JPH07150083A - 水性白色顔料組成物 - Google Patents
水性白色顔料組成物Info
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- JPH07150083A JPH07150083A JP32323793A JP32323793A JPH07150083A JP H07150083 A JPH07150083 A JP H07150083A JP 32323793 A JP32323793 A JP 32323793A JP 32323793 A JP32323793 A JP 32323793A JP H07150083 A JPH07150083 A JP H07150083A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 吸油量３０（ｇ／１００ｇ）以上、等電点が
ｐＨ７以下の酸化チタン２０〜６０重量部と、キサンタ
ンガム０．１〜０．６重量％と、水とを少なくとも含む
水性白色顔料組成物。 【効果】 酸化チタンの沈降分離が小さく、しかもその
沈殿がハードケーキ化せず、再分散性が良好である。
尚、溶剤として水を用いているので、人体に対する毒
性、中毒性がなく、例えば、室内などのような密閉した
場所で使用しても安全である。
ｐＨ７以下の酸化チタン２０〜６０重量部と、キサンタ
ンガム０．１〜０．６重量％と、水とを少なくとも含む
水性白色顔料組成物。 【効果】 酸化チタンの沈降分離が小さく、しかもその
沈殿がハードケーキ化せず、再分散性が良好である。
尚、溶剤として水を用いているので、人体に対する毒
性、中毒性がなく、例えば、室内などのような密閉した
場所で使用しても安全である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、修正液や筆記具用イン
キなどに使用される水性白色顔料組成物に関する。
キなどに使用される水性白色顔料組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、修正液や筆記具用インキなどに使
用される水性白色顔料組成物は、白色顔料と結合材と水
とを少なくとも含むものである。
用される水性白色顔料組成物は、白色顔料と結合材と水
とを少なくとも含むものである。
【０００３】白色顔料は、酸化チタン、酸化亜鉛などが
あるが、特に、隠蔽性の高い酸化チタンが多く用いられ
ている。
あるが、特に、隠蔽性の高い酸化チタンが多く用いられ
ている。
【０００４】結合材は、ポリビニルアルコール、水溶性
アクリル樹脂などの水溶性樹脂や、アクリル系エマルシ
ョン、酢酸ビニル系エマルションなどの水分散性樹脂が
用いられている。
アクリル樹脂などの水溶性樹脂や、アクリル系エマルシ
ョン、酢酸ビニル系エマルションなどの水分散性樹脂が
用いられている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】酸化チタンは、隠蔽力
が高く白色の着色材として現在多く用いられている。し
かし酸化チタンを白色の着色材として用いた場合、その
比重が高いため経時的に沈降、分離し、その沈殿は、所
謂ハードケーキとなりやすく、沈殿の再分散が困難であ
る。本発明は、沈降分離が小さく、沈殿の再分散が容易
な白色顔料として酸化チタンを用いた水性白色顔料組成
物を提供することを課題とする。
が高く白色の着色材として現在多く用いられている。し
かし酸化チタンを白色の着色材として用いた場合、その
比重が高いため経時的に沈降、分離し、その沈殿は、所
謂ハードケーキとなりやすく、沈殿の再分散が困難であ
る。本発明は、沈降分離が小さく、沈殿の再分散が容易
な白色顔料として酸化チタンを用いた水性白色顔料組成
物を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、吸油量３０
（ｇ／１００ｇ）以上、等電点がｐＨ７以下の酸化チタ
ンと、キサンタンガムと、水とを少なくとも含む水性白
色顔料組成物を要旨とする。
（ｇ／１００ｇ）以上、等電点がｐＨ７以下の酸化チタ
ンと、キサンタンガムと、水とを少なくとも含む水性白
色顔料組成物を要旨とする。
【０００７】以下、詳細に説明する。白色顔料として用
いる酸化チタンは、通常、その分散性及び耐候性を向上
させるために、シリカ及び／又はアルミナ等で表面処理
を行なっている。この表面処理層の状態は吸油量に大き
く影響し、特に多孔質となった場合、吸油量が多くな
る。また、粒子の溶液中での電気的特性を示す等電点
は、表面状態によって変わるが、処理剤であるシリカ、
アルミナの等電点が大きく異なっている（シリカはｐＨ
２、アルミナはｐＨ９である）ため、表面処理剤の処理
比率に大きく影響される。本発明の白色顔料として使用
する酸化チタンは、吸油量３０（ｇ／１００ｇ）以上、
等電点がｐＨ７以下のものを用いる。これは、酸化チタ
ンに吸着したキサンタンガムで弱い凝集体を生成し、酸
化チタンの沈降を極力抑え、且つ、ハードケーキを防止
するためである。このような酸化チタンの具体例として
は、チタニックスＪＲ−８００（吸油量３０、等電点ｐ
Ｈ４．６）、同ＪＲ−８０１（吸油量４０、ｐＨ５．
６）（以上、テイカ（株）製）などが挙げられる。酸化
チタンの使用量は、水性白色顔料組成物全量に対して２
０〜６０重量％が好ましい。
いる酸化チタンは、通常、その分散性及び耐候性を向上
させるために、シリカ及び／又はアルミナ等で表面処理
を行なっている。この表面処理層の状態は吸油量に大き
く影響し、特に多孔質となった場合、吸油量が多くな
る。また、粒子の溶液中での電気的特性を示す等電点
は、表面状態によって変わるが、処理剤であるシリカ、
アルミナの等電点が大きく異なっている（シリカはｐＨ
２、アルミナはｐＨ９である）ため、表面処理剤の処理
比率に大きく影響される。本発明の白色顔料として使用
する酸化チタンは、吸油量３０（ｇ／１００ｇ）以上、
等電点がｐＨ７以下のものを用いる。これは、酸化チタ
ンに吸着したキサンタンガムで弱い凝集体を生成し、酸
化チタンの沈降を極力抑え、且つ、ハードケーキを防止
するためである。このような酸化チタンの具体例として
は、チタニックスＪＲ−８００（吸油量３０、等電点ｐ
Ｈ４．６）、同ＪＲ−８０１（吸油量４０、ｐＨ５．
６）（以上、テイカ（株）製）などが挙げられる。酸化
チタンの使用量は、水性白色顔料組成物全量に対して２
０〜６０重量％が好ましい。
【０００８】尚、本発明において、等電点とは、粒子
（本発明においては、アルミナ、シリカなどにより表面
処理された酸化チタン）の電気二重層の電位がゼロにな
る溶液の水素イオン濃度（ｐＨ）を意味する。
（本発明においては、アルミナ、シリカなどにより表面
処理された酸化チタン）の電気二重層の電位がゼロにな
る溶液の水素イオン濃度（ｐＨ）を意味する。
【０００９】また、吸油量は、２ｇの酸化チタンをガラ
ス板上に取り、煮あまに油を少量ずつ滴下し、金属へら
でよく混ぜ、煮あまに油と酸化チタンとの混合物がパテ
状となり成形性を持つまでの添加量の、酸化チタン１０
０ｇとして換算した煮あまに油の量（ｇ）である。
ス板上に取り、煮あまに油を少量ずつ滴下し、金属へら
でよく混ぜ、煮あまに油と酸化チタンとの混合物がパテ
状となり成形性を持つまでの添加量の、酸化チタン１０
０ｇとして換算した煮あまに油の量（ｇ）である。
【００１０】キサンタンガムは酸化チタンと結合しハー
ドケーキの生成を防ぐ為に使用するものである。キサン
タンガムはグルコース２個、マンノース２個およびグル
クロン酸１個を構成単位とする結合ブロックの反復より
なる高分子量の多糖である。グルクロン酸は通常カリウ
ム、ナトリウムあるいはカルシウム塩となっている。具
体例としては、ケルザン、ケルザンＳ、ケルザンＦ、ケ
ルザンＡＲ、ケルザンＭ、ケルザンＤ（以上、三晶
（株）製）、コージン、コージンＦ、コージンＴ、コー
ジンＫ（以上、（株）興人製）等が挙げられる。キサン
タンガムの使用量は水性白色顔料組成物全量に対し０．
１〜０．６重量％が好ましい。
ドケーキの生成を防ぐ為に使用するものである。キサン
タンガムはグルコース２個、マンノース２個およびグル
クロン酸１個を構成単位とする結合ブロックの反復より
なる高分子量の多糖である。グルクロン酸は通常カリウ
ム、ナトリウムあるいはカルシウム塩となっている。具
体例としては、ケルザン、ケルザンＳ、ケルザンＦ、ケ
ルザンＡＲ、ケルザンＭ、ケルザンＤ（以上、三晶
（株）製）、コージン、コージンＦ、コージンＴ、コー
ジンＫ（以上、（株）興人製）等が挙げられる。キサン
タンガムの使用量は水性白色顔料組成物全量に対し０．
１〜０．６重量％が好ましい。
【００１１】水は溶剤である。
【００１２】尚、上記必須成分の他に、従来知られてい
る有色顔料を併用したり、酸化チタンや前記有色顔料の
分散安定性のために分散剤や沈降防止剤を、定着性向上
のため結合材を、塗布性能を良好にならしめる為にフロ
ー向上剤やレベリング剤を適宜添加することもできる。
また、塗布したときの塗膜の乾燥性調整のためエタノー
ル、２−プロパノール、エチレングリコール、グリセリ
ンなどの水溶性有機溶剤を使用してもよい。
る有色顔料を併用したり、酸化チタンや前記有色顔料の
分散安定性のために分散剤や沈降防止剤を、定着性向上
のため結合材を、塗布性能を良好にならしめる為にフロ
ー向上剤やレベリング剤を適宜添加することもできる。
また、塗布したときの塗膜の乾燥性調整のためエタノー
ル、２−プロパノール、エチレングリコール、グリセリ
ンなどの水溶性有機溶剤を使用してもよい。
【００１３】本発明の白色顔料組成物は、従来知られて
いる方法で製造できる。例えば、キサンタンガムを除く
上記各成分をボールミル、アトライター、サンドグライ
ンダー等の撹拌分散機を使用して分散混合後、あらかじ
め水に溶かしたキサンタンガム水溶液をターボミキサー
で再度混合するなどの方法が採用できる。
いる方法で製造できる。例えば、キサンタンガムを除く
上記各成分をボールミル、アトライター、サンドグライ
ンダー等の撹拌分散機を使用して分散混合後、あらかじ
め水に溶かしたキサンタンガム水溶液をターボミキサー
で再度混合するなどの方法が採用できる。
【００１４】
【作用】酸化チタンとキサンタンガムと水とを少なくと
も含む水性白色顔料組成物は、ｐＨが７以上となる。こ
の時、使用する酸化チタンの等電点はｐＨ７以下なの
で、酸化チタンは組成物中で負に帯電する。このため、
酸化チタンと、キサンタンガムが水溶化し溶出したカリ
ウム、ナトリウムあるいはカルシウムイオンとが結合し
てしまい、酸化チタンとキサンタンガムのカルボキシル
基との吸着点が少なくなる。その結果、酸化チタンの初
期分散性は低下するが、樹脂分子が酸化チタンから外側
に伸びて、酸化チタンとキサンタンガムとの合計の径が
大きくなり、粒子同志が接近しにくくなり、強固な凝集
体を形成しにくくなる。また、吸油量３０（ｇ／１００
ｇ）以上の酸化チタンは、シリカ、アルミナよりなる厚
い多孔質表面処理層を有するため、粒子のカサが高くな
るので酸化チタンの沈降が小さくなる。このため、本発
明の水性白色顔料組成物における酸化チタンは沈降分離
が小さく、その沈殿は、再分散容易である。
も含む水性白色顔料組成物は、ｐＨが７以上となる。こ
の時、使用する酸化チタンの等電点はｐＨ７以下なの
で、酸化チタンは組成物中で負に帯電する。このため、
酸化チタンと、キサンタンガムが水溶化し溶出したカリ
ウム、ナトリウムあるいはカルシウムイオンとが結合し
てしまい、酸化チタンとキサンタンガムのカルボキシル
基との吸着点が少なくなる。その結果、酸化チタンの初
期分散性は低下するが、樹脂分子が酸化チタンから外側
に伸びて、酸化チタンとキサンタンガムとの合計の径が
大きくなり、粒子同志が接近しにくくなり、強固な凝集
体を形成しにくくなる。また、吸油量３０（ｇ／１００
ｇ）以上の酸化チタンは、シリカ、アルミナよりなる厚
い多孔質表面処理層を有するため、粒子のカサが高くな
るので酸化チタンの沈降が小さくなる。このため、本発
明の水性白色顔料組成物における酸化チタンは沈降分離
が小さく、その沈殿は、再分散容易である。
【００１５】
実施例１ チタニックスＪＲ−８０１ ５０．０重量部 ケルザンＡＲの３重量％水溶液 １５．０重量部 水 ３０．０重量部 ケルザンＡＲの３重量％水溶液を除く上記成分をボール
ミルにて２４時間分散処理後、ターボミキサーでケルザ
ンＡＲの３重量％水溶液を混合し、ｐＨが７．２の水性
白色顔料組成物を得た。
ミルにて２４時間分散処理後、ターボミキサーでケルザ
ンＡＲの３重量％水溶液を混合し、ｐＨが７．２の水性
白色顔料組成物を得た。
【００１６】実施例２ チタニックスＪＲ−８００ ５０．０重量部 ケルザンＭの３重量％水溶液 １０．０重量部 水 ２５．０重量部 ジュリマーＳＥＫ１０１ ２６．７重量部 （アクリル系エマルジョン、固形分３９〜４１％、日本純薬（株）製） エチレングリコール ５．０重量部 ヘキサメタリン酸ソーダ２５％水溶液 １．３重量部 ケルザンＭの３重量％水溶液を除く上記成分をボールミ
ルにて２４時間分散処理後、ターボミキサーでケルザン
ＡＲの３重量％水溶液を混合し、ｐＨが７．３の水性白
色顔料組成物を得た。
ルにて２４時間分散処理後、ターボミキサーでケルザン
ＡＲの３重量％水溶液を混合し、ｐＨが７．３の水性白
色顔料組成物を得た。
【００１７】実施例３ チタニックスＪＲ−８０１ ５０．０重量部 コージンの３重量％水溶液 １０．０重量部 水 ３０．０重量部 ジョンクリルＪ−７１１ ２６．７重量部 （アクリル系エマルジョン、固形分４２％、ジョンソンポリマー（株）製） ヘキサメタリン酸ソーダ２５％水溶液 １．３重量部 コージンの３重量％水溶液を除く上記成分をボールミル
にて２４時間分散処理後、ターボミキサーでケルザンＡ
Ｒの３重量％水溶液を混合し、ｐＨが７．３の水性白色
顔料組成物を得た。
にて２４時間分散処理後、ターボミキサーでケルザンＡ
Ｒの３重量％水溶液を混合し、ｐＨが７．３の水性白色
顔料組成物を得た。
【００１８】比較例１ 実施例１においてチタニックスＪＲ−８０１の代わり
に、チタニックスＪＲ−６００Ｅ（酸化チタン、等電
点：ｐＨ８．０、吸油量：２１、テイカ（株）製）を用
いた他は、実施例１と同様になして、ｐＨが７．２の水
性白色顔料組成物を得た。
に、チタニックスＪＲ−６００Ｅ（酸化チタン、等電
点：ｐＨ８．０、吸油量：２１、テイカ（株）製）を用
いた他は、実施例１と同様になして、ｐＨが７．２の水
性白色顔料組成物を得た。
【００１９】比較例２ 実施例１においてチタニックスＪＲ−８０１の代わり
に、チタニックスＪＲ−８０５（酸化チタン、等電点：
６．０、吸油量：２２、テイカ（株）製）を用いた他
は、実施例１と同様になして、ｐＨが７．２の水性白色
顔料組成物を得た。
に、チタニックスＪＲ−８０５（酸化チタン、等電点：
６．０、吸油量：２２、テイカ（株）製）を用いた他
は、実施例１と同様になして、ｐＨが７．２の水性白色
顔料組成物を得た。
【００２０】比較例３ 実施例１においてケルザンＡＲ３重量％水溶液の代わり
に、ＰＥＯ１５（ポリエチレンオキサイド、製鉄化学
（株）製）３重量％水溶液を用いた他は、実施例１と同
様になして、ｐＨが７．２の水性白色顔料組成物を得
た。
に、ＰＥＯ１５（ポリエチレンオキサイド、製鉄化学
（株）製）３重量％水溶液を用いた他は、実施例１と同
様になして、ｐＨが７．２の水性白色顔料組成物を得
た。
【００２１】比較例４ 実施例１においてケルザンＡＲ３重量％の代わりに、Ｈ
ＰＣ−Ｈ（ヒドロキシプロピルセルロース、日本曹達
（株）製）３％水溶液を用いた他は、実施例１と同様に
なして、ｐＨが７．４の水性白色顔料組成物を得た。
ＰＣ−Ｈ（ヒドロキシプロピルセルロース、日本曹達
（株）製）３％水溶液を用いた他は、実施例１と同様に
なして、ｐＨが７．４の水性白色顔料組成物を得た。
【００２２】以上、実施例１〜３及び比較例１〜４で得
た水性白色顔料組成物を用いて、再分散性試験及び沈降
分離試験を実施した。結果を表１に示す。
た水性白色顔料組成物を用いて、再分散性試験及び沈降
分離試験を実施した。結果を表１に示す。
【００２３】
【表１】
【００２４】再分散性試験：水性白色顔料組成物を、ネ
ジ口瓶（Ｓ−５、日電理化硝子（株）製）に５０ｍｍ採
取し、８ｍｍφの鉄製ボールを１個入れ、密栓をしたま
ま５０℃にて３ヶ月放置した後、ネジ口瓶を振り、ボー
ルが動くまでの回数を測定した。
ジ口瓶（Ｓ−５、日電理化硝子（株）製）に５０ｍｍ採
取し、８ｍｍφの鉄製ボールを１個入れ、密栓をしたま
ま５０℃にて３ヶ月放置した後、ネジ口瓶を振り、ボー
ルが動くまでの回数を測定した。
【００２５】沈降分離試験：水性白色顔料組成物を、ネ
ジ口瓶（Ｓ−５、日電理化硝子（株）製）に５０ｍｍ採
取し、８ｍｍφの鉄製ボールを１個入れ、密栓をしたま
ま５０℃にて放置し、分離層の高さを１ヶ月毎に測定す
る
ジ口瓶（Ｓ−５、日電理化硝子（株）製）に５０ｍｍ採
取し、８ｍｍφの鉄製ボールを１個入れ、密栓をしたま
ま５０℃にて放置し、分離層の高さを１ヶ月毎に測定す
る
【００２６】
【発明の効果】以上、詳細に説明したように、本発明に
係る水性白色顔料組成物は、酸化チタンの沈降分離が小
さく、しかもその沈殿がハードケーキ化せず、再分散性
が良好であるという効果を有している。尚、溶剤として
水を用いているので、人体に対する毒性、中毒性がな
く、例えば、室内などのような密閉した場所で使用して
も安全である。
係る水性白色顔料組成物は、酸化チタンの沈降分離が小
さく、しかもその沈殿がハードケーキ化せず、再分散性
が良好であるという効果を有している。尚、溶剤として
水を用いているので、人体に対する毒性、中毒性がな
く、例えば、室内などのような密閉した場所で使用して
も安全である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年１１月１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】
【実施例】 実施例１ チタニックスＪＲ−８０１ ５０．０重量部 ケルザンＡＲの３重量％水溶液 １５．０重量部 水 ３０．０重量部 ヘキサメタリン酸ソーダの２５％水溶液 １．３重量部 ケルザンＡＲの３重量％水溶液を除く上記成分をボール
ミルにて２４時間分散処理後、ターボミキサーでケルザ
ンＡＲの３重量％水溶液を混合し、ｐＨが７．２の水性
白色顔料組成物を得た。
ミルにて２４時間分散処理後、ターボミキサーでケルザ
ンＡＲの３重量％水溶液を混合し、ｐＨが７．２の水性
白色顔料組成物を得た。
Claims (1)
- 【請求項１】 吸油量３０（ｇ／１００ｇ）以上、等電
点がｐＨ７以下の酸化チタンと、キサンタンガムと、水
とを少なくとも含む水性白色顔料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32323793A JPH07150083A (ja) | 1993-11-29 | 1993-11-29 | 水性白色顔料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32323793A JPH07150083A (ja) | 1993-11-29 | 1993-11-29 | 水性白色顔料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07150083A true JPH07150083A (ja) | 1995-06-13 |
Family
ID=18152540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32323793A Pending JPH07150083A (ja) | 1993-11-29 | 1993-11-29 | 水性白色顔料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07150083A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08231916A (ja) * | 1995-02-22 | 1996-09-10 | Pentel Kk | ボールペン用水性白色顔料インキ |
| JP2002212055A (ja) * | 2001-01-16 | 2002-07-31 | Tsumura & Co | 液体浴用剤組成物 |
| JP2011051927A (ja) * | 2009-09-01 | 2011-03-17 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
| JP2012233148A (ja) * | 2011-04-20 | 2012-11-29 | Mitsui Chemicals Inc | 水性インク用顔料 |
| WO2018083782A1 (ja) * | 2016-11-04 | 2018-05-11 | ぺんてる株式会社 | インキ組成物及び筆記具並びにインキ組成物の製造方法 |
-
1993
- 1993-11-29 JP JP32323793A patent/JPH07150083A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08231916A (ja) * | 1995-02-22 | 1996-09-10 | Pentel Kk | ボールペン用水性白色顔料インキ |
| JP2002212055A (ja) * | 2001-01-16 | 2002-07-31 | Tsumura & Co | 液体浴用剤組成物 |
| JP2011051927A (ja) * | 2009-09-01 | 2011-03-17 | Sunstar Inc | 口腔用組成物 |
| JP2012233148A (ja) * | 2011-04-20 | 2012-11-29 | Mitsui Chemicals Inc | 水性インク用顔料 |
| WO2018083782A1 (ja) * | 2016-11-04 | 2018-05-11 | ぺんてる株式会社 | インキ組成物及び筆記具並びにインキ組成物の製造方法 |
| WO2018083824A1 (ja) * | 2016-11-04 | 2018-05-11 | ぺんてる株式会社 | インキ組成物及び筆記具並びにインキ組成物の製造方法 |
| JPWO2018083824A1 (ja) * | 2016-11-04 | 2019-09-19 | ぺんてる株式会社 | インキ組成物及び筆記具並びにインキ組成物の製造方法 |
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