JPH0715053B2 - 芳香族ポリカーボネートとポリ（アリールオキシシロキサン）との耐衝撃性で難燃性の透明なブレンド - Google Patents
芳香族ポリカーボネートとポリ（アリールオキシシロキサン）との耐衝撃性で難燃性の透明なブレンドInfo
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- JPH0715053B2 JPH0715053B2 JP4031303A JP3130392A JPH0715053B2 JP H0715053 B2 JPH0715053 B2 JP H0715053B2 JP 4031303 A JP4031303 A JP 4031303A JP 3130392 A JP3130392 A JP 3130392A JP H0715053 B2 JPH0715053 B2 JP H0715053B2
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- polycarbonate
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- aryloxysiloxane
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/16—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
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- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
【０００１】
【発明の背景】本発明は、高い衝撃強さを有することが
判明した、芳香族ポリカーボネートとポリ（アリールオ
キシシロキサン）との難燃性で透明なブレンドに関す
る。
判明した、芳香族ポリカーボネートとポリ（アリールオ
キシシロキサン）との難燃性で透明なブレンドに関す
る。
【０００２】ルイスの米国特許第４，９５４，５４９号
明細書に示されている様に、本発明以前には、芳香族ポ
リカーボネートにトリフェニルシラノール等のトリアリ
ールケイ素物質を混合することにより、難燃性の実質的
に透明な芳香族ポリカーボネート組成物が得られてい
た。トリアリールケイ素物質を適正に分散した後蒸発さ
せるために適宜の有機溶媒が使用された。得られたブレ
ンドは、その後圧縮成形される。
明細書に示されている様に、本発明以前には、芳香族ポ
リカーボネートにトリフェニルシラノール等のトリアリ
ールケイ素物質を混合することにより、難燃性の実質的
に透明な芳香族ポリカーボネート組成物が得られてい
た。トリアリールケイ素物質を適正に分散した後蒸発さ
せるために適宜の有機溶媒が使用された。得られたブレ
ンドは、その後圧縮成形される。
【０００３】１９９０年３月２１日付で提出された同時
継続中の米国特許出願第０７／４９７，１５５号の明細
書に、ビスフェノールと；有機ケイ素物質との重合体反
応生成物たとえばポリ（アリールオキシシロキサン）、
好ましくは式（１）：
継続中の米国特許出願第０７／４９７，１５５号の明細
書に、ビスフェノールと；有機ケイ素物質との重合体反
応生成物たとえばポリ（アリールオキシシロキサン）、
好ましくは式（１）：
【０００４】
【化２】 ［式中Ｒは同一の又は異なる炭素数１乃至８のアルキル
基から選ばれ、そしてＲ1 は同一の又は異なる炭素数１
乃至１３の１価の炭化水素基、及び縮合の間不活性な１
価の基で置換された炭素数１乃至１３の１価の炭化水素
基から選ばれる］の化学結合基から本質的に成る、以下
「ＰＡＳ」と言及するポリ（シリルオキシビフェニレン
オキシド）が示されている。式（１）のＰＡＳは、改良
された加水分解安定性を有することが分った。ＰＡＳ
は、難燃性を示す高分子量の射出成形可能な物質であ
る。
基から選ばれ、そしてＲ1 は同一の又は異なる炭素数１
乃至１３の１価の炭化水素基、及び縮合の間不活性な１
価の基で置換された炭素数１乃至１３の１価の炭化水素
基から選ばれる］の化学結合基から本質的に成る、以下
「ＰＡＳ」と言及するポリ（シリルオキシビフェニレン
オキシド）が示されている。式（１）のＰＡＳは、改良
された加水分解安定性を有することが分った。ＰＡＳ
は、難燃性を示す高分子量の射出成形可能な物質であ
る。
【０００５】
【発明の概要】本発明は、ＰＡＳと、式（２）： ［式中Ｒ2 は炭素数６乃至３０の芳香族有機基である］
の化学結合単位から本質的に成る芳香族ポリカーボネー
トと、の広範なブレンドが透明であるという知見に基づ
いている。更に、前記のＰＡＳと芳香族ポリカーボネー
トとのブレンドは難燃性であり、そして高い切欠アイゾ
ット衝撃値などの優れた機械的性質を有することも分っ
た。
の化学結合単位から本質的に成る芳香族ポリカーボネー
トと、の広範なブレンドが透明であるという知見に基づ
いている。更に、前記のＰＡＳと芳香族ポリカーボネー
トとのブレンドは難燃性であり、そして高い切欠アイゾ
ット衝撃値などの優れた機械的性質を有することも分っ
た。
【０００６】
【発明の説明】本発明により、式（２）の化学結合単位
から本質的に成る芳香族ポリカーボネート約５乃至８０
重量％と、式（１）の化学結合基から本質的に成るポリ
（アリールオキシシロキサン）約２０乃至９５重量％
と、から成る透明で難燃性のポリカーボネートブレンド
が提供される。ここで、ＰＡＳ及び芳香族ポリカーボネ
ートの重量％は、難燃性芳香族ポリカーボネートブレン
ドの重量を基準とする。
から本質的に成る芳香族ポリカーボネート約５乃至８０
重量％と、式（１）の化学結合基から本質的に成るポリ
（アリールオキシシロキサン）約２０乃至９５重量％
と、から成る透明で難燃性のポリカーボネートブレンド
が提供される。ここで、ＰＡＳ及び芳香族ポリカーボネ
ートの重量％は、難燃性芳香族ポリカーボネートブレン
ドの重量を基準とする。
【０００７】式（１）のＲに包含される基は、例えばメ
チル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル及びヘキシ
ル等のアルキル基であり、Ｒ1 に包含される基は、例え
ば前述のＲ基、並びにトリフルオロプロピル、シアノエ
チル及びシアノプロピル等のシアノアルキル、などの置
換されたＲ基；ビニル及びプロペニル等のアルケニル
基；シクロペンチル及びシクロヘキシル等の脂環式基で
ある。そのほか、Ｒ1 はフェニル、キシリル、トリル、
ナフチル及びアントリル等のアリール基；クロロフェニ
ル及びブロモトリル等のハロゲン化アリール基；並びに
ニトロフェニル及びニトロトリル等のニトロアリール基
であることもできる。
チル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル及びヘキシ
ル等のアルキル基であり、Ｒ1 に包含される基は、例え
ば前述のＲ基、並びにトリフルオロプロピル、シアノエ
チル及びシアノプロピル等のシアノアルキル、などの置
換されたＲ基；ビニル及びプロペニル等のアルケニル
基；シクロペンチル及びシクロヘキシル等の脂環式基で
ある。そのほか、Ｒ1 はフェニル、キシリル、トリル、
ナフチル及びアントリル等のアリール基；クロロフェニ
ル及びブロモトリル等のハロゲン化アリール基；並びに
ニトロフェニル及びニトロトリル等のニトロアリール基
であることもできる。
【０００８】式（２）の縮合単位から本質的に成るポリ
カーボネートは、例えば２，２−ビス（２−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，４′−ジヒドロキシジフェニ
ルメタン、ビス（２−ヒドロキシフェニル）メタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［以
下に「ビスフェノール−Ａ」又は「ＢＰＡ」という］、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、３，３−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、４，４′−
ジヒドロキシビフェニル、４，４′−ジヒドロキシ−
３，３′，５，５′−テトラメチルビフェニル、２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、４，４′−ジヒドロキ
シジフェニルスルホン、２，４′−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスル
ホキシド、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィ
ド等の二価フェノールのホスゲン化により製造すること
ができる。
カーボネートは、例えば２，２−ビス（２−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，４′−ジヒドロキシジフェニ
ルメタン、ビス（２−ヒドロキシフェニル）メタン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［以
下に「ビスフェノール−Ａ」又は「ＢＰＡ」という］、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、３，３−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、４，４′−
ジヒドロキシビフェニル、４，４′−ジヒドロキシ−
３，３′，５，５′−テトラメチルビフェニル、２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、４，４′−ジヒドロキ
シジフェニルスルホン、２，４′−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスル
ホキシド、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィ
ド等の二価フェノールのホスゲン化により製造すること
ができる。
【０００９】前記芳香族ポリカーボネートの製造に用い
ることができる他の方法が、米国特許第４，７４３，６
７６号明細書に示されており、この方法においては、
水、塩基及び適宜の有機液体から成る混合物中で、ビス
クロロホルマート組成物をモノヒドロキシ芳香族化合物
と反応させ、その後得られた部分的にキャップされたビ
スクロロホルメート組成物を、アルカリ性媒体中で界面
ポリカーボネート形成触媒と接触させて線状ポリカーボ
ネートに転化させることにより芳香族ポリカーボネート
を製造する。
ることができる他の方法が、米国特許第４，７４３，６
７６号明細書に示されており、この方法においては、
水、塩基及び適宜の有機液体から成る混合物中で、ビス
クロロホルマート組成物をモノヒドロキシ芳香族化合物
と反応させ、その後得られた部分的にキャップされたビ
スクロロホルメート組成物を、アルカリ性媒体中で界面
ポリカーボネート形成触媒と接触させて線状ポリカーボ
ネートに転化させることにより芳香族ポリカーボネート
を製造する。
【００１０】その他のポリカーボネート及びそれらの製
造方法は、シュネルらの米国特許第３，０２８，３６５
号、イデルらの同４，１８５，００９号、エバンスらの
同４，６０５，７３１号、エバンスらの同４，７０１，
５１９号、及びブルネルらの同４，７２７，１３４号各
明細書に見られる。更に、カーク・オスマー、３版、１
８巻、４７９−４９４頁に別の方法が示されている。
造方法は、シュネルらの米国特許第３，０２８，３６５
号、イデルらの同４，１８５，００９号、エバンスらの
同４，６０５，７３１号、エバンスらの同４，７０１，
５１９号、及びブルネルらの同４，７２７，１３４号各
明細書に見られる。更に、カーク・オスマー、３版、１
８巻、４７９−４９４頁に別の方法が示されている。
【００１１】本発明の耐衝撃性で透明のブレンドは、先
ずＰＡＳとポリカーボネートのペレットを乾式ブレンド
し、その後この混合物を押出すことにより製造すること
ができる。押出の間に、２７０℃乃至４００℃のゾーン
温度を用いることができる。１００回転／分乃至５００
回転／分のスクリュー速度が、有効な結果を与える。
ずＰＡＳとポリカーボネートのペレットを乾式ブレンド
し、その後この混合物を押出すことにより製造すること
ができる。押出の間に、２７０℃乃至４００℃のゾーン
温度を用いることができる。１００回転／分乃至５００
回転／分のスクリュー速度が、有効な結果を与える。
【００１２】この耐衝撃性の透明ブレンドは、ガラス材
用途、コンピュータハウジング、安全窓等において、高
性能の射出成形可能な難燃性熱可塑性樹脂として利用す
ることができる。
用途、コンピュータハウジング、安全窓等において、高
性能の射出成形可能な難燃性熱可塑性樹脂として利用す
ることができる。
【００１３】当業者が本発明をより良く実施できる様
に、以下の実施例を、減縮のためにではなく、例証のた
めに示す。全ての部は、重量部である。実施例 テトラメチルビフェニルジオール４８．４グラム、オ
クタメチルシクロテトラシラザン１４．６４グラム及び
オルトジクロロベンゼン５０ｍｌの混合物を、窒素下で
還流させた。アンモニアの放出を監視した。２９５℃で
５時間還流させた後、２８，２４４の数平均分子量、８
７，２８６の重量平均分子量及び３．０９の多分散度を
有するポリ（ジメチルシリルオキシテトラメチルビフェ
ニレンオキシド）を得た。このポリマーの重量平均分子
量を、ゲル透過クロマトグラフィーで確認した。
に、以下の実施例を、減縮のためにではなく、例証のた
めに示す。全ての部は、重量部である。実施例 テトラメチルビフェニルジオール４８．４グラム、オ
クタメチルシクロテトラシラザン１４．６４グラム及び
オルトジクロロベンゼン５０ｍｌの混合物を、窒素下で
還流させた。アンモニアの放出を監視した。２９５℃で
５時間還流させた後、２８，２４４の数平均分子量、８
７，２８６の重量平均分子量及び３．０９の多分散度を
有するポリ（ジメチルシリルオキシテトラメチルビフェ
ニレンオキシド）を得た。このポリマーの重量平均分子
量を、ゲル透過クロマトグラフィーで確認した。
【００１４】前記ポリ（アリールオキシシロキサン）
（ＰＡＳ）と、約５０，０００の分子量を有する市販の
ビスフェノールＡポリカーボネートのペレットとのブレ
ンドを乾式ブレンドし、その後この混合物を、次の条
件：ゾーン温度２５０°Ｆ、３５０°Ｆ、４５０°Ｆ；
ダイ温度４５０°Ｆ（溶融体温度２９０℃）；スクリュ
ー速度４００回転／分；送り１３０；を用いて２０ｍｍ
同方向回転二軸押出機で押出すことにより調製した。得
られたストランドを回収し、ペレット化し、そして２８
トン成形機で１／８インチアイゾット試験片及び引張試
験片へ射出成形した。射出成形は、４６５°Ｆ、４８５
°Ｆ及び４８５°Ｆの各ゾーン設定値温度及び４９５°
Ｆのノズル温度を用いて行なった。純ＰＡＳ及び純ポリ
カーボネートの対照試験片も成形した。ＰＡＳとポリカ
ーボネートのブレンドの引火性は、下記のとおりであ
る。
（ＰＡＳ）と、約５０，０００の分子量を有する市販の
ビスフェノールＡポリカーボネートのペレットとのブレ
ンドを乾式ブレンドし、その後この混合物を、次の条
件：ゾーン温度２５０°Ｆ、３５０°Ｆ、４５０°Ｆ；
ダイ温度４５０°Ｆ（溶融体温度２９０℃）；スクリュ
ー速度４００回転／分；送り１３０；を用いて２０ｍｍ
同方向回転二軸押出機で押出すことにより調製した。得
られたストランドを回収し、ペレット化し、そして２８
トン成形機で１／８インチアイゾット試験片及び引張試
験片へ射出成形した。射出成形は、４６５°Ｆ、４８５
°Ｆ及び４８５°Ｆの各ゾーン設定値温度及び４９５°
Ｆのノズル温度を用いて行なった。純ＰＡＳ及び純ポリ
カーボネートの対照試験片も成形した。ＰＡＳとポリカ
ーボネートのブレンドの引火性は、下記のとおりであ
る。
【００１５】
【表１】 表１ ポリカーボネートとＰＡＳのブレンド ＰＡＳ重量％ １回目消炎時間 ２回目消炎時間 消炎時間合計 判定 （秒） （秒） （秒） ０ − − 不合格− 火炎滴下 ２０ １．２４ ６．４０ ３８．２ Ｖ−０* ４０ １．０６ ４．１０ ２５．８ Ｖ−０ ５０ １．２６ ３．３０ ２２．８ Ｖ−０ ６０ １．０６ ２．６０ １８．３ Ｖ−０ ８０ ０．９８ １．９８ １４．８ Ｖ−０* この組成物は、５個の試験片のうち１つが火炎滴下
のため不合格となるぎりぎりのＶ−０であった。
のため不合格となるぎりぎりのＶ−０であった。
【００１６】引火性のほかに、下記表で示した様にブレ
ンドの機械的性質も評価した。
ンドの機械的性質も評価した。
【００１７】
【表２】 表２ ポリカーボネートとＰＡＳのブレンド 切欠アイゾット 極限伸 ＰＡＳ％ 衝撃値（フート・ モジュラス 降伏応力 降伏ひずみ び ポンド／インチ） （ｋｐｓｉ） （ｐｓｉ） （％） （％） ０ １７．７ １６９．４ ９０６１ １１．４ ９２ ２０ １４．９ １７５．３ ８８８４ １０．７ ８４ ４０ １３．７ １８３．８ ８４６２ １０．１ ８４ ５０ １２．７ １７１．８ ８１７８ １０．０ ７７ ６０ １２．４ １７５．４ ７９６６ ９．７ ８４ ８０ １２．２ １７９．６ ７６３２ ９．３ ６９ １００ １２．９ １８４．４ ７２８０ ８．９ ７６ 高分子量のビスフェノールＡポリカーボネート（例え
ば、重量平均分子量＝１８０，０００）を用いることに
より、ブレンドの衝撃強さが改良された。１つの研究に
おいて、このポリカーボネートを７５／２５のＰＡＳ／
ポリカーボネート重量比でＰＡＳと配合した。前述の様
に、乾式ブレンド、押出及び射出成形により透明部品を
製造した。得られた透明物質の１５．８フート・ポンド
／インチの切欠アイゾット衝撃値は、純ＰＡＳから可成
り改良された値であった。
ば、重量平均分子量＝１８０，０００）を用いることに
より、ブレンドの衝撃強さが改良された。１つの研究に
おいて、このポリカーボネートを７５／２５のＰＡＳ／
ポリカーボネート重量比でＰＡＳと配合した。前述の様
に、乾式ブレンド、押出及び射出成形により透明部品を
製造した。得られた透明物質の１５．８フート・ポンド
／インチの切欠アイゾット衝撃値は、純ＰＡＳから可成
り改良された値であった。
【００１８】前記ポリカーボネートとＰＡＳのブレンド
が、透明黄−褐色である純ＰＡＳよりも明るい色を示し
た。前記ブレンドの全てが透明であり、可能な組成の全
範囲での均質性を示した。
が、透明黄−褐色である純ＰＡＳよりも明るい色を示し
た。前記ブレンドの全てが透明であり、可能な組成の全
範囲での均質性を示した。
【００１９】以上の実施例は、本発明の耐衝撃性の透明
ブレンドの製造に用いることができる極めて多くの変形
例のほんの僅かに係わるが、本発明が、実施例より前の
説明で示した芳香族ポリカーボネートとポリ（アリール
オキシシロキサン）との耐衝撃性透明ブレンドの極めて
広範な変形例に係わることを理解すべきである。
ブレンドの製造に用いることができる極めて多くの変形
例のほんの僅かに係わるが、本発明が、実施例より前の
説明で示した芳香族ポリカーボネートとポリ（アリール
オキシシロキサン）との耐衝撃性透明ブレンドの極めて
広範な変形例に係わることを理解すべきである。
Claims (3)
- 【請求項１】 式：Ｏ‖−ＯＲ2 Ｃ−の縮合単位から本
質的に成る芳香族ポリカーボネート５乃至８０重量％
と、式： 【化１】 の化学結合基から本質的に成るポリ（アリールオキシシ
ロキサン）２０乃至９５重量％と、から成る透明で難燃
性のポリカーボネート組成物［式中Ｒは同一の又は異な
る炭素数１乃至８のアルキル基から選ばれ、Ｒ1 は同一
の又は異なる炭素数１乃至１３の１価の炭化水素基から
選ばれ、そしてＲ2 は２価の炭素数６乃至３０の有機基
である］。 - 【請求項２】 芳香族ポリカーボネートが化学結合ビス
フェノールＡ単位から本質的に成る請求項１記載の透明
なポリカーボネートブレンド。 - 【請求項３】 ポリ（アリールオキシシロキサン）がポ
リ（ジメチルシリルオキシテトラメチルビフェニレンオ
キシド）である請求項１記載の透明なポリカーボネート
ブレンド。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/646,902 US5187243A (en) | 1991-01-28 | 1991-01-28 | High impact, flame retardant, transparent blends of aromatic polycarbonate and poly(aryloxysiloxane) |
| US646,902 | 1991-01-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04359960A JPH04359960A (ja) | 1992-12-14 |
| JPH0715053B2 true JPH0715053B2 (ja) | 1995-02-22 |
Family
ID=24594931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4031303A Expired - Lifetime JPH0715053B2 (ja) | 1991-01-28 | 1992-01-23 | 芳香族ポリカーボネートとポリ（アリールオキシシロキサン）との耐衝撃性で難燃性の透明なブレンド |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5187243A (ja) |
| EP (1) | EP0497004B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0715053B2 (ja) |
| DE (1) | DE69118159T2 (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5334672A (en) * | 1991-07-26 | 1994-08-02 | General Electric Company | Aromatic polymer blends and method |
| EP0568917A1 (de) * | 1992-05-08 | 1993-11-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Mischungen aus Polyarylensiloxanen und amorphen Hochleistungspolymeren und deren Verwendung |
| SG68571A1 (en) * | 1995-05-30 | 1999-11-16 | Gen Electric | Method for making poly(arylsiloxane) compositions |
| US5955542A (en) * | 1997-03-03 | 1999-09-21 | General Electric Company | Flame retardance additives for aromatic-based polymers and related polymer compositions |
| US6727302B2 (en) | 2001-04-03 | 2004-04-27 | General Electric Company | Transparent, fire-resistant polycarbonate |
| JP2003049060A (ja) * | 2001-08-06 | 2003-02-21 | Teijin Chem Ltd | 難燃性ポリカーボネート系樹脂組成物 |
| JP2003055542A (ja) * | 2001-08-14 | 2003-02-26 | Teijin Chem Ltd | 難燃性ポリカーボネート系樹脂組成物 |
| US6753367B2 (en) | 2001-08-20 | 2004-06-22 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate compositions with improved weathering performance containing cyanoacrylic esters |
| US7662876B2 (en) | 2003-12-19 | 2010-02-16 | Supresta Llc | Arylalkylsilyls used as flame retardant additives |
| JP4734065B2 (ja) * | 2005-09-05 | 2011-07-27 | シャープ株式会社 | 電気泳動装置および装置構成器具 |
| JP4728072B2 (ja) * | 2005-09-05 | 2011-07-20 | シャープ株式会社 | 電気泳動装置および装置構成器具 |
| US7687584B2 (en) * | 2006-07-24 | 2010-03-30 | South Dakota School Of Mines And Technology | Miscible transparent blends of aromatic polycarbonates with polycarbonate polymers containing high-aspect ratio monomers |
| CN103764761A (zh) * | 2011-02-11 | 2014-04-30 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 阻燃热塑性聚碳酸酯模塑组合物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2999835A (en) * | 1959-01-02 | 1961-09-12 | Gen Electric | Resinous mixture comprising organo-polysiloxane and polymer of a carbonate of a dihydric phenol, and products containing same |
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