JPH07201736A - Cvd薄膜形成方法 - Google Patents
Cvd薄膜形成方法Info
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- JPH07201736A JPH07201736A JP33468193A JP33468193A JPH07201736A JP H07201736 A JPH07201736 A JP H07201736A JP 33468193 A JP33468193 A JP 33468193A JP 33468193 A JP33468193 A JP 33468193A JP H07201736 A JPH07201736 A JP H07201736A
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Landscapes
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 MOCVDをおこなう場合においても、薄膜
の均一度を確保でき、パーティクルの発生を起こすこと
がないCVD薄膜形成方法を得る。 【構成】 基板表面3aに化学気相成長法により薄膜4
を形成する場合に、薄膜形成室5内の内圧を0.1〜1
00Torrに設定するとともに、単一円管部材6の半
径a(cm)、原料ガスの単一円管部材6内でのレイノ
ルズ数Reと、基板表面から単一円管部材6の開口端部
60までの鉛直離間距離L(cm)、基板保持台8の直
径R(cm)、単一円管部材6の直径D(cm)との関
係をL=αR、D=βR(但し、αは0.9〜1.2、
βは、前記レイノズル数Reが1000以下の場合0.
03以下、1000より大きい場合0.05以下)に維
持して成膜をおこなう。
の均一度を確保でき、パーティクルの発生を起こすこと
がないCVD薄膜形成方法を得る。 【構成】 基板表面3aに化学気相成長法により薄膜4
を形成する場合に、薄膜形成室5内の内圧を0.1〜1
00Torrに設定するとともに、単一円管部材6の半
径a(cm)、原料ガスの単一円管部材6内でのレイノ
ルズ数Reと、基板表面から単一円管部材6の開口端部
60までの鉛直離間距離L(cm)、基板保持台8の直
径R(cm)、単一円管部材6の直径D(cm)との関
係をL=αR、D=βR(但し、αは0.9〜1.2、
βは、前記レイノズル数Reが1000以下の場合0.
03以下、1000より大きい場合0.05以下)に維
持して成膜をおこなう。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、内部が減圧可能な薄膜
形成室内に概円盤状の基板保持台を配置し、基板保持台
の上部空間に開口する単一円管部材より、基板保持台上
に配設される基板上に原料ガスを供給して、基板表面に
化学気相成長法により薄膜を形成するCVD薄膜形成方
法に関する。
形成室内に概円盤状の基板保持台を配置し、基板保持台
の上部空間に開口する単一円管部材より、基板保持台上
に配設される基板上に原料ガスを供給して、基板表面に
化学気相成長法により薄膜を形成するCVD薄膜形成方
法に関する。
【0002】
【従来の技術】気体状の物質を原料とするCVD法によ
る成膜において、均一な膜厚の薄膜や厚膜を得る場合、
薄膜形成室の上部や側壁から原料ガスを供給する、さら
には薄膜形成室に設けられている基板保持台を回転させ
るなどをして、均一な膜を得ることが試みられていた。
また、パーティクルの付着混入を防止するために、成膜
する基板を薄膜形成室の上ぶたに対し垂直にしたり(実
質上鉛直方向に配設されることとなる)、成膜面にパー
ティクルが落下してくることを想定して成膜面を鉛直下
方向きとしたものが、常圧CVD装置だけでなく減圧C
VD装置でも採用されている。これらの原料ガス吹き出
し方法により、上記の均一膜形成、パーティクル防止の
目的に加えて、処理能力の向上やメンテナンスの容易
さ、大口径の基板に成膜が可能となることを目的とした
ものが検討され、気体状の物質を原料とする場合には、
良好な結果が報告されている。
る成膜において、均一な膜厚の薄膜や厚膜を得る場合、
薄膜形成室の上部や側壁から原料ガスを供給する、さら
には薄膜形成室に設けられている基板保持台を回転させ
るなどをして、均一な膜を得ることが試みられていた。
また、パーティクルの付着混入を防止するために、成膜
する基板を薄膜形成室の上ぶたに対し垂直にしたり(実
質上鉛直方向に配設されることとなる)、成膜面にパー
ティクルが落下してくることを想定して成膜面を鉛直下
方向きとしたものが、常圧CVD装置だけでなく減圧C
VD装置でも採用されている。これらの原料ガス吹き出
し方法により、上記の均一膜形成、パーティクル防止の
目的に加えて、処理能力の向上やメンテナンスの容易
さ、大口径の基板に成膜が可能となることを目的とした
ものが検討され、気体状の物質を原料とする場合には、
良好な結果が報告されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記従来技術
には、近年、原料系に有機金属化合物が用いられるよう
になり、それらは沸点が高いために気体状にしても保温
状態が悪ければ凝縮するなどの問題のため、大口径化し
た基板への均一な成膜は難しく、またパーティクルの問
題などが生じ、微細なパーティクルが膜内に混入して半
導体分野での技術の展開を困難にしている。そのために
MOCVDにおいてはこれまで種々工夫がなされ、複数
の原料ガスを混合し、多くの吹き出し口を有したジョウ
ロ形式、原料ガスの種類に応じて、その数だけ吹き出し
口を反応器内に設けた方式、また内側あるいは外側に原
料、外側または内側に酸化性ガスを吹き出すようにした
同心円状のガス供給管を設けたMOCVD装置が既往の
報文で認められるが、いずれも均一な成膜、成膜の大口
径化、短時間の成膜で原料ガス吹き出し口に閉塞をもた
らす固体状物質の沈着を招くなどの問題を解決できない
ままでいる。
には、近年、原料系に有機金属化合物が用いられるよう
になり、それらは沸点が高いために気体状にしても保温
状態が悪ければ凝縮するなどの問題のため、大口径化し
た基板への均一な成膜は難しく、またパーティクルの問
題などが生じ、微細なパーティクルが膜内に混入して半
導体分野での技術の展開を困難にしている。そのために
MOCVDにおいてはこれまで種々工夫がなされ、複数
の原料ガスを混合し、多くの吹き出し口を有したジョウ
ロ形式、原料ガスの種類に応じて、その数だけ吹き出し
口を反応器内に設けた方式、また内側あるいは外側に原
料、外側または内側に酸化性ガスを吹き出すようにした
同心円状のガス供給管を設けたMOCVD装置が既往の
報文で認められるが、いずれも均一な成膜、成膜の大口
径化、短時間の成膜で原料ガス吹き出し口に閉塞をもた
らす固体状物質の沈着を招くなどの問題を解決できない
ままでいる。
【0004】従って本発明の目的は、例えMOCVDを
おこなう場合においても、薄膜の均一度を確保できると
ともに、パーティクルの発生を起こすことがないCVD
薄膜形成方法を得ることにある。
おこなう場合においても、薄膜の均一度を確保できると
ともに、パーティクルの発生を起こすことがないCVD
薄膜形成方法を得ることにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
の本発明によるCVD薄膜形成方法の特徴手段は、薄膜
形成室内の内圧を0.1〜100Torrに設定した
時、単一円管部材の半径a(cm)、原料ガスの単一円
管部材内での流速V(cm/min)及び原料ガスの動
粘性係数ν(cm2/min)との間で定義される原料
ガス流れのレイノルズ数Re(Re=aV/ν)と、基
板表面から単一円管部材の開口端部までの鉛直離間距離
L(cm)、基板保持台の直径R(cm)、単一円管部
材の直径D(cm)との関係を以下の関係 L=αR D=βR 但し、αは0.9〜1.2 βは、前記レイノズル数Reが1000以下の場合0.
03以下、1000より大きい場合0.05以下 に維持して成膜をおこなうことにより上記課題の解決を
図ったものである。その作用・効果は次の通りである。
の本発明によるCVD薄膜形成方法の特徴手段は、薄膜
形成室内の内圧を0.1〜100Torrに設定した
時、単一円管部材の半径a(cm)、原料ガスの単一円
管部材内での流速V(cm/min)及び原料ガスの動
粘性係数ν(cm2/min)との間で定義される原料
ガス流れのレイノルズ数Re(Re=aV/ν)と、基
板表面から単一円管部材の開口端部までの鉛直離間距離
L(cm)、基板保持台の直径R(cm)、単一円管部
材の直径D(cm)との関係を以下の関係 L=αR D=βR 但し、αは0.9〜1.2 βは、前記レイノズル数Reが1000以下の場合0.
03以下、1000より大きい場合0.05以下 に維持して成膜をおこなうことにより上記課題の解決を
図ったものである。その作用・効果は次の通りである。
【0006】
【作用】つまり、本願のCVD薄膜形成方法において
は、原料ガスが単一円管部材より基板保持台に向けて供
給されるとともに、この単一円管部材内において、原料
物質は十分混合された状態で供給され、パーティクルの
混入のない、均一な成膜をおこなうことができる。ここ
で、成膜圧力が0.1Torrから100Torrの範
囲にある場合は、後述するように、薄膜形成室の内径お
よび深さ(高さ)に依存せず、均一な膜の形成には基板
保持台の大きさと基板保持台中央部から原料ガス供給路
の開口端までの距離ならびにガス流速と原料ガス供給路
の直径によって決定されることが重要である。そして、
αに関しては、αを0.9より小さく選択すると、単一
円管部材の開口端部に、反応生成物が析出しパーティク
ル発生し、この部材の閉塞原因となる。従って、成膜面
積が狭くなったり、膜厚分布が悪くなったりする。一
方、αを1.2より大きくとると、成膜速度が遅くな
り、薄膜形成室の内壁に生成物が付着する場合があり、
また、設備を大きくしたり、真空排気時間を長くとる必
要が生じ、イニシャル・ランニングコストが高くなる。
一方、βに関しては、βを上記のように選択することに
より概円盤状と見なされる基板保持台に対して、単一円
管部材の開口端部から拡散する原料ガスが充分に基板保
持台を被覆するように原料ガスを拡散させることができ
る。本願のものと従来提案されてきたような、図3、図
4に示すような先端拡開型のジョウロ形式のものとを比
較すると、後者のものではジョウロ内での原料ガスの対
流によってジョウロ内に成膜したり、対流の結果、粉状
にまで成長し成膜中にその粉末が落下し膜中のパーティ
クルなどの発生が生じ、問題となる。さらに、原料ガス
の種類に応じた数だけ金属パイプを設ける場合は、原料
ガス送り速度を各パイプ毎に厳密に制御する必要がある
とともに、吹き出し量によって大口径になればなるほど
成膜部分の濃淡が生じる等の問題が発生する。
は、原料ガスが単一円管部材より基板保持台に向けて供
給されるとともに、この単一円管部材内において、原料
物質は十分混合された状態で供給され、パーティクルの
混入のない、均一な成膜をおこなうことができる。ここ
で、成膜圧力が0.1Torrから100Torrの範
囲にある場合は、後述するように、薄膜形成室の内径お
よび深さ(高さ)に依存せず、均一な膜の形成には基板
保持台の大きさと基板保持台中央部から原料ガス供給路
の開口端までの距離ならびにガス流速と原料ガス供給路
の直径によって決定されることが重要である。そして、
αに関しては、αを0.9より小さく選択すると、単一
円管部材の開口端部に、反応生成物が析出しパーティク
ル発生し、この部材の閉塞原因となる。従って、成膜面
積が狭くなったり、膜厚分布が悪くなったりする。一
方、αを1.2より大きくとると、成膜速度が遅くな
り、薄膜形成室の内壁に生成物が付着する場合があり、
また、設備を大きくしたり、真空排気時間を長くとる必
要が生じ、イニシャル・ランニングコストが高くなる。
一方、βに関しては、βを上記のように選択することに
より概円盤状と見なされる基板保持台に対して、単一円
管部材の開口端部から拡散する原料ガスが充分に基板保
持台を被覆するように原料ガスを拡散させることができ
る。本願のものと従来提案されてきたような、図3、図
4に示すような先端拡開型のジョウロ形式のものとを比
較すると、後者のものではジョウロ内での原料ガスの対
流によってジョウロ内に成膜したり、対流の結果、粉状
にまで成長し成膜中にその粉末が落下し膜中のパーティ
クルなどの発生が生じ、問題となる。さらに、原料ガス
の種類に応じた数だけ金属パイプを設ける場合は、原料
ガス送り速度を各パイプ毎に厳密に制御する必要がある
とともに、吹き出し量によって大口径になればなるほど
成膜部分の濃淡が生じる等の問題が発生する。
【0007】
【発明の効果】本発明によるCVD薄膜形成方法を用い
れば、メンテナンスが容易で均一な膜厚で、均質な膜が
でき、パーティクルの発生なく成膜をおこなえる。また
薄膜形成室内で複雑な反応物質の供給管や回転機構を設
けないため、低廉なCVD装置を構成できるなどの利点
を有している。従って、この方法により、次世代の超L
SIに適した記憶メモリなど8inφの大口径に進みつ
つある成膜の製造が可能となるだけでなく、半導体レー
ザーなどの膜厚制御の厳しい対象物にも適応できる。
特に、次世代に向けた材料に対する大口径化、多成分の
原料ガスを均一に混合する必要のある三元系以上の金属
化合物の合成に対しては、特殊な回転機構を必要とせず
装置形状も簡単であり、装置設計の費用も廉価ですむこ
とから、本発明は非常に有用である。
れば、メンテナンスが容易で均一な膜厚で、均質な膜が
でき、パーティクルの発生なく成膜をおこなえる。また
薄膜形成室内で複雑な反応物質の供給管や回転機構を設
けないため、低廉なCVD装置を構成できるなどの利点
を有している。従って、この方法により、次世代の超L
SIに適した記憶メモリなど8inφの大口径に進みつ
つある成膜の製造が可能となるだけでなく、半導体レー
ザーなどの膜厚制御の厳しい対象物にも適応できる。
特に、次世代に向けた材料に対する大口径化、多成分の
原料ガスを均一に混合する必要のある三元系以上の金属
化合物の合成に対しては、特殊な回転機構を必要とせず
装置形状も簡単であり、装置設計の費用も廉価ですむこ
とから、本発明は非常に有用である。
【0008】さらに、レーザー光照射手段を備えてレー
ザー光からも成膜エネルギーを供給できるようにしてお
くと、熱エネルギーのみの場合に比べて低温で成膜をお
こなえる。
ザー光からも成膜エネルギーを供給できるようにしてお
くと、熱エネルギーのみの場合に比べて低温で成膜をお
こなえる。
【0009】
【実施例】本願のCVD薄膜形成方法を説明するにあた
り、先ず、成膜に使用されるCVD薄膜形成装置1の構
成について説明する。図1に示すものは、例えばSiN
(窒化珪素)等の酸化性ガスを必要としない二元系の成
膜に使用される装置100を、図2には、酸化性ガスを
必要とする三元系ペロブスカイト化合物(PZT薄膜)
等を成膜する場合に使用される装置101の構成が示さ
れている。
り、先ず、成膜に使用されるCVD薄膜形成装置1の構
成について説明する。図1に示すものは、例えばSiN
(窒化珪素)等の酸化性ガスを必要としない二元系の成
膜に使用される装置100を、図2には、酸化性ガスを
必要とする三元系ペロブスカイト化合物(PZT薄膜)
等を成膜する場合に使用される装置101の構成が示さ
れている。
【0010】CVD薄膜形成装置1は所謂レーザーCV
D薄膜形成装置であり、加熱体により供給される熱エネ
ルギーと、レーザー光2によって供給されるエネルギー
により原料ガスの分解・励起・膜形成をおこなうもので
ある。このような構成のレーザーCVD薄膜形成装置1
は、従来の単純なCVD薄膜形成装置より低温で薄膜形
成をおこなうことが可能であるため、基板3等に熱的ダ
メージを与えることが少なく、良好な薄膜4形成が行え
る利点を備えている。以下に、半導体(IC、LSI
等)基板3上に、薄膜4を形成する場合を、例に採って
説明する。ここで、薄膜4の膜厚としてはほぼ50オン
グストローム〜5μm程度の範囲のものが対象となり、
基板3上に凹凸のあるパターンを切った上にステップカ
バレッジの良好な薄膜4を成膜する場合に、膜厚の標準
偏差3%内の均一な成膜を行うことができる。
D薄膜形成装置であり、加熱体により供給される熱エネ
ルギーと、レーザー光2によって供給されるエネルギー
により原料ガスの分解・励起・膜形成をおこなうもので
ある。このような構成のレーザーCVD薄膜形成装置1
は、従来の単純なCVD薄膜形成装置より低温で薄膜形
成をおこなうことが可能であるため、基板3等に熱的ダ
メージを与えることが少なく、良好な薄膜4形成が行え
る利点を備えている。以下に、半導体(IC、LSI
等)基板3上に、薄膜4を形成する場合を、例に採って
説明する。ここで、薄膜4の膜厚としてはほぼ50オン
グストローム〜5μm程度の範囲のものが対象となり、
基板3上に凹凸のあるパターンを切った上にステップカ
バレッジの良好な薄膜4を成膜する場合に、膜厚の標準
偏差3%内の均一な成膜を行うことができる。
【0011】CVD薄膜形成装置1は、その内圧を調節
可能な薄膜形成室5(ステンレスまたはアルミニウム
製)を備えたものであり、原料ガスg1が供給される原
料ガス供給路と、成膜を終えたガスg2が排出されるガ
ス排出路7とを備え、薄膜形成室5の中央部に、薄膜形
成の対象となる基板3が載置される概円板形状の基板保
持台8が備えられている。さらに、ほぼ水平配置の基板
保持台8に対して、その上部空間に開口する原料ガス供
給路としての単一円管部材6である金属パイプが設けら
れている。そして、基板表面から単一円管部材6の開口
端部60までの鉛直離間距離をL(cm)、基板保持台
8の直径をR(cm)、単一円管部材6の直径(内径)
をD(cm)とした場合に、前記3者の関係を以下の関
係に維持できるように装置は構成されている。 L=αR D=βR 但し、αは0.9〜1.2 βは、単一円管部材6の半径a(cm)、原料ガスの単
一円管部材内での流速V(cm/min)及び原料ガス
の動粘性係数ν(cm2/min)との間で定義される
原料ガス流れのレイノルズ数ReをRe=aV/νと定
義た場合に、レイノズル数Reが1000以下の層流の
時は0.03以下、1000より大きい乱流の時は0.
05以下とする。 即ち、このCVD薄膜形成装置1は、基板保持台径に応
じて、基板保持台表面から単一円管部材6の開口端部6
0までの鉛直離間距離Lと単一円管部材6の管径Dとが
変更可能に構成されている。
可能な薄膜形成室5(ステンレスまたはアルミニウム
製)を備えたものであり、原料ガスg1が供給される原
料ガス供給路と、成膜を終えたガスg2が排出されるガ
ス排出路7とを備え、薄膜形成室5の中央部に、薄膜形
成の対象となる基板3が載置される概円板形状の基板保
持台8が備えられている。さらに、ほぼ水平配置の基板
保持台8に対して、その上部空間に開口する原料ガス供
給路としての単一円管部材6である金属パイプが設けら
れている。そして、基板表面から単一円管部材6の開口
端部60までの鉛直離間距離をL(cm)、基板保持台
8の直径をR(cm)、単一円管部材6の直径(内径)
をD(cm)とした場合に、前記3者の関係を以下の関
係に維持できるように装置は構成されている。 L=αR D=βR 但し、αは0.9〜1.2 βは、単一円管部材6の半径a(cm)、原料ガスの単
一円管部材内での流速V(cm/min)及び原料ガス
の動粘性係数ν(cm2/min)との間で定義される
原料ガス流れのレイノルズ数ReをRe=aV/νと定
義た場合に、レイノズル数Reが1000以下の層流の
時は0.03以下、1000より大きい乱流の時は0.
05以下とする。 即ち、このCVD薄膜形成装置1は、基板保持台径に応
じて、基板保持台表面から単一円管部材6の開口端部6
0までの鉛直離間距離Lと単一円管部材6の管径Dとが
変更可能に構成されている。
【0012】単一円管部材6には、保温手段9が備えら
れており、この原料ガス供給路を原料ガスの気化温度よ
りも高く、酸素非共存下での原料ガスの熱分解温度より
も低い温度に維持する。一方、基板保持台8はセラミッ
クヒータ10等の加熱手段を備えている。さらに、基板
3上の混合ガスg3を励起するレーザー光2が薄膜形成
室内に導入されるレーザー光照射用窓11が設けられる
とともに、このレーザー光2を発振するレーザー光照射
手段としてのエキシマレーザー12が装置1の側部に備
えられている。さらに、レーザー光2が、薄膜形成室6
外へ導出されるレーザー光出口窓13が設けられてい
る。
れており、この原料ガス供給路を原料ガスの気化温度よ
りも高く、酸素非共存下での原料ガスの熱分解温度より
も低い温度に維持する。一方、基板保持台8はセラミッ
クヒータ10等の加熱手段を備えている。さらに、基板
3上の混合ガスg3を励起するレーザー光2が薄膜形成
室内に導入されるレーザー光照射用窓11が設けられる
とともに、このレーザー光2を発振するレーザー光照射
手段としてのエキシマレーザー12が装置1の側部に備
えられている。さらに、レーザー光2が、薄膜形成室6
外へ導出されるレーザー光出口窓13が設けられてい
る。
【0013】装置要件の概略を以下に箇条書きする。 成膜対象となる基板寸法 8 インチ以下 基板加熱 最大 700℃ 到達圧力 10-7Torr 光源 エキシマレーザー
【0014】さらに、図2に示す装置101において
は、成膜に必要な酸化性ガスである酸素もしくはオゾン
が必要とされるため、酸化性ガス供給手段としての酸化
性ガス供給路102を備えるとともに、前述の単一円管
部材6の基端側に混合室103が備えられている。
は、成膜に必要な酸化性ガスである酸素もしくはオゾン
が必要とされるため、酸化性ガス供給手段としての酸化
性ガス供給路102を備えるとともに、前述の単一円管
部材6の基端側に混合室103が備えられている。
【0015】以上が、装置1の概要であるが、以下装置
1の使用状態について説明する。基板近傍部は基板保持
台8に備えられているセラミックヒータ10により加熱
されて約400℃程度の温度域に保持され、原料ガスg
1(あるいは原料ガスと酸化性ガス)が供給される。こ
の時、セラミックヒータ10とエキシマレーザー12は
常時、作動する。供給された原料ガスg1は基板上部域
に拡散供給され、基板保持台8からは、遠赤外線が前述
の原料ガスg1に向けて発っせられる。即ち、原料ガス
g1は、この遠赤外線及び前述のレーザー光2よりエネ
ルギーを受けて、分解・励起され、基板3上に薄膜とな
って成長する。さて、以上が成膜の概要であるが、成膜
にあたっては、薄膜形成室5内の内圧は0.1〜100
Torrに設定されるとともに、原料ガス供給路をなす
単一円管部材6の半径a(cm)、原料ガスの単一円管
部材6内での流速V(cm/min)及び原料ガスの動
粘性係数ν(cm2/min)との間で定義される原料
ガス流れのレイノルズ数Re(Re=aV/ν)と、基
板表面から単一円管部材6の開口端部までの鉛直離間距
離をL(cm)、基板保持台8の直径をR(cm)、単
一円管部材6の直径をD(cm)との関係を以下の関係
に維持して成膜がおこなわれる。 L=αR D=βR 但し、αは0.9〜1.2 βは、前記レイノズル数Reが1000以下の層流の時
は0.03以下、1000より大きい乱流の時は0.0
5以下。 そして、このような条件で成膜をおこなうと、パーティ
クルの発生を回避しながら、均一度の高い成膜をおこな
うことができる。
1の使用状態について説明する。基板近傍部は基板保持
台8に備えられているセラミックヒータ10により加熱
されて約400℃程度の温度域に保持され、原料ガスg
1(あるいは原料ガスと酸化性ガス)が供給される。こ
の時、セラミックヒータ10とエキシマレーザー12は
常時、作動する。供給された原料ガスg1は基板上部域
に拡散供給され、基板保持台8からは、遠赤外線が前述
の原料ガスg1に向けて発っせられる。即ち、原料ガス
g1は、この遠赤外線及び前述のレーザー光2よりエネ
ルギーを受けて、分解・励起され、基板3上に薄膜とな
って成長する。さて、以上が成膜の概要であるが、成膜
にあたっては、薄膜形成室5内の内圧は0.1〜100
Torrに設定されるとともに、原料ガス供給路をなす
単一円管部材6の半径a(cm)、原料ガスの単一円管
部材6内での流速V(cm/min)及び原料ガスの動
粘性係数ν(cm2/min)との間で定義される原料
ガス流れのレイノルズ数Re(Re=aV/ν)と、基
板表面から単一円管部材6の開口端部までの鉛直離間距
離をL(cm)、基板保持台8の直径をR(cm)、単
一円管部材6の直径をD(cm)との関係を以下の関係
に維持して成膜がおこなわれる。 L=αR D=βR 但し、αは0.9〜1.2 βは、前記レイノズル数Reが1000以下の層流の時
は0.03以下、1000より大きい乱流の時は0.0
5以下。 そして、このような条件で成膜をおこなうと、パーティ
クルの発生を回避しながら、均一度の高い成膜をおこな
うことができる。
【0016】以下、上記の方法で成膜をおこなった場合
の成膜結果を比較例とともに、説明する。 例1 窒化珪素(SiN)薄膜(図1に示す装置使用) SiNは二元系金属窒化物であるため、原料ガスとして
は以下の二種のガスが採用される。 原料ガス Si源となるガス SiH4(シラン)、Si2H6(ジシラン)、SiCl4
(四塩化珪素)等 N源となるガス NH3(アンモニア)、N2H4(ヒドラジン)、N2(窒
素)等 上記SiおよびN源となる原料ガスを組み合わせた混合
ガスを、前述の単一円管部材6より基板保持台8にむけ
て供給して、成膜をおこなった。成膜条件は上述の説明
の条件とした。さらに、その他の成膜条件を以下に示
す。 レーザー光強度:90mJ/パルス×100Hz 基板温度:330℃、基板(Siウェハ8inφ) 基板保持台の直径は上記8inφウェハを載置できる8in
φ以上で最小の相当長さ(図面上理解を容易にするため
大きく描いている) 一方、図3に示すジョウロ形式の原料ガス供給ノズル6
00を用いて、比較実験を試みた。このジョウロ形式の
原料ガス供給ノズル600は、先端に複数の小孔601
を基板3に対向して備えたものであり、各小孔601
は、同図において上下方向に開口したものであり、複数
の小孔601の全開孔面積は、前記単一円管部材6の開
孔面積とほぼ同一に設定してある。さらに成膜にあって
は、成膜条件は比較のものと同一とした。
の成膜結果を比較例とともに、説明する。 例1 窒化珪素(SiN)薄膜(図1に示す装置使用) SiNは二元系金属窒化物であるため、原料ガスとして
は以下の二種のガスが採用される。 原料ガス Si源となるガス SiH4(シラン)、Si2H6(ジシラン)、SiCl4
(四塩化珪素)等 N源となるガス NH3(アンモニア)、N2H4(ヒドラジン)、N2(窒
素)等 上記SiおよびN源となる原料ガスを組み合わせた混合
ガスを、前述の単一円管部材6より基板保持台8にむけ
て供給して、成膜をおこなった。成膜条件は上述の説明
の条件とした。さらに、その他の成膜条件を以下に示
す。 レーザー光強度:90mJ/パルス×100Hz 基板温度:330℃、基板(Siウェハ8inφ) 基板保持台の直径は上記8inφウェハを載置できる8in
φ以上で最小の相当長さ(図面上理解を容易にするため
大きく描いている) 一方、図3に示すジョウロ形式の原料ガス供給ノズル6
00を用いて、比較実験を試みた。このジョウロ形式の
原料ガス供給ノズル600は、先端に複数の小孔601
を基板3に対向して備えたものであり、各小孔601
は、同図において上下方向に開口したものであり、複数
の小孔601の全開孔面積は、前記単一円管部材6の開
孔面積とほぼ同一に設定してある。さらに成膜にあって
は、成膜条件は比較のものと同一とした。
【0017】比較結果を表1に示した。上段に示すもの
が本願のもの(表1において6mmφで示す)結果であ
り、下段に示すもの(表1において120mmφで示す)
がジョウロ形式の原料ガス供給ノズル600の結果であ
る。さらに6mmφ、120mmφ夫々の例において、原料
ガスの流量比が同一のものでは上側の結果が基板保持台
8とノズルとの離間距離を20cmに設定したものを、
下側のものが4cmに設定したものを示している。
が本願のもの(表1において6mmφで示す)結果であ
り、下段に示すもの(表1において120mmφで示す)
がジョウロ形式の原料ガス供給ノズル600の結果であ
る。さらに6mmφ、120mmφ夫々の例において、原料
ガスの流量比が同一のものでは上側の結果が基板保持台
8とノズルとの離間距離を20cmに設定したものを、
下側のものが4cmに設定したものを示している。
【0018】
【表1】
【0019】結果、本願のように、単一円管部材6から
なる原料ガスを上述の条件で供給すると、半導体DRA
Mキャパシタ等の仕様を満たす均一な膜厚さ分布となっ
ており、ジョウロ形式の原料ガス供給ノズル600では
いずれも最適な状態でも膜厚分布が10%以上であり、
繰り返し実験を3回以上行うと、基板保持台8からの輻
射熱もあり、ジョウロ602内に膜が形成され、繰り返
しとともにその膜や微粉が落下し、薄膜内にパーティク
ルの存在が認められた。
なる原料ガスを上述の条件で供給すると、半導体DRA
Mキャパシタ等の仕様を満たす均一な膜厚さ分布となっ
ており、ジョウロ形式の原料ガス供給ノズル600では
いずれも最適な状態でも膜厚分布が10%以上であり、
繰り返し実験を3回以上行うと、基板保持台8からの輻
射熱もあり、ジョウロ602内に膜が形成され、繰り返
しとともにその膜や微粉が落下し、薄膜内にパーティク
ルの存在が認められた。
【0020】例2 鉛−ジルコニア−チタン 金属酸化
物を含む3元系ペロブスカイト化合物(PZT薄膜)薄
膜(図2に示す装置使用) 成膜にあたっては、上記と同様な手法を採用したが、成
膜に酸化性ガスが必要であるため、前述の酸化性ガス供
給路102より、酸化性ガス(O2またはオゾン−酸
素、あるいは原子状酸素を含むガス)を供給して成膜を
おこなった。この場合に、三種のガスは予混合室103
で混合した。さらに、比較のため前述のジョウロ形式の
原料ガス供給ノズル600でも比較検討をおこなった。
比較結果を表2に示した。上段に示すものが本願のもの
(表2において10mmφで示す)結果であり、下段に示
すもの(表2において24mmφで示す)がジョウロ形式
の原料ガス供給ノズル600の結果である。
物を含む3元系ペロブスカイト化合物(PZT薄膜)薄
膜(図2に示す装置使用) 成膜にあたっては、上記と同様な手法を採用したが、成
膜に酸化性ガスが必要であるため、前述の酸化性ガス供
給路102より、酸化性ガス(O2またはオゾン−酸
素、あるいは原子状酸素を含むガス)を供給して成膜を
おこなった。この場合に、三種のガスは予混合室103
で混合した。さらに、比較のため前述のジョウロ形式の
原料ガス供給ノズル600でも比較検討をおこなった。
比較結果を表2に示した。上段に示すものが本願のもの
(表2において10mmφで示す)結果であり、下段に示
すもの(表2において24mmφで示す)がジョウロ形式
の原料ガス供給ノズル600の結果である。
【0021】主な成膜条件 基板温度:450℃、反応器内圧力2Torr 原料ガス:Pb(DPM)2,Zr(O−t−C4H9)4,Ti
(O-i-C3H7)4 基板:5inφSiウェハ(n型低抵抗) Pt(100)配向膜/Siウェハ 基板保持台は、8inφウェハで採用したものと同等のも
の
(O-i-C3H7)4 基板:5inφSiウェハ(n型低抵抗) Pt(100)配向膜/Siウェハ 基板保持台は、8inφウェハで採用したものと同等のも
の
【0022】
【表2】
【0023】結果、本願の単一円管部材6からなる原料
ガスを上述の条件で供給すると(表2中10mmφの項
で下段で示すもののみが上記の成膜条件を満たす)、半
導体DRAMキャパシタ等の仕様を満たす均一な膜厚さ
分布となっており、ジョウロ式の原料ガス供給ノズル6
00ではいずれも最適な状態でも膜厚分布が10%以上
であり、繰り返し実験を3回以上行うと、基板保持台8
からの輻射熱もあり、ジョウロ内に膜が形成され、繰り
返しとともにその膜や粉状が落下し、パーティクルの発
生が認められた。
ガスを上述の条件で供給すると(表2中10mmφの項
で下段で示すもののみが上記の成膜条件を満たす)、半
導体DRAMキャパシタ等の仕様を満たす均一な膜厚さ
分布となっており、ジョウロ式の原料ガス供給ノズル6
00ではいずれも最適な状態でも膜厚分布が10%以上
であり、繰り返し実験を3回以上行うと、基板保持台8
からの輻射熱もあり、ジョウロ内に膜が形成され、繰り
返しとともにその膜や粉状が落下し、パーティクルの発
生が認められた。
【0024】さらに、本願上記の課題を解決する手段に
記載の範囲の成膜条件で成膜をおこなったところ、パー
ティクルの発生、混入がなく、膜の均一度10%以下の
成膜をおこなうことができた。膜厚の均一度の基準とし
ては、5inφ〜8inφの基板上に成膜後、自動エリ
プソメーター(自動偏光解析装置)にて基板全面に対し
て、膜厚の多点測定を行い、その標準偏差をもって膜厚
の均一性の評価基準とした。従って、単一円管部材6の
内径は、反応器内圧力が0.1Torrから100To
rrの範囲にあれば薄膜形成室5の内径および深さ(高
さ)に依存せず、上記の均一な膜は基板保持台の大きさ
と基板中央部から単一円管部材6の開口端60までの距
離ならびにガス流速と原料ガス供給路の直径によって決
定され、その関係が上記の条件をみたす場合に良好な成
膜がおこなえるといえる。
記載の範囲の成膜条件で成膜をおこなったところ、パー
ティクルの発生、混入がなく、膜の均一度10%以下の
成膜をおこなうことができた。膜厚の均一度の基準とし
ては、5inφ〜8inφの基板上に成膜後、自動エリ
プソメーター(自動偏光解析装置)にて基板全面に対し
て、膜厚の多点測定を行い、その標準偏差をもって膜厚
の均一性の評価基準とした。従って、単一円管部材6の
内径は、反応器内圧力が0.1Torrから100To
rrの範囲にあれば薄膜形成室5の内径および深さ(高
さ)に依存せず、上記の均一な膜は基板保持台の大きさ
と基板中央部から単一円管部材6の開口端60までの距
離ならびにガス流速と原料ガス供給路の直径によって決
定され、その関係が上記の条件をみたす場合に良好な成
膜がおこなえるといえる。
【0025】〔別実施例〕以下、本願の別実施例につい
て説明する。 (イ)上記の実施例においては、基板としてSi基板の
例を示したが、これは、金属(M:金属元素)、金属酸
化物(MxOy)(X=1〜3,Y=1〜7)、多元系金
属複合酸化物(M1,M2,M3,Oy(Y=1〜7))、
さらには金属窒化物、金属ホウ化物、金属炭化物をシリ
コンやアルカリガラス、石英ガラス、またはガリウムヒ
素などの一種以上からなる基板であっても本願の方法を
採用することができる。さらに、基板の大きさは2in
φ〜8inφ、程度まで適応できる。さらに断面方形の
基板においても、円盤相当品と見なすことが可能で、2
in角以上、,8in角までに適応することができる。 (ロ)上記の実施例においては、鉛直配置の原料ガス供
給路にたいして基板保持台を水平に配設する例について
説明したが、常用0.1Torrから100Torrで
使用する本願のCVD薄膜形成装置においては、基板保
持台を水平方向から50°の範囲で傾斜させても、成膜
性能は大きく変化せず、上記の成膜条件をみたすことに
より良好に成膜をおこなえる。但し、基板保持台の中央
は原料ガス供給路直下にある必要がある。 (ハ)原料ガス供給路を構成する金属パイプとしてはア
ルミニウム、ステンレス、銅またはタンタルなどででき
た一本の金属パイプを採用できる。 (ニ)さらに、成膜対象の薄膜としては、二元系および
三元系の金属酸化物、金属窒化物薄膜を対象とすること
ができる。 (ホ)反応物質としては、気体状のものはもとより、反
応物質が出発状態で液体状ならびに固体状のものにも対
応できる。
て説明する。 (イ)上記の実施例においては、基板としてSi基板の
例を示したが、これは、金属(M:金属元素)、金属酸
化物(MxOy)(X=1〜3,Y=1〜7)、多元系金
属複合酸化物(M1,M2,M3,Oy(Y=1〜7))、
さらには金属窒化物、金属ホウ化物、金属炭化物をシリ
コンやアルカリガラス、石英ガラス、またはガリウムヒ
素などの一種以上からなる基板であっても本願の方法を
採用することができる。さらに、基板の大きさは2in
φ〜8inφ、程度まで適応できる。さらに断面方形の
基板においても、円盤相当品と見なすことが可能で、2
in角以上、,8in角までに適応することができる。 (ロ)上記の実施例においては、鉛直配置の原料ガス供
給路にたいして基板保持台を水平に配設する例について
説明したが、常用0.1Torrから100Torrで
使用する本願のCVD薄膜形成装置においては、基板保
持台を水平方向から50°の範囲で傾斜させても、成膜
性能は大きく変化せず、上記の成膜条件をみたすことに
より良好に成膜をおこなえる。但し、基板保持台の中央
は原料ガス供給路直下にある必要がある。 (ハ)原料ガス供給路を構成する金属パイプとしてはア
ルミニウム、ステンレス、銅またはタンタルなどででき
た一本の金属パイプを採用できる。 (ニ)さらに、成膜対象の薄膜としては、二元系および
三元系の金属酸化物、金属窒化物薄膜を対象とすること
ができる。 (ホ)反応物質としては、気体状のものはもとより、反
応物質が出発状態で液体状ならびに固体状のものにも対
応できる。
【0026】尚、特許請求の範囲の項に図面との対照を
便利にするために符号を記すが、該記入により本発明は
添付図面の構成に限定されるものではない。
便利にするために符号を記すが、該記入により本発明は
添付図面の構成に限定されるものではない。
【図1】本願のレーザーCVD薄膜形成装置の構成を示
す図
す図
【図2】酸化性ガス供給系を備えた本願のレーザーCV
D薄膜形成装置の構成を示す図
D薄膜形成装置の構成を示す図
【図3】開口端面が拡開した原料ガス供給ノズルの構成
を示す図
を示す図
【図4】多数の小孔を備えた開口端面拡開型の原料ガス
供給ノズルの構成を示す図
供給ノズルの構成を示す図
2 レーザー光 3 基板 3a 基板表面 5 薄膜形成室 6 単一円管部材 8 基板保持台 12 レーザー光照射手段 60 開口端部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 柳澤 徹 大阪府大阪市中央区平野町四丁目1番2号 大阪瓦斯株式会社内 (72)発明者 森川 茂 京都府京都市下京区中堂寺南町17 株式会 社関西新技術研究所内 (72)発明者 小林 孝 京都府京都市下京区中堂寺南町17 株式会 社関西新技術研究所内
Claims (2)
- 【請求項1】 内部が減圧可能な薄膜形成室(5)内に
概円盤状の基板保持台(8)を配置し、前記基板保持台
(8)の上部空間に開口する単一円管部材(6)より、
前記基板保持台(8)上に配設される基板(3)上に原
料ガスを供給して、前記基板表面(3a)に化学気相成
長法により薄膜(4)を形成するCVD薄膜形成方法で
あって、 前記薄膜形成室(5)内の内圧を0.1〜100Tor
rに設定するとともに、前記単一円管部材(6)の半径
a(cm)、前記原料ガスの前記単一円管部材(6)内
での流速V(cm/min)及び前記原料ガスの動粘性
係数ν(cm2/min)との間で定義される前記原料
ガス流れのレイノルズ数Re(Re=aV/ν)と、基
板表面(3a)から前記単一円管部材(6)の開口端部
(60)までの鉛直離間距離L(cm)、前記基板保持
台(8)の直径R(cm)、前記単一円管部材(6)の
直径D(cm)との関係を以下の関係 L=αR D=βR 但し、αは0.9〜1.2 βは、前記レイノズル数Reが1000以下の場合0.
03以下、1000より大きい場合0.05以下 に維持して成膜をおこなうCVD薄膜形成方法。 - 【請求項2】 前記薄膜形成室(5)に、前記薄膜形成
対象の基板上方の空間にレーザー光(2)を照射するレ
ーザー光照射手段(12)を備え、薄膜形成用のエネル
ギーを前記レーザー光(2)からも供給して成膜をおこ
なう請求項1に記載のCVD薄膜形成方法。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP33468193A JP3210794B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | Cvd薄膜形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP33468193A JP3210794B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | Cvd薄膜形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07201736A true JPH07201736A (ja) | 1995-08-04 |
| JP3210794B2 JP3210794B2 (ja) | 2001-09-17 |
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ID=18280052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33468193A Expired - Lifetime JP3210794B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | Cvd薄膜形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3210794B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005020304A1 (ja) * | 2003-08-22 | 2005-03-03 | Kabushiki Kaisha Watanabe Shoko | 薄膜成膜装置 |
| KR101408431B1 (ko) * | 2010-09-21 | 2014-06-17 | 가부시키가이샤 아루박 | 박막 제조 방법 및 박막 제조 장치 |
| JP2017168644A (ja) * | 2016-03-16 | 2017-09-21 | 大陽日酸株式会社 | 半導体装置の製造方法及び基板処理装置 |
| JP7544423B1 (ja) * | 2024-05-02 | 2024-09-03 | 湖北工業株式会社 | 石英ノズルおよびその製造方法 |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP33468193A patent/JP3210794B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005020304A1 (ja) * | 2003-08-22 | 2005-03-03 | Kabushiki Kaisha Watanabe Shoko | 薄膜成膜装置 |
| KR101408431B1 (ko) * | 2010-09-21 | 2014-06-17 | 가부시키가이샤 아루박 | 박막 제조 방법 및 박막 제조 장치 |
| JP2017168644A (ja) * | 2016-03-16 | 2017-09-21 | 大陽日酸株式会社 | 半導体装置の製造方法及び基板処理装置 |
| JP7544423B1 (ja) * | 2024-05-02 | 2024-09-03 | 湖北工業株式会社 | 石英ノズルおよびその製造方法 |
| WO2025229802A1 (ja) * | 2024-05-02 | 2025-11-06 | 湖北工業株式会社 | 石英ノズルおよびその製造方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3210794B2 (ja) | 2001-09-17 |
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