JPH07218122A - 空気を分離するための方法および装置 - Google Patents
空気を分離するための方法および装置Info
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Abstract
装置を提供。 【構成】 高圧精留塔20で第1の空気流れを精留し、
窒素蒸気と酸素富化液体を生成させる工程;窒素蒸気を
凝縮させ、高圧精留塔に還流する工程;低圧精留塔42
で酸素富化流体の流れを精留する工程;低圧精留塔に液
体窒素還流物を供給する工程;低圧精留塔から低純度の
酸素を取り出す工程;低圧精留塔の第1の物質交換区域
から採られた第1の液体を再沸騰させ、上向きに進ませ
る工程;および低圧精留塔の少なくとも1つの第2の物
質交換区域から採られた第2の液体を再沸騰させ、上向
きに進ませる工程;を含み、第2の液体が、第1の空気
流れとの熱交換により再沸騰され、窒素蒸気が低圧精留
塔の第3の物質交換区域から採られた第3の液体との熱
交換によって凝縮され、第2の液体が、第3の液体より
酸素含量が高いが第1の液体より酸素含量が低い、空気
を分離する方法。
Description
法と装置に関する。
的に空気を分離するための最も重要な方法は精留による
方法である。頻繁に使用されている精留による空気分離
法は、空気の流れを圧縮する工程;圧縮空気の流れから
水蒸気と二酸化炭素を除去することによって、圧縮空気
の流れを精製する工程;およびこうして得られる精製さ
れた空気流れを、生成物戻り流れとの熱交換によってそ
の精留に適した温度に冷却する工程;を含む。精留は、
高圧精留塔と低圧精留塔を含んだいわゆる“二段精留
塔”にて行われる。空気の全部ではないにしてもその殆
どが高圧精留塔中に導入され、酸素富化空気と窒素蒸気
に分離される。この窒素蒸気が凝縮される。凝縮液の一
部が、高圧塔において液体還流物として使用される。酸
素富化液体が高圧塔の底部から取り出され、過冷却さ
れ、そして絞り弁または減圧弁を介して低圧塔の中間区
域に導入される。低圧塔において、酸素富化液体が、実
質的に純粋な酸素生成物と窒素生成物とに分離される。
これらの生成物が低圧塔から取り出されて戻り流れを形
成し、流入空気がこの戻り流れと向流の形で熱交換され
る。低圧塔に対する液体還流物は、高圧塔からの凝縮液
の残部を採り、それを過冷却し、そして絞り弁または減
圧弁を介して低圧塔の頂部に送ることによって供給され
る。
囲の圧力にて運転される。低圧塔の底部における液体酸
素は、高圧塔の頂部における凝縮作用を起こさせるのに
使用される。したがって、高圧塔の頂部からの窒素蒸気
が、低圧塔の底部において液体窒素と熱交換される。充
分な量の液体酸素を気化させ、これによって再沸騰に対
する低圧塔の要件を満足させることができ、またガス状
酸素生成物の良好な収率を達成することができる。高圧
塔の頂部における圧力、したがって流入空気が圧縮され
る圧力は、凝縮窒素の温度が、低圧塔における沸騰酸素
の温度より約1K高くなるように調整される。このよう
な関係にあるため、一般には高圧塔を約5.5バール未
満の圧力で運転することはできない。
ら(すなわち、2〜20容量%の不純物を含有する)、
高圧塔を5.5バール未満の圧力で運転できる空気分離
法に向けての改良が提唱されている。このような低純度
の酸素が要求される場合、低圧塔と高圧塔との間に上記
のような繋がりをもたせるよりむしろ、低圧塔に対して
再沸騰を起こさせるために、また酸素生成物を気化させ
るために、空気を使用して低圧塔の底部における酸素を
沸騰させる、ということをUS−A−4410343が
開示している。このようにして得られる凝縮空気が高圧
塔と低圧塔の両方に供給される。酸素富化液体の流れが
高圧塔から取り出され、絞り弁を介して送られ、そして
高圧塔の頂部での窒素凝縮作用を行わせるためにその一
部が使用される。
製造する方法を開示しており、該方法においては、低圧
塔に対して再沸騰を起こさせるために、また酸素生成物
を気化させるために、空気を使用して低圧塔の底部にお
ける酸素を沸騰させる。しかしながらこの場合において
は、高圧塔において生成される窒素蒸気を凝縮させると
いう作用を行わせるのに、低圧塔の中間区域からの酸素
富化液体が使用される。
210951に記載されている方法は、酸素生成物が高
純度ではない場合には、高圧塔の運転圧力対低圧塔の運
転圧力の比を減少させる上である程度の方策を可能にす
るけれども、さらなる改良が強く望まれている。本発明
は、こうした要望を満たすべく意図された、空気から低
純度酸素を分離するための方法と装置に関する。
これによって窒素蒸気と酸素富化液体を生成させる工
程; (b) 前記窒素蒸気の少なくとも幾分かを凝縮させ、
得られた凝縮液の少なくとも幾分かを前記高圧精留塔に
対する還流物として使用する工程; (c) 低圧精留塔において酸素富化流体の流れを精留
する工程; (d) 前記低圧精留塔に液体窒素還流物を供給する工
程; (e) 前記低圧精留塔から低純度の酸素生成物を取り
出す工程; (f) 前記低圧精留塔の第1の物質交換区域から採ら
れた第1の液体を再沸騰させ、再沸騰された第1の液体
の流れを、低圧精留塔を通して上向きに進ませる工程; (g) 前記低圧精留塔の少なくとも1つの第2の物質
交換区域から採られた第2の液体を再沸騰させる工程;
および (h) 再沸騰された第2の液体の流れを、低圧精留塔
を通して上向きに進ませる工程;を含み、このとき前記
第2の液体が、前記第1の空気流れとの間接的な熱交換
によって再沸騰され、前記窒素蒸気が、前記低圧精留塔
の少なくとも1つの第3の物質交換区域から採られた第
3の液体との間接的な熱交換によって凝縮され、そして
前記第2の液体が、前記第3の液体より酸素含量が高い
が前記第1の液体より酸素含量が低い、という空気を分
離する方法が提供される。
離するための高圧精留塔; (b) 液体窒素還流物が流入するための高圧精留塔入
口と連通している凝縮液用出口を有する、前記窒素蒸気
の少なくとも幾分かを凝縮させるための凝縮器; (c) 酸素富化流体流れのための第1の入口、液体窒
素還流物のための第2の入口、および低純度の酸素生成
物のための出口を有する、酸素富化流体流れを精留する
ための低圧精留塔; (d) 前記低圧精留塔の第1の物質交換区域と連通し
ている第1の液体のための入口、および前記低圧精留塔
と連通している再沸騰された第1の液体のための出口を
有する、第1の液体を再沸騰させるための第1の再沸
器、これによって再沸騰された第1の液体の前記低圧精
留塔を通しての上向き流れを生成させることができる;
および (e) 前記第1の空気流れとの間接的な熱交換によっ
て第2の液体を再沸騰させるための第2の再沸器、この
とき前記第2の再沸器は、前記低圧精留塔の少なくとも
1つの第2の物質交換区域と連通している前記第2の液
体のための入口、前記第1の空気流れのための入口、お
よび前記低圧精留塔と連通している前記再沸騰された第
2の液体のための出口を有しており、これによって再沸
騰された第2の液体の流れが、前記低圧精留塔を通して
上向きに進むことができる;を含み、このとき前記凝縮
器が、前記低圧精留塔の少なくとも1つの第3の物質交
換区域と連通している第3の液体のための入口をもった
再沸用通路を有し、第1,第2,および第3の液体のた
めの前記入口と、前記低圧精留塔のそれぞれ第1,第
2,および第3の物質交換区域との間の連通が、運転時
において前記第2の液体が、前記第3の液体より酸素含
量が高いが前記第1の液体より酸素含量が低いという連
通状態になっている、空気を分離するための装置を提供
する。
って、流入空気を圧縮する際に使用される仕事を低く抑
えることができ、したがって高圧精留塔の底部圧力対低
圧精留塔の底部圧力の比を低く抑えることができる。
部が、前記第2の液体との間接的な熱交換によって凝縮
される。
たは間接的に採るのが好ましい。
換区域から採られた前記第2の液体との間接的な熱交換
をへて前記第1の空気流れが送られるのと実質的に同じ
圧力の底部圧力にて運転されるのが好ましい。
る底部区域であるのが好ましい。一般には、低圧精留塔
の第1の物質交換区域から採られた第1の液体は、そこ
から取り出された低純度酸素生成物と同じ組成を有す
る。
前記第1の液体が、第1の空気流れより高い圧力にて第
2の空気流れとの間接的な熱交換によって再沸騰される
(これによって第2の空気流れの少なくとも一部が凝縮
される)のが好ましい。第2の空気流れが、第1の空気
流れとの熱交換の下流にて圧力低下されて、高圧精留塔
に導入されるのが好ましい。必要であれば、第2の空気
流れを、前記第1の液体との熱交換の上流にて酸素富化
することができる。この酸素富化は、低圧精留塔から取
り出された酸素富化液体を使用して、液体−蒸気接触塔
にて行われるのが好ましい。このようにして酸素富化さ
れた第2の空気流れが形成される。第2の空気流れを酸
素富化すると、第1の液体を再沸騰させるのに第2の空
気流れを供給しなければならないその圧力が低くなり、
また第2の空気流れを第1の空気流れと同じ圧力で供給
することが可能となる。前記酸素富化液体は、ポンプに
よって液体−蒸気接触塔の圧力にまで上昇させるのが好
ましい。
好ましい。そうすることによって、分離すべき空気(第
2の空気流れとして使用される)の割合を約15容量%
以下に抑えることができる。したがって、プロセスの全
体としてのエネルギー消費量が低く抑えられる。これと
は別に、第3の酸素生成物をガスとして採ることができ
るが、この場合には、第1の液体を再沸騰させるという
必要性が増大し、したがって第2の空気流れが、一般に
は流入空気流れのより多くの割合を形成するという必要
性が増大する。
るのが好ましい。
除去によって精製され、そして精留による分離に適した
温度に冷却された、1つ以上の圧縮空気供給源から採る
のが好ましい。
の低圧(すなわち、その底部において1.5バール未満
の圧力)で作動するようなプロセス、および低圧精留塔
がかなり高い圧力(例えば2.5〜5バールの範囲)で
運転されるようなプロセスに使用するのに適している。
低純度酸素が液体状態にて採られるという低圧プロセス
の例においては、低純度酸素生成物を、高圧精留塔の底
部での圧力より高い圧力にて圧縮空気流れとの間接的な
熱交換によって気化させるのが好ましい。この目的を果
たすために、第3の空気流れを使用することができる。
高圧プロセスの例においては、低純度液体酸素生成物を
凝縮流体との熱交換によって気化させることができ、こ
の凝縮流体は、その熱交換の下流にて一方または両方の
精留塔に対する還流物として使用される。
器は、低圧精留塔内に配置することができる。これとは
別に、1つ以上の再沸器を低圧精留塔の外部に配置する
こともできる。
充填物(例えば構造的充填物)によって液体−蒸気接触
を起こさせる。蒸留トレーと比較すると、再沸騰のため
に取り出すことができて、且つ再沸騰から戻すことので
きる物質交換箇所は一般にはより少ない。低圧精留塔の
単一区域から、第1の空気流れとの間接的な熱交換を起
こさせるための最適組成をもった第2の液体を得ること
ができない場合は、低圧精留塔のある間隔を置いた2つ
の物質交換区域から選定された速度で第2の液体を取り
出し、それらを所望の組成の第2の液体が得られるよう
ミキシングすることによって、適切な組成の液体を得る
ことができる。
の酸素を含有した低純度酸素生成物の製造に使用するの
に適している。必要であれば高純度の酸素生成物(例え
ば、約0.5容量%の不純物を含有)を生成させること
もできるが、その生成速度は、低純度の酸素生成物が得
られる速度よりかなり低い速度である。このため、低純
度酸素生成物用出口のレベルと、高純度酸素生成物用出
口のレベルとの中間のレベルにて、低圧精留塔内に液体
−蒸気接触表面が配置される。
つ本発明の方法と装置を説明する。図1〜7のそれぞれ
は空気分離プラントの概略流れ図であり、一定の縮尺率
で書かれたものではない。図1〜4,図6,および図7
において、同じ部材は同じ参照番号によって示されてい
る。
がある選定された圧力に圧縮される。こうして得られた
圧縮空気の流れが、空気から水蒸気と二酸化炭素を除去
する精製装置またはユニット4を通過する。ユニット4
は、吸着剤床(図示せず)を使用してこの水蒸気と二酸
化炭素の除去を行う。吸着剤床は一般には、1つ以上の
床が空気を精製するのに使用されている間に、他の残り
の床が、例えば高温窒素の流れによって再生されるよ
う、互いに非同調的に運転される。このような精製装置
とその運転については当業界によく知られており、ここ
で詳細に説明する必要はない。
jor stream)と半量未満流れ(minor
stream)に分けられる。過半量流れ(一般には精
製空気のトータル流れの約55%)が、メイン熱交換器
6をその温端8から冷端10へと進む。過半量の空気流
れは通常、メイン熱交換器6の冷端10を、その飽和温
度または飽和温度付近の温度にて蒸気として出ていき、
したがって精留による分離に適した温度となっている。
半量未満の精製空気流れは、ブースター−圧縮機12に
おいてさらに圧縮される。このようにして圧縮された半
量未満の空気流れが、メイン熱交換器6をその温端8か
ら冷端10へと進み、これによって液化を起こさせるに
足る温度にまで冷却される。温端8と冷端10との中間
の、メイン熱交換器6の第1の区域にて、半量未満の空
気流れからスリップ流れ(slip stream)が
抜き取られる。このスリップ流れが、膨張タービン14
において外部仕事の遂行を伴って膨張される。こうして
得られる膨張した半量未満の空気流れが、前記第1の区
域と冷端10との中間の第2の区域にてメイン熱交換器
6に再び導入される。スリップ流れは、飽和温度または
それに近い温度にて、冷端10からメイン熱交換器6を
再び出ていく。
および半量未満の空気流れが、メイン熱交換器6の冷端
10から、それぞれ分離のための第1,第2,および第
3の空気流れとして取り出される。第2の空気流れが、
第1の再沸器16の凝縮用通路を通り、沸騰液体(後
述)との間接的な熱交換によって少なくとも部分的に凝
縮される。少なくとも部分的に凝縮された第2の空気流
れが第1の再沸器16を出て、絞り弁18を通り、そし
て入口22を介して高圧精留塔20に導入される。第1
の空気流れが第2の再沸器24の凝縮用通路(図示せ
ず)を通り、沸騰液体(後述)との間接的な熱交換によ
って少なくとも部分的に凝縮される。少なくとも部分的
に凝縮された第1の空気流れが、第2の再沸器24を出
て、入口26を介して高圧精留塔20に導入される。
を含み、これによって液相と気相との間に物質交換が起
こるよう、下降液相が上昇気相と密に接触される。液体
−蒸気接触表面28は、例えば、蒸留トレー(好ましく
はシーブ型のもの)または充填物(好ましくは構造的充
填物)によって与えられる。高圧精留塔20の作動時に
おいて、液体がその底部に集まる。この液体は、入口2
6を介して塔20に導入された空気蒸気とほぼ平衡状態
にあり、したがってある程度酸素富化される。高圧精留
塔20の頂部において窒素蒸気が得られる。
から出口30を介して取り出され、凝縮器32を通ると
きに、沸騰液体(後述)との間接的な熱交換によって凝
縮される。こうして得られた液体窒素凝縮液が、高圧精
留塔の頂部にて入口34を介して高圧精留塔20に戻さ
れる。液体窒素凝縮液の一部が、高圧精留塔20に対す
る還流物として使用され、上昇蒸気との物質交換関係を
保ちつつ下方に流れていく。
0から出口36を介して取り出され、熱交換器38をそ
の温端39から中間区域へと通過することによって過冷
却される。過冷却された酸素富化空気流れが、熱交換器
38をその中間区域から出て、絞り弁40を通り、入口
44を介して低圧精留塔42に導入される。低圧精留塔
42はさらに、入口44より上のレベルにて、塔42へ
の入口48を介して第3の空気流れを受け取る。この空
気流れは、メイン熱交換器6の冷端10から取り出さ
れ、熱交換器38をその温端39から中間区域(ここか
ら酸素富化液体流れが取り出される)へと進み、その中
間区域にて熱交換器から取り出され、そして入口48の
上流にて絞り弁46を通過してきたものである。第3の
空気流れと酸素富化液体空気流れが、低圧精留塔42に
おいて窒素(塔42の頂部にて得られる)と低純度酸素
(塔42の底部にて得られ、一般には約95容量%の酸
素を含有)に分離される。この分離が低圧塔42で行え
るためには、下降液体と上昇蒸気との間で物質交換が起
こるよう下降液体が上昇蒸気と密に接触できるように、
塔42が液体−蒸気接触表面50を含む。液体−蒸気接
触表面50は、例えば、蒸留トレー(好ましくはシーブ
型のもの)または充填物(好ましくは構造的充填物)に
よって与えられる。
精留塔20から出口52を介して、凝縮器32で形成さ
れた液体窒素凝縮液の他の部分を取り出し、これを熱交
換器38に通すことによって過冷却し〔窒素流れは、中
間区域(ここから酸素富化液体が取り出される)にて熱
交換器38に入る〕、過冷却された液体窒素流れを絞り
弁54に通し、そして塔42におけるすべての液体−蒸
気接触表面50より上のレベルにて、入口56を介して
低圧精留塔42中に導入することによってつくりだされ
る。
−蒸気物質交換区域から互いに異なった組成をもつ第
1,第2,および第3の液体を採り、これらの液体を再
沸騰させることによってつくりだされる。第1の液体
(一般には約95容量%の酸素を含有)は、塔42の底
部にて得られる低純度液体酸素の一部である。この低純
度液体酸素は、低圧精留塔42の底部物質交換区域から
取り出される。その一部は、塔42の底部において出口
58を介して塔42から取り出される。残部は、空気流
れとの間接的な熱交換によって第1の再沸器16におい
て再沸騰され、このとき第2の空気流れは、前述のよう
に少なくとも部分的に凝縮される。再沸器16は通常、
塔42の底部においてある量の低純度液体酸素中に少な
くとも部分的に浸漬されており、したがってサーモサイ
ホン型の再沸器である。こうして得られる低純度酸素蒸
気が再沸器16の頂部から出て、低圧精留塔42を上昇
する。第2の液体は通常、低圧精留塔42の中間物質交
換区域から取り出され、このとき液相中の酸素濃度は約
80容量%である。第2の液体は、低圧精留塔42内に
配置されている再沸器24を通過させることによって一
部あるいは全部が再沸騰される。下向きに流れている第
2の液体が、第1の空気流れとの熱交換によって再沸器
24にて再沸騰され、これによって第1の空気流れは、
前述のように少なくとも部分的に凝縮される。こうして
得られた気化された第2の液体が再沸器24を出て、低
圧塔42を上昇する。第3の液体は通常、低圧精留塔4
2の別の中間物質交換区域から採られる。低圧精留塔の
この別の中間物質交換区域における液相中の酸素含量
は、40〜50容量%の範囲であるのが好ましい。この
第3の液体は、凝縮器32(低圧精留塔42内に配置さ
れている)の再沸用通路に下向きに通すことによってそ
の一部または全部が再沸騰される。下向きに流れつつあ
る第3の液体は、凝縮器32において、前述のように高
圧精留塔20から採られた凝縮しつつある窒素との熱交
換によって再沸騰される。こうして得られた気化された
第3の液体が、凝縮器32を出て、低圧精留塔42を上
昇する。
0の作動によって、低圧精留塔42から出口58を介し
て取り出される。ポンプ60は、低純度液体酸素をメイ
ン熱交換器6にその冷端10において送り込む。低純度
酸素流れは、メイン熱交換器6をその冷端10から温端
8へと進み、そこで完全に気化される。こうして得られ
た低純度のガス状酸素生成物が、ほぼ周囲温度にてメイ
ン熱交換器6の温端8を出る。
2の頂部から出口62を介して取り出される。窒素生成
物が、熱交換器38をその冷端41から温端39へと進
み、これによって熱交換器38に対して冷却作用が与え
られる。窒素生成物は、熱交換器38の温端39を出て
からメイン熱交換器6の冷端10に進み、そしてそこか
らメイン熱交換器6を通ってその温端8へと流れる。窒
素生成物流れは、ほぼ周囲温度にてメイン熱交換器6を
出る。
は多くの変形と改良形が考えられる。例えば、再沸器1
6と24および凝縮器32のいずれかが、低圧精留塔4
2の外部に配置されてもよいし、またそれぞれが、再沸
騰すべき液体中に少なくとも部分的に浸漬された熱交換
器とともにサーモサイホン原理にて作動する熱交換器の
形をとってもよい。
が可能である。例えば、低圧精留塔に充填物が詰められ
ている場合、一般には、外部再沸器における再沸騰のた
めに液体が抜き取られるレベルの数はより少なくなる。
図1の改良形において、55〜60容量%の酸素を含有
した第2の液体を取り出すことのできる適切な箇所がな
い場合、第2の液体は、低圧精留塔42の異なった物質
交換レベルから取り出される2つの液体流れ(一方の流
れは第2の液体に対して必要とされる酸素濃度より低い
酸素濃度を有し、他方の流れは第2の液体に対して必要
とされる酸素濃度より高い酸素濃度を有する)を適当に
ミキシングすることによって形成させることができる。
さらに他の例として、第2の再沸器24と凝縮器32
は、低圧精留塔42の外部に設置してもよく、また第2
の液体と第3の液体は、第2の液体の酸素濃度より高い
酸素濃度を有するある液体流れと、第3の液体の酸素濃
度より低い酸素濃度を有する別の液体流れとをミキシン
グすることによって形成させることができる(これら2
つの液体流れの相対比率は再沸騰のための望ましい組成
を与えるよう選定される)。
は、メイン熱交換器6の冷端10と第2の再沸器24と
の中間の区域において第1の空気流れから取り出される
空気のさらなる流れがある。このさらなる流れは第2の
再沸器24を迂回し、選定されたレベルにて高圧精留塔
20に導入される。一般には、このさらなる空気流れが
採られる場合、再沸器24に入る第1の空気流れは全て
そこで凝縮される。同様に、メイン熱交換器6の冷端1
0と第1の再沸器16との中間から第2の空気流れの一
部を採ることができ、そしてこの第2の空気流れの一部
を絞り弁または減圧弁(図示せず)に通して、第2の再
沸器16を通すことなく高圧精留塔20に導入すること
ができる。一般には、液体空気流れは、同じ組成の蒸気
状空気流れより高い物質交換レベルにて高圧精留塔20
に導入される。高圧精留塔20中に導入すべき空気流れ
が液相と気相の両方を含んでいる場合、必要であれば、
高圧精留塔20の上流にて液相を蒸気流れから分離する
ために、該空気流れを相分離器(図示せず)に通すこと
ができる。
形は、2つ以上の個別容器を含んだ低圧精留塔42を使
用することである。例えば、第2の再沸器24を上方容
器の(図示せず)のサンプ中に設置することができ、そ
して液体がそのサンプから重力に基づいて、第1の再沸
器16を含んだ下方容器(図示せず)、および第1の再
沸器16と第2の再沸器24との中間の液体−蒸気接触
表面50に流れてもよい。蒸気は、下方容器の頂部から
上方容器の底部に流れていく。
面の図2に示されている。この変形においては、第2の
空気流れが、タービン14において第1の空気流れの圧
力に膨張される。第1と第2の空気流れが、熱交換器6
中において、熱交換器6の冷端10とタービン14での
膨張のためにスリップ流れが採られる区域との中間の区
域にて合流される。熱交換器6の冷端10の下流にて第
2の空気流れが第1の空気流れから再び取り出され、液
体−蒸気接触表面72〔液体−蒸気接触トレーまたは充
填物(例えば構造的充填物)によって与えられる〕を含
んだ液体−蒸気接触塔70の底部に送られる。第2の空
気流れは、塔70を上昇するにつれて、下降する低純度
液体酸素流れとの物質交換を受ける。低純度液体酸素流
れは約55容量%の酸素を含有し、一般にはポンプ61
によって低圧精留塔42の中間物質交換区域から取り出
され、塔70の頂部にポンプ送りされる。第2の空気流
れは、塔70を上昇するにつれて酸素富化される。酸素
富化された第2の空気流れが出口74を介して塔70の
頂部から取り出され、そして第1の再沸器16に通さ
れ、これによって少なくとも一部が凝縮される。酸素富
化された液体空気が再沸器16を出て、絞り弁18に通
される。こうして得られた流れが、入口51を介して
(高圧精留塔20に導入されるよりむしろ)低圧精留塔
50に導入される。したがって、高圧精留塔20に液体
空気供給物を供給するために、熱交換器38の上流にて
第3の空気流れの一部が取り出され、膨張弁53に通さ
れ、入口55を介して高圧精留塔20に導入される。酸
素富化された液体空気流れが、出口76を介して塔70
の底部から流れ出る。酸素富化された液体空気流れが絞
り弁78を通り、入口80を介して高圧精留塔20に流
入する。
縮温度を上昇させる傾向がある。したがって、第1の再
沸器16に関して最適の凝縮温度を保持するためには、
第2の空気流れの圧力を図1のプラントの運転圧力より
低くする必要がある。したがって、膨張タービン14の
出口圧力は図1のプラントの運転圧力より低く、またブ
ースター−圧縮機12の出口圧力も図1のプラントの運
転圧力より低い。したがって、図1のプラントの運転に
比べてエネルギーの節減が可能となる。
示されている。この変形においては、メイン熱交換器6
の温端8の上流にて、半量未満の空気流れが2つの補助
流れに分けられる。一方の補助流れが第1のブースター
−圧縮機90において圧縮される。圧縮された空気流れ
が、メイン熱交換器6をその温端8から冷端10へと流
れる。この空気流れが第2の空気流れを構成し、第1の
再沸器16において少なくとも部分的に凝縮される。他
方の補助空気流れが第2のブースター−圧縮機92にお
いて圧縮される。圧縮された空気流れが、第2のブース
ター−圧縮機92の出口から出て、メイン熱交換器6を
その温端8から冷端10へと流れる。この空気流れがメ
イン熱交換器6を通過することによって少なくとも部分
的に凝縮され、第3の空気流れを構成し、低圧精留塔に
導入される。メイン熱交換器6の温端8と冷端10との
中間の区域にて、過半量の精製空気流れから空気のスリ
ップ流れを取り出すことによって第4の空気流れが形成
される。この第4の空気流れが、外部仕事の遂行を伴っ
て膨張タービン94において膨張される。こうして得ら
れた膨張空気流れが、前記第1の中間区域より低い温度
の第2の中間区域にてメイン熱交換器6に再び導入され
る。この第4の空気流れが、メイン熱交換器6を前記第
2の中間区域から冷端10へと流れる。第4の空気流れ
がほぼその飽和温度にてメイン熱交換器6の冷端10を
出て、凝縮器32より上の物質交換区域にて入口96を
介して低圧精留塔42に導入される。膨張タービン94
によってなされる仕事はブースター−圧縮機90の駆動
である。この他の点に関しては、図3のプラントは図1
のプラントと同様である。
面の第4図に示されている。この変形においては、第3
の空気流れ全体が、メイン熱交換器6の冷端10の下流
にて絞り弁96を通る。第3の空気流れは弁96を通
り、第1の再沸器16と絞り弁18との中間にて第2の
空気流れと合流する。出口98を介して高圧精留塔20
から液体空気流れが取り出され、これが熱交換器38に
おいて過冷却され、絞り弁46を通過することによって
減圧され、そして入口48を介して低圧精留塔20に導
入される。
れも本質的に低圧プロセスであり、このことは低圧精留
塔42が約1.5バール未満の底部圧力にて運転される
ということを意味している。一般に、低圧精留塔42が
このように運転される場合、高圧精留塔20の底部での
運転圧力は3.0バール未満に保つことができ、したが
って圧縮機2の出口圧力を3.3バール未満に保つこと
ができ、0.3バールという下流での圧力降下が許容さ
れる。図2に示したプラントの運転の例においては、圧
縮機2は2.8バールの出口圧力を有し、膨張タービン
14は約4バールの出口圧力を有する。圧縮機12は通
常10バールの出口圧力を有し、酸素ポンプ60は低純
度酸素生成物流れの圧力を4バールに上昇させる。しか
しながら、圧縮機12の出口圧力が常に、第3の空気流
れの液化温度が低純度液体酸素生成物流れの沸騰温度よ
り高いような圧力であれば、種々の圧力が可能である。
いことの1つの理由は、第2の再沸器24が第1の再沸
器16の再沸騰作用より実質的に大きい再沸騰作用を与
えられているということにある。第2の再沸器24の凝
縮用通路は再沸器16の凝縮用通路より低い温度で作動
するので、第1の空気流れは第2の空気流れより低い圧
力で供給される。本発明のプロセスは、凝縮器32に対
応した窒素凝縮器のレベルより下にて、低圧精留塔の底
部において単一の再沸器によって再沸騰だけが行われる
という従来のいわゆる“複式再沸器”プロセスを大幅に
凌ぐ進歩を具現している。本発明のプロセスの効率的な
運転は、低純度液体酸素生成物との熱交換による第3の
空気流れの凝縮によってさらに容易となる。通常、低純
度酸素生成物がポンプ60によって3〜8バールの圧力
に加圧され、第3の空気流れが、気化する低純度液体酸
素生成物流れの温度エンタルピー分布と凝縮する第3の
空気流れの温度エンタルピー分布との間に良好な整合を
保持するよう、5〜20バールの範囲の圧力にてメイン
熱交換器6の冷端10を出る。第3の空気流れにより、
低圧精留塔42の中間レベルにて還流が強められる。
塔が低圧で運転されることが必須要件ではない。実際、
本発明の方法と装置は、低圧精留塔から高圧の窒素生成
物を生成させたい場合に有利に使用することができる。
低圧精留塔の運転圧力を上昇させると、そこで分離され
る酸素成分と窒素成分の相対揮発性が低下するという影
響を受ける。したがって、低圧精留塔の運転圧力の増大
とともに、液体窒素還流物がより多く必要となる。図5
に示すプラントにおいては、過冷却された酸素富化液体
空気流れの圧力を高圧精留塔の底部圧力と低圧精留塔の
底部圧力との中間の圧力に低下させるよう、絞り弁を介
して前記過冷却液体空気流れをフラッシングし、こうし
て得られた流れをある程度再沸騰させ、そして相分離器
において液相と気相を分離することによって、低圧精留
塔に対する液体窒素還流物増大の必要性が緩和されてい
る。この結果、液相はさらに酸素富化される。液相の流
れが相分離器から取り出され、低圧精留塔に導入され
る。窒素富化された気相が相分離器から取り出され、好
ましくは凝縮され、そしてこれも低圧精留塔に導入され
る。
ニット104が、図1のプラントの圧縮機2と精製ユニ
ット4と類似の態様で、水蒸気と二酸化炭素を実質的に
含まない圧縮空気流れを生成するよう運転される。圧縮
・精製された空気流れが過半量流れと半量未満流れに分
けられる。一般には、少なくとも85%の空気が過半量
流れに入っていく。過半量流れが、メイン熱交換器10
6をその温端108から冷端110へと流れる。メイン
熱交換器106の第1の中間区域にて、過半量空気流れ
からスリップ流れが取り出され、膨張タービン112に
おいて外部仕事の遂行を伴って膨張される。膨張したス
リップ流れが膨張タービン112から出て、第2の中間
区域(第1の中間区域より温度が低い)にてメイン熱交
換器106に再び入る。膨張したスリップ流れが、メイ
ン熱交換器106をその第2の中間区域から冷端110
へと進む。
圧縮機114においてさらに圧縮される。こうして得ら
れるより圧縮された半量未満の空気流れが、メイン熱交
換器106をその温端108から冷端110へと進む。
て出た過半量の空気流れは、分離のための第1の空気流
れを形成し、メイン熱交換器106をその冷端110に
て出た半量未満の空気流れは、分離のための第2の空気
流れを形成し、またメイン熱交換器106をその冷端1
10にて出た膨張スリップ流れは、分離のための第3の
空気流れを形成する。
縮用通路を通過し、沸騰液体(後述)との間接的な熱交
換によって少なくとも部分的に凝縮される。少なくとも
部分的に凝縮された第2の空気流れが、第1の再沸器1
16を出て、絞り弁118を通って進み、そして入口1
22を介して高圧精留塔120に導入される。第1の空
気流れが第2の再沸器124の凝縮用通路を通過し、沸
騰液体(後述)との間接的な熱交換によって少なくとも
部分的に凝縮される。こうして得られる少なくとも部分
的に凝縮された第1の空気流れが第2の再沸器124を
出て、入口126を介して高圧精留塔120に導入され
る。
28を含み、これによって下降液相と上昇気相との間に
物質交換が起こるよう、下降液相が上昇気相と密に接触
される。液体が高圧精留塔120の底部に集まる。この
液体は、入口126を介して塔120に導入される空気
蒸気とほぼ平衡状態にあり、したがってある程度は酸素
富化される。高圧精留塔120の頂部において窒素蒸気
が得られる。高圧精留塔120の頂部から出口130を
介して取り出される第1の窒素蒸気流れが、第1の凝縮
器132(後述)において沸騰液体との間接的な熱交換
によって凝縮される。高圧精留塔120の出口130を
介して取り出される第2の窒素蒸気流れが、第2の凝縮
器133(後述)において同様に凝縮される。高圧精留
塔120の頂部からの第3の窒素流れが、第3の凝縮器
135(後述)において凝縮される。このようにして得
られる第1,第2,および第3の凝縮器からの液体窒素
凝縮物が、それぞれ入口134,136,および138
を介してその頂部にて高圧精留塔120に戻される。液
体窒素凝縮物の一部が、高圧精留塔120に対する還流
物として使用され、上昇蒸気との物質交換関係にて塔を
下向きに流れる。
して高圧精留塔から取り出され、熱交換器142をその
温端144から中間区域へと進むことによって過冷却さ
れ、この中間区域から取り出され、そして絞り弁146
を介してフラッシングされる。こうして得られる酸素富
化液体空気流れが、第3の凝縮器135を通過するとき
に、高圧精留塔120の頂部から取り出された前記第3
の窒素流れとの間接的な熱交換によって部分的に再沸騰
される。こうした部分的再沸騰の結果、最初の酸素富化
液体空気より高い濃度の酸素を有する液相、および最初
の酸素富化液体空気より少ない割合の酸素を有する気相
が形成される。これら2つの相は、相分離器148にお
いて分離される。相分離器148の頂部から蒸気流れが
取り出され、第4の凝縮器150を通過させることによ
って凝縮される。こうして得られる凝縮液流れが絞り弁
152を通り、入口156を介して上部物質交換レベル
にて低圧精留塔154に導入される。相分離器148の
底部から液体流れが取り出され、2つのサブ流れ(su
b−streams)に分けられる。一方のサブ流れが
絞り弁158を通り、第4の凝縮器150を通過するこ
とによって再沸騰され、これにより第4の凝縮器150
における窒素蒸気の凝縮に対して必要な冷却が与えられ
る。再沸騰されたサブ流れが、入口160を介して低圧
精留塔154に導入される。相分離器148から取り出
された他方のサブ液体流れが、絞り弁162を通り、入
口164を介して低圧精留塔154に導入される。入口
156,160,および164を介して低圧精留塔15
4に導入される流体の他に、第3の空気流れが、入口1
64と同じレベルにて入口166を介して低圧精留塔1
54に導入される。
6を介して低圧精留塔154に導入された流体が、窒素
(塔154の頂部にて得られる)と低純度酸素(一般に
は約95容量%の酸素を含有し、塔154の底部にて得
られる)に分離される。この分離が低圧精留塔にて行え
るようにするには、下降液体が上昇蒸気と、液相と気相
との間に物質交換が起こるよう密に接触できるようにす
るために、液体−蒸気接触表面168が与えられる。
塔120から出口170を介して、凝縮器132,13
3,及び135において形成された液体窒素凝縮物の他
の部分を取り出すことによってつくりだされる。出口1
70を介して取り出された液体窒素流れは、熱交換器1
42を通過することによって過冷却され(窒素流れは、
弁146を通過させるために酸素富化液体空気流れが取
り出される中間区域にて熱交換器142に入り、その冷
端172にて熱交換器142を出る)、過冷却された液
体窒素流れが絞り弁174を通り、そして全ての液体−
蒸気接触表面168より上のレベルにて、入口176を
介して低圧精留塔154に導入される。
は、液体−蒸気物質交換区域から互いに異なった組成を
有する第1,第2,および第3の液体を取り出し、これ
らの液体を再沸騰させることによってつくりだされる。
第1の液体(通常は約95容量%の酸素を含有)は、塔
154の底部にて得られる低純度酸素の一部である。第
1の液体が第2の空気流れとの間接的な熱交換によって
第1の再沸器116において再沸騰され、これによって
第2の空気流れを少なくとも部分的に凝縮させるための
必要な冷却が得られる。再沸器116は通常、塔154
の底部にてある量の低純度液体酸素中に少なくとも部分
的に浸漬されており、一般にはサーモサイホン型のもの
である。こうして得られた低純度酸素蒸気が第1の再沸
器116の頂部から出て、低圧精留塔154を上昇す
る。
塔154の中間物質交換区域から取り出され、このとき
液相中の酸素濃度は約80容量%である。第2の液体
は、低圧精留塔154内に配置されている第2の再沸器
124を通過することによって部分的または完全に再沸
騰される。第2の液体は、第1の空気流れとの熱交換に
よって再沸器124において再沸騰され、これによって
第1の空気流れが前述のように少なくとも部分的に凝縮
される。こうして得られる気化された第2の液体が再沸
器124から出て、低圧精留塔154を上昇する。
の中間物質交換区域から取り出される。この別の中間物
質交換区域における液相中の酸素含量は40〜50容量
%の範囲であるのが好ましい。第3の液体は、低圧精留
塔154内に配置されている第1の凝縮器132の再沸
用通路を下向きに通ることによって部分的または完全に
再沸騰される。下向きに流れている第3の液体の再沸騰
は、前述のように高圧精留塔120から取り出された凝
縮しつつある窒素との熱交換によるものである。こうし
て得られる気化された第3の液体が第1の凝縮器132
から出て、低圧精留塔154を上昇する。
5容量%の酸素を含有)が出口180を介して低圧精留
塔154から取り出され、減圧弁または絞り弁182を
通って第2の凝縮器133に進む。高圧精留塔120の
頂部から前述のように取り出された窒素との間接的な熱
交換によって、酸素が第2の凝縮器133にて気化され
る。こうして得られる低純度酸素蒸気が、第2の凝縮器
133を流れ出て、熱交換器106をその冷端110か
ら温端108へと進む。低純度酸素生成物は、ほぼ周囲
温度にて熱交換器106の温端108を出る。
介して低圧精留塔154の頂部から取り出される。この
窒素生成物が、熱交換器142をその冷端172から温
端144へと流れ、これによりこの熱交換器に対する冷
却が得られる。窒素生成物流れは、熱交換器142の温
端144から出て、メイン熱交換器106をその冷端1
10から温端108へと進み、そしてほぼ周囲温度にて
温端108を出る。
においては、高圧精留塔120が約9.5バールの底部
圧力にて運転され、低圧精留塔154が約4.5バール
の底部圧力にて運転される。第1の再沸器116の凝縮
用通路は通常、12バールのオーダーの圧力にて作動す
る。低純度酸素生成物(一般には95容量%の酸素を含
有)が2.5バールの圧力で生成される。
圧精留塔42から気相状態にて流れ出ること以外は、図
3のプラントと類似のプラントが示されている。これら
2つのプラント間には、個別的に多くの差異がある。先
ず第一に、図6のプラントでは、低圧精留塔42の底部
に低純度酸素生成物のための出口58とポンプ60がな
い。その代わりに、低純度のガス状酸素生成物が、第1
の再沸器より上から出口191を介して取り出され、メ
イン熱交換器6をその冷端10から温端8へと通過する
ことによって周囲温度に加温される。第二に、低純度液
体酸素流れを気化させるのに高圧空気流れがもはや必要
とされないので、圧縮機とエキスパンダーの配置構成が
異なっている。半量未満の空気流れの全てがブースター
−圧縮機192に進み、そこで約4.5バールにさらに
圧縮される。より圧縮された半量未満の空気流れが2つ
の補助流れに分けられる。一方の補助流れは第2の空気
流れを構成して、メイン熱交換器6をその温端8から冷
端10へと進み、図3に関して説明したような態様で再
沸器16にて使用される。他方の補助空気流れは別のブ
ースター−圧縮機194においてより一層圧縮される。
ブースター−圧縮機194の下流にて、圧縮された空気
が温端8からメイン熱交換器6に入り、そこで第1の中
間温度に冷却され、第1の中間温度に対応した第1の中
間区域にてメイン熱交換器から取り出され、そして膨張
タービン196において外部仕事(例えば、ブースター
−圧縮機194の駆動)の遂行を伴ってほぼ精留塔42
の圧力に膨張される。タービン196を出た空気はメイ
ン熱交換器6の第2の中間区域に戻され、熱交換器6を
第2の中間区域から冷端10へと進み、冷端10の下流
において、図3に関して説明した第4の空気流れと同等
の流れとして、入口96を介して精留塔42に導入され
る。
差異は、前者には、圧縮機192から熱交換器6を通っ
て低圧精留塔42の入口48へと進む第3の空気流れが
ない、という点である。その代わりに、液体空気流れが
図6のプラントの高圧精留塔20から出口198を介し
て流れ出て、熱交換器38で過冷却され、そして絞り弁
46を通って入口48を介して低圧精留塔42に導入さ
れる。
ントにおい使用される第2の空気流れに比べて、かなり
大きな流量の第2の空気流れが使用される。こうしたよ
り大きな流量の第2の空気流れは、再沸器16に対して
より多くの加熱をもたらし、これによって低純度酸素生
成物を低圧精留塔42から適切な流量でガス状にて取り
出すことが可能となる。
のプラントが示されている。しかしながら、図7のプラ
ントでは、低純度酸素生成物が精留塔42から出口19
1を介してガス状で取り出される。したがって図7のプ
ラントは、多くの点において図2のプラントと異なる。
さらに、これら2つのプラントには他に多くの小さな差
異がある。
取り出されるので、精留塔42の底部出口58、ポンプ
60、およびこれらに関連したウォール・パイプワーク
(wall pipework)などがない。さらに、
図7のプラントでは、熱交換器6において液体酸素生成
物流れを気化させる必要がないので、圧縮機12からの
空気はすべて膨張タービン14に進む。タービン14に
おいて生成された膨張空気流れを、空気が精製ユニット
4を出るときの圧力にてメイン熱交換器を流れてくる精
製空気流れと合流させるよりむしろ、膨張空気流れを、
メイン熱交換器6の選定された中間区域から冷端10へ
と通すことによってさらに温度低下させ、そして冷端1
0の下流にて、入口44と同じレベルにて入口202を
介して低圧精留塔42に導入する。
の仕方で、第1と第2の空気流れが形成される。しかし
ながら、ミキシング塔70の底部から取り出された液体
流れが、図72のプラントの場合のように高圧精留塔2
0に導入されるのではなく、塔20から出口36を介し
て取り出された液体流れと混合される。さらに、ミキシ
ング塔70の頂部に液体を供給するのにポンプ61が使
用されていない。代わりに、重力による供給がなされて
いる。高圧精留塔20への供給物の配置構成が図2のプ
ラントの場合と異なっている。図7のプラントでは、低
温空気流れ(空気が精製ユニット4を出るときの実質的
にその圧力にてメイン熱交換器6の冷端10を出る)の
一部が、入口204を介して高圧精留塔20の底部に導
入される。さらに、塔20中の液体−蒸気接触デバイス
28のいくつかより上に入口26が配置されている。圧
縮機12からの空気はすべて膨張タービン14に流れる
ので、圧縮機12から高圧精留塔20または低圧精留塔
42への流れはない。液体空気流れ(入口48を介して
低圧精留塔42に導入される)を供給するために、高圧
精留塔20から出口206を介して液体空気流れが取り
出され、熱交換器38において過冷却され、絞り弁46
に通され、そして入口48を介して低圧精留塔42に導
入される。図7のプラントと図2のプラントの最終的な
違いは、前者においては、再沸器16を出た空気流れ
が、高圧精留塔20から出口36を介して取り出された
液体流れ、およびミキシング塔70の底部から取り出さ
れた液体流れと合流される、という点である。
ントに比べてかなり大きな流量の第2の空気流れが使用
される。こうしたより大きな流量は、再沸器16に対し
てより多くの加熱をもたらし、これにより低純度酸素生
成物を低圧精留塔42から適切な流量でガス状にて取り
出すことが可能となる。
セスの例が下記の表1に与えられている。表1には、流
量、温度、圧力、組成、および各プロセス流れの状態が
記載されており、これらは図4において文字A〜Sで識
別されている。
る。
る。
である。
である。
である。
である。
Claims (14)
- 【請求項1】 (a) 高圧精留塔において第1の空気
流れを精留し、これによって窒素蒸気と酸素富化液体を
生成させる工程; (b) 前記窒素蒸気の少なくとも幾分かを凝縮させ、
得られた凝縮液の少なくとも幾分かを前記高圧精留塔に
対する還流物として使用する工程; (c) 低圧精留塔において酸素富化流体の流れを精留
する工程; (d) 前記低圧精留塔に液体窒素還流物を供給する工
程; (e) 前記低圧精留塔から低純度の酸素生成物を取り
出す工程; (f) 前記低圧精留塔の第1の物質交換区域から採ら
れた第1の液体を再沸騰させ、再沸騰された第1の液体
の流れを、低圧精留塔を通して上向きに進ませる工程; (g) 前記低圧精留塔の少なくとも1つの第2の物質
交換区域から採られた第2の液体を再沸騰させる工程;
および (h) 再沸騰された第2の液体の流れを、低圧精留塔
を通して上向きに進ませる工程;を含み、このとき前記
第2の液体が、前記第1の空気流れとの間接的な熱交換
によって再沸騰され、前記窒素蒸気が、前記低圧精留塔
の少なくとも1つの第3の物質交換区域から採られた第
3の液体との間接的な熱交換によって凝縮され、そして
前記第2の液体が、前記第3の液体より酸素含量が高い
が前記第1の液体より酸素含量が低い、空気を分離する
方法。 - 【請求項2】 前記低純度酸素生成物が低圧精留塔から
液体状態で取り出される、請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 前記第1の物質交換区域が低圧精留塔に
おける底部区域であり、前記第1の液体が、前記第1の
空気流れより高い圧力にて第2の空気流れとの間接的な
熱交換によって再沸騰され、これによって前記第2の空
気流れの少なくとも一部が凝縮される、請求項1または
2に記載の方法。 - 【請求項4】 前記第2の空気流れが、前記第1の液体
との熱交換の下流にて圧力低下され、高圧精留塔に導入
される、請求項3記載の方法。 - 【請求項5】 前記第2の空気流れが、低圧精留塔から
取り出された酸素富化液体流れと液体−蒸気接触塔にお
いて混合されることによって酸素富化され、前記第1の
液体が、酸素富化された第2の空気流れとの間接的な熱
交換によって再沸騰される、請求項1〜4のいずれか一
項に記載の方法。 - 【請求項6】 第3の空気流れが前記低圧精留塔に導入
される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項7】 前記低圧精留塔が、その底部圧力が2.
5〜5バールの範囲の圧力にて運転され、 前記高圧精留塔から酸素富化液体の流れを採り、前記酸
素富化液体流れの圧力を、前記高圧精留塔の底部圧力と
前記低圧精留塔の底部圧力の中間の値に低下させるよ
う、前記酸素富化液体流れを減圧弁を通してフラッシン
グし、こうして得られた流れを一部再沸騰させ、こうし
て得られた液相と蒸気相を分離し、そして分離された液
体流れと蒸気流れを前記低圧精留塔に導入することによ
って前記酸素富化流体が形成される、請求項1記載の方
法。 - 【請求項8】 前記の分離された蒸気相の流れが、前記
低圧精留塔への導入より上流にて凝縮される、請求項7
記載の方法。 - 【請求項9】 前記酸素富化液体流れのフラッシングか
ら得られた流れの一部再沸騰が、前記高圧精留塔から採
られた窒素との間接的な熱交換によって行われ、これに
よって前記窒素が凝縮される、請求項7または8に記載
の方法。 - 【請求項10】 (a) 第1の空気流れを窒素蒸気と
酸素富化液体に分離するための高圧精留塔; (b) 液体窒素還流物が流入するための高圧精留塔入
口と連通している凝縮液用出口を有する、前記窒素蒸気
の少なくとも幾分かを凝縮させるための凝縮器; (c) 酸素富化流体流れのための第1の入口、液体窒
素還流物のための第2の入口、および低純度の酸素生成
物のための出口を有する、酸素富化流体流れを精留する
ための低圧精留塔; (d) 前記低圧精留塔の第1の物質交換区域と連通し
ている第1の液体のための入口、および前記低圧精留塔
と連通している再沸騰された第1の液体のための出口を
有する、第1の液体を再沸騰させるための第1の再沸
器、これによって再沸騰された第1の液体の前記低圧精
留塔を通しての上向き流れを生成させることができる;
および (e) 前記第1の空気流れとの間接的な熱交換によっ
て第2の液体を再沸騰させるための第2の再沸器、この
とき前記第2の再沸器は、前記低圧精留塔の少なくとも
1つの第2の物質交換区域と連通している前記第2の液
体のための入口、前記第1の空気流れのための入口、お
よび前記低圧精留塔と連通している前記再沸騰された第
2の液体のための出口を有しており、これによって再沸
騰された第2の液体の流れが、前記低圧精留塔を通して
上向きに進むことができる;を含み、このとき前記凝縮
器が、前記低圧精留塔の少なくとも1つの第3の物質交
換区域と連通している第3の液体のための入口をもった
再沸用通路を有し、第1,第2,および第3の液体のた
めの前記入口と、前記低圧精留塔のそれぞれ第1,第
2,および第3の物質交換区域との間の連通が、運転時
において前記第2の液体が、前記第3の液体より酸素含
量が高いが前記第1の液体より酸素含量が低いという連
通状態になっている、空気を分離するための装置。 - 【請求項11】 前記第1の物質交換区域が低圧精留塔
における底部区域であり、前記第1の再沸器が、第2の
空気流れのための入口と少なくとも部分的に凝縮された
第2の空気流れのための出口を有し、このとき前記出口
が高圧精留塔と連通している、請求項10記載の装置。 - 【請求項12】 前記第1の再沸器の上流にて前記第2
の空気流れを酸素富化するための液体−蒸気接触塔をさ
らに含む、請求項11記載の装置。 - 【請求項13】 (a) 酸素富化液体流れのための、
前記高圧精留塔からの出口; (b) 前記酸素富化液体流れの圧力を減少させるため
の絞り弁; (c) 圧力減少された酸素富化液体流れの一部を再沸
騰させるための、前記絞り弁の下流の再沸器;および (d) こうして得られる液体流れと蒸気流れを分離す
るための相分離器、このとき前記相分離器は、液体流れ
のための出口と蒸気流れのための出口を有し、前記出口
はいずれも前記低圧精留塔と連通している;をさらに含
む、請求項10〜12のいずれか一項に記載の装置。 - 【請求項14】 前記蒸気流れを前記低圧精留塔の上流
にて凝縮させるための別の凝縮器をさらに含む、請求項
13記載の装置。
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