JPH07101813A - 殺菌・殺カビ組成物 - Google Patents

殺菌・殺カビ組成物

Info

Publication number
JPH07101813A
JPH07101813A JP6159647A JP15964794A JPH07101813A JP H07101813 A JPH07101813 A JP H07101813A JP 6159647 A JP6159647 A JP 6159647A JP 15964794 A JP15964794 A JP 15964794A JP H07101813 A JPH07101813 A JP H07101813A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
formula
active compound
chemical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6159647A
Other languages
English (en)
Inventor
Heinz-Wilhelm Dehne
ハインツ−ビルヘルム・デーネ
Winfried Lunkenheimer
ビンフリート・ルンケンハイマー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of JPH07101813A publication Critical patent/JPH07101813A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 殺菌・殺カビ用新規活性化合物組み合せを提
供する。 【構成】 式（Ｉ） ［Ａは、式中、−ＣＦ２−，ＣＦ２−ＣＦ２−を意味す
る］で表される化合物と式（II） で表わされるアゾール誘導体等からなる殺菌・殺カビ組
成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、一方では式
【０００２】
【化２７】
【０００３】（Ｉ−１）Ａ＝−ＣＦ2− （Ｉ−２）Ａ＝−ＣＦ2−ＣＦ2− で表される公知２−シアノベンズイミダゾールと他方で
は公知殺菌・殺カビ活性化合物とを含んでいる、菌・カ
ビを防除するに高度に適切な、新規活性化合物組み合わ
せに関する。
【０００４】式（Ｉ）で表される２−シアノベンズイミ
ダゾール類が殺菌・殺カビ特性を示すことは既に開示さ
れている（ヨーロッパ特許出願公開第0 517 476号参
照）。これらの物質が示す活性は良好であるが、しかし
ながら、低投与率で用いられる場合には必ずしも望まし
いものではない。
【０００５】更に、菌・カビを防除する目的で多数のア
ゾール誘導体、アリールベンジルエーテル類、ベンズア
ミド類、モルホリン化合物および他の複素環類が用いら
れ得ることも既に開示されている（K.H. Buechel著「作
物保護および有害生物制御」（Pflanzenschutz und Sch
aedlingsbekaempfung）、140から153頁、 Georg Thieme
Verlag、 Stuttgart 1977、 ヨーロッパ特許出願公開第0
040 345号、ドイツ特許出願公開第2 324 010号、ドイツ
特許出願公開第2 201 063号、ヨーロッパ特許出願公開
第0 112 284号、ヨーロッパ特許出願公開第0 304 758号
および西ドイツ特許第140 412号参照）。
【０００６】知られている他の殺菌・殺カビ活性化合物
組み合わせは、式（Ｉ）で表される２−シアノベンズイ
ミダゾール類と他の公知殺菌・殺カビ活性化合物（ヨー
ロッパ特許出願公開第0 517 476号参照）を含んでい
る。
【０００７】しかしながら、個々の化合物の形態におけ
る公知殺菌・殺カビ活性化合物、並びに相乗活性を示す
公知化合物組み合わせの活性は、全ての用途分野、特に
低投与率で用いる場合、必ずしも全く満足されるもので
はない。
【０００８】ここに、式
【０００９】
【化２８】
【００１０】（Ｉ−１）Ａ＝−ＣＦ2− （Ｉ−１）Ａ＝−ＣＦ2−ＣＦ2− で表される２−シアノベンズイミダゾール類と少なくと
も（Ａ）式
【００１１】
【化２９】
【００１２】
【化３０】
【００１３】トリアジメノール（TRIADIMENOL）
【００１４】
【化３１】
【００１５】トリアジメフォン（TRIADIMEFON）
【００１６】
【化３２】
【００１７】ビテルタノール（BITERTANOL）で表される
１種のアゾール誘導体および／または（Ｂ）式
【００１８】
【化３３】
【００１９】
【化３４】
【００２０】テブコナゾール（TEBUCONAZOLE）
【００２１】
【化３５】
【００２２】［Ｒ4とＲ5は一緒に−ＯＣＨ2ＣＨ（Ｃ
Ｈ3）Ｏ−を表す］ ジフェンコナゾール（DIFENCONAZOLE）
【００２３】
【化３６】
【００２４】ヘキサコナゾール（HEXACONAZOLE）
【００２５】
【化３７】
【００２６】ミクロブタニル（MYCLOBUTANIL）
【００２７】
【化３８】
【００２８】ペンコナゾール（PENCONAZOLE）で表され
る１種のアゾール誘導体および／または（Ｃ）式
【００２９】
【化３９】
【００３０】フルシラゾール（FLUSILAZOLE）で表され
るアゾール誘導体および／または（Ｄ）式
【００３１】
【化４０】
【００３２】プロクロラズ（PROCHLORAZ）で表されるア
ゾール誘導体および／または（Ｅ）式
【００３３】
【化４１】
【００３４】トリルフルアニド（TOLYLFLUANID）で表さ
れる化合物および／または（Ｆ）式
【００３５】
【化４２】
【００３６】
【化４３】
【００３７】イプロジオン（IPRODIONE）
【００３８】
【化４４】
【００３９】ビンクロゾリン（VINCLOZOLIN）
【００４０】
【化４５】
【００４１】プロシミドン（PROCYMIDONE）で表される
化合物および／または（Ｇ）式
【００４２】
【化４６】
【００４３】ジチアノン（DITHIANON）で表される化合
物および／または（Ｈ）式
【００４４】
【化４７】
【００４５】ジメトモルフ（DIMETHOMORPH）で表される
化合物および／または（Ｉ）式
【００４６】
【化４８】
【００４７】で表される化合物および／または（Ｋ）式
【００４８】
【化４９】
【００４９】（ＸＩ−１）Ｒ6＝−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ3 メパニピリム（MEPANIPYRIM） （ＸＩ−２）Ｒ6＝−ＣＨ3 ピリメタニル（PYRIMETHANIL）
【００５０】
【化５０】
【００５１】シプロジニル（CYPRODINYL）で表される化
合物および／または（Ｌ）式
【００５２】
【化５１】
【００５３】で表される化合物および／または（Ｍ）式
【００５４】
【化５２】
【００５５】で表される化合物および／または（Ｎ）式
【００５６】
【化５３】
【００５７】で表される化合物を含んでいる、新規な活
性化合物組み合わせが非常に良好な殺菌・殺カビ特性を
示すことを見い出した。
【００５８】驚くべきことに、本発明に従う活性化合物
組み合わせが示す殺菌・殺カビ活性は、これらの個々の
活性化合物が示す活性の総計よりもかなり高く、そして
また公知活性化合物組み合わせが示す活性よりもかなり
高い。従って、予測することが出来なかった相乗効果が
存在しており、この効果は単なる付加効果ではない。式
（Ｉ）で表される２−シアノベンズイミダゾール類およ
び殺菌・殺カビ剤としてのそれらの使用は開示されてい
る（ヨーロッパ特許出願公開第0 517 476号参照）。
【００５９】本発明に従う活性化合物組み合わせの中に
また存在している殺菌・殺カビ成分もまた公知である。
これらの個々の活性化合物は下記の出版物内に記述され
ている： （Ａ）式（ＩＩ）で表される化合物 ドイツ特許出願公開第2 201 063号 ドイツ特許出願公開第2 324 010号 ドイツ特許出願公開第2 737 489号 （Ｂ）式（ＩＩＩ）で表される化合物 ドイツ特許出願公開第3 018 866号 ドイツ特許出願公開第2 551 560号 ヨーロッパ特許第47 594号 ドイツ特許第2 735 872号 （Ｃ）式（ＩＶ）で表される化合物 ヨーロッパ特許第68 813号 米国特許第4 496 551号 （Ｄ）式（Ｖ）で表される化合物 ドイツ特許出願公開第2 429 523号 ドイツ特許出願公開第2 856 974号 米国特許第4 108 411号 （Ｅ）、（Ｇ）それぞれ式（ＶＩ）および（ＶＩＩＩ）
で表される化合物 K.H. Buechel著「作物保護および有害生物制御」（Pfla
nzenschutz und Schaedlingsbekaempfung）、Georg Thi
eme Verlag、 Stuttgart 1977 （Ｆ）式（ＶＩＩ）で表される化合物 ドイツ特許第2 207 576号 米国特許第3 903 090号 米国特許第3 755 350号 米国特許第3 823 240号 （Ｈ）式（ＩＸ）で表される化合物 ヨーロッパ特許第219 756号 （Ｉ）式（Ｘ）で表される化合物 ヨーロッパ特許第206 999号 （Ｋ）式（ＸＩ）で表される化合物 ヨーロッパ特許第270 111号 ヨーロッパ特許第310 550号 （Ｌ）式（ＸＩＩ）で表される化合物 ヨーロッパ特許第382 375号 （Ｍ）式（ＸＩＩＩ）で表される化合物 ヨーロッパ特許第515 901号 （Ｎ）式（ＸＩＶ）で表される化合物 ヨーロッパ特許第472 996号。
【００６０】本発明に従う活性化合物組み合わせは、式
（Ｉ）で表される活性化合物以外に、グループ（Ａ）か
ら（Ｎ）の化合物の中から得られる少なくとも１種の活
性化合物を含んでいる。加うるに、これらにまた他の殺
菌・殺カビ活性を示す成分を混和させてもよい。
【００６１】本発明に従う活性化合物組み合わせがこれ
らの活性化合物を特定の重量比で含んでいる時、その相
乗効果が特に顕著になる。しかしながら、これらの活性
化合物組み合わせにおけるこれらの活性化合物の重量比
は、比較的幅広い範囲内で変化させ得る。一般に、式
（Ｉ）で表される活性化合物１重量部当たりグループ
（Ａ）の中の活性化合物を０．１から５０重量部、好適
には１から２０重量部、グループ（Ｂ）の中の活性化合
物を０．１から５０重量部、好適には１から２０重量
部、グループ（Ｃ）の中の活性化合物を０．１から５０
重量部、好適には１から２０重量部、グループ（Ｄ）の
中の活性化合物を０．１から５０重量部、好適には１か
ら２０重量部、グループ（Ｅ）の中の活性化合物を１か
ら２００重量部、好適には１から５０重量部、グループ
（Ｆ）の中の活性化合物を０．１から５０重量部、好適
には１から２０重量部、グループ（Ｇ）の中の活性化合
物を１から２００重量部、好適には１から５０重量部、
グループ（Ｈ）の中の活性化合物を０．１から５０重量
部、好適には１から２０重量部、グループ（Ｉ）の中の
活性化合物を０．１から５０重量部、好適には１から２
０重量部、グループ（Ｋ）の中の活性化合物を０．１か
ら５０重量部、好適には１から２０重量部、グループ
（Ｌ）の中の活性化合物を０．１から５０重量部、好適
には１から２０重量部、グループ（Ｍ）の中の活性化合
物を０．１から５０重量部、好適には１から２０重量
部、そしてグループ（Ｎ）の中の活性化合物を０．１か
ら５０重量部、好適には１から２０重量部、用いる。
【００６２】本発明に従う活性化合物組み合わせは、非
常に良好な殺菌・殺カビ特性を示す。これらは特に植物
病原性菌・カビ、例えばプラスモジオフォロミセテス
（Plasmodiophoromycetes）、卵菌類（Oomycetes）、キ
トリジオミセテス（Chytridiomycetes）、接合菌類（Zy
gomycetes）、子のう菌類（Ascomycetes）、担子菌類
（Basidiomycetes）および不完全菌類（Deuteromycete
s）などを防除する目的で用いられ得る。
【００６３】本発明に従う活性化合物組み合わせは、穀
類の病気、例えばエリシフエ（Erysiphe）、コクリオボ
ルス（Cochliobolus）、ピレノホラ（Pyrenophora）お
よびレプトスフエリア（Leptosphaeria）を防除するに
特に適切であると共に、野菜、つる植物および果物にお
ける菌・カビ攻撃、例えばリンゴにおける腐敗病（Vent
uria）またはうどん粉病（Podosphaera）、豆における
灰色かび病（Botrytis）およびトマトにおける疫病（Ph
ytophthora）に対抗するに特に適切である。
【００６４】植物の病気を防除するに必要とされている
濃度で、本活性化合物は植物に対して良好な許容性を有
しているため、植物の地上部分、生長増殖茎および種
子、並びに土壌の処理を行うことが可能である。
【００６５】本発明に従う活性化合物組み合わせは、通
常の調剤、例えば液剤、乳濁剤、懸濁剤、粉剤、泡剤、
ペースト、粒剤、エーロゾル、重合体物質中および種子
用のコーティング組成物中の非常に微細なカプセル剤に
変換され得ると共に、ＵＬＶ調剤に変換され得る。
【００６６】これらの調剤は、公知の方法により、例え
ば活性化合物を増量剤、即ち液状溶媒、加圧下液化する
気体および／または固体の担体と、任意に界面活性剤、
即ち乳化剤および／または分散剤および／または発泡剤
を用いて、混合することで製造される。増量剤として水
を使用する場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用
することも可能である。液状の溶媒としては、主として
次のものが適当である：芳香族類、例えばキシレン、ト
ルエンまたはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族もし
くは塩素化脂肪族炭化水素類、例えばクロロベンゼン
類、クロロエチレン類または塩化メチレン、脂肪族炭化
水素類、例えばシクロヘキサンまたはパラフィン類、例
えば鉱油留分、アルコール類、例えばブタノールまたは
グリコール、並びにそれらのエーテル類およびエステル
類、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極
性溶媒、例えばジメチルホルムアミドおよびジメチルス
ルホキサイド、並びに水。液化する気体状の増量剤また
は担体とは、周囲温度および大気圧下で気体となる液
体、例えばエーロゾル噴射剤、例えばハロゲノ化炭化水
素、並びにブタン、プロパン、窒素および二酸化炭素な
どを意味している。固体の担体としては、例えば粉砕し
た天然鉱物、例えばカオリン、粘土、タルク、チョー
ク、石英、アタパルジャイト、モントモリロナイトまた
はケイソウ土、および粉砕した合成鉱物、例えば高度に
分散したシリカ、アルミナおよびケイ酸塩が適してい
る。粒剤用の固体担体としては、例えば破砕し分級した
天然石、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石およびド
ロマイト、並びに無機および有機粉末の合成粒体および
有機材料の粒体、例えばのこくず、やし殻、とうもろこ
しの穂軸およびタバコの茎が適しており、乳化剤および
／または発泡剤としては、例えば非イオン系および陰イ
オン系乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、
例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル類、ア
ルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリ
ールスルホネート類、並びにアルブミン加水分解生成物
が適している。分散剤としては、例えばリグニン−亜硫
酸塩廃液およびメチルセルロースが適している。
【００６７】接着剤、例えばカルボキシメチルセルロー
スおよび粉末、粒体またはラテックスの形状の天然およ
び合成重合体、例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコ
ールおよびポリ酢酸ビニル、並びに天然のホスホリピッ
ド類、例えばセファリン類およびレシチン類、そして合
成ホスホリピッドが調剤内で使用され得る。さらなる添
加剤は鉱油および植物油であり得る。
【００６８】着色剤、例えば無機顔料、例えば酸化鉄、
酸化チタンおよびプルシアンブルー、並びに有機染料、
例えばアリザリン染料、アゾ染料および金属フタロシア
ニン染料、および微量栄養素、例えば鉄、マンガン、ホ
ウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩類が使
用できる。
【００６９】調剤は一般に、０．１から９５重量％、好
適には０．５から９０重量％の活性化合物を含有してい
る。
【００７０】本発明に従う活性化合物組み合わせは、他
の公知の活性化合物、例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、
殺ダニ剤および除草剤などとの混合物として、そしてま
た肥料または成長調節剤との混合物として調剤内に存在
し得る。
【００７１】これらの活性化合物植物組み合わせは、そ
のままか、或はそれらの調合物の形態またはそれらから
調製される使用形態、例えば調製済み溶剤、乳化性濃縮
物、エマルジョン、懸濁液、湿潤性粉剤、可溶粉末およ
び粒剤の形態で使用され得る。これらは、通常の方法、
例えば水やり、スプレー、噴霧、分散など、乾燥した種
子を処理するための粉末、種子を処理するための溶液、
種子を処理するための水溶性粉末、スラリー処理のため
の水溶性粉末として用いられるか、或は外皮で覆うこと
によって用いられる。
【００７２】植物の一部を処理する時の使用形態におけ
る活性化合物濃度は、実質的範囲内で変化させ得る。一
般に、これらは１から０．０００１重量％、好適には
０．５から０．００１重量％である。
【００７３】種子の処理では、一般に種子１キログラム
当たり０．００１から５０ｇ、好適には０．０１から１
０ｇの活性化合物量が必要とされる。
【００７４】土壌の処理では、作用させる場所で、０．
００００１から０．１重量％、好適には０．０００１か
ら０．０２重量％の活性化合物濃度が必要とされる。
【００７５】以下に示す実施例から、本発明に従う活性
化合物組み合わせが示す良好な殺菌・殺カビ活性が分か
るであろう。これらの個々の活性化合物または公知の活
性化合物組み合わせが殺菌・殺カビ活性に関して示す活
性は弱く、一方、以下に示す実施例の表は明らかに、本
発明に従う活性化合物組み合わせの場合に見られる活性
は、個々の活性化合物が示す活性の総計を越えており
（相乗）そしてまた公知活性化合物組み合わせが示す活
性を越えている。
【００７６】殺菌・殺カビ剤が示す相乗効果は、活性化
合物組み合わせが示す殺菌・殺カビ活性が、これらの活
性化合物が個々に投与された時それらが示す活性の総計
を越えている時常に存在している。
【００７７】２種の活性化合物から成る一定の組み合わ
せに期待される活性は、下記の如く計算され得る（Colb
y, S.R.著「除草剤組み合わせが示す相乗および拮抗応
答の計算」、Weeds 15、 20-22頁、 1967参照）。
【００７８】もし、Ｘが、活性化合物Ａをｍ ppmの濃度
で投与した時の未処理対照の％として表す有効度を表
し、Ｙが、活性化合物Ｂをｎ ppmの濃度で投与した時の
未処理対照の％として表す有効度を表し、Ｅが、活性化
合物ＡとＢをｍとｎ ppmの濃度で投与した時の未処理対
照の％として表す有効度を表すとすると、 である。
【００７９】この計算した数値よりも実際の殺菌・殺カ
ビ活性が大きい場合、この組み合わせはそれの有効性に
関して超付加（superadditive）である、即ち相乗効果
が存在している。この場合、実際に観察される有効度
は、上記式を用いて計算した期待される有効度の値
（Ｅ）を越える必要がある。
【００８０】
【実施例】実施例１ フィトフトラ試験（トマト）／保護 活性化合物の適切な調剤を製造する目的で、商業的に入
手可能な活性化合物の調剤（個々の活性化合物または活
性化合物組み合わせ）を各場合とも水で希釈して所望濃
度とする。
【００８１】保護活性を試験する目的で、滴り落ちる程
湿るまで活性化合物の調剤を若い植物に噴霧する。噴霧
被膜が乾燥した後、これらの植物に、疫病（Phytophtho
ra infestans）の胞子水懸濁液を接種する。
【００８２】これらの植物を、約２０℃および１００％
の相対大気湿度下のインキュベーションキャビン内に置
く。
【００８３】この接種後３日で、この試験の評価を行
う。
【００８４】以下の表にこれらの活性化合物、活性化合
物濃度および試験結果を示す。
【００８５】
【表１】
【００８６】
【表２】
【００８７】
【表３】
【００８８】
【表４】
【００８９】
【表５】
【００９０】
【表６】
【００９１】
【表７】
【００９２】
【表８】
【００９３】
【表９】
【００９４】実施例２ ボトリチス試験（マメ）／保護 活性化合物の適切な調剤を製造する目的で、商業的に入
手可能な活性化合物の調剤（個々の活性化合物または活
性化合物組み合わせ）を各場合とも水で希釈して所望濃
度とする。
【００９５】保護活性を試験する目的で、滴り落ちる程
湿るまで活性化合物の調剤を若い植物に噴霧する。噴霧
被膜が乾燥した後、各々の葉の上に、灰色かび病（Botr
ytiscinerea）で覆った寒天の小さい片を２つ置く。こ
れらの接種した植物を、２０℃の暗い湿った場所の中に
置く。
【００９６】この接種後３日で、これらの葉の上の感染
斑点の大きさを評価する。
【００９７】この試験で用いた活性化合物の間の相乗性
を示す目的で、Colbyが記述した方法（上を参照）を用
いてその結果を評価した。
【００９８】以下の表にこれらの活性化合物、活性化合
物濃度および試験結果を示す。
【００９９】
【表１０】
【０１００】
【表１１】
【０１０１】
【表１２】
【０１０２】本発明の特徴および態様は以下のとおりで
ある。
【０１０３】１． 式
【０１０４】
【化５４】
【０１０５】（Ｉ−１）Ａ＝−ＣＦ2− （Ｉ−２）Ａ＝−ＣＦ2−ＣＦ2− で表される化合物と少なくとも（Ａ）式
【０１０６】
【化５５】
【０１０７】
【化５６】
【０１０８】トリアジメノール（TRIADIMENOL）
【０１０９】
【化５７】
【０１１０】トリアジメフォン（TRIADIMEFON）
【０１１１】
【化５８】
【０１１２】ビテルタノール（BITERTANOL）で表される
１種のアゾール誘導体および／または（Ｂ）式
【０１１３】
【化５９】
【０１１４】
【化６０】
【０１１５】テブコナゾール（TEBUCONAZOLE）
【０１１６】
【化６１】
【０１１７】［Ｒ4とＲ5は一緒に−ＯＣＨ2ＣＨ（Ｃ
Ｈ3）Ｏ−を表す］ ジフェンコナゾール（DIFENCONAZOLE）
【０１１８】
【化６２】
【０１１９】ヘキサコナゾール（HEXACONAZOLE）
【０１２０】
【化６３】
【０１２１】ミクロブタニル（MYCLOBUTANIL）
【０１２２】
【化６４】
【０１２３】ペンコナゾール（PENCONAZOLE）で表され
る１種のアゾール誘導体および／または（Ｃ）式
【０１２４】
【化６５】
【０１２５】フルシラゾール（FLUSILAZOLE）で表され
るアゾール誘導体および／または（Ｄ）式
【０１２６】
【化６６】
【０１２７】プロクロラズ（PROCHLORAZ）で表されるア
ゾール誘導体および／または（Ｅ）式
【０１２８】
【化６７】
【０１２９】トリルフルアニド（TOLYLFLUANID）で表さ
れる化合物および／または（Ｆ）式
【０１３０】
【化６８】
【０１３１】
【化６９】
【０１３２】イプロジオン（IPRODIONE）
【０１３３】
【化７０】
【０１３４】ビンクロゾリン（VINCLOZOLIN）
【０１３５】
【化７１】
【０１３６】プロシミドン（PROCYMIDONE）で表される
化合物および／または（Ｇ）式
【０１３７】
【化７２】
【０１３８】ジチアノン（DITHIANON）で表される化合
物および／または（Ｈ）式
【０１３９】
【化７３】
【０１４０】ジメトモルフ（DIMETHOMORPH）で表される
化合物および／または（Ｉ）式
【０１４１】
【化７４】
【０１４２】で表される化合物および／または（Ｋ）式
【０１４３】
【化７５】
【０１４４】（ＸＩ−１）Ｒ6＝−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ3 メパニピリム（MEPANIPYRIM） （ＸＩ−２）Ｒ6＝−ＣＨ3 ピリメタニル（PYRIMETHANIL）
【０１４５】
【化７６】
【０１４６】シプロジニル（CYPRODINYL）で表される化
合物および／または（Ｌ）式
【０１４７】
【化７７】
【０１４８】で表される化合物および／または（Ｍ）式
【０１４９】
【化７８】
【０１５０】で表される化合物および／または（Ｎ）式
【０１５１】
【化７９】
【０１５２】で表される化合物から成る活性化合物の組
み合わせを含んでいることを特徴とする殺菌・殺カビ組
成物。
【０１５３】２． 式（Ｉ）で表される活性化合物１重
量部当たりグループ（Ａ）の中の活性化合物を０．１か
ら５０重量部、好適には１から２０重量部、グループ
（Ｂ）の中の活性化合物を０．１から５０重量部、好適
には１から２０重量部、グループ（Ｃ）の中の活性化合
物を０．１から５０重量部、好適には１から２０重量
部、グループ（Ｄ）の中の活性化合物を０．１から５０
重量部、好適には１から２０重量部、グループ（Ｅ）の
中の活性化合物を１から２００重量部、好適には１から
５０重量部、グループ（Ｆ）の中の活性化合物を０．１
から５０重量部、好適には１から２０重量部、グループ
（Ｇ）の中の活性化合物を１から２００重量部、好適に
は１から５０重量部、グループ（Ｈ）の中の活性化合物
を０．１から５０重量部、好適には１から２０重量部、
グループ（Ｉ）の中の活性化合物を０．１から５０重量
部、好適には１から２０重量部、グループ（Ｋ）の中の
活性化合物を０．１から５０重量部、好適には１から２
０重量部、グループ（Ｌ）の中の活性化合物を０．１か
ら５０重量部、好適には１から２０重量部、グループ
（Ｍ）の中の活性化合物を０．１から５０重量部、好適
には１から２０重量部、そしてグループ（Ｎ）の中の活
性化合物を０．１から５０重量部、好適には１から２０
重量部、用いることを特徴とする第１項記載の組成物。
【０１５４】３． 第１項記載の活性化合物の組み合わ
せを菌・カビおよび／またはそれらの環境に作用させる
ことを特徴とする菌・カビの防除方法。
【０１５５】４． 菌・カビを防除するための、第１項
記載の活性化合物組み合わせの使用。
【０１５６】５． 第１項記載の活性化合物の組み合わ
せを増量剤および／または界面活性物質と混合すること
を特徴とする殺菌・殺カビ組成物の製造方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/36 Ａ 43/54 Ｄ Ｃ 43/653 Ｃ Ｂ Ｊ 43/76 43/84 １０１ 43/90 １０１ 53/12 55/00 Ａ Ｃ０７Ｄ 491/056 7019−4Ｃ

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式 【化１】 （Ｉ−１）Ａ＝−ＣＦ2− （Ｉ−２）Ａ＝−ＣＦ2−ＣＦ2− で表される化合物と少なくとも（Ａ）式 【化２】 【化３】 トリアジメノール（TRIADIMENOL） 【化４】 トリアジメフォン（TRIADIMEFON） 【化５】 ビテルタノール（BITERTANOL）で表される１種のアゾー
    ル誘導体および／または（Ｂ）式 【化６】 【化７】 テブコナゾール（TEBUCONAZOLE） 【化８】 ［Ｒ4とＲ5は一緒に−ＯＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ−を表
    す］ ジフェンコナゾール（DIFENCONAZOLE） 【化９】 ヘキサコナゾール（HEXACONAZOLE） 【化１０】 ミクロブタニル（MYCLOBUTANIL） 【化１１】 ペンコナゾール（PENCONAZOLE）で表される１種のアゾ
    ール誘導体および／または（Ｃ）式 【化１２】 フルシラゾール（FLUSILAZOLE）で表されるアゾール誘
    導体および／または（Ｄ）式 【化１３】 プロクロラズ（PROCHLORAZ）で表されるアゾール誘導体
    および／または（Ｅ）式 【化１４】 トリルフルアニド（TOLYLFLUANID）で表される化合物お
    よび／または（Ｆ）式 【化１５】 【化１６】 イプロジオン（IPRODIONE） 【化１７】 ビンクロゾリン（VINCLOZOLIN） 【化１８】 プロシミドン（PROCYMIDONE）で表される化合物および
    ／または（Ｇ）式 【化１９】 ジチアノン（DITHIANON）で表される化合物および／ま
    たは（Ｈ）式 【化２０】 ジメトモルフ（DIMETHOMORPH）で表される化合物および
    ／または（Ｉ）式 【化２１】 で表される化合物および／または（Ｋ）式 【化２２】 （ＸＩ−１）Ｒ6＝−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ3 メパニピリム（MEPANIPYRIM） （ＸＩ−２）Ｒ6＝−ＣＨ3 ピリメタニル（PYRIMETHANIL） 【化２３】 シプロジニル（CYPRODINYL）で表される化合物および／
    または（Ｌ）式 【化２４】 で表される化合物および／または（Ｍ）式 【化２５】 で表される化合物および／または（Ｎ）式 【化２６】 で表される化合物から成る活性化合物の組み合わせを含
    んでいることを特徴とする殺菌・殺カビ組成物。
  2. 【請求項２】 式（Ｉ）で表される活性化合物１重量部
    当たりグループ（Ａ）の中の活性化合物を０．１から５
    ０重量部、好適には１から２０重量部、グループ（Ｂ）
    の中の活性化合物を０．１から５０重量部、好適には１
    から２０重量部、グループ（Ｃ）の中の活性化合物を
    ０．１から５０重量部、好適には１から２０重量部、グ
    ループ（Ｄ）の中の活性化合物を０．１から５０重量
    部、好適には１から２０重量部、グループ（Ｅ）の中の
    活性化合物を１から２００重量部、好適には１から５０
    重量部、グループ（Ｆ）の中の活性化合物を０．１から
    ５０重量部、好適には１から２０重量部、グループ
    （Ｇ）の中の活性化合物を１から２００重量部、好適に
    は１から５０重量部、グループ（Ｈ）の中の活性化合物
    を０．１から５０重量部、好適には１から２０重量部、
    グループ（Ｉ）の中の活性化合物を０．１から５０重量
    部、好適には１から２０重量部、グループ（Ｋ）の中の
    活性化合物を０．１から５０重量部、好適には１から２
    ０重量部、グループ（Ｌ）の中の活性化合物を０．１か
    ら５０重量部、好適には１から２０重量部、グループ
    （Ｍ）の中の活性化合物を０．１から５０重量部、好適
    には１から２０重量部、そしてグループ（Ｎ）の中の活
    性化合物を０．１から５０重量部、好適には１から２０
    重量部、用いることを特徴とする請求項１記載の組成
    物。
  3. 【請求項３】 請求項１記載の活性化合物の組み合わせ
    を菌・カビおよび／またはそれらの環境に作用させるこ
    とを特徴とする菌・カビの防除方法。
  4. 【請求項４】 請求項１記載の活性化合物の組み合わせ
    を増量剤および／または界面活性物質と混合することを
    特徴とする殺菌・殺カビ組成物の製造方法。
JP6159647A 1993-06-25 1994-06-20 殺菌・殺カビ組成物 Pending JPH07101813A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4321206A DE4321206A1 (de) 1993-06-25 1993-06-25 Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4321206.9 1993-06-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH07101813A true JPH07101813A (ja) 1995-04-18

Family

ID=6491253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6159647A Pending JPH07101813A (ja) 1993-06-25 1994-06-20 殺菌・殺カビ組成物

Country Status (9)

Country Link
US (4) US5420148A (ja)
EP (1) EP0630570A3 (ja)
JP (1) JPH07101813A (ja)
KR (1) KR100334348B1 (ja)
CN (2) CN1074251C (ja)
BR (1) BR9402538A (ja)
DE (1) DE4321206A1 (ja)
TW (1) TW272113B (ja)
ZA (1) ZA944543B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007509907A (ja) * 2003-10-31 2007-04-19 バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー ピリジルメチルベンズアミド誘導体及びスルファミド誘導体を含有する殺菌剤組成物

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2172575T3 (es) 1993-12-02 2002-10-01 Sumitomo Chemical Co Composicion bactericida.
FR2715029B1 (fr) * 1994-01-14 1996-03-15 Rhone Poulenc Agrochimie Association fongicide à effet synergique à base d'iprodione et d'un composé triazole.
DE4415435A1 (de) * 1994-05-03 1995-11-09 Bayer Ag Benzimidazol-Derivate
HUP9801630A2 (hu) * 1995-04-08 1998-11-30 Basf Aktiengesellschaft Kinolinszármazékokból és citokróm B/C inhibitorokból készített szinergikus fungicid készítmények
CA2193714A1 (en) * 1995-12-21 1997-06-22 Wilhelm Rademacher Encapsulated plant growth regulator formulations and applications
US5837653A (en) * 1995-12-21 1998-11-17 Basf Corporation Encapsulated plant growth regulator formulations
JP2000510438A (ja) * 1995-12-21 2000-08-15 ビー・エイ・エス・エフ、コーポレーション 塩化メピクァートと組み合わせたアミノエトキシビニルグリシン
AU1373797A (en) * 1995-12-21 1997-07-17 Basf Corporation Low rate application of inhibitors of ethylene biosynthesis or action
ID19230A (id) 1996-12-20 1998-06-28 Basf Corp Pengatur pertumbuhan tanaman dalam zat pelarut pirrolidon
UA74418C2 (uk) 2001-01-22 2005-12-15 Басф Акцієнгезелльшафт Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та фунгіцидний засіб
ES2357507T3 (es) * 2002-07-17 2011-04-27 Basf Se Mezclas fungicidas a base de diatianona.
US7586476B2 (en) * 2005-06-15 2009-09-08 Lg. Display Co., Ltd. Apparatus and method for driving liquid crystal display device
CN103975944B (zh) 2013-05-07 2015-08-26 江苏辉丰农化股份有限公司 具有增效作用的杀菌组合物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ242756A (en) * 1991-06-03 1994-07-26 Sumitomo Chemical Co Benzimidazole derivatives having a fused ring which contains 1 or 2 o atoms and at least 1 -cf2- unit; use as fungicides; and precursors
DE4130298A1 (de) * 1991-09-12 1993-03-18 Basf Ag Fungizide mischungen
DE4139950A1 (de) * 1991-12-04 1993-06-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De 2-cyanobenzimidazole, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung und neue vorprodukte

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007509907A (ja) * 2003-10-31 2007-04-19 バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー ピリジルメチルベンズアミド誘導体及びスルファミド誘導体を含有する殺菌剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
BR9402538A (pt) 1995-03-14
TW272113B (ja) 1996-03-11
KR950000026A (ko) 1995-01-03
US5504100A (en) 1996-04-02
EP0630570A2 (de) 1994-12-28
DE4321206A1 (de) 1995-01-05
US5420148A (en) 1995-05-30
CN1335062A (zh) 2002-02-13
EP0630570A3 (de) 1995-04-05
US5668163A (en) 1997-09-16
KR100334348B1 (ko) 2004-12-17
ZA944543B (en) 1995-02-17
US5585393A (en) 1996-12-17
CN1099221A (zh) 1995-03-01
CN1074251C (zh) 2001-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3491845B2 (ja) 殺菌殺カビ活性を有する化合物の組み合わせ
KR100414385B1 (ko) 살진균성 조성물 및 그의 제조방법
KR100472302B1 (ko) 살진균성 활성 물질 배합물
JP3682988B2 (ja) 殺菌・殺カビ組成物
KR100334348B1 (ko) 살진균제 조성물
MXPA02010331A (es) Combinaciones de productos activos fungicidas.
JPH0534322B2 (ja)
KR20010006064A (ko) 살진균 활성 물질 배합물
RU2192743C2 (ru) Композиции из веществ с фунгицидной активностью
US5059616A (en) Fungicidal combinations of active compounds
US4831048A (en) Fungicidal active compound combinations
KR100387586B1 (ko) 살진균활성 화합물의 배합물
US4902703A (en) Fungicidal active compound combinations
MXPA99005065A (en) Fungicidal active substance combinations

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040713

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20041207