val Val Asp Phe Ser Ala Thr Trp Cys Gly 35 40 45 CCT TGC AAA ATG ATC AAG CCT TTC TTT CAT TCC CTC TCT GAA AAG TAT 144 Pro Cys Lys Met Ile Lys Pro Phe Phe His Ser Leu Ser Glu Lys Tyr 50 55 60 TCC AAC GTG ATA TTC CTT GAA GTA GAT GTG GAT GAC TGT CAG GAT GTT 192 Ser Asn Val Ile Phe Leu Glu Val Asp Val Asp Asp Cys Gln Asp Val ６５ 70 75 80 GCT TCA GAG TGT GAA GTC AAA TGC ATG CCA ACA TTC CAG TTT TTT AAG 240 Ala Ser Glu Cys Glu Val Lys Cys Met Pro Thr Phe Gln Phe Phe Lys 85 90 95 AAG GGA CAA AAG GTG GGT GAA TTT TCT GGA GCC AAT AAG GAA AAG CTT 288 Lys Gly Gln Lys Val Gly Glu Phe Ser Gly Ala Asn Lys Glu Lys Leu 100 104 GAA GCC ACC ATT AAT GAA TTA GTC 312 Glu Ala Thr Ile Asn Glu Leu Val

【００４１】配列番号：２配列の長さ：３１５配列の型：核酸鎖の数：二本鎖トポロジー：直鎖状配列の種類：ｃＤＮＡ to ｍＲＮＡ起源生物名：ヒト株名：ＡＴＬ−２配列の特徴特徴を表す記号：active-site 存在位置：９４．．１０５特徴を決定した方法：Ｅ配列 1 5 10 15 ATG GTG AAG CAG ATC GAG AGC AAG ACT GCT TTT CAG GAA GCC TTG GAC 48 Met Val Lys Gln Ile Glu Ser Lys Thr Ala Phe Gln Glu Ala Leu Asp 20 25 30 GCT GCA GGT GAT AAA CTT GTA GTA GTT GAC TTC TCA GCC ACG TGG TGT 96 Ala Ala Gly Asp Lys Leu Val Val Val Asp Phe Ser Ala Thr Trp Cys 35 40 45 GGG CCT TGC AAA ATG ATC AAG CCT TTC TTT CAT TCC CTC TCT GAA AAG 144 Gly Pro Cys Lys Met Ile Lys Pro Phe Phe His Ser Leu Ser Glu Lys 50 55 60 TAT TCC AAC GTG ATA TTC CTT GAA GTA GAT GTG GAT GAC TGT CAG GAT 192 Tyr Ser Asn Val Ile Phe Leu Glu Val Asp Val Asp Asp Cys Gln Asp 65 70 75 80 GTT GCT TCA GAG TGT GAA GTC AAA TGC ATG CCA ACA TTC CAG TTT TTT 240 Val Ala Ser Glu Cys Glu Val Lys Cys Met Pro Thr Phe Gln Phe Phe 85 90 95 AAG AAG GGA CAA AAG GTG GGT GAA TTT TCT GGA GCC AAT AAG GAA AAG 288 Lys Lys Gly Gln Lys Val Gly Glu Phe Ser Gly Ala Asn Lys Glu Lys 100 105 CTT GAA GCC ACC ATT AAT GAA TTA GTC 315 Leu Glu Ala Thr Ile Asn Glu Leu Val

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【手続補正書】

【提出日】平成５年３月１７日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００４０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００４０】配列番号：１配列の長さ：３１２配列の型：核酸鎖の数：二本鎖トポロジー：直鎖状配列の種類：ｃＤＮＡｔｏｍＲＮＡ起源生物名：ヒト株名：ＡＴＬ−２配列の特徴特徴を表す記号：ａｃｔｉｖｅ−ｓｉｔｅ存在位置：９１．．１０２特徴を決定した方法：Ｅ配列

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者平川忠神奈川県川崎市川崎区鈴木町１−１味の素株式会社中央研究所内 (72)発明者羽室淳爾神奈川県川崎市川崎区鈴木町１−１味の素株式会社中央研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ヒトＡＤＦ活性を有するポリペプチドを
有効成分として含有する膵炎予防治療薬。
【請求項２】ヒトＡＤＦ活性を有するポリペプチドが
配列表の配列番号１又は２記載のアミノ酸配列を有する
ものである請求項１記載の膵炎予防治療薬。
【請求項３】ヒトＡＤＦ活性を有するポリペプチドが
遺伝子組換え体である請求項１または２記載の膵炎予防
治療薬。