JPH0717785B2 - 臭化水素酸メラミンを含有し自己消火性を有する重合体組成物 - Google Patents
臭化水素酸メラミンを含有し自己消火性を有する重合体組成物Info
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- JPH0717785B2 JPH0717785B2 JP60045686A JP4568685A JPH0717785B2 JP H0717785 B2 JPH0717785 B2 JP H0717785B2 JP 60045686 A JP60045686 A JP 60045686A JP 4568685 A JP4568685 A JP 4568685A JP H0717785 B2 JPH0717785 B2 JP H0717785B2
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- melamine hydrobromide
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34928—Salts
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、高度の自己消火特性を備えた熱可塑性重合体
を主成分とする組成物に関するものである。
を主成分とする組成物に関するものである。
耐炎性を備えた重合体を提供する種々の方法が公知であ
る。前記の方法は、一般に、金属化合物、特にアンチモ
ンおよび/またはビスマス化合物と共に熱不安定性ハロ
ゲン化合物を重合体に対して添加するにある。
る。前記の方法は、一般に、金属化合物、特にアンチモ
ンおよび/またはビスマス化合物と共に熱不安定性ハロ
ゲン化合物を重合体に対して添加するにある。
金属化合物とハロゲン化合物との組合わせは、重合体の
耐炎特性に関しては満足な結果を与えるが、この組合わ
せは多少とも重大な欠点を含む。特に、 −このような添加剤によって重合体の処理を実施した場
合に装置中に腐食現象が生じ −このような重合体の燃焼および/または分解中に黒色
煙を発生し, −たとえば三二酸化アンチモンなどの高毒性物質の操作
の必要があることである。
耐炎特性に関しては満足な結果を与えるが、この組合わ
せは多少とも重大な欠点を含む。特に、 −このような添加剤によって重合体の処理を実施した場
合に装置中に腐食現象が生じ −このような重合体の燃焼および/または分解中に黒色
煙を発生し, −たとえば三二酸化アンチモンなどの高毒性物質の操作
の必要があることである。
水素酸のアンモニウム塩は一般に、塗装およびコーティ
ング分野などの多くの分野で難燃剤として有効な作用を
有することはよく知られているが、この種の塩は、その
金属に対する高度の腐食性、水および空気中の湿分に対
する極端な感性、および熱安定性と熱酸化安定性の低さ
の故に、熱可塑性重合体の添加剤として直接に使用する
ことはできない。
ング分野などの多くの分野で難燃剤として有効な作用を
有することはよく知られているが、この種の塩は、その
金属に対する高度の腐食性、水および空気中の湿分に対
する極端な感性、および熱安定性と熱酸化安定性の低さ
の故に、熱可塑性重合体の添加剤として直接に使用する
ことはできない。
出願人は驚くべきことに、今日一般に使用されている熱
可塑性重合体の大部分は、臭化水素酸メラミンを単独で
または少量の遊離基助触媒と組合わせて添加されたとき
にすぐれた耐炎性レベルに達することができ、しかも前
記のような欠点のいずれをも伴わないことを発見した。
可塑性重合体の大部分は、臭化水素酸メラミンを単独で
または少量の遊離基助触媒と組合わせて添加されたとき
にすぐれた耐炎性レベルに達することができ、しかも前
記のような欠点のいずれをも伴わないことを発見した。
従って本発明の目的は、重量%で A) 49〜99%の以下に特定の合成熱可塑性重合体と、 B) 1〜50%の臭化水素酸メラミンと、 C) 夫々以下に特定された量の化合物からなる群から
えらばれた遊離基助触媒とを含む自己消火特性を有する
重合体組成物を提供するにある。
えらばれた遊離基助触媒とを含む自己消火特性を有する
重合体組成物を提供するにある。
このような組成物においては、臭化水素酸メラミンは好
ましくは3〜5重量%の量存在する。遊離基助触媒が存
在しない場合、前記組成物中の臭化水素酸メラミンの量
は組成物重量の15%またはこれ以上であることが好まし
い。
ましくは3〜5重量%の量存在する。遊離基助触媒が存
在しない場合、前記組成物中の臭化水素酸メラミンの量
は組成物重量の15%またはこれ以上であることが好まし
い。
本発明の組成物において使用することのできる熱可塑性
重合体はポリプロピレン、エチレン変性ポリプロピレン
とポリスチレン(結晶性および耐衝撃性)である。
重合体はポリプロピレン、エチレン変性ポリプロピレン
とポリスチレン(結晶性および耐衝撃性)である。
又、遊離基助触媒は0.1〜1%の量の2,3−ジメチル−2,
3−ジフエニルブタン、2,3−ジメチル−2,3−ジフエニ
ルヘキサンと0.05〜0.1%の量の有機過酸化物からなる
群から選ばれる。
3−ジフエニルブタン、2,3−ジメチル−2,3−ジフエニ
ルヘキサンと0.05〜0.1%の量の有機過酸化物からなる
群から選ばれる。
また2,3ミクロンの粒度に粉砕された臭化水素酸メラミ
ンは、フアイバ、ラフイア、および一般にポリプロピレ
ンならびに通常条件で公知技術によって紡糸するに適し
た前記の他の熱可塑性重合体で作られたフアブリックの
耐炎性を改良するために使用するに適していることが証
明された。
ンは、フアイバ、ラフイア、および一般にポリプロピレ
ンならびに通常条件で公知技術によって紡糸するに適し
た前記の他の熱可塑性重合体で作られたフアブリックの
耐炎性を改良するために使用するに適していることが証
明された。
下記に述べた方法(A)と(B)のいずれかによって臭
化水素酸メラミンを製造することができる。
化水素酸メラミンを製造することができる。
A) 1モル(126g)の粉末メラミンを95%エチルアル
コールの中に分散させ、撹拌状態におく。1モル(81
g)の臭化水素酸の47%水溶液を加える。次に混合物を
常温で1時間撹拌状態におき、過し、最後にアルコー
ルで洗浄して乾燥する。大体200gの臭化水素酸メラミン
が約100%の収率をもって得られる。
コールの中に分散させ、撹拌状態におく。1モル(81
g)の臭化水素酸の47%水溶液を加える。次に混合物を
常温で1時間撹拌状態におき、過し、最後にアルコー
ルで洗浄して乾燥する。大体200gの臭化水素酸メラミン
が約100%の収率をもって得られる。
B) 1モル(81g)の臭化水素酸の47%水溶液を陶製
フラスコの中に配置された1モル(126g)のメラミンに
添加して吸収させる。次に乾燥し、得られた粗粒を粉砕
する。約200gの臭化水素酸メラミンが得られる。
フラスコの中に配置された1モル(126g)のメラミンに
添加して吸収させる。次に乾燥し、得られた粗粒を粉砕
する。約200gの臭化水素酸メラミンが得られる。
本発明の組成物は通常法によって製造することができ
る。たとえば、バンベリミキサの中で重合体軟化温度ま
たはこれ以上の温度で重合体を添加剤と混合し、次に粒
状生成物をうるのに最も適した温度で混合物を押出機か
ら押出すことによって製造することができる。
る。たとえば、バンベリミキサの中で重合体軟化温度ま
たはこれ以上の温度で重合体を添加剤と混合し、次に粒
状生成物をうるのに最も適した温度で混合物を押出機か
ら押出すことによって製造することができる。
組成物の自己消火特性を計測するため、CARVER成形機を
用いて、少なくとも重合体の軟化温度に相当する温度
と、40kg/cm2の圧力で7分間操作して、粒状生成物から
厚さ3mmの試料片を成形する。
用いて、少なくとも重合体の軟化温度に相当する温度
と、40kg/cm2の圧力で7分間操作して、粒状生成物から
厚さ3mmの試料片を成形する。
試料を連続的に燃焼させるのに必要な炭素/窒素混合物
中の酸素の最小%を示す“酸素指数”計測法(ASTM−D2
863仕様)を用い、またプラスチック材料の消火度の測
定値を与えるUL−94仕様(アンダライタ・ラボラトリ
USA出版)に準じて、前記の試験片について耐炎度を測
定した。このような仕様を実施する際に、“垂直燃焼テ
スト”を採用した。すなわちこのテスト法によれば、テ
スト片燃焼時間と、テスト片が発火粒子を落とすか落と
さないかに基づいて、各種材料を94V−0,94V−1,94V−
2の各レベルに分類することができる。この方法によれ
ばテスト片を垂直状態に保ち、炎をその下端に近づけ
て、10秒づつ2回の点火を試みることによって点火す
る。
中の酸素の最小%を示す“酸素指数”計測法(ASTM−D2
863仕様)を用い、またプラスチック材料の消火度の測
定値を与えるUL−94仕様(アンダライタ・ラボラトリ
USA出版)に準じて、前記の試験片について耐炎度を測
定した。このような仕様を実施する際に、“垂直燃焼テ
スト”を採用した。すなわちこのテスト法によれば、テ
スト片燃焼時間と、テスト片が発火粒子を落とすか落と
さないかに基づいて、各種材料を94V−0,94V−1,94V−
2の各レベルに分類することができる。この方法によれ
ばテスト片を垂直状態に保ち、炎をその下端に近づけ
て、10秒づつ2回の点火を試みることによって点火す
る。
さらに識別判定基準として、5試験片から成るグループ
について、各試験片に4回連続点火して消火時間を測定
することにより、各テストを実施した。
について、各試験片に4回連続点火して消火時間を測定
することにより、各テストを実施した。
金属に対する材料の腐食特性は、完全に清浄な研磨され
た鉄板上において温度を上昇させながら材料そのものの
成形を考察するテストによって測定された。若干時間後
に、高相対湿度の大気中に保持された金属面上に、シミ
と腐食の微候の出現が見られる。
た鉄板上において温度を上昇させながら材料そのものの
成形を考察するテストによって測定された。若干時間後
に、高相対湿度の大気中に保持された金属面上に、シミ
と腐食の微候の出現が見られる。
本発明の目的を成す可塑性材料の燃焼/分解中の煙放出
度を計測するため、アロフォエ・ケミカルズ USAによ
って製造された適当な装置に基く重量型計器を使用す
る。容量フイルタ上の試料熱分解中に発生した煙を捕集
することにより、放出エンティティ(mg/cc)と放出速
度(mg/min)とを測定する。
度を計測するため、アロフォエ・ケミカルズ USAによ
って製造された適当な装置に基く重量型計器を使用す
る。容量フイルタ上の試料熱分解中に発生した煙を捕集
することにより、放出エンティティ(mg/cc)と放出速
度(mg/min)とを測定する。
表I〜表VIは、なんらの制限的目的なしに本発明の組成
物を示す。各試料の組成物は、先に述べたように、20mm
のネジ径と、ネジの長さ/直径比=23と、ネジ作動速度
=20r.p.m.とを有するDolci押出機を使用して200〜240
℃の温度で製作された。
物を示す。各試料の組成物は、先に述べたように、20mm
のネジ径と、ネジの長さ/直径比=23と、ネジ作動速度
=20r.p.m.とを有するDolci押出機を使用して200〜240
℃の温度で製作された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭50−160353(JP,A)
Claims (2)
- 【請求項1】重量%で、 −49乃至99%のポリプロピレン、エチレンで変性された
ポリプロピレンおよびポリスチレンより選ばれる熱可塑
性重合体と、 −1乃至50%の臭化水素酸メラミンと、 −0.1乃至1%の2,3−ジメチル−2,3−ジフェニルブタ
ン、2,3−ジメチル−2,3−ジフェニルヘキサンと0.05乃
至0.1%の有機過酸化物から成る群から選ばれる遊離基
助触媒とを含有し自己消火性を有する重合体組成物。 - 【請求項2】臭化水素酸メラミンは3乃至5重量%の量
存在する特許請求の範囲第1項による組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT19926A/84 | 1984-03-07 | ||
| IT19926/84A IT1175806B (it) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | Composizioni polimeriche dotate di autoestinguenza contenenti bromidrato di melammina |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60206869A JPS60206869A (ja) | 1985-10-18 |
| JPH0717785B2 true JPH0717785B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60045686A Expired - Fee Related JPH0717785B2 (ja) | 1984-03-07 | 1985-03-07 | 臭化水素酸メラミンを含有し自己消火性を有する重合体組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4833186A (ja) |
| EP (1) | EP0154946B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0717785B2 (ja) |
| AR (1) | AR242973A1 (ja) |
| AT (1) | ATE40393T1 (ja) |
| AU (1) | AU576544B2 (ja) |
| BR (1) | BR8500990A (ja) |
| CA (1) | CA1283240C (ja) |
| DE (1) | DE3567896D1 (ja) |
| DK (1) | DK102385A (ja) |
| ES (1) | ES8706333A1 (ja) |
| IT (1) | IT1175806B (ja) |
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| CN103965127A (zh) * | 2014-04-29 | 2014-08-06 | 山东润科化工股份有限公司 | 氢溴酸三聚氰胺盐的制备方法 |
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|---|---|---|---|---|
| NL127714C (ja) * | 1965-04-01 | |||
| DE1244395B (de) * | 1965-08-25 | 1967-07-13 | Basf Ag | Formmassen zur Herstellung selbstverloeschender Formkoerper |
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| JPS5652042B2 (ja) * | 1974-06-07 | 1981-12-09 | ||
| US4028333A (en) * | 1975-12-18 | 1977-06-07 | Velsicol Chemical Corporation | Flame retardant polymeric compositions containing melamine hydrohalides |
| US4430467A (en) * | 1982-01-07 | 1984-02-07 | Saytech, Inc. | Self-extinguishing propylene polymer |
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-
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- 1984-03-07 IT IT19926/84A patent/IT1175806B/it active
-
1985
- 1985-03-04 AR AR85299654A patent/AR242973A1/es active
- 1985-03-05 CA CA000475774A patent/CA1283240C/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-03-05 BR BR8500990A patent/BR8500990A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-03-06 DK DK102385A patent/DK102385A/da not_active Application Discontinuation
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- 1985-03-06 ES ES540983A patent/ES8706333A1/es not_active Expired
- 1985-03-07 AT AT85102624T patent/ATE40393T1/de active
- 1985-03-07 EP EP85102624A patent/EP0154946B1/en not_active Expired
- 1985-03-07 JP JP60045686A patent/JPH0717785B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1985-03-07 DE DE8585102624T patent/DE3567896D1/de not_active Expired
-
1987
- 1987-12-21 US US07/135,486 patent/US4833186A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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| ES540983A0 (es) | 1987-06-16 |
| EP0154946A2 (en) | 1985-09-18 |
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| EP0154946A3 (en) | 1986-02-26 |
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| BR8500990A (pt) | 1985-10-29 |
| DK102385D0 (da) | 1985-03-06 |
| ES8706333A1 (es) | 1987-06-16 |
| EP0154946B1 (en) | 1989-01-25 |
| US4833186A (en) | 1989-05-23 |
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