JPH0715075B2 - インキ変性剤 - Google Patents
インキ変性剤Info
- Publication number
- JPH0715075B2 JPH0715075B2 JP62196980A JP19698087A JPH0715075B2 JP H0715075 B2 JPH0715075 B2 JP H0715075B2 JP 62196980 A JP62196980 A JP 62196980A JP 19698087 A JP19698087 A JP 19698087A JP H0715075 B2 JPH0715075 B2 JP H0715075B2
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、印刷用インキの変性剤に関するものであり、
さらに詳しくは水なし平版用として好適なインキを得る
ための変性剤に関するものである。
さらに詳しくは水なし平版用として好適なインキを得る
ための変性剤に関するものである。
[従来技術] 現在の印刷の主流をなす湿し水によるインキ反撥性を利
用した平版印刷法に対して、かかる湿し水を必要としな
い平版印刷法を使用する水なし平版印刷法が提案され、
特にシリコーンゴムを非画線部に設けた平版印刷用刷版
を用いて印刷する方法が実用化されている。
用した平版印刷法に対して、かかる湿し水を必要としな
い平版印刷法を使用する水なし平版印刷法が提案され、
特にシリコーンゴムを非画線部に設けた平版印刷用刷版
を用いて印刷する方法が実用化されている。
このような水なし平版印刷において、従来の油性インキ
を用いて印刷すると、地汚れが発生して好ましくないと
いうことが知られている。
を用いて印刷すると、地汚れが発生して好ましくないと
いうことが知られている。
水なし平版印刷における地汚れ発生という現象は印刷中
に印刷機の駆動部やローラの摩擦に起因して版面温度が
上昇し、インキ自体の凝集力が低下してしまい、本来イ
ンキ反撥性であるべき非画線部にインキが付着するもの
である。
に印刷機の駆動部やローラの摩擦に起因して版面温度が
上昇し、インキ自体の凝集力が低下してしまい、本来イ
ンキ反撥性であるべき非画線部にインキが付着するもの
である。
これを改良するためにバインダー樹脂成分を多く使用し
て凝集力を上げ耐地汚れ性を改良する方法が考えられる
が、この方法ではブランケットへのパイリングや紙ムケ
等のトラブルが発生する。
て凝集力を上げ耐地汚れ性を改良する方法が考えられる
が、この方法ではブランケットへのパイリングや紙ムケ
等のトラブルが発生する。
また別の改良方法としては、特開昭57−12077号公報に
あるような有機粘土を用いる方法がある。しかしなが
ら、この方法は耐地汚れ性を高めようとした場合、光沢
の低下や印刷適性が悪化する等の問題を生じる。さらに
特開昭59−147072号公報、特公昭50−11287号公報には
オルガノシロキサンを添加する方法が提案されている。
しかしながら、前者はすでに印刷インキとなっているも
のに添加して使用するものであり、後者はインキ製造段
階で添加するものであるが、いずれもインキに強い凝集
力を与える目的で使用されるものである。しかしこの方
法を用いて高い耐地汚れ性を達成しようとすると、イン
キの転移性が極めて悪くなるという問題点があり、ま
た、追刷時のインキの乗り、あるいはフィルムラミネー
ト加工が添加したオルガノシロキサンのブリードアウト
によって不可能になる等の問題点が生じる。
あるような有機粘土を用いる方法がある。しかしなが
ら、この方法は耐地汚れ性を高めようとした場合、光沢
の低下や印刷適性が悪化する等の問題を生じる。さらに
特開昭59−147072号公報、特公昭50−11287号公報には
オルガノシロキサンを添加する方法が提案されている。
しかしながら、前者はすでに印刷インキとなっているも
のに添加して使用するものであり、後者はインキ製造段
階で添加するものであるが、いずれもインキに強い凝集
力を与える目的で使用されるものである。しかしこの方
法を用いて高い耐地汚れ性を達成しようとすると、イン
キの転移性が極めて悪くなるという問題点があり、ま
た、追刷時のインキの乗り、あるいはフィルムラミネー
ト加工が添加したオルガノシロキサンのブリードアウト
によって不可能になる等の問題点が生じる。
さらに市販のインキ添加剤としてオロテイクス5040(大
日精化(株)製)にポリアミド分子が使用されている。
オロテイクス5040は湿し水を使用する版式のインキに対
する効果として、湿し水に対する抵抗が高まり、インキ
が乳化しにくくなる。従って、乳化による地汚れ、浮き
汚れ等を防止する等の特長が示されている。
日精化(株)製)にポリアミド分子が使用されている。
オロテイクス5040は湿し水を使用する版式のインキに対
する効果として、湿し水に対する抵抗が高まり、インキ
が乳化しにくくなる。従って、乳化による地汚れ、浮き
汚れ等を防止する等の特長が示されている。
またオロテイクス5040中のポリアミド分子の効果とし
て、空気中の湿気や湿し水分子と重合し、インキのセッ
ト、乾燥を促進し裏付を防止する等の効果が示されてい
る。
て、空気中の湿気や湿し水分子と重合し、インキのセッ
ト、乾燥を促進し裏付を防止する等の効果が示されてい
る。
しかしながら、このオロティクス5040を水なし平版用イ
ンキに添加して印刷した場合、インキの転移性、機上安
定性等の改良効果は認められるが、耐地汚れ性の向上に
は効果がなく、添加前のインキより耐地汚れ性が低下す
る問題点がある。
ンキに添加して印刷した場合、インキの転移性、機上安
定性等の改良効果は認められるが、耐地汚れ性の向上に
は効果がなく、添加前のインキより耐地汚れ性が低下す
る問題点がある。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明の目的は、上述の従来インキの諸欠点を解消し、
耐地汚れ性に優れ、印刷適性の優れたインキ組成物を提
供することにある。
耐地汚れ性に優れ、印刷適性の優れたインキ組成物を提
供することにある。
[問題点を解決するための手段] かかる本発明の目的は、分子中に活性水素を含有するア
ミン化合物とコバルト化合物とから主としてなることを
特徴とするインキ変性剤によって達成される。
ミン化合物とコバルト化合物とから主としてなることを
特徴とするインキ変性剤によって達成される。
本発明において用いられる活性水素を含有するアミン化
合物としては、エチルアミン、n−プロピルアミン、n
−ブチルアミン、ヘキシルアミン、ラウリルアミン、ス
テアリルアミン、エタノールアミン、アリルアミン等の
モノアミン、エチレンジアミン、トリメチレンジアミ
ン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン等のジアミン、ジエチレン
トリアミン、トリエチレンテトラミン、ビスヒドロキシ
ジエチレントリアミンなどのポリアミンやアミンアダク
ト等が有効に使用できる。
合物としては、エチルアミン、n−プロピルアミン、n
−ブチルアミン、ヘキシルアミン、ラウリルアミン、ス
テアリルアミン、エタノールアミン、アリルアミン等の
モノアミン、エチレンジアミン、トリメチレンジアミ
ン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン等のジアミン、ジエチレン
トリアミン、トリエチレンテトラミン、ビスヒドロキシ
ジエチレントリアミンなどのポリアミンやアミンアダク
ト等が有効に使用できる。
また、アミン誘導体としてのアミド化合物としては、ギ
酸、酢酸、プロピオン酸、イタコン酸、カプリル酸、グ
リコール酸、アクリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール
酸、リノレイン酸等のモノカルボン酸、マロン酸、コハ
ク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマール
酸、ダイマー酸等の有機ジカルボン酸、トリメリット酸
等の有機トリカルボン酸、3,9−ビス(2カルボキシア
ルキル)2,4,8,10−テトラオキサスピロウンデカン等の
有機カルボン酸と前記のアミン、ジアミン、ポリアミン
等との縮合物が挙げられる。
酸、酢酸、プロピオン酸、イタコン酸、カプリル酸、グ
リコール酸、アクリル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール
酸、リノレイン酸等のモノカルボン酸、マロン酸、コハ
ク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマール
酸、ダイマー酸等の有機ジカルボン酸、トリメリット酸
等の有機トリカルボン酸、3,9−ビス(2カルボキシア
ルキル)2,4,8,10−テトラオキサスピロウンデカン等の
有機カルボン酸と前記のアミン、ジアミン、ポリアミン
等との縮合物が挙げられる。
本発明に用いられる活性水素を含有するアミン化合物は
上述ような構造組成のものであるが、取扱い安全性等を
考慮すると、ポリアミド樹脂が好ましく、樹脂、溶剤と
の相溶性の点から炭素数6〜60の酸とポリアミンからな
るポリアミド樹脂が特に好ましく用いられる。
上述ような構造組成のものであるが、取扱い安全性等を
考慮すると、ポリアミド樹脂が好ましく、樹脂、溶剤と
の相溶性の点から炭素数6〜60の酸とポリアミンからな
るポリアミド樹脂が特に好ましく用いられる。
上記ポリアミド樹脂の分子量としては500〜20,000の範
囲が好ましく、より好ましくは500〜10,000の範囲であ
る。
囲が好ましく、より好ましくは500〜10,000の範囲であ
る。
本発明において用いられるコバルト化合物としては無機
酸または有機酸のコバルト塩が挙げられるが、インキや
有機溶剤との相溶性が良い点から有機酸とのコバルト塩
が好ましい。
酸または有機酸のコバルト塩が挙げられるが、インキや
有機溶剤との相溶性が良い点から有機酸とのコバルト塩
が好ましい。
ここでいう有機酸は、脂肪族カルボン酸では、ギ酸、酢
酸、プロピオン酸、カプロン酸、フルオルサクサン、乳
酸、チオグリコール酸、アクリル酸、ラウリン酸、ステ
アリン酸、アジピン酸、ピメリン酸、セバチン酸、マレ
イン酸、フマル酸、ナフテン酸、樟脳酸、ロイコン酸、
セロチン酸、グリノセリン酸などが挙げられ、また芳香
族カルボン酸としては、安息香酸、フェニル酢酸、桂皮
酸、フェニルプロピオル酸、フタル酸、ワニリン酸、ベ
ラトルム酸、ピペロニル酸、オルセリン酸ピペリン酸な
させが挙げられる。これらの酸とコバルト塩の外に、ア
ルキルアセトナートコバルトのようなキレート化合物も
使用可能である。
酸、プロピオン酸、カプロン酸、フルオルサクサン、乳
酸、チオグリコール酸、アクリル酸、ラウリン酸、ステ
アリン酸、アジピン酸、ピメリン酸、セバチン酸、マレ
イン酸、フマル酸、ナフテン酸、樟脳酸、ロイコン酸、
セロチン酸、グリノセリン酸などが挙げられ、また芳香
族カルボン酸としては、安息香酸、フェニル酢酸、桂皮
酸、フェニルプロピオル酸、フタル酸、ワニリン酸、ベ
ラトルム酸、ピペロニル酸、オルセリン酸ピペリン酸な
させが挙げられる。これらの酸とコバルト塩の外に、ア
ルキルアセトナートコバルトのようなキレート化合物も
使用可能である。
このようなコバルト化合物の中では、耐地汚れ性向上効
果が大きく、インキとの親和性が良いことおよび入手の
しやすさ等の点から、ナフテン酸コバルトがよい。
果が大きく、インキとの親和性が良いことおよび入手の
しやすさ等の点から、ナフテン酸コバルトがよい。
好ましい変性剤の組成は、分子中に活性水素を含有する
アミン化合物に対して、コバルト化合物を0.1〜80重量
%配合するのがよく、より好ましくは5〜50重量%配合
するのがよい。コバルト化合物の配合量が0.1重量%未
満の場合は、耐地汚れ性向上効果が小さくなる。また逆
にコバルト化合物の配合量が80重量%を越えても、耐地
汚れ性向上効果は小さくなる。
アミン化合物に対して、コバルト化合物を0.1〜80重量
%配合するのがよく、より好ましくは5〜50重量%配合
するのがよい。コバルト化合物の配合量が0.1重量%未
満の場合は、耐地汚れ性向上効果が小さくなる。また逆
にコバルト化合物の配合量が80重量%を越えても、耐地
汚れ性向上効果は小さくなる。
本発明において、アミン化合物は、単独で使用してもよ
いし、また2種以上を併用することもできる。
いし、また2種以上を併用することもできる。
またインキ変性剤は活性水素を有するアミン化合物やコ
バルト化合物と反応性のない溶剤、樹脂などを添加して
使用することができる。
バルト化合物と反応性のない溶剤、樹脂などを添加して
使用することができる。
インキ変性剤の調整方法は、分子中に活性水素を含有す
るアミン化合物に、アミン化合物を添加して攪拌混合す
るだけてよい。この時、前記の溶剤や樹脂などで希釈し
てもよい。
るアミン化合物に、アミン化合物を添加して攪拌混合す
るだけてよい。この時、前記の溶剤や樹脂などで希釈し
てもよい。
このようにして調整されたインキ変性剤を用いてインキ
を変成する場合、変性剤の添加量は変成しようとするイ
ンキの種類や印刷条件によって適切に選択されるもので
特に限定されないが、好ましくは0.1〜10重量%の範囲
で選択するのがよい。本発明のインキ変性剤は一般的に
添加量を増やすことにより、インキの耐地汚れ性が向上
させることができるが、過剰に添加した場合は、インキ
がゲル化してしまうため注意が必要がある。まはこれら
の反応はごく短時間に進行するため、現場でインキの耐
地汚れ性を向上させる必要が生じた時に、適宜添加する
のが有効である。勿論、インキのワニス調整時に本発明
のインキ変性剤を添加することもできる。
を変成する場合、変性剤の添加量は変成しようとするイ
ンキの種類や印刷条件によって適切に選択されるもので
特に限定されないが、好ましくは0.1〜10重量%の範囲
で選択するのがよい。本発明のインキ変性剤は一般的に
添加量を増やすことにより、インキの耐地汚れ性が向上
させることができるが、過剰に添加した場合は、インキ
がゲル化してしまうため注意が必要がある。まはこれら
の反応はごく短時間に進行するため、現場でインキの耐
地汚れ性を向上させる必要が生じた時に、適宜添加する
のが有効である。勿論、インキのワニス調整時に本発明
のインキ変性剤を添加することもできる。
本発明のインキ変性物が有効に使用されるインキ用ビヒ
クルの構成成分としては、公知のもの、例えば、乾性
油、ロジン、ロジンエステル、フェノール樹脂、ロジン
変成フェノール樹脂、アルキッド樹脂、エポキシ樹脂、
エポキシアクリレート、多価アルコールのアクリル酸エ
ステル、ウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレ
ート、ポリエーテルアクリレート、アクリレートアルキ
ッド、メラミンアクリレートナドを使用することができ
るが、特にロジン変性フェノール樹脂、エポキシ系樹脂
が好ましい。
クルの構成成分としては、公知のもの、例えば、乾性
油、ロジン、ロジンエステル、フェノール樹脂、ロジン
変成フェノール樹脂、アルキッド樹脂、エポキシ樹脂、
エポキシアクリレート、多価アルコールのアクリル酸エ
ステル、ウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレ
ート、ポリエーテルアクリレート、アクリレートアルキ
ッド、メラミンアクリレートナドを使用することができ
るが、特にロジン変性フェノール樹脂、エポキシ系樹脂
が好ましい。
また、着色剤としては、無機ないし有機系顔料などの従
来のインキ組成物において使用されているのを使用する
ことができる。
来のインキ組成物において使用されているのを使用する
ことができる。
さらに、その他の添加剤としては、たとえば、ワック
ス、グリース、乾燥剤、分散剤、充填材、その他の公知
のものを使用することができる。
ス、グリース、乾燥剤、分散剤、充填材、その他の公知
のものを使用することができる。
本発明のインキ変性剤は、特に水なし平版印刷用として
好適なインキを得るために使用されるが、勿論公知の他
のインキ、例えば紫外線硬化インキ、電子線硬化イン
キ、湿し水を用いる平版印刷用のインキ等にも有効に使
用できる。
好適なインキを得るために使用されるが、勿論公知の他
のインキ、例えば紫外線硬化インキ、電子線硬化イン
キ、湿し水を用いる平版印刷用のインキ等にも有効に使
用できる。
また、印刷インキ以外に樹脂などの分子鎖伸長や粘度を
上げるための調整剤などとして本発明のインキ変性剤を
使用することができる。
上げるための調整剤などとして本発明のインキ変性剤を
使用することができる。
「実施例] 以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例1 タイマー酸とジエチレントリアミンとの縮合物(モル比
1:1)ポリアミド化合物(分子量5000)にナフテン酸コ
バルトを20重量%添加し、攪拌混合したものを変性剤1
とし、これを市販の紫外線硬化型インキ(大日本インキ
(株)製“ダイヤキュアー”ニューOL紅)に2重量%
と、タック切る剤として6重量%の高沸点石油系溶剤
(三菱石油(株)製“ダイヤレン"168)を混合して練肉
したインキをインキAとする。
1:1)ポリアミド化合物(分子量5000)にナフテン酸コ
バルトを20重量%添加し、攪拌混合したものを変性剤1
とし、これを市販の紫外線硬化型インキ(大日本インキ
(株)製“ダイヤキュアー”ニューOL紅)に2重量%
と、タック切る剤として6重量%の高沸点石油系溶剤
(三菱石油(株)製“ダイヤレン"168)を混合して練肉
したインキをインキAとする。
比較例1 タイマー酸とジエチレントリアミンとの縮合物(モル比
1:1)のポリアミド縮合物(分子量5000)を変性剤1の
代りに用いる外は、実施例1と同様にして得られたイン
キをインキBとする。
1:1)のポリアミド縮合物(分子量5000)を変性剤1の
代りに用いる外は、実施例1と同様にして得られたイン
キをインキBとする。
比較例2 タイマー酸とジエチレントリアミンとの縮合物(モル比
1:1)のポリアミド縮合物(分子量5000)にナフテン酸
マンガンを20重量%添加し、攪拌混合したものを変性剤
3とし、これを変形剤1の代りに用いる外は、実施例1
と全く同様にして得られたインキをインキCとする。
1:1)のポリアミド縮合物(分子量5000)にナフテン酸
マンガンを20重量%添加し、攪拌混合したものを変性剤
3とし、これを変形剤1の代りに用いる外は、実施例1
と全く同様にして得られたインキをインキCとする。
実施例2 攪拌機を取り付けたセパラプルフラスコにエポキシアク
リレート(昭和高分子(株)製“リポキシ"SP−5003、
粘度500ポイズ)を90重量%と、モノ−t−ブチルハイ
ドロキノン(片山化学(株)製)0.2重量%、5号ソル
ベント(日本石油(株)製炭化水素溶媒、沸点270〜310
℃)を8重量%、変性剤1を1.8重量%加え、60℃のオ
イルバス中で30分間よく攪拌した。このようにして変性
されたプレポリマー50重量%に、シアニンブルー18重量
%、炭酸カルシゥム5重量%、ベンゾフェノン5重量
%、トリメチロールプロパン・トリアクリレート20.98
重量%、モノ−t−ブチルハイトロキノン0.02重量%、
ポリエチレンワックス1重量%を三本ロールで練肉して
得られたインキをインキDとする。
リレート(昭和高分子(株)製“リポキシ"SP−5003、
粘度500ポイズ)を90重量%と、モノ−t−ブチルハイ
ドロキノン(片山化学(株)製)0.2重量%、5号ソル
ベント(日本石油(株)製炭化水素溶媒、沸点270〜310
℃)を8重量%、変性剤1を1.8重量%加え、60℃のオ
イルバス中で30分間よく攪拌した。このようにして変性
されたプレポリマー50重量%に、シアニンブルー18重量
%、炭酸カルシゥム5重量%、ベンゾフェノン5重量
%、トリメチロールプロパン・トリアクリレート20.98
重量%、モノ−t−ブチルハイトロキノン0.02重量%、
ポリエチレンワックス1重量%を三本ロールで練肉して
得られたインキをインキDとする。
このようにして得られたインキA〜Dについて、タッ
ク、フローおよび耐地汚れ発生指数の測定を行ない、表
1の結果を得た。
ク、フローおよび耐地汚れ発生指数の測定を行ない、表
1の結果を得た。
ここで、タックは、インコメーター(株)東洋精機製)
で、またフローはフローテスター(熊谷理機(株)製)
で測定し、さらに地汚れ発生指数は、版銅に面状発熱体
を設け、その上に水なし平版を取り付け、湿し水を供給
することなしに版面を昇温しながら印刷する。そして一
定のベタ濃度において印刷物の非画線部に地汚れが発生
した時の版面温度を地汚れ発生指数とした。この地汚れ
発生指数の高いインキほど実用印刷において地汚れが発
生しにくい。
で、またフローはフローテスター(熊谷理機(株)製)
で測定し、さらに地汚れ発生指数は、版銅に面状発熱体
を設け、その上に水なし平版を取り付け、湿し水を供給
することなしに版面を昇温しながら印刷する。そして一
定のベタ濃度において印刷物の非画線部に地汚れが発生
した時の版面温度を地汚れ発生指数とした。この地汚れ
発生指数の高いインキほど実用印刷において地汚れが発
生しにくい。
この結果より、インキAとDは耐地汚れ発生指数が適当
に大きく、他のタック、フローも印刷可能な値であり、
ハマダスターオフセット機で印刷したところ、35000部
以上の好ましい印刷ができた。一方インキB、Cは地汚
れ発生指数が23以下と低いため、地汚れが発生して好ま
しい印刷物は得られなかった。
に大きく、他のタック、フローも印刷可能な値であり、
ハマダスターオフセット機で印刷したところ、35000部
以上の好ましい印刷ができた。一方インキB、Cは地汚
れ発生指数が23以下と低いため、地汚れが発生して好ま
しい印刷物は得られなかった。
[発明の効果] 本発明は上述のごとく構成したので、これをインキ中に
適宜添加することにより耐地汚れ性を著しく向上させる
ことができる他、通常のPS用インキを容易に水なし平版
用インキに代えることができなど顕著な実用効果を奏す
るものである。
適宜添加することにより耐地汚れ性を著しく向上させる
ことができる他、通常のPS用インキを容易に水なし平版
用インキに代えることができなど顕著な実用効果を奏す
るものである。
Claims (1)
- 【請求項1】分子中に活性水素を含有するアミン化合物
とコバルト化合物とから主としてなることを特徴とする
インキ変性剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62196980A JPH0715075B2 (ja) | 1987-08-06 | 1987-08-06 | インキ変性剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62196980A JPH0715075B2 (ja) | 1987-08-06 | 1987-08-06 | インキ変性剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6440581A JPS6440581A (en) | 1989-02-10 |
| JPH0715075B2 true JPH0715075B2 (ja) | 1995-02-22 |
Family
ID=16366835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62196980A Expired - Fee Related JPH0715075B2 (ja) | 1987-08-06 | 1987-08-06 | インキ変性剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0715075B2 (ja) |
-
1987
- 1987-08-06 JP JP62196980A patent/JPH0715075B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6440581A (en) | 1989-02-10 |
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