JPH07207197A - 静電粉体塗装用樹脂組成物 - Google Patents
静電粉体塗装用樹脂組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 サリチル酸又はアルキルサルチル酸のアルカ
リ土金属塩を熱可塑性樹脂の粉末に混合してなる、摩擦
帯電方式の静電粉体塗装用樹脂組成物。 【効果】 熱可塑性樹脂の粉末を主成分とし、かつ摩擦
により帯電し易い粉体塗装用樹脂組成物が容易に得ら
れ、該組成物は、何らの問題もなく摩擦帯電方式の静電
塗装に適用できる。
リ土金属塩を熱可塑性樹脂の粉末に混合してなる、摩擦
帯電方式の静電粉体塗装用樹脂組成物。 【効果】 熱可塑性樹脂の粉末を主成分とし、かつ摩擦
により帯電し易い粉体塗装用樹脂組成物が容易に得ら
れ、該組成物は、何らの問題もなく摩擦帯電方式の静電
塗装に適用できる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、熱可塑性樹脂粉末を主
成分とする静電塗装用樹脂粉体組成物に関するものであ
り、さらに詳しくは、摩擦帯電方式の静電粉体塗装機に
よる塗装に特に適した粉体塗装用熱可塑性樹脂組成物に
関するものである。
成分とする静電塗装用樹脂粉体組成物に関するものであ
り、さらに詳しくは、摩擦帯電方式の静電粉体塗装機に
よる塗装に特に適した粉体塗装用熱可塑性樹脂組成物に
関するものである。
【0002】
【従来の技術】粉体塗料は、溶剤型塗料に比べ、溶剤を
使用しないことに由来する多くの利点を有しており、塗
装機械の進歩と相まって、近年急速に需要が拡大してい
る。ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロンおよび塩
化ビニル系樹脂などの熱可塑性樹脂を主成分とする粉体
塗料の塗装方法に関しては、従来流動浸漬塗装法が一般
的に採用されてきたが、最近、塗装膜厚の管理や粉替え
が容易であることおよびエネルギーコストが少ないこと
等の理由から、主にコロナ放電方式による静電塗装法も
多用されるようになってきた。
使用しないことに由来する多くの利点を有しており、塗
装機械の進歩と相まって、近年急速に需要が拡大してい
る。ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロンおよび塩
化ビニル系樹脂などの熱可塑性樹脂を主成分とする粉体
塗料の塗装方法に関しては、従来流動浸漬塗装法が一般
的に採用されてきたが、最近、塗装膜厚の管理や粉替え
が容易であることおよびエネルギーコストが少ないこと
等の理由から、主にコロナ放電方式による静電塗装法も
多用されるようになってきた。
【0003】他方静電塗装法には、上記コロナ放電方式
による静電塗装法以外に、摩擦帯電方式(トリボ帯電方
式)による静電塗装法があり、この静電塗装法は、高
電圧を使用していないので感電の危険性が少ない、電
界強度が弱いためコロナ帯電方式に比べて凹部への入り
込み性に優れる、また静電反発を起こし難いためより
平滑な塗面が得られる、等の特長を有しており、上記熱
可塑性樹脂への適用が望まれている。しかしながら、流
動浸漬塗装法やコロナ放電方式による静電塗装法におい
て採用された構成の熱可塑性樹脂粉体塗料は、摩擦帯電
方式による静電粉体塗装法では、帯電量が少な過ぎて使
用できないのが現状である。
による静電塗装法以外に、摩擦帯電方式(トリボ帯電方
式)による静電塗装法があり、この静電塗装法は、高
電圧を使用していないので感電の危険性が少ない、電
界強度が弱いためコロナ帯電方式に比べて凹部への入り
込み性に優れる、また静電反発を起こし難いためより
平滑な塗面が得られる、等の特長を有しており、上記熱
可塑性樹脂への適用が望まれている。しかしながら、流
動浸漬塗装法やコロナ放電方式による静電塗装法におい
て採用された構成の熱可塑性樹脂粉体塗料は、摩擦帯電
方式による静電粉体塗装法では、帯電量が少な過ぎて使
用できないのが現状である。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の課
題を解決するために鋭意検討した結果、サリチル酸又は
アルキルサルチル酸のアルカリ土金属塩を塩化ビニル系
樹脂粉末に混合して得られる樹脂組成物が、摩擦により
容易に高荷電量に帯電することを見出し、本発明を完成
するに至った。
題を解決するために鋭意検討した結果、サリチル酸又は
アルキルサルチル酸のアルカリ土金属塩を塩化ビニル系
樹脂粉末に混合して得られる樹脂組成物が、摩擦により
容易に高荷電量に帯電することを見出し、本発明を完成
するに至った。
【0005】即ち、本発明は、サリチル酸又はアルキル
サルチル酸のアルカリ土金属塩を熱可塑性樹脂の粉末に
混合してなる、摩擦帯電方式の静電粉体塗装用樹脂組成
物である。
サルチル酸のアルカリ土金属塩を熱可塑性樹脂の粉末に
混合してなる、摩擦帯電方式の静電粉体塗装用樹脂組成
物である。
【0006】本発明におけるアルキルサルチル酸として
は、炭素数が5以下のアルキル基を1個または2個有す
るアルキルサルチル酸が好ましく、さらに好ましくは、
t−ブチル基等の炭素数が4以下のアルキル基を1個ま
たは2個有するアルキルサルチル酸であり、特に好まし
くは、t−ブチル基を2個有するものである。また、ア
ルカリ土金属としては、カルシウム、ストロンチウム、
バリウム、ベリリウムおよびマグネシウム等が挙げら
れ、好ましくは、ストロンチウム、バリウムおよびマグ
ネシウムである。
は、炭素数が5以下のアルキル基を1個または2個有す
るアルキルサルチル酸が好ましく、さらに好ましくは、
t−ブチル基等の炭素数が4以下のアルキル基を1個ま
たは2個有するアルキルサルチル酸であり、特に好まし
くは、t−ブチル基を2個有するものである。また、ア
ルカリ土金属としては、カルシウム、ストロンチウム、
バリウム、ベリリウムおよびマグネシウム等が挙げら
れ、好ましくは、ストロンチウム、バリウムおよびマグ
ネシウムである。
【0007】本発明においては、上記アルキルサルチル
酸又はサルチル酸とアルカリ土金属とからなる塩を熱可
塑性樹脂の粉末に配合するが、該金属塩の好ましい配合
量は、樹脂組成物全体に対して、0.05〜10重量%
である。0.05重量%未満では、所定の塗装性改良効
果が得られ難く、一方10重量%を超えると塗膜の平滑
性及び機械的特性の低下が起こり易い。
酸又はサルチル酸とアルカリ土金属とからなる塩を熱可
塑性樹脂の粉末に配合するが、該金属塩の好ましい配合
量は、樹脂組成物全体に対して、0.05〜10重量%
である。0.05重量%未満では、所定の塗装性改良効
果が得られ難く、一方10重量%を超えると塗膜の平滑
性及び機械的特性の低下が起こり易い。
【0008】本発明における金属塩は、粉体塗装用組成
物中に均一に分散させる必要があるが、そのためには粒
子径が0.1〜20μmであることが好ましい。0.1
μm未満の場合、特に添加量が多い系では、塗面の平滑
性が低下し易く、一方20μmを超えると塗面にブツを
発生し易くなると共に、電荷調整効果が十分に発揮され
ず、摩擦帯電方式の静電粉体塗装機を使用した場合に於
ける塗装性の改良という初期の目的が達成できなくなる
恐れがある。金属塩の樹脂粉末への添加は、通常の粉体
塗料の生産工程に従い、樹脂の溶融混合時に添加するメ
ルトブレンド方式または生産工程の後半である樹脂の粉
砕時に添加するドライブレンド方式のいずれによっても
行うことができる。
物中に均一に分散させる必要があるが、そのためには粒
子径が0.1〜20μmであることが好ましい。0.1
μm未満の場合、特に添加量が多い系では、塗面の平滑
性が低下し易く、一方20μmを超えると塗面にブツを
発生し易くなると共に、電荷調整効果が十分に発揮され
ず、摩擦帯電方式の静電粉体塗装機を使用した場合に於
ける塗装性の改良という初期の目的が達成できなくなる
恐れがある。金属塩の樹脂粉末への添加は、通常の粉体
塗料の生産工程に従い、樹脂の溶融混合時に添加するメ
ルトブレンド方式または生産工程の後半である樹脂の粉
砕時に添加するドライブレンド方式のいずれによっても
行うことができる。
【0009】本発明の粉体塗装用樹脂組成物における熱
可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、
11−ナイロンおよび12−ナイロン等のナイロンおよ
び塩化ビニル系樹脂等が挙げられる。また、塩化ビニル
系樹脂としては、懸濁重合法によって得られる塩化ビニ
ル単独重合体および塩化ビニルと他のビニル単量体から
なる塩化ビニル系共重合体が使用でき、該共重合体の具
体例としては、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、エチ
レン−塩化ビニル共重合体および塩化ビニリデン−塩化
ビニル共重合体等が挙げられる。
可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、
11−ナイロンおよび12−ナイロン等のナイロンおよ
び塩化ビニル系樹脂等が挙げられる。また、塩化ビニル
系樹脂としては、懸濁重合法によって得られる塩化ビニ
ル単独重合体および塩化ビニルと他のビニル単量体から
なる塩化ビニル系共重合体が使用でき、該共重合体の具
体例としては、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、エチ
レン−塩化ビニル共重合体および塩化ビニリデン−塩化
ビニル共重合体等が挙げられる。
【0010】塩化ビニル系樹脂の好ましい重合度は60
0〜1100である。塩化ビニル系樹脂の重合度が、6
00未満であると塗膜の機械的強度および耐候性が不足
し易く、一方1100を越えると溶融性が不十分になる
ことがある。
0〜1100である。塩化ビニル系樹脂の重合度が、6
00未満であると塗膜の機械的強度および耐候性が不足
し易く、一方1100を越えると溶融性が不十分になる
ことがある。
【0011】上記熱可塑性樹脂組の粉末の平均粒径は、
10〜200μmの範囲が好ましい。平均粒径が10μ
m未満の場合は、粉体特性の低下が著しく、二次凝集や
ブロッキングを起こし易くなる。この結果、塗装機から
の樹脂の吐出量が不安定となり、連続塗装性が維持でき
ず、膜厚にばらつきが出やすくなると共に、塗装機の掃
除頻度が多くなるため、作業性が低下するという問題が
ある。一方平均粒径が200μmを超える場合は、塗着
効率が低下すると共に平滑な塗面が得られ難くなる恐れ
がある。
10〜200μmの範囲が好ましい。平均粒径が10μ
m未満の場合は、粉体特性の低下が著しく、二次凝集や
ブロッキングを起こし易くなる。この結果、塗装機から
の樹脂の吐出量が不安定となり、連続塗装性が維持でき
ず、膜厚にばらつきが出やすくなると共に、塗装機の掃
除頻度が多くなるため、作業性が低下するという問題が
ある。一方平均粒径が200μmを超える場合は、塗着
効率が低下すると共に平滑な塗面が得られ難くなる恐れ
がある。
【0012】上記熱可塑性樹脂の粉末およびサリチル酸
又はアルキルサルチル酸のアルカリ土金属塩を必須成分
とする、本発明の粉体塗装用樹脂組成物には、それら以
外に所望により顔料、可塑剤、充填剤、添加剤等を配合
することができる。また、熱可塑性樹脂として塩化ビニ
ル系樹脂を使用する場合には、塩化ビニル系樹脂100
重量部当たり、30〜50重量部程度の可塑剤を併用す
ることが好ましい。
又はアルキルサルチル酸のアルカリ土金属塩を必須成分
とする、本発明の粉体塗装用樹脂組成物には、それら以
外に所望により顔料、可塑剤、充填剤、添加剤等を配合
することができる。また、熱可塑性樹脂として塩化ビニ
ル系樹脂を使用する場合には、塩化ビニル系樹脂100
重量部当たり、30〜50重量部程度の可塑剤を併用す
ることが好ましい。
【0013】
【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更
に詳しく説明する。なお、以下に示す部数は重量部を表
す。 <実施例1〜3>重合度700で平均粒径30〜90μ
mの塩化ビニル樹脂〔東亞合成化学工業(株)製、商品
名TS−700M〕100部に対して、トリ−2−エチ
ルヘキシルトリメリテート40部、ジブチル錫メルカプ
ト7部、エポキシ化アマニ油3部および顔料として酸化
チタン5.0部を加熱ジャケット付きヘンシェルミキサ
ーに投入し、100〜150℃の温度で約20分間加熱
混合した。次いで、70℃以下に冷却した後、塩化ビニ
ルの乳化重合微粒体〔日本ゼオン(株)製、商品名Ge
on121〕を5部添加し、5分間撹拌を行い、最後に
以下に示す量のジ−t−ブチルサリチル酸バリウム塩を
それぞれ配合し、更に1分間撹拌を行った。
に詳しく説明する。なお、以下に示す部数は重量部を表
す。 <実施例1〜3>重合度700で平均粒径30〜90μ
mの塩化ビニル樹脂〔東亞合成化学工業(株)製、商品
名TS−700M〕100部に対して、トリ−2−エチ
ルヘキシルトリメリテート40部、ジブチル錫メルカプ
ト7部、エポキシ化アマニ油3部および顔料として酸化
チタン5.0部を加熱ジャケット付きヘンシェルミキサ
ーに投入し、100〜150℃の温度で約20分間加熱
混合した。次いで、70℃以下に冷却した後、塩化ビニ
ルの乳化重合微粒体〔日本ゼオン(株)製、商品名Ge
on121〕を5部添加し、5分間撹拌を行い、最後に
以下に示す量のジ−t−ブチルサリチル酸バリウム塩を
それぞれ配合し、更に1分間撹拌を行った。
【0014】 実施例1:ジ−t−ブチルサリチル酸バリウム塩 0.2部 実施例2: 〃 0.4部 実施例3: 〃 0.6部 上記操作によって得られた混合物を60メッシュの篩い
で分級し、塩化ビニル系樹脂の粉体塗装用樹脂組成物を
製造した。
で分級し、塩化ビニル系樹脂の粉体塗装用樹脂組成物を
製造した。
【0015】上記実施例の粉体塗装用樹脂組成物を使用
して、静電塗装時の摩擦帯電特性を評価した。摩擦帯電
特性の評価は、松尾産業(株)製トリボ帯電方式静電塗
装機(商品名ザ・摩擦)を使用して、塗料吐出量を15
0g/分で、塗料を2分間連続して吐出した際の帯電量
(μA)に依った。本方法によって帯電量が2μA以上
のとき、実ラインでの連続塗装が可能である。評価結果
は以下のとおりである。 実施例1:トリボ帯電量(μA) 6.5 実施例2: 〃 7.0 実施例3: 〃 7.5
して、静電塗装時の摩擦帯電特性を評価した。摩擦帯電
特性の評価は、松尾産業(株)製トリボ帯電方式静電塗
装機(商品名ザ・摩擦)を使用して、塗料吐出量を15
0g/分で、塗料を2分間連続して吐出した際の帯電量
(μA)に依った。本方法によって帯電量が2μA以上
のとき、実ラインでの連続塗装が可能である。評価結果
は以下のとおりである。 実施例1:トリボ帯電量(μA) 6.5 実施例2: 〃 7.0 実施例3: 〃 7.5
【0016】<実施例4〜5>実施例2におけるジ−t
−ブチルサリチル酸バリウム塩を、ジ−t−ブチルサリ
チル酸マグネシウム塩(実施例4)またはジ−t−ブチ
ルサリチル酸ストロンチウム塩(実施例5)に変更した
以外は、すべて実施例2と同様にして塩化ビニル系樹脂
の粉体塗装用樹脂組成物を製造した。上記塗装用樹脂組
成物についての摩擦帯電特性の評価結果は、以下のとお
りであった。 実施例4:トリボ帯電量(μA) 5.5 実施例5: 〃 6.0
−ブチルサリチル酸バリウム塩を、ジ−t−ブチルサリ
チル酸マグネシウム塩(実施例4)またはジ−t−ブチ
ルサリチル酸ストロンチウム塩(実施例5)に変更した
以外は、すべて実施例2と同様にして塩化ビニル系樹脂
の粉体塗装用樹脂組成物を製造した。上記塗装用樹脂組
成物についての摩擦帯電特性の評価結果は、以下のとお
りであった。 実施例4:トリボ帯電量(μA) 5.5 実施例5: 〃 6.0
【0017】<比較例1>ジ−t−ブチルサリチル酸バ
リウム塩を使用しない点以外は、すべて実施例1と同様
にして塩化ビニル系樹脂の粉体塗装用樹脂組成物を製造
した。該塗装用樹脂組成物についての摩擦帯電特性の評
価結果は、トリボ帯電量で0.8μAであり、塗装のた
めに必要な最低帯電量の2μAに達していなかった。
リウム塩を使用しない点以外は、すべて実施例1と同様
にして塩化ビニル系樹脂の粉体塗装用樹脂組成物を製造
した。該塗装用樹脂組成物についての摩擦帯電特性の評
価結果は、トリボ帯電量で0.8μAであり、塗装のた
めに必要な最低帯電量の2μAに達していなかった。
【0018】
【発明の効果】本発明によれば、熱可塑性樹脂の粉末を
主成分とし、かつ摩擦により帯電し易い粉体塗装用樹脂
組成物が容易に得られ、該組成物は、何らの問題もな
く、摩擦帯電方式の静電塗装に適用できる。
主成分とし、かつ摩擦により帯電し易い粉体塗装用樹脂
組成物が容易に得られ、該組成物は、何らの問題もな
く、摩擦帯電方式の静電塗装に適用できる。
Claims (1)
- 【請求項1】 サリチル酸又はアルキルサルチル酸のア
ルカリ土金属塩を熱可塑性樹脂の粉末に混合してなる、
摩擦帯電方式の静電粉体塗装用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1784794A JPH07207197A (ja) | 1994-01-18 | 1994-01-18 | 静電粉体塗装用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1784794A JPH07207197A (ja) | 1994-01-18 | 1994-01-18 | 静電粉体塗装用樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07207197A true JPH07207197A (ja) | 1995-08-08 |
Family
ID=11955065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1784794A Pending JPH07207197A (ja) | 1994-01-18 | 1994-01-18 | 静電粉体塗装用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07207197A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5936046A (en) * | 1996-12-31 | 1999-08-10 | Shell Oil Company | Epoxy resin with monoglycidyl-capped aryl amidopolyamine |
| US6160040A (en) * | 1996-12-31 | 2000-12-12 | Shell Oil Company | Water borne capped ester containing epoxy amine adduct curing agents compositions for self-curing epoxy resins at ambient or sub-ambient temperatures |
| US6180727B1 (en) | 1996-12-31 | 2001-01-30 | Shell Oil Company | Capped ester containing epoxy amine adduct curing agents for curing epoxy resins at ambient or sub-ambient temperatures without external catalysts |
-
1994
- 1994-01-18 JP JP1784794A patent/JPH07207197A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5936046A (en) * | 1996-12-31 | 1999-08-10 | Shell Oil Company | Epoxy resin with monoglycidyl-capped aryl amidopolyamine |
| US6160040A (en) * | 1996-12-31 | 2000-12-12 | Shell Oil Company | Water borne capped ester containing epoxy amine adduct curing agents compositions for self-curing epoxy resins at ambient or sub-ambient temperatures |
| US6180727B1 (en) | 1996-12-31 | 2001-01-30 | Shell Oil Company | Capped ester containing epoxy amine adduct curing agents for curing epoxy resins at ambient or sub-ambient temperatures without external catalysts |
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