JPH07174703A - 試料中のイオンの活性を測定するための光学的指示薬 - Google Patents
試料中のイオンの活性を測定するための光学的指示薬Info
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- JPH07174703A JPH07174703A JP6235541A JP23554194A JPH07174703A JP H07174703 A JPH07174703 A JP H07174703A JP 6235541 A JP6235541 A JP 6235541A JP 23554194 A JP23554194 A JP 23554194A JP H07174703 A JPH07174703 A JP H07174703A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 試料中のイオンの活性を測定する為の光学的
指示薬。 【構成】 この指示薬は測定すべきイオンに選択的に結
合する能力のあるイオノホアを有している。イオノホア
は電子供与体−受容体〕ＥＤＡ（錯塩）を形成し得る少
なくとも二つの官能基を有しており、該錯塩結合が測定
すべきイオンの結合によって壊れる。このことが測定す
べきイオンの強さに依存して指示薬の測定可能な光学特
性の少なくとも１つに変化をもたらす。
指示薬。 【構成】 この指示薬は測定すべきイオンに選択的に結
合する能力のあるイオノホアを有している。イオノホア
は電子供与体−受容体〕ＥＤＡ（錯塩）を形成し得る少
なくとも二つの官能基を有しており、該錯塩結合が測定
すべきイオンの結合によって壊れる。このことが測定す
べきイオンの強さに依存して指示薬の測定可能な光学特
性の少なくとも１つに変化をもたらす。
Description
【０００１】
【発明の利用分野】本発明は、試料を指示薬と少なくと
も間接的に接触させそしてその指示薬が、測定すべきイ
オンに選択的に結合する能力のあるイオノホアを有して
いる、試料中のイオンの活性を測定するための光学的指
示薬に関する。
も間接的に接触させそしてその指示薬が、測定すべきイ
オンに選択的に結合する能力のあるイオノホアを有して
いる、試料中のイオンの活性を測定するための光学的指
示薬に関する。
【０００２】
【従来技術】帯電した──即ちイオン性の──試料成分
を測定するための種々の方法が関連ある文献から公知で
ある。これらの方法ではイオンの状態および帯電した分
子の状態の両方の元素を測定することが可能である。実
際に最もしばしば使用される方法はイオン感応性電極
（いわゆるＩＳＥ電極）を用いてイオンの状態の原子を
測定するものである。この測定技術は、センサー膜に非
常に明確で且つ選択的な方法である種のイオンを受け容
れることができるイオン選択性分子を用いることを本質
としている。この場合には、後で測定され、増幅されそ
して最後にディスプレーに伝達される電位を発生する。
を測定するための種々の方法が関連ある文献から公知で
ある。これらの方法ではイオンの状態および帯電した分
子の状態の両方の元素を測定することが可能である。実
際に最もしばしば使用される方法はイオン感応性電極
（いわゆるＩＳＥ電極）を用いてイオンの状態の原子を
測定するものである。この測定技術は、センサー膜に非
常に明確で且つ選択的な方法である種のイオンを受け容
れることができるイオン選択性分子を用いることを本質
としている。この場合には、後で測定され、増幅されそ
して最後にディスプレーに伝達される電位を発生する。
【０００３】センサー（いわゆるＯｐｔｏｄｅｓ）の使
用下に光学的に分析する方法により帯電したこれら元素
を測定することは、今日まで非常に困難であると思われ
ている。例えば、イオノホアが膜中に埋め込まれそして
電位感応性発蛍光団が同じ膜に埋め込まれ、該膜がそれ
の境界で試料と接触し、試料からの電解質がイオン−キ
ャリヤによって感知されそして取り容れられ、それによ
って境界面の電位が変化し、そして次いで、電位官能性
発蛍光団の分光分析特性が変化する、という方法があ
る。これらの分光分析特性は適当な光学的測定装置によ
って監視されそして相応する値が測定される。かゝる方
法は例えばオーストリア特許３８４，６７７号に開示さ
れている。
用下に光学的に分析する方法により帯電したこれら元素
を測定することは、今日まで非常に困難であると思われ
ている。例えば、イオノホアが膜中に埋め込まれそして
電位感応性発蛍光団が同じ膜に埋め込まれ、該膜がそれ
の境界で試料と接触し、試料からの電解質がイオン−キ
ャリヤによって感知されそして取り容れられ、それによ
って境界面の電位が変化し、そして次いで、電位官能性
発蛍光団の分光分析特性が変化する、という方法があ
る。これらの分光分析特性は適当な光学的測定装置によ
って監視されそして相応する値が測定される。かゝる方
法は例えばオーストリア特許３８４，６７７号に開示さ
れている。
【０００４】この種の他の方法が米国特許第４，６４
５，７４４号明細書にある。この場合には膜はイオノホ
アおよび発色団の両方を含有している。根底となる原理
は、荷電したイオンがイオノホアによって受け容れられ
た時に電荷を相殺するために発色団からイオンを遊離す
ることである。放出されたイオンは試料中に渡される。
典型的には、イオンはプロトンである。発色団は実質的
に、プロトンを渡した後で相応する指示薬塩基に転化さ
れる指示薬酸であり、そて故にそれの分光分析特性が変
化する。この方法は、ｐＨが正確に判っている──理想
的には一定である──試料でしか実現できないという欠
点がある。
５，７４４号明細書にある。この場合には膜はイオノホ
アおよび発色団の両方を含有している。根底となる原理
は、荷電したイオンがイオノホアによって受け容れられ
た時に電荷を相殺するために発色団からイオンを遊離す
ることである。放出されたイオンは試料中に渡される。
典型的には、イオンはプロトンである。発色団は実質的
に、プロトンを渡した後で相応する指示薬塩基に転化さ
れる指示薬酸であり、そて故にそれの分光分析特性が変
化する。この方法は、ｐＨが正確に判っている──理想
的には一定である──試料でしか実現できないという欠
点がある。
【０００５】試料のｐＨ値測定での全ての誤差は、ｐＨ
＝−ｌｏｇ〔Ｈ+ 〕であるので、帯電した化学元素の測
定のための測定結果中に指数関数的に包含される。
＝−ｌｏｇ〔Ｈ+ 〕であるので、帯電した化学元素の測
定のための測定結果中に指数関数的に包含される。
【０００６】
【本発が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
の公知の指示薬の欠点および個々の測定技術の欠点を避
けそして色々なイオンに対して例外なく使用でき、もう
一方では、分光分析パラメーターがこれらの種々のイオ
ンと同一であるべき光学的指示薬を提供することであ
る。
の公知の指示薬の欠点および個々の測定技術の欠点を避
けそして色々なイオンに対して例外なく使用でき、もう
一方では、分光分析パラメーターがこれらの種々のイオ
ンと同一であるべき光学的指示薬を提供することであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の課題は、イオノ
ホアが電子−供与体−受容体（ＥＤＡ）錯塩を形成する
少なくとも２つの官能基を有しており、それらの配座
が、測定すべきイオンを受け取って──この過程でＥＤ
Ａ錯塩が壊れる──、イオノホアの光学的性質の少なく
とも１つが測定可能に変化するように変化する、上記イ
オノホアを用いることによって達成される。
ホアが電子−供与体−受容体（ＥＤＡ）錯塩を形成する
少なくとも２つの官能基を有しており、それらの配座
が、測定すべきイオンを受け取って──この過程でＥＤ
Ａ錯塩が壊れる──、イオノホアの光学的性質の少なく
とも１つが測定可能に変化するように変化する、上記イ
オノホアを用いることによって達成される。
【０００８】ＥＤＡ錯塩は常に、供与体分子と受容体分
子より成る。供与体分子は例えば個々の電子または電子
対を二重結合または芳香族系（芳香族炭化水素）のπ−
軌道に引き渡すことができる。ＥＤＡ錯塩の存在は該錯
塩の電子スペクトルを詳しく調べることによって実証で
きる。ＥＤＡ錯塩は一般に、二つの個々の分子の個々の
スペクトルの合計に一致していないスペクトル（電荷転
移スペクトル）を生じる。配座（ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉ
ｏｎ）とは分子または分子配合物の原子の立体的配置を
意味する。
子より成る。供与体分子は例えば個々の電子または電子
対を二重結合または芳香族系（芳香族炭化水素）のπ−
軌道に引き渡すことができる。ＥＤＡ錯塩の存在は該錯
塩の電子スペクトルを詳しく調べることによって実証で
きる。ＥＤＡ錯塩は一般に、二つの個々の分子の個々の
スペクトルの合計に一致していないスペクトル（電荷転
移スペクトル）を生じる。配座（ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉ
ｏｎ）とは分子または分子配合物の原子の立体的配置を
意味する。
【０００９】二つの官能基は、イオンの不存在下で骨格
の自由な運動が二つ以上の官能基の間で電荷移動錯塩を
形成することを可能とする様にイオン検出（イオノホ
ア）に適する分子の骨格に沿って配置されている。イオ
ンを加える場合には、イオノホアの分子骨格と配位結合
を形成するであろうし、骨格の新しい配向をもたらし、
またはむしろ電荷移動錯塩が破壊される様に配座が変化
する。この方法の分光分析効果には系の分光分析特性の
変化が含まれる。即ち、新しい吸収バンドおよび／また
は蛍光バンドが観察できるか、吸収バンドおよび／また
は蛍光バンドが消失するか、崩壊時間が著しく変化する
かまたは他の分光分析値が測定可能に変化する（異方
性、円偏光二色性、等）。
の自由な運動が二つ以上の官能基の間で電荷移動錯塩を
形成することを可能とする様にイオン検出（イオノホ
ア）に適する分子の骨格に沿って配置されている。イオ
ンを加える場合には、イオノホアの分子骨格と配位結合
を形成するであろうし、骨格の新しい配向をもたらし、
またはむしろ電荷移動錯塩が破壊される様に配座が変化
する。この方法の分光分析効果には系の分光分析特性の
変化が含まれる。即ち、新しい吸収バンドおよび／また
は蛍光バンドが観察できるか、吸収バンドおよび／また
は蛍光バンドが消失するか、崩壊時間が著しく変化する
かまたは他の分光分析値が測定可能に変化する（異方
性、円偏光二色性、等）。
【００１０】かゝる指示薬分子が疎水性マトリックス中
に埋め込まれた時、官能基の相互作用をできるだけ少な
くするべきである。何故ならば疎水性マトリックスの場
合には分子の相互作用が著しく増加することが知られて
いるからである。親水性マトリックスを用いる場合に
は、相互作用の強い官能基を選択することが可能であ
る。
に埋め込まれた時、官能基の相互作用をできるだけ少な
くするべきである。何故ならば疎水性マトリックスの場
合には分子の相互作用が著しく増加することが知られて
いるからである。親水性マトリックスを用いる場合に
は、相互作用の強い官能基を選択することが可能であ
る。
【００１１】本発明の変法は、イオノホアの両方の官能
基がそれぞれ少なくとも１つの置換基を持つ芳香族炭化
水素より成り、その際に官能基の少なくとも１つの置換
基が電子供与体であり、他の官能基の少なくとも１つの
置換基が電子受容体である。このＣＴ−錯塩の安定化
は、個々の置換基の性質によって著しく影響される。電
子吸引能力または芳香族炭化水素の電子系に電子供与す
る能力はＨａｍｍｅｔｔの式で表せる。この式において
置換基定数σは、置換基が電子をどのくらい強く吸引す
るかまたは突き出すかの程度を示す重要な変数である。
基がそれぞれ少なくとも１つの置換基を持つ芳香族炭化
水素より成り、その際に官能基の少なくとも１つの置換
基が電子供与体であり、他の官能基の少なくとも１つの
置換基が電子受容体である。このＣＴ−錯塩の安定化
は、個々の置換基の性質によって著しく影響される。電
子吸引能力または芳香族炭化水素の電子系に電子供与す
る能力はＨａｍｍｅｔｔの式で表せる。この式において
置換基定数σは、置換基が電子をどのくらい強く吸引す
るかまたは突き出すかの程度を示す重要な変数である。
【００１２】他の本発明の実施態様は、イオノホアの一
つの官能基が、少なくとも１つの置換基が電子供与体で
ある芳香族炭化水素でありそしてイオノホアのもう１つ
の官能基が重原子、例えば塩素、臭素または沃素である
ものである。
つの官能基が、少なくとも１つの置換基が電子供与体で
ある芳香族炭化水素でありそしてイオノホアのもう１つ
の官能基が重原子、例えば塩素、臭素または沃素である
ものである。
【００１３】種々のイオンを測定する為には、それぞれ
適当な選択性イオノホアを使用する。その際に官能基は
保持されている。この様にして、同じ分光分析パラメー
タおよび同じ励起装置および測定装置を種々のイオンに
使用することができる。
適当な選択性イオノホアを使用する。その際に官能基は
保持されている。この様にして、同じ分光分析パラメー
タおよび同じ励起装置および測定装置を種々のイオンに
使用することができる。
【００１４】本発明の上記の実施態様は以下の分光分析
態様を可能とする： ｂ）一つの官能基が発蛍光団を有しそしてもう一方の官
能基が芳香族分子を有している。それから形成される電
荷移動錯塩は蛍光を発しない。イオノホアがイオンを受
け容れたとき、それの配座は、電荷移動錯塩が壊れるよ
うに変化しそして電荷移動錯塩の吸収バンドが消失し
（分光分析で判る）、そして発蛍光団の蛍光が再び現れ
る。この場合蛍光の強さは観察される分析物の濃度に比
例して増加する。芳香族分子は蛍光抑制剤として作用す
る。 ｂ）一つの官能基が発蛍光団を有しそしてもう一方の官
能基が重原子（例えば塩素、臭素または沃素）である。
出発状態では発蛍光団の蛍光は外部の重原子抑制剤によ
って抑制されている。荷電した状態（分析物がイオノホ
アに対等に結合した後）では、重原子はもはや発蛍光団
の蛍光を消失し得る。発蛍光団の蛍光の強さを監視しそ
して分析する。 ｃ）電子供与体（受容体）を持つ一つの官能基と電子受
容体（電子供与体）を持つ一つの官能基とより成る古典
的電荷移動錯塩の形成。この電荷移動錯塩は蛍光を発せ
ず、長い波長の吸収を示す。イオンがイオノホアによっ
て受容された時に、錯塩の消失率が減少しそして個々の
官能基の新しい吸収バンドが加わる。
態様を可能とする： ｂ）一つの官能基が発蛍光団を有しそしてもう一方の官
能基が芳香族分子を有している。それから形成される電
荷移動錯塩は蛍光を発しない。イオノホアがイオンを受
け容れたとき、それの配座は、電荷移動錯塩が壊れるよ
うに変化しそして電荷移動錯塩の吸収バンドが消失し
（分光分析で判る）、そして発蛍光団の蛍光が再び現れ
る。この場合蛍光の強さは観察される分析物の濃度に比
例して増加する。芳香族分子は蛍光抑制剤として作用す
る。 ｂ）一つの官能基が発蛍光団を有しそしてもう一方の官
能基が重原子（例えば塩素、臭素または沃素）である。
出発状態では発蛍光団の蛍光は外部の重原子抑制剤によ
って抑制されている。荷電した状態（分析物がイオノホ
アに対等に結合した後）では、重原子はもはや発蛍光団
の蛍光を消失し得る。発蛍光団の蛍光の強さを監視しそ
して分析する。 ｃ）電子供与体（受容体）を持つ一つの官能基と電子受
容体（電子供与体）を持つ一つの官能基とより成る古典
的電荷移動錯塩の形成。この電荷移動錯塩は蛍光を発せ
ず、長い波長の吸収を示す。イオンがイオノホアによっ
て受容された時に、錯塩の消失率が減少しそして個々の
官能基の新しい吸収バンドが加わる。
【００１５】本発明によれば、下記の表に掲載したイオ
ンは同様に記載したイオノホアを使用して測定できる。
名称および生成物番号はＦＬＵＫＡ ＣＨＥＭＩＥ Ａ
Ｇ社、ＣＨ−９４７０ ＢＵＣＨＳ、スイス国の製品に
基づく。
ンは同様に記載したイオノホアを使用して測定できる。
名称および生成物番号はＦＬＵＫＡ ＣＨＥＭＩＥ Ａ
Ｇ社、ＣＨ−９４７０ ＢＵＣＨＳ、スイス国の製品に
基づく。
【００１６】 イオン イオノホア 生成物番号 ─────────────────────────────────── Ｌｉ+ リチウム−イオノホア Ｉ ６２ ５５７ Ｎａ+ ナトリウム−イオノホア III ７１ ７３４ Ｃａ++ カルシウム−イオノホア Ｉ ２１ １９２ Ｍｇ++ マグネシウム−イオノホア IV ６３ ０８８ イオノホアの骨格の二つの官能基の間に最低４つでそし
て最高８つの中間原子がある場合に、本発明において特
に良好な結果は得られる。
て最高８つの中間原子がある場合に、本発明において特
に良好な結果は得られる。
【００１７】Ｌｉ+ 、Ｎａ+ 、Ｃａ++およびＭｇ++を測
定する為に更に具体的に説明する指示薬分子の以下の実
施例は、本発明を制限するものではない。Ｌｉ+ 活性を
測定する為の指示薬分子の場合には、二つの官能基がＲ
1 およびＲ2 の位置でリチウム−イオノホアに結合す
る。これら二つの基はフェニレンジアミンおよびニトロ
ナフタセンである。
定する為に更に具体的に説明する指示薬分子の以下の実
施例は、本発明を制限するものではない。Ｌｉ+ 活性を
測定する為の指示薬分子の場合には、二つの官能基がＲ
1 およびＲ2 の位置でリチウム−イオノホアに結合す
る。これら二つの基はフェニレンジアミンおよびニトロ
ナフタセンである。
【００１８】具体例としてｐ−フェニレンジアミンをお
よびニトロナフタセンでの置換を示す。この場合、錯塩
形成した際に約３６０ｎｍの所に新しいＣＴ−バンドが
現れる。
よびニトロナフタセンでの置換を示す。この場合、錯塩
形成した際に約３６０ｎｍの所に新しいＣＴ−バンドが
現れる。
【００１９】
【実施例】実施例１ リチウム−イオノホアおよびニトロナフタセンおよびフ
ェニレンジアミンを有する指示薬分子
ェニレンジアミンを有する指示薬分子
【００２０】
【化１】
【００２１】例えば
【００２２】
【化２】
【００２３】（ニトロナフタセン） （ｐ−フ
ェニレンジアミン） 次にＮａ+ の為の指示薬分子（実施例２〜５）、Ｃａ++
の為の指示薬分子（実施例６）およびＭｇ++（実施例
７）の為の指示薬分子を示す。官能基の置換場所が交換
可能であることに留意しべきである（実施例２を除
く）。ナフタセン類はナフタリンおよびそれの誘導体に
も交換できる。
ェニレンジアミン） 次にＮａ+ の為の指示薬分子（実施例２〜５）、Ｃａ++
の為の指示薬分子（実施例６）およびＭｇ++（実施例
７）の為の指示薬分子を示す。官能基の置換場所が交換
可能であることに留意しべきである（実施例２を除
く）。ナフタセン類はナフタリンおよびそれの誘導体に
も交換できる。
【００２４】実施例２ ナトリウム−イオノホアIII およびニトロナフタセンお
よびフェニレンジアミンを持つ指示薬分子（変形Ｉ）
よびフェニレンジアミンを持つ指示薬分子（変形Ｉ）
【００２５】
【化３】
【００２６】実施例３ ナトリウム−イオノホアIII およびニトロナフタセンお
よびフェニレンジアミンを持つ指示薬分子（変形II）
よびフェニレンジアミンを持つ指示薬分子（変形II）
【００２７】
【化４】
【００２８】実施例４ ナトリウム−イオノホアIII 、供与体としてのハイドロ
キノンおよび受容体としてのｐ−キノリンを持つ指示薬
分子
キノンおよび受容体としてのｐ−キノリンを持つ指示薬
分子
【００２９】
【化５】
【００３０】実施例５ ナトリウム−イオノホアIII 、ピレンおよび重原子の臭
素原子を持つ指示薬分子
素原子を持つ指示薬分子
【００３１】
【化６】
【００３２】実施例６ カルシウム−イオノホア、ニトロナフタセンおよびフェ
ニレンジアミンを持つ指示薬分子
ニレンジアミンを持つ指示薬分子
【００３３】
【化７】
【００３４】実施例７ マグネシウム−イオノホア、ニトロナフタセンおよびフ
ェニレンジアミンを持つ指示薬分子
ェニレンジアミンを持つ指示薬分子
【００３５】
【化８】
【００３６】他の適する電子受容体はモノ−〜トリニト
ロ−コロネン、モノ−〜トリニトロ−ナフタレンおよび
モノ−〜トリニトロ−ベンゾ（ｇｈｉ）ペレンであり、
電子供与体はモノ−〜トリアミノベンゼン、モノ−〜ト
リダイアメチル−アミノベンゼン（ｔｒｉ−ｄｉａｍｅ
ｔｈｙｌａｍｉｎｏｂｅｎｚｏｌ）およびモノ−〜トリ
エトキシベンゼンが含まれる。
ロ−コロネン、モノ−〜トリニトロ−ナフタレンおよび
モノ−〜トリニトロ−ベンゾ（ｇｈｉ）ペレンであり、
電子供与体はモノ−〜トリアミノベンゼン、モノ−〜ト
リダイアメチル−アミノベンゼン（ｔｒｉ−ｄｉａｍｅ
ｔｈｙｌａｍｉｎｏｂｅｎｚｏｌ）およびモノ−〜トリ
エトキシベンゼンが含まれる。
Claims (7)
- 【請求項１】 試料を指示薬と少なくとも間接的に接触
させ、その指示薬が、測定すべきイオンに選択的に結合
する能力のあるイオノホアを有している、試料中のイオ
ンの活性を測定するための光学的指示薬において、イオ
ノホアが電子−供与体−受容体（ＥＤＡ）錯塩を形成す
る少なくとも２つの官能基を有しており、それらの配座
が、測定すべきイオンを受け取って──この過程でＥＤ
Ａ錯塩が壊れる──、イオノホアの光学的性質の少なく
とも１つが測定可能に変化するように変化することを特
徴とする、上記光学的指示薬。 - 【請求項２】 イオノホアの両方の官能基がそれぞれ少
なくとも１つの置換基を持つ芳香族炭化水素より成り、
官能基の少なくとも１つの置換基が電子供与体でありそ
して他の官能基の少なくとも１つの置換基が電子受容体
である、請求項１に記載の光学的指示薬。 - 【請求項３】 イオノホアの一つの官能基が芳香族炭化
水素であり、それの少なくとも１つの置換基が電子供与
体でありそしてイオノホアの他の官能基が重原子であ
る、請求項１に記載の光学的指示薬。 - 【請求項４】 重原子が塩素、臭素、沃素の群の内の原
子である請求項３に記載の光学的指示薬。 - 【請求項５】 イオノホアの少なくとも１つの官能基が
発蛍光団を有する請求項２〜４のいずれか一つに記載の
光学的指示薬。 - 【請求項６】 次のイオノホアを次のイオンの活性の測
定に使用する： イオン イオノホア 生成物番号 ─────────────────────────────────── Ｌｉ+ リチウム−イオノホア Ｉ ６２ ５５７ Ｎａ+ ナトリウム−イオノホア III ７１ ７３４ Ｃａ++ カルシウム−イオノホア Ｉ ２１ １９２ Ｍｇ++ マグネシウム−イオノホア IV ６３ ０８８ 請求項１〜５のいずれか一つに記載の光学的指示薬。 - 【請求項７】 イオノホアの骨格の二つの官能基の間に
最低４つでそして最高８つの中間原子が有る、請求項１
〜６のいずれか一つに記載の光学的指示薬。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0197093A AT401823B (de) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | Optischer indikator zur bestimmung der aktivität eines ions in einer probe |
| AT1970/93 | 1993-09-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07174703A true JPH07174703A (ja) | 1995-07-14 |
| JP3315824B2 JP3315824B2 (ja) | 2002-08-19 |
Family
ID=3525001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23554194A Expired - Fee Related JP3315824B2 (ja) | 1993-09-30 | 1994-09-29 | 試料中のイオンの活性を測定するための光学的指示薬 |
Country Status (5)
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