JPH07109472A - 灯油燃料改質剤 - Google Patents
灯油燃料改質剤Info
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- JPH07109472A JPH07109472A JP25398193A JP25398193A JPH07109472A JP H07109472 A JPH07109472 A JP H07109472A JP 25398193 A JP25398193 A JP 25398193A JP 25398193 A JP25398193 A JP 25398193A JP H07109472 A JPH07109472 A JP H07109472A
- Authority
- JP
- Japan
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- glycol mono
- ether
- group
- fuel
- kerosene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】
【目的】燃焼機器より発生する排気ガス中のＮＯx を低
減する為、ガスタービン用、蒸気動力用、ボイラー用ま
たは熱風暖房用に用いられる灯油燃料の改質剤を提供す
ることを目的とする。 【効果】ガスタービン用、蒸気動力用、ボイラー用また
は熱風暖房用に用いられる灯油燃料に特定の含酸素有機
化合物よりなる燃料改質剤を添加することにより、現用
の構造をそのまま使用し特殊の物理的・化学的装置を付
加設置する必要なく簡便に、排気ガス中の窒素酸化物及
び臭気、黒色煙を大幅に減少させる事が可能である。
減する為、ガスタービン用、蒸気動力用、ボイラー用ま
たは熱風暖房用に用いられる灯油燃料の改質剤を提供す
ることを目的とする。 【効果】ガスタービン用、蒸気動力用、ボイラー用また
は熱風暖房用に用いられる灯油燃料に特定の含酸素有機
化合物よりなる燃料改質剤を添加することにより、現用
の構造をそのまま使用し特殊の物理的・化学的装置を付
加設置する必要なく簡便に、排気ガス中の窒素酸化物及
び臭気、黒色煙を大幅に減少させる事が可能である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ガスタ−ビン用、蒸気
動力用、ボイラー用または熱風暖房用に使用する灯油を
主成分とする燃料の改質剤に関し、更に詳しくは排気ガ
ス中の環境汚染物質特に窒素酸化物（ＮＯx ）を低減す
る為の燃料改質剤に関する。また、本発明は上記改質剤
を添加した灯油燃料組成物に関する。
動力用、ボイラー用または熱風暖房用に使用する灯油を
主成分とする燃料の改質剤に関し、更に詳しくは排気ガ
ス中の環境汚染物質特に窒素酸化物（ＮＯx ）を低減す
る為の燃料改質剤に関する。また、本発明は上記改質剤
を添加した灯油燃料組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】工場・事業場等より発生するＮＯx の低
減対策としては、排出ガスを後処理する方法と予め発生
を抑制する方法がある。前者のうちの乾式法には、アン
モニア、炭化水素、水素、一酸化炭素、尿素等を用いる
接触還元法、三元触媒を用いる接触分解法、触媒とアル
カリを担持したゼオライト触媒を用いる吸着法があり、
湿式法には、尿素水で分解する方法、オゾン酸化して水
酸化マグネシウムまたは水酸化カルシウムに吸収する方
法等が知られている。しかしながらこれらの方法は大型
の設備或いは特殊な設備を必要とし、またＮＯx の低減
効果も十分ではない。また後者の方法としては、低酸素
燃焼等運転方法の変更による方法や、低ＮＯx バーナー
の採用、排出ガス循環法、二段燃焼法、蒸気・水の噴射
法、濃淡燃焼法等、燃焼法の変更による方法があるがい
まだ十分ではない。
減対策としては、排出ガスを後処理する方法と予め発生
を抑制する方法がある。前者のうちの乾式法には、アン
モニア、炭化水素、水素、一酸化炭素、尿素等を用いる
接触還元法、三元触媒を用いる接触分解法、触媒とアル
カリを担持したゼオライト触媒を用いる吸着法があり、
湿式法には、尿素水で分解する方法、オゾン酸化して水
酸化マグネシウムまたは水酸化カルシウムに吸収する方
法等が知られている。しかしながらこれらの方法は大型
の設備或いは特殊な設備を必要とし、またＮＯx の低減
効果も十分ではない。また後者の方法としては、低酸素
燃焼等運転方法の変更による方法や、低ＮＯx バーナー
の採用、排出ガス循環法、二段燃焼法、蒸気・水の噴射
法、濃淡燃焼法等、燃焼法の変更による方法があるがい
まだ十分ではない。
【０００３】しかしながら、このような対策を講じるに
は余裕のある設置スペースと経済的負担が必要である。
したがって、ゆとりのない中小企業においては、何らか
の簡便で有効なＮＯx の低減方法の開発が強く望まれて
いた。しかしながら、いまだ運転時間の短縮以外に簡易
な具体的方法は見出だされていない。
は余裕のある設置スペースと経済的負担が必要である。
したがって、ゆとりのない中小企業においては、何らか
の簡便で有効なＮＯx の低減方法の開発が強く望まれて
いた。しかしながら、いまだ運転時間の短縮以外に簡易
な具体的方法は見出だされていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、排気ガス中
のＮＯx を低減する為、ガスタービン用、蒸気動力用ボ
イラー用または熱風暖房用に用いられる灯油燃料の改質
剤を提供することを目的とする。
のＮＯx を低減する為、ガスタービン用、蒸気動力用ボ
イラー用または熱風暖房用に用いられる灯油燃料の改質
剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明者は鋭意研究した結果、ガスタービン用、蒸気
動力用，ボイラー用または熱風暖房用に用いられる灯油
燃料に特定の含酸素有機化合物を添加することにより、
排気ガス中のＮＯx が大幅に低減し、優れた燃焼改善効
果が得られることを見出だして本発明を完成した。
に本発明者は鋭意研究した結果、ガスタービン用、蒸気
動力用，ボイラー用または熱風暖房用に用いられる灯油
燃料に特定の含酸素有機化合物を添加することにより、
排気ガス中のＮＯx が大幅に低減し、優れた燃焼改善効
果が得られることを見出だして本発明を完成した。
【０００６】即ち、本発明において使用される含酸素有
機化合物は、 一般式 ＨＯ（ＡＯ）n Ｒ1 （１） ［式中、Ｒ1 は炭素数１〜１８個の脂肪族炭化水素基ま
たは炭素数２〜１８個の脂肪族アシル基を示し、Ａは炭
素数１〜４個のアルキル側鎖を有していてもよいエチレ
ン基またはトリメチレン基を示し、ｎは０〜１２の整数
を示す。但し、Ｒ1 が脂肪族アシル基の場合はｎは１〜
１２である］で表わされるアルコール化合物、アルキレ
ングリコール・モノ・エーテル化合物、ポリオキシアル
キレングリコール・モノ・エーテル化合物、アルキレン
グリコール・モノ・アシル化合物およびポリオキシアル
キレングリコール・モノ・アシル化合物である。
機化合物は、 一般式 ＨＯ（ＡＯ）n Ｒ1 （１） ［式中、Ｒ1 は炭素数１〜１８個の脂肪族炭化水素基ま
たは炭素数２〜１８個の脂肪族アシル基を示し、Ａは炭
素数１〜４個のアルキル側鎖を有していてもよいエチレ
ン基またはトリメチレン基を示し、ｎは０〜１２の整数
を示す。但し、Ｒ1 が脂肪族アシル基の場合はｎは１〜
１２である］で表わされるアルコール化合物、アルキレ
ングリコール・モノ・エーテル化合物、ポリオキシアル
キレングリコール・モノ・エーテル化合物、アルキレン
グリコール・モノ・アシル化合物およびポリオキシアル
キレングリコール・モノ・アシル化合物である。
【０００７】上記一般式（１）において、Ｒ1 で示され
る炭素数１〜１８個の脂肪族炭化水素基としては、メチ
ル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブ
チル基、イソブチル基、tert- ブチル基、n-ペンチル
基、n-ヘキシル基、シクロヘキシル基、n-オクチル基、
２- エチルヘキシル基、ノニル基、ラウリル基、トリデ
シル基、オレイル基が例として挙げられるが、これらの
うちヘキシル基、シクロヘキシル基、２−エチルヘキシ
ル基、n-オクチル基、ノニル基、ラウリル基、トリデシ
ル基、オレイル基が好ましく、シクロヘキシル基、２-
エチルヘキシル基、n-オクチル基、ラウリル基、トリデ
シル基、オレイル基がとくに好ましい。
る炭素数１〜１８個の脂肪族炭化水素基としては、メチ
ル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブ
チル基、イソブチル基、tert- ブチル基、n-ペンチル
基、n-ヘキシル基、シクロヘキシル基、n-オクチル基、
２- エチルヘキシル基、ノニル基、ラウリル基、トリデ
シル基、オレイル基が例として挙げられるが、これらの
うちヘキシル基、シクロヘキシル基、２−エチルヘキシ
ル基、n-オクチル基、ノニル基、ラウリル基、トリデシ
ル基、オレイル基が好ましく、シクロヘキシル基、２-
エチルヘキシル基、n-オクチル基、ラウリル基、トリデ
シル基、オレイル基がとくに好ましい。
【０００８】上記一般式（１）においてＲ1 で示される
炭素数２〜１８個の脂肪族アシル基としては、アセチル
基、ブチリル基、イソブチリル基、ヘキサノイル基、オ
クタノイル基、デカノイル基、ラウロイル基、９ーオク
タデセノイル基、１２ーハイドロキシー９ーオクタデセ
ノイル基が含まれ、好適にはラウロイル基、９ーオクタ
デセノイル基である。
炭素数２〜１８個の脂肪族アシル基としては、アセチル
基、ブチリル基、イソブチリル基、ヘキサノイル基、オ
クタノイル基、デカノイル基、ラウロイル基、９ーオク
タデセノイル基、１２ーハイドロキシー９ーオクタデセ
ノイル基が含まれ、好適にはラウロイル基、９ーオクタ
デセノイル基である。
【０００９】ｎは０〜１２の整数であり、好適には２〜
１２である。アルコール化合物としては、エタノール、
イソプロパノール、n-プロパノール、n-ヘキサノール、
シクロヘキサノール、n-オクタノール、２- エチルヘキ
サノール、ノニルアルコール、ラウリルアルコール、ト
リデシルアルコール、オレイルアルコールが含まれる
が、この内 nーヘキサノール、シクロヘキサノール、n-
オクタノール、２- エチルヘキサノール、ラウリルアル
コール、トリデシルアルコール、オレイルアルコールが
好ましい。
１２である。アルコール化合物としては、エタノール、
イソプロパノール、n-プロパノール、n-ヘキサノール、
シクロヘキサノール、n-オクタノール、２- エチルヘキ
サノール、ノニルアルコール、ラウリルアルコール、ト
リデシルアルコール、オレイルアルコールが含まれる
が、この内 nーヘキサノール、シクロヘキサノール、n-
オクタノール、２- エチルヘキサノール、ラウリルアル
コール、トリデシルアルコール、オレイルアルコールが
好ましい。
【００１０】アルキレングリコールエーテル化合物又は
ポリオキシアルキレングリコールエーテル化合物として
は、 エチレングリコール・モノ・ nーブチルエーテル エチレングリコール・モノ・iso-ブチルエーテル エチレングリコール・モノ・tert- ブチルエーテル エチレングリコール・モノ・n-ヘキシルエーテル エチレングリコール・モノ・２- エチルヘキシルエーテ
ル エチレングリコール・モノ・ノニルエーテル ジエチレングリコール・モノ・ nーブチルエーテル ジエチレングリコール・モノ・iso-ブチルエーテル ジエチレングリコール・モノ・n-ヘキシルエーテル ジエチレングリコール・モノ・シクロヘキシルエーテル ジエチレングリコール・モノ・２- エチルヘキシルエー
テル トリエチレングリコール・モノ・メチルエーテル トリエチレングリコール・モノ・n-ブチルエーテル トリエチレングリコール・モノ・ラウリルエーテル テトラエチレングリコール・モノ・２- エチルヘキシル
エーテル テトラエチレングリコール・モノ・オレイルエーテル ヘキサエチレングリコール・モノ・メチルエーテル オクタエチレングリコール・モノ・２- エチルヘキシル
エーテル オクタエチレングリコール・モノ・ラウリルエーテル ドデカエチレングリコール・モノ・２−エチルヘキシル
エーテル プロピレングリコール・モノ・メチルエーテル プロピレングリコール・モノ・ n- ブチルエーテル ジプロピレングリコール・モノ・メチルエーテル ジプロピレングリコール・モノ・n-プロピルエーテル ジプロピレングリコール・モノ・n-ブチルエーテル ３- メチル−３- メトキシ−１- ブタノール が含まれるが、この内特にエチレングリコール・モノ・
n-ヘキシルエーテル、エチレングリコール・モノ・２-
エチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコール・モノ
・n-ブチルエーテル、ジエチレングリコール・モノ・n-
ヘキシルエーテル、ジエチレングリコール・モノ・２-
エチルヘキシルエーテル、トリエチレングリコール・モ
ノ・n ーブチルエーテル、トリエチレングリコール・モ
ノ・ラウリルエーテル、テトラエチレングリコール・モ
ノ・２- エチルヘキシルエーテル、テトラエチレングリ
コール・モノ・オレイルエーテル、オクタエチレングリ
コール・モノ・２- エチルヘキシルエーテル、オクタエ
チレングリコール・モノ・ラウリルエーテル、ドデカエ
チレングリコール・モノ・２ーエチルヘキシルエーテ
ル、プロピレングリコール・モノ・n −ブチルエーテ
ル、プロピレングリコール・モノ・メチルエーテル、３
- メチル−３- メトキシ−１- ブタノールが好ましい。
ポリオキシアルキレングリコールエーテル化合物として
は、 エチレングリコール・モノ・ nーブチルエーテル エチレングリコール・モノ・iso-ブチルエーテル エチレングリコール・モノ・tert- ブチルエーテル エチレングリコール・モノ・n-ヘキシルエーテル エチレングリコール・モノ・２- エチルヘキシルエーテ
ル エチレングリコール・モノ・ノニルエーテル ジエチレングリコール・モノ・ nーブチルエーテル ジエチレングリコール・モノ・iso-ブチルエーテル ジエチレングリコール・モノ・n-ヘキシルエーテル ジエチレングリコール・モノ・シクロヘキシルエーテル ジエチレングリコール・モノ・２- エチルヘキシルエー
テル トリエチレングリコール・モノ・メチルエーテル トリエチレングリコール・モノ・n-ブチルエーテル トリエチレングリコール・モノ・ラウリルエーテル テトラエチレングリコール・モノ・２- エチルヘキシル
エーテル テトラエチレングリコール・モノ・オレイルエーテル ヘキサエチレングリコール・モノ・メチルエーテル オクタエチレングリコール・モノ・２- エチルヘキシル
エーテル オクタエチレングリコール・モノ・ラウリルエーテル ドデカエチレングリコール・モノ・２−エチルヘキシル
エーテル プロピレングリコール・モノ・メチルエーテル プロピレングリコール・モノ・ n- ブチルエーテル ジプロピレングリコール・モノ・メチルエーテル ジプロピレングリコール・モノ・n-プロピルエーテル ジプロピレングリコール・モノ・n-ブチルエーテル ３- メチル−３- メトキシ−１- ブタノール が含まれるが、この内特にエチレングリコール・モノ・
n-ヘキシルエーテル、エチレングリコール・モノ・２-
エチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコール・モノ
・n-ブチルエーテル、ジエチレングリコール・モノ・n-
ヘキシルエーテル、ジエチレングリコール・モノ・２-
エチルヘキシルエーテル、トリエチレングリコール・モ
ノ・n ーブチルエーテル、トリエチレングリコール・モ
ノ・ラウリルエーテル、テトラエチレングリコール・モ
ノ・２- エチルヘキシルエーテル、テトラエチレングリ
コール・モノ・オレイルエーテル、オクタエチレングリ
コール・モノ・２- エチルヘキシルエーテル、オクタエ
チレングリコール・モノ・ラウリルエーテル、ドデカエ
チレングリコール・モノ・２ーエチルヘキシルエーテ
ル、プロピレングリコール・モノ・n −ブチルエーテ
ル、プロピレングリコール・モノ・メチルエーテル、３
- メチル−３- メトキシ−１- ブタノールが好ましい。
【００１１】アルキレングリコール又はポリオキシアル
キレングリコールのアシル化合物としては エチレングリコール・モノ・アセテート ２，２，４−トリメチル- １，３ペンタンジオール・モ
ノ・イソブチレート テトラエチレングリコール・モノ・ラウレート テトラエチレングリコール・モノ・オレエート ノナエチレングリコール・モノ・オレエート 等が含まれるが、この内特にテトラエチレングリコール
・モノ・ラウレート、テトラエチレングリコール・モノ
・オレエートが好ましい。
キレングリコールのアシル化合物としては エチレングリコール・モノ・アセテート ２，２，４−トリメチル- １，３ペンタンジオール・モ
ノ・イソブチレート テトラエチレングリコール・モノ・ラウレート テトラエチレングリコール・モノ・オレエート ノナエチレングリコール・モノ・オレエート 等が含まれるが、この内特にテトラエチレングリコール
・モノ・ラウレート、テトラエチレングリコール・モノ
・オレエートが好ましい。
【００１２】本発明の燃料改質剤の燃料への添加量は、
好ましくは０．０５〜１０％の範囲であり、０．１〜５
％が特に好ましい。本発明の燃料改質剤は夫々単独で燃
料に添加して用いられるが、夫々他の化合物と併用する
ことも可能である。これを灯油燃料に添加することによ
り排気ガス中のＮＯx が顕著に減少する。
好ましくは０．０５〜１０％の範囲であり、０．１〜５
％が特に好ましい。本発明の燃料改質剤は夫々単独で燃
料に添加して用いられるが、夫々他の化合物と併用する
ことも可能である。これを灯油燃料に添加することによ
り排気ガス中のＮＯx が顕著に減少する。
【００１３】本発明の燃料改質剤を添加することによっ
て引火点４０℃以上で蒸留性状が９５％留出温度が３０
０℃以下の石油系成分を５０％以上含有する燃料を改質
することが出来る。この様な燃料には、ガスタービン
用、蒸気動力用、ボイラー用または熱風暖房用にいられ
る灯油を主成分とする燃料が含まれる。
て引火点４０℃以上で蒸留性状が９５％留出温度が３０
０℃以下の石油系成分を５０％以上含有する燃料を改質
することが出来る。この様な燃料には、ガスタービン
用、蒸気動力用、ボイラー用または熱風暖房用にいられ
る灯油を主成分とする燃料が含まれる。
【００１４】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。
明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。
【００１５】
［例１］ＪＩＳ・１号灯油に表１に示す化合物を所定の
濃度に添加して均一組成のテスト用サンプルとした。Ｓ
ＫコイルパックＶＣＰ３５型温水ボイラー（綜研化学
製、３５万Kcal/H、最高温度３５０℃；送風機は田角製
作所製ＴＳ送風機「ＴＢファン」、５０ｍ3 ／分）とサ
ンプル液貯槽（約１７ｌ）を燃料供給系統で接続してサ
ンプル液を供給し、サンプル液供給開始後４〜５分後に
ガスの排出状況が定常状態になるのを確認して測定値と
した。排気ガスの測定は、煙道のガスサンプリング口か
らガスサンプリング用パイプ（径１cm×６６cm、イトー
理化品）と吸引ポンプ（Ｐ−１０ＦＧ型、光明理化学工
業製）を使用して排気ガスをサンプリングし、ＮＯx の
濃度をガステック社製検知器で測定し、次式に従い夫々
の低減率を算出して表１に示す結果を得た。
濃度に添加して均一組成のテスト用サンプルとした。Ｓ
ＫコイルパックＶＣＰ３５型温水ボイラー（綜研化学
製、３５万Kcal/H、最高温度３５０℃；送風機は田角製
作所製ＴＳ送風機「ＴＢファン」、５０ｍ3 ／分）とサ
ンプル液貯槽（約１７ｌ）を燃料供給系統で接続してサ
ンプル液を供給し、サンプル液供給開始後４〜５分後に
ガスの排出状況が定常状態になるのを確認して測定値と
した。排気ガスの測定は、煙道のガスサンプリング口か
らガスサンプリング用パイプ（径１cm×６６cm、イトー
理化品）と吸引ポンプ（Ｐ−１０ＦＧ型、光明理化学工
業製）を使用して排気ガスをサンプリングし、ＮＯx の
濃度をガステック社製検知器で測定し、次式に従い夫々
の低減率を算出して表１に示す結果を得た。
【００１６】 低減率（％）＝（１ーＷ1 ／Ｗ0 ）×１００ Ｗ1 ：サンプル燃焼時の測定値 Ｗ0 ：ブランク（灯油）燃焼時の測定値 使用検知管 ＮＯx 用 ：ＮＯ．１１Ｌ（ガステック社製） 使用検知器 ＰＵＭＰ ＫＩＴ：ＮＯ．８００（ 同 上 ） 排煙温度 １５２〜１５３℃ 測定温度 １４〜１５℃
【００１７】
【表１】
【００１８】添加物の欄中の数字は灯油への添加率を示
す（容量比）。
す（容量比）。
【００１９】＊MMB :３- メチルー３- メトキシ−１ー
ブタノールの略称 ＊EHDG :ジエチレングリコール・モノ・２- エチルヘキ
シルエーテルの略称 ＊BDG :ジエチレングリコール・モノ・n-ブチルエーテ
ルの略称 ＊HeG :エチレングリコール・モノ・ｎーヘキシルエー
テルの略称 ＊GE-1 :テトラエチレングリコール・モノ・オレエート
の略称 ＊GE-3 :ドデカエチレングリコール・モノ・２ーエチル
ヘキシルエーテルの略称。
ブタノールの略称 ＊EHDG :ジエチレングリコール・モノ・２- エチルヘキ
シルエーテルの略称 ＊BDG :ジエチレングリコール・モノ・n-ブチルエーテ
ルの略称 ＊HeG :エチレングリコール・モノ・ｎーヘキシルエー
テルの略称 ＊GE-1 :テトラエチレングリコール・モノ・オレエート
の略称 ＊GE-3 :ドデカエチレングリコール・モノ・２ーエチル
ヘキシルエーテルの略称。
【００２０】［例２］ＪＩＳ１号灯油に表２に示す化合
物を所定の濃度に添加してよく混合し、テスト用サンプ
ルとし、三洋開放式石油ストーブ（リニアインバーター
２３００−ＣＦＨ−Ａ６Ｈ) で燃焼実験をおこなった。
スタート後７分後に吹き出し空気のガス濃度が定常状態
になるのを確認して測定値とした。排気ガスの測定は、
石油ストーブ前面にガスサンプリング用パイプ（径１cm
×６６cm）を固定し、吸引ポンプ（Ｐ−１０ＦＧ型、光
明理化学工業製）を使用して吹き出し空気をサンプリン
グし、次式に従い夫々の低減率を算出して表２、表３、
表４および表５に示す結果を得た。
物を所定の濃度に添加してよく混合し、テスト用サンプ
ルとし、三洋開放式石油ストーブ（リニアインバーター
２３００−ＣＦＨ−Ａ６Ｈ) で燃焼実験をおこなった。
スタート後７分後に吹き出し空気のガス濃度が定常状態
になるのを確認して測定値とした。排気ガスの測定は、
石油ストーブ前面にガスサンプリング用パイプ（径１cm
×６６cm）を固定し、吸引ポンプ（Ｐ−１０ＦＧ型、光
明理化学工業製）を使用して吹き出し空気をサンプリン
グし、次式に従い夫々の低減率を算出して表２、表３、
表４および表５に示す結果を得た。
【００２１】 低減率（％）＝（１−Ｗ1 ／Ｗ0 ）×１００ Ｗ1 ：サンプル燃焼時の測定値 Ｗ0 ：ブランク（灯油）燃焼時の測定値 使用検知管 ＮＯx 用 ：ＮＯ．１１Ｌ （ガステック社製） 使用検知器 ＰＵＭＰ ＫＩＴ：ＮＯ．８００ （ 同 上 ） 測定温度 １４〜１５℃
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
【００２５】
【表５】
【００２６】添加物の欄中の数字は灯油への添加率を示
す（容量比）。
す（容量比）。
【００２７】＊BDG ：ジエチレングリコール・モノ・n−
ブチルエーテルの略称 ＊BFG ：プロピレングリコール・モノ・n-ブチルエーテ
ルの略称 ＊EHG ：エチレングリコール・モノ・２- エチルヘキシ
ルエーテルの略称 ＊EHDG：ジエチレングリコール・モノ・２- エチルヘキ
シルエーテルの略称 ＊HeG ：エチレングリコール・モノ・n−ヘキシルエーテ
ルの略称 ＊HeDG：ジエチレングリコール・モノ・n-ヘキシルエー
テルの略称 ＊MMB ：３−メチル−３ーメトキシ−１−ブタノールの
略称 ＊TMPI：２，２，４- トリメチル−１，３−ペンタンジ
オール・モノ・イソブチレートの略称 ＊GE-1：テトラエチレングリコール・モノ・オレエート
の略称 ＊GE-2：オクタエチレングリコール・モノ・２- エチル
ヘキシルエーテルの略称 ＊GE-3：ドデカエチレングリコール・モノ・２- エチル
ヘキシルエーテルの略称 ＊GE-4：オクタエチレングリコール・モノ・ラウリルエ
ーテルの略称 ＊GE-5：テトラエチレングリコール・モノ・オレイルエ
ーテルの略称 表１及び表２で明らかなように、本発明の燃料改質剤を
灯油燃料に添加することにより、その燃焼排気ガス中の
ＮＯｘは大幅に減少した。又実施例２の燃焼実験におい
ては、ブランク（灯油）の場合に必らず見られる着火直
後の黒煙および刺激臭はいずれも全く感じられなかっ
た。
ブチルエーテルの略称 ＊BFG ：プロピレングリコール・モノ・n-ブチルエーテ
ルの略称 ＊EHG ：エチレングリコール・モノ・２- エチルヘキシ
ルエーテルの略称 ＊EHDG：ジエチレングリコール・モノ・２- エチルヘキ
シルエーテルの略称 ＊HeG ：エチレングリコール・モノ・n−ヘキシルエーテ
ルの略称 ＊HeDG：ジエチレングリコール・モノ・n-ヘキシルエー
テルの略称 ＊MMB ：３−メチル−３ーメトキシ−１−ブタノールの
略称 ＊TMPI：２，２，４- トリメチル−１，３−ペンタンジ
オール・モノ・イソブチレートの略称 ＊GE-1：テトラエチレングリコール・モノ・オレエート
の略称 ＊GE-2：オクタエチレングリコール・モノ・２- エチル
ヘキシルエーテルの略称 ＊GE-3：ドデカエチレングリコール・モノ・２- エチル
ヘキシルエーテルの略称 ＊GE-4：オクタエチレングリコール・モノ・ラウリルエ
ーテルの略称 ＊GE-5：テトラエチレングリコール・モノ・オレイルエ
ーテルの略称 表１及び表２で明らかなように、本発明の燃料改質剤を
灯油燃料に添加することにより、その燃焼排気ガス中の
ＮＯｘは大幅に減少した。又実施例２の燃焼実験におい
ては、ブランク（灯油）の場合に必らず見られる着火直
後の黒煙および刺激臭はいずれも全く感じられなかっ
た。
【００２８】
【発明の効果】ガスタービン用、蒸気動力用、ボイラー
用または熱風暖房用に用いられる灯油燃料に本発明の改
質剤を添加することにより、その排気ガス中のＮＯｘを
顕著に減少させることができ、さらに燃焼直後の黒煙お
よび臭気も大幅に減少させることが可能となった。本発
明の燃料改質剤は、特殊な物理的・化学的装置を付加設
置することなく現用の器具をそのまま使用し、手軽に排
気ガス中の環境汚染物質を減少させることができ、大気
汚染による諸公害の改善に役立つ事ができる。
用または熱風暖房用に用いられる灯油燃料に本発明の改
質剤を添加することにより、その排気ガス中のＮＯｘを
顕著に減少させることができ、さらに燃焼直後の黒煙お
よび臭気も大幅に減少させることが可能となった。本発
明の燃料改質剤は、特殊な物理的・化学的装置を付加設
置することなく現用の器具をそのまま使用し、手軽に排
気ガス中の環境汚染物質を減少させることができ、大気
汚染による諸公害の改善に役立つ事ができる。
Claims (2)
- 【請求項１】一般式 ＨＯ（ＡＯ）n Ｒ1 （１） ［式中Ｒ1 は炭素数１〜１８個の脂肪族炭化水素基また
は炭素数２〜１８個の脂肪族アシル基を示し、Ａは炭素
数１〜４個のアルキル側鎖を有していてもよいエチレン
基またはトリメチレン基を示し、ｎは０〜１２の整数を
示す。但しＲ1 が脂肪族アシル基の場合はｎは１〜１２
である］で表わされる化合物を含有していることを特徴
とする灯油燃料改質剤。 - 【請求項２】灯油燃料に請求項１記載の灯油燃料改質剤
を添加してなる灯油燃料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25398193A JPH07109472A (ja) | 1993-10-12 | 1993-10-12 | 灯油燃料改質剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25398193A JPH07109472A (ja) | 1993-10-12 | 1993-10-12 | 灯油燃料改質剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07109472A true JPH07109472A (ja) | 1995-04-25 |
Family
ID=17258620
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25398193A Pending JPH07109472A (ja) | 1993-10-12 | 1993-10-12 | 灯油燃料改質剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07109472A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5020434B2 (ja) * | 1998-09-18 | 2012-09-05 | セントロン エナジー コーポレーション | 燃料添加剤および燃料の処理方法 |
| US10266745B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-04-23 | Saudi Arabian Oil Company | Anti-bit balling drilling fluids, and methods of making and use thereof |
-
1993
- 1993-10-12 JP JP25398193A patent/JPH07109472A/ja active Pending
Cited By (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5020434B2 (ja) * | 1998-09-18 | 2012-09-05 | セントロン エナジー コーポレーション | 燃料添加剤および燃料の処理方法 |
| US10266745B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-04-23 | Saudi Arabian Oil Company | Anti-bit balling drilling fluids, and methods of making and use thereof |
| US10287477B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-05-14 | Saudi Arabian Oil Company | Dispersant in cement formulations for oil and gas wells |
| US10287476B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-05-14 | Saudi Arabian Oil Company | Cement slurries, cured cements and methods of making and use thereof |
| US10351750B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-07-16 | Saudi Arabian Oil Company | Drilling fluid compositions with enhanced rheology and methods of using same |
| US10377939B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-08-13 | Saudi Arabian Oil Company | Development of anti-bit balling fluids |
| US10392550B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-08-27 | Saudi Arabian Oil Company | Spacer fluid compositions, methods, and systems for aqueous based drilling mud removal |
| US10487254B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-11-26 | Saudi Arabian Oil Company | Enhanced filtration control packages, wellbore servicing fluids utilizing the same, and methods of maintaining the structure of a wellbore |
| US10494560B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-12-03 | Saudi Arabian Oil Company | Development of anti-bit balling fluids |
| US10494559B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-12-03 | Saudi Arabian Oil Company | Cement slurries, cured cement and methods of making and use thereof |
| US10526520B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-01-07 | Saudi Arabian Oil Company | Anti-bit balling drilling fluids, and methods of making and use thereof |
| US10538692B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-01-21 | Saudi Arabian Oil Company | Development of anti-bit balling fluids |
| US10563110B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-02-18 | Saudi Arabian Oil Company | Methods of using drilling fluid compositions with enhanced rheology |
| US10570324B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-02-25 | Saudi Arabian Oil Company | Emulsifier compositions for invert emulsion fluids and methods of using the same |
| US10590325B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-03-17 | Saudi Arabian Oil Company | Spacer fluid compositions that include surfactants |
| US10640695B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-05-05 | Saudi Arabian Oil Company | Dispersant in cement formulations for oil and gas wells |
| US10662363B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-05-26 | Saudi Arabian Oil Company | Lubricants for water-based drilling fluids |
| US10683447B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-06-16 | Saudi Arabian Oil Company | Invert emulsion based drilling fluid and methods of using same |
| US10703957B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-07-07 | Saudi Arabian Oil Company | Development of retarded acid system |
| US10822534B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-11-03 | Saudi Arabian Oil Company | Retarded acid systems, emulsions, and methods for using in acidizing carbonate formations |
| US10844266B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-11-24 | Saudi Arabian Oil Company | Spacer fluids and cement slurries that include surfactants |
| US10851281B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-12-01 | Saudi Arabian Oil Company | Development of anti-bit balling fluids |
| US10876028B2 (en) | 2017-02-03 | 2020-12-29 | Saudi Arabian Oil Company | Enhanced filtration control packages, wellbore servicing fluids utilizing the same, and methods of maintaining the structure of a wellbore |
| US10961426B2 (en) | 2017-02-03 | 2021-03-30 | Saudi Arabian Oil Company | Development of anti-bit balling fluids |
| US11015105B2 (en) | 2017-02-03 | 2021-05-25 | Saudi Arabian Oil Company | Cement slurries, cured cements and methods of making and use thereof |
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| US11078396B2 (en) | 2017-02-03 | 2021-08-03 | Saudi Arabian Oil Company | Spacer fluid compositions, methods, and systems for aqueous based drilling mud removal |
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| US11098232B2 (en) | 2017-02-03 | 2021-08-24 | Saudi Arabian Oil Company | Lubricants for water-based drilling fluids |
| US11248157B2 (en) | 2017-02-03 | 2022-02-15 | Saudi Arabian Oil Company | Emulsifier compositions for invert emulsion fluids and methods of using the same |
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