JPH07133205A - 木材用防カビ組成物 - Google Patents
木材用防カビ組成物Info
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- JPH07133205A JPH07133205A JP5303348A JP30334893A JPH07133205A JP H07133205 A JPH07133205 A JP H07133205A JP 5303348 A JP5303348 A JP 5303348A JP 30334893 A JP30334893 A JP 30334893A JP H07133205 A JPH07133205 A JP H07133205A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れた防カビ効力を示し、木材に対する浸透
性が高く、非危険物製剤にすることが可能である、木材
になじみ易い、作業性に優れた極めて低毒性の木材防カ
ビ剤を提供する。 【構成】 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメ
ート、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾ
リン−３−オン、グリコール系溶剤および界面活性剤を
含有することを特徴とする木材用防カビ組成物。
性が高く、非危険物製剤にすることが可能である、木材
になじみ易い、作業性に優れた極めて低毒性の木材防カ
ビ剤を提供する。 【構成】 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバメ
ート、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾ
リン−３−オン、グリコール系溶剤および界面活性剤を
含有することを特徴とする木材用防カビ組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、木材にカビが発生する
ことを防ぐために用いられる木材防カビ組成物に関する
ものである。
ことを防ぐために用いられる木材防カビ組成物に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、木材用防カビ剤としてはハロゲン
化フェノール化合物や有機錫化合物が多用されてきた。
しかしながらこれらの化合物は急性および慢性毒性が強
く、また比較的難分解性であるところから蓄積による二
次公害の懸念があり、これからの木材防カビ剤としては
使用に適さなくなってきた。このため、より安全性の高
い木材防カビ剤の開発が盛んに行われるようになり、そ
の一例として３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバ
メート（以下ＩＰＢＣと略す）などの化合物が提供され
ており、木材におけるカビの発生を防止するために添加
されることが多い。しかしながらＩＰＢＣだけの単一の
成分の使用では、効力を有する微生物の種が限られるな
どの理由で充分な効力が得られず、しばしば薬剤の使用
量が増え、コストも高くなることが多い。また、４，５
−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オ
ン（以下Ｃ−ＯＩＴと略す）は安全性の高い工業用の防
カビ剤として知られているが、単独に適用した場合には
微生物の抵抗性がしばしば生じ、且、適用濃度もかなり
高くしなければ充分な効力を得ることができず、防カビ
剤としては著しく適性を欠いていた。
化フェノール化合物や有機錫化合物が多用されてきた。
しかしながらこれらの化合物は急性および慢性毒性が強
く、また比較的難分解性であるところから蓄積による二
次公害の懸念があり、これからの木材防カビ剤としては
使用に適さなくなってきた。このため、より安全性の高
い木材防カビ剤の開発が盛んに行われるようになり、そ
の一例として３−ヨード−２−プロピニルブチルカーバ
メート（以下ＩＰＢＣと略す）などの化合物が提供され
ており、木材におけるカビの発生を防止するために添加
されることが多い。しかしながらＩＰＢＣだけの単一の
成分の使用では、効力を有する微生物の種が限られるな
どの理由で充分な効力が得られず、しばしば薬剤の使用
量が増え、コストも高くなることが多い。また、４，５
−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オ
ン（以下Ｃ−ＯＩＴと略す）は安全性の高い工業用の防
カビ剤として知られているが、単独に適用した場合には
微生物の抵抗性がしばしば生じ、且、適用濃度もかなり
高くしなければ充分な効力を得ることができず、防カビ
剤としては著しく適性を欠いていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このため各種の防カビ
剤を組合せ、抗菌スペクトルの安定化や作用力の増加な
どが試みられているが、通常はいずれかが一方の効果の
発現に留まるか、相加平均的な効果しか得られないのが
実情である。例えば、特開昭６３−４１４０５号には、
上記ＩＰＢＣに１，４−ビス−（２−エチルヘキシル）
スルホコハク酸ナトリウムを安定剤として使用する方
法、さらに特開平２−１６４８０３号には、上記ＩＰＢ
Ｃとベンズイミダゾール系化合物を合剤にする方法が提
案されているが、これらの方法では防カビ効力が著しく
向上することはなく充分ではない。また、現在の木材防
カビ剤の剤型は乳剤、フロアブル剤が主流であり、水で
希釈して浸漬処理を行っているのが一般的であるが、剤
型によって防カビ剤の原液および希釈液の安定性や効力
に差が生ずることもしばしばある。さらに、ＩＰＢＣ、
Ｃ−ＯＩＴは水にはほとんど溶解しないため、灯油、キ
シロール、石油系有機溶剤に溶解させて製剤されること
が多く、製剤された製品は溶剤臭が強く、また引火性を
持っているため消防法上、危険物に該当する。また、Ｉ
ＰＢＣ、Ｃ−ＯＩＴを界面活性剤と共に水に分散させて
製剤することも可能であるが、分散の破壊により経時的
な分離を起こす恐れがある。
剤を組合せ、抗菌スペクトルの安定化や作用力の増加な
どが試みられているが、通常はいずれかが一方の効果の
発現に留まるか、相加平均的な効果しか得られないのが
実情である。例えば、特開昭６３−４１４０５号には、
上記ＩＰＢＣに１，４−ビス−（２−エチルヘキシル）
スルホコハク酸ナトリウムを安定剤として使用する方
法、さらに特開平２−１６４８０３号には、上記ＩＰＢ
Ｃとベンズイミダゾール系化合物を合剤にする方法が提
案されているが、これらの方法では防カビ効力が著しく
向上することはなく充分ではない。また、現在の木材防
カビ剤の剤型は乳剤、フロアブル剤が主流であり、水で
希釈して浸漬処理を行っているのが一般的であるが、剤
型によって防カビ剤の原液および希釈液の安定性や効力
に差が生ずることもしばしばある。さらに、ＩＰＢＣ、
Ｃ−ＯＩＴは水にはほとんど溶解しないため、灯油、キ
シロール、石油系有機溶剤に溶解させて製剤されること
が多く、製剤された製品は溶剤臭が強く、また引火性を
持っているため消防法上、危険物に該当する。また、Ｉ
ＰＢＣ、Ｃ−ＯＩＴを界面活性剤と共に水に分散させて
製剤することも可能であるが、分散の破壊により経時的
な分離を起こす恐れがある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記欠点、
すなわち有効成分単独使用の効力不足ならびに剤型によ
る効力差および作業性の問題を補う為に鋭意研究を重ね
た結果、ＩＰＢＣにＣ−ＯＩＴを配合したものが、それ
ぞれ単独で用いた場合と比較して飛躍的に防カビ効力の
増大することを見い出し、さらにこれら防カビ組成物を
グリコール系溶剤に溶解すると、木材に対する防カビ組
成物の付着性、浸透性が著しく増加すること、また、界
面活性剤を添加することによって溶剤臭のない水溶性の
可溶化剤とし、上記の溶剤臭による欠点を解決すること
ができること、さらにグリコール系溶剤は水溶性である
ため、これに水を添加することによって非危険物製剤と
し、上記の危険物となる欠点をも解決することができる
ことから、作業性にも優れた事実上無害な木材用防カビ
組成物を提供することが可能であることを見い出し、本
発明を完成した。すなわち、本発明は、３−ヨード−２
−プロピニルブチルカーバメート、４，５−ジクロロ−
２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン、グリコー
ル系溶剤および界面活性剤を含有することを特徴とする
木材用防カビ組成物および３−ヨード−２ープロピニル
ブチルカーバメート、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オク
チルイソチアゾリン−３−オン、グリコール系溶剤、水
および界面活性剤を含有する非危険物木材用防カビ組成
物である。
すなわち有効成分単独使用の効力不足ならびに剤型によ
る効力差および作業性の問題を補う為に鋭意研究を重ね
た結果、ＩＰＢＣにＣ−ＯＩＴを配合したものが、それ
ぞれ単独で用いた場合と比較して飛躍的に防カビ効力の
増大することを見い出し、さらにこれら防カビ組成物を
グリコール系溶剤に溶解すると、木材に対する防カビ組
成物の付着性、浸透性が著しく増加すること、また、界
面活性剤を添加することによって溶剤臭のない水溶性の
可溶化剤とし、上記の溶剤臭による欠点を解決すること
ができること、さらにグリコール系溶剤は水溶性である
ため、これに水を添加することによって非危険物製剤と
し、上記の危険物となる欠点をも解決することができる
ことから、作業性にも優れた事実上無害な木材用防カビ
組成物を提供することが可能であることを見い出し、本
発明を完成した。すなわち、本発明は、３−ヨード−２
−プロピニルブチルカーバメート、４，５−ジクロロ−
２−ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン、グリコー
ル系溶剤および界面活性剤を含有することを特徴とする
木材用防カビ組成物および３−ヨード−２ープロピニル
ブチルカーバメート、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オク
チルイソチアゾリン−３−オン、グリコール系溶剤、水
および界面活性剤を含有する非危険物木材用防カビ組成
物である。
【０００５】本発明の木材用防カビ組成物は乳剤および
可溶化剤として使用することが望ましい。すなわち、Ｉ
ＰＢＣにＣ−ＯＩＴを配合し、グリコール系溶剤で溶解
して界面活性剤を添加し、さらに水を添加して使用す
る。また他の防カビ剤、殺菌剤、殺虫剤、防錆剤、劣化
防止剤などを配合して使用することも可能である。本発
明組成物中における有効成分の含有割合は特に限定する
ものではないが、ＩＰＢＣとＣ−ＯＩＴの配合比率は、
重量比で１：１９〜１９：１とするのが良く、好ましく
は１：９〜９：１で使用するのが望ましい。本発明で使
用するグリコール系溶剤としては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキ
シレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル、ポリエチレン
グリコールあるいはポリプロピレングリコールなどが挙
げられ、これらは単独で用いても２種以上を併用しても
良く、配合量は３〜６０重量％が望ましい。本発明で使
用する界面活性剤は非イオン系またはアニオン系界面活
性剤が用いられ、それぞれを単独で使用しても混合して
使用しても差し支えない。非イオン系界面活性剤にはポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等が
挙げられる。アニオン系界面活性剤にはアルキルベンゼ
ンスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテルサルフェート等が挙げられる。界面活性剤の配
合量は１〜３０重量％で、好ましくは５〜２０重量％が
望ましい。また水の配合量は、１０〜５０重量％が望ま
しく、５０重量％を超えると防カビ組成物が濁りを生
じ、１０重量％未満では非危険物にならない場合があ
る。
可溶化剤として使用することが望ましい。すなわち、Ｉ
ＰＢＣにＣ−ＯＩＴを配合し、グリコール系溶剤で溶解
して界面活性剤を添加し、さらに水を添加して使用す
る。また他の防カビ剤、殺菌剤、殺虫剤、防錆剤、劣化
防止剤などを配合して使用することも可能である。本発
明組成物中における有効成分の含有割合は特に限定する
ものではないが、ＩＰＢＣとＣ−ＯＩＴの配合比率は、
重量比で１：１９〜１９：１とするのが良く、好ましく
は１：９〜９：１で使用するのが望ましい。本発明で使
用するグリコール系溶剤としては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキ
シレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル、ポリエチレン
グリコールあるいはポリプロピレングリコールなどが挙
げられ、これらは単独で用いても２種以上を併用しても
良く、配合量は３〜６０重量％が望ましい。本発明で使
用する界面活性剤は非イオン系またはアニオン系界面活
性剤が用いられ、それぞれを単独で使用しても混合して
使用しても差し支えない。非イオン系界面活性剤にはポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等が
挙げられる。アニオン系界面活性剤にはアルキルベンゼ
ンスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エーテルサルフェート等が挙げられる。界面活性剤の配
合量は１〜３０重量％で、好ましくは５〜２０重量％が
望ましい。また水の配合量は、１０〜５０重量％が望ま
しく、５０重量％を超えると防カビ組成物が濁りを生
じ、１０重量％未満では非危険物にならない場合があ
る。
【０００６】
【実施例】次に本発明の実施例および比較例をあげて説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下に示した配合比率はすべて重量％である。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下に示した配合比率はすべて重量％である。
【０００７】実施例１〜６の木材用防カビ組成物を表１
に、比較例１〜７の木材用防カビ組成物を表２に示す。
に、比較例１〜７の木材用防カビ組成物を表２に示す。
【０００８】
【表１】
【０００９】ＩＰＢＣ：３−ヨード−２−プロピニルブ
チルカーバメート Ｃ−ＯＩＴ：４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソ
チアゾリン−３−オン ＰＧ：プロピレングリコール ノニポール８０：ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル（三洋化成工業株式会社製非イオン系界面活性剤
酸化エチレン付加モル数：８）
チルカーバメート Ｃ−ＯＩＴ：４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソ
チアゾリン−３−オン ＰＧ：プロピレングリコール ノニポール８０：ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル（三洋化成工業株式会社製非イオン系界面活性剤
酸化エチレン付加モル数：８）
【００１０】
【表２】
【００１１】試験例１ 木材の防カビ 水で規定濃度となるように希釈した実施例および比較例
の木材用防止カビ組成物の溶液中に、アカマツ辺材（縦
２ｃｍ×横５ｃｍ×厚さ０．３ｃｍ）を３０秒間浸漬し
た後風乾する。この試験片をポテトデキストロース寒天
培地上に載せ、カビの混合胞子懸濁液１ｍｌをふりかけ
て２８℃で２８日間培養し、７日毎に観察した。供試菌
としてはＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ、Ｔ
ｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ、Ｐｅｎｉｃｉｌ
ｌｉｕｍ ｆｕｎｉｃｕｌｏｓｕｍ、Ａｕｒｅｏｂａｓ
ｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌ
ｕｓ ｎｉｇｅｒおよび実際にアカマツに発生した野生
の菌株（Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｐ．）を用いた。結果を表
３に示す。ただしカビ生育の程度の表示は次の判定基準
によった。
の木材用防止カビ組成物の溶液中に、アカマツ辺材（縦
２ｃｍ×横５ｃｍ×厚さ０．３ｃｍ）を３０秒間浸漬し
た後風乾する。この試験片をポテトデキストロース寒天
培地上に載せ、カビの混合胞子懸濁液１ｍｌをふりかけ
て２８℃で２８日間培養し、７日毎に観察した。供試菌
としてはＣｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｇｌｏｂｏｓｕｍ、Ｔ
ｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ、Ｐｅｎｉｃｉｌ
ｌｉｕｍ ｆｕｎｉｃｕｌｏｓｕｍ、Ａｕｒｅｏｂａｓ
ｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌ
ｕｓ ｎｉｇｅｒおよび実際にアカマツに発生した野生
の菌株（Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｐ．）を用いた。結果を表
３に示す。ただしカビ生育の程度の表示は次の判定基準
によった。
【００１２】 −） 試験片上にカビの発育を全く認めない。 ＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の１／
１０を超えない。 ＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の１
／１０〜１／３。 ＋＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の
１／３を超える。 表３の結果から明らかなように、本発明の防カビ組成物
は比較例のように単剤で用いた場合および石油系溶剤で
作製した乳剤に比べ、著しい防カビ効果が認められた。
１０を超えない。 ＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の１
／１０〜１／３。 ＋＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の
１／３を超える。 表３の結果から明らかなように、本発明の防カビ組成物
は比較例のように単剤で用いた場合および石油系溶剤で
作製した乳剤に比べ、著しい防カビ効果が認められた。
【００１３】
【表３】
【００１４】試験例２ 木材に対する浸透性 水で規定濃度となるように希釈した実施例および比較例
の木材用防止カビ組成物の溶液中に、あらかじめ乾燥重
量を測定しておいたアカマツ辺材（縦２ｃｍ×横５ｃｍ
×厚さ０．３ｃｍ）を３０秒間浸漬した後直ちに重量を
測定し、木材に対する薬液の吸収量を測定した。結果を
表４に示す。表４の結果から明らかなように、本発明の
防カビ組成物は比較例に比べ、木材に対する薬液吸収量
が極めて優れていることがわかる。
の木材用防止カビ組成物の溶液中に、あらかじめ乾燥重
量を測定しておいたアカマツ辺材（縦２ｃｍ×横５ｃｍ
×厚さ０．３ｃｍ）を３０秒間浸漬した後直ちに重量を
測定し、木材に対する薬液の吸収量を測定した。結果を
表４に示す。表４の結果から明らかなように、本発明の
防カビ組成物は比較例に比べ、木材に対する薬液吸収量
が極めて優れていることがわかる。
【００１５】
【表４】
【００１６】試験例３ 引火点測定試験 実施例および比較例の木材用防カビ組成物の引火点を、
クリーブランド開放式によって測定した。結果を表５に
示す。表５から明らかなように、水を添加した本発明の
防カビ組成物は引火性を認めず、水を含まない実施例６
の防カビ組成物でも比較例の防カビ組成物と比べると非
常に高い引火点を示した。従って、消防法上作業性がよ
いと考えられる。
クリーブランド開放式によって測定した。結果を表５に
示す。表５から明らかなように、水を添加した本発明の
防カビ組成物は引火性を認めず、水を含まない実施例６
の防カビ組成物でも比較例の防カビ組成物と比べると非
常に高い引火点を示した。従って、消防法上作業性がよ
いと考えられる。
【００１７】
【表５】
【００１８】
【発明の効果】本発明の木材用防カビ組成物は、ＩＰＢ
ＣとＣ−ＯＩＴとの相乗効果により優れた防カビ効力を
示し、グリコール系溶剤を用いることで木材に対する浸
透性を高め、水および界面活性剤を用いることによって
非危険物製剤にすることが可能である。よって、木材に
なじみ易い、作業性に優れた極めて低毒性の木材防カビ
剤を提供することができる。
ＣとＣ−ＯＩＴとの相乗効果により優れた防カビ効力を
示し、グリコール系溶剤を用いることで木材に対する浸
透性を高め、水および界面活性剤を用いることによって
非危険物製剤にすることが可能である。よって、木材に
なじみ易い、作業性に優れた極めて低毒性の木材防カビ
剤を提供することができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカー
バメート、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチ
アゾリン−３−オン、グリコール系溶剤および界面活性
剤を含有することを特徴とする木材用防カビ組成物。 - 【請求項２】 ３−ヨード−２−プロピニルブチルカー
バメート、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチルイソチ
アゾリン−３−オン、グリコール系溶剤、水および界面
活性剤を含有する非危険物木材用防カビ組成物。 - 【請求項３】 グリコール系溶剤が、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキ
シレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル、ポリエチレン
グリコールまたはポリプロピレングリコールである請求
項１および請求項２記載の木材用防カビ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5303348A JPH07133205A (ja) | 1993-11-08 | 1993-11-08 | 木材用防カビ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5303348A JPH07133205A (ja) | 1993-11-08 | 1993-11-08 | 木材用防カビ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07133205A true JPH07133205A (ja) | 1995-05-23 |
Family
ID=17919898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5303348A Pending JPH07133205A (ja) | 1993-11-08 | 1993-11-08 | 木材用防カビ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07133205A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0773281A3 (de) * | 1995-09-08 | 1998-05-13 | Schülke & Mayr Gmbh | Zubereitungen zur Herstellung wirkstoffstabilisierter Kühlschmiermittelprodukte |
| WO2002067685A1 (en) * | 2001-02-26 | 2002-09-06 | Lonza Inc. | Stable preservative formulations comprising halopropynyl compounds and butoxydiglycol solvent |
| US6884811B2 (en) | 2001-09-04 | 2005-04-26 | Shinto Fine Co., Ltd. | Antifungal composition |
| JP2007191437A (ja) * | 2006-01-19 | 2007-08-02 | Nippon Soda Co Ltd | 防腐・防カビ性薬剤組成物および防腐・防カビ性乾燥木材の製造方法 |
| EP2153722A1 (de) * | 2008-08-05 | 2010-02-17 | Lanxess Deutschland GmbH | Antifungische Flüssigformulierungen enthaltend 3-Iodpropargylbutylcarbamat (IPBC) und N-octylisothiazolinon (NOIT) |
| JP2012036169A (ja) * | 2010-07-12 | 2012-02-23 | Kao Corp | 農薬用効力増強剤組成物 |
| JP2014076985A (ja) * | 2012-09-18 | 2014-05-01 | Fuji Sangyo Co Ltd | 安全性の改善された工業用殺菌剤組成物 |
-
1993
- 1993-11-08 JP JP5303348A patent/JPH07133205A/ja active Pending
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| WO2010015552A3 (de) * | 2008-08-05 | 2010-04-08 | Lanxess Deutschland Gmbh | Antifungische flüssigformulierungen enthaltend 3-iodpropargylbutylcarbamat (ipbc) und n-octylisothiazolinon (noit) |
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