JPH07106621B2 - 非灰分性複合フィルム - Google Patents
非灰分性複合フィルムInfo
- Publication number
- JPH07106621B2 JPH07106621B2 JP7913190A JP7913190A JPH07106621B2 JP H07106621 B2 JPH07106621 B2 JP H07106621B2 JP 7913190 A JP7913190 A JP 7913190A JP 7913190 A JP7913190 A JP 7913190A JP H07106621 B2 JPH07106621 B2 JP H07106621B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- flame
- urea
- retardant
- thermoplastic polymer
- Prior art date
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- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、難燃性を示しながら焼却可能であり、焼去の
際に有毒ガスを発生せず、灰分の発生が少ない非灰分性
複合フィルムに関する。
際に有毒ガスを発生せず、灰分の発生が少ない非灰分性
複合フィルムに関する。
従来から、ポリオレフィン系樹脂などのような可燃性の
合成樹脂の難燃化方法には、ハロゲン系化合物と三酸化
アンチモンを併用して配合する方法や、水酸化アルミニ
ウム、炭酸マグネシウムなどの含水化合物を配合する方
法などがよく知られている。また、燃焼の際に有害なガ
スが発生しないように、例えば、可燃性の非塩素系ポリ
マーに塩素系添加剤を配合することなく、オルガノポリ
シロキサンと有機金属化合物とを配合してなる難燃性組
成物の発明が知られている（特公昭63-65710号公報）。
合成樹脂の難燃化方法には、ハロゲン系化合物と三酸化
アンチモンを併用して配合する方法や、水酸化アルミニ
ウム、炭酸マグネシウムなどの含水化合物を配合する方
法などがよく知られている。また、燃焼の際に有害なガ
スが発生しないように、例えば、可燃性の非塩素系ポリ
マーに塩素系添加剤を配合することなく、オルガノポリ
シロキサンと有機金属化合物とを配合してなる難燃性組
成物の発明が知られている（特公昭63-65710号公報）。
従来から行われているような、可燃性の合成樹脂にハロ
ゲン系化合物と三酸化アンチモンを併用して配合し難燃
化したものは、用済後焼却すると塩素を含む有毒なガス
を発生して公害を招き、焼却炉の損傷を早め、更に多量
の灰分の処理に多額の費用を必要とする。一方、特公昭
63-65710号公報に記載の難燃性組成物では、焼却時に有
害ガスは発生しないとしても焼却によってオルガノポリ
シロキサン、有機金属化合物などによる多量の灰分が残
る。 特に放射性物質を取り扱う場所、例えば原子力発電所や
放射性物質研究所等では、床、壁、天井、間仕切り等に
放射性物質が付着しないように、これらを合成樹脂フィ
ルムで被覆する。そして一定期間経過後に取り除いて新
しいフィルムと交換し古いフィルムは焼却する。しか
し、焼却しても灰分の放射性は消滅せず、灰分が多けれ
ば多いほどその処理に要する設備や費用が多大となる。
即ち、放射能を持った灰分を何らかの方法で封入する
が、封入体の容積が大きくなり、封入に要する材料費及
び保管場所も大きなものとなってしまうのである。従っ
て、特にこのような場所に用いる被覆用のフィルムは焼
却後に灰分が少ないことが要求される。 また、鉛やバリウム等を含む有機金属化合物を配合した
組成物を焼却して発生する煙やガスは無害とは言えな
い。 更に、上記のような樹脂組成物を用いたものは焼却し尽
くすまで点火器で着炎し続ける必要があり、膨大な燃料
を要する。
ゲン系化合物と三酸化アンチモンを併用して配合し難燃
化したものは、用済後焼却すると塩素を含む有毒なガス
を発生して公害を招き、焼却炉の損傷を早め、更に多量
の灰分の処理に多額の費用を必要とする。一方、特公昭
63-65710号公報に記載の難燃性組成物では、焼却時に有
害ガスは発生しないとしても焼却によってオルガノポリ
シロキサン、有機金属化合物などによる多量の灰分が残
る。 特に放射性物質を取り扱う場所、例えば原子力発電所や
放射性物質研究所等では、床、壁、天井、間仕切り等に
放射性物質が付着しないように、これらを合成樹脂フィ
ルムで被覆する。そして一定期間経過後に取り除いて新
しいフィルムと交換し古いフィルムは焼却する。しか
し、焼却しても灰分の放射性は消滅せず、灰分が多けれ
ば多いほどその処理に要する設備や費用が多大となる。
即ち、放射能を持った灰分を何らかの方法で封入する
が、封入体の容積が大きくなり、封入に要する材料費及
び保管場所も大きなものとなってしまうのである。従っ
て、特にこのような場所に用いる被覆用のフィルムは焼
却後に灰分が少ないことが要求される。 また、鉛やバリウム等を含む有機金属化合物を配合した
組成物を焼却して発生する煙やガスは無害とは言えな
い。 更に、上記のような樹脂組成物を用いたものは焼却し尽
くすまで点火器で着炎し続ける必要があり、膨大な燃料
を要する。
本発明は上記従来の問題点を解決するためになされたも
のであって、その要旨は、可燃性の熱可塑性重合体もし
くは熱可塑性重合体と軟化剤との混合物100重量部に尿
素５重量部乃至100重量部を配合してなる、非灰分性組
成物からなる難燃性フィルムの少なくとも一面に、可燃
性樹脂フィルムが積層されてなり、該難燃性フィルムが
重量比で30％以上であることを特徴とする非灰分性複合
フィルムに存し、特に放射性物質を取り扱う場所に用い
て好適なものである。 本発明に使用できる可燃性の熱可塑性重合体としては、
ポリエチレン（PE）、エチレン−酢酸ビニル共重合体
（EVA）、エチレン−エチルアクリレート共重合体（EE
A）、ポリプロピレン（PP）、ポリスチレン（PS）、ポ
リメタクリル酸メチル（PMMA）等の熱可塑性合成樹脂、
スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体（SBS）、ス
チレン−イソプレン−スチレン共重合体（SIS）、スチ
レン−エチレン−イソプレン−スチレン−ブロック共重
合体（SEIS）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレ
ン−ブロック共重合体（SEBS）、ポリウレタンゴム、ポ
リエステルゴム、スチレン−ブタジエンゴム（SBR）、
ニトリルゴム（NBR）、ポリブタジエン、ポリイソブチ
レン、ポリイソプレン等の合成ゴムが挙げられる。 上記熱可塑性重合体の燃焼温度域での溶融粘度を低くす
ることにより、難燃剤としての尿素の分解ガスの発生を
容易にして難燃効果を高めるために軟化剤を添加しても
よい、軟化剤を添加することは熱可塑性重合体の溶融粘
度を低下させると共に成形温度を132℃未満に調整する
ことである。 上記軟化剤としてはフルタ酸ジオクチル（DOP）、フタ
ル酸ジブチル（DBP）、セバシン酸ジオクチル（DOS）等
の可塑剤や流動パラフィン、ポリブタジエン、ポリイソ
プレン、ポリイソブチレン、ポリブテン等の液状高分
子、クマロン・インデン樹脂、キシレン樹脂、低融点の
石油樹脂等が挙げられる。上記軟化剤の添加量は熱可塑
性重合体に対し、20〜70重量％が適当である。 又、熱可塑性重合体もしくは熱可塑性重合体と軟化剤と
の混合物は、酸素指数が19以上であることが難燃性の面
から好ましい。しかしながら、これは必須の条件ではな
い。 上記熱可塑性重合体もしくは熱可塑性重合体と軟化剤と
の混合物には、尿素が添加されて難燃性が付与されてい
る。尿素は、燃焼時に分解し二酸化炭素とアンモニアを
発生し、樹脂成形体に自己消化性を与える。上記熱可塑
性重合体には難燃剤として尿素５重量部乃至100重量部
を配合する。 燃焼時に尿素による分解ガスが効果的に消化作用をなす
ために、燃焼温度域における熱可塑性重合体の溶融粘度
は低い方が望ましく、120℃での剪断速度が10〜1000/秒
に於いて300000ポイズ以下であればよい。120℃での溶
融粘度が300000ポイズを超えると尿素の分解ガスが組成
物の外へ出ることができず、難燃効果が殆ど得られな
い。 尿素の配合量は、熱可塑性重合体100重量部に対し、５
重量部未満では難燃効果が乏しく、100重量部を超える
と熱可塑性重合体もしくは熱可塑性重合体と軟化剤との
混合剤の強度が著しく低下し、成形後に所要の形状を維
持し得ない場合もある。尿素の配合量は、上記範囲であ
り、好ましくは10重量部以上、40重量部以下である。 尿素は132℃で溶融し、さらに加熱すると尿素粒子が互
いに凝集し、分解し易くなるので、尿素を配合した組成
物の成形温度は132℃未満であることが好ましい。尿素
は、粉末、結晶等どんな形でもよいが、粉末尿素は組成
物内の分散を良くする。 尿素は極性が強く、熱可塑性重合体との相溶性が悪いの
で熱可塑性重合体への分散をよくし、配合量を多くする
ためにその粒径は50μ以下が好ましく、20μ以下の粉末
状であることがより好ましい。粉末尿素の場合は粒系が
小さくなるほど潮解し易くなり、このため本発明の組成
物同士がブロッキングを生じ易いので、ブロッキング防
止のために数％のステアリン酸等の助剤を添加するのが
好ましい。 更に、上記熱可塑性重合体もしくは熱可塑性重合体と軟
化剤との混合物には、必要に応じて充填剤、顔料、抗酸
化剤、紫外線吸収剤等を適宜添加してもよい。 尚、塩素化パラフィン、塩素化ポリエチレン、臭素化合
物等の如きハロゲン系難燃化剤を主とする難燃剤の尿素
と補助的に併用することもできる。ハロゲン系難燃化剤
は、有害ガスの発生を微量にとどめる範囲に添加するの
がよい。 本発明の非灰分性複合フィルムは、上記難燃性フィルム
の少なくとも一面に、可燃性樹脂フィルムが積層され
る。 上記難燃性フィルムは尿素が多量に混合され、場合によ
っては軟化剤も多量に混合されるのでフィルムとして
は、脆く、べた付いて扱いにくい。従って、この表面に
強度のある可燃性樹脂フィルムを積層することにより、
強度が付加され、べたつきを抑制して扱い易くなる。
尚、難燃性フィルムの両面に可燃性フィルムを積層すれ
ば、より強度は向上し、扱い易くなる。可燃性フィルム
は、酸素指数15以上、更には酸素指数19以上の樹脂から
なるのが難燃性の面で好ましい。しかし、それは必須の
条件ではなく、酸素指数の低い樹脂を使用して、より難
燃性を要求される場合は、その分難燃性フィルムの厚さ
を大にすればよい。 このようにして、本発明の非灰分性難燃性複合フィルム
は、例えば、溶接の火花、煙草の火等によって着火した
場合、表面の可燃性樹脂フィルムは溶融もしくは燃焼す
るが、直ちに難燃性フィルムが加熱され、二酸化炭素と
アンモニアを発生して自己消火する。 このように難燃性フィルムにより難燃性が得られるの
で、表面の可燃性樹脂フィルムは用済後の焼却処理のた
めには却って燃えやすい方がよい。しかしながら、可燃
性樹脂フィルムが厚過ぎると難燃性が発現しにくくな
り、研究の結果、非灰分性複合フィルムのうち難燃性フ
ィルムが重量比で30％以上であれば所望の目的を達する
ことを見出した。 上記可燃性樹脂フィルムとしては、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチ
レンテレフタレート等の樹脂が使用可能である。 難燃性フィルムの一面もしくは両面に、可燃性樹脂フィ
ルムを積層するには、共押出成形等により実現できる。
のであって、その要旨は、可燃性の熱可塑性重合体もし
くは熱可塑性重合体と軟化剤との混合物100重量部に尿
素５重量部乃至100重量部を配合してなる、非灰分性組
成物からなる難燃性フィルムの少なくとも一面に、可燃
性樹脂フィルムが積層されてなり、該難燃性フィルムが
重量比で30％以上であることを特徴とする非灰分性複合
フィルムに存し、特に放射性物質を取り扱う場所に用い
て好適なものである。 本発明に使用できる可燃性の熱可塑性重合体としては、
ポリエチレン（PE）、エチレン−酢酸ビニル共重合体
（EVA）、エチレン−エチルアクリレート共重合体（EE
A）、ポリプロピレン（PP）、ポリスチレン（PS）、ポ
リメタクリル酸メチル（PMMA）等の熱可塑性合成樹脂、
スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体（SBS）、ス
チレン−イソプレン−スチレン共重合体（SIS）、スチ
レン−エチレン−イソプレン−スチレン−ブロック共重
合体（SEIS）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレ
ン−ブロック共重合体（SEBS）、ポリウレタンゴム、ポ
リエステルゴム、スチレン−ブタジエンゴム（SBR）、
ニトリルゴム（NBR）、ポリブタジエン、ポリイソブチ
レン、ポリイソプレン等の合成ゴムが挙げられる。 上記熱可塑性重合体の燃焼温度域での溶融粘度を低くす
ることにより、難燃剤としての尿素の分解ガスの発生を
容易にして難燃効果を高めるために軟化剤を添加しても
よい、軟化剤を添加することは熱可塑性重合体の溶融粘
度を低下させると共に成形温度を132℃未満に調整する
ことである。 上記軟化剤としてはフルタ酸ジオクチル（DOP）、フタ
ル酸ジブチル（DBP）、セバシン酸ジオクチル（DOS）等
の可塑剤や流動パラフィン、ポリブタジエン、ポリイソ
プレン、ポリイソブチレン、ポリブテン等の液状高分
子、クマロン・インデン樹脂、キシレン樹脂、低融点の
石油樹脂等が挙げられる。上記軟化剤の添加量は熱可塑
性重合体に対し、20〜70重量％が適当である。 又、熱可塑性重合体もしくは熱可塑性重合体と軟化剤と
の混合物は、酸素指数が19以上であることが難燃性の面
から好ましい。しかしながら、これは必須の条件ではな
い。 上記熱可塑性重合体もしくは熱可塑性重合体と軟化剤と
の混合物には、尿素が添加されて難燃性が付与されてい
る。尿素は、燃焼時に分解し二酸化炭素とアンモニアを
発生し、樹脂成形体に自己消化性を与える。上記熱可塑
性重合体には難燃剤として尿素５重量部乃至100重量部
を配合する。 燃焼時に尿素による分解ガスが効果的に消化作用をなす
ために、燃焼温度域における熱可塑性重合体の溶融粘度
は低い方が望ましく、120℃での剪断速度が10〜1000/秒
に於いて300000ポイズ以下であればよい。120℃での溶
融粘度が300000ポイズを超えると尿素の分解ガスが組成
物の外へ出ることができず、難燃効果が殆ど得られな
い。 尿素の配合量は、熱可塑性重合体100重量部に対し、５
重量部未満では難燃効果が乏しく、100重量部を超える
と熱可塑性重合体もしくは熱可塑性重合体と軟化剤との
混合剤の強度が著しく低下し、成形後に所要の形状を維
持し得ない場合もある。尿素の配合量は、上記範囲であ
り、好ましくは10重量部以上、40重量部以下である。 尿素は132℃で溶融し、さらに加熱すると尿素粒子が互
いに凝集し、分解し易くなるので、尿素を配合した組成
物の成形温度は132℃未満であることが好ましい。尿素
は、粉末、結晶等どんな形でもよいが、粉末尿素は組成
物内の分散を良くする。 尿素は極性が強く、熱可塑性重合体との相溶性が悪いの
で熱可塑性重合体への分散をよくし、配合量を多くする
ためにその粒径は50μ以下が好ましく、20μ以下の粉末
状であることがより好ましい。粉末尿素の場合は粒系が
小さくなるほど潮解し易くなり、このため本発明の組成
物同士がブロッキングを生じ易いので、ブロッキング防
止のために数％のステアリン酸等の助剤を添加するのが
好ましい。 更に、上記熱可塑性重合体もしくは熱可塑性重合体と軟
化剤との混合物には、必要に応じて充填剤、顔料、抗酸
化剤、紫外線吸収剤等を適宜添加してもよい。 尚、塩素化パラフィン、塩素化ポリエチレン、臭素化合
物等の如きハロゲン系難燃化剤を主とする難燃剤の尿素
と補助的に併用することもできる。ハロゲン系難燃化剤
は、有害ガスの発生を微量にとどめる範囲に添加するの
がよい。 本発明の非灰分性複合フィルムは、上記難燃性フィルム
の少なくとも一面に、可燃性樹脂フィルムが積層され
る。 上記難燃性フィルムは尿素が多量に混合され、場合によ
っては軟化剤も多量に混合されるのでフィルムとして
は、脆く、べた付いて扱いにくい。従って、この表面に
強度のある可燃性樹脂フィルムを積層することにより、
強度が付加され、べたつきを抑制して扱い易くなる。
尚、難燃性フィルムの両面に可燃性フィルムを積層すれ
ば、より強度は向上し、扱い易くなる。可燃性フィルム
は、酸素指数15以上、更には酸素指数19以上の樹脂から
なるのが難燃性の面で好ましい。しかし、それは必須の
条件ではなく、酸素指数の低い樹脂を使用して、より難
燃性を要求される場合は、その分難燃性フィルムの厚さ
を大にすればよい。 このようにして、本発明の非灰分性難燃性複合フィルム
は、例えば、溶接の火花、煙草の火等によって着火した
場合、表面の可燃性樹脂フィルムは溶融もしくは燃焼す
るが、直ちに難燃性フィルムが加熱され、二酸化炭素と
アンモニアを発生して自己消火する。 このように難燃性フィルムにより難燃性が得られるの
で、表面の可燃性樹脂フィルムは用済後の焼却処理のた
めには却って燃えやすい方がよい。しかしながら、可燃
性樹脂フィルムが厚過ぎると難燃性が発現しにくくな
り、研究の結果、非灰分性複合フィルムのうち難燃性フ
ィルムが重量比で30％以上であれば所望の目的を達する
ことを見出した。 上記可燃性樹脂フィルムとしては、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリエチ
レンテレフタレート等の樹脂が使用可能である。 難燃性フィルムの一面もしくは両面に、可燃性樹脂フィ
ルムを積層するには、共押出成形等により実現できる。
本発明の非灰分性複合フィルムは、上記の構成になされ
ているので、強度が充分で扱いやすく、本発明で使用す
る尿素は、可燃性の熱可塑性重合体もしくは熱可塑性重
合体と軟化剤との混合物の燃焼に際し、最終的には二酸
化炭素とアンモニアに分解し、燃焼初期（着火時）に自
己消火性を示し、難燃性が得られ、点検、修繕作業時の
安全性が得られる。 しかしながら、用済後に焼却する場合には、焼却内で点
火された時は、尿素から二酸化炭素とアンモニアの発生
により、難燃効果を示すが、焼却炉の中で強い火力を受
け続け、燃焼が進行すると尿素は分解し尽くし、発生し
た二酸化炭素とアンモニアも飛散して点火器がなくとも
燃焼を続ける。そして、燃焼により灰分の発生は殆どな
いか、極めて微量になる。
ているので、強度が充分で扱いやすく、本発明で使用す
る尿素は、可燃性の熱可塑性重合体もしくは熱可塑性重
合体と軟化剤との混合物の燃焼に際し、最終的には二酸
化炭素とアンモニアに分解し、燃焼初期（着火時）に自
己消火性を示し、難燃性が得られ、点検、修繕作業時の
安全性が得られる。 しかしながら、用済後に焼却する場合には、焼却内で点
火された時は、尿素から二酸化炭素とアンモニアの発生
により、難燃効果を示すが、焼却炉の中で強い火力を受
け続け、燃焼が進行すると尿素は分解し尽くし、発生し
た二酸化炭素とアンモニアも飛散して点火器がなくとも
燃焼を続ける。そして、燃焼により灰分の発生は殆どな
いか、極めて微量になる。
（実施例１〜６、比較例７） スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体（SE
BS）680g、ポリブテン120gを、110℃の二本ロールで５
分間混練した。得られた混合物は溶融粘度が230000ポイ
ズで、酸素指数22であった。この混合物300gに粉末尿素
90gを加え、110℃の二本ロールで５分間混練し、非灰分
性難燃性組成物を得た。この組成物を、二枚のステンレ
ス板に挟み、110℃の熱プレスで５分間プレスし、冷却
後厚さ70μｍフィルムＢを得た。 これとは別に、表記の可燃性の合成樹脂フィルムＡを数
種類用意し、これをフィルムＢと積層して複合フィルム
No.1〜７を得た。 この複合フィルムを、垂直に垂らし着火して燃焼性を調
べた。結果を表１に示す。 （実施例８） 厚み12μｍのポリエチレンテレフタレート（PET）フィ
ルムの上に、エチレン−酢酸ビニル共重合体（EVA 酢
酸ビニル含有量20重量％）と結晶尿素を重量比で1:1の
ものを均一に混合し、m2当たり100g散布し、120℃の強
風炉に１分間入れ、直ちに上方から厚み20μｍのポリエ
チレンフィルムを圧着し、複合フィルムを作成した。こ
のものは、垂直燃焼テストで自己消化性を示した。 （実施例９） エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量20重
量％、メルトインデックス250）100重量部に、結晶性尿
素10重量部を混合し、金型温度100℃でペレットを押出
した。これをＴダイで20μｍのフィルムに押出し、直ち
に厚み12μｍのPETフィルムを両側から貼り合わせ、３
層の複合フィルムを作成した。このものは、垂直燃焼テ
ストで自己消化性を示した。
BS）680g、ポリブテン120gを、110℃の二本ロールで５
分間混練した。得られた混合物は溶融粘度が230000ポイ
ズで、酸素指数22であった。この混合物300gに粉末尿素
90gを加え、110℃の二本ロールで５分間混練し、非灰分
性難燃性組成物を得た。この組成物を、二枚のステンレ
ス板に挟み、110℃の熱プレスで５分間プレスし、冷却
後厚さ70μｍフィルムＢを得た。 これとは別に、表記の可燃性の合成樹脂フィルムＡを数
種類用意し、これをフィルムＢと積層して複合フィルム
No.1〜７を得た。 この複合フィルムを、垂直に垂らし着火して燃焼性を調
べた。結果を表１に示す。 （実施例８） 厚み12μｍのポリエチレンテレフタレート（PET）フィ
ルムの上に、エチレン−酢酸ビニル共重合体（EVA 酢
酸ビニル含有量20重量％）と結晶尿素を重量比で1:1の
ものを均一に混合し、m2当たり100g散布し、120℃の強
風炉に１分間入れ、直ちに上方から厚み20μｍのポリエ
チレンフィルムを圧着し、複合フィルムを作成した。こ
のものは、垂直燃焼テストで自己消化性を示した。 （実施例９） エチレン−酢酸ビニル共重合体（酢酸ビニル含有量20重
量％、メルトインデックス250）100重量部に、結晶性尿
素10重量部を混合し、金型温度100℃でペレットを押出
した。これをＴダイで20μｍのフィルムに押出し、直ち
に厚み12μｍのPETフィルムを両側から貼り合わせ、３
層の複合フィルムを作成した。このものは、垂直燃焼テ
ストで自己消化性を示した。
本発明の非灰分性複合フィルムは、上述の構成となされ
ているので、強度が充分であり、べと付きもなく扱い易
く、着火時に自己消火性を示し、原子炉の補修作業など
の安全性を高める。 また、焼却しても有毒ガスの発生が微量もしくは発生せ
ず、焼却炉の損傷も殆ど無く、従来用いられていたよう
な灰分を残す難燃化剤を多量に使用しないので、灰分の
発生は極めて微量で、その処理は非常に容易である。更
に、炉の中では尿素が速やかに分解、飛散し、次第に可
燃性となるので焼却が容易であるという種々の顕著な効
果を有するものである。 これにより、特に放射性物質を取り扱う場所の床、壁、
天井等の表面被覆フィルム、間仕切り、靴のごみ取り用
マット、包装材や容器等に用いれば用済後に焼却すると
放射性物質を含む灰分が非常に少ないので、その処理が
容易である。
ているので、強度が充分であり、べと付きもなく扱い易
く、着火時に自己消火性を示し、原子炉の補修作業など
の安全性を高める。 また、焼却しても有毒ガスの発生が微量もしくは発生せ
ず、焼却炉の損傷も殆ど無く、従来用いられていたよう
な灰分を残す難燃化剤を多量に使用しないので、灰分の
発生は極めて微量で、その処理は非常に容易である。更
に、炉の中では尿素が速やかに分解、飛散し、次第に可
燃性となるので焼却が容易であるという種々の顕著な効
果を有するものである。 これにより、特に放射性物質を取り扱う場所の床、壁、
天井等の表面被覆フィルム、間仕切り、靴のごみ取り用
マット、包装材や容器等に用いれば用済後に焼却すると
放射性物質を含む灰分が非常に少ないので、その処理が
容易である。
Claims (1)
- 【請求項１】可燃性の熱可塑性重合体もしくは熱可塑性
重合体と軟化剤との混合物100重量部に尿素５重量部乃
至100重量部を配合してなる、非灰分性組成物からなる
難燃性フィルムの少なくとも一面に、可燃性樹脂フィル
ムが積層されてなり、該難燃性フィルムが重量比で30％
以上であることを特徴とする非灰分性複合フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7913190A JPH07106621B2 (ja) | 1989-03-28 | 1990-03-28 | 非灰分性複合フィルム |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7771389 | 1989-03-28 | ||
| JP1-77713 | 1989-03-28 | ||
| JP7913190A JPH07106621B2 (ja) | 1989-03-28 | 1990-03-28 | 非灰分性複合フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0315539A JPH0315539A (ja) | 1991-01-23 |
| JPH07106621B2 true JPH07106621B2 (ja) | 1995-11-15 |
Family
ID=26418786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7913190A Expired - Lifetime JPH07106621B2 (ja) | 1989-03-28 | 1990-03-28 | 非灰分性複合フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07106621B2 (ja) |
-
1990
- 1990-03-28 JP JP7913190A patent/JPH07106621B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0315539A (ja) | 1991-01-23 |
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