JPH07175A - 線虫類の培養装置 - Google Patents
線虫類の培養装置Info
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- JPH07175A JPH07175A JP14337093A JP14337093A JPH07175A JP H07175 A JPH07175 A JP H07175A JP 14337093 A JP14337093 A JP 14337093A JP 14337093 A JP14337093 A JP 14337093A JP H07175 A JPH07175 A JP H07175A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 生産性高く線虫類を培養生産する事の出来る
線虫類の培養装置を提供すること。 【構成】 線虫類を培養するための培地３を設け、アン
モニア等の老廃物に対する吸着活性物質２（ゼオライ
ト）を気密性の培養空間内に配置してある。
線虫類の培養装置を提供すること。 【構成】 線虫類を培養するための培地３を設け、アン
モニア等の老廃物に対する吸着活性物質２（ゼオライ
ト）を気密性の培養空間内に配置してある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】線虫類のなかには、昆虫と夾雑す
る状態で、昆虫の口器、肛門、足関節等から昆虫の血体
腔中に侵入してその昆虫を宿主とし、線虫体内に生息し
ている共生細菌を放出し、その宿主昆虫の免疫機構を破
壊するとともに、前記宿主昆虫の体内で増殖して、その
宿主昆虫を死に至らしめるような昆虫寄生性線虫が、知
られている。このような昆虫寄生性線虫を用いて、農作
物等の植物に被害を与える害虫を殺虫して、前記植物の
被害を防ぐために、このような線虫類を大量に培養する
ことが考えられている。
る状態で、昆虫の口器、肛門、足関節等から昆虫の血体
腔中に侵入してその昆虫を宿主とし、線虫体内に生息し
ている共生細菌を放出し、その宿主昆虫の免疫機構を破
壊するとともに、前記宿主昆虫の体内で増殖して、その
宿主昆虫を死に至らしめるような昆虫寄生性線虫が、知
られている。このような昆虫寄生性線虫を用いて、農作
物等の植物に被害を与える害虫を殺虫して、前記植物の
被害を防ぐために、このような線虫類を大量に培養する
ことが考えられている。
【０００２】そこで、本発明は、気密性の培養空間を備
え、装置の培養空間内に線虫類を培養するための培地を
収容可能な線虫類の培養装置に関する。
え、装置の培養空間内に線虫類を培養するための培地を
収容可能な線虫類の培養装置に関する。
【０００３】
【従来の技術】従来、この種の線虫類の培養装置は、単
に気密性の培養空間内に培地を収容可能にしてあるだけ
のものであった。
に気密性の培養空間内に培地を収容可能にしてあるだけ
のものであった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】一般に線虫類は培地上
で増殖する際に何らかの老廃物を分泌するために、増殖
が進むと、自らの増殖性を抑制するという事実が知られ
ている。上述した従来の線虫類の培養装置によって線虫
類を培養して増殖させると、培養空間には老廃物が生
じ、前記培養空間は気密性であるために培養空間内に蓄
積されるので、その老廃物のために増殖性が抑制され、
線虫類の生産性が低下しやすかった。
で増殖する際に何らかの老廃物を分泌するために、増殖
が進むと、自らの増殖性を抑制するという事実が知られ
ている。上述した従来の線虫類の培養装置によって線虫
類を培養して増殖させると、培養空間には老廃物が生
じ、前記培養空間は気密性であるために培養空間内に蓄
積されるので、その老廃物のために増殖性が抑制され、
線虫類の生産性が低下しやすかった。
【０００５】従って、本発明の目的は、上記欠点に鑑
み、線虫類を培養して培養空間に老廃物が生じたとして
も、増殖性が低下しにくく、生産性高く線虫類を培養し
て生産する事の出来る線虫類の培養装置を提供すること
にある。
み、線虫類を培養して培養空間に老廃物が生じたとして
も、増殖性が低下しにくく、生産性高く線虫類を培養し
て生産する事の出来る線虫類の培養装置を提供すること
にある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
の本発明の特徴構成は、線虫類の老廃物に対する吸着活
性物質を、培養空間内に配置してある事にあり、線虫類
を培養するための培地を保持する支持体を設け、その支
持体に吸着活性物質を保持させてあってもよく、前記支
持体に吸着活性物質を混在させて形成してあってもよ
く、前記支持体が吸着活性物質で形成してあってもよ
く、前記培養空間内に前記吸着活性物質を保持する保持
部が形成してあってもよく、さらに前記吸着活性物質が
ゼオライトであればなおよく、その作用効果は以下のと
おりである。
の本発明の特徴構成は、線虫類の老廃物に対する吸着活
性物質を、培養空間内に配置してある事にあり、線虫類
を培養するための培地を保持する支持体を設け、その支
持体に吸着活性物質を保持させてあってもよく、前記支
持体に吸着活性物質を混在させて形成してあってもよ
く、前記支持体が吸着活性物質で形成してあってもよ
く、前記培養空間内に前記吸着活性物質を保持する保持
部が形成してあってもよく、さらに前記吸着活性物質が
ゼオライトであればなおよく、その作用効果は以下のと
おりである。
【０００７】
【作用】つまり、線虫類を気密性の培養空間内で培養し
て、線虫類の老廃物が前記培養空間内で生じたとして
も、その老廃物に対する吸着活性物質を、培養空間に配
置してあることから、前記吸着活性物質が前記老廃物を
吸着するので、前記老廃物によって、その線虫類の増殖
性は抑制されない。従って、線虫類を培養して増殖する
生産性が大きく向上する。
て、線虫類の老廃物が前記培養空間内で生じたとして
も、その老廃物に対する吸着活性物質を、培養空間に配
置してあることから、前記吸着活性物質が前記老廃物を
吸着するので、前記老廃物によって、その線虫類の増殖
性は抑制されない。従って、線虫類を培養して増殖する
生産性が大きく向上する。
【０００８】また、線虫類を培養するための培地の前記
支持体に吸着活性物質を保持させてあるか、または、前
記支持体に吸着活性物質を混在させてあるか、または、
前記支持体が吸着活性物質で形成してあれば、吸着活性
物質は、前記培養空間において嵩張らず、培養空間内で
邪魔にならないように配置出来る。
支持体に吸着活性物質を保持させてあるか、または、前
記支持体に吸着活性物質を混在させてあるか、または、
前記支持体が吸着活性物質で形成してあれば、吸着活性
物質は、前記培養空間において嵩張らず、培養空間内で
邪魔にならないように配置出来る。
【０００９】また、前記吸着活性物質を保持する保持部
が培養空間内に形成してあれば、吸着活性物質が老廃物
をその能力以上に吸着して、吸着活性が低下するなどの
不都合が生じたとしても、前記吸着活性物質を交換しや
すいように培養空間内で配置することが出来る。
が培養空間内に形成してあれば、吸着活性物質が老廃物
をその能力以上に吸着して、吸着活性が低下するなどの
不都合が生じたとしても、前記吸着活性物質を交換しや
すいように培養空間内で配置することが出来る。
【００１０】さらに、吸着活性物質がゼオライト であれ
ば老廃物に含まれるアンモニア等に対して良好な吸着活
性を得ることが出来る。
ば老廃物に含まれるアンモニア等に対して良好な吸着活
性を得ることが出来る。
【００１１】
【発明の効果】従って、線虫類の増殖性が抑制されるこ
とを防止し、線虫類を培養生産する生産性を大きく向上
させることが出来たので、例えば、スタイナーネマ・ク
シダイ（Steinernema kusidai）（以下クシダイと称す
る）スタイナーネマ・カルポカプサエ・Ａｌｌ（Steine
rnema carpocapsae All）（以下Ａｌｌと称す）等の、
さつまいも、キャベツ等の農作物に対する害虫を殺虫す
る能力を有する線虫類を培養生産した場合には、前記害
虫を殺虫するための生物農薬として用いることが出来る
ので、前記害虫を殺虫してその害虫による農作物の被害
を、大幅に減少することが出来、農作物の収穫の増加等
に役立てることが出来るなど、線虫類を利用する技術に
対して大量の線虫類を提供することが可能になった。
とを防止し、線虫類を培養生産する生産性を大きく向上
させることが出来たので、例えば、スタイナーネマ・ク
シダイ（Steinernema kusidai）（以下クシダイと称す
る）スタイナーネマ・カルポカプサエ・Ａｌｌ（Steine
rnema carpocapsae All）（以下Ａｌｌと称す）等の、
さつまいも、キャベツ等の農作物に対する害虫を殺虫す
る能力を有する線虫類を培養生産した場合には、前記害
虫を殺虫するための生物農薬として用いることが出来る
ので、前記害虫を殺虫してその害虫による農作物の被害
を、大幅に減少することが出来、農作物の収穫の増加等
に役立てることが出来るなど、線虫類を利用する技術に
対して大量の線虫類を提供することが可能になった。
【００１２】
【実施例】本発明の実施例を図面にしたがって説明す
る。図１に示すように、ポリウレタンフォーム１中に吸
着活性物質２の一例であるゼオライトを包含させた支持
体Ａに、ドッグフード培地３ａを吸着支持させ、その支
持体Ａ同士のあいだで、表面積と空隙とを確保するよう
に、支持体Ａ同士を組み立てて積層体を形成し、常法に
したがって滅菌処理を行った。この積層体にクシダイの
感染態幼虫を接種して密閉容器中Ｂに配置して線虫類の
培養装置とし、２５℃で２０日間培養を行ったところ、
ゼオライトを用いない場合に比べて５０％程度増殖性が
向上することがわかった。
る。図１に示すように、ポリウレタンフォーム１中に吸
着活性物質２の一例であるゼオライトを包含させた支持
体Ａに、ドッグフード培地３ａを吸着支持させ、その支
持体Ａ同士のあいだで、表面積と空隙とを確保するよう
に、支持体Ａ同士を組み立てて積層体を形成し、常法に
したがって滅菌処理を行った。この積層体にクシダイの
感染態幼虫を接種して密閉容器中Ｂに配置して線虫類の
培養装置とし、２５℃で２０日間培養を行ったところ、
ゼオライトを用いない場合に比べて５０％程度増殖性が
向上することがわかった。
【００１３】尚、ドッグフード培地とは ドッグフード ………………………８．８ｇ 酵母抽出物 ………………………１．２ｇ ラード ………………………４．０ｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム塩………２．０ｇ を、リン酸緩衝液（１／３Ｍのリン酸二水素カリウム
（ＫＨ2ＰＯ4）と、３３ｍｌのリン酸水素二ナトリウム
（Ｎａ2ＨＰＯ4）とを４：６の割合で混合して１０倍に
希釈したもの）に溶解して、１００ｍｌに調整したもの
である。
（ＫＨ2ＰＯ4）と、３３ｍｌのリン酸水素二ナトリウム
（Ｎａ2ＨＰＯ4）とを４：６の割合で混合して１０倍に
希釈したもの）に溶解して、１００ｍｌに調整したもの
である。
【００１４】以下に種々の培養試験例を示す。
【００１５】〔試験例Ｉ〕培養空間内に吸着活性物質と
してのゼオライト２を様々な形態で配置し、培地３とし
てドッグフード培地３ａを用いて線虫類の培養を行い、
その増殖性を調べた。
してのゼオライト２を様々な形態で配置し、培地３とし
てドッグフード培地３ａを用いて線虫類の培養を行い、
その増殖性を調べた。
【００１６】〔試験例Ｉ−１〕図１に示すように、９０
ｍｍ径のシャーレ４上に、１ｃｍ角の立方体状のポリウ
レタンフォーム１に０．０５ｇの細孔径３Åのゼオライ
ト２を包含保持させてある支持体Ａを、支持体Ａ同士の
あいだで表面積と空隙とを確保するように積層して積層
体を形成すると共に、ドッグフード培地３ａを全体で２
０ｍｌ吸着支持させ、常法に従って滅菌処理を行った。
この積層体にクシダイの感染体幼虫２０００頭を接種
し、密閉容器Ｂ中に配置して線虫類の培養装置とし、２
５℃で２０日間培養を行った。
ｍｍ径のシャーレ４上に、１ｃｍ角の立方体状のポリウ
レタンフォーム１に０．０５ｇの細孔径３Åのゼオライ
ト２を包含保持させてある支持体Ａを、支持体Ａ同士の
あいだで表面積と空隙とを確保するように積層して積層
体を形成すると共に、ドッグフード培地３ａを全体で２
０ｍｌ吸着支持させ、常法に従って滅菌処理を行った。
この積層体にクシダイの感染体幼虫２０００頭を接種
し、密閉容器Ｂ中に配置して線虫類の培養装置とし、２
５℃で２０日間培養を行った。
【００１７】〔試験例Ｉ−２〕図２に示すように、９０
ｍｍ径のシャーレ４上に、１ｃｍ角の立方体状のポリウ
レタンフォーム１を支持体Ａとして、積層体を形成する
と共に、ドッグフード培地３ａを全体で２０ｍｌ吸着支
持させ、さらに、細孔径３Åのゼオライト２を５ｇシャ
ーレ４上に加えて混在させ、常法に従って滅菌処理を行
った。この積層体にクシダイの感染体幼虫２０００頭を
接種し、密閉容器Ｂ中２５℃で培養を行った。
ｍｍ径のシャーレ４上に、１ｃｍ角の立方体状のポリウ
レタンフォーム１を支持体Ａとして、積層体を形成する
と共に、ドッグフード培地３ａを全体で２０ｍｌ吸着支
持させ、さらに、細孔径３Åのゼオライト２を５ｇシャ
ーレ４上に加えて混在させ、常法に従って滅菌処理を行
った。この積層体にクシダイの感染体幼虫２０００頭を
接種し、密閉容器Ｂ中２５℃で培養を行った。
【００１８】〔試験例Ｉ−３〕図３に示すように、９０
ｍｍ径のシャーレ４上に、１ｃｍ角の立方体状に成形し
た細孔径３Åのゼオライト（３０ｇ）を支持体Ａにし
て、積層体を形成すると共に、ドッグフード培地３ａを
全体で２０ｍｌ吸着支持させ、常法に従って滅菌処理を
行った。この積層体にクシダイの感染体幼虫２０００頭
を接種し、密閉容器Ｂ中２５℃で培養を行った。（図３
参照）
ｍｍ径のシャーレ４上に、１ｃｍ角の立方体状に成形し
た細孔径３Åのゼオライト（３０ｇ）を支持体Ａにし
て、積層体を形成すると共に、ドッグフード培地３ａを
全体で２０ｍｌ吸着支持させ、常法に従って滅菌処理を
行った。この積層体にクシダイの感染体幼虫２０００頭
を接種し、密閉容器Ｂ中２５℃で培養を行った。（図３
参照）
【００１９】〔比較例Ｉ−１〕９０ｍｍ径のシャーレ４
上に、１ｃｍ角の立方体状のポリウレタンフォーム１を
支持体Ａとして、積層体を形成すると共に、ドッグフー
ド培地３ａを全体で２０ｍｌ吸着支持させ、常法に従っ
て滅菌処理を行った。この積層体にクシダイの感染体幼
虫２０００頭を接種し、密閉容器Ｂ中２５℃で培養を行
った。
上に、１ｃｍ角の立方体状のポリウレタンフォーム１を
支持体Ａとして、積層体を形成すると共に、ドッグフー
ド培地３ａを全体で２０ｍｌ吸着支持させ、常法に従っ
て滅菌処理を行った。この積層体にクシダイの感染体幼
虫２０００頭を接種し、密閉容器Ｂ中２５℃で培養を行
った。
【００２０】〔試験例Ｉ−４〜Ｉ−６〕試験例Ｉ−１〜
Ｉ−３におけるクシダイの感染体幼虫にかえてＡｌｌの
感染体幼虫を用いて同様に培養を行った。
Ｉ−３におけるクシダイの感染体幼虫にかえてＡｌｌの
感染体幼虫を用いて同様に培養を行った。
【００２１】〔比較例Ｉ−２〕比較例Ｉ−１におけるク
シダイの感染体幼虫にかえてＡｌｌの感染体幼虫を用い
て同様に培養を行った。
シダイの感染体幼虫にかえてＡｌｌの感染体幼虫を用い
て同様に培養を行った。
【００２２】これらの結果を表１に示す。
【００２３】
【表１】
【００２４】表１から、吸着活性物質の一例であるゼオ
ライト２を培養空間内で培地３ａに面して配置した場合
には（試験例Ｉ−１〜Ｉ−６）、ゼオライト２を用いな
い場合（比較例Ｉ−１、Ｉ−２）に比べて、クシダイに
おいては５０〜８０％、Ａｌｌにおいては２０〜３０％
線虫類の増殖数が増加することが分かった。つまり、ゼ
オライト２を用いた場合には、線虫類に対する高い生産
性を示す線虫類の培養装置を提供することが出来ること
が分かる。
ライト２を培養空間内で培地３ａに面して配置した場合
には（試験例Ｉ−１〜Ｉ−６）、ゼオライト２を用いな
い場合（比較例Ｉ−１、Ｉ−２）に比べて、クシダイに
おいては５０〜８０％、Ａｌｌにおいては２０〜３０％
線虫類の増殖数が増加することが分かった。つまり、ゼ
オライト２を用いた場合には、線虫類に対する高い生産
性を示す線虫類の培養装置を提供することが出来ること
が分かる。
【００２５】尚、試験例Ｉにおいて使用したクシダイ、
Ａｌｌは、線虫類の代表例であって、培養に用いること
のできる線虫類はこれに限るものではない。また支持体
を構成するのに用いる材質についてもポリウレタンフォ
ーム１に限るものではなく、発泡樹脂類等の種々の材質
を適用することが出来る。
Ａｌｌは、線虫類の代表例であって、培養に用いること
のできる線虫類はこれに限るものではない。また支持体
を構成するのに用いる材質についてもポリウレタンフォ
ーム１に限るものではなく、発泡樹脂類等の種々の材質
を適用することが出来る。
【００２６】〔試験例II〕増殖性を抑制する老廃物を気
層中で吸着除去することを試み、また、吸着活性物質と
して用いるゼオライト２を種々の細孔径のものに変更し
て増殖性の向上が見られるかどうかを調べた。尚、この
試験例においては、培地３としてドッグフード寒天培地
３ｂを用いた。
層中で吸着除去することを試み、また、吸着活性物質と
して用いるゼオライト２を種々の細孔径のものに変更し
て増殖性の向上が見られるかどうかを調べた。尚、この
試験例においては、培地３としてドッグフード寒天培地
３ｂを用いた。
【００２７】〔試験例II−１〕１５０ｍｍ径のシャーレ
４の中央に５０ｍｍ径の吸着活性物質２を保持する保持
部としてアルミカップＣを置き、吸着活性物質として細
孔径３Åのゼオライト２を１５ｇ前記アルミカップＣ中
に入れ、１５０℃で２時間の乾熱条件下で滅菌後、常法
に従って滅菌したドッグフード寒天培地３ｂを５０ｍ
ｌ、シャーレ４上に配置し、前記培地３上にクシダイの
感染体幼虫１００００頭を接種し、２５℃で２０日間培
養した。（図４参照）
４の中央に５０ｍｍ径の吸着活性物質２を保持する保持
部としてアルミカップＣを置き、吸着活性物質として細
孔径３Åのゼオライト２を１５ｇ前記アルミカップＣ中
に入れ、１５０℃で２時間の乾熱条件下で滅菌後、常法
に従って滅菌したドッグフード寒天培地３ｂを５０ｍ
ｌ、シャーレ４上に配置し、前記培地３上にクシダイの
感染体幼虫１００００頭を接種し、２５℃で２０日間培
養した。（図４参照）
【００２８】尚、ドッグフード寒天培地とは、 ドッグフード ………………………８．８ｇ 酵母抽出物 ………………………１．２ｇ ラード ………………………４．０ｇ 寒天 ………………………０．３ｇ を、リン酸緩衝液に溶解して、１００ｍｌに調整したも
のである。
のである。
【００２９】〔比較例II−１〕試験例II−１におけるア
ルミカップＣ中にゼオライト２を入れずに同様に試験を
行った。
ルミカップＣ中にゼオライト２を入れずに同様に試験を
行った。
【００３０】これらの結果、試験例II−１では、比較例
II−１に比べて増殖数が３７％増大することが分かり
（表２参照）、線虫類の増殖性を抑制する老廃物は気層
中に存在し、その老廃物を吸着除去することができれ
ば、ゼオライト２は培地３に接していなくても、線虫類
の増殖性の低下を抑制することが出来、線虫類の生産性
を向上出来ることが分かった。しかしこの事は、線虫類
の増殖性を抑制する老廃物が気層中にのみ存在すること
を意味するものではなく、培地中に老廃物が存在する可
能性を否定するものではない。
II−１に比べて増殖数が３７％増大することが分かり
（表２参照）、線虫類の増殖性を抑制する老廃物は気層
中に存在し、その老廃物を吸着除去することができれ
ば、ゼオライト２は培地３に接していなくても、線虫類
の増殖性の低下を抑制することが出来、線虫類の生産性
を向上出来ることが分かった。しかしこの事は、線虫類
の増殖性を抑制する老廃物が気層中にのみ存在すること
を意味するものではなく、培地中に老廃物が存在する可
能性を否定するものではない。
【００３１】〔試験例II−２〕試験例II−１におけるゼ
オライト２を細孔径４Åのものに変更して同様に試験を
行った。
オライト２を細孔径４Åのものに変更して同様に試験を
行った。
【００３２】〔試験例II−３〕試験例II−１におけるゼ
オライト２を細孔径９Åのものに変更して同様に試験を
行った。
オライト２を細孔径９Åのものに変更して同様に試験を
行った。
【００３３】これらの結果を表２に示す。
【００３４】
【表２】
【００３５】この結果、それぞれ３０％〜６０％程度の
増殖性の向上が認められ、線虫類の培養装置中に配置し
て用いるゼオライト２としては様々な細孔径のものを用
いられることがわかった。
増殖性の向上が認められ、線虫類の培養装置中に配置し
て用いるゼオライト２としては様々な細孔径のものを用
いられることがわかった。
【００３６】尚、アルミカップＣは、保持部の一例であ
って、プラスチックカップ、小径のシャーレ等でもよ
く、さらには、保持部は必ずしもシャーレ４上にある必
要はなく、培養空間内で老廃物を吸着可能な位置にあれ
ば良く、培養空間を形成し、開閉密封する気密容器の蓋
体に吸着活性物質を保持する保持部を設けてあってもよ
い。（図５参照）
って、プラスチックカップ、小径のシャーレ等でもよ
く、さらには、保持部は必ずしもシャーレ４上にある必
要はなく、培養空間内で老廃物を吸着可能な位置にあれ
ば良く、培養空間を形成し、開閉密封する気密容器の蓋
体に吸着活性物質を保持する保持部を設けてあってもよ
い。（図５参照）
【００３７】〔試験例III〕吸着活性物質としてゼオラ
イト２だけでなくゼオライト２以外の物質を、試験例２
とは異なる配置で用いた場合の有効性を調べた。
イト２だけでなくゼオライト２以外の物質を、試験例２
とは異なる配置で用いた場合の有効性を調べた。
【００３８】〔試験例III−１〕１５０ｍｍ径のシャー
レ４の中央に９０ｍｍ径のシャーレ５を置き、吸着活性
物質として細孔径９Åのゼオライト２を６ｇ、１５０ｍ
ｍ径のシャーレ４上で９０ｍｍ径のシャーレ５の外側に
配置して、１５０℃で２時間の乾熱条件下で滅菌後、常
法にしたがって滅菌したドッグフード寒天培地３ｂを２
０ｍｌ、９０ｍｍ径のシャーレ５上に配置するととも
に、前記培地上にクシダイの感染体幼虫２０００頭を接
種し、２５℃で２０日間培養した。
レ４の中央に９０ｍｍ径のシャーレ５を置き、吸着活性
物質として細孔径９Åのゼオライト２を６ｇ、１５０ｍ
ｍ径のシャーレ４上で９０ｍｍ径のシャーレ５の外側に
配置して、１５０℃で２時間の乾熱条件下で滅菌後、常
法にしたがって滅菌したドッグフード寒天培地３ｂを２
０ｍｌ、９０ｍｍ径のシャーレ５上に配置するととも
に、前記培地上にクシダイの感染体幼虫２０００頭を接
種し、２５℃で２０日間培養した。
【００３９】〔試験例III−２〕試験例III−１における
細孔径９Åのゼオライト２にかえ、粉末活性炭を用い
て、同様に試験を行った。
細孔径９Åのゼオライト２にかえ、粉末活性炭を用い
て、同様に試験を行った。
【００４０】〔試験例III−３〕試験例III−１における
細孔径９Åのゼオライト２にかえ、合成非晶質シリカ
（徳山曹達社トクシールＰ）を用いて、同様に試験を行
った。
細孔径９Åのゼオライト２にかえ、合成非晶質シリカ
（徳山曹達社トクシールＰ）を用いて、同様に試験を行
った。
【００４１】〔試験例III−４〕試験例III−１における
細孔径９Åのゼオライト２にかえ、珪酸カルシウム（徳
山曹達社フローライトＰ）を用いて、同様に試験を行っ
た。
細孔径９Åのゼオライト２にかえ、珪酸カルシウム（徳
山曹達社フローライトＰ）を用いて、同様に試験を行っ
た。
【００４２】〔比較例III−１〕試験例III−１における
細孔径９Åのゼオライト２を取り除いて同様に試験を行
った。
細孔径９Åのゼオライト２を取り除いて同様に試験を行
った。
【００４３】これらの結果を表３に示す。
【００４４】
【表３】
【００４５】この結果ゼオライト２以外にも活性炭、シ
リカ、珪酸カルシウムを、吸着活性物質として用いる
と、線虫類の増殖性の低下を抑制出来るということが分
かった。尚、本試験例におけるゼオライト２、活性炭、
シリカ、珪酸カルシウムは、吸着活性物質の一例であっ
て、老廃物に対する吸着活性を有する物質であれば吸着
活性物質として用いることが出来ることは言うまでもな
い。
リカ、珪酸カルシウムを、吸着活性物質として用いる
と、線虫類の増殖性の低下を抑制出来るということが分
かった。尚、本試験例におけるゼオライト２、活性炭、
シリカ、珪酸カルシウムは、吸着活性物質の一例であっ
て、老廃物に対する吸着活性を有する物質であれば吸着
活性物質として用いることが出来ることは言うまでもな
い。
【００４６】試験例Ｉ〜IIIより、本発明の線虫類の培
養装置としては、気密性の培養空間内に、線虫類を培養
するための培地を設け、吸着活性物質２を前記培養空間
内に配置してあり、老廃物を吸着除去出来る構成であれ
ば、線虫類の増殖性を低下しないように出来、線虫類の
生産性を向上することが出来ることが分かる。
養装置としては、気密性の培養空間内に、線虫類を培養
するための培地を設け、吸着活性物質２を前記培養空間
内に配置してあり、老廃物を吸着除去出来る構成であれ
ば、線虫類の増殖性を低下しないように出来、線虫類の
生産性を向上することが出来ることが分かる。
【００４７】尚、特許請求の範囲の項に図面との対照を
便利にするために符号を記すが、該記入により本発明
は、添付図面の構成に限定されるものではない。
便利にするために符号を記すが、該記入により本発明
は、添付図面の構成に限定されるものではない。
【図１】試験例Ｉ−１の実施例を示す概念図
【図２】試験例Ｉ−２の実施例を示す概念図
【図３】試験例Ｉ−３の実施例を示す概念図
【図４】試験例II−１の実施例を示す概念図
【図５】試験例II−１とは異なる試験例IIの実施例を示
す概念図
す概念図
【図６】試験例III−１の実施例を示す概念図
Ａ 支持体 Ｃ 保持部 ２ 吸着活性物質
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 河杉 忠昭 茨城県竜ヶ崎市向陽台５丁目６番地 株式 会社クボタ技術開発研究所つくば研究室内
Claims (6)
- 【請求項１】 気密性の培養空間を備え、前記培養空間
内に線虫類を培養するための培地を収容可能な線虫類の
培養装置であって、前記線虫類の老廃物に対する吸着活
性物質２を，前記培養空間内に配置してある線虫類の培
養装置。 - 【請求項２】 培地を保持するための支持体Ａを設け、
その支持体Ａに吸着活性物質２を保持させてある請求項
１記載の線虫類の培養装置。 - 【請求項３】 培地を保持するための支持体Ａを設け、
その支持体Ａが、吸着活性物質２を混在させて形成して
ある請求項１記載の線虫類の培養装置。 - 【請求項４】 培地を保持するための支持体Ａを設け、
その支持体Ａが吸着活性物質２で形成してある請求項１
記載の線虫類の培養装置。 - 【請求項５】 前記培養空間内に吸着活性物質２を保持
する保持部Ｃが形成してある請求項１〜４のいずれかに
記載の線虫類の培養装置。 - 【請求項６】 前記吸着活性物質２がゼオライトである
請求項１〜５のいずれかに記載の線虫類の培養装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14337093A JPH07175A (ja) | 1993-06-15 | 1993-06-15 | 線虫類の培養装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14337093A JPH07175A (ja) | 1993-06-15 | 1993-06-15 | 線虫類の培養装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07175A true JPH07175A (ja) | 1995-01-06 |
Family
ID=15337211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14337093A Pending JPH07175A (ja) | 1993-06-15 | 1993-06-15 | 線虫類の培養装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07175A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9029244B2 (en) | 2005-01-19 | 2015-05-12 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Apparatus including 4-way valve for fabricating semiconductor device, method of controlling valve, and method of fabricating semiconductor device using the apparatus |
-
1993
- 1993-06-15 JP JP14337093A patent/JPH07175A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9029244B2 (en) | 2005-01-19 | 2015-05-12 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Apparatus including 4-way valve for fabricating semiconductor device, method of controlling valve, and method of fabricating semiconductor device using the apparatus |
| US9406502B2 (en) | 2005-01-19 | 2016-08-02 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Apparatus including 4-way valve for fabricating semiconductor device, method of controlling valve, and method of fabricating semiconductor device using the apparatus |
| US9702041B2 (en) | 2005-01-19 | 2017-07-11 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Apparatus including 4-way valve for fabricating semiconductor device, method of controlling valve, and method of fabricating semiconductor device using the apparatus |
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