JPH07101815A - 植物病害防除剤およびその製造法並びに使用法 - Google Patents
植物病害防除剤およびその製造法並びに使用法Info
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- JPH07101815A JPH07101815A JP3357499A JP35749991A JPH07101815A JP H07101815 A JPH07101815 A JP H07101815A JP 3357499 A JP3357499 A JP 3357499A JP 35749991 A JP35749991 A JP 35749991A JP H07101815 A JPH07101815 A JP H07101815A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 この発明は、農薬のような環境破壊及び生態
系の破壊のおそれなく、人畜無害で、植物の病害を確実
に防除することを目的としたものである。 【構成】 植物病原菌に拮抗性を有する微生物をトルコ
デルマ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産生に適
した培養醗酵条件で培養し、これにより得た培養液又は
培養液の濃縮乾燥粉末よりなる植物病害防除剤。植物病
害防除剤に、別途培養したトリコデルマ ハルジアナム
ＳＫ−５の菌体、分生子を含ませた植物病害防除剤。前
記により得た培養液に含まれた植物病害拮抗性物質を、
疎水性有機溶媒層に移した後、前記有機溶媒を取除き高
拮抗性とした植物病害防除剤の製造法。前記により得た
高拮抗性物質を吸着材に吸着させて吸着液から分離後、
吸着材を乾燥した後、土壌に散布又は埋設する植物病害
防除剤の使用法。
系の破壊のおそれなく、人畜無害で、植物の病害を確実
に防除することを目的としたものである。 【構成】 植物病原菌に拮抗性を有する微生物をトルコ
デルマ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産生に適
した培養醗酵条件で培養し、これにより得た培養液又は
培養液の濃縮乾燥粉末よりなる植物病害防除剤。植物病
害防除剤に、別途培養したトリコデルマ ハルジアナム
ＳＫ−５の菌体、分生子を含ませた植物病害防除剤。前
記により得た培養液に含まれた植物病害拮抗性物質を、
疎水性有機溶媒層に移した後、前記有機溶媒を取除き高
拮抗性とした植物病害防除剤の製造法。前記により得た
高拮抗性物質を吸着材に吸着させて吸着液から分離後、
吸着材を乾燥した後、土壌に散布又は埋設する植物病害
防除剤の使用法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、トリコデルマ ハル
ジアナムＳＫ−５のように、植物病原菌に拮抗性物質を
持つ微生物を用いて、植物病原菌を防除することを目的
とした植物病原菌防除剤およびその製造法並びに使用法
に関する。
ジアナムＳＫ−５のように、植物病原菌に拮抗性物質を
持つ微生物を用いて、植物病原菌を防除することを目的
とした植物病原菌防除剤およびその製造法並びに使用法
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来植物病原菌の防除に関しては専ら農
薬を使用していた。然し乍ら農薬散布については、自然
環境保全の要求が強くなり、近来比較的毒性の低いと考
えられる微生物の使用が注目されるに到つたが、この方
法は微生物の菌体、胞子又は分生子を含む粉剤を主体と
するものであつた。
薬を使用していた。然し乍ら農薬散布については、自然
環境保全の要求が強くなり、近来比較的毒性の低いと考
えられる微生物の使用が注目されるに到つたが、この方
法は微生物の菌体、胞子又は分生子を含む粉剤を主体と
するものであつた。
【０００３】従来トリコデルマ属菌の分生子又はその抽
出物よりなる微生物防除剤が知られており、（特開平１
−１０２０１０号）茸類の生育阻止効果が報告されてい
た。また糸状菌トリコデルマＳＰ−３５／８４、殺菌剤
が知られているが（特開平２−２４５１７８号）、植物
種子の腐敗防止に有効であるとされていた。
出物よりなる微生物防除剤が知られており、（特開平１
−１０２０１０号）茸類の生育阻止効果が報告されてい
た。また糸状菌トリコデルマＳＰ−３５／８４、殺菌剤
が知られているが（特開平２−２４５１７８号）、植物
種子の腐敗防止に有効であるとされていた。
【０００４】
【発明により解決すべき課題】然るに農薬は環境汚染に
よる二次公害が発生し、生態系の破壊及び人体へ悪影響
を生じるなどの問題点があり、かつ多量に継続的に使用
しなければ効力を期待できない問題点があった。一方微
生物は、土壌中の栄養状態、微生物相、温度、気温等の
条件により、必ずしも土壌に定着して継続的に拮抗性物
質を産生することが不安定であり、信頼性のある病害防
除とはならなかった。
よる二次公害が発生し、生態系の破壊及び人体へ悪影響
を生じるなどの問題点があり、かつ多量に継続的に使用
しなければ効力を期待できない問題点があった。一方微
生物は、土壌中の栄養状態、微生物相、温度、気温等の
条件により、必ずしも土壌に定着して継続的に拮抗性物
質を産生することが不安定であり、信頼性のある病害防
除とはならなかった。
【０００５】また農薬に対して薬効が遲い問題点もあっ
た。
た。
【０００６】前記従来知られていたトリコデルマは、茸
類の生育阻止とか、植物種子の腐敗防止について有効な
ことが知られていた。然し乍ら植物病原菌の防除（例え
ば芝草に対し）については未だ知られていなかつた。
類の生育阻止とか、植物種子の腐敗防止について有効な
ことが知られていた。然し乍ら植物病原菌の防除（例え
ば芝草に対し）については未だ知られていなかつた。
【０００７】
【課題を解決する為の手段】然るにこの発明は、植物病
害菌の拮抗性物質を工業的に産生し、必要に応じて拮抗
菌と共に土壌に施すことにより、前記従来の問題点を解
決したのである。
害菌の拮抗性物質を工業的に産生し、必要に応じて拮抗
菌と共に土壌に施すことにより、前記従来の問題点を解
決したのである。
【０００８】即ち防除剤の発明は、植物病原菌に拮抗性
を有する微生物を、拮抗性物質産生に適した培養醗酵条
件で培養し、よれにより得た培養液よりなることを特徴
とした植物病害防除剤である。また植物病原菌に拮抗性
を有するトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５としたも
のである。次に他の発明は植物病原菌に拮抗性を有する
トリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産
生に適した培養醗酵条件で培養し、これにより得た培養
液を濃縮し、又は濃縮後乾燥粉末としたことを特徴とす
る植物病害防除剤である。
を有する微生物を、拮抗性物質産生に適した培養醗酵条
件で培養し、よれにより得た培養液よりなることを特徴
とした植物病害防除剤である。また植物病原菌に拮抗性
を有するトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５としたも
のである。次に他の発明は植物病原菌に拮抗性を有する
トリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産
生に適した培養醗酵条件で培養し、これにより得た培養
液を濃縮し、又は濃縮後乾燥粉末としたことを特徴とす
る植物病害防除剤である。
【０００９】前記防除剤の製造法の発明は、植物病原菌
に拮抗性を有するトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５
を、拮抗性物質産生に適した培養醗酵条件で培養し、こ
れにより得た培養液に含まれる植物病害拮抗性物質を疎
水性有機溶媒層に移した後、前記有機溶媒を取除き、高
拮抗性の植物病害防除剤とすることを特徴とした植物病
害防除剤の製造法であり、植物病原菌に拮抗性を有する
トリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産
生に適した培養醗酵条件で培養し、これにより得た培養
液中の拮抗性物質を選択的に吸着材に吸着させた後、溶
出溶媒により分離して、高拮抗性の植物病害防除剤とす
ることを特徴とした植物病害防除剤の製造法である。次
に植物病原菌に拮抗性を有するトリコデルマ ハルジア
ナムＳＫ−５を、拮抗性物質産生に適した培養醗酵条件
で培養し、これにより得た培養液中に、吸着材を添加
し、液中の植物病原菌拮抗性物質を選択的に吸着材で吸
着後、液から分離し、吸着材を乾燥し、前記拮抗性物質
を含む吸着材の乾燥物とすることを特徴とした植物病害
防除剤の製造法である。
に拮抗性を有するトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５
を、拮抗性物質産生に適した培養醗酵条件で培養し、こ
れにより得た培養液に含まれる植物病害拮抗性物質を疎
水性有機溶媒層に移した後、前記有機溶媒を取除き、高
拮抗性の植物病害防除剤とすることを特徴とした植物病
害防除剤の製造法であり、植物病原菌に拮抗性を有する
トリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産
生に適した培養醗酵条件で培養し、これにより得た培養
液中の拮抗性物質を選択的に吸着材に吸着させた後、溶
出溶媒により分離して、高拮抗性の植物病害防除剤とす
ることを特徴とした植物病害防除剤の製造法である。次
に植物病原菌に拮抗性を有するトリコデルマ ハルジア
ナムＳＫ−５を、拮抗性物質産生に適した培養醗酵条件
で培養し、これにより得た培養液中に、吸着材を添加
し、液中の植物病原菌拮抗性物質を選択的に吸着材で吸
着後、液から分離し、吸着材を乾燥し、前記拮抗性物質
を含む吸着材の乾燥物とすることを特徴とした植物病害
防除剤の製造法である。
【００１０】前記防除剤の使用法の発明は、植物病原菌
に拮抗性を有するトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５
を、拮抗性物質産生に適した培養醗酵条件で培養し、こ
れにより得た培養液中に、吸着材を添加し、液中の植物
病原菌拮抗性物質を選択的に吸着材で吸着し、液から分
離後、吸着材を乾燥し、前記拮抗性物質を含む吸着材の
乾燥物とし、該吸着材の乾燥物を土壌に撒布又は埋設す
ることを特徴とした植物病害防除剤の使用法である。こ
の発明は、この発明で用いられる拮抗微生物トリコデル
マ ハルジアナムＳＫ−５は、次の形態を有することが
認められた。 コロニー集落 暗緑色綿毛状。 顕微鏡的観察 密に分生子を形成する。
に拮抗性を有するトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５
を、拮抗性物質産生に適した培養醗酵条件で培養し、こ
れにより得た培養液中に、吸着材を添加し、液中の植物
病原菌拮抗性物質を選択的に吸着材で吸着し、液から分
離後、吸着材を乾燥し、前記拮抗性物質を含む吸着材の
乾燥物とし、該吸着材の乾燥物を土壌に撒布又は埋設す
ることを特徴とした植物病害防除剤の使用法である。こ
の発明は、この発明で用いられる拮抗微生物トリコデル
マ ハルジアナムＳＫ−５は、次の形態を有することが
認められた。 コロニー集落 暗緑色綿毛状。 顕微鏡的観察 密に分生子を形成する。
【００１１】分生子柄は長い。
【００１２】不捻菌糸は殆んど見られない（写眞）。
【００１３】分岐は複雑な樹木状（写眞、）。 電子顕微鏡観察 分生子はほぼ球形、表面滑ら
か、大きさ３−４μmフィアライドは規則的に配列し、
細長く、その長さは８〜１０μm （写眞、）。
か、大きさ３−４μmフィアライドは規則的に配列し、
細長く、その長さは８〜１０μm （写眞、）。
【００１４】従来用いられていた農薬は、特定の病害に
対し特定の物質が作用し、病害防除を可能としてきた
が、この発明で用いる菌体の培養醗酵液は、芝草の病原
菌の代表とも云れているピシューム、リゾクトニヤ、フ
ザリユム、ヘルミントスポリュム等の各属について培養
醗酵条件の如何により広い抗菌スペクトルを有すること
が判明した。そこで代表的な病原菌に対する培養濾過液
の生育阻害率を表１に示した。又この時の培地組成は表
２に示す通りである。ＰＨ調節は０．２Ｎ塩酸で行っ
た。
対し特定の物質が作用し、病害防除を可能としてきた
が、この発明で用いる菌体の培養醗酵液は、芝草の病原
菌の代表とも云れているピシューム、リゾクトニヤ、フ
ザリユム、ヘルミントスポリュム等の各属について培養
醗酵条件の如何により広い抗菌スペクトルを有すること
が判明した。そこで代表的な病原菌に対する培養濾過液
の生育阻害率を表１に示した。又この時の培地組成は表
２に示す通りである。ＰＨ調節は０．２Ｎ塩酸で行っ
た。
【００１５】
【表１】 。
【００１６】
【表２】 。
【００１７】この発明に用いられるトリコデルマ ハル
ジアナムＳＫ−５は、この結果より植物病原菌代表供試
菌株により生育阻害率に差はあるが、確実に拮抗性が認
められた。
ジアナムＳＫ−５は、この結果より植物病原菌代表供試
菌株により生育阻害率に差はあるが、確実に拮抗性が認
められた。
【００１８】実際に植物病原菌に対する拮抗性物質産生
を効率的に行うに適した培地栄養源組成及び培養醗酵条
件を設定する必要がある。
を効率的に行うに適した培地栄養源組成及び培養醗酵条
件を設定する必要がある。
【００１９】例を挙げて説明すると、この発明に用いる
菌は、炭素源としてグルコースの如く消費されやすい糖
類より乳糖、ガラクトーズ、グリセリン、繊維質等が、
又窒素源としては、アンモニューム塩、硝酸塩、アミノ
酸等、菌に利用されやすいものより天然の窒素源（蛋白
など）が適している傾向が強くみられる。しかし紅色雪
腐病菌とみられているミクロネクトリエラ ニバリスは
無機窒素塩を好む傾向がみられる。一般的には、栄養源
として長期間を要し資化されるものが拮抗性物質産生に
は適した栄養源といえる。
菌は、炭素源としてグルコースの如く消費されやすい糖
類より乳糖、ガラクトーズ、グリセリン、繊維質等が、
又窒素源としては、アンモニューム塩、硝酸塩、アミノ
酸等、菌に利用されやすいものより天然の窒素源（蛋白
など）が適している傾向が強くみられる。しかし紅色雪
腐病菌とみられているミクロネクトリエラ ニバリスは
無機窒素塩を好む傾向がみられる。一般的には、栄養源
として長期間を要し資化されるものが拮抗性物質産生に
は適した栄養源といえる。
【００２０】さらに培養条件も大きく影響を受けるもの
で、ＰＨ、温度、通気量等は関係が深い。
で、ＰＨ、温度、通気量等は関係が深い。
【００２１】例をＰＨにとれば、低ＰＨ４．０で培養を
開始したものは、ピシューム アファニデルマータムに
高い拮抗性を示し、ＰＨ５．０にて培養開始した場合に
はリゾクトニヤ ソラニに高い拮抗性を示し、逆にピシ
ューム アファニデルマータムには低くなる傾向を示し
た。
開始したものは、ピシューム アファニデルマータムに
高い拮抗性を示し、ＰＨ５．０にて培養開始した場合に
はリゾクトニヤ ソラニに高い拮抗性を示し、逆にピシ
ューム アファニデルマータムには低くなる傾向を示し
た。
【００２２】前記の傾向よりみて病害防除の対照となる
病原菌に、より適した培養醗酵法が実際の応用に際して
必要となる。
病原菌に、より適した培養醗酵法が実際の応用に際して
必要となる。
【００２３】この発明に用いる菌の産生する拮抗性物質
は、土壌に施用した場合、如何なる効果がみられるか試
験を行った。
は、土壌に施用した場合、如何なる効果がみられるか試
験を行った。
【００２４】結果を図１に示した。
【００２５】試験方法はあらかじめ培養したピシューム
アファニデルマータムを、目砂９５に対しピートモス
５の割合に配合した土壌に接種し、この発明の菌培養固
液分離液を１ l／ｍ2 の割合に施用した。
アファニデルマータムを、目砂９５に対しピートモス
５の割合に配合した土壌に接種し、この発明の菌培養固
液分離液を１ l／ｍ2 の割合に施用した。
【００２６】前記結果は、図１の通り散布２日後には１
４００ケ／ｇあったものが１１０ケ／ｇに減じ、１５日
後に、２回目散布を行い、さらに２日後には４０ケ／ｇ
以下となった。
４００ケ／ｇあったものが１１０ケ／ｇに減じ、１５日
後に、２回目散布を行い、さらに２日後には４０ケ／ｇ
以下となった。
【００２７】この結果より、土壌中においても病原菌防
除効果が認められることが明らかとなった。
除効果が認められることが明らかとなった。
【００２８】次に実際に近いポット試験でベントグラス
を用いて感染阻害効果を測定した結果は、表３に示す通
りで８０％という高い防除価を示した。
を用いて感染阻害効果を測定した結果は、表３に示す通
りで８０％という高い防除価を示した。
【００２９】
【表３】 。
【００３０】前記によりこの発明の菌の培養醗酵液が植
物病害防除に効果があることは理解出来たが、土壌に散
布するために培養醗酵液を遠方に運ぶことは不可能であ
る。従って濃縮、拮抗性物質の分離濃縮が必要となる。
この発明の菌によって産生された拮抗性物質は１２０℃
で１０分間加熱しても拮抗活性が低下することなく、又
疎水的性質を有するため加熱濃縮、有機溶媒による分配
も可能で、種々吸着材により選択的吸着し、有機溶媒溶
出により活性を高める事も容易で、使用に際して希釈散
布することが出来るものである。
物病害防除に効果があることは理解出来たが、土壌に散
布するために培養醗酵液を遠方に運ぶことは不可能であ
る。従って濃縮、拮抗性物質の分離濃縮が必要となる。
この発明の菌によって産生された拮抗性物質は１２０℃
で１０分間加熱しても拮抗活性が低下することなく、又
疎水的性質を有するため加熱濃縮、有機溶媒による分配
も可能で、種々吸着材により選択的吸着し、有機溶媒溶
出により活性を高める事も容易で、使用に際して希釈散
布することが出来るものである。
【００３１】近年農薬が問題視されているのは、人畜に
与える薬害さらに土壌微生物相を破かいし長期的にみて
安定した農業を営むことが出来ない点にある。
与える薬害さらに土壌微生物相を破かいし長期的にみて
安定した農業を営むことが出来ない点にある。
【００３２】毒性を表す指標として白ネズミに対する急
性経口毒性ＬＤ50（mg／Kg）を用いるが、この発明の菌
培養液を固液分離した後、清澄濾過を行い凍結乾燥を行
ったものについてその急性経口毒性はＩＣＲマウス１０
週令雄、雌何れの場合もＬＤ50５０００mg／Kgであり著
しく毒性が低い事も判明した。
性経口毒性ＬＤ50（mg／Kg）を用いるが、この発明の菌
培養液を固液分離した後、清澄濾過を行い凍結乾燥を行
ったものについてその急性経口毒性はＩＣＲマウス１０
週令雄、雌何れの場合もＬＤ50５０００mg／Kgであり著
しく毒性が低い事も判明した。
【００３３】
【実施例１】トリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５菌を
スラントより１０ml種培養大型試験管に殖菌し、２８℃
で３日間培養を行い種菌体を増殖せしめ、これをさらに
３００ml種培地に移し、２ lバッフル付三角フラスコに
て２８℃２日間培養を行う。種培養後は醗酵培地３ lに
移し、５ lジヤーファーメンターを用い２８℃９日間通
気量３．５ l／分撹拌数４００ｒｐｍにて醗酵を行う。
初発ＰＨは、目的とする植物に応じて０．２規定塩酸で
４．０〜７．０に調節する。醗酵終了後は固液分離を行
い液量が１／１０となるまで減圧濃縮を行い約３６０ml
の濃縮液を得る。防腐効果を付加するため必要に応じて
木酢等を添加し経日変化を未然に防止する。
スラントより１０ml種培養大型試験管に殖菌し、２８℃
で３日間培養を行い種菌体を増殖せしめ、これをさらに
３００ml種培地に移し、２ lバッフル付三角フラスコに
て２８℃２日間培養を行う。種培養後は醗酵培地３ lに
移し、５ lジヤーファーメンターを用い２８℃９日間通
気量３．５ l／分撹拌数４００ｒｐｍにて醗酵を行う。
初発ＰＨは、目的とする植物に応じて０．２規定塩酸で
４．０〜７．０に調節する。醗酵終了後は固液分離を行
い液量が１／１０となるまで減圧濃縮を行い約３６０ml
の濃縮液を得る。防腐効果を付加するため必要に応じて
木酢等を添加し経日変化を未然に防止する。
【００３４】植物散布時には１０倍以上に希釈し１ l／
ｍ2 の割合で施用する。
ｍ2 の割合で施用する。
【００３５】上記培地組成は表４の通りである。
【００３６】
【表４】 。
【００３７】
【実施例２】実施例１で得た培養醗酵液３．３ lを遠心
分離、固液分離後固形分が１５％以上となるよう減圧撹
拌濃縮を行う。
分離、固液分離後固形分が１５％以上となるよう減圧撹
拌濃縮を行う。
【００３８】この濃縮液を熱風入口温度１２５℃、出口
温度９０℃の条件のもとで噴霧乾燥し、水分８％の粉末
１８ｇを得る。使用に際しては３〜６ｇを１ lに懸濁し
１ l／ｍ2 の割合で散布する。
温度９０℃の条件のもとで噴霧乾燥し、水分８％の粉末
１８ｇを得る。使用に際しては３〜６ｇを１ lに懸濁し
１ l／ｍ2 の割合で散布する。
【００３９】
【実施例３】ふすま８００ｇ、大豆粉２００ｇ、酵母エ
キス５０ｇ、コーンステープリカー５０ｇに水１ lを加
え均一になるまで撹拌混合したものを１２０℃、１５分
間加熱蒸気殺菌を行う。この固体培地を実施例１の種培
養液３００ml加え、温度２８℃１０日間通気培養を行
う。
キス５０ｇ、コーンステープリカー５０ｇに水１ lを加
え均一になるまで撹拌混合したものを１２０℃、１５分
間加熱蒸気殺菌を行う。この固体培地を実施例１の種培
養液３００ml加え、温度２８℃１０日間通気培養を行
う。
【００４０】培養初期は白色を呈しているが、４日目よ
り緑色を呈するようになる。培養終了後は低湿低温乾燥
を、５０℃以下で行い、水分１３％のトリコデルマ ハ
ルジアナムＳＫ−５の菌糸分生子を含むふすま、大豆粉
培地乾燥物１０００ｇを得る。粗粉砕後実施例２の粉剤
と１：１の割合に混合し１０〜２０ｇ／ｍ2 土壌にて希
釈散布する。
り緑色を呈するようになる。培養終了後は低湿低温乾燥
を、５０℃以下で行い、水分１３％のトリコデルマ ハ
ルジアナムＳＫ−５の菌糸分生子を含むふすま、大豆粉
培地乾燥物１０００ｇを得る。粗粉砕後実施例２の粉剤
と１：１の割合に混合し１０〜２０ｇ／ｍ2 土壌にて希
釈散布する。
【００４１】
【実施例４】実施例１で得た培養醗酵液を固液分離後１
／５量となるまで減圧撹拌濃縮を行い約５００mlの濃縮
液を得る。
／５量となるまで減圧撹拌濃縮を行い約５００mlの濃縮
液を得る。
【００４２】濃縮液と同容量の酢酸エチル、ヘキサン
１：１の溶媒を加え振盪５分間の後、拮抗性物質を有機
溶媒層に移し、有機溶媒を蒸溜回収後残液に５０％エタ
ノール１５ml加え溶解する。
１：１の溶媒を加え振盪５分間の後、拮抗性物質を有機
溶媒層に移し、有機溶媒を蒸溜回収後残液に５０％エタ
ノール１５ml加え溶解する。
【００４３】散布に際しては５mlを１ lに希釈して１ｍ
2 に施用する。
2 に施用する。
【００４４】
【実施例５】実施例１の培養醗酵液に硅藻土の如き濾過
助剤を加え清澄濾過を行う。
助剤を加え清澄濾過を行う。
【００４５】この透明液を合成吸着材（ＸＡＤ−８オル
ガノ製）を充填したカラムに通液し、拮抗性物質を吸着
せしめた後、５０％エタノール液にて溶出させる。
ガノ製）を充填したカラムに通液し、拮抗性物質を吸着
せしめた後、５０％エタノール液にて溶出させる。
【００４６】この溶出液を３mlまで濃縮し使用に際にし
ては１０００倍に希釈し、ｌ l／ｍ2 の割合にて散布す
る。
ては１０００倍に希釈し、ｌ l／ｍ2 の割合にて散布す
る。
【００４７】
【実施例６】実施例５の培養醗酵清澄液３ lに、活性炭
９ｇを加え４０℃６０分間撹拌後、濾過し、拮抗性物質
を活性炭に吸着させ活性炭を分取し低温乾燥を行う。乾
燥後の活性炭は土壌３００g.にて希釈し１００ｇ／ｍ2
の割合にて散布する。
９ｇを加え４０℃６０分間撹拌後、濾過し、拮抗性物質
を活性炭に吸着させ活性炭を分取し低温乾燥を行う。乾
燥後の活性炭は土壌３００g.にて希釈し１００ｇ／ｍ2
の割合にて散布する。
【００４８】
【発明の効果】この発明によれば、植物病原菌に広く拮
抗性を示す物質が産生されるのみならず、菌体が土壌中
で、前記産生を継続して効果を持続させることができる
効果がある。またこの拮抗性物質は、広範囲植物病原菌
に殆んど例外なく有効であり、その反面毒性が低くて人
畜無害である。
抗性を示す物質が産生されるのみならず、菌体が土壌中
で、前記産生を継続して効果を持続させることができる
効果がある。またこの拮抗性物質は、広範囲植物病原菌
に殆んど例外なく有効であり、その反面毒性が低くて人
畜無害である。
【図１】この発明の拮抗性物質の効果を示すグラフ（病
原菌数の減少を示す）。
原菌数の減少を示す）。
【図２】同じくトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５の
顕微鏡写眞。１５０倍。
顕微鏡写眞。１５０倍。
【図３】同じくトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５の
顕微鏡写眞。５００倍。
顕微鏡写眞。５００倍。
【図４】同じくトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５の
顕微鏡写眞。５００倍。
顕微鏡写眞。５００倍。
【図５】同じくトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５の
顕微鏡写眞。１０００倍。
顕微鏡写眞。１０００倍。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年２月１２日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】
【表１】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】
【表２】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２９】
【表３】
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３６】
【表４】
【手続補正書】
【提出日】平成６年９月２１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図面の簡単な説明
【補正方法】変更
【補正内容】
【図面の簡単な説明】
【図１】この発明の拮抗性物質の効果を示すグラフ（病
原菌数の減少を示す）。
原菌数の減少を示す）。
【図２】同じくトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５を
写した生物の形態の顕微鏡写眞。１５０倍。
写した生物の形態の顕微鏡写眞。１５０倍。
【図３】同じくトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５を
写した生物の形態の顕微鏡写眞。５００倍。
写した生物の形態の顕微鏡写眞。５００倍。
【図４】同じくトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５を
写した生物の形態の顕微鏡写眞。５００倍。
写した生物の形態の顕微鏡写眞。５００倍。
【図５】同じくトリコデルマ ハルジアナムＳＫ−５を
写した生物の形態の顕微鏡写眞。１０００倍。
写した生物の形態の顕微鏡写眞。１０００倍。
【手続補正２】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】全図
【補正方法】変更
【補正内容】
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
Claims (7)
- 【請求項１】 植物病原菌に拮抗性を有するトリコデル
マ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産生に適した
培養醗酵条件で培養しこれより得た培養醗酵液よりなる
ことを特徴とした植物病害防除剤 - 【請求項２】 植物病原菌に拮抗性を有するトリコデル
マ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産生に適した
培養醗酵条件で培養しこれにより得た培養液を濃縮し、
又は濃縮後乾燥粉末としたことを特徴とする植物病害防
除剤。 - 【請求項３】 植物病原菌に拮抗性を有するトリコデル
マ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産生に適した
培養醗酵条件で培養することにより得た培養液に含まれ
た植物病害拮抗性物質を疎水性有機溶媒層に移した後、
前記有機溶媒を取除き、高拮抗性の植物病害防除剤とす
ることを特徴とした植物病害防除剤の製造法。 - 【請求項４】 植物病原菌に拮抗性を有するトリコデル
マ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産生に適した
培養醗酵条件で培養することにより得た培養液中の拮抗
性物質を選択的に吸着材に吸着させた後、溶媒により溶
出して、高拮抗性の植物病害防除剤とすることを特徴と
した植物病害防除剤の製造法。 - 【請求項５】 植物病原菌に拮抗性を有するトリコデル
マ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産生に適した
培養醗酵条件で培養することにより得た培養液中に、吸
着材を添加し、液中の植物病害菌拮抗性物質を選択的に
吸着させて吸着液から分離後、吸着材を乾燥し、前記拮
抗性物質を含む吸着材乾燥物とすることを特徴とした植
物病害防除剤の製造法。 - 【請求項６】 植物病原菌に拮抗性を有するトリコデル
マ ハルジアナムＳＫ−５を、拮抗性物質産生に適した
培養醗酵条件で培養することにより得た培養液中に、吸
着材を添加し、液中の植物病害拮抗性物質を選択的に吸
着させて吸着液から分離後、吸着材を乾燥し、前記拮抗
性物質を含む吸着材乾燥物とし、該吸着材乾燥物を土壌
に撒布又は埋設することを特徴とした植物病害防除剤の
使用法。 - 【請求項７】 請求項１乃至６の何れか１つ記載の植物
病害防除剤に、別途培養したトリコデルマ ハルジアナ
ムＳＫ−５の菌体、分生子を含ませたことを特徴とする
植物病害防除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3357499A JPH07101815A (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 植物病害防除剤およびその製造法並びに使用法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3357499A JPH07101815A (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 植物病害防除剤およびその製造法並びに使用法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07101815A true JPH07101815A (ja) | 1995-04-18 |
Family
ID=18454440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3357499A Pending JPH07101815A (ja) | 1991-12-26 | 1991-12-26 | 植物病害防除剤およびその製造法並びに使用法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07101815A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000061591A1 (en) * | 1999-04-08 | 2000-10-19 | Hokkaido Green Kosan, Incorporated | Plant activator, process for producing the same, activation method, activity promoter and method for applying the promoter |
| WO2001072968A1 (en) * | 2000-03-31 | 2001-10-04 | Hokkaido Green Kosan, Incorporated | Chlamydospores and process for producing the same |
| CN100348715C (zh) * | 2005-12-30 | 2007-11-14 | 辽宁省农业科学院植物保护研究所 | 一种微生物杀菌剂及其制备方法 |
| KR20220081558A (ko) | 2020-12-09 | 2022-06-16 | 조성호 | 농약 정보 제공 장치 및 방법 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH02212406A (ja) * | 1989-02-10 | 1990-08-23 | Showa Denko Kk | 土壌病害の防除剤および土壌病害の防止方法 |
| JPH0678753A (ja) * | 1990-07-12 | 1994-03-22 | Peri Dev Appl 1985 Ltd | トリコデルマの新規な分離菌、この分離菌を含有する殺菌組成物、並びにｂ．シネレアおよびｓ．スクレロチオルムに対するその使用 |
-
1991
- 1991-12-26 JP JP3357499A patent/JPH07101815A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS59210883A (ja) * | 1983-04-28 | 1984-11-29 | レ・プロデュイ・オルガニック・デュ・サンテエ−ル・オルサン | トリコデルマ・ハルジアナムの新菌株、その菌株の単離法、その菌株の培養法、その菌株から産出される新規なペプチドもしくは化合物、ならびにその菌株およびその培養法により得られる新規なペプチドもしくは生成物を |
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| WO2000061591A1 (en) * | 1999-04-08 | 2000-10-19 | Hokkaido Green Kosan, Incorporated | Plant activator, process for producing the same, activation method, activity promoter and method for applying the promoter |
| US6753295B1 (en) | 1999-04-08 | 2004-06-22 | Yasuharu Sasaki | Plant activator, process for producing the same, activation method, activity promoter and method for applying the promoter |
| KR100665539B1 (ko) * | 1999-04-08 | 2007-01-09 | 야스하루 사사키 | 식물의 활성부여제 및 그 제조방법과, 식물의 활성촉진제 및 그 사용방법 |
| WO2001072968A1 (en) * | 2000-03-31 | 2001-10-04 | Hokkaido Green Kosan, Incorporated | Chlamydospores and process for producing the same |
| CN100348715C (zh) * | 2005-12-30 | 2007-11-14 | 辽宁省农业科学院植物保护研究所 | 一种微生物杀菌剂及其制备方法 |
| KR20220081558A (ko) | 2020-12-09 | 2022-06-16 | 조성호 | 농약 정보 제공 장치 및 방법 |
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