JPH07187937A - スズメノカタビラ用除草組成物 - Google Patents
スズメノカタビラ用除草組成物Info
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 スズメノカタビラ防除能を有するザントモナ
ス属に属する微生物、及びスルホニルウレア系化合物と
からなることを特徴とするスズメノカタビラ用除草組成
物。 【効果】 スズメノカタビラ及び広葉雑草に対し優れた
殺草活性を示し、芝生用除草剤として極めて有用であ
る。
ス属に属する微生物、及びスルホニルウレア系化合物と
からなることを特徴とするスズメノカタビラ用除草組成
物。 【効果】 スズメノカタビラ及び広葉雑草に対し優れた
殺草活性を示し、芝生用除草剤として極めて有用であ
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ザントモナス属に属す
る微生物を含むスズメノカタビラ用除草組成物に関す
る。
る微生物を含むスズメノカタビラ用除草組成物に関す
る。
【0002】
【従来技術】ゴルフ場、都市公園、運動競技場などに多
発するスズメノカタビラは、芝地における最強害雑草で
あり、その分布は世界中に及んでいる。特に、ゴルフ場
のグリーン、ティグラウンド、フェアウェイ、ラフなど
の芝地内に混在するスズメノカタビラは、頻繁な刈り込
みにもかかわらず常時出穗し、季節を問わず多量の種子
を芝生の中に放散する。現在、スズメノカタビラ防除に
主眼をおいて開発された除草剤の数は非常に多い。
発するスズメノカタビラは、芝地における最強害雑草で
あり、その分布は世界中に及んでいる。特に、ゴルフ場
のグリーン、ティグラウンド、フェアウェイ、ラフなど
の芝地内に混在するスズメノカタビラは、頻繁な刈り込
みにもかかわらず常時出穗し、季節を問わず多量の種子
を芝生の中に放散する。現在、スズメノカタビラ防除に
主眼をおいて開発された除草剤の数は非常に多い。
【0003】しかし、使用現場におけるこれら化学除草
剤の効果は非常に不安定であり、そのために、除草剤の
使用量や頻度を高める結果をまねいてきた。特に、ゴル
フ場における化学農薬の多用は、環境汚染を引き起こす
一因として社会的に大問題とされているところである。
これら化学除草剤のうち、ベントグラスなどの洋芝上に
発生するスズメノカタビラを、芝草を傷めることなく選
択的に殺草する茎葉処理剤は一剤もなく、そのため、特
にベントグリーン上では手取り除草や芝の全面張り替え
を余儀なくされるなど、その費用負担は莫大なものとな
っている。
剤の効果は非常に不安定であり、そのために、除草剤の
使用量や頻度を高める結果をまねいてきた。特に、ゴル
フ場における化学農薬の多用は、環境汚染を引き起こす
一因として社会的に大問題とされているところである。
これら化学除草剤のうち、ベントグラスなどの洋芝上に
発生するスズメノカタビラを、芝草を傷めることなく選
択的に殺草する茎葉処理剤は一剤もなく、そのため、特
にベントグリーン上では手取り除草や芝の全面張り替え
を余儀なくされるなど、その費用負担は莫大なものとな
っている。
【0004】一方、環境を汚染することなく、植物病原
菌ザントモナス・カンペストリスを用いてこれらスズメ
ノカタビラを選択的に防除する微生物除草剤が、アメリ
カおよび日本において開発されつつあり、さらにザント
モナス・カンペストリス菌を用いた微生物除草剤の効果
を向上させるための手段として、他の化学薬剤(植物成
長調節剤、mefluidide---Embark)との混合施用による
殺草効果の増強をねらったものがある。(特表昭63-502
438、US-5192541) しかし、従来の植物病原菌ザントモナス・カペストリス
と植物成長調節剤を混合施用する方法ではスズメノカタ
ビラを効果的に防除することが可能であるが、微生物除
草剤の最大の利点であり、欠点でもある殺草スペクトラ
ムの問題については何ら解決していない。すなわち植物
病原菌ザントモナス・カンペストリスを利用した従来技
術ではスズメノカタビラしか防除することができない。
菌ザントモナス・カンペストリスを用いてこれらスズメ
ノカタビラを選択的に防除する微生物除草剤が、アメリ
カおよび日本において開発されつつあり、さらにザント
モナス・カンペストリス菌を用いた微生物除草剤の効果
を向上させるための手段として、他の化学薬剤(植物成
長調節剤、mefluidide---Embark)との混合施用による
殺草効果の増強をねらったものがある。(特表昭63-502
438、US-5192541) しかし、従来の植物病原菌ザントモナス・カペストリス
と植物成長調節剤を混合施用する方法ではスズメノカタ
ビラを効果的に防除することが可能であるが、微生物除
草剤の最大の利点であり、欠点でもある殺草スペクトラ
ムの問題については何ら解決していない。すなわち植物
病原菌ザントモナス・カンペストリスを利用した従来技
術ではスズメノカタビラしか防除することができない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、この
ようなザントモナス属に属する微生物の殺草スペクトラ
ムの問題を解決し、更に、該微生物のスズメノカタビラ
に対する防除能を増強させることにある。
ようなザントモナス属に属する微生物の殺草スペクトラ
ムの問題を解決し、更に、該微生物のスズメノカタビラ
に対する防除能を増強させることにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、スズメノ
カタビラ防除能を有するザントモナス属に属する微生物
に、広葉雑草に対し除草活性を示すスルホニルウレア系
化合物を加えたところ、殺草スペクトラムを広葉雑草に
まで拡大できるのみならず、該微生物のスズメノカタビ
ラ防除能が著しく向上することを見出し、本発明を完成
した。
カタビラ防除能を有するザントモナス属に属する微生物
に、広葉雑草に対し除草活性を示すスルホニルウレア系
化合物を加えたところ、殺草スペクトラムを広葉雑草に
まで拡大できるのみならず、該微生物のスズメノカタビ
ラ防除能が著しく向上することを見出し、本発明を完成
した。
【0007】即ち、本発明は、スズメノカタビラ防除能
を有するザントモナス属に属する微生物、及びスルホニ
ルウレア系化合物とからなることを特徴とするスズメノ
カタビラ用除草組成物である。ここで、スズメノカタビ
ラ防除能を有するザントモナス属に属する微生物として
は、ザントモナス・カンペストリスに属する微生物を挙
げることができ、具体的な菌株としては、ザントモナス
・カンペストリスP−482、又はザントモナス・カン
ペストリスP−484等を例示することができる。ま
た、スルホニルウレア系化合物としては、イマゾスルフ
ロン、フラザスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、又
はベンゾスルフロンメチル等を挙げることができる。
を有するザントモナス属に属する微生物、及びスルホニ
ルウレア系化合物とからなることを特徴とするスズメノ
カタビラ用除草組成物である。ここで、スズメノカタビ
ラ防除能を有するザントモナス属に属する微生物として
は、ザントモナス・カンペストリスに属する微生物を挙
げることができ、具体的な菌株としては、ザントモナス
・カンペストリスP−482、又はザントモナス・カン
ペストリスP−484等を例示することができる。ま
た、スルホニルウレア系化合物としては、イマゾスルフ
ロン、フラザスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、又
はベンゾスルフロンメチル等を挙げることができる。
【0008】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
用いる微生物としては、ザントモナス属に属し、スズメ
ノカタビラ防除能を有する微生物であれば特に限定され
ないが、好ましくはザントモナス・カンペストリスに属
する微生物を用いる。また、好ましい菌株としては、P
−482、P−484、P−481、P−485、P−
496、P−497、P−498、P−499、P−5
00、P−515、P−516、P−517等を挙げる
ことができる。これらの菌株は、自然界に生育するスズ
メノカタビラの植物体内部より分離されたものである。
用いる微生物としては、ザントモナス属に属し、スズメ
ノカタビラ防除能を有する微生物であれば特に限定され
ないが、好ましくはザントモナス・カンペストリスに属
する微生物を用いる。また、好ましい菌株としては、P
−482、P−484、P−481、P−485、P−
496、P−497、P−498、P−499、P−5
00、P−515、P−516、P−517等を挙げる
ことができる。これらの菌株は、自然界に生育するスズ
メノカタビラの植物体内部より分離されたものである。
【0009】これらの菌株のうち、P−482は、以下
のような菌学的性質を示す。 P−482の細菌学的性質 ───────────────────────── 化学物質 分解能 ───────────────────────── α−シクロデキストリン + デキストリン + グリコーゲン + ツイーン40 + ツイーン80 + N−アセチル−D−ガラクトサミン − N−アセチル−D−グルコサミン + アドニトール − L−アラビノース + D−アラビトール − セロビオース + i−エリトリトール − D−フルクトース + L−フコース + D−ガラクトース + ゲンチオビオース + α−D−グルコース + m−イノシトール − α−D−ラクトース + ラクツロース + マルトース + D−マンニトール − D−マンノース + D−メリビオース − B−メチル−D−グルコシド − D−プシコース + D−ラフィノース − L−ラムノース − D−ソルビトール − サッカロース − D−トレハロース + ツラノース UN キシリトール − ピルビン酸メチル + モノ−メチルスクシネイト + 酢酸 + シス−アコニット酸 − クエン酸 − ギ酸 − D−ガラクトン酸ラクトン − D−ガラクトン酸 − D−グルコン酸 − D−グルコサミン酸 − D−グルクロン酸 − α−ヒドロキシ酪酸 + β−ヒドロキシ酪酸 − γ−ヒドロキシ酪酸 − p−ヒドロキシフェニル酢酸 − イタコン酸 − α−ケト酪酸 + α−ケトグルタール酸 + α−ケト吉草酸 − D,L−乳酸 + マロン酸 − プロピオン酸 − キナ酸 − セバシン酸 − コハク酸 + ブロモコハク酸 + スクシンアミド酸 + グルクロンアミド − アラニンアミド + D−アラニン + L−アラニン + L−アラニル−グリシン + L−アスパラギン − L−アスパラギン酸 UN L−グルタミン酸 + グリシル−L−アスパラギン酸 − グリシル−L−グルタミン酸 + L−ヒスチヂン − ヒドロキシ−L−プロリン + L−ロイシン − L−オルニチン − L−フェニルアラニン − L−プロリン − L−ピログルタミン酸 − D−セリン − L−セリン + L−スレオニン − D,L−カルニチン − γ−アミノ酪酸 − ウロカニン酸 − D−サッカリック酸 − イノシン − ウリヂン − チミヂン − フェニルエチルアミン − プトレシン − 2−アミノエタノール − 2,3−ブタンヂオール − グリセロール + D,L−α−グリセロールフォスフェイト + グルコース−1−フォスフェイト + グルコース−6−フォスフェイト + ───────────────────────── + 化学物質を資化できる。
のような菌学的性質を示す。 P−482の細菌学的性質 ───────────────────────── 化学物質 分解能 ───────────────────────── α−シクロデキストリン + デキストリン + グリコーゲン + ツイーン40 + ツイーン80 + N−アセチル−D−ガラクトサミン − N−アセチル−D−グルコサミン + アドニトール − L−アラビノース + D−アラビトール − セロビオース + i−エリトリトール − D−フルクトース + L−フコース + D−ガラクトース + ゲンチオビオース + α−D−グルコース + m−イノシトール − α−D−ラクトース + ラクツロース + マルトース + D−マンニトール − D−マンノース + D−メリビオース − B−メチル−D−グルコシド − D−プシコース + D−ラフィノース − L−ラムノース − D−ソルビトール − サッカロース − D−トレハロース + ツラノース UN キシリトール − ピルビン酸メチル + モノ−メチルスクシネイト + 酢酸 + シス−アコニット酸 − クエン酸 − ギ酸 − D−ガラクトン酸ラクトン − D−ガラクトン酸 − D−グルコン酸 − D−グルコサミン酸 − D−グルクロン酸 − α−ヒドロキシ酪酸 + β−ヒドロキシ酪酸 − γ−ヒドロキシ酪酸 − p−ヒドロキシフェニル酢酸 − イタコン酸 − α−ケト酪酸 + α−ケトグルタール酸 + α−ケト吉草酸 − D,L−乳酸 + マロン酸 − プロピオン酸 − キナ酸 − セバシン酸 − コハク酸 + ブロモコハク酸 + スクシンアミド酸 + グルクロンアミド − アラニンアミド + D−アラニン + L−アラニン + L−アラニル−グリシン + L−アスパラギン − L−アスパラギン酸 UN L−グルタミン酸 + グリシル−L−アスパラギン酸 − グリシル−L−グルタミン酸 + L−ヒスチヂン − ヒドロキシ−L−プロリン + L−ロイシン − L−オルニチン − L−フェニルアラニン − L−プロリン − L−ピログルタミン酸 − D−セリン − L−セリン + L−スレオニン − D,L−カルニチン − γ−アミノ酪酸 − ウロカニン酸 − D−サッカリック酸 − イノシン − ウリヂン − チミヂン − フェニルエチルアミン − プトレシン − 2−アミノエタノール − 2,3−ブタンヂオール − グリセロール + D,L−α−グリセロールフォスフェイト + グルコース−1−フォスフェイト + グルコース−6−フォスフェイト + ───────────────────────── + 化学物質を資化できる。
【0010】− 化学物質を資化できない。 UN 繰り返し試験において、結果が安定しなかったも
の。 以上の結果は、Biolog(バイオログ)社のBiolog GN Mi
croPlateTMを用いて得られたものである。この結果をBi
olog社の微生物同定用のソフトウエアであるMicrologTM
Software を用い、データベース検索したところ、P−
482はザントモナス・カンペストリス(Xanthomonas c
ampestris) に属する微生物であると同定された。他の
菌株についても同様な操作で検索を行ったところ、いず
れもザントモナス・カンペストリスに属する微生物であ
ると同定された。なお、P−482及びP−484につ
いては、工業技術院生命工業技術研究所にそれぞれ寄託
番号FERM BP−4431、FERM BP−44
30として寄託されている(寄託日平成5年10月1
日)。
の。 以上の結果は、Biolog(バイオログ)社のBiolog GN Mi
croPlateTMを用いて得られたものである。この結果をBi
olog社の微生物同定用のソフトウエアであるMicrologTM
Software を用い、データベース検索したところ、P−
482はザントモナス・カンペストリス(Xanthomonas c
ampestris) に属する微生物であると同定された。他の
菌株についても同様な操作で検索を行ったところ、いず
れもザントモナス・カンペストリスに属する微生物であ
ると同定された。なお、P−482及びP−484につ
いては、工業技術院生命工業技術研究所にそれぞれ寄託
番号FERM BP−4431、FERM BP−44
30として寄託されている(寄託日平成5年10月1
日)。
【0011】本発明に用いる微生物の培養には、特別な
方法を用いる必要はなく、通常の微生物の培養方法を用
いることができる。培地としては、資化可能な炭素源、
窒素源、無機物及び必要な生育促進物質を適当に含有す
る培地であれば、合成培地、天然培地のいずれも用いる
ことができる。具体的な培地を例示すると、YNB(酵
母・肉エキス)培地、NA(普通寒天)培地等を挙げる
ことができる。培養に際しては、温度を5〜40℃、好
ましくは28〜31℃、pHを5〜9、好ましくは6〜
7に維持することが望ましい。以上のような条件下で2
〜4日程度培養を行うと十分な量の菌を得ることができ
る。本発明の組成物には、微生物菌体自体を用いるのが
好ましく、菌体は、微生物培養液を遠心分離することに
より得られる。
方法を用いる必要はなく、通常の微生物の培養方法を用
いることができる。培地としては、資化可能な炭素源、
窒素源、無機物及び必要な生育促進物質を適当に含有す
る培地であれば、合成培地、天然培地のいずれも用いる
ことができる。具体的な培地を例示すると、YNB(酵
母・肉エキス)培地、NA(普通寒天)培地等を挙げる
ことができる。培養に際しては、温度を5〜40℃、好
ましくは28〜31℃、pHを5〜9、好ましくは6〜
7に維持することが望ましい。以上のような条件下で2
〜4日程度培養を行うと十分な量の菌を得ることができ
る。本発明の組成物には、微生物菌体自体を用いるのが
好ましく、菌体は、微生物培養液を遠心分離することに
より得られる。
【0012】スルホニルウレア系化合物は、以下の構造
を有し、広葉雑草に対し除草効果を示すものであれば、
特に限定されない。 R1−SO2−NH−CO−NH−R2 (R1、R2 は任
意の化合物) 具体的な物質を例示すると、ベンスルフロン、クロリム
ロン、シノスルフロン、フラザスルフロン、イマゾスル
フロン、ニコスルフロン、プリミスルフロン、ピラゾス
ルフロン、チフェンスルフロン、トリベヌロン、トリア
スルフロン等や、これらのメチル、エチルエステル等が
挙げられる。これらの中でも特に、イマゾスルフロン、
フラザスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、ベンスル
フロンメチル等を用いるのが好ましい。本発明の組成物
には、これらの物質を単独で用いることもできるが、複
数の物質を組み合わせて用いることもできる。なお、こ
れらのスルホニルウレア系化合物は広葉雑草に対しては
防除効果を示すが、ズズメノカタビラ等のイチゴツナギ
属の雑草に対しほとんど防除効果を示さない。
を有し、広葉雑草に対し除草効果を示すものであれば、
特に限定されない。 R1−SO2−NH−CO−NH−R2 (R1、R2 は任
意の化合物) 具体的な物質を例示すると、ベンスルフロン、クロリム
ロン、シノスルフロン、フラザスルフロン、イマゾスル
フロン、ニコスルフロン、プリミスルフロン、ピラゾス
ルフロン、チフェンスルフロン、トリベヌロン、トリア
スルフロン等や、これらのメチル、エチルエステル等が
挙げられる。これらの中でも特に、イマゾスルフロン、
フラザスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、ベンスル
フロンメチル等を用いるのが好ましい。本発明の組成物
には、これらの物質を単独で用いることもできるが、複
数の物質を組み合わせて用いることもできる。なお、こ
れらのスルホニルウレア系化合物は広葉雑草に対しては
防除効果を示すが、ズズメノカタビラ等のイチゴツナギ
属の雑草に対しほとんど防除効果を示さない。
【0013】本発明の組成物を除草剤として使用する場
合、水に懸濁させて液体製剤として使用することができ
る。この際必要に応じて展着剤等を添加することもでき
る。液体製剤として使用する場合の微生物の濃度は、1
01CFU/ml〜1011CFU/ml、好ましくは、
106CFU/ml〜1010CFU/ml、さらに好ま
しくは107CFU/ml〜1010CFU/mlであ
る。1011CFU/mlを超えて使用した場合は粘性が
高くなり使用しにくくなり、103CFU/mlより使
用量を少なくした場合は殺草効果が著しく低下する。し
かし、本微生物を103 CFU/ml以下という低濃度
で施用した場合、スズメノカタビラに対して植物成長調
節剤としての活性を示す。すなわち、本微生物の低濃度
施用は、スズメノカタビラの種子が成熟する以前に稈を
伸長させる。スズメノカタビラに対する本活性は、スズ
メノカタビラの種子が芝地に落下する以前に、芝刈りに
よって種子が除去されることを意味している。また、こ
の植物成長調節剤としての活性は、本微生物の殺草効果
が比較的抑制される低温度下においても効果的に発現す
る。スルホニルウレア系化合物の濃度は、イマゾスルフ
ロンでは0.001重量%〜0.1重量%、好ましくは
0.01重量%〜0.05重量%、フラザスルフロンで
は0.1ppm〜100ppm、好ましくは0.5pp
m〜50ppm、ピラゾスルフロンエチルでは0.1p
pm〜50ppm、好ましくは1ppm〜10ppm、
ベンスルフロンメチルでは0.01重量%〜0.25重
量%、好ましくは0.1重量%〜0.25重量%であ
る。なお、本発明の除草剤は、水に懸濁させることな
く、粉末製剤としても使用するができる。
合、水に懸濁させて液体製剤として使用することができ
る。この際必要に応じて展着剤等を添加することもでき
る。液体製剤として使用する場合の微生物の濃度は、1
01CFU/ml〜1011CFU/ml、好ましくは、
106CFU/ml〜1010CFU/ml、さらに好ま
しくは107CFU/ml〜1010CFU/mlであ
る。1011CFU/mlを超えて使用した場合は粘性が
高くなり使用しにくくなり、103CFU/mlより使
用量を少なくした場合は殺草効果が著しく低下する。し
かし、本微生物を103 CFU/ml以下という低濃度
で施用した場合、スズメノカタビラに対して植物成長調
節剤としての活性を示す。すなわち、本微生物の低濃度
施用は、スズメノカタビラの種子が成熟する以前に稈を
伸長させる。スズメノカタビラに対する本活性は、スズ
メノカタビラの種子が芝地に落下する以前に、芝刈りに
よって種子が除去されることを意味している。また、こ
の植物成長調節剤としての活性は、本微生物の殺草効果
が比較的抑制される低温度下においても効果的に発現す
る。スルホニルウレア系化合物の濃度は、イマゾスルフ
ロンでは0.001重量%〜0.1重量%、好ましくは
0.01重量%〜0.05重量%、フラザスルフロンで
は0.1ppm〜100ppm、好ましくは0.5pp
m〜50ppm、ピラゾスルフロンエチルでは0.1p
pm〜50ppm、好ましくは1ppm〜10ppm、
ベンスルフロンメチルでは0.01重量%〜0.25重
量%、好ましくは0.1重量%〜0.25重量%であ
る。なお、本発明の除草剤は、水に懸濁させることな
く、粉末製剤としても使用するができる。
【0014】本発明の組成物を実際の圃場に散布する場
合は、圃場10アール当たり微生物を1011〜1015C
FU、スルホニルウレア系化合物を、イマゾスルフロン
であれば10〜100g、フラザスルフロンであれば
0.025〜7.5gになるように散布する。本発明の
組成物は、スズメノカタビラ、ハマスゲ、タンポポ等の
雑草を除草対象とするが、ゴルフ場で栽培される主な芝
草、ベントグラス、ケンタッキーブルーグラス、ペレニ
アルライグラス、イタリアンライグラス、バミューダグ
ラス、トールオートグラス、テイモシーグラス、トール
フェスク、レッドフェスク、チューイングフェスク、ハ
ードフェスク等や、他のイネ科作物等に対しては何ら病
原性を示さない。
合は、圃場10アール当たり微生物を1011〜1015C
FU、スルホニルウレア系化合物を、イマゾスルフロン
であれば10〜100g、フラザスルフロンであれば
0.025〜7.5gになるように散布する。本発明の
組成物は、スズメノカタビラ、ハマスゲ、タンポポ等の
雑草を除草対象とするが、ゴルフ場で栽培される主な芝
草、ベントグラス、ケンタッキーブルーグラス、ペレニ
アルライグラス、イタリアンライグラス、バミューダグ
ラス、トールオートグラス、テイモシーグラス、トール
フェスク、レッドフェスク、チューイングフェスク、ハ
ードフェスク等や、他のイネ科作物等に対しては何ら病
原性を示さない。
【0015】
〔試験例1〕 微生物の分離、選抜および同定 ゴルフ場あるいは公園等に生育するスズメノカタビラ(P
oa annua) を採集し、損傷組織を除いて得られた植物標
本から長さ1cmの葉あるいは茎の切片を作製し、70
%エタノール水溶液に1分間浸漬してから殺菌蒸留水で
洗浄することにより表面殺菌を行なった。表面殺菌した
切片は200μlの殺菌蒸留水中で磨砕した後、普通寒
天培地(Nutrient agar、NA培地)上に画線し、28℃
の恒温器内で培養した。以上の操作によって植物内部に
存在する細菌のみを分離することができる。
oa annua) を採集し、損傷組織を除いて得られた植物標
本から長さ1cmの葉あるいは茎の切片を作製し、70
%エタノール水溶液に1分間浸漬してから殺菌蒸留水で
洗浄することにより表面殺菌を行なった。表面殺菌した
切片は200μlの殺菌蒸留水中で磨砕した後、普通寒
天培地(Nutrient agar、NA培地)上に画線し、28℃
の恒温器内で培養した。以上の操作によって植物内部に
存在する細菌のみを分離することができる。
【0016】培養期間中に寒天培地上に現われたコロニ
ーの中からザントモナス属菌に類似するコロニーを選抜
し、それらを少量の殺菌蒸留水に懸濁した。この細菌懸
濁液に70%エタノールおよび火炎殺菌したハサミを浸
漬し、温室内でおよそ1カ月間育苗したスズメノカタビ
ラの葉先を切断することにより植物体中に接種した。お
よそ3週間後に病徴を確認できたスズメノカタビラよ
り、上記と同様の方法を用いてザントモナス菌を分離
し、これをスズメノカタビラに再度接種し、同様な病徴
を示すことを確認できた植物からスズメノカタビラ病原
菌を分離した。その結果、17都道府県42ケ所よりス
ズメノカタビラに病原性をしめす89菌株のザントモナ
ス属菌を得た。これらの中から極めて強力な病原力を持
つスズメノカタビラ病原菌12菌株(P−482(FE
RM BP−4431)、P−484(FERM BP
−4430)、P―481、P―485、P―496、
P―497、P―498、P―499、P―500、P
―515、P516、P―517)が分離された。これ
ら12菌株を接種されたスズメノカタビラは、いずれも
接種5日後には切断部分より萎凋を開始し7日後には葉
全体が緑色を保ったまま萎凋し、接種10日後には植物
全体が白化し完全に枯死した。 〔試験例2〕 分離微生物のスズメノカタビラに対する
病原性 スズメノカタビラの種子25mgをジフィーポット(5
cm×5cm×5cm)に播種した後、温室内で3週間
育苗した植物を接種試験に使用した。接種に先立ち、電
動芝刈り器をもちいて植物の草丈を2cmに刈り、10
9CFU/mlの濃度に調製したザントモナス属菌の懸
濁液を1ポットあたり0.5mlを噴霧接種した。使用
したザントモナス属菌12種(P-482(FERM
BP−4431)、P-484(FERM BP−44
30)、P―481、P―485、P―496、P―4
97、P―498、P―499、P―500、P―51
5、P516、P―517)は、それぞれあらかじめY
NB培地(酵母・肉エキス培地)で28℃、20時間前
培養したものの1mlをとり100mlのYNB培養液
中に移植し、28℃で振とう培養した。22時間後に5
000rpm、15分間遠心分離をかけ得られたペレッ
トを殺菌蒸留水で希釈し、OD575を測定、吸光度0.1
を1x108ODU/mlとして算出することにより所定
の菌濃度の接種源を得た。なお、段階希釈した接種源の
100μlをNAプレート(普通寒天培地)上に塗抹し
た後28℃の恒温室に3日間置き、現われたコロニー数
をカウントすることにより正確な生菌数(CFU/m
l)を得た。また対照標準として同量の蒸留水を噴霧接
種した。これら植物を25℃/20℃ (昼温/夜温)
の温室に搬入した後、3週間目に病徴の観察を行ない病
原力を比較した。 分離したザントモナス菌のスズメノカタビラに対する病原性 P−481 +++ P−482 +++ P−484 +++ P−485 +++ P−496 +++ P−497 +++ P−498 +++ P−499 +++ P−500 +++ P−515 +++ P−516 +++ P−517 +++ 対照(殺菌蒸留水)処理 − 表中の+++は枯死、−は無病徴を示す。 その結果、P−482(FERM BP−4431)、
P−484(FERMBP−4430)、P―481、
P―485、P―496、P―497、P―498、P
―499、P―500、P―515、P516、P―5
17はスズメノカタビラを完全枯死させた。 〔試験例3〕 分離微生物の主要芝草、イネ科植物、有
用作物に対する安全性の検定 主要芝草、イネ科植物、有用作物を温室内で30cm×
10cm×5cmの育苗ポットに播種した後、双子葉植
物については本葉3ないし5枚、単子葉植物については
3ないし5葉に生育したものを供試した。試験例2と同
様な方法であらかじめ109CFU/mlの濃度に調製
したP−482、P−484の懸濁液を用い、芝草に対
しては菌液を浸漬させた殺菌ハサミにより草丈2cmと
なるよう刈り込み、その他の植物に対しては菌液に浸漬
した7本を一束とした滅菌針により葉部を穿孔する方法
を用いて、各植物の最大展開葉およびその上位2葉の葉
脈(維管束)上に接種した。供試植物は、接種後ただち
に100%湿度、25℃の湿室内に1晩おいた後、25
℃/20℃(昼温/夜温)の温室に搬入した。2ないし
3週間後に、各植物上の病徴を観察し、病原性の有無を
検定した。対照標準として、全ての植物に対して殺菌蒸
留水を用いて同様の検定を行なった。また、比較対照と
してスズメノカタビラに殺菌ハサミおよび滅菌針を用い
P−482、P−484を接種しその病原性を確認し
た。全ての区は3反復とした。
ーの中からザントモナス属菌に類似するコロニーを選抜
し、それらを少量の殺菌蒸留水に懸濁した。この細菌懸
濁液に70%エタノールおよび火炎殺菌したハサミを浸
漬し、温室内でおよそ1カ月間育苗したスズメノカタビ
ラの葉先を切断することにより植物体中に接種した。お
よそ3週間後に病徴を確認できたスズメノカタビラよ
り、上記と同様の方法を用いてザントモナス菌を分離
し、これをスズメノカタビラに再度接種し、同様な病徴
を示すことを確認できた植物からスズメノカタビラ病原
菌を分離した。その結果、17都道府県42ケ所よりス
ズメノカタビラに病原性をしめす89菌株のザントモナ
ス属菌を得た。これらの中から極めて強力な病原力を持
つスズメノカタビラ病原菌12菌株(P−482(FE
RM BP−4431)、P−484(FERM BP
−4430)、P―481、P―485、P―496、
P―497、P―498、P―499、P―500、P
―515、P516、P―517)が分離された。これ
ら12菌株を接種されたスズメノカタビラは、いずれも
接種5日後には切断部分より萎凋を開始し7日後には葉
全体が緑色を保ったまま萎凋し、接種10日後には植物
全体が白化し完全に枯死した。 〔試験例2〕 分離微生物のスズメノカタビラに対する
病原性 スズメノカタビラの種子25mgをジフィーポット(5
cm×5cm×5cm)に播種した後、温室内で3週間
育苗した植物を接種試験に使用した。接種に先立ち、電
動芝刈り器をもちいて植物の草丈を2cmに刈り、10
9CFU/mlの濃度に調製したザントモナス属菌の懸
濁液を1ポットあたり0.5mlを噴霧接種した。使用
したザントモナス属菌12種(P-482(FERM
BP−4431)、P-484(FERM BP−44
30)、P―481、P―485、P―496、P―4
97、P―498、P―499、P―500、P―51
5、P516、P―517)は、それぞれあらかじめY
NB培地(酵母・肉エキス培地)で28℃、20時間前
培養したものの1mlをとり100mlのYNB培養液
中に移植し、28℃で振とう培養した。22時間後に5
000rpm、15分間遠心分離をかけ得られたペレッ
トを殺菌蒸留水で希釈し、OD575を測定、吸光度0.1
を1x108ODU/mlとして算出することにより所定
の菌濃度の接種源を得た。なお、段階希釈した接種源の
100μlをNAプレート(普通寒天培地)上に塗抹し
た後28℃の恒温室に3日間置き、現われたコロニー数
をカウントすることにより正確な生菌数(CFU/m
l)を得た。また対照標準として同量の蒸留水を噴霧接
種した。これら植物を25℃/20℃ (昼温/夜温)
の温室に搬入した後、3週間目に病徴の観察を行ない病
原力を比較した。 分離したザントモナス菌のスズメノカタビラに対する病原性 P−481 +++ P−482 +++ P−484 +++ P−485 +++ P−496 +++ P−497 +++ P−498 +++ P−499 +++ P−500 +++ P−515 +++ P−516 +++ P−517 +++ 対照(殺菌蒸留水)処理 − 表中の+++は枯死、−は無病徴を示す。 その結果、P−482(FERM BP−4431)、
P−484(FERMBP−4430)、P―481、
P―485、P―496、P―497、P―498、P
―499、P―500、P―515、P516、P―5
17はスズメノカタビラを完全枯死させた。 〔試験例3〕 分離微生物の主要芝草、イネ科植物、有
用作物に対する安全性の検定 主要芝草、イネ科植物、有用作物を温室内で30cm×
10cm×5cmの育苗ポットに播種した後、双子葉植
物については本葉3ないし5枚、単子葉植物については
3ないし5葉に生育したものを供試した。試験例2と同
様な方法であらかじめ109CFU/mlの濃度に調製
したP−482、P−484の懸濁液を用い、芝草に対
しては菌液を浸漬させた殺菌ハサミにより草丈2cmと
なるよう刈り込み、その他の植物に対しては菌液に浸漬
した7本を一束とした滅菌針により葉部を穿孔する方法
を用いて、各植物の最大展開葉およびその上位2葉の葉
脈(維管束)上に接種した。供試植物は、接種後ただち
に100%湿度、25℃の湿室内に1晩おいた後、25
℃/20℃(昼温/夜温)の温室に搬入した。2ないし
3週間後に、各植物上の病徴を観察し、病原性の有無を
検定した。対照標準として、全ての植物に対して殺菌蒸
留水を用いて同様の検定を行なった。また、比較対照と
してスズメノカタビラに殺菌ハサミおよび滅菌針を用い
P−482、P−484を接種しその病原性を確認し
た。全ての区は3反復とした。
【0017】その結果を以下に示す。 植物名 病原性(P-482) 病原性(P-484) 主要芝草 ベントグラス − − ケンタッキーブルーグラス − − ペレニアルライグラス − − イタリアンライグラス − − バミューダグラス − − トールオートグラス − − テイモシーグラス − − トールフェスク − − レッドフェスク − − チューイングフェスク − − ハードフェスク − − イネ科作物 イネ − − オオムギ − − コムギ − − トウモロコシ − − 食用ビエ − − 有用栽培作物 タバコ − − カボチャ − − キュウリ − − ニンジン − − ゴボウ − − ホウレンソウ − − ネギ − − タマネギ − − ダイズ − − エンドウ − − ササゲ − − インゲン − − ジャガイモ − − サツマイモ − − サトイモ − − トマト − − ナス − − ダイコン − − アブラナ − − キャベツ − − ハクサイ − − コカブ − − シュンギク − − レタス − − イグサ − − ミツバ − − スミレ − − ユリ − − カーネーション − − 対照(針接種)スズメノカタビラ +++ +++ (ハサミ接種)スズメノカタビラ +++ +++ 表中の+++は枯死、―は無病徴を示す。その結果、P
−482及びP−484はスズメノカタビラ以外の植物
にたいしては何ら病原性を示さなかった。 〔試験例4〕 微生物の同定 BIOLOGを用いて試験例1で分離された12菌株(P−4
82、P−484、P―481、P―485、P―49
6、P―497、P―498、P―499、P―50
0、P―515、P516、P―517)の菌学的性質
の検討を行った。
−482及びP−484はスズメノカタビラ以外の植物
にたいしては何ら病原性を示さなかった。 〔試験例4〕 微生物の同定 BIOLOGを用いて試験例1で分離された12菌株(P−4
82、P−484、P―481、P―485、P―49
6、P―497、P―498、P―499、P―50
0、P―515、P516、P―517)の菌学的性質
の検討を行った。
【0018】BIOLOGのシステムに使用する主なものは、
Biolog GN MicroPlateTM、コンピューター、微生物を同
定するためのデーターベースとソフトであるMicrologTM
Software である。Biolog GN MicroPlateTMとは、細菌
の特徴的な資化性を調べるための95種類の化学薬品
(糖、有機酸、アミノ酸など)が、あらかじめ穴の中に
入っている96穴マイクロタイタープレートである。以
下、その操作方法について簡単に説明する。まず、あら
かじめ培養しておいた上記の12菌株をBiolog GN Micr
oPlateTMの全ての穴に入れ、1日から3日間培養する。
各菌株が化学薬品を資化した場合、紫色の沈殿物が生じ
る(沈殿物が生じるような薬品も穴の中に入ってい
る)。次いで、得られた結果をコンピューターに入力
し、検索命令を与えると、自動的に同定結果が表示され
る。 〔試験例5〕 ザントモナス属菌によるスズメノカタビ
ラの防除効果 スズメノカタビラの種子25mg(約78粒の内約50
粒が発芽)を5cm×5cm×5cmのジフィーポット
に詰めた土壌に播種し、温室で3ないし4葉に生育させ
た植物を3週間目に使用した。上記のポットを1区と
し、全ての試験区は6反復とした。
Biolog GN MicroPlateTM、コンピューター、微生物を同
定するためのデーターベースとソフトであるMicrologTM
Software である。Biolog GN MicroPlateTMとは、細菌
の特徴的な資化性を調べるための95種類の化学薬品
(糖、有機酸、アミノ酸など)が、あらかじめ穴の中に
入っている96穴マイクロタイタープレートである。以
下、その操作方法について簡単に説明する。まず、あら
かじめ培養しておいた上記の12菌株をBiolog GN Micr
oPlateTMの全ての穴に入れ、1日から3日間培養する。
各菌株が化学薬品を資化した場合、紫色の沈殿物が生じ
る(沈殿物が生じるような薬品も穴の中に入ってい
る)。次いで、得られた結果をコンピューターに入力
し、検索命令を与えると、自動的に同定結果が表示され
る。 〔試験例5〕 ザントモナス属菌によるスズメノカタビ
ラの防除効果 スズメノカタビラの種子25mg(約78粒の内約50
粒が発芽)を5cm×5cm×5cmのジフィーポット
に詰めた土壌に播種し、温室で3ないし4葉に生育させ
た植物を3週間目に使用した。上記のポットを1区と
し、全ての試験区は6反復とした。
【0019】P―482、P―484それぞれを試験例
2と同様な方法で菌濃度が109CFU/mlとなるよ
う蒸留水にて調整し、各3mlの接種源を、あらかじめ
電動芝刈機で2cmの高さに刈り込まれた6区のスズメ
ノカタビラに噴霧散布器で噴霧接種を行った。対照とし
て殺菌蒸留水を同様に接種した。接種後の植物を昼温/
夜温が25℃/20℃の温室に搬入し、病徴の推移を観
測した。防除効果の判定は、2週間後の外観を観察し、
以下の6段階評価により行い6回反復の平均をとった。
2と同様な方法で菌濃度が109CFU/mlとなるよ
う蒸留水にて調整し、各3mlの接種源を、あらかじめ
電動芝刈機で2cmの高さに刈り込まれた6区のスズメ
ノカタビラに噴霧散布器で噴霧接種を行った。対照とし
て殺菌蒸留水を同様に接種した。接種後の植物を昼温/
夜温が25℃/20℃の温室に搬入し、病徴の推移を観
測した。防除効果の判定は、2週間後の外観を観察し、
以下の6段階評価により行い6回反復の平均をとった。
【0020】0:植物の生育に影響なし 1:萎凋による植物の生育抑制が20%以下 2:萎凋による植物の生育抑制が20−40% 3:枯死あるいは萎凋による植物の生育抑制が40−6
0% 4:枯死あるいは萎凋による植物の生育抑制が60−8
0% 5:枯死あるいは萎凋による植物の生育抑制が80−9
9% 6:完全枯死
0% 4:枯死あるいは萎凋による植物の生育抑制が60−8
0% 5:枯死あるいは萎凋による植物の生育抑制が80−9
9% 6:完全枯死
【0021】
【0022】試験の結果、本発明に係わるザントモナス
菌、P−482、P−484は、スズメノカタビラに対
し優れた殺草作用を示した。 〔試験例6〕動物に対する安全性 参考のため、P−482のSD系ラットにおける急性経皮
毒性は、雄および雌のLD50値が2000mg/Kg以
上、急性経口毒性は、雄および雌のLD50値が5000
mg/Kg以上(財団法人 残留農薬研究所測定デー
タ)であり動物に対する安全性が確認されている。
菌、P−482、P−484は、スズメノカタビラに対
し優れた殺草作用を示した。 〔試験例6〕動物に対する安全性 参考のため、P−482のSD系ラットにおける急性経皮
毒性は、雄および雌のLD50値が2000mg/Kg以
上、急性経口毒性は、雄および雌のLD50値が5000
mg/Kg以上(財団法人 残留農薬研究所測定デー
タ)であり動物に対する安全性が確認されている。
【0023】
除草剤組成物のスズメノカタビラに対する除草効果 供試したスズメノカタビラおよびザントモナス属菌(P
−482)の調製方法は、上記試験例5と同様である。
P−482は2×108CFU/mlの菌液を調製し、
2倍濃度に調製されたスルホニルウレア系化合物との混
合時に108CFU/mlとなるようにした。一方混合
剤として用いたスルホニルウレア系化合物はあらかじめ
2倍濃度となるよう調製し、施用時にイマゾスルフロン
(商品名:シバタイト)は0.05%及び0.01%、
フラザスルフロン(商品名:シバゲン)は50ppm、
5ppm及び0.5ppmとなるように調製した。
−482)の調製方法は、上記試験例5と同様である。
P−482は2×108CFU/mlの菌液を調製し、
2倍濃度に調製されたスルホニルウレア系化合物との混
合時に108CFU/mlとなるようにした。一方混合
剤として用いたスルホニルウレア系化合物はあらかじめ
2倍濃度となるよう調製し、施用時にイマゾスルフロン
(商品名:シバタイト)は0.05%及び0.01%、
フラザスルフロン(商品名:シバゲン)は50ppm、
5ppm及び0.5ppmとなるように調製した。
【0024】上記それぞれの菌液および薬液を等量ずつ
混合し3mlとしたものを、あらかじめ電動芝刈り機で
2cmの高さに刈り込まれた6区のスズメノカタビラに
噴霧散布器で噴霧接種を行った。対照として殺菌蒸留水
を同様に接種した。ザントモナス属菌は温度により増殖
速度が異なり、殺草効果に差のみられるところから、温
室の温度を3段階とりそれぞれの影響についてもあわせ
て試験した。すなわち、昼温/夜温が25℃/20℃、
20℃/15℃および15℃/10℃の各室に接種後の
植物を置き病徴の推移を観測した。防除効果の判定は、
試験例5と同様であり6区反復の平均値をとった。試験
の結果は以下のとおり。 表-1 ザントモナス属菌P−482とイマゾスルフロ
ン(商品名:シバタイト)との防除効果 (1)25℃/20℃ (昼/夜) 2週間後の評価
混合し3mlとしたものを、あらかじめ電動芝刈り機で
2cmの高さに刈り込まれた6区のスズメノカタビラに
噴霧散布器で噴霧接種を行った。対照として殺菌蒸留水
を同様に接種した。ザントモナス属菌は温度により増殖
速度が異なり、殺草効果に差のみられるところから、温
室の温度を3段階とりそれぞれの影響についてもあわせ
て試験した。すなわち、昼温/夜温が25℃/20℃、
20℃/15℃および15℃/10℃の各室に接種後の
植物を置き病徴の推移を観測した。防除効果の判定は、
試験例5と同様であり6区反復の平均値をとった。試験
の結果は以下のとおり。 表-1 ザントモナス属菌P−482とイマゾスルフロ
ン(商品名:シバタイト)との防除効果 (1)25℃/20℃ (昼/夜) 2週間後の評価
【0025】
【0026】(2) 20℃/15℃ (昼/夜) 2
週間後の評価
週間後の評価
【0027】
【0028】(3) 15℃/10℃ (昼/夜) 3
週間後の評価
週間後の評価
【0029】
【0030】表-2 ザントモナス属菌P−484とフ
ラザスルフロン(商品名:シバゲン)との防除効果 (1)25℃/20℃ (昼/夜) 2週間後の評価
ラザスルフロン(商品名:シバゲン)との防除効果 (1)25℃/20℃ (昼/夜) 2週間後の評価
【0031】
【0032】(2)20℃/15℃ (昼/夜) 2週
間後の評価
間後の評価
【0033】
【0034】表−1(1)(2)(3)より、本発明に
係わるザントモナス属菌P−482とイマゾスルフロン
0.05%の混合組成物は、25℃〜10℃という比較
的広範な温度範囲で、各単独施用の場合と比べて、殺草
活性が相乗的に増高した。表−2(1)(2)より、本
発明に係わるザントモナス属菌P−484とフラザスル
フロン5ppmの混合組成物は、25℃より15℃の温
度範囲で、各単独施用の場合と比べて、殺草活性が相乗
的に増高した。
係わるザントモナス属菌P−482とイマゾスルフロン
0.05%の混合組成物は、25℃〜10℃という比較
的広範な温度範囲で、各単独施用の場合と比べて、殺草
活性が相乗的に増高した。表−2(1)(2)より、本
発明に係わるザントモナス属菌P−484とフラザスル
フロン5ppmの混合組成物は、25℃より15℃の温
度範囲で、各単独施用の場合と比べて、殺草活性が相乗
的に増高した。
【0035】
P−482又はP−484、及びイマゾスルフロン混合
液体製剤 混合時に、P−482又はP−484は108CFU/
ml、シバタイト5μl/ml(イマゾスルフロンとし
て0.05重量%)となるよう調製し、展着剤として界
面活性剤シルエットL-77を10μl(0.01重量
%)加え、蒸留水にて希釈し100mlの液体製剤とし
た。スズメノカタビラ(試験例2と同じ条件下で生育さ
せた播種後3週間の植物)、コウライ芝およびベント芝
(約一年間ポットで生育させターフ化したもの)を供試
植物とした。いずれも5cm×5cm×5cmのジフィ
ーポット6ポットずつの反復接種とし、防除効果の判定
は、試験例5と同様に行ない、平均値をとった。試験に
先立ち、スズメノカタビラ、コウライ芝およびベント芝
は電動芝刈り器で2cmの高さに刈り込んだ。上記液体
製剤の3mlを、噴霧器をもちいて各植物に散布した。
また対照として同量の蒸留水を噴霧接種した。接種され
た植物は20℃/15℃および25℃/20℃(昼温/
夜温)の温室に搬入した後、2週間後に効果を判定し
た。試験結果は表−3、表−4のとおり。 表-3 P−482使用の液体製剤の効果 (1) 20℃/15℃ (昼/夜) 2週間後の評
価
液体製剤 混合時に、P−482又はP−484は108CFU/
ml、シバタイト5μl/ml(イマゾスルフロンとし
て0.05重量%)となるよう調製し、展着剤として界
面活性剤シルエットL-77を10μl(0.01重量
%)加え、蒸留水にて希釈し100mlの液体製剤とし
た。スズメノカタビラ(試験例2と同じ条件下で生育さ
せた播種後3週間の植物)、コウライ芝およびベント芝
(約一年間ポットで生育させターフ化したもの)を供試
植物とした。いずれも5cm×5cm×5cmのジフィ
ーポット6ポットずつの反復接種とし、防除効果の判定
は、試験例5と同様に行ない、平均値をとった。試験に
先立ち、スズメノカタビラ、コウライ芝およびベント芝
は電動芝刈り器で2cmの高さに刈り込んだ。上記液体
製剤の3mlを、噴霧器をもちいて各植物に散布した。
また対照として同量の蒸留水を噴霧接種した。接種され
た植物は20℃/15℃および25℃/20℃(昼温/
夜温)の温室に搬入した後、2週間後に効果を判定し
た。試験結果は表−3、表−4のとおり。 表-3 P−482使用の液体製剤の効果 (1) 20℃/15℃ (昼/夜) 2週間後の評
価
【0036】
【0037】(2) 25℃/20℃ (昼/夜)
2週間後の評価
2週間後の評価
【0038】
【0039】表-4 P−484使用の液体製剤の効果 (1) 20℃/15℃ (昼/夜) 2週間後の評
価
価
【0040】
【0041】(2) 25℃/20℃ (昼/夜)
2週間後の評価
2週間後の評価
【0042】
【0043】以上の結果より、P−484使用液体製
剤、P−482使用液体製剤は、洋芝(ベントグラス)
及び日本芝(コウライ芝)に何等害を与えることなく、
スズメノカタビラを完全に枯殺することができる。
剤、P−482使用液体製剤は、洋芝(ベントグラス)
及び日本芝(コウライ芝)に何等害を与えることなく、
スズメノカタビラを完全に枯殺することができる。
【0044】
【発明の効果】本発明の除草組成物は、スズメカタビラ
に対し優れた殺草活性を示し、また、スズメノカタビラ
だけでなく広葉雑草に対しても殺草活性を示すため、ゴ
ルフ場の芝生等に用いる除草剤として極めて有用であ
る。
に対し優れた殺草活性を示し、また、スズメノカタビラ
だけでなく広葉雑草に対しても殺草活性を示すため、ゴ
ルフ場の芝生等に用いる除草剤として極めて有用であ
る。
フロントページの続き (72)発明者 西野 友規 神奈川県横浜市緑区梅が丘6−2 日本た ばこ産業株式会社植物開発研究所横浜セン ター内
Claims (4)
- 【請求項1】 スズメノカタビラ防除能を有するザント
モナス属に属する微生物、及びスルホニルウレア系化合
物とからなることを特徴とするスズメノカタビラ用除草
組成物。 - 【請求項2】 スズメノカタビラ防除能を有するザント
モナス属に属する微生物が、ザントモナス・カンペスト
リスに属する微生物であることを特徴とする請求項1記
載のスズメノカタビラ用除草組成物。 - 【請求項3】 スズメノカタビラ防除能を有するザント
モナス属に属する微生物が、ザントモナス・カンペスト
リスP−482、又はザントモナス・カンペストリスP
−484であることを特徴とする請求項1記載のスズメ
ノカタビラ用除草組成物。 - 【請求項4】 スルホニルウレア系化合物が、イマゾス
ルフロン、フラザスルフロン、ピラゾスルフロンエチ
ル、又はベンゾスルフロンメチルであることを特徴とす
る請求項1乃至3記載のスズメノカタビラ用除草組成
物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5336655A JPH07187937A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | スズメノカタビラ用除草組成物 |
| KR1019940035189A KR950016517A (ko) | 1993-12-28 | 1994-12-20 | 포아 아누아(Poa annua)용 제초 조성물 |
| AU81729/94A AU688818B2 (en) | 1993-12-28 | 1994-12-23 | Herbicidal composition for the control of annual bluegrass |
| EP94120666A EP0661001A1 (en) | 1993-12-28 | 1994-12-27 | Herbicidal composition for the control of annual bluegrass |
| US08/365,421 US5559079A (en) | 1993-12-28 | 1994-12-28 | Herbicidal composition for the control of annual bluegrass comprising xanthomonas campestris and sulfonylurea herbicides |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5336655A JPH07187937A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | スズメノカタビラ用除草組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07187937A true JPH07187937A (ja) | 1995-07-25 |
Family
ID=18301421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5336655A Pending JPH07187937A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | スズメノカタビラ用除草組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5559079A (ja) |
| EP (1) | EP0661001A1 (ja) |
| JP (1) | JPH07187937A (ja) |
| KR (1) | KR950016517A (ja) |
| AU (1) | AU688818B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19752406C1 (de) * | 1997-11-26 | 1999-04-15 | Sanogreen Sarl | Verfahren zur Bekämpfung von Poa annua in Rasenflächen und Verwendung von Fenpropimorph als Herbizid |
| GB9801370D0 (en) * | 1998-01-22 | 1998-03-18 | Gange Alan C | Grass treatment |
| JP2000016909A (ja) * | 1998-04-28 | 2000-01-18 | Japan Tobacco Inc | スズメノカタビラ用除草剤組成物 |
| JP5094039B2 (ja) * | 2006-04-20 | 2012-12-12 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 芝生用除草剤組成物 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3901687A (en) * | 1973-08-31 | 1975-08-26 | Scott & Sons Co O M | Process for the selective control of weeds in kentucky bluegrass |
| US4744814A (en) * | 1984-12-06 | 1988-05-17 | Ishihara Sangyo Kaisha | N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide or salts thereof, herbicidal composition containing the same |
| CA1286121C (en) * | 1985-06-21 | 1991-07-16 | Jerry D. Caulder | Synergistic herbicidal compositions comprising microbial herbicides and chemical herbicides or plant growth regulators |
| US5077045A (en) * | 1986-08-16 | 1991-12-31 | Michigan State University | Method for suppressing weed grasses using xanthomonas campestris |
| US5071469A (en) * | 1989-04-21 | 1991-12-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal benzylsulfonamides |
| AU645273B2 (en) * | 1989-09-11 | 1994-01-13 | Crop Genetics International Corporation | Bioherbicide combining chemical agents and bacterial plant pathogens |
| US5271932A (en) * | 1991-08-30 | 1993-12-21 | Mycogen Corporation | Xanthomonas campestris isolates and methods of use |
| US5192541A (en) * | 1991-08-30 | 1993-03-09 | Mycogen Corporation | Weed killing xanthomonas campestris |
| JPH05268946A (ja) * | 1991-12-27 | 1993-10-19 | Japan Tobacco Inc | ザントモナス・カンペストリス新菌株及びそれを有効成分として含有するスズメノカタビラ防除剤 |
| US5220094A (en) * | 1992-03-23 | 1993-06-15 | Phillips Petroleum Company | Alkylation recontractor with internal mixer |
| US5332673A (en) * | 1993-03-08 | 1994-07-26 | Kansas State University Research Foundation | Application of native soil bacteria as selective biological control agents of the weeds downy brome, Japanese brome, and jointed goatgrass in wheat |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP5336655A patent/JPH07187937A/ja active Pending
-
1994
- 1994-12-20 KR KR1019940035189A patent/KR950016517A/ko not_active Ceased
- 1994-12-23 AU AU81729/94A patent/AU688818B2/en not_active Ceased
- 1994-12-27 EP EP94120666A patent/EP0661001A1/en not_active Withdrawn
- 1994-12-28 US US08/365,421 patent/US5559079A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU8172994A (en) | 1995-07-06 |
| US5559079A (en) | 1996-09-24 |
| EP0661001A1 (en) | 1995-07-05 |
| AU688818B2 (en) | 1998-03-19 |
| KR950016517A (ko) | 1995-07-20 |
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