JPH0717836A

JPH0717836A - 染毛剤組成物

Info

Publication number: JPH0717836A
Application number: JP18936693A
Authority: JP
Inventors: Shigeharu Iyoda; 重治伊豫田
Original assignee: Hoyu Co Ltd
Current assignee: Hoyu Co Ltd
Priority date: 1993-06-30
Filing date: 1993-06-30
Publication date: 1995-01-20
Anticipated expiration: 2014-03-24
Also published as: JP2872888B2

Abstract

(57)【要約】【構成】アシル化コラーゲンポリペプタイド及びカチ
オン化ポリマーを含む染毛剤組成物。【効果】安定性が良好で、１剤と２剤が混合が容易で
あり、しかも染め上がりが良好でかつ染毛後の毛髪の感
触にも優れる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、安定性が良好で、１剤
と２剤の混合が容易であり、しかも染め上がりが良好で
かつ染毛後の毛髪の感触にも優れる染毛剤組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、染毛剤としては、酸化染料中間体
を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる２
剤型の酸化染毛剤が広く利用されている。酸化染毛剤
は、無色の低分子の酸化染料中間体を毛髪中に浸透さ
せ、毛髪の中で酸化重合を行うことにより色素を生成さ
せ、毛髪を染着するものである。これらの染毛剤は要望
に応じた種々の色調に毛髪を染毛することができ、しか
もその染毛力も優れており、非常に便利なものであっ
た。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
酸化染毛剤では染毛処理によって毛髪が損傷しがちであ
った。この傾向は、製剤中に溶剤や界面活性剤、アンモ
ニア等のアルカリ剤が多量に配合されている液体式染毛
剤において顕著であった。一方、クリーム式の染毛剤で
は液体式で見られた欠点を多少改善できるが、その効果
は充分満足できる程のものではなかった。更にクリーム
式の染毛剤はその１剤中に多量の染料を配合するために
乳化物の安定性が悪くなるという問題があった。このた
め、これまでは高級アルコールや炭化水素等の増粘成分
を大量に加えて、製剤の安定性を確保してきた。しかし
このようなものは、実際に使用する際、１剤と２剤の粘
度の違いから混合が困難になったり、経時変化によって
粘度が上がりチューブから絞り出すことが困難になる等
の欠点を併せ持っていた。本発明は、上記のような欠点
を持たない染毛剤組成物を提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記欠点を
解決するために、鋭意検討した結果、アシル化コラーゲ
ンポリペプタイドとカチオン化ポリマーからなる染毛剤
組成物が、安定性が良好で、１剤と２剤の混合が容易で
あり、しかも染め上がりが良好でかつ染毛後の毛髪の感
触にも優れることを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。

【０００５】本発明に使用されるアシル化コラーゲンポ
リペプタイドは、下記の一般式で表わされる。

【０００６】

【化１】式（１）中、Ｒ1は脂肪酸、Ｍは無機塩または有機塩、
Ｒ2はアミノ酸中に見い出される種々の基を表わす。こ
の脂肪酸としては、例えばヤシ油脂肪酸、ラウリン酸、
ウンデシレン酸、イソステアリン酸等があげられ、この
中でも特にヤシ油脂肪酸又はラウリン酸が好ましい。無
機塩または有機塩としては、例えばナトリウム塩、カリ
ウム塩、トリエタノールアミン塩、アミノメチルプロパ
ンジオール塩等があげられ、この中でも特に、カリウム
塩またはナトリウム塩が好ましい。市販品としては、
（株）成和化成のプロモイスＥＣＰ，ＥＣＴ，ＥＣＳ，
ＥＵＰ，ＥＵＴ，ＥＭＰ，ＥＭＴ，ＥＬＰ，ＥＬＴ，Ｅ
１１８Ｄ，ＥＳＰ，ＥＳＳ，ＥＯＰ，ＥＯＳなどが挙げ
られる。その配合量としては、０．０１〜１０重量％が
好ましく、更に好ましくは０．１〜５重量％である。

【０００７】また、本発明で用いられるカチオン化ポリ
マーは、ポリマー鎖に結合してアミノ基又はアンモニウ
ム基を含むか、又は少なくともジメチルジアリルアンモ
ニウムハライドを構成単位として含む水溶液のものであ
り、例えばカチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱
粉カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル４級アンモ
ニウム塩／アクリルアミド共重合物及び４級化ポリビニ
ルピロリドン誘導体などが挙げられる。カチオン化セル
ロース誘導体としては例えば次の一般式（２）で表され
るものが好ましい。

【０００８】

【化２】式（２）中、Ａはアンヒドログルコース単位の残基を示
し、ｆは５０〜２００００の整数であり、各Ｒ3は、そ
れぞれ次の一般式（３）で表される置換基を示す。

【０００９】

【化３】式（３）中、Ｒ4，Ｒ5は炭素数２又は３のアルキレン
基、ｇは０〜１０の整数、ｈは０〜３の整数、ｉは０〜
１０の整数、Ｒ6は炭素数１〜３のアルキレン基又はヒ
ドロキシアルキレン基、Ｒ7，Ｒ8，Ｒ9は同じか又は異
なっており炭素数１０までのアルキル基、アリール基又
はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含んで複
素環を形成してもよい。Ｘ1は陰イオン（塩素、臭素、
沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸
等）を示す。本発明に用いられるカチオン化セルロース
誘導体のカチオン置換度は、０．０１〜１即ちアンヒド
ログルコース単位当りのｈの平均値は、０．０１〜１が
好ましく、更に好ましくは０．０２〜０．５である。ま
た、ｇ＋ｉの合計は平均１〜３である。カチオン置換度
は、０．０１未満では十分でなく、また１を超えてもか
まわないが反応収率の点より１以下が好ましい。ここで
用いるカチオン化セルロース誘導体の分子量は約１００
０００〜３００００００の間が好ましい。市販品として
は、ライオン（株）のレオガードＧ，ＧＰ、ユニオンカ
ーバイド社のポリマーＪＲ−１２５，ＪＲ−４００，Ｊ
Ｒ−３０Ｍ，ＬＲ−４００，ＬＲ−３０Ｍ等が挙げられ
る。

【００１０】カチオン性澱粉としては次の一般式（４）
で表されるものが好ましい。

【００１１】

【化４】式（４）中、Ｂは澱粉残基、Ｒ10はアルキレン基又はヒ
ドロキシアルキレン基、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13は同じか又は
異なっており、炭素数１０以下のアルキル基、アリール
基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を含ん
で複素環を形成してもよい。Ｘ2は陰イオン（塩素、臭
素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝
酸等）、ｊは正の整数を示す。本発明で用いられるカチ
オン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、即ち無水
グルコース単位当たり０．０１〜１、好ましくは０．０
２〜０．５個のカチオン基が導入されたものが好まし
い。カチオン置換度が０．０１未満では十分でなく、ま
た１を超えてもかまわないが反応収率の点より１以下が
好ましい。

【００１２】カチオン化グアーガム誘導体としては、次
の一般式（５）で表されるものが好ましい。

【００１３】

【化５】式（５）中、Ｄはグアーガム残基、Ｒ14はアルキレン基
又はヒドロキシアルキレン基Ｒ15，Ｒ16，Ｒ17は同じか
又は異なっており、炭素数１０以下のアルキル基、アリ
ール基又はアラルキル基を示し、また式中の窒素原子を
含んで複素環を形成してもよい。Ｘ3は陰イオン（塩
素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン
酸、硝酸等)、ｋは正の整数を示す。本発明で用いられ
るカチオン化グアーガム誘導体のカチオン置換度は０．
０１〜１が好ましく、特に０．０２〜０．５個のカチオ
ン基が、糖単位に導入されたものが好ましい。例えば、
特公昭５８−３５６４０号、特公昭６０−４６１５８号
及び、特開昭５８−５３９９６号公報に記載され、ジャ
グアール（セラニーズシュタイン・ホール社）として市
販されている。

【００１４】カチオン性のジアリル４級アンモニウム塩
／アクリルアミド共重合物としては、次の一般式(６)又
は(７)で示されるものが好ましい。

【化６】

【化７】式（６）及び（７）中、Ｒ18，Ｒ19は同じか又は異なっ
ており、水素、アルキル基（炭素数１〜１８）、フェニ
ル基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドアル
キル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基、又
はカルボアルコキシアルキル基Ｒ20，Ｒ21，Ｒ22，Ｒ23
は同じか又は異なっており、水素、低級アルキル基（炭
素数１〜３）又はフエニル基、Ｘ4は陰イオン（塩素、
臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、
硝酸等）、ｐは１〜５０の整数、ｑは０〜５０の整数、
ｒは１５０〜８０００の整数を示す。本発明で用いられ
るジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合
物の分子量としては約３万〜２００万が好ましく、更に
好ましくは１０万〜１００万の範囲である。市販品とし
ては、メルコ社のマーコート１００，５５０，２８０な
どが挙げられる。

【００１５】４級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は次式（８）で示されるものが好ましい。

【００１６】

【化８】式（８）中、Ｒ24は水素原子または炭素数１〜３のアル
キル基、Ｒ25，Ｒ26，Ｒ27は同じかまたは異なってお
り、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシ
アルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、ア
ルコキシアルキル基またはカルボアルコキシアルキル
基、Ｙ1は酸素原子またはアミド結合中のＮＨ基、Ｘ5は
陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素
数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等）、ｕは１〜
１０の整数、ｓ＋ｔ＝２０〜８０００の整数を示す。本
発明で用いられる４級化ポリビニルピロリドン誘導体の
分子量としては１万〜２００万が好ましく、更に好まし
くは５万〜１５０万である。市販品としては、ガフ社の
ガフコート７３４，７５５，７５５Ｎ等が挙げられる。

【００１７】これらの中でもカチオン化セルロース誘導
体およびジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド
共重合物が好ましい。その配合量は、０．０１〜５重量
％が好ましく、更に好ましくは０．１〜３重量％であ
る。

【００１８】本発明の染毛剤組成物は、下記の通常の染
毛剤組成物に配合されるものも含まれる。酸化染料中間
体としては、通常、フェニレンジアミン類、アミノフェ
ノール類、トルイレンジアミン類、アミノニトロフェノ
ール類、ジフェニルアミン類、ジアミノジフェニルアミ
ン類、Ｎ−フェニルフェニレンジアミン類、ジアミノピ
リジン類等およびそれらの塩類の１種または２種以上が
挙げられる。その配合量は例えば、第１剤の全重量に対
して０．０１〜１０重量％程度である。また、カップラ
ーとしてレゾルシン、ピロガロール、カテコール、メタ
アミノフェノール、メタフェニレンジアミン等を配合す
ることができる。また、「医薬部外品原料規格」（１９
９１年６月発行，薬事日報社）に収載されたものを用い
ることができる。更に、グリセリン、プロピレングリコ
ール等の保湿剤、ラノリン、スクワラン、流動パラフィ
ン等の油性成分、亜硫酸塩、アスコルビン酸等の安定
剤、カルボキシメチルセルロース等の増粘剤、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル等の界面活性剤、アンモニ
ア、アルカノールアミン等のアルカリ剤、高級アルコー
ル、脂肪酸、紫外線吸収剤、防腐剤、パール剤、可溶化
剤、浸透剤、湿潤剤、色素、香料などを必要に応じて適
宜、配合することができる。一方、酸化剤としては、過
酸化水素、過酸化尿素等の酸化剤を含有し、また、フェ
ナセチン、ＥＤＴＡ等の安定剤、界面活性剤、油脂類、
高級アルコール、酸、ｐＨ調整剤、香料などを必要に応
じて適宜、配合することができる。この染毛剤を使用す
る場合は、染毛処理の直前に染毛剤組成物と酸化剤とを
混合して染毛液を調製し、毛髪に塗布する。尚、染毛剤
組成物の剤型はクリーム、ゲル、ペーストなど粘稠な型
態である方が、染毛時の毛髪への付着性がよく、染色性
および堅牢性の点で好ましい。また、染毛液を塗布した
後の放置時間を５〜１５分程度に短縮することもできる
という利点もある。

【００１９】以下実施例を挙げて更に詳細に説明する。

【００２０】

【実施例】表１に示す実施例１および比較例１〜３を調
整し、下記の染毛試験および安定性試験を行い、その結
果を表１に示した。

【００２１】

【表１】上記実施例１および比例例１〜３について以下に示す方
法で染毛試験および安定性試験を行った。なお、酸化剤
としては６％過酸化水素水溶液を用いた。

【００２２】＜酸化剤＞３５％過酸化水素水１７．０重量％精製水で１００％にする

【００２３】（１）染毛試験実施例１及び比較例１〜３の染毛剤組成物を前記の酸化
剤と１対１の割合で混合し、人毛白髪の毛束に塗布し室
温で１０分間放置後、シャンプーし、すすぎ乾燥した。
そして、染色毛の肉眼評価及び官能評価を下記の基準に
より行った。評価基準 ◎：極めて良好 ○：良好 △：やや不良 ×：不良

【００２４】（２）安定性試験実施例１及び比較例１〜３の染毛剤組成物を５０℃で１
ケ月保存し、安定性、粘度の変化、２剤との混合性を下
記の基準により評価し、その結果を表１に示した。 ◎：極めて良好 ○：良好 △：やや不良 ×：不良

【００２５】実施例２重量％セチルアルコール３．０パラフィン１３０゜Ｆ３．０ポリオキシエチレン（２）オレイルエーテル５．０ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル５．０ラウリル硫酸ナトリウム１．０プロモイスＥＵＰ※１１．０マーコート５５０※２０．５ｐ−フェニレンジアミン１．５レゾルシン１．０ｍ−アミノフェノール０．５２８％アンモニア水３．０精製水で１００％とする ※１ウンデシレノイル加水分解コラーゲンカリウム
（（株）成和化成） ※２塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルア
ミド共重合体液（（株）松本交商）上記組成のクリーム状染毛剤組成物を調整し、実施例１
の酸化剤と混合した染毛液を白髪混じりの毛束に塗布
し、１５分放置した後、シャンプーで洗浄すると、実施
例１と同様に染め上がりが良好で、毛髪の感触にも優れ
た結果が得られた。

【００２６】実施例３重量％ステアリルアルコール５．０ワセリン２．０ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンセチルエーテル８．０ラウリル硫酸ナトリウム１．０プロモイスＥＣＴ※１１．０セルコートＬ−２００※２０．５ｐ−フェニレンジアミン１．０レゾルシン０．５ｏ−アミノフェノール０．５モノエタノールアミン２．０精製水で１００％する ※１ヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲントリエタノール
アミン ※２ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルア
ンモニウムクロリド上記組成のクリーム状染毛剤組成物を調整し、実施例１
の酸化剤と混合した染毛液を白髪混じりの毛束に塗布
し、１０分放置した後、シャンプーで洗浄すると、実施
例１と同様に染め上がりが良好で、毛髪の感触にも優れ
た結果が得られた。

【００２７】実施例４重量％セトステアリルアルコール３．０ラノリン１．０ポリオキシエチレン（１０）ベヘニルエーテル５．０ポリオキシエチレン（３０）ベヘニルエーテル５．０グリセリン５．０ラウリル硫酸ナトリウム１．０ｐ−フェニレンジアミン１．０レゾルシン１．０ｐ−アミノフェノール１．０２８％アンモニア水４．０ニッコールＣＣＮ−４０※１１．０マーコート１００※２０．５ ※１ヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲンナトリウム液
（（株）日光ケミカル） ※２ジメチルジアリルアンモニウムクロライド
（（株）松本交商）上記組成のクリーム状染毛剤組成物を調整し、実施例１
の酸化剤と混合した染毛液を白髪混じりの毛束に塗布
し、１０分放置した後、シャンプーで洗浄すると、実施
例１と同様に染め上がりが良好で、毛髪の感触にも優れ
た結果が得られた。

【００２８】

【発明の効果】安定性が良好で、１剤と２剤の混合が容
易であり、しかも染め上がりが良好でかつ染毛後の毛髪
の感触にも優れる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アシル化コラーゲンポリペプタイド及び
カチオン化ポリマーを含むことを特徴とする染毛剤組成
物。