JPH0711024A - ポリオレフィン系樹脂成形品の塗装方法 - Google Patents
ポリオレフィン系樹脂成形品の塗装方法Info
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Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 高い安全性で、かつ低コストで塗膜密着性の
良好な塗装をポリオレフィン系樹脂成形品に行う方法を
提供する。 【構成】 40℃以上100 ℃未満の水又は100 ℃以上150
℃以下の水蒸気を、10〜200 kg/cm 2 の圧力でポリオレ
フィン系樹脂成形品に噴射して洗浄した後、プライマー
処理を行い、塗装する方法である。
良好な塗装をポリオレフィン系樹脂成形品に行う方法を
提供する。 【構成】 40℃以上100 ℃未満の水又は100 ℃以上150
℃以下の水蒸気を、10〜200 kg/cm 2 の圧力でポリオレ
フィン系樹脂成形品に噴射して洗浄した後、プライマー
処理を行い、塗装する方法である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はポリオレフィン系樹脂成
形品の塗装方法に関し、特に安全性が高く、かつコスト
の低い塗装方法に関する。
形品の塗装方法に関し、特に安全性が高く、かつコスト
の低い塗装方法に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリオ
レフィン系樹脂は、軽量であり、かつ機械的強度等に優
れているので、各種の分野に広く利用されている。この
ポリオレフィン系樹脂の成形は、射出成形法、押出成形
法、インフレーション成形法、Tダイ成形法等によって
行われる。しかしながら、上記成形法によって成形した
場合、油脂、塵、離型剤等の不純物が成形品に付着する
ことがある。これらの不純物が付着したまま成形品に塗
装を施すと、成形品の表面が塗料を弾いてしまったり、
塗装後に塗料が剥離しやすくなってしまうという問題が
ある。また、ポリオレフィン系樹脂成形品は化学的に不
活性なため、他の種類の樹脂と比較して塗膜密着性が低
いという欠点がある。
レフィン系樹脂は、軽量であり、かつ機械的強度等に優
れているので、各種の分野に広く利用されている。この
ポリオレフィン系樹脂の成形は、射出成形法、押出成形
法、インフレーション成形法、Tダイ成形法等によって
行われる。しかしながら、上記成形法によって成形した
場合、油脂、塵、離型剤等の不純物が成形品に付着する
ことがある。これらの不純物が付着したまま成形品に塗
装を施すと、成形品の表面が塗料を弾いてしまったり、
塗装後に塗料が剥離しやすくなってしまうという問題が
ある。また、ポリオレフィン系樹脂成形品は化学的に不
活性なため、他の種類の樹脂と比較して塗膜密着性が低
いという欠点がある。
【0003】そこで、ポリオレフィン系樹脂成形品を塗
装する前に、成形品をトリクロロエタンによって洗浄し
た後、プライマー処理を施すという塗装前処理が多く行
われている。しかしながら、トリクロロエタンはオゾン
層保護のために1995年に全廃予定となっているうえ、水
質汚濁に対する法規制が問題となっている。トリクロロ
エタンの替わりにトルエン等の芳香族、灯油、ガソリ
ン、石油ベンジン、イソプロピルアルコール等を用いて
洗浄する方法も考えられるが、これら石油系、アルコー
ル系のものは、高揮発性であり、なおかつ毒性が強いた
め使用者の健康を害する恐れがある。また引火性が強い
ため危険度が高いという問題がある。
装する前に、成形品をトリクロロエタンによって洗浄し
た後、プライマー処理を施すという塗装前処理が多く行
われている。しかしながら、トリクロロエタンはオゾン
層保護のために1995年に全廃予定となっているうえ、水
質汚濁に対する法規制が問題となっている。トリクロロ
エタンの替わりにトルエン等の芳香族、灯油、ガソリ
ン、石油ベンジン、イソプロピルアルコール等を用いて
洗浄する方法も考えられるが、これら石油系、アルコー
ル系のものは、高揮発性であり、なおかつ毒性が強いた
め使用者の健康を害する恐れがある。また引火性が強い
ため危険度が高いという問題がある。
【0004】上記のような問題のない各種界面活性剤、
酸性脱脂剤等の水系の洗浄剤による洗浄方法もあるが、
各種界面活性剤を使用した場合、界面活性剤が成形品の
表面に残留することがあるため、リンス工程等の後処理
が必要となり、酸性脱脂剤を使用した場合は、防食対策
が必要となる。これらの後処理や防食対策は、工数を増
加させるとともに、コストを増大させるという問題があ
る。
酸性脱脂剤等の水系の洗浄剤による洗浄方法もあるが、
各種界面活性剤を使用した場合、界面活性剤が成形品の
表面に残留することがあるため、リンス工程等の後処理
が必要となり、酸性脱脂剤を使用した場合は、防食対策
が必要となる。これらの後処理や防食対策は、工数を増
加させるとともに、コストを増大させるという問題があ
る。
【0005】したがって、本発明の目的は、高い安全性
で、かつ低コストで塗膜密着性の良好な塗装をポリオレ
フィン系樹脂成形品に行う方法を提供することである。
で、かつ低コストで塗膜密着性の良好な塗装をポリオレ
フィン系樹脂成形品に行う方法を提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記目的に鑑み鋭意研究
の結果、本発明者らは、40℃以上100 ℃未満の水又は10
0 ℃以上150 ℃以下の水蒸気を、10〜200 kg/cm 2 の圧
力でポリオレフィン系樹脂成形品に噴射して洗浄した
後、プライマー処理を行って塗装すれば、成形品に付着
している不純物を高い安全性でかつ低コストで除去でき
るとともに、密着性の高い塗膜が得られることを見出
し、本発明に想到した。
の結果、本発明者らは、40℃以上100 ℃未満の水又は10
0 ℃以上150 ℃以下の水蒸気を、10〜200 kg/cm 2 の圧
力でポリオレフィン系樹脂成形品に噴射して洗浄した
後、プライマー処理を行って塗装すれば、成形品に付着
している不純物を高い安全性でかつ低コストで除去でき
るとともに、密着性の高い塗膜が得られることを見出
し、本発明に想到した。
【0007】すなわち、本発明のポリオレフィン系樹脂
成形品の塗装方法は、40℃以上100℃未満の水又は100
℃以上150 ℃以下の水蒸気を、10〜200 kg/cm 2 の圧力
で前記ポリオレフィン系樹脂成形品に噴射して洗浄した
後、プライマー処理を行い、塗装することを特徴とす
る。
成形品の塗装方法は、40℃以上100℃未満の水又は100
℃以上150 ℃以下の水蒸気を、10〜200 kg/cm 2 の圧力
で前記ポリオレフィン系樹脂成形品に噴射して洗浄した
後、プライマー処理を行い、塗装することを特徴とす
る。
【0008】本発明を以下詳細に説明する。まず最初
に、本発明の塗装方法を行うことのできるポリオレフィ
ン系樹脂成形品について説明する。
に、本発明の塗装方法を行うことのできるポリオレフィ
ン系樹脂成形品について説明する。
【0009】ポリオレフィン系の樹脂としては、エチレ
ン、プロピレン、ブテン-1、ペンテン-1、ヘキセン-1、
4-メチルペンテン-1等のα−オレフィンの単独重合体、
エチレンとプロピレン又は他のα−オレフィンとの共重
合体、もしくはこれらのα−オレフィンの2種以上の共
重合体等からなる樹脂が挙げられる。共重合体は、ラン
ダム共重合体、ブロック共重合体あるいはグラフト共重
合体のいずれの共重合体であってもよい。
ン、プロピレン、ブテン-1、ペンテン-1、ヘキセン-1、
4-メチルペンテン-1等のα−オレフィンの単独重合体、
エチレンとプロピレン又は他のα−オレフィンとの共重
合体、もしくはこれらのα−オレフィンの2種以上の共
重合体等からなる樹脂が挙げられる。共重合体は、ラン
ダム共重合体、ブロック共重合体あるいはグラフト共重
合体のいずれの共重合体であってもよい。
【0010】また、ポリオレフィン系樹脂は、上記重合
体とオレフィン系エラストマーとからなるものでもよ
い。オレフィン系エラストマーとしては、エチレン、プ
ロピレン、ブテン-1、ペンテン-1、ヘキセン-1、4-メチ
ルペンテン-1等のα−オレフィンの2種又は3種以上の
共重合体ゴム、並びに上記モノオレフィンの2種とジシ
クロペンタジエン、1,4 −ヘキサジエン、シクロオクタ
ジエン、メチレンノルボルネン、エチリデンノルボルネ
ン等の非共役ジエン又はブタジエン、イソプロレン等の
共役ジエンとの共重合体ゴム等が挙げられる。
体とオレフィン系エラストマーとからなるものでもよ
い。オレフィン系エラストマーとしては、エチレン、プ
ロピレン、ブテン-1、ペンテン-1、ヘキセン-1、4-メチ
ルペンテン-1等のα−オレフィンの2種又は3種以上の
共重合体ゴム、並びに上記モノオレフィンの2種とジシ
クロペンタジエン、1,4 −ヘキサジエン、シクロオクタ
ジエン、メチレンノルボルネン、エチリデンノルボルネ
ン等の非共役ジエン又はブタジエン、イソプロレン等の
共役ジエンとの共重合体ゴム等が挙げられる。
【0011】以上述べたポリオレフィン系樹脂は、炭酸
カルシウム、タルク、クレー等の充填剤を含有していて
もよい。
カルシウム、タルク、クレー等の充填剤を含有していて
もよい。
【0012】ポリオレフィン系樹脂成形品を成形するに
は、射出成形法、押出成形法、インフレーション成形
法、Tダイ成形法等種々の方法があり、本発明の洗浄方
法は、いかなる成形方法によって成形されたポリオレフ
ィン系樹脂成形品に対しても使用できが、特に射出成形
法及び押出成形法によって成形されたポリオレフィン系
樹脂成形品に対して好適である。
は、射出成形法、押出成形法、インフレーション成形
法、Tダイ成形法等種々の方法があり、本発明の洗浄方
法は、いかなる成形方法によって成形されたポリオレフ
ィン系樹脂成形品に対しても使用できが、特に射出成形
法及び押出成形法によって成形されたポリオレフィン系
樹脂成形品に対して好適である。
【0013】次に、以上述べたポリオレフィン系樹脂成
形品に行う本発明の塗装方法を説明する。本発明の塗装
方法は、ポリオレフィン系樹脂成形品の洗浄工程〔1〕
と、プライマー処理工程〔2〕と、上塗り工程〔3〕と
からなる。
形品に行う本発明の塗装方法を説明する。本発明の塗装
方法は、ポリオレフィン系樹脂成形品の洗浄工程〔1〕
と、プライマー処理工程〔2〕と、上塗り工程〔3〕と
からなる。
【0014】〔1〕洗浄工程 洗浄工程では、高圧にした水又は水蒸気(以下単に水と
いう)をポリオレフィン系樹脂成形品に噴射して洗浄す
る。洗浄に使用する水は、純水、水道水、地下水等いか
なるものであってもよいが、洗浄後に使用するプライマ
ーの種類に応じて適宜選択するのが好ましい。
いう)をポリオレフィン系樹脂成形品に噴射して洗浄す
る。洗浄に使用する水は、純水、水道水、地下水等いか
なるものであってもよいが、洗浄後に使用するプライマ
ーの種類に応じて適宜選択するのが好ましい。
【0015】水の圧力は、10〜200 kg/cm 2 とし、好ま
しくは50〜100 kg/cm 2 とする。10kg/cm 2 未満では洗
浄力が弱く、200 kg/cm 2 を超えると成形品を損傷する
おそれがある。
しくは50〜100 kg/cm 2 とする。10kg/cm 2 未満では洗
浄力が弱く、200 kg/cm 2 を超えると成形品を損傷する
おそれがある。
【0016】水の温度は、40℃〜150 ℃とし、好ましく
は40℃〜80℃とする。40℃未満では洗浄力が弱く、150
℃を超えると成形品が変形するおそれがある。
は40℃〜80℃とする。40℃未満では洗浄力が弱く、150
℃を超えると成形品が変形するおそれがある。
【0017】洗浄時間は、10〜120 秒が好ましく、特に
30〜60秒が好ましい。10秒未満では不純物の除去が完全
でない場合があり、また120 秒程度で十分不純物を除去
できる。
30〜60秒が好ましい。10秒未満では不純物の除去が完全
でない場合があり、また120 秒程度で十分不純物を除去
できる。
【0018】水を成形品に噴射する際、噴射される水が
成形品の表面に対して30〜90°の角度を形成するのが好
ましく、特に60〜90°の角度を形成するのが好ましい。
30°より角度が小さいと洗浄力が弱いことがある。ま
た、そのとき噴射される水が広がる角度(噴射ノズル角
度)は、20〜60°が好ましく、特に25〜40°が好まし
い。噴射ノズル角度が20°未満であると、特に高圧水を
噴射した場合に成形品を損傷するおそれがあり、60°を
超えると圧力を高くするのが困難となる。
成形品の表面に対して30〜90°の角度を形成するのが好
ましく、特に60〜90°の角度を形成するのが好ましい。
30°より角度が小さいと洗浄力が弱いことがある。ま
た、そのとき噴射される水が広がる角度(噴射ノズル角
度)は、20〜60°が好ましく、特に25〜40°が好まし
い。噴射ノズル角度が20°未満であると、特に高圧水を
噴射した場合に成形品を損傷するおそれがあり、60°を
超えると圧力を高くするのが困難となる。
【0019】上記洗浄を行う装置はいかなるものであっ
てもよいが、通常、水を噴射する場合は高圧洗浄機、水
蒸気を噴射する場合は高圧蒸気洗浄機を使用する。各装
置において、ノズルの口径はポリオレフィン系樹脂成形
品の大きさによって適当に設定すればよいが、0.5 〜1.
8 mmであるのが好ましく、特に0.8 〜1.0 mmであるのが
好ましい。0.5 mm未満であると、特に高圧の水を噴射し
た場合に成形品を損傷するおそれがあり、1.8 mmを超え
ると、圧力を高くするのが困難となる。
てもよいが、通常、水を噴射する場合は高圧洗浄機、水
蒸気を噴射する場合は高圧蒸気洗浄機を使用する。各装
置において、ノズルの口径はポリオレフィン系樹脂成形
品の大きさによって適当に設定すればよいが、0.5 〜1.
8 mmであるのが好ましく、特に0.8 〜1.0 mmであるのが
好ましい。0.5 mm未満であると、特に高圧の水を噴射し
た場合に成形品を損傷するおそれがあり、1.8 mmを超え
ると、圧力を高くするのが困難となる。
【0020】以上述べた洗浄が終了したポリオレフィン
系樹脂成形品は、自然乾燥させてもよいが、表面に付着
している水滴中に不純物が残存するおそれがあるため、
エアブロー等によって水滴を吹き飛ばしながら乾燥する
のが好ましい。エアブローの圧力は2〜7kg/cm 2 が好
ましく、温度は20〜80℃が好ましい。また、エアブロー
を行う時間は30〜120 秒が好ましい。
系樹脂成形品は、自然乾燥させてもよいが、表面に付着
している水滴中に不純物が残存するおそれがあるため、
エアブロー等によって水滴を吹き飛ばしながら乾燥する
のが好ましい。エアブローの圧力は2〜7kg/cm 2 が好
ましく、温度は20〜80℃が好ましい。また、エアブロー
を行う時間は30〜120 秒が好ましい。
【0021】〔2〕プライマー処理工程 洗浄及び乾燥後、ポリオレフィン系樹脂成形品にプライ
マー処理を行う。プライマーとしては、ポリオレフィン
系樹脂成形品に対して通常使用するものであればいかな
るものであってもよいが、塩素化ポリプロピレンを主成
分とするものが好ましい。
マー処理を行う。プライマーとしては、ポリオレフィン
系樹脂成形品に対して通常使用するものであればいかな
るものであってもよいが、塩素化ポリプロピレンを主成
分とするものが好ましい。
【0022】塩素化ポリプロピレンを主成分とするプラ
イマーによってプライマー処理を行う場合、プライマー
の厚さが10〜15μmとなるように塗装するのが好まし
い。プライマーを塗装するには、スプレーによって行う
のが好ましい。
イマーによってプライマー処理を行う場合、プライマー
の厚さが10〜15μmとなるように塗装するのが好まし
い。プライマーを塗装するには、スプレーによって行う
のが好ましい。
【0023】上記のように塗装したプライマーは、100
〜120 ℃の温度で5〜60分間焼き付けるのが好ましい。
その条件でプライマー処理することにより、後に上塗り
する塗料の密着性が良好なものとなる。
〜120 ℃の温度で5〜60分間焼き付けるのが好ましい。
その条件でプライマー処理することにより、後に上塗り
する塗料の密着性が良好なものとなる。
【0024】〔3〕上塗り工程 プライマー処理後、所望する塗料を上塗りする。ポリオ
レフィン系樹脂成形品に塗装することのできる塗料とし
ては、例えば、アクリルウレタン、ポリエステルメラミ
ン、ポリエーテルメラミン、アクリルメラミン等が挙げ
られるが、塗膜の密着性や、外観等を考慮した場合、ポ
リエーテル−メラミン系塗料を使用するのが好ましい。
また、塗料は一液タイプ又は二液タイプのいずれを用い
てもよい。
レフィン系樹脂成形品に塗装することのできる塗料とし
ては、例えば、アクリルウレタン、ポリエステルメラミ
ン、ポリエーテルメラミン、アクリルメラミン等が挙げ
られるが、塗膜の密着性や、外観等を考慮した場合、ポ
リエーテル−メラミン系塗料を使用するのが好ましい。
また、塗料は一液タイプ又は二液タイプのいずれを用い
てもよい。
【0025】ポリエーテル−メラミン系塗料を塗装する
場合、塗膜の厚さが20〜100 μmとなるように塗装する
のが好ましい。ポリエーテル−メラミン系塗料を塗装す
るには、スプレーによって行うのが好ましい。
場合、塗膜の厚さが20〜100 μmとなるように塗装する
のが好ましい。ポリエーテル−メラミン系塗料を塗装す
るには、スプレーによって行うのが好ましい。
【0026】上記のように塗装したポリエーテル−メラ
ミン系塗料は、110 〜130 ℃の温度で20〜60分間焼き付
けるのが好ましい。その条件で塗装することにより、塗
膜の強度が大きくなるとともに、密着性が良好なものと
なる。
ミン系塗料は、110 〜130 ℃の温度で20〜60分間焼き付
けるのが好ましい。その条件で塗装することにより、塗
膜の強度が大きくなるとともに、密着性が良好なものと
なる。
【0027】
【作用】上述したように、本発明の塗装方法は、プライ
マー処理及び上塗りの前に、水又は水蒸気を高圧にして
ポリオレフィン系樹脂成形品に噴射する洗浄工程を有す
る。この洗浄工程における洗浄力は非常に高いため、プ
ライマー及び上塗り塗料のポリオレフィン系樹脂成形品
に対する密着性が良好なものとなる。また、上記洗浄工
程では、洗浄液として有機溶剤や水系洗浄剤を使用しな
いため、引火性や健康障害等の問題がなく、さらにはリ
ンス工程等の後処理や防食処理等の必要もない。従っ
て、本発明の塗装方法によって塗装すれば、ポリオレフ
ィン系樹脂成形品に付着している不純物を高い安全性で
かつ低コストで除去でき、密着性の高い塗膜を得ること
ができる。
マー処理及び上塗りの前に、水又は水蒸気を高圧にして
ポリオレフィン系樹脂成形品に噴射する洗浄工程を有す
る。この洗浄工程における洗浄力は非常に高いため、プ
ライマー及び上塗り塗料のポリオレフィン系樹脂成形品
に対する密着性が良好なものとなる。また、上記洗浄工
程では、洗浄液として有機溶剤や水系洗浄剤を使用しな
いため、引火性や健康障害等の問題がなく、さらにはリ
ンス工程等の後処理や防食処理等の必要もない。従っ
て、本発明の塗装方法によって塗装すれば、ポリオレフ
ィン系樹脂成形品に付着している不純物を高い安全性で
かつ低コストで除去でき、密着性の高い塗膜を得ること
ができる。
【0028】
【実施例】本発明を以下の具体的実施例によりさらに詳
細に説明する。
細に説明する。
【0029】実施例1〜13 最初に、本実施例において使用する試験片の基板A〜C
を以下のようにして作成した。 〔1〕基板A 原料となる樹脂及びタルクは以下のものを使用した。 (1) プロピレン−エチレンブロック共重合体:メルトフ
ローレート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重)18g/10
分、エチレン含有量7.0 重量%。 (2) エチレン−プロピレン共重合体ゴム:メルトフロー
レート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重)3.1 g/10分、
エチレン含有量74重量%。 (3) タルク:LMR100 、富士タルク製、平均粒径2.0
μm。 上記プロピレン−エチレンブロック共重合体と、エチレ
ン−プロピレン共重合体ゴムと、タルクとを、重量比で
60:30:10となるようにヘンシェルミキサーで混合し
た。その後二軸押出機(45mmφ、L/D =30) に投入し、
210 ℃及びスクリュー回転数200rpmで混練し、組成物の
ペレットを得た。得られたペレットから、射出成形機に
より350 mm×100 mm×3mmのシートを成形し、基板Aと
した。
を以下のようにして作成した。 〔1〕基板A 原料となる樹脂及びタルクは以下のものを使用した。 (1) プロピレン−エチレンブロック共重合体:メルトフ
ローレート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重)18g/10
分、エチレン含有量7.0 重量%。 (2) エチレン−プロピレン共重合体ゴム:メルトフロー
レート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重)3.1 g/10分、
エチレン含有量74重量%。 (3) タルク:LMR100 、富士タルク製、平均粒径2.0
μm。 上記プロピレン−エチレンブロック共重合体と、エチレ
ン−プロピレン共重合体ゴムと、タルクとを、重量比で
60:30:10となるようにヘンシェルミキサーで混合し
た。その後二軸押出機(45mmφ、L/D =30) に投入し、
210 ℃及びスクリュー回転数200rpmで混練し、組成物の
ペレットを得た。得られたペレットから、射出成形機に
より350 mm×100 mm×3mmのシートを成形し、基板Aと
した。
【0030】〔2〕基板B 原料にプロピレン−エチレンブロック共重合体[メルト
フローレート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重)20g/10
分、エチレン含有量7.0 重量%]を使用し、射出成形機
により350 mm×100 mm×3mmのシート状に成形し、基板
Bとした。
フローレート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重)20g/10
分、エチレン含有量7.0 重量%]を使用し、射出成形機
により350 mm×100 mm×3mmのシート状に成形し、基板
Bとした。
【0031】〔3〕基板C 原料に高密度ポリエチレン[メルトインデックス(M
I、190 ℃、2.16kg荷重)8.0 g/10分、密度0.96g/
cm3 ]を使用し、射出成形機により350 mm×100mm×3m
mのシート状に成形し、基板Cとした。
I、190 ℃、2.16kg荷重)8.0 g/10分、密度0.96g/
cm3 ]を使用し、射出成形機により350 mm×100mm×3m
mのシート状に成形し、基板Cとした。
【0032】次に、基板A〜Cに付着させる汚れとし
て、以下のものを用意した。 (a) グリース:LEグリース、ニチモリ製 (b) 機械油:モービルDET、モービル製 (c) 牛脂 (d) 離型剤:ソープ系離型剤、中京化成製
て、以下のものを用意した。 (a) グリース:LEグリース、ニチモリ製 (b) 機械油:モービルDET、モービル製 (c) 牛脂 (d) 離型剤:ソープ系離型剤、中京化成製
【0033】各基板に対して、表1に示す汚れを約0.02
g/cm2 付着させた。洗浄装置として、高圧洗浄機(ケ
ルヒヤー製、ノズル口径1.0 mm、噴射ノズル角度25°)
を用い、汚れを付着した基板に対して90°の角度で1分
間純水を噴射した。純水の圧力及び温度を表1に示す。
洗浄後、基板に20℃の温度、5kg/cm 2 の圧力で30秒間
エアブローを行った。
g/cm2 付着させた。洗浄装置として、高圧洗浄機(ケ
ルヒヤー製、ノズル口径1.0 mm、噴射ノズル角度25°)
を用い、汚れを付着した基板に対して90°の角度で1分
間純水を噴射した。純水の圧力及び温度を表1に示す。
洗浄後、基板に20℃の温度、5kg/cm 2 の圧力で30秒間
エアブローを行った。
【0034】乾燥させた基板に、塩素化ポリプロピレン
系のプライマー(RB117 、日本ビーケミカル製)をスプ
レーによって15μmの厚さとなるように塗装し、120 ℃
で5分間焼き付けた。
系のプライマー(RB117 、日本ビーケミカル製)をスプ
レーによって15μmの厚さとなるように塗装し、120 ℃
で5分間焼き付けた。
【0035】次に、表1に示すポリエーテル−メラミン
系塗料(一液タイプ:R320、二液タイプ:R271、日本ビ
ーケミカル製)をスプレーによって100 μmの厚さとな
るように上塗りし、120 ℃で30分間焼き付けた。
系塗料(一液タイプ:R320、二液タイプ:R271、日本ビ
ーケミカル製)をスプレーによって100 μmの厚さとな
るように上塗りし、120 ℃で30分間焼き付けた。
【0036】以上で得られた試験片について、以下の方
法により塗膜を評価した。評価方法 (1) 剥離強度 各試験片を幅10mmに切断し、23℃においてインストロン
式引張試験機を用い、180 °方向に50mm/minの速さで塗
膜を剥離させたときの剥離強度を測定した。結果を表1
に示す。
法により塗膜を評価した。評価方法 (1) 剥離強度 各試験片を幅10mmに切断し、23℃においてインストロン
式引張試験機を用い、180 °方向に50mm/minの速さで塗
膜を剥離させたときの剥離強度を測定した。結果を表1
に示す。
【0037】(2) 耐温水性 各試験片を40℃の温水に240 時間浸漬した後、塗膜に対
してゴバン目剥離試験を行った。結果を表1に示す。
してゴバン目剥離試験を行った。結果を表1に示す。
【0038】(3) 耐ガソリン性 各試験片を23℃のガソリンに24時間浸漬した後、塗膜に
対してゴバン目剥離試験を行った。結果を表1に示す。
対してゴバン目剥離試験を行った。結果を表1に示す。
【0039】比較例1〜2 各基板に対して、表1に示す汚れを約0.02g/cm2 付着
させた。洗浄装置として、スプレー式洗浄機(ノズル口
径1.0 mm、噴射ノズル角度25°)を用い、汚れを付着し
た基板に対して90°の角度で1分間洗浄液を噴射した。
洗浄液の種類、圧力及び温度を表1に示す。
させた。洗浄装置として、スプレー式洗浄機(ノズル口
径1.0 mm、噴射ノズル角度25°)を用い、汚れを付着し
た基板に対して90°の角度で1分間洗浄液を噴射した。
洗浄液の種類、圧力及び温度を表1に示す。
【0040】洗浄後、実施例1〜13と同様に乾燥させ、
プライマー処理及び上塗りを行った。得られた試験片に
ついて実施例1〜13と同様に評価した結果を表1に示
す。
プライマー処理及び上塗りを行った。得られた試験片に
ついて実施例1〜13と同様に評価した結果を表1に示
す。
【0041】比較例3〜8 各基板に対して、表1に示す汚れを約0.02g/cm2 付着
させた。基板を洗浄することなく、汚れを付着した状態
で、実施例1〜13と同様にプライマー処理及び上塗りを
行った。得られた試験片について実施例1〜13と同様に
評価した結果を表1に示す。
させた。基板を洗浄することなく、汚れを付着した状態
で、実施例1〜13と同様にプライマー処理及び上塗りを
行った。得られた試験片について実施例1〜13と同様に
評価した結果を表1に示す。
【0042】 表 1 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 基板 A A A A汚れ (a) (a) (a) (a) 洗浄液 純水 純水 純水 純水圧力(kg/cm 2 ) 60 60 100 100 温度(℃) 40 80 40 80 塗料タイプ 一液 一液 一液 一液剥離強度(g/10mm) 820 850 830 850 耐温水性 (1) ○ ○ ○ ○耐ガソリン性 (2) ○ ○ ○ ○
【0043】 表 1(続き) 実施例5 実施例6 実施例7 実施例8 基板 A A A A汚れ (a) (a) (b) (c) 洗浄液 純水 純水 純水 純水圧力(kg/cm 2 ) 150 150 100 100 温度(℃) 40 80 80 80 塗料タイプ 一液 一液 一液 一液剥離強度(g/10mm) 860 820 870 850 耐温水性 (1) ○ ○ ○ ○耐ガソリン性 (2) ○ ○ ○ ○
【0044】 表 1(続き) 実施例9 実施例10 実施例11 実施例12 基板 A B C A 汚れ (d) (a) (a) (a) 洗浄液 純水 純水 純水 純水圧力(kg/cm 2 ) 100 100 100 60 温度(℃) 80 80 80 80 塗料タイプ 一液 一液 一液 二液剥離強度(g/10mm) 820 1000 1050 860 耐温水性 (1) ○ ○ ○ ○ 耐ガソリン性 (2) ○ ○ ○ ○
【0045】
【0046】 表 1(続き) 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 基板 A A A B汚れ (a) (a) (a) (a) 洗浄液 ISW32(3) 純水 − − 圧力(kg/cm 2 ) 3 3 − − 温度(℃) 60 60 − − 塗料タイプ 一液 一液 一液 一液剥離強度(g/10mm) 120 80 60 50 耐温水性 (1) × × × ×耐ガソリン性 (2) × × × ×
【0047】 表 1(続き) 比較例5 比較例6 比較例7 比較例8 基板 C A A A汚れ (a) (b) (c) (d) 洗浄液 − − − −圧力(kg/cm 2 ) − − − −温度(℃) − − − −塗料タイプ 一液 一液 一液 一液剥離強度(g/10mm) 70 80 70 70 耐温水性 (1) × × × ×耐ガソリン性 (2) × × × ×
【0048】 注)(1) ○:ブリスター及びゴバン目剥離なし ×:ブリスター又はゴバン目剥離あり (2) ○:剥離なし ×:剥離あり (3) :工業用洗浄剤、東ソー・デュボイケミカル社製
【0049】表1から明らかなように、実施例1乃至11
の方法によって塗装した塗料は、ポリオレフィン系樹脂
成形品に対する密着性が高く、耐温水性及び耐ガソリン
性にも優れる。
の方法によって塗装した塗料は、ポリオレフィン系樹脂
成形品に対する密着性が高く、耐温水性及び耐ガソリン
性にも優れる。
【0050】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明のポリオレ
フィン系樹脂成形品の塗装方法は、40℃以上100 ℃未満
の水又は100 ℃以上150 ℃以下の水蒸気を、10〜200 kg
/cm 2の圧力でポリオレフィン系樹脂成形品に噴射して
洗浄した後、プライマー処理を行い、塗装するため、成
形品に付着している不純物を高い安全性でかつ低コスト
で除去できるとともに、密着性の高い塗膜を得ることが
できる。
フィン系樹脂成形品の塗装方法は、40℃以上100 ℃未満
の水又は100 ℃以上150 ℃以下の水蒸気を、10〜200 kg
/cm 2の圧力でポリオレフィン系樹脂成形品に噴射して
洗浄した後、プライマー処理を行い、塗装するため、成
形品に付着している不純物を高い安全性でかつ低コスト
で除去できるとともに、密着性の高い塗膜を得ることが
できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岩浪 邦夫 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3番1号 東 燃化学株式会社技術開発センター内 (72)発明者 北野 吉祥 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3番1号 東 燃化学株式会社技術開発センター内
Claims (1)
- 【請求項1】 ポリオレフィン系樹脂成形品の塗装方法
において、40℃以上100 ℃未満の水又は100 ℃以上150
℃以下の水蒸気を、10〜200 kg/cm 2 の圧力で前記ポリ
オレフィン系樹脂成形品に噴射して洗浄した後、プライ
マー処理を行い、塗装することを特徴とする方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5174798A JPH0711024A (ja) | 1993-06-22 | 1993-06-22 | ポリオレフィン系樹脂成形品の塗装方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5174798A JPH0711024A (ja) | 1993-06-22 | 1993-06-22 | ポリオレフィン系樹脂成形品の塗装方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0711024A true JPH0711024A (ja) | 1995-01-13 |
Family
ID=15984857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5174798A Pending JPH0711024A (ja) | 1993-06-22 | 1993-06-22 | ポリオレフィン系樹脂成形品の塗装方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0711024A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018176160A (ja) * | 2017-04-06 | 2018-11-15 | 株式会社北陸濾化 | 基材層表層への機能層の形成方法及び形成装置 |
-
1993
- 1993-06-22 JP JP5174798A patent/JPH0711024A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018176160A (ja) * | 2017-04-06 | 2018-11-15 | 株式会社北陸濾化 | 基材層表層への機能層の形成方法及び形成装置 |
| JP2019072712A (ja) * | 2017-04-06 | 2019-05-16 | 株式会社北陸濾化 | 基材層表層への機能層の形成方法及び形成装置 |
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