JPH0712797A - 質量分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明の目的は、試料溶液の溶媒組成の変化に
適合できる試料気化部を持った質量分装置を提供するこ
とにある。 【構成】大気圧下で生成したイオンは、第１ノズル６、
第２ノズル７、スキマー８で隔てた差動排気部を通り、
四重極質量分析部１５へ導かれ質量分析される。大気圧
下でイオンを生成する際、試料溶液の溶媒組成の変化を
紫外吸光度計２７で検出し、溶媒に応じてデータ処理装
置２１が試料気化部の動作条件を変化させる。 【効果】動作条件を変化できる試料気化部を設けたこと
により、イオン生成の最適条件を設定でき、イオン強度
が大きく変化することなく測定をおこなえる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、質量分析装置に関し、
特に液体中に存在する試料をイオン化して質量分析計に
導入するのに適した質量分析装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】現在、分析の分野では、揮発性または不
揮発性化合物の新しい分離分析法としてＬＣ／ＭＳが有
望視されている。ＬＣ／ＭＳは液体クロマトグラフィー
／質量分析法（Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａ
ｐｈｙ／Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）を意味
する。

【０００３】ＬＣ／ＭＳでは、一方の構成要素である液
体クロマトグラフが溶液中の試料を扱うのに対して、他
方の構成要素である質量分析計が真空中のイオンを扱っ
ているため、これらの要素を接続するためのインターフ
ェース技術が重要となる。従来提案されている代表的な
インターフェース技術として、例えば、特開昭６０−１
２７４５３号に記載のような大気圧化学イオン化法や、
特開昭６０−４１７４７号、特開昭６０−４１７４８号
に記載のようなエレクトロスプレー法に代表される大気
圧下においてイオンを生成させる方法、すなわち大気圧
イオン化法がある。

【０００４】大気圧化学イオン化法では、図１２に示す
ように、液体クロマトグラフ１から溶出してくる試料溶
液をガスや熱を用いて気化させる霧化器４４に導入し、
気化した試料をコロナ放電用針電極５によるコロナ放電
を用いてイオン化させたり、コロナ放電後に起こるイオ
ン−分子反応によりイオン化させる。生成したイオン
は、オリフィス４３とスキマー８とを通過して、高真空
下の質量分析部１５に導入され質量分析される。

【０００５】一方、エレクトロスプレー法では、例え
ば、図１３に示すような装置が用いられる。この装置で
は、まず、液体クロマトグラフ１から溶出してくる試料
溶液を適当なキャピラリーホールダー４６に保持された
キャピラリー３に導入する。通常、このキャピラリー３
は金属で構成され、カバー４５で覆われている。のキャ
ピラリー３と対向電極４８との間に数ｋＶの電圧を印加
すると、キャピラリー３先端で試料溶液がコーン状態に
なり、その先端から微小液滴が多数生成する静電噴霧現
象が起こる。４７はカウンターフローガス導入口であ
り、ここから乾燥窒素などのガスを導入すると、対向電
極側４８に開けた穴から吹き出したガスによって微小液
滴が気化し、その過程でイオンが生成する。このイオン
は、オリフィス４３とスキマー８とを通過して高真空下
の質量分析部１５に導入され、質量分析される。

【０００６】従来のＬＣ／ＭＳでは、試料をＭＳに導入
するための最適な溶媒が予め判っていない場合、数種類
の溶媒について試料と溶媒の組合せあるいは比率を変え
ながら測定する必要がある。しかし、ＬＣから流出して
くる溶液に気化条件が異なる溶媒が含まれている場合、
溶媒の気化が不十分となり、その結果、試料の高感度測
定が困難となっている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】上述したように、ＬＣ
／ＭＳの手法では、ＬＣより流出してくる溶液の溶媒組
成が変化する場合、溶媒ごとに最適な気化条件があるか
ら、溶媒の組成変化に応じて気化条件を変える必要があ
る。

【０００８】本発明の目的は、ＬＣより流出してくる溶
液の溶媒組成が変化するＬＣ／ＭＳに対応でき、流出溶
液の溶媒組成に適した最適の測定条件を容易に達成でき
る質量分析装置を提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明では、試料供給部（ＬＣ）から供給された溶液
を気化して質量分析部（ＭＳ）に導入する試料気化部
と、上記試料供給部から上記試料気化部に供給される溶
液に含まれる溶媒の種類または組成を検出するための検
出部と、予め複数種類の溶媒について最適な気化条件を
記憶しておき、上記検出部により検出された溶媒の種類
または組成に応じて、上記試料気化部に最適気化条件を
指令するための指令部とを有し、上記試料気化部が上記
指令部から与えられた指令に応じた気化条件で上記溶媒
を気化することを特徴とする。

【００１０】上記試料気化部は、例えば、ＬＣとＭＳと
の間に位置して設置されるキャピラリーと、このキャピ
ラリーの周辺またはキャピラリーの噴出孔近傍に設けら
れた加熱部とからなり、この加熱部の動作を上記指令に
応じて制御することにより、溶媒を最適条件で気化させ
る。

【００１１】尚、気化条件の制御は、例えば、キャピラ
リーの軸方向に沿って不活性ガスを供給し、その供給量
あるいは温度を変えることにより、キャピラリー噴出孔
近傍における溶媒の蒸気圧を変化させるようにしても良
い。

【００１２】また、上記気化の制御と上記加熱制御とを
組み合わせてもよい。

【００１３】

【作用】本発明によれば、試料気化部に流れ込む試料溶
液の溶媒組成が変化する場合に、試料気化部に加える熱
量を変化させることにより、種類または組成の異なった
溶媒の気化を十分に行うことができる。従って、液体ク
ロマトグラフから流入される試料溶液の溶媒の変化に合
わせて最適測定条件を達成できる。

【００１４】

【実施例】以下、図面を参照して本発明の実施例を詳細
に説明する。

【００１５】図１に本発明による装置の一実施例を示
す。大気圧化学イオン化法では、液体クロマトグラフ１
から溶出してくる試料溶液は、紫外吸光光度計２７と配
管２とを通過した後、キャピラリー３に導入される。キ
ャピラリー３の先端から試料溶液の液滴が生成され、液
滴が脱溶媒室４を通過する時、溶媒の気化が行われる。

【００１６】上記気化を促進させるためには、キャピラ
リー３または脱溶媒室４の温度を上昇させればよい。キ
ャピラリー３の温度は、キャピラリー周辺に設けたセラ
ミックヒータにより制御できるが、この温度の応答性を
高かめるためには、図１に示すようにキャピラリー３自
体に通電するとよい。脱溶媒室４の温度もキャピラリー
の場合と同様の方法で制御でき、応答性を良くするため
には、脱溶媒室４に通電して加熱するとよい。

【００１７】上記の気化された試料は、例えば、をコロ
ナ放電用針電極５によるコロナ放電、あるいは、コロナ
放電後に起こるイオン−分子反応によりイオン化され、
第１ノズル６、第２ノズル７、スキマー８を通過して、
高真空下の四重極質量分析部１５に導入される。イオン
化された試料は検出器１７で検出され、増幅変換器２０
で増幅されデジタル情報に変換された後、信号線を介し
てデータ処理装置２１に入力される。上記データ処理装
置２１は入力された上記検出情報をマススペクトルとし
て表示する。

【００１８】図２は、図１の差動排気部と試料気化部と
を拡大した図である。キャピラリー３と脱溶媒室４とを
加熱する場合には、データ処理装置２１に接続された電
力制御装置２５（２５Ａ、２５Ｂ）から電力を供給して
通電加熱する構造になっている。

【００１９】図３に、スイッチングバルブを用いて前処
理を行う液体クロマトグラフを備えた質量分析装置の構
成図を示す。溶媒溜３３（３３Ａ、３３Ｂ、３３Ｃ）よ
りＬＣ用ポンプ３４で押し出された試料トラップ用溶媒
はミキサー３５を通過する際、撹はんされる。この溶媒
溜３３から押し出される試料トラップ用溶媒は一種類で
あっても複数種類であっても良く、複数の場合はミキサ
ー３５で混合される。ミキサー３５からオートサンプラ
ー３６に導入された試料トラップ用溶媒は、オートサン
プラー３６でサンプリングされた試料と混合されて、分
析カラム３７に移動し、分析カラム３７で分離処理され
る。分析カラム３７から流出した試料溶液は、紫外吸光
度計２７に導入され、試料溶液の紫外吸光度情報が測定
される。試料溶液の紫外吸光度情報はデータ処理装置２
１に送られ情報処理される。データ処理装置２１は、試
料溶液に質量分析すべき試料が含まれていると判断した
場合、バルブ制御装置５２を介してスイッチングバルブ
３９を操作して、試料溶液が前処理カラム４０に送られ
るようにし、試料を前処理カラム４０にトラップさせ
る。データ処理装置２１は、上記紫外吸光度情報から溶
液に質量分析すべき試料が含まれないと判断した場合、
試料流出用溶媒の溶媒溜５０から試料流出用溶媒が前処
理カラム４０に流入するようにスイッチングバルブ３９
を切り替える。スイッチングバルブ３９は、上記切り替
え操作がなされた時、前処理カラム４０から流出する溶
液を大気圧イオン化法を用いた質量分析計４１に供給す
る。従って、前処理カラム４０にトラップされている試
料は、試料流出用溶媒により溶出されて、質量分析計４
１に導入され、質量分析される。

【００２０】以上の分析の流れから明らかなように、通
常前処理カラム４０に試料をトラップする試料トラップ
用溶媒と、前処理カラム４０にトラップされた試料を溶
出する試料溶出用溶媒とは異なる。一例として、試料ト
ラップ用溶媒が水で、試料溶出用溶媒がメタノールの場
合、図４に、質量分析計４１に入る溶媒の組成の変化を
示す。スイッチングバルブ３９の機能では、試料流出用
溶媒が前処理カラム４０に流入するように切り替えられ
るまでは、試料流出用溶媒のメタノールは質量分析計４
１に流入する。次に、スイッチングバルブ３９が切り替
えられると、前処理カラム４０に入っていた水が質量分
析計４１に流入され、続いてメタノールが流入される。

【００２１】試料気化部がメタノールに適した動作条件
に設定されている状態で、試料気化部に沸点がアルコー
ルより高い水が流入すると、試料気化部の温度が低下し
溶媒の気化が不十分となって、測定されるイオン強度が
低下する。従って、水が質量分析計４１に流入している
ときは、試料気化部の動作条件を水に適した動作条件に
変え、メタノールが流入したときには、メタノールに適
した動作条件にもどすよう制御する必要がある。

【００２２】このように、溶媒に応じて試料気化部の動
作条件を自動的に変更するために、本発明では、予め複
数種類の溶媒について、溶媒の種類または混合比と試料
気化部の制御量との関係をメモリ５４に記憶しておき、
溶媒の種類または混合比が変化した場合、該変化に応じ
た制御量をメモリ５４から求め、求めた制御量で試料気
化部を動作させる。図２に示した試料気化部の場合、キ
ャピラリー３と脱溶媒室４との少なくとも一方の通電量
を可変にし、例えば図４に入力電力量として示したよう
に、溶媒の組成変化に従って変化させる。

【００２３】上述した発明の構成によれば、質量分析計
４１に流入する溶媒の種類が急激に変化しても、溶媒の
気化が十分に行われ、測定されるイオン強度を大きく低
下させることなく質量分析を行うことができる。

【００２４】グラジエント分析のような試料溶液の溶媒
組成を変化させて分析を行う液体クロマトグラフを備え
た質量分析装置の場合には、図３の試料流出用溶媒溜５
０と試料流出用ＬＣポンプ５１とスイッチングバルブ３
９を省略し、紫外吸光度計２７より流出する溶液を直接
ノズル３を介して質量分析計４１に導入する。溶媒溜３
３より複数種類の溶媒がＬＣポンプ３４により押し出さ
れミキサー３５に送られ、ポンプ制御装置５３がＬＣポ
ンプ３４が押し出す溶媒量を変化させ、複数種類の溶媒
の混合比を制御する。混合比を制御された複数種類の溶
媒は、ミキサー３５を通過する際、撹拌されて混合され
る。混合された溶媒はオートサンプラー３６に導入さ
れ、オートサンプラー３６でサンプリングされた試料と
混合されて試料溶液となり、分析カラム３７に移動し、
分析カラム３７で分離処理される。分析カラム３７から
流出した試料溶液は、紫外吸光度計２７に導入され、試
料溶液の紫外吸光度情報が測定される。試料溶液の紫外
吸光度情報はデータ処理装置２１に送られ情報処理され
る。

【００２５】紫外吸光度計３８より流出した試料溶液は
質量分析計４１に導入され、質量分析される。この際、
質量分析計４１に導入される試料溶液の混合比が変化す
るのに合わせて、メモリ５４から該変化に適した制御量
を求め、試料気化部の動作条件を変化させる。図２に示
した試料気化部の場合、試料気化部の動作条件を変える
には、キャピラリー３と脱溶媒室４との通電量を制御し
て行う。通電する電力はデータ処理装置２１に接続され
た電力制御装置２５から供給され制御される。この場
合、キャピラリー３と脱溶媒室４とのどちらか一方の通
電量を制御して行ってもよい。

【００２６】一例として、図５は、グラジエント分析を
行う液体クロマトグラフから流出する試料溶液の溶媒組
成の変化と、試料気化部に入力する電力量を示す。沸点
の高い水が多量に含まれている場合には多くの電力量が
入力され、沸点の低いメタノールが多量に含まれている
場合には入力電力量は少なくされる。

【００２７】上述した発明の構成によれば、質量分析計
４１に流入する試料溶液の溶媒の組成比が変化しても、
溶媒の気化が十分に行われ、測定されるイオン強度を大
きく低下させることなく質量分析を行うことができる。

【００２８】図６は、図３に示した質量分析計４１の変
形例として、赤外加熱したキャピラリーから噴霧された
試料溶液をコロナ放電によりイオン化させる方式を用い
た質量分析計のイオン源の断面図を示す。この場合、カ
ンタル線などのワイヤヒーター２８を用い赤外線加熱を
利用してキャピラリーを迅速に加熱する。ワイヤヒータ
ー２８とキャピラリー３との間の電気的絶縁は、赤外線
を通過させる石英などの絶縁材１３を設けてを行う。Ｌ
Ｃから流出する試料溶液の溶媒組成の変化に合わせて試
料気化部の動作条件を最適化する場合、キャピラリー３
と脱溶媒室４との加熱量の少なくとも一方を変化させて
行うことができる。

【００２９】図７は、図３に示した質量分析計４１の他
の変形例として、噴霧ガスとメークアップガスを用いて
微粒化された試料溶液をコロナ放電によりイオン化させ
る方式を用いた質量分析計のイオン源の断面図を示す。
この場合、ＬＣから流入する試料溶液は、配管２を通過
しキャピラリー３の先端から乾燥窒素などのガスにより
噴霧される。噴霧には噴霧ガス用チャンバー２９とメー
クアップガス用チャンバー３０とを通過した２系統のガ
スが用いられる。噴霧ガス用チャンバー２９を経たガス
はキャピラリ３ーの周りから流されて、キャピラリー３
の先端から流出する試料溶液を微粒化し、メークアップ
ガス用チャンバー３０を経たガスは上記微粒化した試料
溶液の溶媒の気化を促進させる。

【００３０】試料溶液の溶媒の種類または組成比が変化
する場合、メークアップガス用チャンバー３０内にニク
ロム線のようなワイヤヒーター２８をガスとの接触面積
ができるだけ多くなるように設け、ガスの加熱量を迅速
に変化させ、同時に、脱溶媒室４の加熱量も変化させ
る。加熱量の制御は、電力制御装置２５から供給される
電力を制御して行われ、試料溶液の溶媒の種類または組
成比の変化に合わせて、試料気化部の動作条件を最適化
する。この場合、噴霧ガスチャンバー２９内にワイヤヒ
ーターを設け該ワイヤヒーターに通電し、噴霧ガスとキ
ャピラリー３とを加熱して、試料気化部の動作条件を最
適化してもよい。また、上記２系統のガスの少なくとも
一方の流量を変化させて試料気化部の動作条件を最適化
してもよい。

【００３１】図８は、図３に示した質量分析計４１の更
に他の変形例として、噴霧ガスにより微粒化された試料
溶液をコロナ放電によりイオン化させる方式を用いた質
量分析計のイオン源の断面図を示す。メークアップガス
用チャンバー３０内にカンタル線のようなワイヤヒータ
ー２８を設置し、ガスの加熱とキャピラリー３の加熱を
同時に行う。石英のような赤外線を通過させ電気絶縁性
の高いものをワイヤヒーター２８とキャピラリー３の間
に設置してもよい。

【００３２】加熱量の制御は、電力制御装置２５から供
給される電力を制御して行われ、試料溶液の溶媒の種類
または組成比の変化に合わせて、試料気化部の動作条件
を最適化する。この場合、ワイヤヒーター２８と脱溶媒
室４との加熱量の少なくとも一方を制御して、試料気化
部の動作条件を最適化する。また、上記噴霧ガスの流量
を変化させて試料気化部の動作条件を最適化してもよ
い。

【００３３】図９は、図３に示した質量分析計４１の更
に他の変形例として、静電噴霧により微粒化された試料
溶液をイオン化させるエレクトロスプレー法を用いた質
量分析計のイオン源の断面図を示す。

【００３４】メークアップガス用チャンバー３０内にカ
ンタル線のようなワイヤヒーター２８を設置し、メーク
アプガスの加熱とキャピラリー３の加熱を同時に行う。
加熱されたキャピラリー３は対向電極４８との間に数ｋ
Ｖの電圧を印加され、キャピラリー３の先端で試料溶液
がコーン状態になり、その先端から静電噴霧現象により
微小液滴が多数生成し、微小液滴となった試料溶液の溶
媒は加熱されたメークアップガスにより気化を促進され
る。この場合、石英のような赤外線を通過させ電気絶縁
性の高い絶縁板１３をワイヤヒーター２８とキャピラリ
ー３の間に設置してもよい。

【００３５】さらに、生成した微小液滴に向けてカウン
ターフロー流出口４２より、カウンターフローガスの通
路に設けられたワイヤヒーター２８を用いて加熱された
カウンターフローガスを吹き付けて、液滴の気化を促進
させる。

【００３６】上記微小液滴の気化過程でイオンが生成さ
れ、これらイオンは、第１ノズル６とスキマー８で囲ま
れ荒引き用真空ポンプ２３で排気された差動排気部に入
り、スキマー８を通過して高真空下の質量分析部１５に
導入され、質量分析される。

【００３７】試料溶液の溶媒の種類または組成比が変化
する場合、メークアップガスとカウンターフローガスと
の通過経路に設けたワイヤヒーター２８に通電して、メ
ークアップガスとカウンターフローガスとキャピラリー
３との加熱量を迅速に変化させる。加熱量の制御は、電
力制御装置２５から供給される電力を制御することによ
って行ない、試料溶液の溶媒の種類または組成比の変化
に合わせて、試料気化部の動作条件を最適化する。この
場合、メークアップガスとカウンターフローガスとキャ
ピラリー３との少なくとも一方を加熱してもよい。ある
いは、メークアップガスの流出機構を省略し、カウンタ
ーフローガスとキャピラリー３との少なくとも一方を加
熱してもよい。また、上記ガスの流量を変化させて試料
気化部の動作条件を最適化してもよい。

【００３８】図１０は、図３に示した質量分析計４１の
更に他の変形例として、加熱したキャピラリーより静電
噴霧されて微粒化された試料溶液をイオン化させるエレ
クトロスプレー法を用いた質量分析計のイオン源の断面
図を示す。

【００３９】試料溶液の溶媒の種類または組成比が変化
する場合、メークアップガス用チャンバー３０内と噴霧
ガス用チャンバー２９内とにワイヤヒーター２８を設
け、メークアップガスとカウンターフローガスとキャピ
ラリー３との加熱量を迅速に変化させる。加熱量の制御
は、電力制御装置２５から供給される電力を制御して行
われ、試料溶液の溶媒の種類または組成比の変化に合わ
せて、試料気化部の動作条件を最適化する。この場合、
メークアップガス用チャンバー３０内と噴霧ガス用チャ
ンバー２９内とのワイヤヒーター２８のどちらか一方を
通電加熱してもよい。また、上記２種類のガスの流量を
変化させて試料気化部の動作条件を最適化してもよい。

【００４０】図１１は、図３に示した質量分析計４１の
変形例として、加熱キャピラリーより噴霧されて微粒化
された試料溶液を差動排気部を通して電子衝撃イオン源
に導入する方式を用いた質量分析計のイオン源の断面図
を示す。測定試料は、キャピラリー３の先端から試料溶
液の液滴となり脱溶媒室４を通過する時に溶媒の気化が
行われ、差動排気系と加熱パイプ３１とを通過して、電
子衝撃イオン源３２に導入されイオン化されて質量分析
される。

【００４１】試料溶液の溶媒の種類または組成比が変化
する場合、キャピラリー３と脱溶媒室４とを通電して加
熱する。加熱はキャピラリー３と脱溶媒室４とを同時に
行っても良く、またどちらか一方を行っても良い。加熱
量の制御は電力制御装置２５から供給される電力を制御
して行われ、試料溶液の溶媒の種類または組成比の変化
に合わせて制御し、試料気化部の動作条件を最適化す
る。

【００４２】図１１では、キャピラリー３と脱溶媒室４
とを通電加熱する方式を示したが、図６に示したような
赤外加熱する方式を使用しても良く、図７、図８に示し
たよな噴霧ガスを加熱する方式を使用してもよい。

【００４３】

【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
によれば、溶媒気化部において試料溶液の溶媒が気化す
る際に、溶媒気化部に与える熱量を任意に変える装置を
設け、沸点の異なる溶媒に適した気化条件を達成できる
ようになり、溶媒の組成変化に伴うイオン強度の変化を
最小限に抑えて、溶媒の組成変化に対応して最適測定条
件を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明を適用したＬＣ／ＭＳの全体構成を示す
断面図。

【図２】図１に示した試料気化部と差動排気部との拡大
断面図。

【図３】スイッチングバルブを用いて前処理を行う液体
クロマトグラフを備えた質量分析装置の構成図。

【図４】スイッチングバルブを用いて前処理を行う液体
クロマトグラフから流出する試料溶液の溶媒組成と試料
気化部に入力する電力量との関係を示す図。

【図５】グラジエント処理機能を持つ液体クロマトグラ
フから流出する試料溶液の溶媒組成と試料気化部に入力
する電力量との関係を示す図。

【図６】試料気化部の他の実施例を示す拡大断面図。

【図７】試料気化部の更に他の実施例を示す拡大断面
図。

【図８】試料気化部の更に他の実施例を示す拡大断面
図。

【図９】試料気化部の更に他の実施例を示す拡大断面
図。

【図１０】試料気化部の更に他の実施例を示す拡大断面
図。

【図１１】大気圧イオン化法で用いる試料気化部と差動
排気部とを電子衝撃イオン源と組み合わせた本発明の他
の実施例を示す図。

【図１２】従来技術による大気圧化学イオン化法を用い
たＬＣ／ＭＳのインターフェイス部を示す図。

【図１３】従来技術によるエレクトロスプレー法を用い
たＬＣ／ＭＳのインターフェイス部を示す図。

【符号の説明】

１…液体クロマトグラフ、２…配管、３…キャピラリ
ー、４…脱溶媒室、５…コロナ放電用針電極、６…第１
ノズル、７…第２ノズル、８…スキマー、９…第１フラ
ンジ、１０…第２フランジ、１１…第３フランジ、１２
…ヒーター、１３…絶縁板、１４…静電レンズ、１５…
四重極質量分析部、１６…チャンバー、１７…検出器、
１８…端子、２０…増幅変換器、２１…データ処理装
置、２２…高真空ポンプ、２３…荒引き真空ポンプ、２
４…制御ライン、２５（２５Ａ、２５Ｂ）…電力制御装
置、２６…電力制御ライン、２７…紫外吸光度計、２８
…ワイヤヒーター、２９…噴霧ガス用チャンバー、３０
…メイクアップガス用チャンバー、３１…加熱パイプ、
３２…電子衝撃イオン源、３３（３３Ａ、３３Ｂ、３３
Ｃ）…溶媒溜、３４…ＬＣ用ポンプ、３５…ミキサー、
３６…オートサンプラー、３７…分析カラム、３９…ス
イッチングバルブ、４０…前処理カラム、４１…大気圧
イオン化法を用いた質量分析計、４２…カウンターフロ
ー流出口、４３…オレフィス、４４…霧化器、４５…カ
バー、４６……キャピラリーホルダー、４７…カウンタ
ーフローガス導入口、４８…対向電極、５０…試料流出
用溶媒溜、５１…試料流出用ＬＣポンプ、５２…バルブ
制御装置、５３…ポンプ制御装置、５４…メモリ、Ｄ
（Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３）…データ信号線、Ｃ（Ｃ１、Ｃ
２、Ｃ３、Ｃ２１、Ｃ２２）…制御データ信号線

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】質量分析部と、 上記質量分析部で分析すべき試料を複数種類の溶媒の中
   から選ばれた少なくとも１種類の溶媒に溶かした溶液と
   して供給する試料供給部と、 上記試料供給部から供給された溶液を気化して上記質量
   分析部に導入する試料気化部と、 上記試料供給部から上記試料気化部に供給される溶液に
   含まれる溶媒の種類または組成を検出するための検出部
   と、 予め上記複数種類の溶媒について最適な気化条件を記憶
   しておき、上記検出部により検出された溶媒の種類また
   は組成に応じて、上記試料気化部に最適気化条件を指令
   するための指令部とを有し、 上記試料気化部が上記指令部から指令された気化条件で
   上記溶媒を気化することを特徴とする質量分析装置。
2. 【請求項２】前記試料気化部が、前記試料供給部から供
   給された溶液を前記質量分析部方向に噴出するためのキ
   ャピラリー部と、上記キャピラリー温度またはキャピラ
   リー噴出孔近傍の空間温度を可変制御するための加熱部
   とを有し、 前記指令された気化条件に応じて、上記加熱部を動作さ
   せることを特徴とする請求項１に記載の質量分析装置。
3. 【請求項３】前記試料気化部が、前記キャピラリー噴出
   孔から噴出された溶液の進行方向およびその逆方向の少
   なくとも１方から不活性ガスを噴出させるガス噴出部を
   有し、 前記指令された気化条件に応じて、上記ガス噴出部の動
   作を制御することを特徴とする請求項１または請求項２
   に記載の質量分析装置。
4. 【請求項４】前記試料気化部が、前記キャピラリー噴出
   孔から噴出された溶液の進行方向およびその逆方向の少
   なくとも１方から不活性ガスを噴出させるガス噴出部を
   有し、 上記ガス噴出部から噴出されるガスの温度が、前記キャ
   ピラリー温度またはキャピラリー噴出孔近傍の空間温度
   を可変制御するための加熱部により制御されることを特
   徴とする請求項２に記載の質量分析装置。
5. 【請求項５】前記試料気化部が、前記ガスを加熱するた
   めのガス加熱部を有し、 上記ガス加熱部が前記指令された気化条件に応じて動作
   することを特徴とする請求項３に記載の質量分析装置。