JPH0710769A - 褐藻綱に属する海藻抽出皮膚収れん剤の収れん力制御方法 - Google Patents
褐藻綱に属する海藻抽出皮膚収れん剤の収れん力制御方法Info
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- JPH0710769A JPH0710769A JP5199875A JP19987593A JPH0710769A JP H0710769 A JPH0710769 A JP H0710769A JP 5199875 A JP5199875 A JP 5199875A JP 19987593 A JP19987593 A JP 19987593A JP H0710769 A JPH0710769 A JP H0710769A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 褐藻綱に属する海藻抽出皮膚収れん剤につい
て、収れん力を制御すること。 【構成】 褐藻綱に属する海藻抽出物を分画し、得られ
た各画分を任意に組み合わせて、制御された収れん力を
有する皮膚収れん剤を得る。褐藻綱に属する海藻はヒバ
マタ目に属する海藻が好ましい。分画方法として例えば
合成吸着剤ＨＰ−２０を使用し、溶出溶媒を任意に選択
することで、収れん剤の収れん力を制御する。 【効果】 褐藻綱に属する海藻抽出物から各種化粧品に
利用できる任意の収れん力をもった皮膚収れん剤を製造
することができる。併せて、美白効果も制御することが
できる。
て、収れん力を制御すること。 【構成】 褐藻綱に属する海藻抽出物を分画し、得られ
た各画分を任意に組み合わせて、制御された収れん力を
有する皮膚収れん剤を得る。褐藻綱に属する海藻はヒバ
マタ目に属する海藻が好ましい。分画方法として例えば
合成吸着剤ＨＰ−２０を使用し、溶出溶媒を任意に選択
することで、収れん剤の収れん力を制御する。 【効果】 褐藻綱に属する海藻抽出物から各種化粧品に
利用できる任意の収れん力をもった皮膚収れん剤を製造
することができる。併せて、美白効果も制御することが
できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、褐藻綱に属する海藻抽
出皮膚収れん剤について収れん力を制御する方法に関す
る。詳しくは本発明は、ヒバマタ目に属する海藻、好ま
しくはホンダワラ科又はヒバマタ科に属する海藻抽出皮
膚収れん剤について収れん力を制御する方法に関する。
出皮膚収れん剤について収れん力を制御する方法に関す
る。詳しくは本発明は、ヒバマタ目に属する海藻、好ま
しくはホンダワラ科又はヒバマタ科に属する海藻抽出皮
膚収れん剤について収れん力を制御する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、Ｌ−アスコルビン酸、その脂肪酸
誘導体、リン酸化アスコルビン酸、その塩等のチロシナ
ーゼ活性阻害効果をもったものは、美白剤物質として化
粧料に配合されているが、Ｌ−アスコルビン酸、その脂
肪酸誘導体は熱や光に弱く、リン酸化アスコルビン酸ま
たはその塩は経時下で沈殿しやすく、取り扱いに注意を
要する。
誘導体、リン酸化アスコルビン酸、その塩等のチロシナ
ーゼ活性阻害効果をもったものは、美白剤物質として化
粧料に配合されているが、Ｌ−アスコルビン酸、その脂
肪酸誘導体は熱や光に弱く、リン酸化アスコルビン酸ま
たはその塩は経時下で沈殿しやすく、取り扱いに注意を
要する。
【０００３】アラントイン、タンニン酸は皮膚収れん剤
として化粧料に配合されている。皮膚収れん剤を含有す
る化粧料は、肌をひきしめ、一時的に発汗を抑制し、メ
ークアップ化粧料の仕上がりを良くし、化粧くずれを防
ぐ効果があるとして広く市販されている。皮膚収れん剤
においては、刺激の強さとか、タンパク凝集力の強すぎ
とかが問題とされる。
として化粧料に配合されている。皮膚収れん剤を含有す
る化粧料は、肌をひきしめ、一時的に発汗を抑制し、メ
ークアップ化粧料の仕上がりを良くし、化粧くずれを防
ぐ効果があるとして広く市販されている。皮膚収れん剤
においては、刺激の強さとか、タンパク凝集力の強すぎ
とかが問題とされる。
【０００４】褐藻綱に属する海藻の親水性溶媒抽出物に
ついては安定性、美白効果、適度な収れん効果をもつこ
とが見いだされ、それを使用する化粧料が開発されてい
る（特開平２−１２４８１０号）。しかし、その収れん
のメカニズムは何も分かっていない。
ついては安定性、美白効果、適度な収れん効果をもつこ
とが見いだされ、それを使用する化粧料が開発されてい
る（特開平２−１２４８１０号）。しかし、その収れん
のメカニズムは何も分かっていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、褐藻綱に属
する海藻、好ましくはヒバマタ目に属する海藻、最も好
ましくはホンダワラ科又はヒバマタ科に属する海藻抽出
皮膚収れん剤について、収れん力を制御する方法を提供
することを目的とする。
する海藻、好ましくはヒバマタ目に属する海藻、最も好
ましくはホンダワラ科又はヒバマタ科に属する海藻抽出
皮膚収れん剤について、収れん力を制御する方法を提供
することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、海藻アス
コフィラム又はその溶剤抽出物について種々の性質、収
れん性或いは消臭のメカニズムについて研究をしたとこ
ろ、褐藻綱に属する海藻抽出物については合成吸着剤
［例えば、ＤＩＡＩＯＮ ＨＰ−２０三菱化成（株）社
製］による分画を行うと、各画分の収れん効果に差があ
ることを見いだし、その点について更に研究を進めて本
発明を完成した。
コフィラム又はその溶剤抽出物について種々の性質、収
れん性或いは消臭のメカニズムについて研究をしたとこ
ろ、褐藻綱に属する海藻抽出物については合成吸着剤
［例えば、ＤＩＡＩＯＮ ＨＰ−２０三菱化成（株）社
製］による分画を行うと、各画分の収れん効果に差があ
ることを見いだし、その点について更に研究を進めて本
発明を完成した。
【０００７】本発明の褐藻綱に属する悔藻抽出皮膚収れ
ん剤の収れん力制御方法は、褐藻綱に属する海藻抽出物
から例えば合成吸着剤を使用し、カラム分画により異な
る収れん力を有する画分を得、これら画分を任意に組み
合わせて制御された収れん力を有する皮膚収れん剤を得
ることを特徴とする。合成吸着剤としては例えばＨＰ−
２０を使用する。
ん剤の収れん力制御方法は、褐藻綱に属する海藻抽出物
から例えば合成吸着剤を使用し、カラム分画により異な
る収れん力を有する画分を得、これら画分を任意に組み
合わせて制御された収れん力を有する皮膚収れん剤を得
ることを特徴とする。合成吸着剤としては例えばＨＰ−
２０を使用する。
【０００８】褐藻綱に属する海藻抽出物について、例え
ばＨＰ−２０を使用して分画処理を施すと、処理する前
の抽出物（ｓｔａｒｔ）に比べ収れん力の値が小さいも
の、或いは大きいものが得られる。また美白効果につい
てもＨＰ−２０或いは合成吸着剤を用いて分画処理する
前の抽出物に比べ美白効果の値が小さいもの、或いは大
きいものが得られる。この現象は適当な溶出溶媒を選択
することで、抽出物の活性を調節できることを教示して
いる。
ばＨＰ−２０を使用して分画処理を施すと、処理する前
の抽出物（ｓｔａｒｔ）に比べ収れん力の値が小さいも
の、或いは大きいものが得られる。また美白効果につい
てもＨＰ−２０或いは合成吸着剤を用いて分画処理する
前の抽出物に比べ美白効果の値が小さいもの、或いは大
きいものが得られる。この現象は適当な溶出溶媒を選択
することで、抽出物の活性を調節できることを教示して
いる。
【０００９】従って、本発明の収れん力制御方法は、収
れん力を制御すると共に美白効果も併せて制御出来る点
を特徴とする。
れん力を制御すると共に美白効果も併せて制御出来る点
を特徴とする。
【００１０】本発明で用いられる海藻は、ワカメ、アラ
メ、ヒバマタ、コンブ、ホンダワラ等の褐藻綱に属する
ものであり、好ましくはヒバマタ目に属するものであ
る。ヒバマタ目に属する海藻としてはホンダワラ科又は
ヒバマタ科に属する海藻があるが、最も好ましくはヒバ
マタ科のアスコフィラム ノドサムなどが適している。
メ、ヒバマタ、コンブ、ホンダワラ等の褐藻綱に属する
ものであり、好ましくはヒバマタ目に属するものであ
る。ヒバマタ目に属する海藻としてはホンダワラ科又は
ヒバマタ科に属する海藻があるが、最も好ましくはヒバ
マタ科のアスコフィラム ノドサムなどが適している。
【００１１】本発明で用いられる海藻抽出物が親水性溶
媒の抽出物である場合、親水性溶媒として、炭素数１〜
６、直鎖又は分岐の低級アルキルアルコール又は、ケト
ン類、好ましくは炭素数１〜３であり、例えばメタノー
ル、エタノール、イソプロパノールなど溶媒抽出操作で
汎用されているもの単独、あるいは水との混合物が用い
られる。
媒の抽出物である場合、親水性溶媒として、炭素数１〜
６、直鎖又は分岐の低級アルキルアルコール又は、ケト
ン類、好ましくは炭素数１〜３であり、例えばメタノー
ル、エタノール、イソプロパノールなど溶媒抽出操作で
汎用されているもの単独、あるいは水との混合物が用い
られる。
【００１２】本発明においては、褐藻綱に属する海藻抽
出物は分画処理される。分画処理は、例えば合成高分子
系の合成吸着剤が用いられる。好ましくは、合成吸着剤
としてＨＰ−２０が使用される。最も好ましくは、合成
吸着剤ＨＰ−２０をを充填したカラムが使用される。
出物は分画処理される。分画処理は、例えば合成高分子
系の合成吸着剤が用いられる。好ましくは、合成吸着剤
としてＨＰ−２０が使用される。最も好ましくは、合成
吸着剤ＨＰ−２０をを充填したカラムが使用される。
【００１３】本発明の褐藻綱に属する海藻抽出物からの
各画分の化粧料への含有量については、エゾイシゲ抽出
物を例に挙げると、各画分の収れん力によって異なり、
タンパク凝集力が強くなりすぎず、かつ収れん効果が期
待でいる範囲の０．００５〜３重量％、好ましくは０．
０５〜０．３重量％が目安となり、化粧料の種類に応じ
て各画分を組み合わせて任意に変えることができる。本
発明の制御された収れん力をもつ皮膚収れん剤は化粧
水、乳液、クリーム、パック等の基礎化粧料、ヘアトニ
ック、ヘアリキッド等の頭髪化粧料などに、通常の方法
で使用することができる。
各画分の化粧料への含有量については、エゾイシゲ抽出
物を例に挙げると、各画分の収れん力によって異なり、
タンパク凝集力が強くなりすぎず、かつ収れん効果が期
待でいる範囲の０．００５〜３重量％、好ましくは０．
０５〜０．３重量％が目安となり、化粧料の種類に応じ
て各画分を組み合わせて任意に変えることができる。本
発明の制御された収れん力をもつ皮膚収れん剤は化粧
水、乳液、クリーム、パック等の基礎化粧料、ヘアトニ
ック、ヘアリキッド等の頭髪化粧料などに、通常の方法
で使用することができる。
【００１４】
【実施例】以下、実施例と比較例にて本発明を説明する
が、本発明は、これら実施例に限定されるものではな
い。尚、配合量は重量部である。
が、本発明は、これら実施例に限定されるものではな
い。尚、配合量は重量部である。
【００１５】製造例 エゾイシゲ生藻体を液体窒素に凍結後、粉砕した粉砕藻
体２５０ｇ（湿重量）に対し、３倍量のアセトンを加
え、冷蔵庫内で３０分攪拌しながら抽出した。その後セ
ライトを用いて吸引濾過し、その濾液を４０℃以下のロ
ータリーエバポレーターにて減圧下有機溶媒を完全に除
去し、残留エキスを再度セライトを使用して濾過し不溶
物を除去した後に、ロータリーエバポレーターにて減圧
乾燥すると８．４６の黒色物質を得た（以下、「エゾイ
シゲ抽出物」という。）。
体２５０ｇ（湿重量）に対し、３倍量のアセトンを加
え、冷蔵庫内で３０分攪拌しながら抽出した。その後セ
ライトを用いて吸引濾過し、その濾液を４０℃以下のロ
ータリーエバポレーターにて減圧下有機溶媒を完全に除
去し、残留エキスを再度セライトを使用して濾過し不溶
物を除去した後に、ロータリーエバポレーターにて減圧
乾燥すると８．４６の黒色物質を得た（以下、「エゾイ
シゲ抽出物」という。）。
【００１６】このエゾイシゲ抽出物は、水、メタノー
ル、エタノールには溶けるが、クロロホルムやエーテル
には不溶である。このエゾイシゲ抽出物の０．２％の水
溶液のｐＨは４．８であった。その他、ワカメ、アラ
メ、ヒバマタ、コンブ、ホンダワラ等上記の褐藻に属す
る海藻についてもほぼ同様な製造方法で有効成分を抽出
することが出来る。次に、上記エゾイシゲ抽出物を適当
量の水に溶解し、合成吸着剤ＨＰ−２０のカラム（４×
１８ｃｍ）に負荷する。その後、カラムからの溶出は、
Ｈ２Ｏから１００％メタノールまで１０％ずつ段階的に
メタノール濃度を増加させ、さらに７０％アセトン、１
００％アセトンの順に各溶媒をそれぞれカラム体積の３
倍量ずつ流した。それぞれの溶媒で溶出された各画分
は、単独で或いは任意に組み合わせて、減圧濃縮或いは
凍結乾燥することにより任意の収れん力をもった皮膚収
れん剤を得ることができる。製造例に基づいて得られた
各画分の収量を表１に示す。
ル、エタノールには溶けるが、クロロホルムやエーテル
には不溶である。このエゾイシゲ抽出物の０．２％の水
溶液のｐＨは４．８であった。その他、ワカメ、アラ
メ、ヒバマタ、コンブ、ホンダワラ等上記の褐藻に属す
る海藻についてもほぼ同様な製造方法で有効成分を抽出
することが出来る。次に、上記エゾイシゲ抽出物を適当
量の水に溶解し、合成吸着剤ＨＰ−２０のカラム（４×
１８ｃｍ）に負荷する。その後、カラムからの溶出は、
Ｈ２Ｏから１００％メタノールまで１０％ずつ段階的に
メタノール濃度を増加させ、さらに７０％アセトン、１
００％アセトンの順に各溶媒をそれぞれカラム体積の３
倍量ずつ流した。それぞれの溶媒で溶出された各画分
は、単独で或いは任意に組み合わせて、減圧濃縮或いは
凍結乾燥することにより任意の収れん力をもった皮膚収
れん剤を得ることができる。製造例に基づいて得られた
各画分の収量を表１に示す。
【００１７】
【表１】
【００１８】この任意の収れん力をもった皮膚収れん剤
は、化粧料の種類に応じたタンパク凝集力が強くなりす
ぎないが収れん効果が期待できる範囲において、単独で
任意に組み合わせて或いは他の収れん剤と併用して、収
れん力の異なる化粧品配合剤をつくることができる。さ
らに、得られた各画分の試料の分子量分布を測定した。
結果を表２に示す。測定は、ＨＰＬＣ（高速液体クロマ
トグラフィー）によった。使用カラムはＡｓａｈｉｐａ
ｋ ＧＳ−５１０、移動相ＴＨＦ、流速１．０ｍｌ／ｍ
ｉｎ・、検出は２８０ｎｍにおける吸光度でおこなっ
た。カラムの校正曲線（ＡＳＡＨＩＰＡＫ 技術レポー
トから引用）を図３に示す。
は、化粧料の種類に応じたタンパク凝集力が強くなりす
ぎないが収れん効果が期待できる範囲において、単独で
任意に組み合わせて或いは他の収れん剤と併用して、収
れん力の異なる化粧品配合剤をつくることができる。さ
らに、得られた各画分の試料の分子量分布を測定した。
結果を表２に示す。測定は、ＨＰＬＣ（高速液体クロマ
トグラフィー）によった。使用カラムはＡｓａｈｉｐａ
ｋ ＧＳ−５１０、移動相ＴＨＦ、流速１．０ｍｌ／ｍ
ｉｎ・、検出は２８０ｎｍにおける吸光度でおこなっ
た。カラムの校正曲線（ＡＳＡＨＩＰＡＫ 技術レポー
トから引用）を図３に示す。
【００１９】
【表２】
【００２０】実施例２ 収れん効果（たんぱく凝集効果）の比較 測定法は、ＲＭＢ法によって測定した。７．０％×１０
−５メチレンブルー水溶液０．８％ｍｌに対し０．２Ｍ
リン酸緩衝液（ｐＨ７．０）０．４ｍｌおよび任意濃度
の被検試料溶液０．８ｍｌを加えて激しくふり混ぜ、３
０分間放置する。１０，０００ｇで１０分間遠心し上清
の５７８ｎｍでの吸光度を測定する。吸光度を５０％減
少させるに要する試料量をＷＴＣとし、日本薬局方タン
ニン酸が同様に吸光度を５０％減少させるのに要する量
をＷＴＡとし次式によりＲＭＢを求める。 ＲＭＢ＝ＷＴＡ／ＷＴＣ すなわち、各試料の沈殿形成能力を、タンニン酸に対す
る比活性として示したものをＲＭＢとする。以上の方法
に基づいて測定した結果を図１（エゾイシゲ抽出画分の
収れん効果）に示す。
−５メチレンブルー水溶液０．８％ｍｌに対し０．２Ｍ
リン酸緩衝液（ｐＨ７．０）０．４ｍｌおよび任意濃度
の被検試料溶液０．８ｍｌを加えて激しくふり混ぜ、３
０分間放置する。１０，０００ｇで１０分間遠心し上清
の５７８ｎｍでの吸光度を測定する。吸光度を５０％減
少させるに要する試料量をＷＴＣとし、日本薬局方タン
ニン酸が同様に吸光度を５０％減少させるのに要する量
をＷＴＡとし次式によりＲＭＢを求める。 ＲＭＢ＝ＷＴＡ／ＷＴＣ すなわち、各試料の沈殿形成能力を、タンニン酸に対す
る比活性として示したものをＲＭＢとする。以上の方法
に基づいて測定した結果を図１（エゾイシゲ抽出画分の
収れん効果）に示す。
【００２１】この結果から、カラム処理する前の抽出物
（ｓｔａｒｔ）に比べＨ２Ｏ溶出画分の値は小さくな
り、一方で、メタノール濃度が増加すると凝集力が増す
ことがわかる。
（ｓｔａｒｔ）に比べＨ２Ｏ溶出画分の値は小さくな
り、一方で、メタノール濃度が増加すると凝集力が増す
ことがわかる。
【００２２】実施例３ チロシナーゼ阻害活性（メラニン生成阻害活性）の比較 測定法は、まず上記試料をジメチルスルホキシドに溶解
させ、その最終濃度が抽出物１０μｇ，ジメチルスルホ
キシド１０％となるようにサンプル溶液を調製した。次
に、このサンプル溶液０．９ｍｌを試験管に採り、これ
に５０ｍＭピペラジン−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−エタンス
ルフォン酸）ナトリウム塩を０．１Ｎ水酸化ナトリウム
水溶液にてｐＨ６．８に調製したＰＩＰＥＳ Ｂｕｆｆ
ｃｒ１．０ｍｌ，およびこのＰＩＰＥＳ Ｂｕｆｆｅｒ
に０．１ｍｇ／ｍｌ濃度となるようにＬ−チロシンを溶
解させたＬ−チロシン溶液を１．０ｍｌを添加し、恒温
槽中にて５分間放置した後、マッシュルーム由来チロシ
ナーゼ３４３０ｕｎｉｔ／ｍｇ（シグマ社製）１ｍｇを
ＰＩＰＥＳ Ｂｕｆｆｅｒ１ｍｌに溶解させて調製した
チロシナーゼ溶液を加えて一定時間反応させた。
させ、その最終濃度が抽出物１０μｇ，ジメチルスルホ
キシド１０％となるようにサンプル溶液を調製した。次
に、このサンプル溶液０．９ｍｌを試験管に採り、これ
に５０ｍＭピペラジン−Ｎ，Ｎ’−ビス（２−エタンス
ルフォン酸）ナトリウム塩を０．１Ｎ水酸化ナトリウム
水溶液にてｐＨ６．８に調製したＰＩＰＥＳ Ｂｕｆｆ
ｃｒ１．０ｍｌ，およびこのＰＩＰＥＳ Ｂｕｆｆｅｒ
に０．１ｍｇ／ｍｌ濃度となるようにＬ−チロシンを溶
解させたＬ−チロシン溶液を１．０ｍｌを添加し、恒温
槽中にて５分間放置した後、マッシュルーム由来チロシ
ナーゼ３４３０ｕｎｉｔ／ｍｇ（シグマ社製）１ｍｇを
ＰＩＰＥＳ Ｂｕｆｆｅｒ１ｍｌに溶解させて調製した
チロシナーゼ溶液を加えて一定時間反応させた。
【００２３】試料のチロシナーゼ阻害活性は、チロシン
−チロシナーゼ反応の生成物である、ドーパクロムをそ
の最大吸収波長４７５ｎｍにおける吸光度を比色測定す
ることにより評価した。したがって、値が小さければ小
さいほど、チロシナーゼ阻害活性、つまり美白効果が強
いといえる。以上の方法に基づいて得られた結果を図２
（エゾイシゲ抽出画分のチロシナーゼ阻害活性）に示
す。
−チロシナーゼ反応の生成物である、ドーパクロムをそ
の最大吸収波長４７５ｎｍにおける吸光度を比色測定す
ることにより評価した。したがって、値が小さければ小
さいほど、チロシナーゼ阻害活性、つまり美白効果が強
いといえる。以上の方法に基づいて得られた結果を図２
（エゾイシゲ抽出画分のチロシナーゼ阻害活性）に示
す。
【００２４】カラム処理する前の抽出物では値が０．１
７２であったのに対し、溶出溶媒のメタノール濃度が高
くなるとその値は低く（０．０２−０．０５）、つま
り、美白効果が強くなることがわかる。また溶媒のメタ
ノール濃度が、高すぎると、美白効果が弱くなる。この
様に、適当な溶出溶媒を選択することで、抽出物のチロ
シナーゼ阻害活性、つまり美白効果を調節することがで
きる。
７２であったのに対し、溶出溶媒のメタノール濃度が高
くなるとその値は低く（０．０２−０．０５）、つま
り、美白効果が強くなることがわかる。また溶媒のメタ
ノール濃度が、高すぎると、美白効果が弱くなる。この
様に、適当な溶出溶媒を選択することで、抽出物のチロ
シナーゼ阻害活性、つまり美白効果を調節することがで
きる。
【００２５】
【発明の効果】褐藻綱に属する海藻抽出物から、任意の
収れん力をもった皮膚収れん剤を製造することができ
る。その皮膚収れん剤は併せて美白作用も調節すること
ができる。
収れん力をもった皮膚収れん剤を製造することができ
る。その皮膚収れん剤は併せて美白作用も調節すること
ができる。
【図１】エゾイシゲ抽出画分の収れん効果を示す。
【図２】エゾイシゲ抽出画分のチロシナーゼ阻害活性を
示す。
示す。
【図３】カラムの校正曲線（ＡＳＡＨＩＰＡＫ 技術レ
ポートから引用）を示す。
ポートから引用）を示す。
Claims (5)
- 【請求項１】 褐藻綱に属する海藻抽出物を分画し、得
られた各画分を任意に組み合わせて制御された収れん力
を有する皮膚収れん剤を得ることを特徴とする海藻抽出
皮膚収れん剤の収れん力制御方法。 - 【請求項２】 褐藻綱に属する海藻が、ヒバマタ目に属
する海藻である請求項１記載の海藻抽出皮膚収れん剤の
収れん力制御方法。 - 【請求項３】 ヒバマタ目に属する海藻が、ホンダワラ
科又はヒバマタ科に属する海藻である請求項１又は請求
項２記載の海藻抽出皮膚収れん剤の収れん力制御方法。 - 【請求項４】 海藻抽出物が親水性溶媒の抽出物である
請求項１、請求項２又は請求項３記載の海藻抽出皮膚収
れん剤の収れん力制御方法。 - 【請求項５】 親水性溶媒が低級アルキルアルコール又
はケトン類の単独或いは水との混合物である請求項４記
載の海藻抽出皮膚収れん剤の収れん力制御方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5199875A JPH0710769A (ja) | 1993-06-24 | 1993-06-24 | 褐藻綱に属する海藻抽出皮膚収れん剤の収れん力制御方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5199875A JPH0710769A (ja) | 1993-06-24 | 1993-06-24 | 褐藻綱に属する海藻抽出皮膚収れん剤の収れん力制御方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0710769A true JPH0710769A (ja) | 1995-01-13 |
Family
ID=16415079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5199875A Withdrawn JPH0710769A (ja) | 1993-06-24 | 1993-06-24 | 褐藻綱に属する海藻抽出皮膚収れん剤の収れん力制御方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0710769A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62255417A (ja) * | 1986-04-25 | 1987-11-07 | Sunstar Inc | 口腔内製剤 |
| JP2001048776A (ja) * | 1999-08-03 | 2001-02-20 | Soc D'engrais Composes Mineraux & Amendements | 藻類抽出物、その調製方法及びそれを含む化粧品または医薬組成物 |
| JP2011178732A (ja) * | 2010-03-02 | 2011-09-15 | Okinawa Prefecture | チロシナーゼ活性阻害剤およびこれを含有する美白化粧料 |
| US11110117B2 (en) | 2019-07-17 | 2021-09-07 | J2Kbio Co., Ltd. | Skin preparation composition for external use containing complex hyaluronic acid |
-
1993
- 1993-06-24 JP JP5199875A patent/JPH0710769A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
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