JPH07121848B2 - エアゾール殺虫剤 - Google Patents
エアゾール殺虫剤Info
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- JPH07121848B2 JPH07121848B2 JP63270576A JP27057688A JPH07121848B2 JP H07121848 B2 JPH07121848 B2 JP H07121848B2 JP 63270576 A JP63270576 A JP 63270576A JP 27057688 A JP27057688 A JP 27057688A JP H07121848 B2 JPH07121848 B2 JP H07121848B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は一液型水性エアゾール殺虫剤に関する。
＜従来の技術および発明が解決すべき課題＞ 一般に水性エアゾール殺虫剤は、引火性、人畜に対する
毒性等を軽減し得ることや、生産コストも比較的安価で
あることから種々開発が進められている。
毒性等を軽減し得ることや、生産コストも比較的安価で
あることから種々開発が進められている。
しかしながらこれ迄知られている水性エアゾールは、そ
の殆んどが液層部が２層に分離するいわゆる二液型水性
エアゾールであり、このような二液型水性エアゾールは
その使用に際し、予めよく振盪し液層を均一化する操作
を余儀なくされる。
の殆んどが液層部が２層に分離するいわゆる二液型水性
エアゾールであり、このような二液型水性エアゾールは
その使用に際し、予めよく振盪し液層を均一化する操作
を余儀なくされる。
そこで、このような分離のない水性エアゾール殺虫剤と
して、有効成分としてのピレスロイド系殺虫化合物を、
フッ素系界面活性剤を用い水に分散させて得られる分散
液に、ジメチルエーテルなどの噴射剤を配合したいわゆ
る一液型水性エアゾール殺虫剤が、特開昭51−35436号
公報において知られている。
して、有効成分としてのピレスロイド系殺虫化合物を、
フッ素系界面活性剤を用い水に分散させて得られる分散
液に、ジメチルエーテルなどの噴射剤を配合したいわゆ
る一液型水性エアゾール殺虫剤が、特開昭51−35436号
公報において知られている。
しかしながら、かかるエアゾール殺虫剤においては、保
存時ブリキ製エアゾール容器壁に腐蝕が生じ、ひいては
噴射ガスの漏出につながることなどに加え、その中に含
まれる殺虫性化合物の分解による効力の低下など実用に
供するうえでの大きな問題を有している。
存時ブリキ製エアゾール容器壁に腐蝕が生じ、ひいては
噴射ガスの漏出につながることなどに加え、その中に含
まれる殺虫性化合物の分解による効力の低下など実用に
供するうえでの大きな問題を有している。
＜課題を解決するための手段＞ 本発明者らはこのような諸問題のない一液型水性エアゾ
ール殺虫剤を開発すべく種々検討した結果殺虫活性成分
としての下記群〔Ｉ〕 より選ばれる１種以上のピレスロイド系化合物、下記群
〔II〕 より選ばれる１種以上の有機溶剤および緩衝剤を含み、
そのpHが7.0〜11.0であるエアゾール原液（エアゾール
内容液のうち、噴射剤を除いたもの）に噴射剤としての
ジメチルエーテルを配合してなる一液型水性エアゾール
殺虫剤が、かかる目的に適合し得ることを見出し本発明
に至った。
ール殺虫剤を開発すべく種々検討した結果殺虫活性成分
としての下記群〔Ｉ〕 より選ばれる１種以上のピレスロイド系化合物、下記群
〔II〕 より選ばれる１種以上の有機溶剤および緩衝剤を含み、
そのpHが7.0〜11.0であるエアゾール原液（エアゾール
内容液のうち、噴射剤を除いたもの）に噴射剤としての
ジメチルエーテルを配合してなる一液型水性エアゾール
殺虫剤が、かかる目的に適合し得ることを見出し本発明
に至った。
本発明のエアゾール殺虫剤において、殺虫成分として使
用される前記群〔Ｉ〕のピレスロイド系化合物には立体
異性体及び光学異性体が存在し、これらの異性体および
その混合物も本発明の殺虫剤の殺虫成分として使用でき
る。
用される前記群〔Ｉ〕のピレスロイド系化合物には立体
異性体及び光学異性体が存在し、これらの異性体および
その混合物も本発明の殺虫剤の殺虫成分として使用でき
る。
このような殺虫成分の配合量は、エアゾール殺虫剤総量
に対し、通常0.01〜２％（重量）好ましくは0.03〜１％
（重量）である。
に対し、通常0.01〜２％（重量）好ましくは0.03〜１％
（重量）である。
緩衝液としては、下記のようなものが例示される。
安息香酸アンモニウム−NaOH緩衝液 安息香酸ナトリウム−安息香酸緩衝液 安息香酸アンモニウム−アンモニア緩衝液 安息香酸アンモニウム−安息香酸緩衝液 KH2PO4−NaOH緩衝液 NaOH−重マレイン酸ソーダ緩衝液 トリス・マレイト−NaOH緩衝液 Na2CO3−NaHCO3緩衝液 かかる緩衝液の使用量は、エアゾール殺虫剤総量に対し
10〜55％（重量）、好ましくは20〜50％（重量）であ
る。
10〜55％（重量）、好ましくは20〜50％（重量）であ
る。
また、噴射剤としてのジメチルエーテルの使用量はエア
ゾール殺虫剤総量に対し通常10〜80％（重量）、好まし
くは30〜60％（重量）である。有機溶剤の使用量は通常
10〜70％（重量）、好ましくは18〜40％（重量）であ
る。
ゾール殺虫剤総量に対し通常10〜80％（重量）、好まし
くは30〜60％（重量）である。有機溶剤の使用量は通常
10〜70％（重量）、好ましくは18〜40％（重量）であ
る。
尚、本発明のエアゾール殺虫剤において、必要に応じ、
界面活性剤、協力剤、香料、殺菌剤等を併用することも
できる。協力剤としては、ピペロニルブトキサイド、Ｓ
−421、MGK−264、サイネピリン等の通常の協力剤が使
用できる。
界面活性剤、協力剤、香料、殺菌剤等を併用することも
できる。協力剤としては、ピペロニルブトキサイド、Ｓ
−421、MGK−264、サイネピリン等の通常の協力剤が使
用できる。
本発明のエアゾール殺虫剤は、例えば所定量の殺虫成
分、有機溶剤、それに必要に応じ界面活性剤、協力剤、
香料、殺菌剤等を室温下または加温下に混合し、エアゾ
ール容器に入れた後、これに所定pHの緩衝液を所定量添
加し、このようにして得られるエアゾール原液のpHを7.
0〜11.0の範囲に調整し、次いで該容器にバルブ部分を
取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエーテルを
加圧充填することにより調整される。
分、有機溶剤、それに必要に応じ界面活性剤、協力剤、
香料、殺菌剤等を室温下または加温下に混合し、エアゾ
ール容器に入れた後、これに所定pHの緩衝液を所定量添
加し、このようにして得られるエアゾール原液のpHを7.
0〜11.0の範囲に調整し、次いで該容器にバルブ部分を
取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチルエーテルを
加圧充填することにより調整される。
以下に、実施例及び比較例で本発明をさらに詳しく説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、以下において、部は重量部を意味する。
実施例１ フェノトリン0.8部及びイソプロピルアルコール24.7部
を、加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入
れた。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニ
ア緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％w/w水溶液に、29
％アンモニア水を加え、pH11.3に調整して得た。）30.0
部を添加し、そのpHが11.0であるエアゾール原液を調製
した。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バル
ブ部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
を、加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入
れた。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニ
ア緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％w/w水溶液に、29
％アンモニア水を加え、pH11.3に調整して得た。）30.0
部を添加し、そのpHが11.0であるエアゾール原液を調製
した。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バル
ブ部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内溶液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるフェ
ノトリンの残存率を求めた結果95.5％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内溶液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるフェ
ノトリンの残存率を求めた結果95.5％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例２ レスメトリン0.3部及びイソプロピルアルコール24.7部
を、加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入
れた。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−NaOH緩衝
液（安息香酸アンモニウム1.0％w/w水溶液に、10％w/wN
aOH水溶液を加え、pH11.3に調整して得た。）30.0部を
添加し、そのpHが11.0であるエアゾール原液を調製し
た。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ
部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
を、加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入
れた。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−NaOH緩衝
液（安息香酸アンモニウム1.0％w/w水溶液に、10％w/wN
aOH水溶液を加え、pH11.3に調整して得た。）30.0部を
添加し、そのpHが11.0であるエアゾール原液を調製し
た。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ
部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるレス
メトリンの残存率を求めた結果93.8％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるレス
メトリンの残存率を求めた結果93.8％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例３ ペルメトリン0.3部、ソルビタンモノラウレート0.5部及
びイソプロピルアルコール24.2部を、加温下によく混合
し、ブリキ製エアゾール容器に入れた。次いでこれに、
安息香酸アンモニウム−アンモニア緩衝液（安息香酸ア
ンモニウム1.0％w/w水溶液に、29％アンモニア水を加
え、pH11.3に調整して得た。）20.0部を添加し、そのpH
が11.0であるエアゾール原液を調製した。次に該容器に
バルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチ
ルエーテル55.0部を加圧充填した。
びイソプロピルアルコール24.2部を、加温下によく混合
し、ブリキ製エアゾール容器に入れた。次いでこれに、
安息香酸アンモニウム−アンモニア緩衝液（安息香酸ア
ンモニウム1.0％w/w水溶液に、29％アンモニア水を加
え、pH11.3に調整して得た。）20.0部を添加し、そのpH
が11.0であるエアゾール原液を調製した。次に該容器に
バルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じジメチ
ルエーテル55.0部を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
ペルメトリンの残存率を求めた結果91.9％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例１と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
ペルメトリンの残存率を求めた結果91.9％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
比較例１ 前記実施例３において、pH13.3の安息香酸アンモニウム
−アンモニア緩衝液を用い、エアゾール原液のpHを13.0
に調整した他は同様にしてエアゾールを調製した。
−アンモニア緩衝液を用い、エアゾール原液のpHを13.0
に調整した他は同様にしてエアゾールを調製した。
このようにして得られたエアゾール殺虫剤を45℃で３ケ
月保持した後、その内容液中の殺虫成分量を実施例３と
同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であ
るペルメトリンの残存率を求めた結果、54.3％であっ
た。
月保持した後、その内容液中の殺虫成分量を実施例３と
同様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾー
ル調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分であ
るペルメトリンの残存率を求めた結果、54.3％であっ
た。
また、エアゾール容器への錆の発生も認められた。
実施例４ （RS）−１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
（1R）−シス，トランス−クリサンテマート（エムペン
トリン）0.3部およびプロピレングリコール24.7部を加
温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入れた。
次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニア緩衝
液（安息香酸アンモニウム1.0％w/w水溶液に、29％アン
モニア水を加え、pH10.5に調整して得た。）30.0部を添
加し、そのpHが10.0であるエアゾール原液を調製した。
次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分
を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
（1R）−シス，トランス−クリサンテマート（エムペン
トリン）0.3部およびプロピレングリコール24.7部を加
温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入れた。
次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニア緩衝
液（安息香酸アンモニウム1.0％w/w水溶液に、29％アン
モニア水を加え、pH10.5に調整して得た。）30.0部を添
加し、そのpHが10.0であるエアゾール原液を調製した。
次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分
を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるエム
ペントリンの残存率を求めた結果98.7％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるエム
ペントリンの残存率を求めた結果98.7％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例５ ピリプロキシフェン0.3部及びエチルアルコール24.7部
を加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入れ
た。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニア
緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％w/w水溶液に、29％
アンモニア水を加え、pH10.5に調整して得た。）30.0部
を添加し、そのpHが10.0であるエアゾール原液を調製し
た。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ
部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
を加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入れ
た。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニア
緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％w/w水溶液に、29％
アンモニア水を加え、pH10.5に調整して得た。）30.0部
を添加し、そのpHが10.0であるエアゾール原液を調製し
た。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ
部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるピリ
プロキシフェンの残存率を求めた結果97.0％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を下記条件での
ガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール調製
直後の含量と比較することにより、殺虫成分であるピリ
プロキシフェンの残存率を求めた結果97.0％であった。
尚、エアゾール容器への錆の発生も認められなかった。
実施例６ ２−（４−エトキシフェニル）−５−（４−フルオロ−
３−フェノキシ）フェニル−２−メチルペンタン0.3部
及びトリプロピレングリコールメチルエーテル24.7部を
加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入れ
た。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニア
緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％w/w水溶液に、29％
アンモニア水を加え、pH10.5に調整して得た。）30.0部
を添加し、そのpHが10.0であるエアゾール原液を調製し
た。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ
部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
３−フェノキシ）フェニル−２−メチルペンタン0.3部
及びトリプロピレングリコールメチルエーテル24.7部を
加温下によく混合し、ブリキ製エアゾール容器に入れ
た。次いでこれに、安息香酸アンモニウム−アンモニア
緩衝液（安息香酸アンモニウム1.0％w/w水溶液に、29％
アンモニア水を加え、pH10.5に調整して得た。）30.0部
を添加し、そのpHが10.0であるエアゾール原液を調製し
た。次に該容器にバルブ部分を取り付けた後、該バルブ
部分を通じジメチルエーテル45.0部を加圧充填した。
このようにして調製した本発明のエアゾール殺虫剤を45
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例５と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
２−（４−エトキシフェニル）−５−（４−フルオロ−
３−フェノキシ）フェニル−２−メチルペンタンの残存
率を求めた結果92.1％であった。
℃で３ケ月保持した後、その内容液につき液状を観察し
た結果、溶液の分離は認められず、均一透明状を呈して
いた。また、該内容液中の殺虫成分含量を実施例５と同
様のガスクロマトグラフィーにより測定し、エアゾール
調製直後の含量と比較することにより、殺虫成分である
２−（４−エトキシフェニル）−５−（４−フルオロ−
３−フェノキシ）フェニル−２−メチルペンタンの残存
率を求めた結果92.1％であった。
＜発明の効果＞ 本発明のエアゾール殺虫剤は、比較的高温下で長時間保
存しても内容液が分離することなく均一状態を維持する
ことができ、またブリキ製エアゾール容器への錆の発生
もなく、しかも殺虫成分も安定に残存する。
存しても内容液が分離することなく均一状態を維持する
ことができ、またブリキ製エアゾール容器への錆の発生
もなく、しかも殺虫成分も安定に残存する。
従って、実用に際し、何ら予め振盪することなくそのま
ま使用することができ、また殺虫剤として優れた効果を
発現することができる。
ま使用することができ、また殺虫剤として優れた効果を
発現することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/40 １０１ Ｅ 53/02 53/04 Ａ０１Ｎ 53/00 ５０４ Ｂ ５０２ Ａ (72)発明者 新庄 五朗 兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 住友化 学工業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭61−268605（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−35436（ＪＰ，Ａ) 特開 昭49−101522（ＪＰ，Ａ)
Claims (8)
- 【請求項１】殺虫成分としての下記群〔Ｉ〕より選ばれ
る１種以上の化合物、下記群〔II〕より選ばれる１種以
上の有機溶剤および緩衝液を含み、そのpHが7.0〜11.0
であるエアゾール原液に、噴射剤としてのジメチルエー
テルが配合されてなるエアゾール殺虫剤であって、エア
ゾール殺虫剤総量に対し群〔II〕より選ばれる有機溶剤
が10〜70％（重量）、緩衝液が10〜55％（重量）含有さ
れてなり、噴射剤としてのジメチルエーテルが10〜80％
（重量）配合されてなることを特徴とする一液型水性エ
アゾール殺虫剤。 - 【請求項２】殺虫成分が３−フェノキシベンジル 2,2
−ジメチル−３−（2,2−ジクロロビニル）シクロプロ
パンカルボキシラートである請求項（１）に記載の一液
型水性エアゾール殺虫剤。 - 【請求項３】殺虫成分が３−フェノキシベンジル クリ
サンテマートである請求項（１）に記載の一液型水性エ
アゾール殺虫剤。 - 【請求項４】殺虫成分が５−ベンジル−３−フリルメチ
ル クリサンテマートである請求項（１）に記載の一液
型水性エアゾール殺虫剤。 - 【請求項５】殺虫成分が１−エチニル−２−メチル−２
−ペンテニル クリサンテマートである請求項（１）に
記載の一液型水性エアゾール殺虫剤。 - 【請求項６】殺虫成分が２−（４−エトキシフェニル）
−５−（４−フルオロ−３−フェノキシ）フェニル−２
−メチルペンタンである請求項（１）に記載の一液型水
性エアゾール殺虫剤。 - 【請求項７】殺虫成分が２−〔１−メチル−２−（４−
フェノキシフェノキシ）エトキシ〕ピリジンである請求
項（１）に記載の一液型水性エアゾール殺虫剤。 - 【請求項８】殺虫成分をエアゾール殺虫剤総量に対し0.
01〜２％（重量）含有する請求項（１）、請求項
（２）、請求項（３）、請求項（４）、請求項（５）、
請求項（６）または請求項（７）に記載の殺虫剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63270576A JPH07121848B2 (ja) | 1987-12-15 | 1988-10-25 | エアゾール殺虫剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31818487 | 1987-12-15 | ||
| JP62-318184 | 1987-12-15 | ||
| JP63270576A JPH07121848B2 (ja) | 1987-12-15 | 1988-10-25 | エアゾール殺虫剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01250301A JPH01250301A (ja) | 1989-10-05 |
| JPH07121848B2 true JPH07121848B2 (ja) | 1995-12-25 |
Family
ID=26549262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63270576A Expired - Lifetime JPH07121848B2 (ja) | 1987-12-15 | 1988-10-25 | エアゾール殺虫剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07121848B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4703172B2 (ja) * | 2004-09-22 | 2011-06-15 | 大日本除蟲菊株式会社 | 屋外用一液性水性エアゾール剤 |
| JP2019147740A (ja) * | 2016-07-12 | 2019-09-05 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | 害虫防除用組成物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2322543A1 (fr) * | 1973-01-08 | 1977-04-01 | Cpc International Inc | Nouvelle composition insecticide aqueuse applicable par pulverisation et son application a la lutte contre les insectes |
| JPS5135436A (ja) * | 1974-09-20 | 1976-03-25 | Dainippon Jochugiku Kk | Suiseieazoorusatsuchuzai |
| JPH0735323B2 (ja) * | 1985-05-21 | 1995-04-19 | 大日本除蟲菊株式会社 | 殺虫噴射剤 |
-
1988
- 1988-10-25 JP JP63270576A patent/JPH07121848B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01250301A (ja) | 1989-10-05 |
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