JPH07197352A - 耐食性織機用筬羽 - Google Patents
耐食性織機用筬羽Info
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- JPH07197352A JPH07197352A JP35312793A JP35312793A JPH07197352A JP H07197352 A JPH07197352 A JP H07197352A JP 35312793 A JP35312793 A JP 35312793A JP 35312793 A JP35312793 A JP 35312793A JP H07197352 A JPH07197352 A JP H07197352A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高い耐食性と高い表面硬度の双方を兼ね備え
た耐食性織機用筬羽を提供する。 【構成】 母材が、オーステナイト系ステンレスからな
り、表層部の少なくとも一部が、下記の(A),(B)
を備えた窒化硬化層で構成されている。 (A) 結晶質のクロム窒化物を実質的に含有していな
い。 (B) 窒化硬化層最表層部の組織中に2〜12重量%
のN原子が含有されている。
た耐食性織機用筬羽を提供する。 【構成】 母材が、オーステナイト系ステンレスからな
り、表層部の少なくとも一部が、下記の(A),(B)
を備えた窒化硬化層で構成されている。 (A) 結晶質のクロム窒化物を実質的に含有していな
い。 (B) 窒化硬化層最表層部の組織中に2〜12重量%
のN原子が含有されている。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、エアージェット方式
やウォータージェット方式等の自動織機に用いられる耐
食性織機用筬羽に関するものである。
やウォータージェット方式等の自動織機に用いられる耐
食性織機用筬羽に関するものである。
【0002】
【従来の技術】自動織機に用いられる筬は、一般に、図
1に示すような筬羽1を、図2に示すように、多数枚、
筬枠2に平行に取り付けて構成されている。上記筬羽1
の材料としては、従来から、オーステナイト系ステンレ
スが汎用されている。しかしながら、上記オーステナイ
ト系ステンレスは、優れた耐食性を備え、錆びないとい
う特性を有しているものの、焼入硬化性を備えていない
ため、表面が比較的軟らかく、傷つきやすいという欠点
を有する。例えば、準安定型のオーステナイトステンレ
スを加工硬化によってある程度硬度を向上させても、ビ
ッカース硬度Hv=500程度が限界であり、500
r.p.m以上の高速回転で作動する自動織機の筬羽1
として使用すると、磨耗が著しく、短時間に糸が毛羽立
ったり糸切れを生じて製織を続行することが困難とな
る。
1に示すような筬羽1を、図2に示すように、多数枚、
筬枠2に平行に取り付けて構成されている。上記筬羽1
の材料としては、従来から、オーステナイト系ステンレ
スが汎用されている。しかしながら、上記オーステナイ
ト系ステンレスは、優れた耐食性を備え、錆びないとい
う特性を有しているものの、焼入硬化性を備えていない
ため、表面が比較的軟らかく、傷つきやすいという欠点
を有する。例えば、準安定型のオーステナイトステンレ
スを加工硬化によってある程度硬度を向上させても、ビ
ッカース硬度Hv=500程度が限界であり、500
r.p.m以上の高速回転で作動する自動織機の筬羽1
として使用すると、磨耗が著しく、短時間に糸が毛羽立
ったり糸切れを生じて製織を続行することが困難とな
る。
【0003】そこで、表面硬度をより向上させるため
に、例えば、化学蒸着方法(CVD)によるTiNコー
ティングや硬質クロムめっきを施す方法も行われている
が、めっき層やコーティング層と母材との密着性が低い
ため、高速回転する自動織機において筬羽1に大きな負
荷がかかると、上記めっき層やコーティング層が母材か
ら剥離して糸を汚染したり糸切れを生じたりするという
問題を有している。また、これらの方法はコストが高い
ため、多数枚の筬羽全てに処理を施すと、自動織機全体
が大幅にコストアップするという問題も有している。
に、例えば、化学蒸着方法(CVD)によるTiNコー
ティングや硬質クロムめっきを施す方法も行われている
が、めっき層やコーティング層と母材との密着性が低い
ため、高速回転する自動織機において筬羽1に大きな負
荷がかかると、上記めっき層やコーティング層が母材か
ら剥離して糸を汚染したり糸切れを生じたりするという
問題を有している。また、これらの方法はコストが高い
ため、多数枚の筬羽全てに処理を施すと、自動織機全体
が大幅にコストアップするという問題も有している。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】一方、めっき層やコー
ティング層を形成するのではなく、オーステナイト系ス
テンレスに窒化処理を施して筬羽1の表面に窒化硬化層
を形成することによって、筬羽1の表面硬度を高めるこ
とが考えられ試みられている。この種の窒化処理方法と
しては、塩浴窒化,イオン窒化およびガス窒化等の各種
の方法があるが、これらの窒化方法では、窒化温度が通
常550〜570℃程度に設定され、低温でも480℃
に設定されている。このような窒化方法によって、上記
オーステナイト系ステンレスからなる筬羽1を窒化処理
すると、表面硬度は向上するものの、オーステナイト系
ステンレス本来の耐食性が損なわれることがわかった。
すなわち、高湿度下となるエアージェット式の織機や常
時水にさらされるウォータージェット式の織機の筬羽1
として用いると、表面窒化層が経時的に錆びて耐磨耗性
が低下し、糸が錆で汚染されたり糸切れが生じる。
ティング層を形成するのではなく、オーステナイト系ス
テンレスに窒化処理を施して筬羽1の表面に窒化硬化層
を形成することによって、筬羽1の表面硬度を高めるこ
とが考えられ試みられている。この種の窒化処理方法と
しては、塩浴窒化,イオン窒化およびガス窒化等の各種
の方法があるが、これらの窒化方法では、窒化温度が通
常550〜570℃程度に設定され、低温でも480℃
に設定されている。このような窒化方法によって、上記
オーステナイト系ステンレスからなる筬羽1を窒化処理
すると、表面硬度は向上するものの、オーステナイト系
ステンレス本来の耐食性が損なわれることがわかった。
すなわち、高湿度下となるエアージェット式の織機や常
時水にさらされるウォータージェット式の織機の筬羽1
として用いると、表面窒化層が経時的に錆びて耐磨耗性
が低下し、糸が錆で汚染されたり糸切れが生じる。
【0005】この発明は、このような事情に鑑みなされ
たもので、高い耐食性と高い表面硬度の双方を兼ね備え
た耐食性織機用筬羽の提供をその目的とする。
たもので、高い耐食性と高い表面硬度の双方を兼ね備え
た耐食性織機用筬羽の提供をその目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、この発明の耐食性織機用筬羽は、母材がオーステナ
イト系ステンレスからなり、表層部の少なくとも一部
が、下記の(A),(B)を備えた窒化硬化層で構成さ
れているという構成をとる。 (A) 結晶質のクロム窒化物を実質的に含有していな
い。 (B) 窒化硬化層最表層部の組織中に2〜12重量%
(以下「%」と略す)のN原子が含有されている。
め、この発明の耐食性織機用筬羽は、母材がオーステナ
イト系ステンレスからなり、表層部の少なくとも一部
が、下記の(A),(B)を備えた窒化硬化層で構成さ
れているという構成をとる。 (A) 結晶質のクロム窒化物を実質的に含有していな
い。 (B) 窒化硬化層最表層部の組織中に2〜12重量%
(以下「%」と略す)のN原子が含有されている。
【0007】
【作用】すなわち、本発明者らは、先に述べた窒化処理
によって耐食性の劣化が生ずる原因を突き止めるため一
連の研究を行った。その結果、上記耐食性の劣化は、形
成された窒化層中に結晶クロム窒化物(CrN)が析出
生成することにより、母相(オーステナイト相)中の固
溶クロム(Cr)濃度が大幅に低下し、オーステナイト
系ステンレス本来の耐食性保持機能を果たすべき不働態
皮膜の形成に必要不可欠な活性Crが、母相において殆
ど無くなってしまうことに起因することを突き止めた。
そして、さらに研究を重ねた結果、上記オーステナイト
系ステンレスに対する窒化処理をかなりの低温(前記従
来の窒化法の窒化温度である480〜580℃の温度領
域より100〜200℃下げた温度領域)で行うと、結
晶クロム窒化物(CrN)や、鉄窒化物を析出生成させ
ることなく、窒素原子がオーステナイト系ステンレスの
母相(γ相)中に浸透し、その浸透量(含有量)を2〜
12%の範囲内に規制すると、耐食性の劣化が生じず、
しかも上記窒素原子の浸透によって、表面硬度の高い窒
化硬化層が形成されることを見出し、この発明に到達し
た。この場合、上記窒素原子は、γ相中に単に浸透する
だけの状態であり、それによって格子歪は形成するが、
結晶クロム窒化物の析出生成までには至らないものと考
えられる。そして、上記窒素原子の含有量が上限を超え
ると、浸透窒素原子とクロムとによって、結晶クロム窒
化物が生成してしまい、耐食性の低下が生起する。ま
た、上記範囲を下回ると、表面硬度の高い窒化硬化層の
生成が不充分となる。
によって耐食性の劣化が生ずる原因を突き止めるため一
連の研究を行った。その結果、上記耐食性の劣化は、形
成された窒化層中に結晶クロム窒化物(CrN)が析出
生成することにより、母相(オーステナイト相)中の固
溶クロム(Cr)濃度が大幅に低下し、オーステナイト
系ステンレス本来の耐食性保持機能を果たすべき不働態
皮膜の形成に必要不可欠な活性Crが、母相において殆
ど無くなってしまうことに起因することを突き止めた。
そして、さらに研究を重ねた結果、上記オーステナイト
系ステンレスに対する窒化処理をかなりの低温(前記従
来の窒化法の窒化温度である480〜580℃の温度領
域より100〜200℃下げた温度領域)で行うと、結
晶クロム窒化物(CrN)や、鉄窒化物を析出生成させ
ることなく、窒素原子がオーステナイト系ステンレスの
母相(γ相)中に浸透し、その浸透量(含有量)を2〜
12%の範囲内に規制すると、耐食性の劣化が生じず、
しかも上記窒素原子の浸透によって、表面硬度の高い窒
化硬化層が形成されることを見出し、この発明に到達し
た。この場合、上記窒素原子は、γ相中に単に浸透する
だけの状態であり、それによって格子歪は形成するが、
結晶クロム窒化物の析出生成までには至らないものと考
えられる。そして、上記窒素原子の含有量が上限を超え
ると、浸透窒素原子とクロムとによって、結晶クロム窒
化物が生成してしまい、耐食性の低下が生起する。ま
た、上記範囲を下回ると、表面硬度の高い窒化硬化層の
生成が不充分となる。
【0008】なお、この発明の耐食性織機用筬羽が、結
晶質のクロム窒化物を実質的に含有していないことは、
X線回折法によって確認することができ、また、オース
テナイト相中に含有されている窒素原子の量は、エスカ
(Electron Spectroscopy fo
r Chemical Analysis)またはEP
MA(Electron Probe Micro A
nalyzer)によって確認することができる。ここ
で、この発明において、「結晶質のクロム窒化物を実質
的に含有していない」とは、結晶質のクロム窒化物の含
有量が微量(数%)以下であることをいう。
晶質のクロム窒化物を実質的に含有していないことは、
X線回折法によって確認することができ、また、オース
テナイト相中に含有されている窒素原子の量は、エスカ
(Electron Spectroscopy fo
r Chemical Analysis)またはEP
MA(Electron Probe Micro A
nalyzer)によって確認することができる。ここ
で、この発明において、「結晶質のクロム窒化物を実質
的に含有していない」とは、結晶質のクロム窒化物の含
有量が微量(数%)以下であることをいう。
【0009】つぎに、この発明を詳しく説明する。
【0010】この発明の耐食性織機用筬羽は、オーステ
ナイト系ステンレスを母材とするもので、一般に、この
オーステナイト系ステンレスを、冷間打抜きにより、所
望の形状(例えば図1に示す形状)に加工して、研磨工
程等を経由することにより得られる。また、上記筬羽の
厚みは、通常、0.2〜0.3mmの範囲に設定され
る。
ナイト系ステンレスを母材とするもので、一般に、この
オーステナイト系ステンレスを、冷間打抜きにより、所
望の形状(例えば図1に示す形状)に加工して、研磨工
程等を経由することにより得られる。また、上記筬羽の
厚みは、通常、0.2〜0.3mmの範囲に設定され
る。
【0011】上記オーステナイト系ステンレスとして
は、略クロム18%,ニッケル8%の18−8系オース
テナイト系ステンレスのみならず、これを基本とし、耐
食性,加工硬化性,耐熱性,切削性,非磁性等の要求特
性に応じ、元素,成分量を適宜変更させたオーステナイ
ト系ステンレスがあげられる。また、クロムを22%以
上含有するCr−Ni−Mo系、あるいは一部のニッケ
ルをマンガンで代用したようなオーステナイト系ステン
レスや、クロムが22%未満でモリブデンを1.5%以
上含有するオーステナイト系ステンレス等も、この発明
の対象となる。
は、略クロム18%,ニッケル8%の18−8系オース
テナイト系ステンレスのみならず、これを基本とし、耐
食性,加工硬化性,耐熱性,切削性,非磁性等の要求特
性に応じ、元素,成分量を適宜変更させたオーステナイ
ト系ステンレスがあげられる。また、クロムを22%以
上含有するCr−Ni−Mo系、あるいは一部のニッケ
ルをマンガンで代用したようなオーステナイト系ステン
レスや、クロムが22%未満でモリブデンを1.5%以
上含有するオーステナイト系ステンレス等も、この発明
の対象となる。
【0012】この発明の耐食性織機用筬羽は、上記筬羽
材料となるオーステナイト系ステンレス、もしくはこれ
を筬羽形状に成形した成形品(以下、これらを「ステン
レス品」という)に対し、まず、フッ化処理を行い、つ
いで窒化処理を行うことによって得られる。
材料となるオーステナイト系ステンレス、もしくはこれ
を筬羽形状に成形した成形品(以下、これらを「ステン
レス品」という)に対し、まず、フッ化処理を行い、つ
いで窒化処理を行うことによって得られる。
【0013】上記フッ化処理は、あとで行う窒化の際に
N原子がステンレス品に浸透しやすくなるようにするた
めのもので、上記ステンレス品を、フッ素系ガス雰囲気
下において加熱状態で保持することによって行われる。
N原子がステンレス品に浸透しやすくなるようにするた
めのもので、上記ステンレス品を、フッ素系ガス雰囲気
下において加熱状態で保持することによって行われる。
【0014】上記フッ素系ガスとしては、NF3 ,BF
3 ,CF4 ,HF,SF6 ,C2 F6 ,WF6 ,CHF
3 ,SiF4 等からなるフッ素化合物ガスがあげられ、
単独でもしくは併せて使用される。また、これら以外
に、分子内にフッ素を含む他のフッ素化合物ガスもフッ
素系ガスとして用いることができる。このようなフッ素
化合物ガスは、それのみで用いることもできるが、通常
は、N2 ガス等の不活性ガスで希釈されて使用される。
このような希釈されたガスにおけるフッ素系ガス自身の
濃度は、例えば10000〜100000ppmであ
り、好ましくは20000〜70000ppm、より好
ましくは30000〜50000ppmである。この種
のフッ素系ガスとして最も実用性を備えているのはNF
3 である。NF3 は常温でガス状であり化学的安定性が
高く、取り扱いが容易である。
3 ,CF4 ,HF,SF6 ,C2 F6 ,WF6 ,CHF
3 ,SiF4 等からなるフッ素化合物ガスがあげられ、
単独でもしくは併せて使用される。また、これら以外
に、分子内にフッ素を含む他のフッ素化合物ガスもフッ
素系ガスとして用いることができる。このようなフッ素
化合物ガスは、それのみで用いることもできるが、通常
は、N2 ガス等の不活性ガスで希釈されて使用される。
このような希釈されたガスにおけるフッ素系ガス自身の
濃度は、例えば10000〜100000ppmであ
り、好ましくは20000〜70000ppm、より好
ましくは30000〜50000ppmである。この種
のフッ素系ガスとして最も実用性を備えているのはNF
3 である。NF3 は常温でガス状であり化学的安定性が
高く、取り扱いが容易である。
【0015】上記フッ化処理における加熱温度は、上記
ステンレス品自体を300〜550℃の温度に昇温させ
ることによって行われる。このようなフッ素系ガス雰囲
気中でのステンレス品の保持時間は、その形状寸法等に
よって適当な時間が選択される。通常は、十数分〜数十
分の範囲内に設定される。このフッ化処理により、N原
子がステンレス品の表面層に浸透しやすくなる。この理
由については、現段階では充分に明らかではないが、お
よそつぎのように考えられる。すなわち、上記ステンレ
ス品の表面には、窒化作用を奏するN原子の浸透拡散を
阻害する不働態皮膜が形成されている。このため、従来
は不働態皮膜(酸化皮膜)の存在により、窒化処理の際
の温度をかなり高くしないと窒素原子が浸透しなかった
のであり、その結果、表面硬化層中に結晶クロム窒化物
が析出生成することとなった。ところが、この発明で
は、窒化処理に先立って、フッ素系ガス雰囲気下でフッ
素処理をする。このように表面に不働態皮膜が形成され
たステンレス品を上記のようなフッ素系ガス雰囲気下に
おいて加熱状態で保持すると、上記不働態皮膜がフッ化
膜に変換する。このフッ化膜は不働態皮膜に比べてN原
子の浸透が容易であることから、上記ステンレス品の表
面は、フッ化処理によってN原子の浸透が容易になると
考えられる。
ステンレス品自体を300〜550℃の温度に昇温させ
ることによって行われる。このようなフッ素系ガス雰囲
気中でのステンレス品の保持時間は、その形状寸法等に
よって適当な時間が選択される。通常は、十数分〜数十
分の範囲内に設定される。このフッ化処理により、N原
子がステンレス品の表面層に浸透しやすくなる。この理
由については、現段階では充分に明らかではないが、お
よそつぎのように考えられる。すなわち、上記ステンレ
ス品の表面には、窒化作用を奏するN原子の浸透拡散を
阻害する不働態皮膜が形成されている。このため、従来
は不働態皮膜(酸化皮膜)の存在により、窒化処理の際
の温度をかなり高くしないと窒素原子が浸透しなかった
のであり、その結果、表面硬化層中に結晶クロム窒化物
が析出生成することとなった。ところが、この発明で
は、窒化処理に先立って、フッ素系ガス雰囲気下でフッ
素処理をする。このように表面に不働態皮膜が形成され
たステンレス品を上記のようなフッ素系ガス雰囲気下に
おいて加熱状態で保持すると、上記不働態皮膜がフッ化
膜に変換する。このフッ化膜は不働態皮膜に比べてN原
子の浸透が容易であることから、上記ステンレス品の表
面は、フッ化処理によってN原子の浸透が容易になると
考えられる。
【0016】上記フッ化処理がなされたステンレス品に
対する窒化処理は、窒化雰囲気下において加熱状態で保
持することによって行われる。
対する窒化処理は、窒化雰囲気下において加熱状態で保
持することによって行われる。
【0017】上記窒化雰囲気をつくる窒化ガスとして
は、NH3 のみからなる単体ガス、または炭素源を有す
るガス(例えばRXガス)とNH3 との混合ガス(例え
ばNH3 とCOとCO2 との混合ガス)が用いられる。
通常は、上記単体ガスまたは混合ガスにN2 等の不活性
ガスを混合して使用される。場合によっては、これらの
ガスにH2 ガスを混合して使用することも行われる。こ
のような窒化雰囲気下に、フッ化処理によってN原子が
浸透しやすい表面状態になったステンレス品が加熱状態
で保持されると、窒化ガス中のN原子が、ステンレス品
の表面から一定の深さで均一に浸透するため、深く均一
な窒化硬化層が形成される。
は、NH3 のみからなる単体ガス、または炭素源を有す
るガス(例えばRXガス)とNH3 との混合ガス(例え
ばNH3 とCOとCO2 との混合ガス)が用いられる。
通常は、上記単体ガスまたは混合ガスにN2 等の不活性
ガスを混合して使用される。場合によっては、これらの
ガスにH2 ガスを混合して使用することも行われる。こ
のような窒化雰囲気下に、フッ化処理によってN原子が
浸透しやすい表面状態になったステンレス品が加熱状態
で保持されると、窒化ガス中のN原子が、ステンレス品
の表面から一定の深さで均一に浸透するため、深く均一
な窒化硬化層が形成される。
【0018】上記窒化処理における加熱温度は、従来の
窒化処理のそれよりも大幅に低い温度の450℃以下の
温度に設定される。特に好ましいのは370〜420℃
の範囲内である。すなわち、上記温度が450℃を超え
ると、結晶CrNが窒化硬化層中に生成して母相中の活
性Cr濃度が低下し、ステンレス自体の有する耐食性が
損なわれるからである。特に、420℃以下の温度で窒
化処理することにより、母材となるオーステナイト系ス
テンレス自身の有する耐食性と同程度の耐食性を保持で
き、しかも硬度の大な窒化硬化層がステンレス品の表面
に形成されることとなるため、このような温度域に設定
することが好ましい。なお、370℃以下の窒化処理温
度では、24時間窒化処理しても窒化硬化層が深さ10
μm以下に生成するに過ぎず、工業的価値に乏しいこと
から余り実用的ではない。そして、上記窒化処理時間
は、通常10〜20時間に設定される。このように、窒
化処理時の加熱温度と処理時間とを制限することによ
り、N原子を、単にγ相中に浸透するだけの状態に規制
し、その浸透によってγ相の格子歪が形成されるもの
の、結晶CrN等が析出生成されるまでには至らないよ
うにすることができる。
窒化処理のそれよりも大幅に低い温度の450℃以下の
温度に設定される。特に好ましいのは370〜420℃
の範囲内である。すなわち、上記温度が450℃を超え
ると、結晶CrNが窒化硬化層中に生成して母相中の活
性Cr濃度が低下し、ステンレス自体の有する耐食性が
損なわれるからである。特に、420℃以下の温度で窒
化処理することにより、母材となるオーステナイト系ス
テンレス自身の有する耐食性と同程度の耐食性を保持で
き、しかも硬度の大な窒化硬化層がステンレス品の表面
に形成されることとなるため、このような温度域に設定
することが好ましい。なお、370℃以下の窒化処理温
度では、24時間窒化処理しても窒化硬化層が深さ10
μm以下に生成するに過ぎず、工業的価値に乏しいこと
から余り実用的ではない。そして、上記窒化処理時間
は、通常10〜20時間に設定される。このように、窒
化処理時の加熱温度と処理時間とを制限することによ
り、N原子を、単にγ相中に浸透するだけの状態に規制
し、その浸透によってγ相の格子歪が形成されるもの
の、結晶CrN等が析出生成されるまでには至らないよ
うにすることができる。
【0019】このような窒化処理により、上記ステンレ
ス品の表面層が緻密で均一な、厚み20〜40μm程度
の窒化硬化層(全体が一層からなる)に形成される。上
記窒化処理によれば、オーステナイト系ステンレス品
に、処理後の寸法変形や面荒れが殆ど生じない。すなわ
ち、従来の窒化処理では、結晶クロム窒化物が析出生成
すること等によって、ステンレス品の外形が膨張して寸
法変化が生じたり、面粗度が悪くなるという欠点が生
じ、最終加工仕上げに多大のコストを有する。これに対
し、この発明の窒化硬化層は、結晶クロム窒化物を含有
せず、緻密な組織からなっていることから、寸法変化や
面粗度の悪化が生じず、最終仕上げ加工をする必要がな
い。
ス品の表面層が緻密で均一な、厚み20〜40μm程度
の窒化硬化層(全体が一層からなる)に形成される。上
記窒化処理によれば、オーステナイト系ステンレス品
に、処理後の寸法変形や面荒れが殆ど生じない。すなわ
ち、従来の窒化処理では、結晶クロム窒化物が析出生成
すること等によって、ステンレス品の外形が膨張して寸
法変化が生じたり、面粗度が悪くなるという欠点が生
じ、最終加工仕上げに多大のコストを有する。これに対
し、この発明の窒化硬化層は、結晶クロム窒化物を含有
せず、緻密な組織からなっていることから、寸法変化や
面粗度の悪化が生じず、最終仕上げ加工をする必要がな
い。
【0020】また、この窒化硬化層には、結晶クロム窒
化物が実質的に含有されていず、かつその最表層部の組
織中に2〜12%のN原子が含有されているため、処理
済のステンレス品は、窒化硬化前のオーステナイト系ス
テンレスとほぼ同程度の耐食性を備え、しかも、上記窒
化硬化層の存在によって表面硬度が大幅に向上してい
る。このような窒化処理済のステンレス品の耐食性は、
窒化前の表面状態が精密研磨状態であるほど高い。ま
た、材質的には、SUS310(クロム25%,ニッケ
ル20%)のようにクロム含有量が高いほど耐食性が良
い。また、18−8系オーステナイト系ステンレスにつ
いては、モリブデンを含むほど良好となる。なお、従来
の窒化処理によれば、結晶クロム窒化物が析出生成する
ことによって、オーステナイト系ステンレス自体の有す
る非磁性が損なわれ、窒化硬化層が磁性を帯びるように
なるのであるが、この発明では、上記窒化硬化層に結晶
クロム窒化物を実質的に含有していないことから、非磁
性を保ったままになる。
化物が実質的に含有されていず、かつその最表層部の組
織中に2〜12%のN原子が含有されているため、処理
済のステンレス品は、窒化硬化前のオーステナイト系ス
テンレスとほぼ同程度の耐食性を備え、しかも、上記窒
化硬化層の存在によって表面硬度が大幅に向上してい
る。このような窒化処理済のステンレス品の耐食性は、
窒化前の表面状態が精密研磨状態であるほど高い。ま
た、材質的には、SUS310(クロム25%,ニッケ
ル20%)のようにクロム含有量が高いほど耐食性が良
い。また、18−8系オーステナイト系ステンレスにつ
いては、モリブデンを含むほど良好となる。なお、従来
の窒化処理によれば、結晶クロム窒化物が析出生成する
ことによって、オーステナイト系ステンレス自体の有す
る非磁性が損なわれ、窒化硬化層が磁性を帯びるように
なるのであるが、この発明では、上記窒化硬化層に結晶
クロム窒化物を実質的に含有していないことから、非磁
性を保ったままになる。
【0021】このようにして得られた窒化処理済の筬羽
は、窒化前のオーステナイト系ステンレスと同程度の優
れた耐食性を有しているうえ表面硬度も大幅に向上して
いるため、高速自動織機に用いた場合、優れた耐磨耗性
を有し、従来のように磨耗による糸の毛羽立ちや糸切れ
を生じることがなく、錆による糸汚染も発生しない。し
たがって、高品質な織物が得られ、織機自体の稼働率の
向上を実現することができる。そして、筬羽の耐久性も
向上するため、交換の手間が減少するという効果も奏す
る。
は、窒化前のオーステナイト系ステンレスと同程度の優
れた耐食性を有しているうえ表面硬度も大幅に向上して
いるため、高速自動織機に用いた場合、優れた耐磨耗性
を有し、従来のように磨耗による糸の毛羽立ちや糸切れ
を生じることがなく、錆による糸汚染も発生しない。し
たがって、高品質な織物が得られ、織機自体の稼働率の
向上を実現することができる。そして、筬羽の耐久性も
向上するため、交換の手間が減少するという効果も奏す
る。
【0022】なお、この発明の筬羽は、窒化処理後に、
HNO3 を含む強混酸処理を施して得るようにしてもよ
い。この処理によって、窒化を終えたステンレス品の表
面に付着している酸化スケールが除去されると同時に、
硝酸の作用によって、ステンレス窒化品の表面に、固溶
クロムに起因する不働態皮膜(酸化皮膜)が早期に厚め
に形成されるようになり、酸化皮膜の強化が可能とな
る。より詳しく述べると、前記窒化処理によって、場合
によって、ステンレス窒化品の表面部分に酸化スケール
が生ずることがあり、この酸化スケールは発錆しやすい
ため、窒化硬化層の耐食性は、酸化スケールの存在によ
って低下する。したがって、上記のような強混酸処理を
施すことによって酸化スケールが除去でき、耐食性の低
下が防止される。また、オーステナイト系ステンレス素
材の耐食性は、母相中の固溶クロムに基づく不働態皮膜
(酸化皮膜)の生成に起因するものであるが、上記のよ
うな強混酸処理によって不働態皮膜の早期生成および強
化が行われ、耐食性の向上が見られるようになる。この
ような強混酸としては、HNO3 −HFからなる混酸,
HNO3 −HClからなる混酸等のHNO3 を含む酸が
用いられる。これら強混酸におけるHNO3 の濃度は、
10〜20%、HFは1〜10%、HClは5〜25%
の範囲に設定される。強混酸の残部は水となる。そし
て、上記処理は、強混酸の液温を、20〜50℃に制御
し、20〜60分間、上記強混酸液にステンレス窒化品
を浸漬することによって行われる。このような強混酸処
理を行うと、全窒化硬化層の20〜30%を占める最表
面層が除去されることとなるが、残された部分の表面硬
度は高いことから、充分な剛性を保っている。この場
合、残存する窒化硬化層は、最表面相の上記除去により
完全な非磁性となる。すなわち、窒化硬化層の最表面層
は、場合によって、多少磁性を帯びることもあるが、そ
のような場合でも、上記強混酸処理によって磁性を帯び
た最表面層が除去されるようになることから、強混酸処
理済のステンレス窒化品は、オーステナイト系ステンレ
ス(母材)と同等の透磁率を示すようになる。また、上
記最表面層部分には窒素原子の浸透量が多く、この窒素
原子の浸透量の多さに基づき、上記最表面層部分は、他
の部分より多少錆びやすくなっているので、最表面層部
分の除去により、その下側の、比較的窒素原子の浸透量
の少ない層(N原子2〜5%)が表面層を形成するよう
になる。この層は、上記最表面部分に比べて硬度が多少
低いものの、なお充分な硬度を有しており、しかも、よ
り錆びにくいという特性を有する。したがって、このよ
うにして処理されたものは、高い防錆性が要求される筬
羽として最適である。
HNO3 を含む強混酸処理を施して得るようにしてもよ
い。この処理によって、窒化を終えたステンレス品の表
面に付着している酸化スケールが除去されると同時に、
硝酸の作用によって、ステンレス窒化品の表面に、固溶
クロムに起因する不働態皮膜(酸化皮膜)が早期に厚め
に形成されるようになり、酸化皮膜の強化が可能とな
る。より詳しく述べると、前記窒化処理によって、場合
によって、ステンレス窒化品の表面部分に酸化スケール
が生ずることがあり、この酸化スケールは発錆しやすい
ため、窒化硬化層の耐食性は、酸化スケールの存在によ
って低下する。したがって、上記のような強混酸処理を
施すことによって酸化スケールが除去でき、耐食性の低
下が防止される。また、オーステナイト系ステンレス素
材の耐食性は、母相中の固溶クロムに基づく不働態皮膜
(酸化皮膜)の生成に起因するものであるが、上記のよ
うな強混酸処理によって不働態皮膜の早期生成および強
化が行われ、耐食性の向上が見られるようになる。この
ような強混酸としては、HNO3 −HFからなる混酸,
HNO3 −HClからなる混酸等のHNO3 を含む酸が
用いられる。これら強混酸におけるHNO3 の濃度は、
10〜20%、HFは1〜10%、HClは5〜25%
の範囲に設定される。強混酸の残部は水となる。そし
て、上記処理は、強混酸の液温を、20〜50℃に制御
し、20〜60分間、上記強混酸液にステンレス窒化品
を浸漬することによって行われる。このような強混酸処
理を行うと、全窒化硬化層の20〜30%を占める最表
面層が除去されることとなるが、残された部分の表面硬
度は高いことから、充分な剛性を保っている。この場
合、残存する窒化硬化層は、最表面相の上記除去により
完全な非磁性となる。すなわち、窒化硬化層の最表面層
は、場合によって、多少磁性を帯びることもあるが、そ
のような場合でも、上記強混酸処理によって磁性を帯び
た最表面層が除去されるようになることから、強混酸処
理済のステンレス窒化品は、オーステナイト系ステンレ
ス(母材)と同等の透磁率を示すようになる。また、上
記最表面層部分には窒素原子の浸透量が多く、この窒素
原子の浸透量の多さに基づき、上記最表面層部分は、他
の部分より多少錆びやすくなっているので、最表面層部
分の除去により、その下側の、比較的窒素原子の浸透量
の少ない層(N原子2〜5%)が表面層を形成するよう
になる。この層は、上記最表面部分に比べて硬度が多少
低いものの、なお充分な硬度を有しており、しかも、よ
り錆びにくいという特性を有する。したがって、このよ
うにして処理されたものは、高い防錆性が要求される筬
羽として最適である。
【0023】
【発明の効果】以上のように、この発明の耐食性織機用
筬羽は、表面層を構成する窒化硬化層に、結晶クロム窒
化物を実質的に含有していないため、窒化硬化層に結晶
クロム窒化物を含むステンレス窒化品にくらべ、γ相中
の固溶クロムが結晶クロム窒化物の析出生成によって消
費されていない。したがって、母相の固溶クロムの作用
によって生ずる不働態皮膜(酸化皮膜)が充分に生成
し、それによって上記母相と同等の優れた耐食性を有す
るようになる。また、窒化硬化層に結晶クロム窒化物が
析出生成していないことから、上記結晶クロム窒化物の
析出生成に基づく、ステンレス窒化品の寸法変化や面粗
度の悪化が生じない。その結果、窒化処理後に、最終仕
上げ加工を行う必要がない。そして、この発明の耐食性
織機用筬羽は、表面層の母相中に2〜12%のN原子が
浸透含有されていることによって、表面硬度が高くな
り、結晶クロム窒化物からなる窒化硬化層によって形成
されるものとほぼ同等の高い表面硬度を備えるようにな
る。したがって、高速自動織機に用いた場合、優れた耐
磨耗性を有し、従来のように磨耗による糸の毛羽立ちや
糸切れを生じることがなく、錆による糸汚染も発生しな
い。したがって、高品質な織物が得られ、織機自体の稼
働率の向上を実現することができる。そして、筬羽の耐
久性も向上するため、交換の手間が減少するという効果
も奏する。
筬羽は、表面層を構成する窒化硬化層に、結晶クロム窒
化物を実質的に含有していないため、窒化硬化層に結晶
クロム窒化物を含むステンレス窒化品にくらべ、γ相中
の固溶クロムが結晶クロム窒化物の析出生成によって消
費されていない。したがって、母相の固溶クロムの作用
によって生ずる不働態皮膜(酸化皮膜)が充分に生成
し、それによって上記母相と同等の優れた耐食性を有す
るようになる。また、窒化硬化層に結晶クロム窒化物が
析出生成していないことから、上記結晶クロム窒化物の
析出生成に基づく、ステンレス窒化品の寸法変化や面粗
度の悪化が生じない。その結果、窒化処理後に、最終仕
上げ加工を行う必要がない。そして、この発明の耐食性
織機用筬羽は、表面層の母相中に2〜12%のN原子が
浸透含有されていることによって、表面硬度が高くな
り、結晶クロム窒化物からなる窒化硬化層によって形成
されるものとほぼ同等の高い表面硬度を備えるようにな
る。したがって、高速自動織機に用いた場合、優れた耐
磨耗性を有し、従来のように磨耗による糸の毛羽立ちや
糸切れを生じることがなく、錆による糸汚染も発生しな
い。したがって、高品質な織物が得られ、織機自体の稼
働率の向上を実現することができる。そして、筬羽の耐
久性も向上するため、交換の手間が減少するという効果
も奏する。
【0024】つぎに、実施例について比較例と併せて説
明する。
明する。
【0025】
【実施例1】SUS304板片(Cr18%,Ni8
%)を冷間打抜き成形して図1に示すような形状の、厚
み0.19mmの筬羽を作製した。また、同様にして、
SUS316板片(Cr18%,Ni12%,Mo2
%,芯部硬度Hv=310)からなる筬羽と、SUS3
10板片(Cr25%,Ni20%,芯部硬度Hv=3
70)からなる筬羽を作製した。ついで、これらをマッ
フル炉に入れて炉内を充分に真空パージした後、400
℃に昇温させた。そして、その状態でフッ素系ガス(N
F3 10vol%+N2 90vol%)を入れて炉内を
大気圧の状態にし、その状態で15分間保持しフッ化処
理した。つぎに、上記フッ素系ガスを炉から排出した
後、窒化ガス(NH3 25vol%+N2 60vol%
+CO5vol%+CO2 5vol%)を導入し、炉内
を410℃に保ったまま24時間保持し窒化処理して取
り出した。
%)を冷間打抜き成形して図1に示すような形状の、厚
み0.19mmの筬羽を作製した。また、同様にして、
SUS316板片(Cr18%,Ni12%,Mo2
%,芯部硬度Hv=310)からなる筬羽と、SUS3
10板片(Cr25%,Ni20%,芯部硬度Hv=3
70)からなる筬羽を作製した。ついで、これらをマッ
フル炉に入れて炉内を充分に真空パージした後、400
℃に昇温させた。そして、その状態でフッ素系ガス(N
F3 10vol%+N2 90vol%)を入れて炉内を
大気圧の状態にし、その状態で15分間保持しフッ化処
理した。つぎに、上記フッ素系ガスを炉から排出した
後、窒化ガス(NH3 25vol%+N2 60vol%
+CO5vol%+CO2 5vol%)を導入し、炉内
を410℃に保ったまま24時間保持し窒化処理して取
り出した。
【0026】このようにして、窒化処理された上記各試
験品(SUS304製筬羽,SUS316製筬羽,SU
S310製筬羽)について表面硬度を測定したところ、
SUS304製筬羽でHv=880,SUS316製筬
羽でHv=1050,SUS310製筬羽でHv=11
20であった。また、窒化硬化層深さはそれぞれ、SU
S304製筬羽で18μm,SUS316製筬羽で20
μm,SUS310製筬羽で18μmであった。
験品(SUS304製筬羽,SUS316製筬羽,SU
S310製筬羽)について表面硬度を測定したところ、
SUS304製筬羽でHv=880,SUS316製筬
羽でHv=1050,SUS310製筬羽でHv=11
20であった。また、窒化硬化層深さはそれぞれ、SU
S304製筬羽で18μm,SUS316製筬羽で20
μm,SUS310製筬羽で18μmであった。
【0027】
【実施例2】実施例1において、窒化処理の温度を44
0℃に変えるとともに、処理時間を12時間に変更し
た。それ以外は実施例1と同様に行った。得られた3種
類の窒化処理済み筬羽について、同様の測定行ったとこ
ろ、表面硬度は3者ともHv=1100以上で窒化硬化
層の厚みはそれぞれ、SUS304製筬羽が23μm、
SUS316製筬羽が25μm、SUS310製筬羽が
20μmであった。
0℃に変えるとともに、処理時間を12時間に変更し
た。それ以外は実施例1と同様に行った。得られた3種
類の窒化処理済み筬羽について、同様の測定行ったとこ
ろ、表面硬度は3者ともHv=1100以上で窒化硬化
層の厚みはそれぞれ、SUS304製筬羽が23μm、
SUS316製筬羽が25μm、SUS310製筬羽が
20μmであった。
【0028】
【実施例3】実施例1において、窒化処理の温度を38
0℃に変えるとともに、処理時間を15時間に変更し
た。それ以外は実施例1と同様に行った。得られた3種
類の窒化処理済み筬羽について、同様の測定行ったとこ
ろ、表面硬度は3者ともHv=950以上で窒化硬化層
の厚みはそれぞれ、SUS304製筬羽が15μm、S
US316製筬羽が15μm、SUS310製筬羽が1
2μmであった。
0℃に変えるとともに、処理時間を15時間に変更し
た。それ以外は実施例1と同様に行った。得られた3種
類の窒化処理済み筬羽について、同様の測定行ったとこ
ろ、表面硬度は3者ともHv=950以上で窒化硬化層
の厚みはそれぞれ、SUS304製筬羽が15μm、S
US316製筬羽が15μm、SUS310製筬羽が1
2μmであった。
【0029】
【比較例1】実施例1で用いた3種類の筬羽を対象と
し、いずれも400℃でフッ化処理をしたのち、実施例
1で用いたと同様の窒化ガスを用い、実施例1で用いた
と同様の炉に入れ、550℃で5時間窒化処理して取り
出した。得られた3種類の窒化処理済み筬羽の表面硬度
は、それぞれ順に、Hv=1280,Hv=1280,
Hv=1300であり、硬化層深さは30〜35μmで
あった。
し、いずれも400℃でフッ化処理をしたのち、実施例
1で用いたと同様の窒化ガスを用い、実施例1で用いた
と同様の炉に入れ、550℃で5時間窒化処理して取り
出した。得られた3種類の窒化処理済み筬羽の表面硬度
は、それぞれ順に、Hv=1280,Hv=1280,
Hv=1300であり、硬化層深さは30〜35μmで
あった。
【0030】つぎに、上記実施例1〜3で得られた試験
品を40℃の5%HF−18%HNO3 の強混酸溶液に
60分間浸漬したのち、取出して調べたところ、各試験
品の窒化硬化層の最表面層(3〜6μm)が除去されて
いた。また、比較例1についても、同様に処理したとこ
ろ、窒化硬化層の全体が消失除去されていた。
品を40℃の5%HF−18%HNO3 の強混酸溶液に
60分間浸漬したのち、取出して調べたところ、各試験
品の窒化硬化層の最表面層(3〜6μm)が除去されて
いた。また、比較例1についても、同様に処理したとこ
ろ、窒化硬化層の全体が消失除去されていた。
【0031】つぎに、以上の実施例1〜3および比較例
1で得られた試験品およびそれを強混酸溶液で処理した
ものの表面硬度および窒化硬化層の最表面のN原子の含
有量を求め、下記の表1〜表3にまとめて示した。表1
〜表3中、酸処理有は、強混酸処理を施したものを示
し、酸処理無は、窒化を終えた段階のものを示す。ま
た、N原子の含有量は、上記各試料をEPMA線分析に
供し、得られたチャートから求めた。耐食性は、JIS
2371に基づく塩水噴霧試験(SST試験)に供し、
発錆までの時間を求めた。また、結晶質クロムの存在の
有無は、各試料をX線回折試験に供し、得られたチャー
トから判断した。
1で得られた試験品およびそれを強混酸溶液で処理した
ものの表面硬度および窒化硬化層の最表面のN原子の含
有量を求め、下記の表1〜表3にまとめて示した。表1
〜表3中、酸処理有は、強混酸処理を施したものを示
し、酸処理無は、窒化を終えた段階のものを示す。ま
た、N原子の含有量は、上記各試料をEPMA線分析に
供し、得られたチャートから求めた。耐食性は、JIS
2371に基づく塩水噴霧試験(SST試験)に供し、
発錆までの時間を求めた。また、結晶質クロムの存在の
有無は、各試料をX線回折試験に供し、得られたチャー
トから判断した。
【0032】
【表1】
【0033】
【表2】
【0034】
【表3】
【0035】上記の表1〜表3から下記のことがわか
る。 実施例2のSUS310製筬羽(酸処理有)と、比
較例1のSUS316製筬羽(酸処理無)との対比から
明らかなように、窒化硬化層中に結晶クロム窒化物がな
く、かつN原子濃度が、12%以内であれば耐食性は実
用化できる程度に得られるが、12%を境にし、これを
超えると、結晶クロム窒化物の析出がみられるようにな
り耐食性が大幅に低下する。逆に、実施例3のSUS3
16製筬羽(酸処理有)から明らかなように、N原子濃
度が、2%を下回ると、表面硬度が通常、Hv700以
下となり、表面剛性が不充分となる。 実施例1〜3と比較例1との対比から明らかなよう
に、窒化温度が高くなる程、窒化硬化層中のN原子の濃
度(含有量)が多くなる。 強混酸処理すると、窒化硬化層中の最表面層部(N
原子の濃度最大)が溶解除去され、その下の層が現れる
ため、N原子濃度および表面硬度が下がる。 窒化硬化層中のN原子濃度は、SUS316製筬羽
よりもSUS310製筬羽の方が高いことから、窒化に
際しては、母材中のCr濃度に比例して、N原子の濃度
が高くなる。 比較例は、窒化硬化層の全体にわたって結晶クロム
窒化物が析出していて耐食性に欠けることから、強混酸
処理によって、耐食性に欠ける窒化硬化層の全体が消失
し、母材が露呈している。
る。 実施例2のSUS310製筬羽(酸処理有)と、比
較例1のSUS316製筬羽(酸処理無)との対比から
明らかなように、窒化硬化層中に結晶クロム窒化物がな
く、かつN原子濃度が、12%以内であれば耐食性は実
用化できる程度に得られるが、12%を境にし、これを
超えると、結晶クロム窒化物の析出がみられるようにな
り耐食性が大幅に低下する。逆に、実施例3のSUS3
16製筬羽(酸処理有)から明らかなように、N原子濃
度が、2%を下回ると、表面硬度が通常、Hv700以
下となり、表面剛性が不充分となる。 実施例1〜3と比較例1との対比から明らかなよう
に、窒化温度が高くなる程、窒化硬化層中のN原子の濃
度(含有量)が多くなる。 強混酸処理すると、窒化硬化層中の最表面層部(N
原子の濃度最大)が溶解除去され、その下の層が現れる
ため、N原子濃度および表面硬度が下がる。 窒化硬化層中のN原子濃度は、SUS316製筬羽
よりもSUS310製筬羽の方が高いことから、窒化に
際しては、母材中のCr濃度に比例して、N原子の濃度
が高くなる。 比較例は、窒化硬化層の全体にわたって結晶クロム
窒化物が析出していて耐食性に欠けることから、強混酸
処理によって、耐食性に欠ける窒化硬化層の全体が消失
し、母材が露呈している。
【0036】なお、上記EPMA線分析の結果を、実施
例1(SUS316製筬羽、酸処理無)と比較例1(S
US316製筬羽、酸処理無)とを代表させて図3(実
施例1)および図4(比較例1)に示した。この図3と
図4のN原子の濃度曲線から明らかなように、実施例1
では、窒化硬化層の最表面層のN原子の濃度(含有量)
は、7.6%であるのに対し、比較例1では、12.8
%と著しく高くなっている。なお、上記EPMAのN原
子濃度は、基準検量線を用いて測定したものである。
例1(SUS316製筬羽、酸処理無)と比較例1(S
US316製筬羽、酸処理無)とを代表させて図3(実
施例1)および図4(比較例1)に示した。この図3と
図4のN原子の濃度曲線から明らかなように、実施例1
では、窒化硬化層の最表面層のN原子の濃度(含有量)
は、7.6%であるのに対し、比較例1では、12.8
%と著しく高くなっている。なお、上記EPMAのN原
子濃度は、基準検量線を用いて測定したものである。
【0037】また、X線回折試験の結果を、上記実施例
1および比較例1(いずれもSUS316製、酸処理
無)とを代表させて図5(実施例1)および図6(比較
例1)に示した。これらの図において、曲線(イ)が実
施例1のX線回折曲線、曲線(ロ)が窒化処理をしてい
ないSUS316(SUS316生材)のX線回折曲
線、曲線(ハ)が比較例1のX線回折曲線である。図5
において、γnは、窒化によって窒素原子が含有された
γ相(母相)を示す。曲線(イ)と曲線(ロ)との対比
から、曲線(イ)のγn(母相)が、それに対応する曲
線(ロ)のγ−Fe相(母相)よりも左(低角度側)に
ずれ、格子常数が大きくなっていて、格子歪の発生がみ
られ、これが実施例品の表面硬度の向上原因であること
がうかがえる。他方、比較例の曲線(ハ)では、CrN
のような結晶クロム窒化物のピークが多数みられ、これ
が、窒化硬化層の耐食性を低減させていることがうかが
える。
1および比較例1(いずれもSUS316製、酸処理
無)とを代表させて図5(実施例1)および図6(比較
例1)に示した。これらの図において、曲線(イ)が実
施例1のX線回折曲線、曲線(ロ)が窒化処理をしてい
ないSUS316(SUS316生材)のX線回折曲
線、曲線(ハ)が比較例1のX線回折曲線である。図5
において、γnは、窒化によって窒素原子が含有された
γ相(母相)を示す。曲線(イ)と曲線(ロ)との対比
から、曲線(イ)のγn(母相)が、それに対応する曲
線(ロ)のγ−Fe相(母相)よりも左(低角度側)に
ずれ、格子常数が大きくなっていて、格子歪の発生がみ
られ、これが実施例品の表面硬度の向上原因であること
がうかがえる。他方、比較例の曲線(ハ)では、CrN
のような結晶クロム窒化物のピークが多数みられ、これ
が、窒化硬化層の耐食性を低減させていることがうかが
える。
【0038】また、上記のようにして得られた実施例1
および比較例1の筬羽(いずれもSUS316製、酸処
理無)について、電気化学的腐食性を調べるために、ア
ノード分極試験(JIS G 0579に準ずる)に供
した。その結果を図7に示す。図7から、不働態領域近
傍(破線X)での不働態保持電流密度レベルのオーダー
を比較すると、実施例1(曲線A)は窒化処理していな
いSUS316母材(曲線B)と比べてあまり劣化して
いないことがわかる。これに対して比較例1(曲線C)
は、SUS316母材(曲線B)と比べて3桁以上の差
を有し、窒化処理によって耐食性が著しく劣化している
ことがわかる。
および比較例1の筬羽(いずれもSUS316製、酸処
理無)について、電気化学的腐食性を調べるために、ア
ノード分極試験(JIS G 0579に準ずる)に供
した。その結果を図7に示す。図7から、不働態領域近
傍(破線X)での不働態保持電流密度レベルのオーダー
を比較すると、実施例1(曲線A)は窒化処理していな
いSUS316母材(曲線B)と比べてあまり劣化して
いないことがわかる。これに対して比較例1(曲線C)
は、SUS316母材(曲線B)と比べて3桁以上の差
を有し、窒化処理によって耐食性が著しく劣化している
ことがわかる。
【0039】
【実施例4】さらに、上記実施例1で得られた3種類の
窒化処理済み筬羽をショットブラストに供し、表面に付
着していた酸化スケールを除去してSST試験に供し
た。発錆は、いずれも72時間以内で生じた。
窒化処理済み筬羽をショットブラストに供し、表面に付
着していた酸化スケールを除去してSST試験に供し
た。発錆は、いずれも72時間以内で生じた。
【0040】つぎに、これらの試験品を、20%HCl
−13%HNO3 の強混酸溶液に、液温45℃で60分
浸漬し、その後、硬度を測定したところ、いずれも、表
面硬度Hv=850〜900であり、窒化硬化層の厚み
は、強混酸によって浸され5〜8μm減少し12〜15
μmとなっていた。ついで、上記酸処理済の試験品をS
ST試験に供した結果、耐腐食性が向上しており、18
00時間を超えても全く発錆しなかった。
−13%HNO3 の強混酸溶液に、液温45℃で60分
浸漬し、その後、硬度を測定したところ、いずれも、表
面硬度Hv=850〜900であり、窒化硬化層の厚み
は、強混酸によって浸され5〜8μm減少し12〜15
μmとなっていた。ついで、上記酸処理済の試験品をS
ST試験に供した結果、耐腐食性が向上しており、18
00時間を超えても全く発錆しなかった。
【図1】この発明の対象となる筬羽の斜視図である。
【図2】上記筬羽を筬枠にに取り付けた状態を示す部分
的な斜視図である。
的な斜視図である。
【図3】実施例品に対するEPMA線分析曲線図であ
る。
る。
【図4】比較例品に対するEPMA線分析曲線図であ
る。
る。
【図5】実施例品に対するX線回折曲線図である。
【図6】比較例品に対するX線回折曲線図である。
【図7】実施例品および比較例品に対する電流密度−電
圧曲線図である。
圧曲線図である。
1 筬羽
Claims (5)
- 【請求項1】 母材がオーステナイト系ステンレスから
なり、表層部の少なくとも一部が、下記の(A),
(B)を備えた窒化硬化層で構成されていることを特徴
とする耐食性織機用筬羽。 (A) 結晶質のクロム窒化物を実質的に含有していな
い。 (B) 窒化硬化層最表層部の組織中に2〜12重量%
のN原子が含有されている。 - 【請求項2】 オーステナイト系ステンレスが、クロム
を22重量%以上含有している請求項1記載の耐食性織
機用筬羽。 - 【請求項3】 オーステナイト系ステンレスが、モリブ
デンを1.5重量%以上含有している請求項1または2
記載の耐食性織機用筬羽。 - 【請求項4】 構成要素(B)のみが、下記のように制
限されている請求項1記載の耐食性織機用筬羽。 (B) 窒化硬化層最表層部の組織中に2〜5重量%の
N原子が含有されている。 - 【請求項5】 窒化硬化層が14〜40μmの厚みで形
成されている請求項1記載の耐食性織機用筬羽。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35312793A JPH07197352A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | 耐食性織機用筬羽 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35312793A JPH07197352A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | 耐食性織機用筬羽 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07197352A true JPH07197352A (ja) | 1995-08-01 |
Family
ID=18428753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35312793A Pending JPH07197352A (ja) | 1993-12-29 | 1993-12-29 | 耐食性織機用筬羽 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07197352A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003042526A1 (en) * | 2001-11-16 | 2003-05-22 | Hitachi, Ltd. | Fuel injection valve |
| JP2010242227A (ja) * | 2009-04-01 | 2010-10-28 | Tocalo Co Ltd | 織機用部材およびその製造方法 |
-
1993
- 1993-12-29 JP JP35312793A patent/JPH07197352A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003042526A1 (en) * | 2001-11-16 | 2003-05-22 | Hitachi, Ltd. | Fuel injection valve |
| JP2010242227A (ja) * | 2009-04-01 | 2010-10-28 | Tocalo Co Ltd | 織機用部材およびその製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20030218 |