JPH07184657A - イネにおけるｃ４光合成関連遺伝子およびそのプロモーター - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 イネのＰＰＤＫ遺伝子、ｃＤＮＡおよびその
発現特性の異なる２種のプロモーター。 【効果】 本発明のＤＮＡ配列によれば、イネにおいて
任意の遺伝子を生育時期または器官特異的に発現させる
ことができ、また、Ｃ４光合成機能をＣ３植物に付与で
きる可能性がある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、イネ(Oryza Sativa
L.) のピルビン酸正リン酸ジキナーゼ（ＰＰＤＫ）タン
パク質遺伝子およびそのプロモーターに関するものであ
り、遺伝子組換えを利用した植物の新品種の開発や代謝
産物を生産させるための培養細胞の改変に利用し得る。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】外来
遺伝子を導入することにより植物に新たな形質を付与す
る、形質転換技術の開発が望まれている。これまで、形
質転換のプロモーターとしては、植物細胞内で遺伝子を
効率よく発現するカリフラワーモザイクウイルス（Ｃａ
ＭＶ）の３５ＳＲＮＡのプロモーターが主に使われてき
た。しかし、このプロモーターは、植物の生育時期や期
間特異的に発現するものではなく、目的とする遺伝子の
性質によっては不都合な場合がある。そこで、目的に応
じて、生育時期および／または器官特異的に発現するよ
うなさまざまな性質を持ったプロモーターの開発が期待
されている。

【０００３】植物は一般に光合成のＣＯ₂ 代謝経路の違
いによって、Ｃ３光合成を行うＣ３植物（イネ、ムギな
ど）とＣ４光合成を行うＣ４植物（トウモロコシ、サト
ウキビなど）に分けることができる。Ｃ４光合成はＣ３
光合成にＣＯ₂ 濃縮機構を付加したもので、Ｃ３光合成
の１．５から２倍のＣＯ₂ 固定能力をもつ。この機構の
最も重要な調節を行っているのが、ＰＰＤＫ酵素であ
る。つまり、Ｃ４植物のＰＰＤＫ（Ｃ４型ＰＰＤＫ）
は、Ｃ４光合成に関与している一連の酵素群の中で最も
重要な酵素である。Ｃ４型ＰＰＤＫ遺伝子は２つのプロ
モーターを持ち、それぞれ緑葉組織の葉緑体、根および
茎に局在するＰＰＤＫを生産している。近年、Ｃ３植物
においてもＣ４型ＰＰＤＫと同様の発現形態を示すＰＰ
ＤＫの存在が明らかになった。さらに、Ｃ４植物におい
て根および茎で発現しているＰＰＤＫに相当するＣ３型
ＰＰＤＫは、イネ、ムギなどＣ３植物では穎花（実がで
きる部分）で多量に発現していることが見出された。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、Ｃ３植物
のＰＰＤＫ遺伝子の２種のプロモーターを利用すること
により、緑葉組織の葉緑体、または穎花、根、茎など
で、生育時期および／または器官特異的に有用な遺伝子
を発現させることができるのではないかと考え、また、
Ｃ３植物のＰＰＤＫ遺伝子の構造部分を利用して、イネ
で活発な発現を示すプロモーターと結合させ、これをイ
ネや他の植物に戻してやることにより、Ｃ４植物と同様
の発現を行わせれば、炭酸固定効率に優れたＣ４光合成
機能を付与することができ、その結果イネなどＣ３植物
の光合成能力を１．５〜２倍に上昇させることができる
のではないかと考え、Ｃ３植物のイネから、ＰＰＤＫ遺
伝子およびその２種のプロモーターを単離した。

【０００５】この２種のプロモーターより転写される転
写産物は長さが異なることから、ノーザンハイブリダイ
ゼーション解析により、それぞれのプロモーターの器官
特異的な発現状態を調べた。その結果、長い転写産物を
生産するプロモーター（プロモーター１）は緑葉での発
現機能を有し、短い転写産物を生産するプロモーター
（プロモーター２）は穎花での発現能力が特に強く、
根、茎においても多少の発現を示すものであることが明
らかとなった。

【０００６】すなわち、本発明のＤＮＡ断片は、後期配
列表の配列番号２５で示されるアミノ酸配列をコードす
る塩基配列を有するイネのＰＰＤＫ遺伝子のｃＤＮＡ、
特に配列表の配列番号２、３および６〜２４で示される
塩基配列を有するｃＤＮＡを含む。また、本発明のＤＮ
Ａ断片は、配列表の配列番号２６で示されるアミノ酸配
列をコードする塩基配列を有するイネのＰＰＤＫ遺伝子
のｃＤＮＡ、特に配列表の配列番号５〜２４で示される
塩基配列を有するｃＤＮＡを含む。さらに、本発明のＤ
ＮＡ断片は、配列表の配列番号１で示される塩基配列を
有するイネの葉身で発現するプロモーター１、および配
列表の配列番号４で示される塩基配列を有するイネの穎
花で発現するプロモーター２を含む。

【０００７】さらに本発明のＤＮＡ断片は、機能を実質
的に損なわない限り、配列番号１〜２８に示される塩基
配列またはアミノ酸配列の一部の塩基またはアミノ酸
が、他の塩基またはアミノ酸で置換されていてもよく、
または削除されていてもよく、さらに塩基配列またはア
ミノ酸配列の一部が転位されているものであってもよ
い。これらの誘導体のいずれもが本発明のＤＮＡ断片に
包含されるものである。

【０００８】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
ＰＰＤＫ遺伝子は次のように単離することができる。ま
ず、発芽後約３週間経過したイネを用意する。これを出
発材料として常法によりＲＮＡを抽出し、そのｃＤＮＡ
を合成する。このｃＤＮＡをファージベクターに接続
し、ｃＤＮＡライブラリーを作成する。ＰＰＤＫ遺伝子
に特異的な配列をプローブとして、ｃＤＮＡライブラリ
ーの中からＰＰＤＫのｃＤＮＡを単離する。

【０００９】次に、暗所で約２週間生育させたイネより
ゲノムＤＮＡを抽出し、制限酵素で部分消化することに
より約２０Kbp の大きさのＤＮＡ断片を得る。これをフ
ァージベクターに接続し、ゲノムライブラリーを作成す
る。

【００１０】先のＰＰＤＫｃＤＮＡの５´側の配列と３
´側の配列をプローブとして用いて、ゲノムライブラリ
ーよりイネのＰＰＤＫ遺伝子およびその２種のプロモー
ターを単離する。

【００１１】図１にイネのＰＰＤＫ遺伝子の模式図を示
す。２つの矢印は、それぞれ葉身、穎花で発現している
転写産物の転写開始点を示し、その上流に、それぞれに
対応するプロモーター領域が存在する。この２つのプロ
モーターの間に存在するイントロン（介在配列）２は、
１０Kbp 以上の非常に大きなイントロンであり、これを
除くゲノムの全塩基配列を配列表の配列番号２７および
２８に示す。

【００１２】配列番号２７および２８に示す配列のう
ち、２つのプロモーターおよび２１個のエクソンの各々
は、以下のように各配列番号に示される配列に対応す
る： 配列番号 １ プロモーター１ ２ エクソン１ ３ エクソン２ ４ プロモーター２ ５ エクソン３（前半） ６ エクソン３（後半） ７ エクソン４ ８ エクソン５ ９ エクソン６ １０ エクソン７ １１ エクソン８ １２ エクソン９ １３ エクソン１０ １４ エクソン１１ １５ エクソン１２ １６ エクソン１３ １７ エクソン１４ １８ エクソン１５ １９ エクソン１６ ２０ エクソン１７ ２１ エクソン１８ ２２ エクソン１９ ２３ エクソン２０ ２４ エクソン２１

【００１３】配列番号１および配列番号４に示す配列
が、それぞれ葉身で発現するプロモーター領域（プロモ
ーター１）および穎花で発現するプロモーター領域（プ
ロモーター２）である。葉身のＰＰＤＫおよび穎花のＰ
ＰＤＫについて、それぞれ配列番号２および５の塩基番
号１は転写開始点、配列番号３の塩基番号４６〜４８お
よび配列番号５の塩基番号６９〜７１の各ＡＴＧは翻訳
開始点を示す。

【００１４】さらに詳しくそれぞれのＰＰＤＫ遺伝子の
構造について述べると、葉身で発現するＰＰＤＫは２１
個のエクソン（配列番号２、３、および６〜２４）と２
０個のイントロンから成り、エクソン１はＰＰＤＫタン
パク質が葉緑体に進入する際に必要なトランジットペプ
チドをコードしている（配列番号３、塩基番号４６〜２
５８、アミノ酸配列１〜７１）。またこの遺伝子の転写
においては、エクソン３はその９９番目の塩基（配列番
号６、塩基番号１）より始まる。そのプロモーター領域
であるプロモーター１には、ＴＡＴＡボックス（配列番
号１、塩基番号１３８０〜１３８４；エクソン１の最初
の塩基を＋１とし、上流方向に数えて−３９〜−３５の
位置）、８回の繰り返し配列（同様に−３６３〜−１４
９）が存在する。この８回の繰り返し配列を表１に示
す。

【００１５】

【表１】

【００１６】穎花で発現するＰＰＤＫは、１９個のエク
ソン（配列番号５〜２４）と１８個のイントロンから成
り、エクソン３の一部を除いて葉身のＰＰＤＫと共通す
る塩基配列である。そのプロモーター領域であるプロモ
ーター２には、ＴＡＴＡボックス（配列番号４、塩基番
号７２９〜７３４；エクソン３の最初の塩基を＋１と
し、上流方向に数えて−３２〜−２７）、ＣＡＡＴボッ
クス（同、塩基番号６３９〜６４３；−１２２〜−１１
８）が存在する。

【００１７】先に述べたようにＰＰＤＫ遺伝子のサイズ
の異なる２つの転写産物を検出する（ノーザンハイブリ
ダイゼーション法）ことにより、それぞれの転写産物に
対応するプロモーターの特性を判断することができる。
図２にイネ各器官におけるＰＰＤＫの発現量を示した。
その結果、穎花では非常に多くの短い転写産物が発現し
ており、根、茎においても多少の発現が認められ、プロ
モーター２は穎花で特異的に発現するプロモーターであ
ることが明らかとなった。図３はイネ緑葉で発現してい
る長い転写産物を調べたもので、対照として穎花の転写
産物を示した。この結果、プロモーター１は緑葉の葉緑
体、すなわち光合成器官で発現するプロモーターである
ことが明らかとなった。

【００１８】以下、実施例によって本発明をさらに詳し
く説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。

【００１９】

【実施例】ＰＰＤＫ遺伝子は以下のようにクローニング
した。まず、発芽後３週間経過した芽生えより、グアニ
ジンチオシアネート法により全ＲＮＡを抽出した。この
全ＲＮＡよりオリゴｄＴセルロースカラムによりポリＡ
⁺ −ＲＮＡを単離した。このポリＡ⁺ −ＲＮＡの収量
は、全ＲＮＡの約１％であった。ポリＡ⁺ −ＲＮＡから
のｃＤＮＡの合成は、市販の合成キット（ファルマシア
社製など）を使用し、作成した。合成したｃＤＮＡを、
ファージベクターであるλＺＡＰのＥｃｏＲＩ部位に接
続し、パッケージングすることにより、ｃＤＮＡライブ
ラリーを得た。

【００２０】既知のＰＰＤＫ遺伝子の構造部分をプロー
ブとして、プラークハイブリダイゼーション法により、
ｃＤＮＡライブラリーの中からポジティブクローンを得
た。これをシークエンシングなどにより解析したとこ
ろ、トウモロコシから得られた既知のＰＰＤＫ遺伝子の
構造と類似していることから、イネのＰＰＤＫ遺伝子と
断定した。なお、トウモロコシとイネのＰＰＤＫ遺伝子
は、翻訳領域のみの比較では約８５％の相同性を有する
が、プロモーター部分についてはほとんど相同性がない
ことがわかった。

【００２１】次に、イネのゲノムライブラリーを作成し
た。播種後、暗所で２週間生育させたイネの黄化芽生え
より、ＣＴＡＢ法によってＤＮＡを抽出した。ＤＮＡ１
０μg を市販の制限酵素Ｓａｕ３ＡＩ（宝酒造社製な
ど）によって部分分解し、１０〜４０％ショ糖密度勾配
遠心により約２０Kbp 前後のＤＮＡフラグメントを得
た。これをファージベクターＥＭＢＬ３のＢａｍＨＩ部
位に接続し、パッケージングすることにより、ゲノムラ
イブラリーを作成した。

【００２２】ｃＤＮＡのエクソン１に相当する塩基配列
とエクソン３に相当する塩基配列をプローブとして用い
て、ゲノムライブラリーをスクリーニングし、４つのポ
ジティブクローンを得ることができた。これらのクロー
ンのインサートＤＮＡの塩基配列をジデオキシ法により
決定したところ、いずれもＰＰＤＫｃＤＮＡに相当する
ことから、イネＰＰＤＫ遺伝子およびその２つのプロモ
ーターを単離できたことが確認された。図１にはイネＰ
ＰＤＫ遺伝子の模式図を示した。図１において、矢印は
２つの転写開始点を示し、ボックスは翻訳領域を示す。

【００２３】次に、２つのプロモーターの特性を検討す
るために、ノーザンハイブリダイゼーションを行った。
穎化、緑葉、緑化中の芽生え、葉鞘、枝梗、茎、黄化芽
生えより全ＲＮＡを抽出し、それぞれ約２０μg を試料
として用い、またプローブとしてはエクソン３前後の塩
基配列を用いた。その結果、図２に示したようにプロモ
ーター２は穎花で特異的に多量に発現する機能を持って
いることが確認できた。Ｓｐ：穎花、Ｇｒ：緑葉、Ｇ
ｉ：緑化中の芽生え、Ｌｓ：葉鞘、Ｒｂ：枝梗、Ｓｔ：
茎、Ｒｏ：根、Ｅｔ：黄化芽生えを示し、数字はｍＲＮ
Ａのサイズ（Kbp）を示す。また、より感度のよいノー
ザンハイブリダイゼーションを行うため、緑葉の全ＲＮ
ＡよりオリゴｄＴセルロースカラムを用いてポリＡ⁺ −
ＲＮＡを単離し、緑葉でのＰＰＤＫの発現量を調べると
共に、穎花のＰＰＤＫと比較することによりそのサイズ
を明らかにした。その結果を図３に示す。図３におい
て、穎花は全ＲＮＡ、緑葉はポリＡ⁺ −ＲＮＡを用い
た。数字はｍＲＮＡのサイズ（Kbp ）を示す。これによ
り、緑葉でのプロモーター１による発現が確認できた。

【００２４】

【発明の効果】本発明により開発されたプロモーター１
を用いて形質転換体を作成することにより、目的とする
遺伝子を緑葉で適度に発現させることが可能となった。
プロモーター２を用いれば、目的とする遺伝子を穎花
（実の部分）で特異的に多量に発現させることが可能と
なり、米を品種改良したり、実の部分を特異的に害虫や
病気から防除することができる。本発明のＰＰＤＫ遺伝
子の構造部分またはｃＤＮＡ配列を用いれば、Ｃ４光合
成のような炭酸固定効率に優れた光合成機能をＣ３植物
に付与できる可能性がある。

【００２５】

【配列表】配列番号：１ 配列の長さ：１４１８ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: Genomic DNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. 配列の特徴 特徴を表す記号：TATA signal 存在位置：１３８０…１３８４ 特徴を決定した方法：Ｅ AAGCTTGAAC TGGAGCCATG CCTACCCTCG CGGAGTCATC GGCAAGCCGC ATCATCTTTC 60 TCTCCTTGTC GAGCTCCTCC TACGCAATCT TAGCCTCCCG TATCATCTTC ACCGCCTCGC 120 CACCCCTGCC ATCCATGCCG CCGGTGGCAA CGAGGCCGCT CCTCACAAGC TCGTCGGACA 180 GTTGCTGCGA CCCTACTAGT CCGCCATGAC CGTTGCCCCT CTCCTCGTGG GGTTAGGTCA 240 CTTAGGAGTA TGTCTCTCTC CCTGTCCGGC TTGCAGCATA CACGTATCCG CGCTTTGCTC 300 GCCTGCGTGC ACTCGCCAAG CGATGACTCG CCCTCCCTCG TTGAGGCCAC GGGTGCTAAA 360 GCATATGGTG ACGCCTTCTT CGCACACCTA TGTCACCACC ATTTTCGTCT CCACCTCACC 420 ACTAAGCACA TCCACCTCTG TTGGTTGCAT CGACGTCGCT TCCCTAGCTC CCGTCTCTAG 480 TCCGGATCCT ATTCCTCCTT GGAGACCGAA GCTACCGCAA CCATTGCTCG GTGGTTAGCG 540 AGCGTGGAGC TGTCCTCCCC ACTTTCGCGT CCTCGTTCGC CACCACAGCC ATACTTCGCA 600 TGGTGATGTC TTCTCCTTCA CTCACCGCTA AACTCAGTGC AACCGTTTCT ACCCTAGCCC 660 CGGCCGCCGC TCTCATAGAG GTGAAAGTTC ATTTACATGT AGGTCCCACA TGTTTTATGT 720 TTTTTATTTT TCTTTTACTG ATTAGCATGC CACGTAAATC AAAACAACAA TCCATAGTGT 780 TTTAAGTATT TTTATTTAAT ACGTGAGATG GAGTACAAAA ACGAGAGATG CAAAGTGAAC 840 TTGCTAAAAC ACATTTTCTG GTTGATTACA CTCGCTTGTT GAGCCATTGG ATCGGTCATA 900 GGATTCGTGC TAGCATACTT AATTACGCGT AACTAGTTGT GCTTTATAGG TTACAGGTCG 960 CTAATTAGCG GTCTACTGGA GAACTTTGCT ACTATTTTTT TCTTCACTGC ATGCACTCGA 1020 TCAAGTATGA GTATTTGTAC CGACCAGCGA AACACATATG TAATTAAAGT ATAAATATGT 1080 AATTAGTATA TATTAGTAGT ATATTTAGAC AGTAGTTACA CCCTACATAC ACACCACTTA 1140 CATATATAAT TAGTATGTAA TTTTGTAACT TACATATGTA ATTTTAGTAC TTACATATGT 1200 AATTTTGAGA CTTACATTGT AAATACACTA AAATTACATA TGTAATTTAG TAACCTACAA 1260 TGTAAATACA TGCCGACTAA CTTTTCATGA AAAATATCCC TGTTATAAAT ATAGCTACTC 1320 CCGAACTTTA TTCCTTCTCT GTGAGATATC AGTGGAAACG CTCGGTGGAA TCGGGGGAGT 1380 ATTTGGGAGC ACGCGCCGAC GCGCGCGTCG TGCGTGCC 1418

【００２６】配列番号：２ 配列の長さ：３５１ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. GTCGTCTTTG TCGCGGTGGA GCGGAGCGCG CCCACTTGCG CGCCTGGGCC GGAGGCGGGC 60 GCGCCGGGGG TTCGGGAATC CCCTGGAGCC ACACGTAAAG GCGCGGGCGG GAGGGAGGGA 120 GGGGCCAGCT AGGATAAGGC ACGCGCGGCC GCTGCGATTG GGGCGCTTGT GAACACCGGG 180 GCGCCACGTG GAGAGGACGT TACACTCCAG CCGCCAAATT TCCACTCCCA CACCCGCGCT 240 CCCCTCCCCT CTCTTTTCCG TGATCGCACC TCGCCCACGC GCCCCCCGCC ACACACAATC 300 TCTGCAGCTC TCCAGCTTCG TTGGAACTCG CGAATCTCTC TCCGATCCCA G 351

【００２７】配列番号：３ 配列の長さ：２７０ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. 配列の特徴 特徴を表す記号：transit peptide 存在位置：４６…２５８ 特徴を決定した方法：Ｅ GTGAAGCGCG ACTTGGAGTT GGAGGGGAGA TCGATCAGGG CCAGG 45 ATG CCG TCG GTT TCG AGG GCC GTG TGC GTG CAG AGG GCG AGC GGG AAT 93 Met Pro Ser Val Ser Arg Ala Val Cys Val Gln Arg Ala Ser Gly Asn 1 5 10 15 AAC GGC AGG AGG TGC AGA GAT GGG GCG GCC GCC GCC GGC CGC CGA TCC 141 Asn Gly Arg Arg Cys Arg Asp Gly Ala Ala Ala Ala Gly Arg Arg Ser 20 25 30 GTC GTG GCG CAG AGA GCG CGG CAC GGC AAG CCG GAG GTC GCC ATC CGC 189 Val Val Ala Gln Arg Ala Arg His Gly Lys Pro Glu Val Ala Ile Arg 35 40 45 TCG GGG TCC GGC GGC TCG GCG CGG GGC GGG CAT TGC TCG CCT CTC AGG 237 Ser Gly Ser Gly Gly Ser Ala Arg Gly Gly His Cys Ser Pro Leu Arg 50 55 60 GCA GTG GCG GCG CCG ATC CCG ACT ACC AAA AAG 270 Ala Val Ala Ala Pro Ile Pro Thr Thr Lys Lys 65 70 75

【００２８】配列番号：４ 配列の長さ：７６０ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: Genomic DNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. 配列の特徴 特徴を表す記号：CAAT signal 存在位置：６３９…６４４ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：TATA signal 存在位置：７２９…７３４ 特徴を決定した方法：Ｅ AAAACTTCGT CGCTTCCCCG AGGCAAATCG GCAACATGCC GGTCGCCAGC GGGTCCAGCG 60 CACCGGTATG CCCGGCACGG TTGGCGTTAT ATATACGTTT CACTTTTTGC AGCGCATCGT 120 TGCTGGACAT ACCCTGAGGT TTATCCAGCA ACAAAACGCC GTTAATGTCG CGACCGCGAC 180 GACGAGGACG ACTCATTAGT CCTCCTTGCT GTCGTCCGGG TTAACACGAC GTTCTTCGTC 240 ATGTTTGACC ACGCTGGTCA CCAGGTTTGA CATGCGCATC CCTTCAACCA GAGAGTTGTC 300 GTAGAAGAAG GTCAGTTCCG GCACGATACG CAGGCGCATC GCTTTCCCCA GCAGGCTGCG 360 GATGAAACCA GAAGCTTGCA TTTTATCTAT AACACGTCTA ATTTCTTGTG GGCACTGCAC 420 ATATTCCCCT GGTTTTGATA CAGCGTATCC AAAATTCACT CACACTTAAA AGCTCAAAAA 480 AGCTCCCATT TTAATCACCA CACGTCTAAC AAATTTCTTG TTCACATCCA CAGAAGAAGC 540 TATCCATGCT GTACTTTACA TTGCAGTATT AGACTTTTTA TACTACTTTT ACATTACATT 600 ATTAGACCTT TTTTTAACAC AAAAATCCAC CTACCCAACC AATTTTTTGC CGGGCTGGTC 660 CTCCTCCCCC CGCATGAGCC GCCCGTGCGA TGACGTCTCC CGGTGGGTCA CACCGTCACA 720 CACCGTGCTA TAAATAGGGG GGCTTGGCCT CTCCGCCATG 760

【００２９】配列番号：５ 配列の長さ：９８ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. AGCACCACAC TTCACCACTT CGCTTTGCAC AAAGCCTCAG TGCCTCACTA CACTTGCACC 60 GATCACTA ATG GCT CCG GCT CAA TGT GCT CGT GTG CAG 98 Met Ala Pro Ala Gln Cys Ala Arg Val Gln 1 5 10

【００３０】配列番号：６ 配列の長さ：５７ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. AGG GTG TTC CAC TTC GGC AAG GGC AAG AGC GAG GGC AAC AAG GCC ATG 48 Arg Val Phe His Phe Gly Lys Gly Lys Ser Glu Gly Asn Lys Ala Met 76 80 85 90 AAG GAC CTG 57 Lys Asp Leu ９４

【００３１】配列番号：７ 配列の長さ：２３４ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類： ｃＤＮＡ ｔｏ ｍＲＮＡ 起源 生物名：Oryza Sativa L. CTG GGA GGG AAG GGG GCG AAC TTG GCG GAG ATG GCG AGC ATC GGG CTG 48 Leu Gly Gly Lys Gly Ala Asn Leu Ala Glu Met Ala Ser Ile Gly Leu 95 100 105 110 TCG GTG CCG CCG GGG TTC ACG GTG TCG ACG GAG GCG TGC CAG CAG TAC 96 Ser Val Pro Pro Gly Phe Thr Val Ser Thr Glu Ala Cys Gln Gln Tyr 115 120 125 CAG GCG GCG GGG AAG ACG CTG CCG GCG GGG CTG TGG GAG GAG ATC GTC 144 Gln Ala Ala Gly Lys Thr Leu Pro Ala Gly Leu Trp Glu Glu Ile Val 130 135 140 GAG GGG CTC CAG TGG GTG GAG GAG TAC ATG GCG GCG CGC CTC GGC GAC 192 Glu Gly Leu Gln Trp Val Glu Glu Tyr Met Ala Ala Arg Leu Gly Asp 145 150 155 CCC GCC CGC CCT CTC CTC CTC TCC GTC CGC TCC GGC GCC GCC 234 Pro Ala Arg Pro Leu Leu Leu Ser Val Arg Ser Gly Ala Ala 160 165 170 172

【００３２】配列番号：８ 配列の長さ：１３８ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. GTG TCG ATG CCG GGG ATG ATG GAC ACG GTG CTG AAC CTG GGG CTG AAC 48 Val Ser Met Pro Gly Met Met Asp Thr Val Leu Asn Leu Gly Leu Asn 173 175 180 185 GAC GAG GTG GCG GCG GGA CTG GCG GCC AAG AGC GGC GAC CGC TTC GCG 96 Asp Glu Val Ala Ala Gly Leu Ala Ala Lys Ser Gly Asp Arg Phe Ala 190 195 200 TAC GAC TCC TAC CGC CGT TTC CTC GAC ATG TTC GGC AAC GTG 138 Tyr Asp Ser Tyr Arg Arg Phe Leu Asp Met Phe Gly Asn Val 205 210 215 218

【００３３】配列番号：９ 配列の長さ：１６３ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. GTC ATG GAC ATT CCT CAT GCA CTG TTC GAG GAG AAG CTC GAA GCC ATG 48 Val Met Asp Ile Pro His Ala Leu Phe Glu Glu Lys Leu Glu Ala Met 219 220 225 230 AAA GCA GTC AAG GGG CTG CAC AAC GAC ACT GAC CTG ACT GCC ACT GAC 96 Lys Ala Val Lys Gly Leu His Asn Asp Thr Asp Leu Thr Ala Thr Asp 235 240 245 250 CTC AAA GAA CTA GTG GCA CAG TAC AAG GAT GTC TAT GTT GAA GCT AAG 144 Leu Lys Glu Leu Val Ala Gln Tyr Lys Asp Val Tyr Val Glu Ala Lys 255 260 265 GGA GAG CCA TTC CCC TCT G 163 Gly Glu Pro Phe Pro Ser 270 272

【００３４】配列番号：１０ 配列の長さ：２３６ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. AT CCC AAG AAG CAA CTG CAG CTG GCC GTG TTG GCC GTG TTC AAC TCA 47 Asp Pro Lys Lys Gln Leu Gln Leu Ala Val Leu Ala Val Phe Asn Ser 273 275 280 285 TGG GAT AGC CCA AGA GCA ATC AAG TAC AGA AGC ATA AAC AAG ATC ACT 95 Trp Asp Ser Pro Arg Ala Ile Lys Tyr Arg Ser Ile Asn Lys Ile Thr 290 295 300 GGG CTG AAG GGC ACT GCT GTA AAC GTG CAG ACC ATG GTG TTT GGA AAC 143 Gly Leu Lys Gly Thr Ala Val Asn Val Gln Thr Met Val Phe Gly Asn 305 310 315 320 ATG GGG AAC ACC TCT GGC ACG GGT GTG CTC TTC ACT AGG AAC CCA AGC 191 Met Gly Asn Thr Ser Gly Thr Gly Val Leu Phe Thr Arg Asn Pro Ser 325 330 335 ACT GGA GAG AAG AAG CTT TAC GGC GAA TTC CTT GTG AAT GCT CAG 236 Thr Gly Glu Lys Lys Leu Tyr Gly Glu Phe Leu Val Asn Ala Gln 340 345 ３５０ ３５１

【００３５】配列番号：１１ 配列の長さ：１２９ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類： ｃＤＮＡ ｔｏ ｍＲＮＡ 起源 生物名：Oryza Sativa L. GGT GAA GAT GTG GTT GCT GGA ATC AGA ACT CCA GAG GAT CTT GAT GCT 48 Gly Glu Asp Val Val Ala Gly Ile Arg Thr Pro Glu Asp Leu Asp Ala 352 355 360 365 ATG AGG GAC CAC ATG CCG GAG CCT TAT GAA GAG CTC GTT GAG AAC TGC 96 Met Arg Asp His Met Pro Glu Pro Tyr Glu Glu Leu Val Glu Asn Cys 370 375 380 AAA ATT TTG GAG AGT CAC TAT AAA GAA ATG ATG 129 Lys Ile Leu Glu Ser His Tyr Lys Glu Met Met 385 390 394

【００３６】配列番号：１２ 配列の長さ：１８０ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. GAT ATT GAA TTT ACT GTT CAG GAA AAT AGG CTT TGG ATG CTT CAG TGC 48 Asp Ile Glu Phe Thr Val Gln Glu Asn Arg Leu Trp Met Leu Gln Cys 395 400 405 410 AGA ACA GGA AAG CGC ACA GGA AAA GGT GCT GTA AAG ATT GCT CTA GAC 96 Arg Thr Gly Lys Arg Thr Gly Lys Gly Ala Val Lys Ile Ala Leu Asp 415 420 425 ATG GTT AAC GAG GGC CTT GTT GAG CGC CGC ACA GCA CTT AAG ATG GTA 144 Met Val Asn Glu Gly Leu Val Glu Arg Arg Thr Ala Leu Lys Met Val 430 435 440 GAA CCA GGT CAC CTG GAT CAG CTT CTT CAT CCT CAG 180 Glu Pro Gly His Leu Asp Gln Leu Leu His Pro Gln 445 450 454

【００３７】配列番号：１３ 配列の長さ：１３８ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. TTT GAG AAC CCA TCA GGG TAT AAA GAC AAA GTT ATT GCC ACG GGC TTA 48 Phe Glu Asn Pro Ser Gly Tyr Lys Asp Lys Val Ile Ala Thr Gly Leu 455 460 465 470 CCT GCA TCA CCT GGG GCT GCT GTG GGC CAA ATT GTA TTC ACT GCC GAG 96 Pro Ala Ser Pro Gly Ala Ala Val Gly Gln Ile Val Phe Thr Ala Glu 475 480 485 GAT GCT GAA GCA TGG CAT GCC CAA GGG AAA GAT GTT ATT CTG 138 Asp Ala Glu Ala Trp His Ala Gln Gly Lys Asp Val Ile Leu 490 495 ５００

【００３８】配列番号：１４ 配列の長さ：１６５ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類： ｃＤＮＡ ｔｏ ｍＲＮＡ 起源 生物名：Oryza Sativa L. GTG AGG ACA GAG ACC AGC CCA GAG GAT GTT GGT GGC ATG CAT GCA GCT 48 Val Arg Thr Glu Thr Ser Pro Glu Asp Val Gly Gly Met His Ala Ala 501 505 510 515 GTT GGA ATT CTT ACA GCA AGA GGT GGT ATG ACC TCT CAC GCT GCT GTT 96 Val Gly Ile Leu Thr Ala Arg Gly Gly Met Thr Ser His Ala Ala Val 520 525 530 GTT GCG CGC GGA TGG GGC AAA TGT TGT GTG TCA GGA TGC TCA AGC GTC 144 Val Ala Arg Gly Trp Gly Lys Cys Cys Val Ser Gly Cys Ser Ser Val 535 540 545 CGT GTA AAT GAT GCG TCC AAG 165 Arg Val Asn Asp Ala Ser Lys 550 555

【００３９】配列番号：１５ 配列の長さ：１６２ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. ATT GTA GTG ATT GAA GAC AAG GCG CTG CAT GAA GGT GAG TGG CTA TCG 48 Ile Val Val Ile Glu Asp Lys Ala Leu His Glu Gly Glu Trp Leu Ser 556 560 565 570 TTG AAT GGA TCA ACT GGT GAA GTG ATC ATT GGC AAG CAG CCA CTC TGC 96 Leu Asn Gly Ser Thr Gly Glu Val Ile Ile Gly Lys Gln Pro Leu Cys 575 580 585 CCA CCA GCC CTT AGT GGT GAT TTG GAA ACT TTC ATG TCT TGG GTG GAT 144 Pro Pro Ala Leu Ser Gly Asp Leu Glu Thr Phe Met Ser Trp Val Asp 590 595 600 GAA GTT AGG AAA CTC AAG 162 Glu Val Arg Lys Leu Lys 605 609

【００４０】配列番号：１６ 配列の長さ：９０ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. GTT ATG GCA AAT GCT GAT ACC CCC GAG GAT GCA ACA ACA GCC AGA CAG 48 Val Met Ala Asn Ala Asp Thr Pro Glu Asp Ala Thr Thr Ala Arg Gln 610 615 620 625 AAT GGG GCA GAA GGA ATT GGG CTA TGC CGG ACT GAA CAT ATG 90 Asn Gly Ala Glu Gly Ile Gly Leu Cys Arg Thr Glu His Met 630 635 ６３９

【００４１】配列番号：１７ 配列の長さ：１３９ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類： ｃＤＮＡ ｔｏ ｍＲＮＡ 起源 生物名：Oryza Sativa L. TTC TTC GCT TCA GAC GAG AGG ATT AAG GCT GTC AGG CAG ATG ATT ATG 48 Phe Phe Ala Ser Asp Glu Arg Ile Lys Ala Val Arg Gln Met Ile Met 640 645 650 655 GCT TCA AGT CTT GAA CTG AGG CAG AAA GCA CTA GAT CGC CTT TTG CCT 96 Ala Ser Ser Leu Glu Leu Arg Gln Lys Ala Leu Asp Arg Leu Leu Pro 660 665 670 TAT CAG AGG TCT GAC TTT GAA GGC ATC TTC CGT GCA ATG GAT G 139 Tyr Gln Arg Ser Asp Phe Glu Gly Ile Phe Arg Ala Met Asp 675 680 685

【００４２】配列番号：１８ 配列の長さ：１７８ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. GG CTT CCG GTA ACT ATT AGA CTC TTG GAT CCT CCA CTT CAT GAG TTC 47 Gly Leu Pro Val Thr Ile Arg Leu Leu Asp Pro Pro Leu His Glu Phe 686 690 695 700 CTT CCA GAA GGC CAT GTT GAG GAT ATG GTG CGT GAG CTA TGC TCT GAA 95 Leu Pro Glu Gly His Val Glu Asp Met Val Arg Glu Leu Cys Ser Glu 705 710 715 ACT GGA GCA GCT CAG GAT GAT GTC CTT GCA AGA GTA GAA AAA CTT TCC 143 Thr Gly Ala Ala Gln Asp Asp Val Leu Ala Arg Val Glu Lys Leu Ser 720 725 730 GAA GTA AAT CCA ATG CTT GGT TTC CGT GGG TGC AG 178 Glu Val Asn Pro Met Leu Gly Phe Arg Gly Cys Arg 735 740 745

【００４３】配列番号：１９ 配列の長さ：１３０ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. G CTT GGT ATA TCA TAC CCT GAA TTG ACT GAA ATG CAA GCC CGT GCC ATC 49 Leu Gly Ile Ser Tyr Pro Glu Leu Thr Glu Met Gln Ala Arg Ala Ile 746 750 755 760 TTT GAA GCT GCT ATA ACC ATG ACC AAC CAG GGT ATT CAA GTC TTT CCG 97 Phe Glu Ala Ala Ile Thr Met Thr Asn Gln Gly Ile Gln Val Phe Pro 765 770 775 GAG ATA ATG GTT CCC CTT GTT GGA ACT CCT CAG 130 Glu Ile Met Val Pro Leu Val Gly Thr Pro Gln 780 785 ７８８

【００４４】配列番号：２０ 配列の長さ：１２９ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類： ｃＤＮＡ ｔｏ ｍＲＮＡ 起源 生物名：Oryza Sativa L. GAA TTG GGG CAT CAA GTG GAT GTT ATC CGT CAA ATT GCC AAC AAG GTG 48 Glu Leu Gly His Gln Val Asp Val Ile Arg Gln Ile Ala Asn Lys Val 789 790 795 800 TTC ACA GAC ATG GGA AAA ACT ATT GGC TAC AAA GTT GGA ACT ATG ATT 96 Phe Thr Asp Met Gly Lys Thr Ile Gly Tyr Lys Val Gly Thr Met Ile 805 810 815 820 GAA ATT CCC AGG GCA GCT TTA GTG GCT GAT GAG 129 Glu Ile Pro Arg Ala Ala Leu Val Ala Asp Glu 825 830 831

【００４５】配列番号：２１ 配列の長さ：１３８ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. ATA GCA GAG CAG GCT GAG TTC TTC TCC TTT GGA ACA AAC GAC CTA ACA 48 Ile Ala Glu Gln Ala Glu Phe Phe Ser Phe Gly Thr Asn Asp Leu Thr 832 835 840 845 CAG ATG ACA TTT GGT TAC AGT AGG GAT GAT GTG GGG AAG TTC CTT CCC 96 Gln Met Thr Phe Gly Tyr Ser Arg Asp Asp Val Gly Lys Phe Leu Pro 850 855 860 ATC TAT CTG TCT CAG GGT ATC CTC CAG CAT GAC CCC TTT GAG 138 Ile Tyr Leu Ser Gln Gly Ile Leu Gln His Asp Pro Phe Glu 865 870 875 877

【００４６】配列番号：２２ 配列の長さ：７８ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. GTG CTT GAT CAG AGG GGA GTT GGG GAG CTG GTT AAG CTG GCT ACA GAG 48 Val Leu Asp Gln Arg Gly Val Gly Glu Leu Val Lys Leu Ala Thr Glu 878 880 885 890 AGA GGC CGC AAA GCT AGG CCT AAC TTG AAG 78 Arg Gly Arg Lys Ala Arg Pro Asn Leu Lys 895 900 903

【００４７】配列番号：２３ 配列の長さ：９２ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類： ｃＤＮＡ ｔｏ ｍＲＮＡ 起源 生物名：Ｏｒｙｚａ Ｓａｔｉｖａ Ｌ． ＧＴＧ ＧＧＣ ＡＴＣ ＴＧＴ ＧＧＴ ＧＡＡ ＣＡＴ ＧＧＴ ＧＧＡ
ＧＡＧ ＣＣＴ ＣＴＧ ＴＣＡ ＧＴＣ ＧＣＴ ＴＴＣ 48 Val Gly Ile Cys Gly Glu His Gly Gly Glu Pro Leu Ser Val Ala Phe 904 905 910 915 TTT GCG AAG GCT GGG CTG GAC TAT GTT TCT TGT TCG CCT TTC AG 92 Phe Ala Lys Ala Gly Leu Asp Tyr Val Ser Cys Ser Pro Phe Arg 920 925 930 934

【００４８】配列番号：２４ 配列の長さ：２８８ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: cDNA to mRNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. G GTC CCA ATT GCT AGG CTA GCT GCA GCT CAG GTG CTC CTC TGA TGA 46 Val Pro Ile Ala Arg Leu Ala Ala Ala Gln Val Leu Leu 935 940 945 947 TGA CGC CCT TCT CTT TAC CGG CAA CCA GAT CGC CTG CTG TTG GTG CAC 94 CTG GTG AAG AAT AAT AAA TAC ATA GCC ATG GAA TGG TGG AAA CTC TGC 142 TGC CTG TCA AAG GCG CCG TTG TAT GTA GTA TGC ATG TTC GCA TGT AAG 190 CCT ATG TGG TGG TAG TTT TCT GAA AAT TTC GCT TGA ACT GCC ACG GTA 238 ATG TAC CAA ACA GCG ATG ACG ACG AAG AAT CGA ATA AAG GTG GTG ATT 286 AC 288

【００４９】配列番号：２５ 配列の長さ：９４７ 配列の型：アミノ酸 配列の種類: ペプチド Met Pro Ser Val Ser Arg Ala Val Cys Val Gln Arg Ala Ser Gly Asn 1 5 10 15 Asn Gly Arg Arg Cys Arg Asp Gly Ala Ala Ala Ala Gly Arg Arg Ser 20 25 30 Val Val Ala Gln Arg Ala Arg His Gly Lys Pro Glu Val Ala Ile Arg 35 40 45 Ser Gly Ser Gly Gly Ser Ala Arg Gly Gly His Cys Ser Pro Leu Arg 50 55 60 Ala Val Ala Ala Pro Ile Pro Thr Thr Lys Lys Arg Val Phe His Phe 65 70 75 80 Gly Lys Gly Lys Ser Glu Gly Asn Lys Ala Met Lys Asp Leu Leu Gly 85 90 95 Gly Lys Gly Ala Asn Leu Ala Glu Met Ala Ser Ile Gly Leu Ser Val 100 105 110 Pro Pro Gly Phe Thr Val Ser Thr Glu Ala Cys Gln Gln Tyr Gln Ala 115 120 125 Ala Gly Lys Thr Leu Pro Ala Gly Leu Trp Glu Glu Ile Val Glu Gly 130 135 140 Leu Gln Trp Val Glu Glu Tyr Met Ala Ala Arg Leu Gly Asp Pro Ala 145 150 155 160 Arg Pro Leu Leu Leu Ser Val Arg Ser Gly Ala Ala Val Ser Met Pro 165 170 175 Gly Met Met Asp Thr Val Leu Asn Leu Gly Leu Asn Asp Glu Val Ala 180 185 190 Ala Gly Leu Ala Ala Lys Ser Gly Asp Arg Phe Ala Tyr Asp Ser Tyr 195 200 205 Arg Arg Phe Leu Asp Met Phe Gly Asn Val Val Met Asp Ile Pro His 210 215 220 Ala Leu Phe Glu Glu Lys Leu Glu Ala Met Lys Ala Val Lys Gly Leu 225 230 235 240 His Asn Asp Thr Asp Leu Thr Ala Thr Asp Leu Lys Glu Leu Val Ala 245 250 255 Gln Tyr Lys Asp Val Tyr Val Glu Ala Lys Gly Glu Pro Phe Pro Ser 260 265 270 Asp Pro Lys Lys Gln Leu Gln Leu Ala Val Leu Ala Val Phe Asn Ser 275 280 285 Trp Asp Ser Pro Arg Ala Ile Lys Tyr Arg Ser Ile Asn Lys Ile Thr 290 295 300 Gly Leu Lys Gly Thr Ala Val Asn Val Gln Thr Met Val Phe Gly Asn 305 310 315 320 Met Gly Asn Thr Ser Gly Thr Gly Val Leu Phe Thr Arg Asn Pro Ser 325 330 335 Thr Gly Glu Lys Lys Leu Tyr Gly Glu Phe Leu Val Asn Ala Gln Gly 340 345 350 Glu Asp Val Val Ala Gly Ile Arg Thr Pro Glu Asp Leu Asp Ala Met 355 360 365 Arg Asp His Met Pro Glu Pro Tyr Glu Glu Leu Val Glu Asn Cys Lys 370 375 380 Ile Leu Glu Ser His Tyr Lys Glu Met Met Asp Ile Glu Phe Thr Val 385 390 395 400 Gln Glu Asn Arg Leu Trp Met Leu Gln Cys Arg Thr Gly Lys Arg Thr 405 410 415 Gly Lys Gly Ala Val Lys Ile Ala Leu Asp Met Val Asn Glu Gly Leu 420 425 430 Val Glu Arg Arg Thr Ala Leu Lys Met Val Glu Pro Gly His Leu Asp 435 440 445 Gln Leu Leu His Pro Gln Phe Glu Asn Pro Ser Gly Tyr Lys Asp Lys 450 455 460 Val Ile Ala Thr Gly Leu Pro Ala Ser Pro Gly Ala Ala Val Gly Gln 465 470 475 480 Ile Val Phe Thr Ala Glu Asp Ala Glu Ala Trp His Ala Gln Gly Lys 485 490 495 Asp Val Ile Leu Val Arg Thr Glu Thr Ser Pro Glu Asp Val Gly Gly 500 505 510 Met His Ala Ala Val Gly Ile Leu Thr Ala Arg Gly Gly Met Thr Ser 515 520 525 His Ala Ala Val Val Ala Arg Gly Trp Gly Lys Cys Cys Val Ser Gly 530 535 540 Cys Ser Ser Val Arg Val Asn Asp Ala Ser Lys Ile Val Val Ile Glu 545 550 555 560 Asp Lys Ala Leu His Glu Gly Glu Trp Leu Ser Leu Asn Gly Ser Thr 565 570 575 Gly Glu Val Ile Ile Gly Lys Gln Pro Leu Cys Pro Pro Ala Leu Ser 580 585 590 Gly Asp Leu Glu Thr Phe Met Ser Trp Val Asp Glu Val Arg Lys Leu 595 600 605 Lys Val Met Ala Asn Ala Asp Thr Pro Glu Asp Ala Thr Thr Ala Arg 610 615 620 Gln Asn Gly Ala Glu Gly Ile Gly Leu Cys Arg Thr Glu His Met Phe 625 630 635 640 Phe Ala Ser Asp Glu Arg Ile Lys Ala Val Arg Gln Met Ile Met Ala 645 650 655 Ser Ser Leu Glu Leu Arg Gln Lys Ala Leu Asp Arg Leu Leu Pro Tyr 660 665 670 Gln Arg Ser Asp Phe Glu Gly Ile Phe Arg Ala Met Asp Gly Leu Pro 675 680 685 Val Thr Ile Arg Leu Leu Asp Pro Pro Leu His Glu Phe Leu Pro Glu 690 695 700 Gly His Val Glu Asp Met Val Arg Glu Leu Cys Ser Glu Thr Gly Ala 705 710 715 720 Ala Gln Asp Asp Val Leu Ala Arg Val Glu Lys Leu Ser Glu Val Asn 725 730 735 Pro Met Leu Gly Phe Arg Gly Cys Arg Leu Gly Ile Ser Tyr Pro Glu 740 745 750 Leu Thr Glu Met Gln Ala Arg Ala Ile Phe Glu Ala Ala Ile Thr Met 755 760 765 Thr Asn Gln Gly Ile Gln Val Phe Pro Glu Ile Met Val Pro Leu Val 770 775 780 Gly Thr Pro Gln Glu Leu Gly His Gln Val Asp Val Ile Arg Gln Ile 785 790 795 800 Ala Asn Lys Val Phe Thr Asp Met Gly Lys Thr Ile Gly Tyr Lys Val 805 810 815 Gly Thr Met Ile Glu Ile Pro Arg Ala Ala Leu Val Ala Asp Glu Ile 820 825 830 Ala Glu Gln Ala Glu Phe Phe Ser Phe Gly Thr Asn Asp Leu Thr Gln 835 840 845 Met Thr Phe Gly Tyr Ser Arg Asp Asp Val Gly Lys Phe Leu Pro Ile 850 855 860 Tyr Leu Ser Gln Gly Ile Leu Gln His Asp Pro Phe Glu Val Leu Asp 865 870 875 880 Gln Arg Gly Val Gly Glu Leu Val Lys Leu Ala Thr Glu Arg Gly Arg 885 890 895 Lys Ala Arg Pro Asn Leu Lys Val Gly Ile Cys Gly Glu His Gly Gly 900 905 910 Glu Pro Leu Ser Val Ala Phe Phe Ala Lys Ala Gly Leu Asp Tyr Val 915 920 925 Ser Cys Ser Pro Phe Arg Val Pro Ile Ala Arg Leu Ala Ala Ala Gln 930 935 940 Val Leu Leu 945 947

【００５０】配列番号：２６ 配列の長さ：８８２ 配列の型：アミノ酸 配列の種類: ペプチド Met Ala Pro Ala Gln Cys Ala Arg Val Gln Arg Val Phe His Phe Gly 1 5 10 15 Lys Gly Lys Ser Glu Gly Asn Lys Ala Met Lys Asp Leu Leu Gly Gly 20 25 30 Lys Gly Ala Asn Leu Ala Glu Met Ala Ser Ile Gly Leu Ser Val Pro 35 40 45 Pro Gly Phe Thr Val Ser Thr Glu Ala Cys Gln Gln Tyr Gln Ala Ala 50 55 60 Gly Lys Thr Leu Pro Ala Gly Leu Trp Glu Glu Ile Val Glu Gly Leu 65 70 75 80 Gln Trp Val Glu Glu Tyr Met Ala Ala Arg Leu Gly Asp Pro Ala Arg 85 90 95 Pro Leu Leu Leu Ser Val Arg Ser Gly Ala Ala Val Ser Met Pro Gly 100 105 110 Met Met Asp Thr Val Leu Asn Leu Gly Leu Asn Asp Glu Val Ala Ala 115 120 125 Gly Leu Ala Ala Lys Ser Gly Asp Arg Phe Ala Tyr Asp Ser Tyr Arg 130 135 140 Arg Phe Leu Asp Met Phe Gly Asn Val Val Met Asp Ile Pro His Ala 145 150 155 160 Leu Phe Glu Glu Lys Leu Glu Ala Met Lys Ala Val Lys Gly Leu His 165 170 175 Asn Asp Thr Asp Leu Thr Ala Thr Asp Leu Lys Glu Leu Val Ala Gln 180 185 190 Tyr Lys Asp Val Tyr Val Glu Ala Lys Gly Glu Pro Phe Pro Ser Asp 195 200 205 Pro Lys Lys Gln Leu Gln Leu Ala Val Leu Ala Val Phe Asn Ser Trp 210 215 220 Asp Ser Pro Arg Ala Ile Lys Tyr Arg Ser Ile Asn Lys Ile Thr Gly 225 230 235 240 Leu Lys Gly Thr Ala Val Asn Val Gln Thr Met Val Phe Gly Asn Met 245 250 255 Gly Asn Thr Ser Gly Thr Gly Val Leu Phe Thr Arg Asn Pro Ser Thr 260 265 270 Gly Glu Lys Lys Leu Tyr Gly Glu Phe Leu Val Asn Ala Gln Gly Glu 275 280 285 Asp Val Val Ala Gly Ile Arg Thr Pro Glu Asp Leu Asp Ala Met Arg 290 295 300 Asp His Met Pro Glu Pro Tyr Glu Glu Leu Val Glu Asn Cys Lys Ile 305 310 315 320 Leu Glu Ser His Tyr Lys Glu Met Met Asp Ile Glu Phe Thr Val Gln 325 330 335 Glu Asn Arg Leu Trp Met Leu Gln Cys Arg Thr Gly Lys Arg Thr Gly 340 345 350 Lys Gly Ala Val Lys Ile Ala Leu Asp Met Val Asn Glu Gly Leu Val 355 360 365 Glu Arg Arg Thr Ala Leu Lys Met Val Glu Pro Gly His Leu Asp Gln 370 375 380 Leu Leu His Pro Gln Phe Glu Asn Pro Ser Gly Tyr Lys Asp Lys Val 385 390 395 400 Ile Ala Thr Gly Leu Pro Ala Ser Pro Gly Ala Ala Val Gly Gln Ile 405 410 415 Val Phe Thr Ala Glu Asp Ala Glu Ala Trp His Ala Gln Gly Lys Asp 420 425 430 Val Ile Leu Val Arg Thr Glu Thr Ser Pro Glu Asp Val Gly Gly Met 435 440 445 His Ala Ala Val Gly Ile Leu Thr Ala Arg Gly Gly Met Thr Ser His 450 455 460 Ala Ala Val Val Ala Arg Gly Trp Gly Lys Cys Cys Val Ser Gly Cys 465 470 475 480 Ser Ser Val Arg Val Asn Asp Ala Ser Lys Ile Val Val Ile Glu Asp 485 490 495 Lys Ala Leu His Glu Gly Glu Trp Leu Ser Leu Asn Gly Ser Thr Gly 500 505 510 Glu Val Ile Ile Gly Lys Gln Pro Leu Cys Pro Pro Ala Leu Ser Gly 515 520 525 Asp Leu Glu Thr Phe Met Ser Trp Val Asp Glu Val Arg Lys Leu Lys 530 535 540 Val Met Ala Asn Ala Asp Thr Pro Glu Asp Ala Thr Thr Ala Arg Gln 545 550 555 560 Asn Gly Ala Glu Gly Ile Gly Leu Cys Arg Thr Glu His Met Phe Phe 565 570 575 Ala Ser Asp Glu Arg Ile Lys Ala Val Arg Gln Met Ile Met Ala Ser 580 585 590 Ser Leu Glu Leu Arg Gln Lys Ala Leu Asp Arg Leu Leu Pro Tyr Gln 595 600 605 Arg Ser Asp Phe Glu Gly Ile Phe Arg Ala Met Asp Gly Leu Pro Val 610 615 620 Thr Ile Arg Leu Leu Asp Pro Pro Leu His Glu Phe Leu Pro Glu Gly 625 630 635 640 His Val Glu Asp Met Val Arg Glu Leu Cys Ser Glu Thr Gly Ala Ala 645 650 655 Gln Asp Asp Val Leu Ala Arg Val Glu Lys Leu Ser Glu Val Asn Pro 660 665 670 Met Leu Gly Phe Arg Gly Cys Arg Leu Gly Ile Ser Tyr Pro Glu Leu 675 680 685 Thr Glu Met Gln Ala Arg Ala Ile Phe Glu Ala Ala Ile Thr Met Thr 690 695 700 Asn Gln Gly Ile Gln Val Phe Pro Glu Ile Met Val Pro Leu Val Gly 705 710 715 720 Thr Pro Gln Glu Leu Gly His Gln Val Asp Val Ile Arg Gln Ile Ala 725 730 735 Asn Lys Val Phe Thr Asp Met Gly Lys Thr Ile Gly Tyr Lys Val Gly 740 745 750 Thr Met Ile Glu Ile Pro Arg Ala Ala Leu Val Ala Asp Glu Ile Ala 755 760 765 Glu Gln Ala Glu Phe Phe Ser Phe Gly Thr Asn Asp Leu Thr Gln Met 770 775 780 Thr Phe Gly Tyr Ser Arg Asp Asp Val Gly Lys Phe Leu Pro Ile Tyr 785 790 795 800 Leu Ser Gln Gly Ile Leu Gln His Asp Pro Phe Glu Val Leu Asp Gln 805 810 815 Arg Gly Val Gly Glu Leu Val Lys Leu Ala Thr Glu Arg Gly Arg Lys 820 825 830 Ala Arg Pro Asn Leu Lys Val Gly Ile Cys Gly Glu His Gly Gly Glu 835 840 845 Pro Leu Ser Val Ala Phe Phe Ala Lys Ala Gly Leu Asp Tyr Val Ser 850 855 860 Cys Ser Pro Phe Arg Val Pro Ile Ala Arg Leu Ala Ala Ala Gln Val 865 870 875 880 Leu Leu 882

【００５１】配列番号：２７ 配列の長さ：２６６６ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: Genomic DNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. 配列の特徴 特徴を表す記号：promoter 存在位置：１…１４１８ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：TATA signal 存在位置：１３８０…１３８４ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：１４１９…１７６９ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：１７７０…１８８５ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：１８８６…２１５５ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：transit peptide 存在位置：１９３１…２１４３ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：２１５６…２６６６ 特徴を決定した方法：Ｅ AAGCTTGAAC TGGAGCCATG CCTACCCTCG CGGAGTCATC GGCAAGCCGC ATCATCTTTC 60 TCTCCTTGTC GAGCTCCTCC TACGCAATCT TAGCCTCCCG TATCATCTTC ACCGCCTCGC 120 CACCCCTGCC ATCCATGCCG CCGGTGGCAA CGAGGCCGCT CCTCACAAGC TCGTCGGACA 180 GTTGCTGCGA CCCTACTAGT CCGCCATGAC CGTTGCCCCT CTCCTCGTGG GGTTAGGTCA 240 CTTAGGAGTA TGTCTCTCTC CCTGTCCGGC TTGCAGCATA CACGTATCCG CGCTTTGCTC 300 GCCTGCGTGC ACTCGCCAAG CGATGACTCG CCCTCCCTCG TTGAGGCCAC GGGTGCTAAA 360 GCATATGGTG ACGCCTTCTT CGCACACCTA TGTCACCACC ATTTTCGTCT CCACCTCACC 420 ACTAAGCACA TCCACCTCTG TTGGTTGCAT CGACGTCGCT TCCCTAGCTC CCGTCTCTAG 480 TCCGGATCCT ATTCCTCCTT GGAGACCGAA GCTACCGCAA CCATTGCTCG GTGGTTAGCG 540 AGCGTGGAGC TGTCCTCCCC ACTTTCGCGT CCTCGTTCGC CACCACAGCC ATACTTCGCA 600 TGGTGATGTC TTCTCCTTCA CTCACCGCTA AACTCAGTGC AACCGTTTCT ACCCTAGCCC 660 CGGCCGCCGC TCTCATAGAG GTGAAAGTTC ATTTACATGT AGGTCCCACA TGTTTTATGT 720 TTTTTATTTT TCTTTTACTG ATTAGCATGC CACGTAAATC AAAACAACAA TCCATAGTGT 780 TTTAAGTATT TTTATTTAAT ACGTGAGATG GAGTACAAAA ACGAGAGATG CAAAGTGAAC 840 TTGCTAAAAC ACATTTTCTG GTTGATTACA CTCGCTTGTT GAGCCATTGG ATCGGTCATA 900 GGATTCGTGC TAGCATACTT AATTACGCGT AACTAGTTGT GCTTTATAGG TTACAGGTCG 960 CTAATTAGCG GTCTACTGGA GAACTTTGCT ACTATTTTTT TCTTCACTGC ATGCACTCGA 1020 TCAAGTATGA GTATTTGTAC CGACCAGCGA AACACATATG TAATTAAAGT ATAAATATGT 1080 AATTAGTATA TATTAGTAGT ATATTTAGAC AGTAGTTACA CCCTACATAC ACACCACTTA 1140 CATATATAAT TAGTATGTAA TTTTGTAACT TACATATGTA ATTTTAGTAC TTACATATGT 1200 AATTTTGAGA CTTACATTGT AAATACACTA AAATTACATA TGTAATTTAG TAACCTACAA 1260 TGTAAATACA TGCCGACTAA CTTTTCATGA AAAATATCCC TGTTATAAAT ATAGCTACTC 1320 CCGAACTTTA TTCCTTCTCT GTGAGATATC AGTGGAAACG CTCGGTGGAA TCGGGGGAGT 1380 ATTTGGGAGC ACGCGCCGAC GCGCGCGTCG TGCGTGCCGT CGTCTTTGTC GCGGTGGAGC 1440 GGAGCGCGCC CACTTGCGCG CCTGGGCCGG AGGCGGGCGC GCCGGGGGTT CGGGAATCCC 1500 CTGGAGCCAC ACGTAAAGGC GCGGGCGGGA GGGAGGGAGG GGCCAGCTAG GATAAGGCAC 1560 GCGCGGCCGC TGCGATTGGG GCGCTTGTGA ACACCGGGGC GCCACGTGGA GAGGACGTTA 1620 CACTCCAGCC GCCAAATTTC CACTCCCACA CCCGCGCTCC CCTCCCCTCT CTTTTCCGTG 1680 ATCGCACCTC GCCCACGCGC CCCCCGCCAC ACACAATCTC TGCAGCTCTC CAGCTTCGTT 1740 GGAACTCGCG AATCTCTCTC CGATCCCAGG TAAAGCAGCG AACGACGTCA CGCACGACGC 1800 TGCTCGGTGG ATTTCGTTCC TTGCTGGGGA AAACCATGCA GAGACGAAGG TGAATGATCT 1860 GCTTTTGTGT ACTTGCGTTT ACCAGGTGAA GCGCGACTTG GAGTTGGAGG GGAGATCGAT 1920 CAGGGCCAGG ATG CCG TCG GTT TCG AGG GCC GTG TGC GTG CAG AGG 1966 Met Pro Ser Val Ser Arg Ala Val Cys Val Gln Arg 1 5 10 GCG AGC GGG AAT AAC GGC AGG AGG TGC AGA GAT GGG GCG GCC GCC GCC 2014 Ala Ser Gly Asn Asn Gly Arg Arg Cys Arg Asp Gly Ala Ala Ala Ala 15 20 25 GGC CGC CGA TCC GTC GTG GCG CAG AGA GCG CGG CAC GGC AAG CCG GAG 2062 Gly Arg Arg Ser Val Val Ala Gln Arg Ala Arg His Gly Lys Pro Glu 30 35 40 GTC GCC ATC CGC TCG GGG TCC GGC GGC TCG GCG CGG GGC GGG CAT TGC 2110 Val Ala Ile Arg Ser Gly Ser Gly Gly Ser Ala Arg Gly Gly His Cys 45 50 55 60 TCG CCT CTC AGG GCA GTG GCG GCG CCG ATC CCG ACT ACC AAA AAG 2155 Ser Pro Leu Arg Ala Val Ala Ala Pro Ile Pro Thr Thr Lys Lys 65 70 75 GTAAACCGTG CATGCCGCAG CTCCTCGTTC GTTCGTTGGC TCGCGCGCGC GATTGCTGTG 2215 TTTGACACAC CGTTGACTCT CCTATATTGC AAATGTCCTA ATGTTTTCTT TCAAATACCG 2275 CATTTGTTTT GCAATATTAC TATGGGATGG TTACCTTTTG TTACAGCCAT GCTATTTTGA 2335 TACCATGCTC CTTTGTTAGC TTGGGTTATA ACATGATTAG AGTTTGGACT AGGAATTGCT 2395 TAGCCATGCT TAGTTCAACT AGTTCACAAT GGGGAAAATC ATATTAATGA TTAGACTGTT 2455 GGTTCTAATG GTAATGTTGG ATTAGTACCA CCGCTCTAGT GTTGGTTAAT TAAAATGAAT 2515 CACATGGTGG GCTGTGGGTG CATGGTTTTG CTGGTCGCAC CCATGGCAGT TAAGGACCGG 2575 TTCGCGGGAT GCCCTGGAAG AATTTATCGT ACTTACCACA AGCCAGCGTG GGCAACGGCT 2635 GGGCTTGTAG TGTAACTTTC CTCTAGTCGA C 2666

【００５２】配列番号：２８ 配列の長さ：８６２７ 配列の型：核酸 鎖の数：二本鎖 トポロジー：直鎖状 配列の種類: Genomic DNA 起源 生物名：Oryza Sativa L. 配列の特徴 特徴を表す記号：promoter 存在位置：１…７６０ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：CAAT signal 存在位置：６３９…６４３ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：TATA signal 存在位置：７２９…７３４ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：７６１…９１５ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：９１６…１０２０ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：１０２１…１２５４ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：１２５５…１３７１ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：１３７２…１５０９ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：１５１０…２９６７ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：２９６８…３１３０ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：３１３１…３２４７ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：３２４８…３４８３ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：３４８４…３６６７ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：３６６８…３７９６ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：３７９７…４０８８ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：４０８９…４２６８ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：４２６９…４８７８ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：４８７９…５０１６ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：５０１７…５２０４ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：５２０５…５３６９ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：５３７０…５５０３ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：５５０４…５６６５ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：５６６６…５８０４ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：ｅｘｏｎ 存在位置：５８０５…５８９４ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：ｉｎｔｒｏｎ 存在位置：５８９５…６０７１ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：６０７２…６２１０ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：６２１１…６５７６ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：６５７７…６７５４ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：６７５５…６９０６ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：６９０７…７０３６ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：７０３７…７３１７ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：７３１８…７４４６ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：７４４７…７６８８ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：７６８９…７８２６ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：７８２７…８０００ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：８００１…８０７８ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：８０７９…８１６６ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：８１６７…８２５８ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：intron 存在位置：８２５９…８３３９ 特徴を決定した方法：Ｅ 特徴を表す記号：exon 存在位置：８３４０…８６２７ 特徴を決定した方法：Ｅ AAAACTTCGT CGCTTCCCCG AGGCAAATCG GCAACATGCC GGTCGCCAGC GGGTCCAGCG 60 CACCGGTATG CCCGGCACGG TTGGCGTTAT ATATACGTTT CACTTTTTGC AGCGCATCGT 120 TGCTGGACAT ACCCTGAGGT TTATCCAGCA ACAAAACGCC GTTAATGTCG CGACCGCGAC 180 GACGAGGACG ACTCATTAGT CCTCCTTGCT GTCGTCCGGG TTAACACGAC GTTCTTCGTC 240 ATGTTTGACC ACGCTGGTCA CCAGGTTTGA CATGCGCATC CCTTCAACCA GAGAGTTGTC 300 GTAGAAGAAG GTCAGTTCCG GCACGATACG CAGGCGCATC GCTTTCCCCA GCAGGCTGCG 360 GATGAAACCA GAAGCTTGCA TTTTATCTAT AACACGTCTA ATTTCTTGTG GGCACTGCAC 420 ATATTCCCCT GGTTTTGATA CAGCGTATCC AAAATTCACT CACACTTAAA AGCTCAAAAA 480 AGCTCCCATT TTAATCACCA CACGTCTAAC AAATTTCTTG TTCACATCCA CAGAAGAAGC 540 TATCCATGCT GTACTTTACA TTGCAGTATT AGACTTTTTA TACTACTTTT ACATTACATT 600 ATTAGACCTT TTTTTAACAC AAAAATCCAC CTACCCAACC AATTTTTTGC CGGGCTGGTC 660 CTCCTCCCCC CGCATGAGCC GCCCGTGCGA TGACGTCTCC CGGTGGGTCA CACCGTCACA 720 CACCGTGCTA TAAATAGGGG GGCTTGGCCT CTCCGCCATG AGCACCACAC TTCACCACTT 780 CGCTTTGCAC AAAGCCTCAG TGCCTCACTA CACTTGCACC GATCACTA ATG GCT CCG 837 Met Ala Pro 1 GCT CAA TGT GCT CGT GTG CAG AGG GTG TTC CAC TTC GGC AAG GGC AAG 885 Ala Gln Cys Ala Arg Val Gln Arg Val Phe His Phe Gly Lys Gly Lys 5 10 76 80 AGC GAG GGC AAC AAG GCC ATG AAG GAC CTG GTAAAAATAA TCGCTGTTGA 935 Ser Glu Gly Asn Lys Ala Met Lys Asp Leu 85 90 94 TACGAGATGA TGATGTTATG AACTTGGAAT TTTGATTGTT TTTTACACTG GTTTTGGTTG 995 GTTGGGGGGG GGGGGGGGTG TACAG CTG GGA GGG AAG GGG GCG AAC TTG GCG 1047 Leu Gly Gly Lys Gly Ala Asn Leu Ala 95 100 GAG ATG GCG AGC ATC GGG CTG TCG GTG CCG CCG GGG TTC ACG GTG TCG 1095 Glu Met Ala Ser Ile Gly Leu Ser Val Pro Pro Gly Phe Thr Val Ser 105 110 115 ACG GAG GCG TGC CAG CAG TAC CAG GCG GCG GGG AAG ACG CTG CCG GCG 1143 Thr Glu Ala Cys Gln Gln Tyr Gln Ala Ala Gly Lys Thr Leu Pro Ala 120 125 130 135 GGG CTG TGG GAG GAG ATC GTC GAG GGG CTC CAG TGG GTG GAG GAG TAC 1191 Gly Leu Trp Glu Glu Ile Val Glu Gly Leu Gln Trp Val Glu Glu Tyr 140 145 150 ATG GCG GCG CGC CTC GGC GAC CCC GCC CGC CCT CTC CTC CTC TCC GTC 1239 Met Ala Ala Arg Leu Gly Asp Pro Ala Arg Pro Leu Leu Leu Ser Val 155 160 165 CGC TCC GGC GCC GCC GTGCGTATCA CTTACTTATA TTTACTCTC TCTCTCTCTT 1294 Arg Ser Gly Ala Ala 170 172 CCTCTCTGCC ACGCCGGCGA TGTGACAGAT CGATTGATCT CCGTTGCTGA TCGATCCGTG 1354 CGTGCGTGTG TGTGCAG GTG TCG ATG CCG GGG ATG ATG GAC ACG GTG CTG 1404 Val Ser Met Pro Gly Met Met Asp Thr Val Leu 173 175 180 AAC CTG GGG CTG AAC GAC GAG GTG GCG GCG GGA CTG GCG GCC AAG AGC 1452 Asn Leu Gly Leu Asn Asp Glu Val Ala Ala Gly Leu Ala Ala Lys Ser 185 190 195 GGC GAC CGC TTC GCG TAC GAC TCC TAC CGC CGT TTC CTC GAC ATG TTC 1500 Gly Asp Arg Phe Ala Tyr Asp Ser Tyr Arg Arg Phe Leu Asp Met Phe 200 205 210 215 GGC AAC GTG GTACGTACTC CTCATCAGAT CACACTCGCC CGGCTCGCTG 1549 Gly Asn Val 218 ACTCGGCAGC TAGCTGCCTT AGCTCGTCGG AGCTCACGAG CTTAATTTTA CTTTTTCTCT 1609 GCTACTTTCG TGTGCGTCAA CACTGCCACG GCTGCATCGA CGTGGTGGGT AAGTTATTTA 1669 TGCTGCGTCA GGACGGACGG TGGTGGCTGC GGATGCGCAT ACTTTTGTGC GTTGGGTGGG 1729 GCCCGGTTCT TCCGTCTCAT CCTATGTGGG GGGGAATTTG TCCGCACTAG AGTCACTCCA 1789 ACTTCCCAAA GCTTATTGTT CTTTTGTGGC TCTATTTTAC TATTAGAAAA TAGGGAATAA 1849 TTTTAGTAGT ATTTGACTTT AGAAAAGTTA CAAGGAGAAT ATTTTAGTAT TGTGTCAAGA 1909 AAAAAAAGGA AAAAAAAACA AGAGATAGTA TGTCCCTCTC GATCGTATAT GCGATTATGT 1969 GCTAGCAAGG GATTAACATG GAACTTGCTG TCAATATTTG ATCTCCTCGT ACAAAGAATA 2029 CAAGATGTTT TCTTAGGAGA CCTGTACGGC ACTATTGCCG TATTTTGACC ATAGTTCTTT 2089 AATTTTATTG GAAAGGATGA CTGGTGAAGG CGATGGGTGG TTAGCAGTAC AATTTGACAC 2149 TCCTTACTAG CTCAGCTCAC ATATACTCCT ATTTCATGTA ATAAATTAAT TAATCAGTAC 2209 AGGGTCCTCC AACATAGTAC CTGATAACAT CTGCAATATG GAAATATCTG TCTTCCTAGA 2269 AGTTCAAAGA CAAGTTGGTT GCTACTCCAG TCATACAACC AATTACTTTT TTTTCACCTA 2329 TATTCATCAA AGCTTATTTT TTTTGGAAAA AATGTTCTTA ATTTTATTCT TTTTTAGCAA 2389 ATTTAATTTA GAGTAAAAAA CAGTAAGTTT TATTATATTT TTCAAGCGCA CCGTTCACCA 2449 CACCGGTCTC GGCGGTCTGC ACAACTTTTG CCCTTTGCTT GGGGTGCGCA ACCGGTCGGT 2509 CGGTCACCTT GCACCGGACC GGACCGGTCC GGTCGCTGGA GTCGAAGTGG TTCGAACTCC 2569 ACTGCGTCCC GAGCCCTCGA CCACCTCCCT CCTCCTACCA ATCCCAGCCA TGGTTCGACT 2629 CATCACAAGC GCCGCCGCGG CGGCGGCGGC GGCGGCGACG GCGGCGCGGA GGAGAGCGCC 2689 CTCTTACCGC GCCTGAGCCC ATCATGGATG CTAGACCTAT ACAGCTTCGA CTTGCCTTGG 2749 TTGTGATTCG CTGGTAAGAT AAGGCCAGAG GGTTTCGGTA GGATGTCGCA AGGATGAGCC 2809 GCAGAATCGT GAATTTGTGA TGGGTGTTAG TTGTTACTCA ATAGAGGGGA ATTTTTCCTT 2869 TTATTCAGCC CAAAAATTGG TTACAGGTCA TGAATGCTTC CTGGTTCTTG AATGCTACAG 2929 AGATCAGTTC TTAGAATTTT TTTCTCTCTC TTTTCCAG GTC ATG GAC ATT CCT CAT 2985 Val Met Asp Ile Pro His 219 220 GCA CTG TTC GAG GAG AAG CTC GAA GCC ATG AAA GCA GTC AAG GGG CTG 3033 Ala Leu Phe Glu Glu Lys Leu Glu Ala Met Lys Ala Val Lys Gly Leu 225 230 235 240 CAC AAC GAC ACT GAC CTG ACT GCC ACT GAC CTC AAA GAA CTA GTG GCA 3081 His Asn Asp Thr Asp Leu Thr Ala Thr Asp Leu Lys Glu Leu Val Ala 245 250 255 CAG TAC AAG GAT GTC TAT GTT GAA GCT AAG GGA GAG CCA TTC CCC TCT 3129 Gln Tyr Lys Asp Val Tyr Val Glu Ala Lys Gly Glu Pro Phe Pro Ser 260 265 270 272 G GTATGCCCAT AAAGTTTCAC TCTTCGTGAT ATCTGAAATT AATTAGTGTT 3180 TTGATGAAAC TGAGCCTTTT CTTTTGGCGT CTGAATGCTA ATGTACTGTG TTGTTTGCTT 3240 GCCATAG AT CCC AAG AAG CAA CTG CAG CTG GCC GTG TTG GCC GTG TTC AAC 3291 Asp Pro Lys Lys Gln Leu Gln Leu Ala Val Leu Ala Val Phe Asn 273 275 280 285 TCA TGG GAT AGC CCA AGA GCA ATC AAG TAC AGA AGC ATA AAC AAG ATC 3339 Ser Trp Asp Ser Pro Arg Ala Ile Lys Tyr Arg Ser Ile Asn Lys Ile 290 295 300 ACT GGG CTG AAG GGC ACT GCT GTA AAC GTG CAG ACC ATG GTG TTT GGA 3387 Thr Gly Leu Lys Gly Thr Ala Val Asn Val Gln Thr Met Val Phe Gly 305 310 315 AAC ATG GGG AAC ACC TCT GGC ACG GGT GTG CTC TTC ACT AGG AAC CCA 3435 Asn Met Gly Asn Thr Ser Gly Thr Gly Val Leu Phe Thr Arg Asn Pro 320 325 330 335 AGC ACT GGA GAG AAG AAG CTT TAC GGC GAA TTC CTT GTG AAT GCT CAG 3483 Ser Thr Gly Glu Lys Lys Leu Tyr Gly Glu Phe Leu Val Asn Ala Gln 340 345 350 351 GTATGGCTCA CACCCTGTTG CTCCTATTTG CATCTAGCTG CTAACTGTTG CACACCTGTG 3543 GTTTGTGTGT ATGAATCAAT GTATGAGCAA TATGTTTCCT GCTGATCGTA TTGGGTTATG 3603 CAAGCGGCGA TAATTCATAT ATACCCGAAC GATTTCTTAT AATGCAATAT TATTTCTTCT 3663 GCAG GGT GAA GAT GTG GTT GCT GGA ATC AGA ACT CCA GAG GAT CTT GAT 3712 Gly Glu Asp Val Val Ala Gly Ile Arg Thr Pro Glu Asp Leu Asp 352 355 360 365 GCT ATG AGG GAC CAC ATG CCG GAG CCT TAT GAA GAG CTC GTT GAG AAC 3760 Ala Met Arg Asp His Met Pro Glu Pro Tyr Glu Glu Leu Val Glu Asn 370 375 380 TGC AAA ATT TTG GAG AGT CAC TAT AAA GAA ATG ATG GTACAATATT 3806 Cys Lys Ile Leu Glu Ser His Tyr Lys Glu Met Met 385 390 394 CTAATTTGCT TTATGCATCA ATACCTTATT AGATAATGGG ATTAAGGCAG TTCTAGAGGC 3866 ATAAGTGTCC TACTTTTCCC TCAAACTGAA ACTTAAAAGG AAGCACGATC GTCTGATCAT 3926 ATACTCGAGC ATTGTCTTGG TGATATCTCA TTACCTCCAA TAGCTTGCAC ACAGAAATAA 3986 GTGATTTGAA ACGTCTTGAT CATGCTCTTG GTTTAGCAAC TAGGTAATGT GCCTCCATTA 4046 TTTTTTTTTG GGAGACTAAC TTAATTTTCA TGTATAATGC AG GAT ATT GAA TTT 4100 Asp Ile Glu Phe 395 ACT GTT CAG GAA AAT AGG CTT TGG ATG CTT CAG TGC AGA ACA GGA AAG 4148 Thr Val Gln Glu Asn Arg Leu Trp Met Leu Gln Cys Arg Thr Gly Lys 400 405 410 CGC ACA GGA AAA GGT GCT GTA AAG ATT GCT CTA GAC ATG GTT AAC GAG 4196 Arg Thr Gly Lys Gly Ala Val Lys Ile Ala Leu Asp Met Val Asn Glu 415 420 425 430 GGC CTT GTT GAG CGC CGC ACA GCA CTT AAG ATG GTA GAA CCA GGT CAC 4244 Gly Leu Val Glu Arg Arg Thr Ala Leu Lys Met Val Glu Pro Gly His 435 440 445 CTG GAT CAG CTT CTT CAT CCT CAG GTATTGTATA ACTAAGAGGC TCTAATGGTC 4298 Leu Asp Gln Leu Leu His Pro Gln 450 454 TATAAACTCA TGCACCACAT AAATGGACAC GTACAATTTC ATAATACCTC TGTTATCCCA 4358 AAATGCCGTG TTGCTCTTTT AGAACAATTT TGTTGGGTTG GTGTATTGAT GTCATAGAAG 4418 TTACCACATC GATTGCGTGC TTAGAATAAA TCAGTTAATA CTTAATAGTA AGCTAGAATA 4478 ATCAAAGATT AAATGTGTGT TTGCGATCTA TTAGTGAAAT TTGATACGCA TGTCTGCTTT 4538 AATTCTGAAC ATCAAAATCT TTATGTTATA TTTTTCCACA AAATAGGTAG AGTGTTTGTT 4598 ACTTGAACTC TGAGCATTTT GAATTATTTG GAATGAGTTT TAGCAAACAA CAGAGATTAT 4658 CTCATTACGT CTTGTGTAGT AAAGTATAAT ACTATTATCA TAACTAACAA ATATCAAACA 4718 TAATCACACA AGTATTGATG TTGGTAACTG TTGTTTTAAA ATTTTGTTGC CTGCTAGTTT 4778 CTGCACAGGT CTTGGACATT GCGTACTTGA GTTTCAGTTC ACAACTAAAT TAATGGCAGT 4838 TATTGATATC TCACTTTTAA TCTTTTGTTA TGAAAACCAG TTT GAG AAC CCA TCA 4893 Phe Glu Asn Pro Ser 455 GGG TAT AAA GAC AAA GTT ATT GCC ACG GGC TTA CCT GCA TCA CCT GGG 4941 Gly Tyr Lys Asp Lys Val Ile Ala Thr Gly Leu Pro Ala Ser Pro Gly 460 465 470 475 GCT GCT GTG GGC CAA ATT GTA TTC ACT GCC GAG GAT GCT GAA GCA TGG 4989 Ala Ala Val Gly Gln Ile Val Phe Thr Ala Glu Asp Ala Glu Ala Trp 480 485 490 CAT GCC CAA GGG AAA GAT GTT ATT CTG GTACGTCCTG ATCATCTGTC 5036 His Ala Gln Gly Lys Asp Val Ile Leu 495 500 TTTCTAGGAC AAATTTGTTT GTTTCGTCCA TGTTAGAATA TTAAACAGCT GCTTATAGGA 5096 AAAAAAATAG ATTTATCACA GCTTTATTCA AGCTGCACTT GAAAACTCCA CATTGCATCG 5156 TTGCATTTGG TGTATCTTGA CATTTTCCTG TCCATTATGA ATGTAAAG GTG AGG ACA 5213 Val Arg Thr 501 GAG ACC AGC CCA GAG GAT GTT GGT GGC ATG CAT GCA GCT GTT GGA ATT 5261 Glu Thr Ser Pro Glu Asp Val Gly Gly Met His Ala Ala Val Gly Ile 505 510 515 CTT ACA GCA AGA GGT GGT ATG ACC TCT CAC GCT GCT GTT GTT GCG CGC 5309 Leu Thr Ala Arg Gly Gly Met Thr Ser His Ala Ala Val Val Ala Arg 520 525 530 535 GGA TGG GGC AAA TGT TGT GTG TCA GGA TGC TCA AGC GTC CGT GTA AAT 5357 Gly Trp Gly Lys Cys Cys Val Ser Gly Cys Ser Ser Val Arg Val Asn 540 545 550 GAT GCG TCC AAG GTGATTATAC TAGATTCTTG CACCACACAA ACATTTAAGA 5409 Asp Ala Ser Lys 555 GTTCTCTTAT GTACAAAGGC TGCCTTTCAC ACATCGAGTT TGCAATTACC ATTTTATACT 5469 GCAGATAGTT GCTTAATTTG CTGTGTCTCT ACAG ATT GTA GTG ATT GAA GAC 5521 Ile Val Val Ile Glu Asp 556 560 AAG GCG CTG CAT GAA GGT GAG TGG CTA TCG TTG AAT GGA TCA ACT GGT 5569 Lys Ala Leu His Glu Gly Glu Trp Leu Ser Leu Asn Gly Ser Thr Gly 565 570 575 GAA GTG ATC ATT GGC AAG CAG CCA CTC TGC CCA CCA GCC CTT AGT GGT 5617 Glu Val Ile Ile Gly Lys Gln Pro Leu Cys Pro Pro Ala Leu Ser Gly 580 585 590 GAT TTG GAA ACT TTC ATG TCT TGG GTG GAT GAA GTT AGG AAA CTC AAG 5665 Asp Leu Glu Thr Phe Met Ser Trp Val Asp Glu Val Arg Lys Leu Lys 595 600 605 609 GTAAGCAAAA TATGTTTCAA GTTGAAGTCA GCTGAAAAAG GGACATTAGT TTTATTTACT 5725 CACTAAGGTC AAGGCTACCT AGTTCTGTTG CACCAGCATC AATAAAAAAT GCTTATTGTG 5785 AGTATGTTCC ATGTTCTAG GTT ATG GCA AAT GCT GAT ACC CCC GAG GAT 5834 Val Met Ala Asn Ala Asp Thr Pro Glu Asp 610 615 GCA ACA ACA GCC AGA CAG AAT GGG GCA GAA GGA ATT GGG CTA TGC CGG 5882 Ala Thr Thr Ala Arg Gln Asn Gly Ala Glu Gly Ile Gly Leu Cys Arg 620 625 630 635 ACT GAA CAT ATG GTGTGTATTA ACTTTGTTTG TTAATGCTCT TTTTTTTTCT 5934 Thr Glu His Met 639 CTTTTTTGCT AGGATGATAT GTGCCTGAAC TTTTTAGTTG AGTTTAACAT TTAGAAGCTA 5994 GATTCATGGA TGCAACTCTT CTCTTCTAGT CAATGCAGAT AATTTCATGC CCTCTTCTCT 6054 TTTTCTTCTC TTCATAG TTC TTC GCT TCA GAC GAG AGG ATT AAG GCT GTC 6104 Phe Phe Ala Ser Asp Glu Arg Ile Lys Ala Val 640 645 650 AGG CAG ATG ATT ATG GCT TCA AGT CTT GAA CTG AGG CAG AAA GCA CTA 6152 Arg Gln Met Ile Met Ala Ser Ser Leu Glu Leu Arg Gln Lys Ala Leu 655 660 665 GAT CGC CTT TTG CCT TAT CAG AGG TCT GAC TTT GAA GGC ATC TTC CGT 6200 Asp Arg Leu Leu Pro Tyr Gln Arg Ser Asp Phe Glu Gly Ile Phe Arg 670 675 680 GCA ATG GAT G GTATGCGAAA TTTTTACCAT AATAATATAT ATGTCTTAAT 6250 Ala Met Asp 685 GAATTTAGAT GCACTAGTGT TTAATTGAAG GAAACAAAAA CAGTTTTGCT TTCTTAAATA 6310 TAAGTTAATT GATTGTTCTA GTGTAGATGC AACGTTATAA ATTTGCAAAA GGGATGCAAT 6370 ATACTTTTAG AAGATTGCCT ATATTATCTT AACATATTAT GCATCATGTA AGTTAATGGG 6430 CACGATTCTG CTATGATTCT TCTTTTATGG AAAGGGGTAC ATTGATGGAT GTATGATTCA 6490 TTCAACATAG TCTTAATTCA TTGCATCTTG CACACAACAT GCTTGGTCAT ACAGGCGTTT 6550 AAAAATGGTT TTTTGTTGCA TTCCAG GG CTT CCG GTA ACT ATT AGA CTC TTG 6602 Gly Leu Pro Val Thr Ile Arg Leu Leu 686 690 GAT CCT CCA CTT CAT GAG TTC CTT CCA GAA GGC CAT GTT GAG GAT ATG 6650 Asp Pro Pro Leu His Glu Phe Leu Pro Glu Gly His Val Glu Asp Met 695 700 705 710 GTG CGT GAG CTA TGC TCT GAA ACT GGA GCA GCT CAG GAT GAT GTC CTT 6698 Val Arg Glu Leu Cys Ser Glu Thr Gly Ala Ala Gln Asp Asp Val Leu 715 720 725 GCA AGA GTA GAA AAA CTT TCC GAA GTA AAT CCA ATG CTT GGT TTC CGT 6746 Ala Arg Val Glu Lys Leu Ser Glu Val Asn Pro Met Leu Gly Phe Arg 730 735 740 GGG TGC AG GTTGGTTTTT GCACTTTGCT ATTCAGTGTT GAATTAGGTC 6794 Gly Cys Arg 745 TTTCCTTTTC CAGAGCATTT ACTTGGTTAT TGTCCTACTT TATTTGAGGT TGCAGCAACA 6854 ATCTACATTT GCATCATTTT CCTTTACTAA TGCTGGGACC ACTCAATTTC AG 6906 G CTT GGT ATA TCA TAC CCT GAA TTG ACT GAA ATG CAA GCC CGT GCC ATC 6955 Leu Gly Ile Ser Tyr Pro Glu Leu Thr Glu Met Gln Ala Arg Ala Ile 746 750 755 760 TTT GAA GCT GCT ATA ACC ATG ACC AAC CAG GGT ATT CAA GTC TTT CCG 7003 Phe Glu Ala Ala Ile Thr Met Thr Asn Gln Gly Ile Gln Val Phe Pro 765 770 775 GAG ATA ATG GTT CCC CTT GTT GGA ACT CCT CAG GTATGTGTTT 7046 Glu Ile Met Val Pro Leu Val Gly Thr Pro Gln 780 785 788 GCTTTCTTCT TTTCATTCAT AGTACCTGAC TTGTGTAATT GACTGTCTGT GAAGGTTCTG 7106 CAATTTAGAT GATAACTTAT ATTTACATGA ATTCCAATTT CTAGAATCAT GCAAGTATTA 7166 AATCACGTGT GAATGGAACA TTGACTTCAT CCGGGAAATG GTTCATTCCA TTTCTTCATA 7226 TTTACCTTCT TTGATGTTCT AATATATTTG ATTACATTGT TCTTTTCGGT TGGTTTTCAA 7286 ACATTGACAT TTGAGTATTT TGCTGTGACA G GAA TTG GGG CAT CAA GTG GAT 7338 Glu Leu Gly His Gln Val Asp 789 790 795 GTT ATC CGT CAA ATT GCC AAC AAG GTG TTC ACA GAC ATG GGA AAA ACT 7386 Val Ile Arg Gln Ile Ala Asn Lys Val Phe Thr Asp Met Gly Lys Thr 800 805 810 ATT GGC TAC AAA GTT GGA ACT ATG ATT GAA ATT CCC AGG GCA GCT TTA 7434 Ile Gly Tyr Lys Val Gly Thr Met Ile Glu Ile Pro Arg Ala Ala Leu 815 820 825 GTG GCT GAT GAG GTAAGAAACA CTGATAGCTC CCTTCTTTTT TGAAAATCTT 7486 Val Ala Asp Glu 830 831 CAGTATGGTT ATTGTCATTC ACATGTAGAC AGAACTGTAC ATGCAACATG GCTAGTAATA 7546 GAATCTTGGA TATTACCCTA AAGGATATTT TGACTTGAAA TAGTGAATGA TTATAAAAAT 7606 ATTCAAAGTT CAAATGATGA GTTTATGTTT TCTTTAAACC TATAAGCTGA CAGTGCTGTG 7666 TTGGCTGCAC ATTTATTGAC AG ATA GCA GAG CAG GCT GAG TTC TTC TCC TTT 7718 Ile Ala Glu Gln Ala Glu Phe Phe Ser Phe 832 835 840 GGA ACA AAC GAC CTA ACA CAG ATG ACA TTT GGT TAC AGT AGG GAT GAT 7766 Gly Thr Asn Asp Leu Thr Gln Met Thr Phe Gly Tyr Ser Arg Asp Asp 845 850 855 GTG GGG AAG TTC CTT CCC ATC TAT CTG TCT CAG GGT ATC CTC CAG CAT 7814 Val Gly Lys Phe Leu Pro Ile Tyr Leu Ser Gln Gly Ile Leu Gln His 860 865 870 GAC CCC TTT GAG GTAAATTTGT ACAGCCAAAA TGGCCTCCCT TGATAAACAC 7866 Asp Pro Phe Glu 875 877 CCCTATTTCC CAACATTTAC AGATGTGAGC AACTCATCTG CATATTCTTT TCCCAACTCT 7926 CGAGTCCTGA CTTCTGATTT GGTGCAATCT GACCAATTTC TATCATGTAA CATACCTGTT 7986 GATGAATATA TTAG GTG CTT GAT CAG AGG GGA GTT GGG GAG CTG GTT AAG 8036 Val Leu Asp Gln Arg Gly Val Gly Glu Leu Val Lys 878 880 885 CTG GCT ACA GAG AGA GGC CGC AAA GCT AGG CCT AAC TTG AAG 8078 Leu Ala Thr Glu Arg Gly Arg Lys Ala Arg Pro Asn Leu Lys 890 895 900 903 GTTAGCCTTT CACTGGAGCT GAGGACATCA CCTTGTATAG AATCCATGGG TTTCTTATAT 8138 TGAAATGTTT TTCTTTTTTT GTAAACAG GTG GGC ATC TGT GGT GAA CAT GGT 8190 Val Gly Ile Cys Gly Glu His Gly 904 905 910 GGA GAG CCT CTG TCA GTC GCT TTC TTT GCG AAG GCT GGG CTG GAC TAT 8238 Gly Glu Pro Leu Ser Val Ala Phe Phe Ala Lys Ala Gly Leu Asp Tyr 915 920 925 GTT TCT TGT TCG CCT TTC AG GTCGGTTGAG TGATGAAAAT CGAGAACTCT 8288 Val Ser Cys Ser Pro Phe Arg 930 934 ACTCATAAAT TCACAGAACA ATCACTAACT GTTATTAACT CTCTTTGGCA G 8339 G GTC CCA ATT GCT AGG CTA GCT GCA GCT CAG GTG CTC CTC TGATGATGAC 8389 Val Pro Ile Ala Arg Leu Ala Ala Ala Gln Val Leu Leu 935 940 945 947 GCCCTTCTCT TTACCGGCAA CCAGATCGCC TGCTGTTGGT GCACCTGGTG AAGAATAATA 8449 AATACATAGC CATGGAATGG TGGAAACTCT GCTGCCTGTC AAAGGCGCCG TTGTATGTAG 8509 TATGCATGTT CGCATGTAAG CCTATGTGGT GGTAGTTTTC TGAAAATTTC GCTTGAACTG 8569 CCACGGTAAT GTACCAAACA GCGATGACGA CGAAGAATCG AATAAAGGTG GTGATTAC 8627

【図面の簡単な説明】

【図１】２つのプロモーターを持つイネＰＰＤＫ遺伝子
の模式図である。

【図２】イネ各器官におけるＰＰＤＫｍＲＮＡの発現量
を示すノーザンハイブリダイゼーションの図である。

【図３】イネ穎花と緑葉で発現しているＰＰＤＫｍＲＮ
Ａのサイズの比較を示すノーザンハイブリダイゼーショ
ンの図である。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 配列表の配列番号２５で示されるアミノ
   酸配列をコードする塩基配列を有するイネのピルビン酸
   正リン酸ジキナーゼ遺伝子のｃＤＮＡ。
2. 【請求項２】 配列表の配列番号２、３および６〜２４
   で示される塩基配列を有する請求項１記載のｃＤＮＡ。
3. 【請求項３】 配列表の配列番号２６で示されるアミノ
   酸配列をコードする塩基配列を有するイネのピルビン酸
   正リン酸ジキナーゼ遺伝子のｃＤＮＡ。
4. 【請求項４】 配列表の配列番号５〜２４で示される塩
   基配列を有する請求項３記載のｃＤＮＡ。
5. 【請求項５】 配列表の配列番号１で示される塩基配列
   を有するイネの葉身で発現するプロモーター１。
6. 【請求項６】 配列表の配列番号４で示される塩基配列
   を有するイネの穎花で発現するプロモーター２。
7. 【請求項７】 配列表の配列番号２７および２８で示さ
   れる塩基配列を有するイネのピルビン酸正リン酸ジキナ
   ーゼ遺伝子およびそのプロモーターからなるゲノムＤＮ
   Ａ断片。