JPH07166059A - 芳香族ポリスルホン樹脂組成物 - Google Patents
芳香族ポリスルホン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH07166059A JPH07166059A JP31076093A JP31076093A JPH07166059A JP H07166059 A JPH07166059 A JP H07166059A JP 31076093 A JP31076093 A JP 31076093A JP 31076093 A JP31076093 A JP 31076093A JP H07166059 A JPH07166059 A JP H07166059A
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- Japan
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- aromatic polysulfone
- polysulfone resin
- fatty acid
- parts
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Abstract
(57)【要約】
【構成】芳香族ポリスルホン樹脂１００重量部に対し
て、金属石鹸、脂肪酸アミド、脂肪酸ビスアミドよりな
る群より１種以上０．０２〜２重量部とフェニルエーテ
ル型合成油０．０２〜２重量部を溶融混練してなる芳香
族ポリスルホン樹脂組成物。 【効果】金型からの離型性に優れ、発煙の発生がなく、
金型表面の汚染あるいは腐食のない芳香族ポリスルホン
樹脂組成物がえられる。
て、金属石鹸、脂肪酸アミド、脂肪酸ビスアミドよりな
る群より１種以上０．０２〜２重量部とフェニルエーテ
ル型合成油０．０２〜２重量部を溶融混練してなる芳香
族ポリスルホン樹脂組成物。 【効果】金型からの離型性に優れ、発煙の発生がなく、
金型表面の汚染あるいは腐食のない芳香族ポリスルホン
樹脂組成物がえられる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、金型からの離型性に優
れた芳香族ポリスルホン樹脂に関するものである。
れた芳香族ポリスルホン樹脂に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来，芳香族ポリスルホン樹脂は耐熱
性，機械的強度に優れた材料であり，エンジニアリング
樹脂として幅広く用いられている。近年、特に電気、電
子部品として、例えば、ＩＣソケット、バーンインソケ
ット、ＰＧＡソケット等の材料として、使用されつつあ
る。これらソケットは、射出成形法によって成形される
が形状が複雑であること、また芳香族ポリスルホン樹脂
は溶融時の粘度が高い為、成形には高圧を要し、さらに
非晶性樹脂であるために、結晶性樹脂に比べて成形収縮
率が小さい。このため、金型から成形品を容易に取り出
すことが難しい。金型からの離型性を改良する方法とし
ては、離型剤を金型に塗布したり、加工助剤を樹脂に練
り込むことが行われている。しかしながら、離型剤を金
型に塗布する場合には、成形品の外観を損ない好ましい
方法ではない。また、特開昭６３−２６４６６７号公報
には、金属石鹸や脂肪酸アミド、脂肪酸ビスアミド等の
加工助剤を樹脂に練り混んで用いる方法が開示されてい
る。この場合、効果的な離型性を得るには、加工助剤を
多く練り込む必要がある。然し、これら加工助剤は、芳
香族ポリスルホン樹脂の成形加工温度よりも、熱分解温
度が低いため、加工助剤が分解し、発煙が発生したり、
金型表面の汚染あるいは腐食が問題となる欠点があっ
た。また、特開昭６３−０５４４６４号公報には、フェ
ニルエーテル型合成油を添加することにより、離型性を
改良する方法が開示されているが、本発明のソケット類
のような形状が複雑なものについては、多量の添加が必
要であり、発煙の発生または金型表面の汚染等が問題と
なっていた。
性，機械的強度に優れた材料であり，エンジニアリング
樹脂として幅広く用いられている。近年、特に電気、電
子部品として、例えば、ＩＣソケット、バーンインソケ
ット、ＰＧＡソケット等の材料として、使用されつつあ
る。これらソケットは、射出成形法によって成形される
が形状が複雑であること、また芳香族ポリスルホン樹脂
は溶融時の粘度が高い為、成形には高圧を要し、さらに
非晶性樹脂であるために、結晶性樹脂に比べて成形収縮
率が小さい。このため、金型から成形品を容易に取り出
すことが難しい。金型からの離型性を改良する方法とし
ては、離型剤を金型に塗布したり、加工助剤を樹脂に練
り込むことが行われている。しかしながら、離型剤を金
型に塗布する場合には、成形品の外観を損ない好ましい
方法ではない。また、特開昭６３−２６４６６７号公報
には、金属石鹸や脂肪酸アミド、脂肪酸ビスアミド等の
加工助剤を樹脂に練り混んで用いる方法が開示されてい
る。この場合、効果的な離型性を得るには、加工助剤を
多く練り込む必要がある。然し、これら加工助剤は、芳
香族ポリスルホン樹脂の成形加工温度よりも、熱分解温
度が低いため、加工助剤が分解し、発煙が発生したり、
金型表面の汚染あるいは腐食が問題となる欠点があっ
た。また、特開昭６３−０５４４６４号公報には、フェ
ニルエーテル型合成油を添加することにより、離型性を
改良する方法が開示されているが、本発明のソケット類
のような形状が複雑なものについては、多量の添加が必
要であり、発煙の発生または金型表面の汚染等が問題と
なっていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は，発煙
が発生したり、金型表面の汚染あるいは腐食がない、金
型からの離型性に優れた芳香族ポリスルホン樹脂を提供
することにある。
が発生したり、金型表面の汚染あるいは腐食がない、金
型からの離型性に優れた芳香族ポリスルホン樹脂を提供
することにある。
【０００４】
【問題を解決するための手段】本発明者らは，離型性に
優れた芳香族ポリスルホン樹脂を開発するために鋭意研
究を重ねた結果，金属石鹸や脂肪酸アミド、脂肪酸ビス
アミド等の加工助剤とフェニルエーテル型合成油を併用
することにより、各単独で使用する場合よりも、離型性
が大幅に向上することを見出し、本発明に到達した。特
に、加工助剤の添加量を少なくできるために、発煙が発
生したり、金型表面の汚染あるいは腐食がない等の効果
を有する。即ち、本発明は、芳香族ポリスルホン樹脂１
００重量部に対して、金属石鹸、脂肪酸アミド、脂肪酸
ビスアミドよりなる群より１種以上０．０２〜２重量部
と式（１）（化２）で表されるフェニルエーテル型合成
油０．０２〜２重量部を溶融混練してなる芳香族ポリス
ルホン樹脂組成物である。
優れた芳香族ポリスルホン樹脂を開発するために鋭意研
究を重ねた結果，金属石鹸や脂肪酸アミド、脂肪酸ビス
アミド等の加工助剤とフェニルエーテル型合成油を併用
することにより、各単独で使用する場合よりも、離型性
が大幅に向上することを見出し、本発明に到達した。特
に、加工助剤の添加量を少なくできるために、発煙が発
生したり、金型表面の汚染あるいは腐食がない等の効果
を有する。即ち、本発明は、芳香族ポリスルホン樹脂１
００重量部に対して、金属石鹸、脂肪酸アミド、脂肪酸
ビスアミドよりなる群より１種以上０．０２〜２重量部
と式（１）（化２）で表されるフェニルエーテル型合成
油０．０２〜２重量部を溶融混練してなる芳香族ポリス
ルホン樹脂組成物である。
【０００５】
【化２】 本発明において芳香族ポリスルホン樹脂とは、アルカリ
フェノレ−ト基と、電子吸引性スルホンで活性化された
芳香族ハロゲン基と非プロトン性極性溶媒中で縮合反応
させることによりえられる形式の重合体であり，アリ−
レン結合（芳香族結合），エ−テル結合およびスルホン
結合の三者を必須の結合単位とする線状重合体である。
例えば極めて代表的な例としては、式（２）（化３）〜
式（５）（化６）のような構造のものが挙げられ、単
独、あるいは２種以上混合して用いられる。
フェノレ−ト基と、電子吸引性スルホンで活性化された
芳香族ハロゲン基と非プロトン性極性溶媒中で縮合反応
させることによりえられる形式の重合体であり，アリ−
レン結合（芳香族結合），エ−テル結合およびスルホン
結合の三者を必須の結合単位とする線状重合体である。
例えば極めて代表的な例としては、式（２）（化３）〜
式（５）（化６）のような構造のものが挙げられ、単
独、あるいは２種以上混合して用いられる。
【０００６】
【化３】
【０００７】
【化４】
【０００８】
【化５】
【０００９】
【化６】 これらの芳香族ポリスルホン樹脂は，例えば特公昭４０
−１００６７号公報、特公昭４２−７７９９号公報およ
び特公昭４７−６１７号公報などの記載の方法によって
容易に製造できる。
−１００６７号公報、特公昭４２−７７９９号公報およ
び特公昭４７−６１７号公報などの記載の方法によって
容易に製造できる。
【００１０】本発明において用いられる金属石鹸は、炭
素数１０〜３０の脂肪酸のマグネシウム、アルミニウ
ム、カルシウム、リチウム、亜鉛またはバリウム塩の１
種または２種以上の混合物であり、脂肪酸としては、カ
プリル酸、ウンデシル酸、ラウリル酸、トリデシル酸、
ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタ
デシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、
ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、ヘプタコ酸、
モンタン酸、メリシン酸、ラクセル酸等があげられる。
素数１０〜３０の脂肪酸のマグネシウム、アルミニウ
ム、カルシウム、リチウム、亜鉛またはバリウム塩の１
種または２種以上の混合物であり、脂肪酸としては、カ
プリル酸、ウンデシル酸、ラウリル酸、トリデシル酸、
ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタ
デシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、
ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、ヘプタコ酸、
モンタン酸、メリシン酸、ラクセル酸等があげられる。
【００１１】また、本発明において用いられる脂肪酸ア
ミド、脂肪酸ビスアミドは炭素数１０〜３０の脂肪酸の
アミド、ビスアミドであり、具体的にはラウリル酸アミ
ド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステア
リン酸アミド、ノナデカン酸アミド、モンタン酸アミ
ド、オレイン酸アミド、ニルカ酸アミド、ステアロール
酸アミド等のモノアミドおよびモノアミドのメチレンお
よびエチレン２量体があげられ、これらは１種または２
種以上の混合で用いられる。さらに、本発明において用
いられるフェニルエーテル型合成油とは式（１）で表さ
れるフェニルエーテル合成油であり、例えば、ペンタフ
ェニルエーテル、テトラフェニルエーテル、モノアルキ
ルテトラフェニルエーテル、ジアルキルテトラフェニル
エーテル、モノアルキルテトラフェニルエーテル、アル
キルジフェニルエーテルが挙げられ、これらは１種また
は２種以上を混合して使用することができる。
ミド、脂肪酸ビスアミドは炭素数１０〜３０の脂肪酸の
アミド、ビスアミドであり、具体的にはラウリル酸アミ
ド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステア
リン酸アミド、ノナデカン酸アミド、モンタン酸アミ
ド、オレイン酸アミド、ニルカ酸アミド、ステアロール
酸アミド等のモノアミドおよびモノアミドのメチレンお
よびエチレン２量体があげられ、これらは１種または２
種以上の混合で用いられる。さらに、本発明において用
いられるフェニルエーテル型合成油とは式（１）で表さ
れるフェニルエーテル合成油であり、例えば、ペンタフ
ェニルエーテル、テトラフェニルエーテル、モノアルキ
ルテトラフェニルエーテル、ジアルキルテトラフェニル
エーテル、モノアルキルテトラフェニルエーテル、アル
キルジフェニルエーテルが挙げられ、これらは１種また
は２種以上を混合して使用することができる。
【００１２】本発明の芳香族ポリスルホン樹脂とこれら
の添加剤の配合量は、芳香族ポリスルホン樹脂１００重
量部に、金属石鹸、脂肪酸アミド、脂肪酸ビスアミドよ
りなる群より１種以上０．０２〜２重量部とフェニルエ
ーテル型合成油０．０２〜２重量部であり、両添加剤が
各０．０２重量部未満では、離型性が十分では無く、各
２重量部を越えると発煙が発生したり、金型表面の汚染
が見られ好ましくない。
の添加剤の配合量は、芳香族ポリスルホン樹脂１００重
量部に、金属石鹸、脂肪酸アミド、脂肪酸ビスアミドよ
りなる群より１種以上０．０２〜２重量部とフェニルエ
ーテル型合成油０．０２〜２重量部であり、両添加剤が
各０．０２重量部未満では、離型性が十分では無く、各
２重量部を越えると発煙が発生したり、金型表面の汚染
が見られ好ましくない。
【００１３】本発明の芳香族ポリスルホン樹脂組成物の
製造方法は、芳香族ポリスルホン樹脂、金属石鹸、脂肪
酸アミド、脂肪酸ビスアミドおよびフェニルエーテル型
合成油をヘンシェルミキサ−，リボンブレンダ−等で混
合した後、単軸スクリュ−または２軸スクリュ−押出機
などを用いて溶融混練して、ペレット化される。混練に
際しての加熱温度は通常２５０〜３８０℃の範囲が適当
である。
製造方法は、芳香族ポリスルホン樹脂、金属石鹸、脂肪
酸アミド、脂肪酸ビスアミドおよびフェニルエーテル型
合成油をヘンシェルミキサ−，リボンブレンダ−等で混
合した後、単軸スクリュ−または２軸スクリュ−押出機
などを用いて溶融混練して、ペレット化される。混練に
際しての加熱温度は通常２５０〜３８０℃の範囲が適当
である。
【００１４】本組成物には，他のエンジニアリングプラ
スチツク、無機質充填剤，各種添加剤も必要に応じて配
合することができる。エンジニアリングプラスチツクト
しては、ポリカーボネート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン、芳香族ナ
イロン、ポリフェニレンサルファイド等があり、無機質
充填剤としてはガラスファイバ−，ガラスビ−ズ，カ−
ボンブラック，カ−ボンファイバ−，タルク，アルミ
ナ，硫酸カルシウム，炭酸カルシウム等が挙げられる。
また各種添加剤としては，ヒンダ−ドフェノ−ル系，亜
リン酸エステル系，ヒンダ−ドアミン系などの酸化防止
剤，ベンゾトリアゾ−ル系，ベンゾフェノン系などの紫
外線吸収剤，パラフィン系，脂肪酸エステル系などの滑
剤、ハイドロタルサイト類等の酸性ガスキャァチャー等
が挙げられる。
スチツク、無機質充填剤，各種添加剤も必要に応じて配
合することができる。エンジニアリングプラスチツクト
しては、ポリカーボネート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン、芳香族ナ
イロン、ポリフェニレンサルファイド等があり、無機質
充填剤としてはガラスファイバ−，ガラスビ−ズ，カ−
ボンブラック，カ−ボンファイバ−，タルク，アルミ
ナ，硫酸カルシウム，炭酸カルシウム等が挙げられる。
また各種添加剤としては，ヒンダ−ドフェノ−ル系，亜
リン酸エステル系，ヒンダ−ドアミン系などの酸化防止
剤，ベンゾトリアゾ−ル系，ベンゾフェノン系などの紫
外線吸収剤，パラフィン系，脂肪酸エステル系などの滑
剤、ハイドロタルサイト類等の酸性ガスキャァチャー等
が挙げられる。
【００１５】
【実施例】以下，実施例により本発明をさらに詳細に説
明する。 実施例１〜４ 前記式（２）の構造式を有する芳香族ポリスルホン樹脂
［ＢＡＳＦ社製，商品名ウルトラゾーンＥ２０１０］，
ステアリン酸アミド、株式会社松村石油研究所製テトラ
フェニルエーテルを表１に示す割合で配合し，これを３
７０℃で混練ペレット化した後，このペレットを射出成
形機を用いて外径２０ｍｍ、高さ７０ｍｍの小形円筒状
の容器をシリンダー温度３７０℃、金型温度１７０℃の
条件で成形した。その際に成形した容器の金型からの離
型抵抗をエジェクターピンにストレインゲージを設置し
て検出した。離型抵抗値は小さい程、離型性が良いこと
を意味する。結果を表１に示す。
明する。 実施例１〜４ 前記式（２）の構造式を有する芳香族ポリスルホン樹脂
［ＢＡＳＦ社製，商品名ウルトラゾーンＥ２０１０］，
ステアリン酸アミド、株式会社松村石油研究所製テトラ
フェニルエーテルを表１に示す割合で配合し，これを３
７０℃で混練ペレット化した後，このペレットを射出成
形機を用いて外径２０ｍｍ、高さ７０ｍｍの小形円筒状
の容器をシリンダー温度３７０℃、金型温度１７０℃の
条件で成形した。その際に成形した容器の金型からの離
型抵抗をエジェクターピンにストレインゲージを設置し
て検出した。離型抵抗値は小さい程、離型性が良いこと
を意味する。結果を表１に示す。
【００１６】実施例５〜６ 前記式（３）の構造式を有する芳香族ポリスルホン樹脂
［ＢＡＳＦ社製，商品名ウルトラゾーンＳ１０１０ウル
トラゾーンＥ２０１０］，エチレンビスステアリン酸ア
ミド、株式会社松村石油研究所製アルキルジフェニルエ
ーテルを表１に示す割合で配合し，これを３３０℃で
混練ペレット化した後，実施例１〜４と同様にして、離
型抵抗値を求めた。同じく結果を表１に示す。
［ＢＡＳＦ社製，商品名ウルトラゾーンＳ１０１０ウル
トラゾーンＥ２０１０］，エチレンビスステアリン酸ア
ミド、株式会社松村石油研究所製アルキルジフェニルエ
ーテルを表１に示す割合で配合し，これを３３０℃で
混練ペレット化した後，実施例１〜４と同様にして、離
型抵抗値を求めた。同じく結果を表１に示す。
【００１７】比較例１〜６ 実施例１〜４において、本発明の範囲をから外れた場
合、あるいは、金属石鹸、脂肪酸アミド、脂肪酸ビスア
ミド、フェニルエーテル型合成油を各単独で用いた場合
の結果を表２に示す。いずれも離型性が十分では無い
か、発煙が発生したり、金型表面の汚染が見られ好まし
くない。
合、あるいは、金属石鹸、脂肪酸アミド、脂肪酸ビスア
ミド、フェニルエーテル型合成油を各単独で用いた場合
の結果を表２に示す。いずれも離型性が十分では無い
か、発煙が発生したり、金型表面の汚染が見られ好まし
くない。
【００１８】
【表１】表１
【００１９】
【表２】表２
【００２０】
【発明の効果】本発明の芳香族ポリスルホン樹脂組成物
は，芳香族ポリスルホン樹脂に金属石鹸、脂肪酸アミ
ド、脂肪酸ビスアミド、フェニルエーテル型合成油を配
合したものであって，金型からの離型性に優れ，電子部
品、工業部品，自動車部品などの材料として好適に用い
られる。
は，芳香族ポリスルホン樹脂に金属石鹸、脂肪酸アミ
ド、脂肪酸ビスアミド、フェニルエーテル型合成油を配
合したものであって，金型からの離型性に優れ，電子部
品、工業部品，自動車部品などの材料として好適に用い
られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐藤 隆 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内 (72)発明者 中田 智之 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内 (72)発明者 佐藤 友章 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】香族ポリスルホン樹脂１００重量部に対し
て、金属石鹸、脂肪酸アミド、脂肪酸ビスアミドよりな
る群より１種以上０．０２〜２重量部と式（１）（化
１）で表されるフェニルエーテル型合成油０．０２〜２
重量部を溶融混練してなる芳香族ポリスルホン樹脂組成
物。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31076093A JPH07166059A (ja) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | 芳香族ポリスルホン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31076093A JPH07166059A (ja) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | 芳香族ポリスルホン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07166059A true JPH07166059A (ja) | 1995-06-27 |
Family
ID=18009149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31076093A Pending JPH07166059A (ja) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | 芳香族ポリスルホン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07166059A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010530914A (ja) * | 2007-06-22 | 2010-09-16 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 改善された表面品質を有するポリアリールエーテルを含有する成形材料 |
| WO2012078155A1 (en) * | 2010-12-09 | 2012-06-14 | The Research Foundation Of State University Of New York | Nitric oxide and its biomedical significance |
-
1993
- 1993-12-10 JP JP31076093A patent/JPH07166059A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010530914A (ja) * | 2007-06-22 | 2010-09-16 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 改善された表面品質を有するポリアリールエーテルを含有する成形材料 |
| WO2012078155A1 (en) * | 2010-12-09 | 2012-06-14 | The Research Foundation Of State University Of New York | Nitric oxide and its biomedical significance |
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