JPH07146283A - イオントラップ質量分析計の使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 効率的で、イオン化および反応工程の間でＲ
Ｆトラッピング場を変える必要なく、試薬ガスのイオン
化の間、イオントラップ内で生成されるサンプルイオン
を除去する。 【構成】 上下エンドキャップ電極３０，３５とともに
同軸的に整合されたリング電極２０から成るイオントラ
ップ１０と、ガス又は液体クロマトグラフ４０と、試薬
ガス源５０と、フィラメント電源６５により電力が与え
られる熱イオンフィラメント６０と、これを制御するゲ
ート電極７０と、トラッピング場用ＲＦ発生器８０と、
電子増倍管手段９０と、変圧器１１０によって上下エン
ドキァップ電極３０，３５に結合される補助波形生成器
１００とで形成する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、イオントラップ質量分
析計（以下イオントラップ装置）をそのイオントラップ
装置に補足電圧を印加することにより使用する方法に関
し、特に、化学イオン化モードでイオントラップ装置を
動作させ、多重質量分析実験（ＭＳという）を行う方法
に関する。

【０００２】

【従来技術および発明が解決しようとする課題】しばし
ば、イオン貯蔵またはイオントラップ検出器といわれて
いる四重極イオントラップは質量分析を行う周知の装置
である。イオントラップはリング電極、および内側トラ
ッピング容積を画成する２つの共軸のエンドキャップ電
極から成る。電極のそれぞれは好適には双曲面を有し、
適当なＡＣおよびＤＣ電圧（通常、それぞれ“Ｖ”およ
び“Ｕ”と表される）が電極に加えられるとき、四重極
トラッピング場が生成される。これは単に、リング電極
とエンドキャップ電極との間に、固定された周波数（通
常“ｆ”と表される）を印加することで達成される。追
加的なＤＣ電圧の使用は任意である。

【０００３】典型的に、イオントラップはサンプル分子
を、イオン化するイオントラップに導入することにより
操作される。動作トラッピング・パラメータに依存し
て、イオンは比較的長期間トラップ内に安定して含まれ
得る。あるトラップ条件で、広範囲な質量がトラップ内
に同時に保持される。このようにトラップされたイオン
を検知する種々の手段が知られている。知られている一
つの方法は、一つまたはそれ以上のトラップ・パラメー
タを走査し、その結果、イオンが連続して不安定にな
り、イオンを電子増倍管またはこれと同等な検出器を用
いて検出できるところのトラップを出て行く。他の方法
は、一連の質量のイオンをトラップから連続して走査
し、検出するという共鳴放出技術の使用である。

【０００４】トラッピング場の数学的記述は、複雑であ
るがよく展開されている。イオントラップの使用者には
馴染みのある安定性包絡線が図１に示されている。ある
半径ｒ₀で、Ｕ、Ｖおよびｆがある値をもつイオントラ
ップに対し、イオンの質量電荷数（ｍ／ｅ）がトラップ
されるかどうかは、以下の２つの式についての解に依存
する。

【０００５】ａ_z＝（−８ｅＵ）／（ｍｒ₀ ²ω²） ｑ_z＝（４ｅＶ）／（ｍｒ₀ ²ω²） ここで、ωは２πｆに等しい。

【０００６】これらの式を解くことで、ある値ｍ／ｅに
対しａおよびｑが与えられる。あるイオンに対し、点
（ａ，ｑ）が図１の安定性包絡線内にあるとき、そのイ
オンは四重極場によりトラップされる。点（ａ，ｑ）が
図１の安定性包絡線の外にでているとき、そのイオンは
イオントラップ内にトラップされず、イオントラップ内
で生成されたいかなるイオンも急速に出て行く。Ｕ、Ｖ
またはｆの値を変えることで、特定の質量のイオンを四
重極場内にトラップできるか否かを制御できる。この分
野で、質量および質量／電荷数という言葉は交換して使
用できることは知られている。しかし、正確には質量／
電荷数という言葉の使用が適切である。

【０００７】ＤＣ電圧が存在しないと、上記式は事実
上、ｚ軸方向、すなわち電極の軸線方向での安定性に関
連する。イオンはｒ方向、すなわちその軸線に対し半径
方向で不安定になる前にこの軸線方向で不安定になる。
したがって、安定性の問題はｚ方向の安定性に限定する
のが通常である。差別的な不安定性（differential ins
tability)は、不安定なイオンがｚ軸方向、すなわち軸
線方向にイオントラップから出て行くという事実から生
ずる。

【０００８】市販のイオントラップの機器において、Ｄ
Ｃ電圧、Ｕはゼロにセットされる。上記式のうちの第１
の式から分かるように、Ｕ＝０のとき、すべての質量値
に対しａ_z＝０である。上記式のうちの第２の式から分
かるように、ｑ_zの値はイオン粒子の質量に逆比例す
る。すなわち、質量の値が大きくなればなるほど、ｑ_z
の値は低くなる。さらに、Ｖの値が高くなればなるほ
ど、ｑ_zの値は高くなる。図１の安定性包絡線から分か
るように、Ｕ＝０の場合で、ある値のｖに対し、あるカ
ットオフ値より上の全ての質量のものが四重極場内にト
ラップされる。カットオフ値より上の全ての質量のもの
がこのようなトラッピング場内で安定であるけれども、
トラップされる特定の質量のイオンの量が空間電荷効果
により限定される。以下で議論するように、このような
量についての限定はまた、Ｖの大きさの関数となる。

【０００９】イオントラップ内でサンプル分子をイオン
化する種々の方法が知られている。おそらく、最も一般
的な方法は、サンプルを電子ビームに晒すことである。
電子がサンプル分子に衝突すると、サンプル分子はイオ
ン化される。この方法は、一般的に電子衝突イオン化ま
たは“ＥＩ”といわれている。

【００１０】イオントラップでサンプル分子をイオン化
する一般的に使用されている方法は化学イオン化または
“ＣＩ”である。化学イオン化は、イオントラップ内で
通常ＥＩによりイオン化され、サンプルイオンを形成す
るためにサンプル分子と反応できる試薬ガスを使用す
る。一般的に使用される試薬ガスには、エタン、イソブ
タン、アンモニアがある。化学イオン化が“より柔軟
な”イオン化技術と考えられている。多くのサンプルに
関し、ＣＩ技術ではＥＩ技術よりもイオン生成量が少な
く、そのため質量分析計が簡単化される。化学イオン化
は、四重極イオントラップのみならず、四重極質量フィ
ルター等のような殆どの在来のタイプの質量分析計とと
もに日常的に使用される周知の技術である。

【００１１】他の、より特殊なイオン化方法もまた質量
分析計に使用できる。たとえば、光イオン化は、イオン
トラップ内に含まれるすべての分子に効果を及ぼす、電
子衝突イオン化と似た周知の技術である。

【００１２】今日使用されている多くのイオントラップ
質量分析計システムはサンプル分離および導入装置のよ
うなガスクロマトグラフ（“ＧＣ”）を含む。この目的
でＧＣを使用するとき、ＧＣから抽出されたサンプルが
連続して質量分析計（これは周期的な質量分析をなすよ
うにセットされる）へ流入する。このような分析は、典
型的に約１秒当たり１度の走査の頻度（周波数）で達成
され得る。この頻度は、ピークが数秒から何十秒の間に
わたって近代的な高分解能のＧＣから典型的に抽出さる
ことから、受け入れることのできるものである。この装
置でＣＩ実験を実行するとき、試薬ガスの連続流が維持
される。実際上の問題として、ＧＣからイオントラップ
へのサンプルガスの流れを妨げることは望ましいことで
はない。同様に、サンプル流上でＣＩおよびＥＩ実験の
両方をなすとき、イオントラップへの試薬ガスの流れを
妨げることは望ましいことではない。

【００１３】ＣＩを実行するとき、試薬ガス（これは化
学的にサンプルガスと反応し、イオン化する）をイオン
化する必要がある。特に、イオントラップでの電子衝突
イオン化は試薬ガスをイオン化する望ましい方法であ
る。しかし、電子ビームが試薬ガスをイオン化するため
に、注入されるとき、サンプルがイオントラップに存在
すると、サンプルもまたＥＩに支配される。前述したよ
うに、サンプルをイオントラップに導入される前に分離
するためにクロマトグラフィが使用される場合、サンプ
ルガスの流れを妨げることは現実的ではない。したがっ
て、サンプルをイオン化することもなく試薬ガスをイオ
ン化することが現実的な方法である。したがって、緩和
処理が図られない限り、サンプルイオンがＣＩおよびＥ
Ｉの両方により形成され、潜在的に混乱した結果に至る
ことになる。

【００１４】この問題の従来の解決手段は、“四重極イ
オントラップ化学イオン化質量分析計の操作方法”と題
する、米国特許第４，６８６，３６７号（ローリス等、
１９８７年８月１１日に発行）に記載されている。この
米国等第４，６８６，３６７号の方法は、試薬ガスがイ
オン化される一方で、イオントラップによりトラップさ
れたサンプルイオンの数を最小にすることで、サンプル
へのＥＩの効果を最小化するもののようである。これを
行うものとして教示する方法は、ＥＩプロセスの間にイ
オントラップに低電圧Ｖを印加することで、その結果低
い質量の試薬ガスはトラップされるが、高い質量のイオ
ンの数は少ない。この特許の言葉でいうと、“十分に低
いＲＦ値（すなわち、Ｖの値）では、高い分子量のイオ
ンは十分にトラップされない。そのため、低いＲＦ電圧
では低い質量のイオンのみが貯蔵される。”（第５欄、
第３３−３６行） 上で説明しように、ＲＦのみの方法（上記特許では好適
なものとし、イオントラップの商業ベースとして知れら
れている実施例において使用される方法）を使用して操
作すると、イオントラップは本質的に、ＲＦトラッピン
グ電圧の値によりセットされるカットオフ質量より上の
全ての質量のものをトラップする。低い質量のイオンを
トラップするために、イオンが試薬イオンであろうと、
サンプルイオンであろと、Ｖを十分に低い値にセットす
ることが必要である。Ｖを十分に低くセットすると、空
間電荷効果のため高い質量のイオンをトラップすると
き、イオントラップは本質的に効率が悪くなる。これを
理論的な考察では、特定の質量のイオンを貯蔵するイオ
ントラップの内部の容積がＶの値に比例し、その質量に
反比例する。したがって、あるＶの値に対し、イオント
ラップのより小さい容積が低い質量のイオンよりも高い
質量のイオンを貯蔵するために利用可能となる。その容
積が非常に小さいとき、貯蔵され得るイオンの数は空間
電荷効果により減少する。

【００１５】Ｖを低値にセットすると、すべての高い質
量のイオンがイオントラップより出て行くことに注目す
べきである。このようなイオンは安定性包絡線内で図を
描くａおよびｑの値を有し続ける。米国特許第４，６８
６，３６７号の技術に従ってなされ得るすべては、ＥＩ
プロセスの間、イオントラップ内の高い質量のイオンの
数を減ずることである。この点で、“低ＲＦ電圧で低い
質量のイオンのみが貯蔵される”というこの特許の記述
は誤りのようである。以下で記述するように、米国特許
第４，６８６，３６７号の方法を用いてなした実験で、
実験の結果はＥＩにより生成された高い質量のイオンの
検出可能な量が存在するこを示す。さらに、トラップさ
れ続く高い質量のイオンの数が質量に依存し、その結果
質量が試薬イオンに近いがそれよりも高いサンプルイオ
ンの実質的な数がトラップされることになる。

【００１６】試薬分子がさまざまな質量を有する種々の
イオンを形成する。最も低い試薬イオンをトラップする
ことのみ必要な電圧（これは高い質量のイオンを除去す
るために必要な電圧）より実質的に低いＲＦ電圧でのイ
オン化はトラップされる試薬イオンの数を高い質量のサ
ンプルイオンとともの減少させる。この効果は質量に関
連し、その結果より高い質量の試薬イオンがイオントラ
ップから不相応と思えるほど失われる。

【００１７】イオントラップ内に一つのサンプルの流上
でＥＩおよびＣＩ実験の両方をなすときに関連した問題
が存在する。上述したように、実際上の理由のため、試
薬ガスのイオントラップへの流れを停止することは望ま
しくない。しかし、ＥＩ実験が実行されるとき、試薬ガ
スが存在するならば、試薬ガスはイオン化され、それら
が反応の生ずる前にイオントラップから除去されない限
り、試薬ガスイオンが生成され、サンプルのＣＩ（化学
的イオン化）がなされ得る。サンプル流上でＥＩ実験が
なされるときは、この問題が生じない。その理由は、試
薬ガス流がこの実験の間、単に離しておけるからであ
る。

【００１８】しかし、トラッピング電圧を低下する方法
を適用しても、イオントラップから低い質量の試薬イオ
ンを除去していないのでこの問題を解決することにはな
らない。米国特許第４，６８６，３６７号が教示するよ
うに、この問題を解決するために使用する一つの解決策
は、低い質量の試薬イオンを貯蔵しないようにＲＦトラ
ッピング電圧を上昇させることである。しかし、これ
は、トラッピング条件を通常使用されるものから変化さ
せる不所望の効果をもたらす。たとえば、トラッピング
電圧が質量２０およびそれ以上のイオンを貯蔵するため
にセットされると、イオントラップに入る電子の平均イ
オン化エネルギーは７０ｅＶである。質量４３のメタン
質量イオンを除去するように、質量４５およびそれ以上
のイオンのみを貯蔵するためのトラッピング電圧の上昇
は、平均電子エネルギーの２倍になる。このような増加
は、多くの組成物の質量スペクトルを変化させ、サンプ
ルイオンに対するトラッピング効率を減少させる。

【００１９】ＣＩプロセスにおいて、質量分析を受ける
生成物イオンの数を最適にすることが望ましい。生成物
イオンが非常に少ないと、質量分析はノイズのあるもの
となり、生成物イオンが非常に多いと、分解能および線
形性が失われる。生成物イオンの形成は、イオントラッ
プにある試薬イオンの数、イオントラップ内のサンプル
分子の数、試薬イオンとサンプルイオンと間の反応率、
および試薬イオンがサンプル分子と反応できる反応時間
の関数である。ＥＩイオン化時間を増加させること、す
なわち、より長い時間電子ビームを維持することにより
イオントラップ内に存在する試薬イオンの数を増加させ
ることができる。同様に、反応時間を増加させること
で、イオントラップ内で形成されたサンプルイオンの数
を増加させることができる。

【００２０】この課題に向けられた従来の方法は、“化
学イオン化モードでの四重極イオントラップ質量分析計
の操作のダイナミックレンジおよび感度を増加させる方
法”と題する米国特許第４，７７１，１７２号（ウエバ
ー−グラボウ等、１９８８年９月１３日に発行）に示さ
れている。この特許は、結果を最適化するように、ＣＩ
モードでイオントラップで使用するパラメータを調節す
る方法に関する。パラメータを最適するために、この特
許は、各質量分析に先立って、米国特許第４，６８６，
３６７号の方法に従ってなされるＣＩ“前走査（presca
n)”を成し遂げる方法を教示する。この前走査は完全な
ＣＩ走査サイクルで、このサイクルで、イオン化および
反応時間が通常の分析的走査において使用するものより
も短い値に固定され、生成物イオンが通常の分析的走査
の場合より速くイオントラップから走査される。前走査
の間、イオントラップから飛び出し、生じた生成物イオ
ンは質量分析されず、イオン信号は全生成物イオン信号
を与えるために単に積分される。前走査の間、イオント
ラップ内の生成物イオンの総数が測定され、パラメー
タ、すなわち後に続く質量分析走査に対しイオン化時間
および／または反応時間が調節される。

【００２１】したがって、この特許は、イオントラップ
内で生成物イオンの決定総数を得るため、イオントラッ
プ内の含有量の“前走査”を最初になすことから成る２
段プロセスに関し、その後に米国特許第４，６８６，３
６７号に教示するタイプの質量分析走査がなされ、質量
分析のパラメータが前走査の間に収集されたデータに基
づいて調節される。イオントラップ内のサンプル量を見
積もるために前走査を使用してダイナミックレンジを広
げる、従来の方法の欠点は、前走査を実行するための追
加の時間を必要とし、したがって同じ時間でなし得る分
析走査が少なくなるということである。各前走査が時間
を消費するばかりでなく、それぞれが、質量分析走査に
対してパラメータを調節したときに、その使用とは別に
独立した価値をもたないデータを生成する。しかし、質
量分析走査パラメータに調節は、条件を変えたときにの
み必要となる。各走査に対しては調節を行う必要はな
く、したがって、多くの場合、時間を消費することに加
えて、前走査はどの有用な目的もかなえることがない。
したがって、ダイナミックレンジ内で走査するために、
化学イオン化実験の間、イオントラップを調節する改良
された方法が必要となる。

【００２２】いわゆるＭＮⁿ実験を行う際にイオントラ
ップ質量分析計を使用したいという要請がある。ＭＳⁿ
実験において、一種類の一塊のイオンがイオントラップ
で分離され、細分片に解離する。サンプル種から直接生
成されたその細分片は従来はドウター（daughter)イオ
ンとして知られ、サンプルはペアレント（parent)イオ
ンといわれている。そのドウターイオンはまたグランド
ドウター（granddaughter)イオンを生成すべく分離され
る。ｎの値は形成されるイオン発生の数をいう。したが
って、ＭＳ²またはＭＳ／ＭＳ実験では、ドウターイオ
ンのみが形成され、分析される。

【００２３】ＭＳⁿ実験を行う従来の方法が、“ＭＳ／
ＭＳモードでイオントラップを走査する方法”と題する
米国特許４，７３６，１０１号（サイカ等、１９８８年
４月５日に発行）に記載されている。当該イオン種類の
分離後に、ペアレントイオンは当該イオンの共鳴周波数
に同調された一つの補助ＡＣ周波数の発生手段により共
鳴励起される。補助周波数の振幅は、イオントラップ内
でイオンの発信がより大きくなるように、イオンがエネ
ルギーを得られるが、しかし、イオンがイオントラップ
から飛び出すほど十分に大きくはないレベルにセットさ
れる。イオンがイオントラップ内で振動するので、それ
らはイオントラップ内で減衰ガスの分子と衝突し、衝突
誘導される解離を受け、ドウターイオンが形成される。
ドウターイオンの質量／電荷数と関連した共鳴周波数を
適用することにより、それらイオンは同様に細分片に分
かれ得る。

【００２４】米国特許第４，７３６，１０１号の方法の
困難なところは、当該イオンの正確な共鳴周波数が演繹
的に決定できず、帰納的に決定されなけらばならないこ
とである。イオンの共鳴周波数（永年周波数ともいわれ
る）は、質量／電荷数、イオントラップ内のイオンの
数、単純には正確に決定できない他のパラメータととも
に変化する。したがって、イオン種の正確な共鳴周波数
は経験的に決定されなけらばならない。経験的な決定
は、静的なサンプルがイオントラップに導入されるとき
別段の困難性もなく成し遂げられるけれども、ＧＣの出
力のようなダイナミックなサンプルが使用されるとき、
非常に困難となる。

【００２５】当該サンプルイオンの前述した問題を解説
するための従来のアプローチは、計算された周波数を中
心とした広帯域励起を使用することである。たとえば、
このような広帯域励起が約１０ｋＨｚの帯域を有し得
る。他の方法は、周波数前走査を行うこと、すなわち当
該領域の周波数レンジにわたって補助場を掃引し、共鳴
周波数を経験的に観測することである。しかし、これら
の解決策のいずれも満足のいくものではない。

【００２６】そこで、本発明の目的は、従来から知られ
ている方法よりも効率的で、イオン化および反応プロセ
スの間でＲＦトラッピング場を変える必要なく、試薬ガ
スのイオン化の間、イオントラップ内で生成されるサン
プルイオン（両サンプル）を除去する新規な方法を提供
することである。

【００２７】本発明の他の目的は、試薬ガスの存在の下
でイオントラップ内で電子衝突イオン化実験を行い、こ
れによりイオントラップ内で形成する試薬ガスを、それ
らがサンプル分子と反応する前にイオントラップから除
去する方法を提供することである。

【００２８】さらに、本発明の目的は、イオントラップ
のダイナミックレンジ内で操作するためにイオントラッ
プにおいて利用する実験パラメータを最適化する方法を
提供することである。

【００２９】さらに、本発明の他の目的は、イオントラ
ップ内でサンプル種の共鳴周波数の経験的な決定を必要
としない、イオントラップ内でＭＳⁿ実験を行う、単純
で高効率な方法を提供することである。

【００３０】さらに、本発明の他の目的は、イオントラ
ップを走査し、質量スペクトルを得る他の方法を提供す
ることである。

【００３１】

【課題を解決するための手段】これら、および当業者が
以下の説明、特許請求の範囲、図面を読むことにより明
らかになるであろう他の目的は、補助場をイオントラッ
プに印加することによる新規な方法により実施できる。
一実施例において、本発明は、所望の範囲にある質量電
荷数を有するイオンが安定してトラップされるように、
イオントラップのトラッピング場のパラメータを調節
し、イオントラップの内容物をイオン化し、試薬イオン
でなくサンプルイオンをイオントラップから飛び出させ
るために、補助ＡＣ電圧をイオントラップに印加するこ
とから成る。補助ＡＣ電圧は高い質量のサンプルイオン
の共鳴周波数に対応する周波数成分を有する広帯域電
圧、または、選択されたカットオフ質量以上の質量のみ
をイオントラップから飛び出さるために、選択された振
幅を有する低周波電圧のいずれかでもよい。

【００３２】本発明の他の実施例において、補助ＡＣ場
がイオントラップの内容物の電子イオン化の間に形成さ
れる、サンプルイオンでなく試薬イオンを、共鳴して飛
び出させて除去するために使用される。その結果、ＥＩ
実験が、トラッピング場の再調節をすることなく、試薬
ガス流の存在で行い得る。

【００３３】本発明の他の実施例において、イオントラ
ップの一つの走査の間に測定される最高ピークに関連し
た質量のスペクトルデータが調節のために使用され、必
要なら、イオントラップがダイナミックレンジ内で走査
されるように、実験パラメータが続く走査の間利用され
る。

【００３４】本発明の他の実施例において、低周波補助
双極電圧がイオントラップに印加され、イオントラップ
内でイオンを細分化するために使用され、イオントラッ
プの内容物を走査するために使用し得る。

【００３５】

【実施例】本発明を実施するための装置が図２に示され
ている。イオントラップ１０の断面が示されている。こ
のイオントラップ１０は、上エンドキャップ電極３０及
び下エンドキャップ電極３５とともに同軸的に整合され
たリング電極２０から成る。好適に、これらトラップの
電極は、双曲線状の内側表面を有するが例えば断面の形
状が円の弧となる電極であってもトラッピング場を形成
し得る。イオントラップ質量分析計の設計と組み立て
は、当業者において周知であって、詳細な説明が為され
る必要はない。ここで説明される型のイオントラップの
商業用モデルは、モデル指定サターンの下で本件譲受人
によって販売されている。

【００３６】サンプルガス、例えばガスクロマトグラフ
４０からのガスが、イオントラップ１０内へ導入され
る。ＧＣ（ガスクロマトグラフ）が典型的には大気圧で
作動するので、イオントラップが大きく減じられた圧力
で作動する間は、圧力を減じる手段（図示せず）が必要
となる。このような圧力を減じる手段は在来のもので、
当業者によって周知である。本発明は、サンプルソース
としてＧＣを使用して説明されるが、このサンプルソー
スは本発明の一部分として考慮されるものではなく、ガ
スクロマトグラフを使用するとの制限をなすものではな
い。他のサンプルソース、例えば特殊なインターフェー
スを有する液体クロマトグラフのようなものも使用され
得る。

【００３７】化学的イオン化試験を行うための試薬ガス
５０のガス源もイオントラップに接続される。サンプル
とイオントラップ１０の内側に導入されるガスは、後述
のように、電子ボンバートメントによってイオン化する
ことができる。フィラメント電源６５によって電力が与
えられる熱イオンフィラメント６０からの電子ビーム
は、ゲート電極７０によって制御される。上エンドキャ
ップ電極３０の中央には、フィラメント６０及びゲート
電極７０によって生成された電子ビームがトラップの内
側に進入できるように穴があけられている。この電子ビ
ームがサンプルのと試薬の分子にトラップ内で衝突する
ことにより、それらがイオン化される。サンプルガスお
よび試薬ガスの電子衝突イオン化は、詳細な説明を要し
ない周知のプロセスである。

【００３８】トラッピング場は、所望の範囲内の質量電
荷数のイオンが安定的にトラップされるような所望の周
波数及び振幅を有するＡＣ（交流）電圧の適用によって
形成される。ＲＦ発生器８０は、この場を形成するため
に使用され、リング電極へ印加される。トラッピング場
を修正し図１の安定性線図の異なる部分で動作するよう
にＤＣ（直流）電圧を印加してもよいことが周知である
が、実際上として、商業的に利用できるイオントラップ
は全てＡＣトラッピング場だけを使用して作動する。

【００３９】イオンの質量電荷数を決定するためのいろ
いろな方法が知られ、このイオンがイオントラップ内に
トラップされることでサンプルの質量スペクトルが得ら
れる。１つの知られている方法は、連続した質量電荷数
のイオンが順番どおりに飛び出すようにトラップを走査
することである。第１の知られているトラップ走査の方
法は、イオンが順次不安定になり、例えば電子増倍管手
段９０を使用してイオンが検出されるトラップを出てい
くように、ＡＣ電圧の大きさのようなトラッピングパラ
メータの１つを走査することである。

【００４０】他の知られているトラップ走査方法は、イ
オントラップ１０の上下エンドキャップ３０及び３５を
横切って印加される補助ＡＣ双極子電圧を含む。このよ
うな電圧は、変圧器１１０によって上下エンドキャップ
電極に結合される補助波形生成器１００によって形成さ
れる。補助ＡＣ場は、トラップ内にイオンを共鳴的に飛
び出させるために使用される。トラップ内の各々のイオ
ンは、共鳴周波数を有し、この共鳴周波数は、その質量
電荷数の関数でありトラッピング場のパラメータであ
る。イオンがその共鳴周波数で補助ＲＦ場によって励起
されるとき、場からエネルギーを得るし、もし効果的な
エネルギーがイオンに接続されるならば、その強制振動
はトラップの境界領域を越える。すなわち、トラップか
ら飛び出す。このようにして飛び出したイオンは、電子
増倍管９０又は同等の検出器によっても検出される。共
鳴放射走査技術を使用するとき、トラップの内容物は、
補助ＲＦ場の周波数の１つを走査するか又はＡＣトラッ
ピング電圧、Ｖ、の大きさのようなトラッピングパラメ
ータの１つを走査することによって順番に走査される。
ＡＣ電圧の大きさを走査することが好適とされる。更
に、イオントラップを走査する方法を以下で説明する。

【００４１】本発明の１つの実施例で、補助ＲＦ生成器
１００は、先に説明したとおりトラップを走査するため
に使用することができ、試薬ガスがイオン化されている
時間中にＥＩによって形成されるサンプルイオンを共鳴
的に飛び出させるために使用される広帯域ＲＦ場を生成
することが可能である。図３の（ａ）は、試薬ガスをイ
オン化するために使用される電子ビームのゲートを示し
ている。ｔ１で開始してｔ２で終了するように電子ゲー
ト７０がオンになり、中性の試薬ガスから試薬イオンを
形成するために電子ビームがトラップに進入できる。電
子がトラップ内に入ることを可能にする電子ゲートに一
致する図３の（ｂ）に示されるように、補助波形生成器
１００は、ｔ１に開始しｔ２に終了する時間間隔におい
て、トラップの上下エンドキャップ３０及び３５に広帯
域信号を印加する。示されるとおり、広帯域励起はゲー
ト時間を越える。変形的に、補助広帯域信号の印加は、
ｔ１よりも遅れて又はｔ２よりも遅れても、すなわち、
電子のイオン化が完了した後に開始し得る。同様に、補
助信号は、ｔ１よりも前の時間で開始することもでき
る。不必要なサンプルイオンの除去のための補助場が、
イオンが形成される伸長した時間間隔の終了後の伸長し
た時間間隔の間“ｏｎ”の状態を保たれることは重要な
ことである。

【００４２】上下エンドキャップへ印加される広帯域Ａ
Ｃ電圧は、協調することのないもの（双極励起）又は協
調するもの（四重極励起）のいずれかであり得る。四重
極励起を得ることの他の方法は、上下エンドキャップへ
ではなく、図１１に示されるようにリング電極への補助
波形の適用である。

【００４３】補助波形は、トラップされたイオンによる
共鳴パワーの吸収により、最大質量の試薬イオンよりも
大きい質量の不必要なサンプルイオンを飛び出させるよ
うな十分な振幅の周波数の範囲を含んでいる。サンプル
イオンの各々は、補助波形の周期成分に共鳴する。それ
に従って、それらは補助場からパワーを吸収し、トラッ
ピング場から出て行く。この補助場が不必要なイオンを
飛び出させた後、それはオフとなりＣＩ試薬イオンがＣ
Ｉサンプルイオンを生産するためにサンプル原子と反応
する。これらのイオンは、その後、先に説明したとお
り、在来の方法で検出するためにトラップから走査され
る。

【００４４】先に説明した補助波形は、広帯域であり、
飛び出す最も低い質量に対応する最初の周波数成分と飛
び出される最も高い質量に対応する最後の周波数成分と
を有する。最初の周波数と最後の周波数との間は一連の
離散した周波数成分であり、この離散した周波数成分
は、均等または不均等な間隔がとられ、任意的か又は固
定した関数的関係を有する。この周波数成分の振幅は一
様とすることができ、或いは、それらは、ハードウェア
の周波数従属性に対して補償するように又はトラップ内
に貯蔵された質量の分布のためｑ値の分布に対して補償
するように関数的な形状に仕立てることができる。広帯
域波形は、波形の最初と最後の成分の間の共鳴周波数を
有する全てのイオンがこの補助場によって共鳴的に飛び
出されるように、十分な数の周波数成分を有している。
したがって、ＥＩ中に形成される全てのサンプルイオン
は、質量解析走査以前にトラップから除去され、影響が
及ぼされる質量範囲内にはギャップが無い。

【００４５】実際上、ＣＩ試験で使用される試薬ガス
は、トラップの内容物のＥＩ中に形成される試薬イオン
が、ほとんどの場合において質量電荷数がサンプルイオ
ンよりも低いように、分子質量が全て低い。稀な場合で
あるが、試薬ガスよりも低い質量のサンプルイオンが形
成される場合、特定周波数が、特定の質量のものをその
他のものと共に飛び出させるため、広帯域励起に付加し
てもよい。

【００４６】従来技術を越えた発明の利点は、ＣＩ試薬
ガスのイオン化中にＥＩによって形成される不必要なサ
ンプルイオンを取り除く能力である。これらのイオンを
飛び出させる能力により、一層大きい放出電流と一層長
いイオン化時間の利用が可能となる。従って、ＣＩの感
度が増加する。

【００４７】図４は、従来技術で使用される走査条件を
使用するテトラクロルエタンのサンプルの残存ＥＩスペ
クトルを示す。図５は、広帯域波形を使用するイオン化
工程の間に形成されるサンプルイオンの除去を示す。図
６は、従来技術の方法を使用するトラップ内に存するメ
タンの試薬ガスを有するトリクロルエタンとＰＦＴＢＡ
のサンプルの残存ＥＩスペクトルを示す。図７は、本願
発明の広帯域波形を使用するイオン化工程中に形成され
るサンプルイオンの除去を示す。質量がそれらよりも僅
かに上であるサンプルイオンが除去されたにもかかわら
ず、質量４３のところに試薬イオンが残存していること
がわかる。図８は、補助波形がオフであることを除い
て、図７と同様の条件下のスペクトルを示している。図
９は、従来技術の方法を使用するヘクサクロルベンゼン
のスペクトルを示している。ＥＩイオンの混合細分片
が、質量２８２、２８４、２８６、２８８及び２９０の
ところで観測される。さらに、（ＣＩから）陽子が付加
されたサンプルによるイオンが、質量２８３、２８５、
２８７、２８９及び２９１のところで観測される。図１
０は、ここで説明された方法を使用するスペクトルを示
している。ＥＩプロセスからの不必要なイオンが、ほぼ
完璧に取り除かれていることがわかる。

【００４８】本発明のその他の様態において、１つの走
査から得られるデータは、トラップを確実にダイナミッ
クレンジで作動するため、それに続く走査のパラメータ
を調整するために必要であれば使用される。好適には、
走査の最も強いイオンの振幅（ベースピーク）が、次の
走査のイオン化及び又は反応時間を調整するために使用
される。ベースピークの大きさは、ベースピークの実質
的に一定のイオン数が保たれるように、それに続く走査
のイオン化及び反応時間を調整するために使用される。
走査中にトラップから飛び出される電荷の多くがベース
ピークのためであることから、それは、トラップ内のサ
ンプルからの全電荷量の良好な表示となる。トラップ内
でほぼ一定の全サンプル電荷を保つことによって、サン
プルのダイナミックレンジが増加し得る。変形的に、１
つの走査からの質量スペクトル情報で、例えば当該サン
プルイオンのみに注目するため、つまり特定の種類のも
のを最適化するためにそれに続く質量分析走査のパラメ
ータを調整することが可能である。好適に、先行する走
査を基にした走査のパラメータを調整するとき、反応時
間とイオン化時間の両方が、設定した比率で変化する。
これは、１つの走査から次の走査へその結果を標準化す
ることを一層容易にする。

【００４９】この発明の方法の利点は、広いダイナミッ
クレンジのサンプルに対する走査時間を減少させること
である。これは、トラップ内のサンプル量の計測とし
て、先行する走査からのベースピークの強さを使用する
ことによって達成される。したがって、従来技術で使用
される、時間を消費する前走査の必要性がなくなる。

【００５０】広帯域補助場も、ＥＩ試験が行われる場
合、トラップからの試薬イオンを除去するために使用さ
れる。イオントラップの使用者は、同一のサンプルでＥ
Ｉ及びＣＩ試験の両方を行うことを希望し得る。このよ
うな状況の下で、ＥＩを行っている間にトラップ内へ試
薬ガスの流れを停止することは好ましくなく、まだ試薬
イオンが存在していることが、恐らく分析データを混乱
させるであろう。補助ＲＦ広帯域励起を使用することに
よって、サンプルの電子衝突イオン化中に形成された全
ての試薬イオンは、それらが形成されるとすぐにトラッ
プから共鳴的に飛び出す。図３に示される同一のタイミ
ングシーケンスは、本発明におけるこの態様を実施する
ために使用され得る。本発明におけるこの実施例で、広
帯域ＲＦ励起は、周波数範囲が低い質量の試薬イオンの
みを除去するように設定されるべきことを除いて、先に
説明した変形例に従うことで為される。

【００５１】図２の波形生成器１００は、質量スペクト
ルを得るためにＣＩ試験を行い、ＭＳⁿ試験を行囲、そ
してトラップの内容物を走査するために低周波数非共鳴
場を印加するために使用される。波形生成器１００から
の低周波数補助電圧が、イオントラップ１０の上下エン
ドキャップ３０及び３５に双極場として印加される。こ
の双極場の周波数は、トラップ内に蓄積される全てのイ
オン（サンプルイオン或いは試薬イオン）の共鳴周波数
に無関係である。この波形は、好適に方形波であるが、
正弦波形、鋸波形または三角波形を含むほとんど全ての
波形であってもよい。とくに、補助電圧の周波数は、１
００Ｈｚから数千Ｈｚの間というように比較的低いもの
である。本発明が、サンプルイオンの共鳴周波数範囲の
開始付近である約１００００Ｈｚ以下の周波数で為され
得ることが試験よりわかる。しかし、好適に、この周波
数は数百Ｈｚの範囲内であるべきである。

【００５２】単極性方形波パルスのような選択された周
期波形の単一ローブ（single lobe)が、説明した目的に
効果的であることがわかった。一連のこのような単極性
パルスは、複雑な一連の衝突分離に周期的または非周期
的に印加され得る。

【００５３】補助方形波双極場がトラッピン場のプソイ
ドポテンシャルウェルの中央をｚ軸に沿う異なった位置
へ変形的に移されるとされている。トラッピング場のプ
ソイドポテンシャルウェルの中心がそれぞれ移され、ト
ラッピング場からトラップされたイオンが変換エネルギ
ーを取り出し、新しい中心の周りで振動を開始する。し
たがって、この振動の中心の移動は、振動の大きさを増
大する。一般に、イオンが背景のガスへエネルギーを失
うとき、これらイオンは、新しい中心へ向かって移動す
る。もし、方形波のところで極性を変えるときのように
プソイドポテンシャル場の中心が移動するならば、この
プロセスは反復する。場が変化される以前にイオンが新
しい中心に向かって移り得るように、補助双極場の周波
数は低くとるべきであることがわかるだろう。

【００５４】上述したように、プソイドポテンシャルウ
ェルの中心が移動される場合、イオンは、空間内の新し
い点の周囲で振動を開始し、一層付勢的になる。イオン
に付加されるエネルギーは、多数のイオンが減衰ガスと
衝突することで解離するのに十分なものである。それに
よって、ドウターイオンが形成される。このプロセスが
反復されるとき、より一層のイオンが解離する。この方
法のそのたの利点は、共鳴励起以上のエネルギーをイオ
ンに与えることであり、したがって、いくつかの場合に
おいて、結果的に一層イオンの細分化となり得る。

【００５５】先に説明された方法が、イオントラップ内
のイオンの共鳴周波数に頼っていないことから、トラッ
プ内のイオン全てに同時に動作する。したがって、この
方法を使用して、それぞれのイオンの細分片に係わる共
鳴周波数を印加する必要なく、様々なイオンの細分片の
生成物を形成することが可能である。もし望むのであれ
ば、当該種類のイオンは、最初にトラップ内で分離され
る。

【００５６】この方法を使用すると、成分識別を容易に
する成分の完全な“指紋”を得ることが可能である。た
だ、質量電荷数は、それだけでペアレントイオンを明確
に識別するために使用することができない。しかし、親
イオンの質量電荷数だけでなく全てのイオンの細分片の
質量の知識は、そのペアレントを明確に識別するために
使用することができる。

【００５７】低周波電圧をイオントラップに印加するこ
とは、一定のカットオフされた質量以上の質量を有する
イオンがイオントラップから除去されるためのメカニズ
ムとして使用され得ることが分かった。このカットオフ
の質量は、補助的低周波電圧値の関数である。どのよう
にしてイオントラップが動作しているかという１つのモ
デルは、イオンが、他の物質との間の質量電荷数の関数
であるポテンシャルウェルの“深さ”を有するポテンシ
ャルウェル内に本質的にトラップされることである。質
量が大きくなると、ウェルはより浅くなる。低周波の補
助場の適用により大きい質量のイオン除去という現象が
観測されることがが大きい質量に係わるポテンシャルウ
ェルの深さが比較的浅いことに関係しているとされてい
る。特に、プソイドポテンシャルウェルの中心の転移に
より、大きい質量のイオンがウェルバリアーに勝るのに
十分なエネルギーを得て、イオントラップを出て行くと
考えられる。

【００５８】この現象は、化学イオン化試験およびイオ
ントラップの走査の両方を有利にするために利点され得
る。先に説明したとおり、化学イオン化試験を行うと
き、試薬ガスのＥＩ中で形成される大きい質量のサンプ
ルイオンを除去することが必要である。このサンプルイ
オンの除去の変形的な方法は、先に説明したとおり、試
薬イオンが影響なく出て行く一方で、トラップから全て
のサンプルイオンを除去するために効果的な値の低周波
補助場を印加することである。この補助低周波場を印加
することにおけるタイミングシーケンスは、図３に描か
れているとおりであるか又はそれと共に関係して先に説
明された全ての変形的タイミングシーケンスであってよ
い。この転に関し注目すべきは、間隔が千分の一秒以下
である図３の（ａ）のイオン化期間が、低周波補助電圧
の半周期よりも短い間隔であることである。したがっ
て、図３の（ｂ）に示されるように補助電圧の適用間隔
は、より一層長い間隔であり、図３には示していない。

【００５９】低周波補助電圧の適用も、質量スペクトル
が得られるようにイオントラップを走査するためのメカ
ニズムとして使用され得る。これは、補助的低周波電圧
値によって為される。もしこの補助電圧が開始時にあっ
て低く更に上向きの勾配であるなら、大半はトラップか
ら小さくなる順番で順次飛び出す。変形的に、低周波補
助電圧は、一定に保たれ、同等の効果を得るためにトラ
ッピングパラメータの一つが走査される。

【００６０】図１２は、在来方法で得られた１、１、1-
のトリクロロエタンの質量スペクトルである。質量９７
でのピークは、ＣＨ₃ＣＣｌ₂+に対応する。対比して、
図１３は、低周波補助方形波電圧（１００Ｈｚ、４２ボ
ルト）が２０ミリ秒間印加されたことを除いて図１２と
同様の試験パラメータを使用して得られる１、１、1-の
トリクロロエタンの質量スペクトルである。質量９７の
ピーク強度が減少され、質量６１（ＣＨ₂ＣＣＬ+）のイ
オンが豊富にあることが、図１３からわかる。非共鳴励
起の結果のように、質量９７のイオンはエネルギーを吸
収し、質量６１のイオンを形成するために解離された。

【００６１】図１４および図１５は、補助方形波の周波
数がそれぞれ３００と６００Ｈｚに設定されたことを除
いて、図１２および図１３の結果を得るために使用され
たパラメータと同一のものを使用して得られた１、１、
1-トリクロロエタンのスペクトルを示している。図１
３、１４および１５のスペクトルの類似性は、解離が広
い範囲にわたって補助場の周波数と大きく独立している
ことを示している。最後に、図１６は、従来技術の方法
を使用して、すなわち非共鳴低周波方形波を使用するの
ではなく、１３９．６ＫＨｚ（イオン質量９７のｚ軸の
共鳴周波数）の非共鳴正弦波を８００ｍＶのレベルで２
０ｍｓ間印加することで得られた１、１、１-のトリク
ロロエタンの質量スペクトルを示している。両方法によ
るドウターイオンの生成量がほぼ同一であることがわか
る。

【００６２】図１７、１８および１９は、本発明の方法
が、イオントラップから大きい質量のイオンを除去する
ためにどのように使用されたかを示すために、いろいろ
な条件下でのＰＦＴＢＡの質量スペクトルを示してい
る。図１７は、ペアレントイオン及び細分片イオンの両
方を含む完全な質量スペクトルを示している。図１８
は、１３１以上の質量を有する全てのイオンが、補助方
形波の電圧が２０Ｖに上昇したときにトラップから除去
されたことを示している。図１９は、電圧が３３Ｖへ上
昇すると１００以上の質量を有する全てのイオンがトラ
ップから除去されることを示している。

【００６３】イオントラップのエンドキャップを横切る
過渡的補助場（transient supplimental field)の適用
は、衝突分離を生成するのに効果的である。これは、単
一の単極性パルスで都合よく実現し得る。図２３は、イ
オン化ゲートパルス１０２の終了後の時間τで開始する
このようなパルスの適用を示す。時間の選択された周期
後、トラップは、エンドキャップを横切って印加される
他の波形１０６によって最適に随伴されるＲＦランプ１
０４の適用によって走査される。

【００６４】もし望むなら、更にパルス１００Ａおよび
１００Ｂのような単極性パルスが印加され得る。

【００６５】図２４は、呼び質量１３４のｎ−ブタルベ
ンゼンのペアレントイオンのスペクトルを示す。図２５
において、１０ｍｓ幅および振幅４０ボルトの単一の単
極性パルスが電子ビームゲート終了後約２.５ｍｓ印加
される。質量１３４ピークが減少され、質量６９ピーク
が非常に著しく増大されたことが明白である。

【００６６】図２６において、３つの識別的単極性パル
スが１０ｍｓ間隔で印加される。少しばかりの付加的な
効果が、単一のパルスと比較してこの場合に得られる。
しかし、選択可能な幅、位置および振幅の多重パルスの
使用が多重分離を最適にするのに役立つことが明白であ
る。パルスの形状はまた選択可能であり、所望の機能的
形状に従って、選択され得る。

【００６７】図２０、２１および２２は、低周波補助場
を使用することによってイオントラップから大きい質量
のイオンが除去できる化学イオン化試験の応用例が示さ
れている。図２０、２１および２２は、それぞれ図５、
７および１０と同一のＣＩ試験であることを示してい
る。しかし、トラップから不必要なサンプルイオンを除
去するために広帯域共鳴飛び出しが使用されたのではな
く、低周波補助波形が使用された。結果は、どちらの方
法によっても実質的に同一であることがわかる。図２０
の結果は、６００Ｈｚの周波数を有する補助場を使用し
て得られ、図２１の結果は、３００Ｈｚの周波数の補助
場を使用して得られ、そして、図２２の結果は、４００
Ｈｚの周波数を有する補助場を使用して得られた。それ
ぞれの場合において、補助電圧の大きさは２０と４０Ｖ
との間であった。

【００６８】本発明が好適実施例と関連して説明されて
きたけれども、このように説明された事柄が制限をもた
らすことを意図としたものではなく、その他の変形物お
よび同等物が当業者によって容易に為されるであろう。
このことから、本発明の範囲は、特許請求の範囲を参照
することによってのみ決定されるべきである。例えば、
本発明が電子衝突イオン化の工程の前になした化学イオ
ン化試験を行うことに関連して部分的に説明されてきた
けれども、その方法が電子衝突イオン化に代わって光イ
オン化を使用して行うこともできる。

【図面の簡単な説明】

【図１】イオントラップに関連する安定線図を示す。

【図２】本発明の方法を実施するために使用される装置
の部分的概要図を示す。

【図３】本発明に従って電子衝突イオン化のために使用
される電子ビームのゲートに関係する補助広帯域ＡＣ場
の制御を示しているグラフである。

【図４】本発明と従来技術とを比較するサンプルの質量
スペクトルである。

【図５】本発明と従来技術とを比較するサンプルの質量
スペクトルである。

【図６】本発明と従来技術とを比較するサンプルの質量
スペクトルである。

【図７】本発明と従来技術とを比較するサンプルの質量
スペクトルである。

【図８】本発明と従来技術とを比較するサンプルの質量
スペクトルである。

【図９】本発明と従来技術とを比較するサンプルの質量
スペクトルである。

【図１０】本発明と従来技術とを比較するサンプルの質
量スペクトルである。

【図１１】本発明を実施するために使用される図２の装
置の変形的配列を示す。

【図１２】イオントラップから大きい質量のイオンを除
去するために使用される補助的低周波場の適用がどのよ
うに為されているかを示すサンプルの質量スペクトルで
ある。

【図１３】イオントラップから大きい質量のイオンを除
去するために使用される補助的低周波場の適用がどのよ
うに為されているかを示すサンプルの質量スペクトルで
ある。

【図１４】イオントラップから大きい質量のイオンを除
去するために使用される補助的低周波場の適用がどのよ
うに為されているかを示すサンプルの質量スペクトルで
ある。

【図１５】イオントラップから大きい質量のイオンを除
去するために使用される補助的低周波場の適用がどのよ
うに為されているかを示すサンプルの質量スペクトルで
ある。

【図１６】イオントラップから大きい質量のイオンを除
去するために使用される補助的低周波場の適用がどのよ
うに為されているかを示すサンプルの質量スペクトルで
ある。

【図１７】イオントラップから大きい質量のイオンを除
去するために使用される補助的低周波場の適用がどのよ
うに為されているかを示す質量スペクトルである。

【図１８】イオントラップから大きい質量のイオンを除
去するために使用される補助的低周波場の適用がどのよ
うに為されているかを示す質量スペクトルである。

【図１９】イオントラップから大きい質量のイオンを除
去するために使用される補助的低周波場の適用がどのよ
うに為されているかを示す質量スペクトルである。

【図２０】化学イオン化試験を行うことで使用される補
助的低周波場がどのように適用されているかを示す質量
スペクトルである。

【図２１】化学イオン化試験を行うことで使用される補
助的低周波場がどのように適用されているかを示す質量
スペクトルである。

【図２２】化学イオン化試験を行うことで使用される補
助的低周波場がどのように適用されているかを示す質量
スペクトルである。

【図２３】電子ビームのゲートへの単極パルスと、イオ
ントラップの成分の走査との関係を示す。

【図２４】ＰＦＴＢＡの低質量領域の在来のスペクトル
を示す。

【図２５】エンドキャップを横切って印加された１０ｍ
ｓ幅、４０ボルト振幅の単一の単極性パルスを有する図
２４と同一のものである。

【図２６】印加された３つの単極性パルスを有する図２
５と同一のものである。

【符号の説明】

１０ ．．．イオントラップ ２０ ．．．リング電極 ３０ ．．．上エンドキャップ電極 ３５ ．．．下エンドキャップ電極 ４０ ．．．ガスクロマトグラフ ５０ ．．．試薬ガス ６０ ．．．熱イオンフィラメント ６５ ．．．フィラメント電源 ７０ ．．．ゲート電極 ８０ ．．．トラッピング場用ＲＦ発生器 ９０ ．．．電子増倍管 １００．．．補助波形生成器 １１０．．．変圧器

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 イオントラップ質量分析計でペアレント
   イオンを分解する方法であって、（ａ） イオントラッ
   プにペアレントイオンを形成し、トラップする工程と、
   （ｂ） 少なくとも１つの補助過渡場をイオントラップ
   に印加する工程であって、前記補助過渡場が、選択され
   た振幅および継続時間を有し、前記ペアレントイオンが
   背景ガスと共に分離を誘導した衝突を経る、ところの工
   程と、（ｃ） イオントラップの内容物の質量スペクト
   ルを得る工程とから成る、ところの方法。
2. 【請求項２】 請求項１記載の方法であって、 前記補助過渡場が単極性ローブ波形から成る、ところの
   方法。
3. 【請求項３】 請求項１記載の方法であって、 前記補助過渡場が５−１００ボルトの範囲で振幅を有す
   る、ところの方法。
4. 【請求項４】 請求項１記載の方法であって、 前記補助過渡場が、前記ペアレントイオンからイオン断
   片の多重生成を形成するのに十分な時間の周期をトラッ
   プに印加される、ところの方法。
5. 【請求項５】 請求項１記載の方法であって、 前記補助過渡場が連続して印加される多数の過渡場から
   成る、ところの方法。
6. 【請求項６】 請求項５記載の方法であって、 前記多数の過渡場が周期的に選択されて印加される、と
   ころの方法。
7. 【請求項７】 請求項５記載の方法であって、 前記多数の過渡場が周期的に印加される、ところの方
   法。
8. 【請求項８】 請求項５記載の方法であって、 前記多数の過渡場の各々が選択された振幅および継続時
   間から成る、ところの方法。