JPH0715465B2 - 液体クロマトグラフ用マルチチヤンネル検出デ−タ処理装置 - Google Patents
液体クロマトグラフ用マルチチヤンネル検出デ−タ処理装置Info
- Publication number
- JPH0715465B2 JPH0715465B2 JP59204959A JP20495984A JPH0715465B2 JP H0715465 B2 JPH0715465 B2 JP H0715465B2 JP 59204959 A JP59204959 A JP 59204959A JP 20495984 A JP20495984 A JP 20495984A JP H0715465 B2 JPH0715465 B2 JP H0715465B2
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- JP
- Japan
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- chromatogram
- absorbance
- acid
- peak
- methylhippuric
- Prior art date
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- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 この発明は、液体クロマトグラフにおいて紫外・可視吸
光光度計検出器において同時に複数の波長における吸光
度値を測定し、吸光度値を解析した後その処理結果を出
力するマルチチヤンネル検出データ処理装置に関する。
光光度計検出器において同時に複数の波長における吸光
度値を測定し、吸光度値を解析した後その処理結果を出
力するマルチチヤンネル検出データ処理装置に関する。
（ロ）従来技術 液体クロマトグラフにおいてはもともとサンプル中の各
成分を分離することが目的であるが、同一分析条件で含
まれる成分を全て分離できるとは限らず、サンプル中の
成分によってはその溶出挙動が類似しているためにいく
つかの成分が分離不十分となったり、全く分離せずに溶
出する場合がある。
成分を分離することが目的であるが、同一分析条件で含
まれる成分を全て分離できるとは限らず、サンプル中の
成分によってはその溶出挙動が類似しているためにいく
つかの成分が分離不十分となったり、全く分離せずに溶
出する場合がある。
従来の単一波長による検出器を用いた場合、不分離ピー
クかどうかの判定が不可能な場合が多いのみならずこれ
ら不分離ピークの成分の定量は困難である。この様な問
題が発生した場合、カラムや移動相などの分析条件を変
え、これら不分離ピークが分離する条件を検討したり、
あるいはサンプル自体を前処理する必要がある。しかし
ながら分析条件の検討には多くの時間を要し、また最適
な条件がなかなか得られない場合が多い。そして前処理
を行った場合は操作が複雑になったり定量値に及ぼす誤
差を大きくする原因になる場合も多かった。
クかどうかの判定が不可能な場合が多いのみならずこれ
ら不分離ピークの成分の定量は困難である。この様な問
題が発生した場合、カラムや移動相などの分析条件を変
え、これら不分離ピークが分離する条件を検討したり、
あるいはサンプル自体を前処理する必要がある。しかし
ながら分析条件の検討には多くの時間を要し、また最適
な条件がなかなか得られない場合が多い。そして前処理
を行った場合は操作が複雑になったり定量値に及ぼす誤
差を大きくする原因になる場合も多かった。
（ハ）目的 この発明は上記の事情に鑑みてなされたもので、分析条
件を変えずに不分離ピークの成分の定量が可能な液体ク
ロマトグラフ用マルチチヤンネル検出データ処理装置を
提供しようとするものである。
件を変えずに不分離ピークの成分の定量が可能な液体ク
ロマトグラフ用マルチチヤンネル検出データ処理装置を
提供しようとするものである。
（ニ）構成 そしてこの発明の構成は、液体クロマトグラフのカラム
流出流体に対した照射した光の複数の波長における吸光
度情報を同時に検出する複数個の検出手段と、検出手段
によって得られる吸光度情報を任意時間間隔でサンプリ
ングするサンプリング手段と、サンプリング手段によっ
て取り出された吸光度情報を波長ごとに記憶する記憶手
段と、前記吸光度情報を各波長別に吸光度の時間的変化
を示したクロマトグラムとして出力するクロマトグラム
出力手段と、前記流出流体中の任意の１つの成分につい
ての吸光度情報が等しくなる所定の２つの波長を選択
し、前記クロマトグラム上でその２つの波長における流
出流体の吸光度情報の差を演算し、前記流出流体中に含
まれる各成分の吸光度情報のピーク値を分離定量化する
演算手段とを備えることを特徴とする液体クロマトグラ
フ用マルチチャンネル検出データ処理装置である。
流出流体に対した照射した光の複数の波長における吸光
度情報を同時に検出する複数個の検出手段と、検出手段
によって得られる吸光度情報を任意時間間隔でサンプリ
ングするサンプリング手段と、サンプリング手段によっ
て取り出された吸光度情報を波長ごとに記憶する記憶手
段と、前記吸光度情報を各波長別に吸光度の時間的変化
を示したクロマトグラムとして出力するクロマトグラム
出力手段と、前記流出流体中の任意の１つの成分につい
ての吸光度情報が等しくなる所定の２つの波長を選択
し、前記クロマトグラム上でその２つの波長における流
出流体の吸光度情報の差を演算し、前記流出流体中に含
まれる各成分の吸光度情報のピーク値を分離定量化する
演算手段とを備えることを特徴とする液体クロマトグラ
フ用マルチチャンネル検出データ処理装置である。
（ホ）実施例 以下この発明の実施例を図面にて詳述するが、この発明
が以下の実施例に限定されるものではない。
が以下の実施例に限定されるものではない。
第１図においてこの発明の実施例の構成について説明す
る。
る。
（１）はサンプリング手段で、液体クロマトグラフの複
数種類の検出手段（２）によって得られる複数の検出出
力信号を、任意の時間間隔によってサンプリングする。
検出手段（２）はたとえばフォトダイオードアレイを使
用したもので、（検出手段（２）の各チャンネルはフォ
トダイオードの各素子に相当する。）波長200〜699mmで
の吸収スペクトルを1nmおきに常時測定し、サンプリン
グ手段（１）へ検出出力信号を出力する。（３）は記憶
手段で、サンプリング手段（１）にてサンプリングされ
たサンプル信号を記憶し、その中から必要とされるサン
プル信号が出力されてクロマトグラム出力手段（４）へ
伝送される。（５）は演算手段で、記憶手段（３）から
出力される２つの異なるサンプル信号の差をクロマトグ
ラムとして演算するとともに、得られたクロマトグラム
のピーク面積を演算するものである。（６）は表示手段
で、記憶手段（３）から任意の時間における複数のサン
プル信号についてスペクトルとして表示出力するもので
ある。
数種類の検出手段（２）によって得られる複数の検出出
力信号を、任意の時間間隔によってサンプリングする。
検出手段（２）はたとえばフォトダイオードアレイを使
用したもので、（検出手段（２）の各チャンネルはフォ
トダイオードの各素子に相当する。）波長200〜699mmで
の吸収スペクトルを1nmおきに常時測定し、サンプリン
グ手段（１）へ検出出力信号を出力する。（３）は記憶
手段で、サンプリング手段（１）にてサンプリングされ
たサンプル信号を記憶し、その中から必要とされるサン
プル信号が出力されてクロマトグラム出力手段（４）へ
伝送される。（５）は演算手段で、記憶手段（３）から
出力される２つの異なるサンプル信号の差をクロマトグ
ラムとして演算するとともに、得られたクロマトグラム
のピーク面積を演算するものである。（６）は表示手段
で、記憶手段（３）から任意の時間における複数のサン
プル信号についてスペクトルとして表示出力するもので
ある。
つぎにこの発明の実施例の動作について第２〜３図にて
説明する。
説明する。
第２図に示すように、クロマトグラム上のあるピークに
ついて、このピークが成分Ａと成分Ｂとが分離せずに重
なって溶出したものであることが判っており、かつそれ
ぞれの成分Ａ、Ｂの吸収スペクトル特性に差が認められ
るものとする。このときそれぞれの成分Ａ、Ｂは溶出時
間が若干ずれる場合が多い。（第２図において点線で示
したものが成分Ａの溶出ピーク、一点鎖線で示したもの
が成分Ｂの溶出ピーク、実線で示したものが成分Ａ、Ｂ
が重なったときのピークである。）さらに成分Ａ、Ｂの
それぞれの吸収スペクトルは第３図に示すようになって
いる。第３図において、波長λ１、λ２においては成分
Ａの吸光度が等しく、さらに波長λ３、λ４においては
成分Ｂの吸光度が等しいことがわかる。いま波長λにお
ける時刻ｔでの吸光度をＡλ（ｔ）と表わすと、波長λ
２の吸光度Ａλ２（ｔ）と波長λ１の吸光度Ａλ
１（ｔ）との差を求めると、 A1（ｔ）＝Ａλ２（ｔ）−Ａλ１（ｔ）…（1-1） となる。このクロマトグラムにおいては、成分Ａについ
ては除去されて、成分Ｂのみによるピークが得られるも
のである。同様にして波長λ３の吸光度Ａλ３（ｔ）と
波長λ４の吸光度Ａλ４（ｔ）との差を求めると、 A2（ｔ）＝Ａλ３（ｔ）−Ａλ４（ｔ）…（1-2） となり、このクロマトグラムにおいては、成分Ｂについ
ては除去され、成分Ａのみによるピークが得られる。そ
して成分Ａについては（１−２）式で示すクロマトグラ
ムA2（ｔ）で、同じく成分Ｂについては（１−１）式で
示すクロマトグラムA1（ｔ）によって、それぞれのピー
ク面積を計算することにより定量することが可能とな
る。
ついて、このピークが成分Ａと成分Ｂとが分離せずに重
なって溶出したものであることが判っており、かつそれ
ぞれの成分Ａ、Ｂの吸収スペクトル特性に差が認められ
るものとする。このときそれぞれの成分Ａ、Ｂは溶出時
間が若干ずれる場合が多い。（第２図において点線で示
したものが成分Ａの溶出ピーク、一点鎖線で示したもの
が成分Ｂの溶出ピーク、実線で示したものが成分Ａ、Ｂ
が重なったときのピークである。）さらに成分Ａ、Ｂの
それぞれの吸収スペクトルは第３図に示すようになって
いる。第３図において、波長λ１、λ２においては成分
Ａの吸光度が等しく、さらに波長λ３、λ４においては
成分Ｂの吸光度が等しいことがわかる。いま波長λにお
ける時刻ｔでの吸光度をＡλ（ｔ）と表わすと、波長λ
２の吸光度Ａλ２（ｔ）と波長λ１の吸光度Ａλ
１（ｔ）との差を求めると、 A1（ｔ）＝Ａλ２（ｔ）−Ａλ１（ｔ）…（1-1） となる。このクロマトグラムにおいては、成分Ａについ
ては除去されて、成分Ｂのみによるピークが得られるも
のである。同様にして波長λ３の吸光度Ａλ３（ｔ）と
波長λ４の吸光度Ａλ４（ｔ）との差を求めると、 A2（ｔ）＝Ａλ３（ｔ）−Ａλ４（ｔ）…（1-2） となり、このクロマトグラムにおいては、成分Ｂについ
ては除去され、成分Ａのみによるピークが得られる。そ
して成分Ａについては（１−２）式で示すクロマトグラ
ムA2（ｔ）で、同じく成分Ｂについては（１−１）式で
示すクロマトグラムA1（ｔ）によって、それぞれのピー
ク面積を計算することにより定量することが可能とな
る。
次に試料として馬尿酸、Ｏ−メチル馬尿酸、ｍ−メチル
馬尿酸、Ｐ−メチル馬尿酸をそれぞれ1mg/mlの割合に混
合した液と、ｍ−メチル馬尿酸とＰ−メチル馬尿酸との
それぞれ単品のものを使用した場合の動作について、第
４〜11図をまじえて説明する。
馬尿酸、Ｐ−メチル馬尿酸をそれぞれ1mg/mlの割合に混
合した液と、ｍ−メチル馬尿酸とＰ−メチル馬尿酸との
それぞれ単品のものを使用した場合の動作について、第
４〜11図をまじえて説明する。
まずｍ−メチル馬尿酸のみを注入し、５分後にＰメチル
馬尿酸を注入し得られたデータが記憶手段（３）に記憶
される。記憶されたデータの中からｍ−メチル馬尿酸と
Ｐ−メチル馬尿酸のスペクトルを出力する。出力したス
ペクトルは第４図に示すもので、実線がｍ−メチル馬尿
酸、点線がＰ−メチル馬尿酸である。第４図のλ１およ
びλ２においてはｍ−メチル馬尿酸の吸光度が等しく、
λ３およびλ４においてはＰ−メチル馬尿酸の吸光度が
等しいため、λ１とλ２での吸光度の差をクロマトグラ
ムとして出力するとｍ−メチル馬尿酸のピークは消去さ
れ、またλ３とλ４での吸光度の差をクロマトグラムと
して出力するとＰ−メチル馬尿酸のピークは消去され
る。第５図Ａ、Ｂに出力されたクロマトグラムを示す。
ここで第５図Ａにおいて点線はλ４におけるクロマトグ
ラム、破線はλ３におけるクロマトグラム、実線は同一
時刻におけるλ３での吸光度からλ４での吸光度を引い
たものをクロマトグラムとして出力したもので、Ｐ−メ
チル馬尿酸のピークが消去されている。（11.1分後のピ
ークがｍ−メチル馬尿酸を、16.2分後のピークがＰ−メ
チル馬尿酸を示している。）同様にして第５図において
は点線はλ１におけるクロマトグラム、波線はλ２にお
けるクロマトグラム、実線はλ２での吸光度から同一時
刻におけるλ１での吸光度を引いたものをクロマトグラ
ムとして出力したもので、ｍ−メチル馬尿酸のピークが
消去されている。すなわちＰ−メチル馬尿酸を定量する
ためには（１−２）式を利用し、 Ap（ｔ）＝Ａλ２（ｔ）−Ａλ１（ｔ）…（1-3） なるクロマトグラムを使用し、ｍ−メチル馬尿酸を定量
するためには（−１）式を利用し、 Am（ｔ）＝Ａλ３（ｔ）−Ａλ４（ｔ）…（1-4） なるクロマトグラムを使用すれば両異性体が未分離のま
ま溶出していてもそれぞれ個別に定量することが可能で
あることがわかる。
馬尿酸を注入し得られたデータが記憶手段（３）に記憶
される。記憶されたデータの中からｍ−メチル馬尿酸と
Ｐ−メチル馬尿酸のスペクトルを出力する。出力したス
ペクトルは第４図に示すもので、実線がｍ−メチル馬尿
酸、点線がＰ−メチル馬尿酸である。第４図のλ１およ
びλ２においてはｍ−メチル馬尿酸の吸光度が等しく、
λ３およびλ４においてはＰ−メチル馬尿酸の吸光度が
等しいため、λ１とλ２での吸光度の差をクロマトグラ
ムとして出力するとｍ−メチル馬尿酸のピークは消去さ
れ、またλ３とλ４での吸光度の差をクロマトグラムと
して出力するとＰ−メチル馬尿酸のピークは消去され
る。第５図Ａ、Ｂに出力されたクロマトグラムを示す。
ここで第５図Ａにおいて点線はλ４におけるクロマトグ
ラム、破線はλ３におけるクロマトグラム、実線は同一
時刻におけるλ３での吸光度からλ４での吸光度を引い
たものをクロマトグラムとして出力したもので、Ｐ−メ
チル馬尿酸のピークが消去されている。（11.1分後のピ
ークがｍ−メチル馬尿酸を、16.2分後のピークがＰ−メ
チル馬尿酸を示している。）同様にして第５図において
は点線はλ１におけるクロマトグラム、波線はλ２にお
けるクロマトグラム、実線はλ２での吸光度から同一時
刻におけるλ１での吸光度を引いたものをクロマトグラ
ムとして出力したもので、ｍ−メチル馬尿酸のピークが
消去されている。すなわちＰ−メチル馬尿酸を定量する
ためには（１−２）式を利用し、 Ap（ｔ）＝Ａλ２（ｔ）−Ａλ１（ｔ）…（1-3） なるクロマトグラムを使用し、ｍ−メチル馬尿酸を定量
するためには（−１）式を利用し、 Am（ｔ）＝Ａλ３（ｔ）−Ａλ４（ｔ）…（1-4） なるクロマトグラムを使用すれば両異性体が未分離のま
ま溶出していてもそれぞれ個別に定量することが可能で
あることがわかる。
つぎに馬尿酸、Ｏ−メチル馬尿酸、ｍ−メチル馬尿酸、
Ｐ−メチル馬尿酸、をそれぞれ1mg/ml混ぜた混合液を試
料として測定する。
Ｐ−メチル馬尿酸、をそれぞれ1mg/ml混ぜた混合液を試
料として測定する。
この結果得られたクロマトグラムを第６図に示す。記録
された波長は上記と同じくλ１〜λ４である。このクロ
マトグラムより馬尿酸（図中HAと記す）とＯ−メチル馬
尿酸（図中Ｏ−MHAと記す）は分離が良好であるがｍ−
メチル馬尿酸（図中ｍ−MHAと記す）とＰメチル馬尿酸
（図中Ｐ−MHAと記す）とは分離せずに重なって溶出し
ているのがわかる。波長λ３でのクロマトグラムにおけ
るピークと波長λ１におけるピークのそれぞれの頂点の
時間にずれがあるので、このピークが分離不十分な複数
の成分を含んでいることがわかる。これより分離不十分
の成分がｍ−メチル馬尿酸とＰ−メチル馬尿酸とである
ことが予想される。さらに第７図は上記混合液の測定が
得られたデータについて、時間−吸光度−波長を３軸と
する３次元クロマトグラムとして出力した図である。ま
た第８図は同じデータについて吸光度ステップ0.12Ab
s、等高線表示をおこなったものである。第８図におい
てＣの溶出ピークが若干斜めに傾むいた様に見えること
より、波長によってピーク頂点の時刻にずれのあること
がわかり、不分離ピークであることが予想される。
された波長は上記と同じくλ１〜λ４である。このクロ
マトグラムより馬尿酸（図中HAと記す）とＯ−メチル馬
尿酸（図中Ｏ−MHAと記す）は分離が良好であるがｍ−
メチル馬尿酸（図中ｍ−MHAと記す）とＰメチル馬尿酸
（図中Ｐ−MHAと記す）とは分離せずに重なって溶出し
ているのがわかる。波長λ３でのクロマトグラムにおけ
るピークと波長λ１におけるピークのそれぞれの頂点の
時間にずれがあるので、このピークが分離不十分な複数
の成分を含んでいることがわかる。これより分離不十分
の成分がｍ−メチル馬尿酸とＰ−メチル馬尿酸とである
ことが予想される。さらに第７図は上記混合液の測定が
得られたデータについて、時間−吸光度−波長を３軸と
する３次元クロマトグラムとして出力した図である。ま
た第８図は同じデータについて吸光度ステップ0.12Ab
s、等高線表示をおこなったものである。第８図におい
てＣの溶出ピークが若干斜めに傾むいた様に見えること
より、波長によってピーク頂点の時刻にずれのあること
がわかり、不分離ピークであることが予想される。
さてつぎに上記混合液の測定で得られ記憶されている同
じデータの中から（１−３）式と（１−４）式とから２
つのクロマトグラムを計算し出力する。その結果は第９
図に示すもので、第９図Ａにおいて点線がλ３における
クロマトグラム、破線がλ４におけるクロマトグラム、
実線がAm（ｔ）なるクロマトグラムである。そして第９
図Ｂにおいては、点線がλ２におけるクロマトグラム、
破線がλ１におけるクロマトグラム、実線がAp（ｔ）な
るクロマトグラムである。これによりそれぞれのピーク
の面積計算をした結果、クロマトグラムAm（ｔ）におい
て、第９図Ａの（ａ）は馬尿酸、（ｂ）はＯ−メチル馬
尿酸、（ｃ）はｍ−メチル馬尿酸のピークである。同じ
くクロマトグラムAp（ｔ）についてピークの面積計算を
おこなった結果、第９図Ｂの（ｄ）はＰ−メチル馬尿酸
のピークであった。
じデータの中から（１−３）式と（１−４）式とから２
つのクロマトグラムを計算し出力する。その結果は第９
図に示すもので、第９図Ａにおいて点線がλ３における
クロマトグラム、破線がλ４におけるクロマトグラム、
実線がAm（ｔ）なるクロマトグラムである。そして第９
図Ｂにおいては、点線がλ２におけるクロマトグラム、
破線がλ１におけるクロマトグラム、実線がAp（ｔ）な
るクロマトグラムである。これによりそれぞれのピーク
の面積計算をした結果、クロマトグラムAm（ｔ）におい
て、第９図Ａの（ａ）は馬尿酸、（ｂ）はＯ−メチル馬
尿酸、（ｃ）はｍ−メチル馬尿酸のピークである。同じ
くクロマトグラムAp（ｔ）についてピークの面積計算を
おこなった結果、第９図Ｂの（ｄ）はＰ−メチル馬尿酸
のピークであった。
つぎに求められた定量値から着目しているピークが、ｍ
−メチル馬尿酸、ｐ−メチル馬尿酸だけからなる不分離
ピークであって第３、第４の成分を含んでいないことを
確認する必要がある。
−メチル馬尿酸、ｐ−メチル馬尿酸だけからなる不分離
ピークであって第３、第４の成分を含んでいないことを
確認する必要がある。
まず最初におこなったｍ−メチル馬尿酸とＰ−メチル馬
尿酸を５分間隔で注入したデータから、 Am（ｔ）＝Ａλ３（ｔ）−Ａλ４（ｔ）…（1-5） なるクロマトグラムを計算し、ｍ−メチル馬尿酸のピー
クのピーク高さHmとピーク頂点の時刻tmを求める。時刻
tmにおける吸収スペクトル−メチル馬尿酸の吸収スペク
トル）をSmを表す。
尿酸を５分間隔で注入したデータから、 Am（ｔ）＝Ａλ３（ｔ）−Ａλ４（ｔ）…（1-5） なるクロマトグラムを計算し、ｍ−メチル馬尿酸のピー
クのピーク高さHmとピーク頂点の時刻tmを求める。時刻
tmにおける吸収スペクトル−メチル馬尿酸の吸収スペク
トル）をSmを表す。
さらに Ap（ｔ）＝Ａλ２（ｔ）−Ａλ１（ｔ）…（1-6） なるクロマトグラムを計算し、Ｐ−メチル馬尿酸のピー
クのピーク高さHpとピーク時点の時刻tpとを求める。時
刻tpにおける吸収スペクトル（Ｐ−メチル馬尿酸の吸収
スペクトル）をSpと表わす。
クのピーク高さHpとピーク時点の時刻tpとを求める。時
刻tpにおける吸収スペクトル（Ｐ−メチル馬尿酸の吸収
スペクトル）をSpと表わす。
つぎに馬尿酸、Ｏ−メチル馬尿酸、ｍ−メチル馬尿酸、
Ｐ−メチル馬尿酸との混合試料のデータから、ｍ−メチ
ル馬尿酸とＰメチル馬尿酸との両者が溶出しているある
時刻toにおける hm＝Ａλ３（to）−Ａλ４（to）…（1-7） hp＝Ａλ２（to）−Ａλ１（to）…（1-8） とを求める。このとき時刻toにおける吸収スペクトルを
Stoと表わす。
Ｐ−メチル馬尿酸との混合試料のデータから、ｍ−メチ
ル馬尿酸とＰメチル馬尿酸との両者が溶出しているある
時刻toにおける hm＝Ａλ３（to）−Ａλ４（to）…（1-7） hp＝Ａλ２（to）−Ａλ１（to）…（1-8） とを求める。このとき時刻toにおける吸収スペクトルを
Stoと表わす。
もし不分離ピークがｍ−メチル馬尿酸とＰ−メチル馬尿
酸以外のものを含んでないとすれば吸収スペクトルSto
と次式に示す吸収スペクトルSxとは一致するはずであ
る。
酸以外のものを含んでないとすれば吸収スペクトルSto
と次式に示す吸収スペクトルSxとは一致するはずであ
る。
第10図はこのようにして求めた２つのスペクトルを重ね
て出力したものである。実線がSxになる吸収スペクトル
で、点線がStoなる吸収スペクトルである。この不分離
ピークがｍ−メチル馬尿酸とＰ−メチル馬尿酸以外の成
分は含んでいないことが確認された。
て出力したものである。実線がSxになる吸収スペクトル
で、点線がStoなる吸収スペクトルである。この不分離
ピークがｍ−メチル馬尿酸とＰ−メチル馬尿酸以外の成
分は含んでいないことが確認された。
（ヘ）効果 この発明によれば、同一時刻に複数の波長の吸光度を測
定できるため、分析条件を変えずに不分離ピークの成分
の定量が可能な液体クロマトグラフ用マルチチャンネル
検出データ処理装置が得られる。さらに複数の波長で同
時検出しているので、たった１回の分析で得たデータか
ら不分離ピークの分離定量が可能で、迅速かつ簡便な処
理が可能となるものである。
定できるため、分析条件を変えずに不分離ピークの成分
の定量が可能な液体クロマトグラフ用マルチチャンネル
検出データ処理装置が得られる。さらに複数の波長で同
時検出しているので、たった１回の分析で得たデータか
ら不分離ピークの分離定量が可能で、迅速かつ簡便な処
理が可能となるものである。
第１図はこの発明の実施例ブロック図、第２図は不分離
ピークを示すクロマトグラム、第３図は第２図の不分離
ピークの成分Ａ、Ｂのスペクトル図、第４図はｍ−メチ
ル馬尿酸とＰ−メチル馬尿酸とのスペクトル図、第５図
Ａ、Ｂはそれぞれｍ−メチル馬尿酸とＰ−メチル馬尿酸
のクロマトグラム、第６図は馬尿酸、Ｏ−メチル馬尿
酸、Ｐ−メチル馬尿酸、ｍ−メチル馬尿酸、Ｐ−メチル
馬尿酸の混合試料のクロマトグラム、第７図は第６図の
３次元クロマトグラム、第８図は第７図のデータを吸光
度ステップにより等高線表示をした等高線図、第９図
Ａ、Ｂはそれぞれ第６図のデータより不分離ピークのそ
れぞれの波長別のクロマトグラム、第10図は吸収スペク
トルStoとSxとのスペクトル図である。 （１）…サンプリング手段、 （２）…検出手段、 （３）…記憶手段、 （４）…クロマトグラム出力手段、 （５）…演算手段、 （６）…表示手段。
ピークを示すクロマトグラム、第３図は第２図の不分離
ピークの成分Ａ、Ｂのスペクトル図、第４図はｍ−メチ
ル馬尿酸とＰ−メチル馬尿酸とのスペクトル図、第５図
Ａ、Ｂはそれぞれｍ−メチル馬尿酸とＰ−メチル馬尿酸
のクロマトグラム、第６図は馬尿酸、Ｏ−メチル馬尿
酸、Ｐ−メチル馬尿酸、ｍ−メチル馬尿酸、Ｐ−メチル
馬尿酸の混合試料のクロマトグラム、第７図は第６図の
３次元クロマトグラム、第８図は第７図のデータを吸光
度ステップにより等高線表示をした等高線図、第９図
Ａ、Ｂはそれぞれ第６図のデータより不分離ピークのそ
れぞれの波長別のクロマトグラム、第10図は吸収スペク
トルStoとSxとのスペクトル図である。 （１）…サンプリング手段、 （２）…検出手段、 （３）…記憶手段、 （４）…クロマトグラム出力手段、 （５）…演算手段、 （６）…表示手段。
Claims (1)
- 【請求項１】液体クロマトグラフのカラム流出流体に対
して照射した光の複数の波長における吸光度情報を同時
に検出する複数個の検出手段と、 検出手段によって得られる吸光度情報を任意時間間隔で
サンプリングするサンプリング手段と、 サンプリング手段によって取り出された吸光度情報を波
長ごとに記憶する記憶手段と、 前記吸光度情報を各波長別に吸光度の時間的変化を示し
たクロマトグラムとして出力するクロマトグラム出力手
段と、 前記流出流体中の任意の１つの成分についての吸光度情
報が等しくなる所定の２つの波長を選択し、前記クロマ
トグラム上でその２つの波長における流出流体の吸光度
情報の差を演算し、前記流出流体中に含まれる各成分の
吸光度情報のピーク値を分離定量化する演算手段とを備
えることを特徴とする液体クロマトグラフ用マルチチヤ
ンネル検出データ処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59204959A JPH0715465B2 (ja) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | 液体クロマトグラフ用マルチチヤンネル検出デ−タ処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59204959A JPH0715465B2 (ja) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | 液体クロマトグラフ用マルチチヤンネル検出デ−タ処理装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6183963A JPS6183963A (ja) | 1986-04-28 |
| JPH0715465B2 true JPH0715465B2 (ja) | 1995-02-22 |
Family
ID=16499138
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59204959A Expired - Lifetime JPH0715465B2 (ja) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | 液体クロマトグラフ用マルチチヤンネル検出デ−タ処理装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0715465B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4807148A (en) * | 1987-05-29 | 1989-02-21 | Hewlett-Packard Company | Deconvolving chromatographic peaks |
| JP2008203005A (ja) * | 2007-02-19 | 2008-09-04 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| JP6011729B2 (ja) * | 2013-08-05 | 2016-10-19 | 株式会社島津製作所 | クロマトグラフ用データ処理装置及びクロマトグラフ用データ処理方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54131985A (en) * | 1978-04-05 | 1979-10-13 | Hitachi Ltd | Two-wavelength spectrophotometer |
| JPS585652A (ja) * | 1981-06-30 | 1983-01-13 | Shimadzu Corp | クロマトグラフ検出デ−タ処理表示装置 |
| JPS5919839A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-02-01 | Hiroyasu Funakubo | 液体クロマトグラフイ−における検出成分処理方法 |
| JPS6010438A (ja) * | 1983-06-28 | 1985-01-19 | Fujitsu Ltd | 磁気テ−プ巻き取り制御方式 |
| JPS60104238A (ja) * | 1983-11-10 | 1985-06-08 | Japan Spectroscopic Co | 多波長同時検出による定量分析方法 |
-
1984
- 1984-09-29 JP JP59204959A patent/JPH0715465B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6183963A (ja) | 1986-04-28 |
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