JPH07184521A

JPH07184521A - 徐放性部材およびこれを用いた徐放性製品

Info

Publication number: JPH07184521A
Application number: JP34904993A
Authority: JP
Inventors: Shigeki Yamashita; 重樹山下; Akira Irie; 晃入江; Yoshio Matsumoto; 善雄松本
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1993-12-28
Filing date: 1993-12-28
Publication date: 1995-07-25

Abstract

(57)【要約】【目的】芳香性成分、害虫忌避成分、殺虫性成分、誘
因性成分などに含まれる有効成分を徐放的に気散させ
て、これら成分の効果の持続性を図ることのできる徐放
性部材、およびこれを用いた徐放性製品を提供する。【構成】ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、
アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、およびポリ
アルキレングリコール（メタ）アクリレートのなかのい
ずれか２種による共重合体を含有してなる徐放性部材
と、該徐放性部材に芳香性成分、害虫忌避成分、殺虫性
成分、または誘因性成分のいずれかを揮発性物質に溶解
し、これを含浸させてなる徐放性製品。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は徐放性部材およびこれを
用いた徐放性製品に係り、特に、芳香性成分、害虫忌避
成分、殺虫性成分、誘因性成分などを徐放的に気散させ
ることができる、徐放性部材およびこれを用いた徐放性
製品に関する。

【０００２】

【従来の技術】香水、オーデコロン、室内芳香性成分、
害虫忌避成分、殺虫性成分、誘因性成分等を、相溶性の
ある物質に混合、溶解させて低濃度含有させたものを、
人体、家畜類または衣類等に直接塗布したり、あるいは
容器等に収納し、開放状態にて気相中に揮発、昇華せし
め、芳香、害虫忌避、殺虫、害虫誘因などの目的を達成
することが行われている。

【０００３】従来から用いられている代表的なものとし
て、相溶性物質型、相溶性組成物型、素材含浸型のもの
が挙げられる。

【０００４】相溶性物質型としては、芳香、害虫忌避、
殺虫、誘因物質などを常温にて溶剤に溶解してなる液状
タイプのものや、該溶剤系に油溶性界面活性剤、高分子
物質などを加え粘性を与えた流動性液状〜ゲル状タイプ
のものなどが挙げられる。使用方法は、容器に直接入
れたまま開放状態にして揮発、昇華させる、人体、着
服衣類および家畜、ペット動物等に直接塗布あるいは噴
霧し、揮発、昇華させる、などである。しかし後者の場
合、人体、動物への直接塗布は動物への毒性、副作用等
の安全性の確認などから、使用物質が限定される。

【０００５】相溶性組成物型としては、芳香、害虫忌
避、殺虫、誘因物質を約５０〜１１０℃の高温で溶解あ
るいは均一分散させた、常温でペースト状、ゲル状若し
くは固形状の組成物などが挙げられる。したがって製造
段階においては少なくとも６０℃以上の加熱過程を経る
ことは避けられず、高温耐性が要求されるため、用いら
れる物質が限定される。使用方法は、容器に直接入れ
たまま開放状態にして揮発、昇華させる、人体、衣類
および家畜、ペット動物等に直接塗布あるいは噴霧し、
揮発、昇華させる、非流動性なので小さい美粧容器に
充填し、半開放のままの状態での携帯使用が可能であ
る、などである。

【０００６】素材含浸型としては、芳香、害虫忌避、殺
虫、誘因物質を成形加工材に保持せしめたり、不織布等
に単に含浸させたものなどが代表的である。これは上記
相溶性物質型、相溶性組成物型の組成物を流動性液状物
にして成形加工材に保持、含浸させて得ることができ
る。例えばプラスチック、セラミックス、金属等の表面
に極微小な孔を多数設けて多孔性とし、あるいは微小発
泡体に成形加工し、これら孔の窪みや発泡体の空隙に液
状物を保持し、自然に気散させる。また天然系、合成系
繊維の不織布等に液状物を含浸させ、同様に自然に気散
させる。液状物を保持、含浸した成形加工材料は、密封
包装状態で保管され、使用時直前に開封される。開封
後、所望の場所に静置、あるいは携帯して使用すること
も可能である。しかし、液状物の保持、含浸の機構上、
速い揮発、昇華が生じ、長時間の使用は不向きであると
いう問題点がある。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記素材含
浸型のものにおいて、長時間の使用ができないという不
具合を解決しようとするものである。すなわち本発明
は、例えば芳香性成分、害虫忌避成分、殺虫性成分、誘
因性成分等に含まれる有効成分を徐放的に気散させるこ
とができる、徐放性部材およびこれを用いた徐放性製品
を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記課題の解決のために
本発明者らは鋭意研究を行った結果、ヒドロキシアルキ
ル（メタ）アクリレート、アルコキシアルキル（メタ）
アクリレート、およびポリアルキレングリコール（メ
タ）アクリレートのなかのいずれか２種による共重合体
が、一部の揮発性物質にほとんど溶解せずに、それを吸
収して膨潤する性質を有することを見出した。そして、
この揮発性物質に芳香性成分、害虫忌避成分、殺虫性成
分、誘因性成分などを溶解させた溶液を、上記共重合体
に含浸させて、これら含浸された成分を徐放的に気散さ
せることができるという知見を得、この知見に基づいて
本発明を完成するに至った。

【０００９】すなわち本発明によれば、ヒドロキシアル
キル（メタ）アクリレート、アルコキシアルキル（メ
タ）アクリレート、およびポリアルキレングリコール
（メタ）アクリレートのなかのいずれか２種による共重
合体を含有してなる徐放性部材が提供される。

【００１０】また芳香性成分、害虫忌避成分、殺虫性成
分、または誘因性成分のいずれかを揮発性物質に溶解
し、これを上記徐放性部材に含浸してなる徐放性製品が
提供される。

【００１１】以下に、本発明の徐放性部材およびこれを
用いた徐放性製品について詳述する。

【００１２】なお、本明細書において「徐放性」とは、
物質をある部材に含有、担持等させた場合、その物質が
空気中、常温にて気散する速さが、物質自体の常温での
蒸発、昇華する速さに比して継続的に遅延することを意
味し、「徐放性部材」とは、このような徐放性効果を発
揮せしめる部材を意味する。例えば、エタノールそれ自
体と、エタノールをある部材に含浸したものを気相中に
静置した場合、エタノールの蒸発（揮発）速度が、前者
（エタノールそれ自体）に比べて後者のほうが遅いとき
は、後者は徐放性がある、と定義する。

【００１３】本発明の徐放性部材に含有される共重合体
の共重合成分としてのヒドロキシアルキル（メタ）アク
リレートとしては、例えば、ヒドロキシメチルアクリレ
ート、ヒドロキシメチルメタクリレート、ヒドロキシエ
チルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、
ヒドロキチブチルアクリレート、ヒドロキシブチルメタ
クリート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキ
シプロピルメタクリレート、ヒドロキシイソプロピルア
クリレート、ヒドロキシイソプロピルメタクリレート、
ヒドロキシブチルアクリレート、ヒドロキシブチルメタ
クリレート、ヒドロキシイソブチルアクリレート、ヒド
ロキシイソブチルメタクリレート、ヒドロキシペンチル
アクリレート、ヒドロキシペンチルメタクリレート、ヒ
ドロキシイソペンチルアクリレート、ヒドロキシイソペ
ンチルメタクリレート等が挙げられ、なかでもヒドロキ
シエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロ
ピルメタクリレート等が好適に用いられる。ヒドロキシ
アルキル（メタ）アクリレートは、単独重合体とした場
合、エタノール、アセトン等の極性溶剤に不溶で、これ
らを吸収せず、したがって膨潤もしない。

【００１４】アルコキシアルキル（メタ）アクリレート
としては、例えば、メトキシメチルアクリレート、メト
キシメチルメタクリレート、エトキシメチルアクリレー
ト、エトキシメチルメタクリレート、ブトキシメチルア
クリレート、ブトキシメチルメタクリレート、プロポキ
シメチルアクリレート、プロポキシメチルメタクリレー
ト、メトキシエチルアクリレート、メトキシエチルメタ
クリレート、エトキシエチルアクリレート、エトキシエ
チルメタクリレート、ブトキシエチルアクリレート、ブ
トキシエチルメタクリレート、プロポキシエチルアクリ
レート、プロポキシエチルメタクリレート、メトキシブ
チルアクリレート、メトキシブチルメタクリレート、エ
トキシブチルアクリレート、エトキシブチルメタクリレ
ート、ブトキシブチルアクリレート、ブトキシブチルメ
タクリレート、プロポキシブチルアクリレート、プロポ
キシブチルメタクリレート、メトキシプロピルアクリレ
ート、メトキシプロピルメタクリレート、エトキシプロ
ピルアクリレート、エトキシプロピルメタクリレート、
ブトキシプロピルアクリレート、ブトキシプロピルメタ
クリレート、プロポキシプロピルアクリレート、プロポ
キシプロピルメタクリレート等が挙げられ、なかでもメ
トキシエチルアクリレート、メトキシエチルメタクリレ
ート、エトキシエチルアクリレート、エトキシエチルメ
タクリレート、エトキシプロピルアクリレート、エトキ
シプロピルメタクリレート、プロポキシプロピルアクリ
レート、プロポキシプロピルメタクリレート等が好適に
用いられる。このアルコキシアルキル（メタ）アクリレ
ートは、単独重合体とした場合、エタノール、酢酸エチ
ル等の極性溶剤に溶解してしまい、柔らかい透明ゲルを
形成する。したがって、これら溶剤を吸収し膨潤するこ
とができない。

【００１５】ポリアルキレングリコール（メタ）アクリ
レートとしては、例えば、ポリメチレングリコールアク
レリート、ポリメチレングリコールメタクレリート、ポ
リエチレングリコールアクリレート、ポリエチレングリ
コールメタクリレート、ポリエチレングリコールアクリ
レート、ポリエチレングリコールメタクリレート、ポリ
ブチレングリコールアクリレート、ポリブチレングリコ
ールメタクリレート、ポリプロピレングリコールアクリ
レート、ポリプロピレングリコールメタクリレート等が
挙げられ、なかでもポリエチレングリコールアクリレー
ト、ポリエチレングリコールメタクリレート、ポリプロ
ピレングリコールアクレリート、ポリプロピレングリコ
ールメタクレリート等が好適に用いられる。本発明にお
いては、このポリアルキレングリコール（メタ）アクリ
レートは、アルキレングリコール重合モル数が２〜８０
モルのものが好適に用いられる。

【００１６】ポリアルキレングリコール（メタ）アクリ
レートは、単独重合体とした場合、エタノール、酢酸エ
チル等の極性溶剤に溶解し、柔らかい透明ゲルを形成し
てしまう。したがって、これら溶剤を吸収に膨潤するこ
とができない。

【００１７】本発明の徐放性部材は、上記３種の単量体
のなかのいずれか２種を共重合させることによって得ら
れた共重合体を含有する。これら共重合体は、エタノー
ル、アセトン、酢酸エチルなどの一部揮発性物質にはほ
とんど溶解せず、それらを吸収して膨潤する。そのため
これら共重合体は、吸収した物質（溶液）を徐々に気散
する性質を有する。したがって、この共重合体を徐放性
部材として用いるときは、上記の性質を利用して、上記
揮発性物質に芳香性成分、害虫忌避成分、殺虫性成分、
害虫誘因性成分などを溶解した溶液中に共重合体を含浸
し、これら有効成分を含む溶液を吸収させ、膨潤させ
る。そして、この膨潤した共重合体（徐放性部材）を解
放静置することにより、含浸された芳香性成分、害虫忌
避成分、殺虫性成分または誘因性成分を徐放的に気散さ
せることができ、各成分の効果の持続を図ることができ
る。

【００１８】なお、上記単量体による共重合形態は、ラ
ンダム共重合である。これら共重合体を得る方法は、当
業者によく知られた慣用的な方法にて行うことができ
る。

【００１９】共重合体における各単量体の割合は、徐放
性部材としての効果の点から以下の範囲が好適である。
すなわち、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートと
アルコキシアルキル（メタ）アクリレートを共重合する
場合、アルキル基の炭素数によって多少の相違はある
が、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート：アルコ
キシアルキル（メタ）アクリレートは５〜６０：９５〜
４０（重量比）であるのが好ましい。また、ヒドロキシ
アルキル（メタ）アクリレートとポリアルキレングリコ
ール（メタ）アクリレートを共重合する場合、ヒドロキ
シアルキル（メタ）アクリレート：ポリアルキレングリ
コール（メタ）アクリレートは５〜３０：９５〜７０
（重量比）であるのが好ましい。さらに、アルコキシア
ルキル（メタ）アクリレートとポリアルキレングリコー
ル（メタ）アクリレートを共重合する場合、アルコキシ
アルキル（メタ）アクリレート：ポリアルキレングリコ
ール（メタ）アクリレートは１０〜９５：９０〜５（重
量比）であるのが好ましい。上記範囲を逸脱すると、得
られた共重合体がエタノール、酢酸エチル等の極性溶剤
に溶解せず、またこれら溶剤を吸収し膨潤するという特
性が得られ難いからである。

【００２０】なお、共重合体の分子量は、用いる触媒、
溶剤等によっても異なるが、４０，０００〜１５０，０
００のものが好ましく、より好ましくは６０，０００〜
９０，０００である。

【００２１】上記共重合体を徐放性部材として用いるに
は、該共重合体にさらに界面活性剤を添加するのが好ま
しい。すなわち共重合成分（単量体）に界面活性剤を添
加混合して加熱、攪拌して乳化させた後、触媒を加えて
共重合体を合成する。

【００２２】上記において用いられる界面活性剤は、親
水性界面活性剤が好ましい。具体的には、ポリエチレン
グリコール（約８０〜１２０モル付加）水添ヒマシ油誘
導体、ポリエチレングリコール−２−エチルヘキサノー
ルエーテル、ポリエチレングリコールセタノールエーテ
ル、ポリエチレングリコールミリスチルアルコールエー
テル等が例示され、これらのなかから１種または数種を
適宜組み合わせて用いることができる。この界面活性剤
は、共重合反応の促進や可塑剤としての役割などを果た
す。

【００２３】かかる界面活性剤の上記共重合体に対する
配合割合は、共重合体１００重量部に対し界面活性剤を
０．１〜５．０重量部の割合で混合させるのが好まし
く、より好ましくは０．５〜２．０重量部である。

【００２４】また触媒としては、例えば過硫酸カリウ
ム、ベンジルパーオキシド、アゾビスイソブチロニトリ
ル等が例示される。

【００２５】そして、上記のようにして合成した共重合
体をエタノール、アセトン、酢酸エチル等の極性溶剤に
浸漬し、これら溶剤を吸収、膨潤させた後、加熱、乾燥
する。

【００２６】そして乾燥させた共重合体（徐放性部材）
を、芳香性成分、害虫忌避成分、殺虫性成分、誘因性成
分のいずれかを揮発性物質に溶解し、ここに共重合体を
浸漬し、吸収、膨潤させ、本発明の徐放性製品を得るこ
とができる。

【００２７】ここで、芳香性成分としては、例えばリナ
ロール、ゲラニオール、ジャスミン、シトロネロール、
ジメチル−２−オキソアルケニルホスホネート、安息香
酸ブチルエステル、フェニルエチルアルコール、αーア
ミルシンナミックアルデヒド、ジヒドロジャスモン等が
挙げられる。

【００２８】害虫忌避成分としては、主に蚊、ハエ、
ガ、ゴキブリ、アブ、ダニ等を忌避するためのもので、
例えばジメチルフタレート、ジブチルフタレート、２，
３，４，５−ビス（Δ₂ ブチレン）−テトラハイドロフ
ルフラール、ジ−ｎ−プロピル−イソシンコメロネー
ト、ジブチルサッシネート、ジエチルトリアミド等が挙
げられる。

【００２９】殺虫性成分としては、主に蚊、ハエ、ガ、
ゴキブリ、ブユ、アブ等の殺虫用で、例えば１，２，
３，４，５，６−ヘキサクロルシクロヘキサン、オクタ
クロロ−ヘキサハイドロ−４−７−メタノインデン、オ
ルト−ジクロロベンゼン、ピレトリン、ジメチル−４−
メチルチオ−ｍ−トリルホスホロチオネート等が挙げら
れる。

【００３０】また誘因性成分としては、主にハエ、ガ、
他の幼虫等を誘き出すためのもので、例えばメチルオイ
ゲノール、ジプトール、ボビイコール、イソチオシアネ
ート、メタアルデヒド、メチオニン、ロイシン、イソロ
イシン、酢酸エチル、酪酸、スカトール、カラシ油等が
挙げられる。

【００３１】また、揮発性物質としては、エタノール、
アセトン、酢酸エチル、イソプロピルアルコール等、一
部の極性溶剤が用いられ得るが、なかでもエタノールが
最も好適に用いられる。溶解濃度は２０％以下のもので
十分本願発明の効果を発揮し得る。

【００３２】そして、この徐放性製品を常温にて解放静
置することにより、含浸させた芳香性成分、害虫忌避成
分、殺虫性成分または誘因性成分を徐々に気散させるこ
とができ、それら成分の効果の持続性を図ることができ
る。

【００３３】また、好みの香りの芳香性成分を共重合体
に含浸、膨潤させたものを開閉口の付いた小型密封容器
に保管し、携帯使用することも可能である。容器開閉口
の調整により、より持続的に香りを楽しむことができ
る。害虫忌避、殺虫、誘因目的の場合も、これと同様に
使用することができる。

【００３４】さらに、使用後の徐放性部材（共重合体）
は、揮発性物質が上記各成分を含んで膨潤する前の元の
容積に縮小する。したがって、使用後の縮小した共重合
体は揮発性物質の含浸、気散、乾燥の繰り返しの洗浄に
より、再使用も可能である。芳香剤に限れば、縮小した
（一度使用した）共重合体を新たな香りの香水で再び膨
潤させて、別の香りを楽しむことができる。

【００３５】

【実施例】以下に本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明はこれにより限定されるものでは
ない。実施例１ヒドロキシエチルメタクリレート４５重量部、エトキシ
エチルメタクリレート５５重量部を混合し、この混合液
に精製水３０重量部、親水性界面活性剤としてポリエチ
レングリコールミリスチルアルコールエーテル１重量部
を加え、攪拌しながら加熱し、約８０℃にて触媒として
過硫酸カリウムを０．８重量部加えた。上記温度を保持
しながらさらに攪拌を続けた。約３０分後に混合液が白
濁し、粘性液状となった。

【００３６】攪拌をやめて静置したところ、粘性液状物
が２層に分離した。上層部の白濁粘性液を約８０℃に加
熱したアルミニウム製半円球鋳型に流し込み、この温度
を保持したまま４時間静置した。鋳型内にて共重合反応
が終了し、半透明ゴム状の共重合体が得られた。

【００３７】この共重合体を鋳型よりはずし、１０％エ
タノール水溶液に浸漬し、約５０℃にて一昼夜静置し、
該共重合体を膨潤させた。次いで、この膨潤した共重合
体を浸漬液から取り出し、５０〜６０℃に加熱、乾燥し
た。さらに約５０℃にて減圧乾燥し、透明半円球状のペ
レットを得た。このペレット（共重合体）は、分子量８
０，０００〜１００，０００であった。

【００３８】次に、このようにして得られた共重合体半
円球状ペレットを容積の５〜８倍の芳香性成分（シトロ
ネロール）含有エタノール溶液に常温にて一昼夜浸漬し
たところ、共重合体は５〜８倍に膨潤した。

【００３９】この芳香性成分を含有する膨潤共重合体は
徐放性を有し、含湿された芳香性成分が徐放的に気散さ
れ、持続的に香りを楽しむことができる。あるいは所望
により、この膨潤共重合体を可変開閉口の付いた密封容
器に収納し、必要に応じて開閉度合いを調整することに
よって、気散の程度を調節して香りを楽しむことができ
る。

【００４０】なお、本実施例では、芳香性成分を溶解す
るエタノール溶液で上記共重合体が膨潤した際、流動性
を帯びない固形状にするため配合割合を上記のようにし
たが、徐放性を機能させるには流動性を有する粘性液で
も可能で、ヒドロキシエチルメタクリレート：エトキシ
エチルメタクリレートの配合割合を４５〜１０：５５〜
９０の範囲で変えることができる。前者に対する後者の
配合割合を大きくするほどエタノールへの溶解性が高ま
り、ゲル状〜粘性液となる。例えば上記配合割合が２
５：７５の場合にはゲル状となり、１５：８５の場合に
は高粘性液となり、１０：９０の場合には約２００ｃｐ
ｓの粘性液となる。したがって、使用目的に応じて適
宜、上記範囲内で両者の配合割合を変えることができ
る。実施例２ヒドロキシプロピルメタクリレート１０重量部、エトキ
シエチルメタクリレート９０重量部を混合し、この混合
液に精製水３０重量部、親水性界面活性剤としてポリエ
チレングリコールセタノールエーテル１重量部を加え、
攪拌しながら加熱し、約８０℃にて触媒としてベンジル
パーオキシドを０．７重量部加えた。上記温度を保持し
ながらさらに攪拌を続けた。約３０分後に混合液が白濁
し、流動性粘性液状となった。

【００４１】攪拌をやめて静置したところ、この流動性
粘性液状物は直ちに２層に分離した。上層部の白濁粘性
液を約８０℃に加熱したアルミニウム製桜花形状の鋳型
に流し込み、減圧して液内の気泡を除去し、この温度を
保持したまま４時間静置した。鋳型内にて共重合反応が
終了し、白色固形の共重合体が得られた。

【００４２】この共重合体を鋳型よりはずし、１０％エ
タノール水溶液に浸漬し、約５０℃にて一昼夜静置した
ところ、共重合体はもとの容積の約５倍に膨潤した半透
明の桜花形状となった。次いで、この膨潤した共重合体
を浸漬液から取り出し、５０〜６０℃に加熱、乾燥し、
もとの容積に縮小せしめた。さらに約５０℃にて減圧乾
燥し、透明桜花形状のペレットを得た。このペレット
（共重合体）は、分子量は約９０，０００であった。

【００４３】次に、このようにして得られた共重合体桜
花形状ペレットを容積の６〜１０倍の害虫忌避成分（ジ
−ｎ−プロピル、イソシンコメロネート）１０％含有エ
タノール溶液に常温にて一昼夜浸漬したところ、共重合
体は５〜７倍に膨潤した。

【００４４】この害虫忌避成分を含有する膨潤共重合体
は徐放性を有し、含浸された害虫忌避成分が徐放的に気
散され、害虫忌避の持続的効果を得ることができる。あ
るいは、この膨潤共重合体を可変開閉口の付いた密封容
器に収納し、害虫忌避を必要とする場所にて開口し、必
要に応じて開閉度合いを調整することによって、気散の
程度を調節して害虫忌避効果の持続を図ることもでき
る。

【００４５】なお、本実施例では害虫忌避成分を溶解す
るエタノール溶液で上記共重合体が膨潤した際、流動性
を帯びない固形状にするため配合割合を上記のようにし
たが、徐放性を機能させるには流動性を有する粘性液で
も可能で、ヒドロキシプロピルメタクリレート：エトキ
シエチルメタクリレートの配合割合を２０〜５：８０〜
９５の範囲で変えることができる。前者に対する後者の
配合割合を大きくするほどエタノールへの溶解性が高ま
り、ゲル状〜粘性液となる。例えば上記配合割合が２
０：８０の場合には固形状となりエタノールを吸収して
６〜７倍に膨潤し、１０：９０の場合にはゲル状に近い
高粘性液となり（１０％の場合）、５：９５の場合には
約３００ｃｐｓの粘性液となる。したがって、使用目的
に応じて適宜、上記範囲内で両者の配合割合を変えるこ
とができる。実施例３ヒドロキシエチルメタクリレート２５重量部、ポリエチ
レングリコール（１３〜１８モル付加）アクリレート７
５重量部を混合し、この混合液に精製水２０重量部、親
水性界面活性剤としてポリエチレングリコール（８０〜
１００モル付加）水添ヒマシ油５重量部を加え、攪拌し
ながら加熱し、約８０℃にて触媒として過硫酸カリウム
を０．６重量部加えた。上記温度を保持しながらさらに
攪拌を続けた。約３０分後に混合液が白濁し、粘性液状
となった。

【００４６】攪拌をやめて静置したところ、粘性液状物
が２層に分離した。上層部の白濁粘性液を約８０℃に加
熱したアルミニウム製円柱形状の鋳型に流し込み、減圧
して液内の気泡を除去し、この温度を保持したまま４時
間静置した。鋳型内にて共重合反応が終了し、白色固形
の共重合体が得られた。

【００４７】この共重合体を鋳型よりはずし、１０％エ
タノール水溶液に約二昼夜浸漬し膨潤させた。次いで、
この膨潤した共重合体を浸漬液から取り出し、５０〜６
０℃にて一昼夜乾燥後、さらに約５０℃にて減圧乾燥
し、透明な円柱形状のペレットを得た。このペレット
（共重合体）は、分子量は９０，０００〜１２０，００
０であった。

【００４８】次に、このようにして得られた共重合体円
柱形状のペレットを香料２０％含有エタノール溶液に常
温にて一昼夜浸漬したところ、共重合体は６〜７倍に膨
潤した。

【００４９】この膨潤共重合体は徐放性を有し、含湿さ
れた香料成分が徐放的に気散され、持続的に香りを楽し
むことができる。あるいは所望により、この膨潤共重合
体を可変開閉口の付いた密封容器に収納し、必要に応じ
て開閉度合いを調整することによって、気散の程度を調
節して香りを楽しむことができる。

【００５０】なお、本実施例では香料成分を溶解するエ
タノール溶液で上記共重合体が膨潤した際、流動性を帯
びない固形状にするため配合割合を上記のようにした
が、徐放性を機能させるには流動性を有する粘性液でも
可能で、ヒドロキシエチルメタクリレート：ポリエチレ
ングリコールアクリレートの配合割合を１５〜７５：８
５〜２５の範囲で変えることができる。前者に対する後
者の配合割合を大きくするほどエタノールへの溶解性が
増す。例えば上記配合割合が７０：３０の場合にはエタ
ノールを吸収、膨潤し柔らかいゲルとなるが、８５：１
５の場合にはエタノールの吸収、膨潤がわずかで、９
５：５の場合にはエタノールを吸収しない共重合体とな
る。したがって、使用目的に応じて適宜、上記範囲内で
両者の配合割合を変えることができる。実施例４エトキシエチルメタクリレート８０重量部、ポリエチレ
ングリコール（８〜１２モル添加）メタクリレート２０
重量部を混合し、この混合溶液に精製水５０重量部、親
水性界面活性剤としてポリエチレングリコール（２０〜
６０モル添加）水添ヒマシ油誘導体１重量部を加え、攪
拌しながら加熱し、約８０℃にて触媒としてベンジルパ
ーオキシドを０．８重量部加え、さらに攪拌を続けた。

【００５１】約３０分経過後、徐々に粘度が出てきたも
のを、さらに上記温度を保ちながら４時間攪拌を続け、
ゴム状を形成してきた段階で攪拌をやめ、そのまま７〜
８時間、約９０℃に保温、静置し、共重合体を得た。

【００５２】次いで、得られた共重合体を常温の常水で
すすいだものを１×１×１ｃｍの大きさに裁断し、８０
〜９０℃の熱水で５回、さらにすすいだ。その後、５０
〜６０℃の温度で乾燥し、さらに減圧乾燥し、透明のフ
レーク状とした。このフレーク状物質（共重合体）は、
分子量約７０，０００であった。

【００５３】次に、このようにして得られた該共重合体
フレークを容積の８〜１０倍の誘因性成分（メチルオイ
ゲノール）１０％含有エタノール溶液に常温にて一昼夜
浸漬したところ、共重合体は７倍に膨潤した。

【００５４】この誘因性成分を含有する膨潤共重合体は
徐放性を有し、含浸された誘因性成分が徐放的に気散さ
れ、誘因性成分の持続的効果を得ることができる。ある
いは所望により、この膨潤共重合体を可変開閉口の付い
た密封容器に収納し、誘因性成分を徐放的に気散し、効
果の持続を図ることもできる。

【００５５】なお、本実施例では誘因性成分を溶解する
エタノール溶液で上記共重合体が膨潤した際、流動性を
帯びない固形状にするため配合割合を上記のようにした
が、徐放性を機能させるには流動性を有する粘性液でも
可能で、エトキシエチルメタクリレート：ポリエチレン
グリコールメタクリレートの配合割合を８０〜９５：２
０〜５の範囲で変えることができる。前者に対する後者
の配合割合を小さくするほどエタノールへの溶解性が高
まり、ゲル状〜粘性液となる。例えば上記配合割合が８
０：２０の場合にはエタノールに溶解せず固形状とな
り、エタノールを吸収して膨潤する。９５：５の場合に
はエタノールに溶解し１０％で高粘性液となる。したが
って、使用目的に応じて適宜、上記範囲内で両者の配合
割合を変えることができる。Ｉ．溶剤溶解性試験ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）とエトキ
シエチルメタクリレート（ＥＴＥＭＡ）につき、ＨＥＭ
Ａ単独重合体、ＥＴＥＭＡ単独重合体、およびＨＥＭＡ
とＥＴＥＭＡとの共重合体（ＨＥＭＡ：ＥＴＥＭＡの配
合重量比＝５０：５０）につき、溶剤に対する溶解性
（２５℃）を調べた。結果を表１に示す。

【００５６】

【表１】表１から明らかなように、ＥＴＥＭＡ単独重合体ではエ
タノール、酢酸エチル、アセトン等の極性溶剤に溶解
し、ＨＥＭＡ単独重合体ではこれら極性溶剤に溶解しな
い。また、ＨＥＭＡ単独重合体は柔軟性に欠けた固いポ
リマーとなる。

【００５７】しかるにこれら両者を共重合した共重合体
（ＨＥＭＡ：ＥＴＥＮＡの配合重量比５０：５０）で
は、イソプロピルミリステート、エタノール、酢酸エチ
ル、アセトン、Ｎ−メチルピロリドン等、一部の極性溶
剤にごくわずかに溶解するのみで、しかもこれら溶剤を
吸収して膨潤することがわかる。

【００５８】すなわちこの共重合体は、これら一部の極
性溶剤（揮発性物質）を吸収、膨潤する挙動を示すこと
から、この揮発性物質に有効成分等を溶解し、ここへ共
重合体を浸漬し、それらを吸収、膨潤させた後、徐放的
に気散させ得る。以下にこの徐放性についての評価試験
について述べる。ＩＩ．徐放性評価試験揮発性物質としてエタノール（９５ｖ／ｖ％）を用意し
た（コントロール）。

【００５９】エタノール含浸部材として、綿１００％の
不織布と実施例１で得た共重合体を用意した。そして、
エタノール（９５ｖ／ｖ％）６ｍｌを綿１００％の不織
布（２．０×２．０×１．５ｃｍの大きさに細断）に含
浸させ、これを比較試料１とした。

【００６０】エタノール（９５ｖ／ｖ％）６ｍｌを実施
例１、実施例３、実施例４で得た各共重合体（２．０×
２．０×１．５ｃｍの大きさに細断）に含浸させ、それ
ぞれを試料１、試料２、試料３とした。

【００６１】これらコントロール、比較試料１、試料１
〜３を常温にて気相中に放置し、エタノールの蒸発に伴
う残量（単位面積当たりに換算したもの；単位％）を調
べた。結果を表２に示す。

【００６２】

【表２】表２から明らかなように、コントロールは放置後４時間
経過後には残量が半減し、９時間経過後には完全に蒸発
してしまった。

【００６３】また、比較試料１は、放置後４時間経過後
には約６割、１０時間経過後には２割の残量があった
が、１４時間経過後には完全に蒸発してしまった。

【００６４】一方、試料１は、放置後４時間経過後には
約７割、１０時間経過後で５割、１４時間経過後で４割
強の残量があり、４８時間経過後で約２割の残量があ
り、さらに７２時間経過後でも１割弱の残量があり、完
全に蒸発してしまったのは９６時間経過後であった。

【００６５】試料２は、放置後４時間経過後には約７
割、１０時間経過後で５割、１４時間経過後で４割強の
残量があり、試料１と同様の徐放性を示しているが、９
６時間経過後でもなお、２割の残量があった。

【００６６】また、試料３も試料２とほぼ同様の傾向を
示し、９６時間経過後でもなお２割の残量があった。

【００６７】したがって、本発明の徐放性部材は、揮発
性溶媒中に溶解せしめた有効成分を徐放的に気散させる
ことができ、その有効成分の持続的な効果を得ることが
できる。

【００６８】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明の徐放性部
材は、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、アル
コキシアルキル（メタ）アクリレート、およびポリアル
キレングリコール（メタ）アクリレートのなかのいずれ
か２種を共重合することにより得られる共重合体を含有
するよう構成したので、揮発性物質に溶解せしめた芳香
性成分、害虫忌避成分、殺虫性成分、誘因性成分などを
常温にて吸収、膨潤し、これらを徐放的に気散すること
ができる。したがって、これら成分を膨潤した共重合体
を常温にて開放静置することにより、空気中に徐放的に
気散させることができ、成分の効果の持続を図ることが
できる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレー
ト、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、および
ポリアルキレングリコール（メタ）アクリレートのなか
のいずれか２種による共重合体を含有してなる徐放性部
材。
【請求項２】芳香性成分、害虫忌避成分、殺虫性成
分、または誘因性成分のいずれかを揮発性物質に溶解
し、これを請求項１記載の徐放性部材に含浸してなる徐
放性製品。