JPH0721885B2

JPH0721885B2 - 光磁気記録媒体

Info

Publication number: JPH0721885B2
Application number: JP25374784A
Authority: JP
Inventors: 秀樹平田; 勝高山
Original assignee: TDK Corp
Current assignee: TDK Corp
Priority date: 1984-11-30
Filing date: 1984-11-30
Publication date: 1995-03-08
Anticipated expiration: 2010-03-08
Also published as: JPS61133067A

Description

【発明の詳細な説明】Ｉ発明の背景技術分野本発明は、レーザー光等の熱および光を用いて情報の記
録、再生を行う光磁気記録媒体に関する。

先行技術光磁気メモリの記録媒体としては、 MnBi,MnAlGe,MnSb, MnCuBi,GdFe,TbFe, GdCo,PtCo,TbCo, TbFeCo,GdFeCo, TbFeO₃,GdIG,GdTbFe, GdTbFeCoBi,CoFe₂O₄ 等の材料が知られている。これらは、真空蒸着法やスパ
ッタリング法等の方法で、プラスチックやガラス等の透
明基板上に薄膜として形成される。これらの光磁気記録
媒体に共通している特性としては、磁化容易軸が膜面に垂直方向にあり、さらに、カー効果やファラデー効果が大きいという点を
あげることができる。

この性質を利用して、光磁気記録の方法としては、例え
ば次の方法がある。

まず、最初に膜全体を“0"すなわち一様に磁化しておく
（これを消去という）。つぎに、“1"を記録したい部分
にレーザービームを照射する。レーザービームが照射さ
れたところは温度が上昇し、キューリー点に近づいた
時、そしてさらにキューリー点をこえた時には、保磁力
Hcは０に近づく。そして、レーザービームを消し、室温
にもどせば、反磁場のエネルギーにより磁化は反転し、
さらには、レーザービームを照射の際、外部磁場を初期
と反対の方向に与えて室温にもどすと、磁化反転し、
“1"なる信号が記録される。

また、記録は初期状態が“0"であるから、レーザービー
ムを照射しない部分は“0"のまま残る。

記録された光磁気メモリの読み取りは、同じようにレー
ザービームを用いて、このレーザービーム照射光の磁化
の方向による反射光の偏光面の回転、すなわち磁気光学
効果を利用して行われる。

このような媒体に要求されることは、第１に、キューリー点が100〜200℃程度、補償点が室温
付近であること。

第２に、ノイズとなる結晶粒界などの欠陥が比較的小さ
いこと。

第３に高温成膜や長時間成膜等の方法をとらずに、比較
的大面積にわたって磁気的、機械的に均一な膜が得られ
ることがあげられる。

このような要求に答え、上記材料のなかで、近年、希土
類−遷移金属の非晶質垂直磁性薄膜が大きな注目を集め
ている。

しかし、このような希土類−遷移金属非晶質薄膜からな
る光磁気記録媒体において、磁性薄膜層は大気に接した
まま保存されると、大気中の酸素や水により希土類が選
択的に腐食あるいは酸化されてしまい、情報の記録、再
生が不可能となる。

そこで、一般には、前記磁性薄膜層の表面に保護層を設
けた構成を有するものが多く研究されている。

従来、このような防湿性の保護層としては、一酸化ケイ
素、二酸化ケイ素チッ化アルミ、チッ化ケイ素等の無機
系の真空蒸着膜等を設ける試み（特開昭58−80142号
等）が開示されている。

これらの保護層のうち、例えば、SiOなどの無機系の保
護層は、スパッタ法および蒸着法等により形成される。

しかし、これらの方法によっては、均一で一様におおわ
れた成膜が難しく、防湿性が十分な保護層はえられな
い。そのため、光磁気記録媒体の磁性薄膜層の経時劣化
が改善されない。

また、常温硬化性の樹脂の塗膜保護層でも、十分な防湿
性はえられず、硬化までに長時間を要し、その間に水
分、酸素の透過等の影響があり、これが劣化をうなが
す。

II 発明の目的本発明の目的は、高湿度雰囲気中においても磁性薄膜層
の劣化が防止され、防湿性がすぐれ、C/Nの劣化が少な
く、しかも初期のC/Nが高い光磁気記録媒体を提供する
ことにある。

III 発明の開示このような目的は、以下の本発明によって達成される。

すなわち、本発明は、基板上に、中間層を介して希土類
−遷移金属の非晶質垂直磁性薄膜層を有し、さらにこの
磁性薄膜層の上に、雰囲気と接する最外層として保護層
を有し、保護層が、分子量200〜3,000の放射線硬化型化合物を含
有し、放射線硬化性不飽和二重結合をもたない熱可塑性
樹脂を含有しない塗膜を紫外線によって硬化させたもの
であり、その厚さが0.1〜30μｍであり、前記中間層の屈折率が２以上である光磁気記録媒体であ
る。

IV 発明の具体的構成本発明の光磁気記録媒体は、第１図に１例を示すよう
に、ガラスやプラスチック等の基板11の上に中間層21を
設け、さらにその上に光磁気記録媒体用の磁性薄膜層31
を有する。

この磁性薄膜層は、変調された熱ビームあるいは変調さ
れた磁界により、情報が磁気的に記録されるものであ
り、記録情報を磁気−光変換して再生するものであり、
いわゆる垂直磁化膜を用いる。

このような磁性薄膜層として、希土類金属と遷移金属の
合金をスパッタ、蒸着法等により、非晶質膜として通常
の厚さに形成する。

希土類金属および遷移金属としては種々のものがある
が、特に前者としてはGd,Tb、また後者としてはFe,Coが
好適である。

そして、その好適例としては、GdFe,TbFe,TbFeCo,GdFeC
o,GdTbFe等がある。

さらにまた磁性薄膜層の上に保護層41が設層される。

本発明は、第１図に示すように形成してもよいし、磁性
薄膜層を内側にして対向させ、接着剤等を用いて貼り合
わせて、基板の裏面側からの書き込みを行ってもよい。

さらに、基板は、通常、樹脂製とし、アクリル樹脂、ポ
リカーボネート樹脂、エポキシ樹脂、ポリメチルペンテ
ン等のオレフィン系樹脂等から形成するが、その他、ガ
ラス等であってもよい。

このような基板の屈折率nbは、通常、1.45〜1.58程度で
ある。

なお、記録は基板をとおして行うことが好ましいので、
書き込み光ないし読み出し光に対する透過率は86〜92％
程度とする。

また、基板は、通常、ディスク状とし、1.2〜1.5mm程度
の厚さとするが、その他、テープ、ドラム等としてもよ
い。

本発明の保護層41は、放射線硬化型化合物の塗膜を紫外
線により硬化させたものからなり、磁気記録層31上に設
層される。

この場合の放射線硬化型化合物は分子量200〜3,000の化
合物である。

用いる放射線硬化型化合物としては、ラジカル重合性を
示す不飽和二重結合を有するアクリル酸、メタクリル
酸、あるいはそれらのエステル化合物のようなアクリル
系二重結合、ジアリルフタレートのようなアリル系二重
結合、マレイン酸、マレイン酸誘導体等の不飽和結合等
の放射線照射による架橋あるいは重合乾燥する基を熱可
塑性樹脂の分子中に含有、または導入したポリマー、オ
リゴマー、モノマー等の化合物のなかから選択して用い
ることができる。

その他、使用可能なポリマー成分としては、単量体とし
てアクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド等があ
り、これらのなかから選択して用いることができる。

二重結合のあるポリマーとしては、種々のポリエステ
ル、ポリオール、ポリウレタン等をアクリル二重結合を
有する化合物で変性することもできる。さらに必要に応
じて、多価アルコールと多価カルボン酸を配合すること
によって、種々の分子量のものもできる。従って、これ
らのなかから選択して用いることができる。

放射線硬化型化合物として上記のものはその一部であ
り、上記のほかのものであっても、分子量200〜3,000の
ものであれば用いることができる。これらは単独で用い
ることも混合して用いることもできる。混合して用いる
とき、上記範囲外にある分子量の放射線硬化型化合物と
併用することもできる。ただし、放射線硬化性不飽和二
重結合をもたない熱可塑性樹脂は使用しない。防湿性が
低下するからである。

いずれにせよ、本発明に用いる分子量200〜3,000の放射
線硬化型化合物は、（Ａ）放射線により硬化性をもつ不
飽和二重結合を１個以上有する、分子量200〜3,000の化
合物である。従って、（Ａ）の化合物における不飽和二
重結合は、１分子当り１以上であり、好ましくは３以上
である。

（Ａ）は単独または混合物の形で用いることができる
が、本発明では（Ａ）を用いることによって防湿性を向
上させることができる。

また、（Ａ）とこれ以外の化合物との混合物として用い
る場合、（Ａ）と併用できる化合物としては、（Ｂ）放
射線により硬化性をもつ不飽和二重結合を２個以上有す
る、分子量5,000〜100,000のプラスチック状化合物があ
る。（Ａ）と（Ｂ）との混合物の場合には、（Ｂ）に対
し、（Ａ）を1/7〜２重量部の割合で用いた組合せとす
ればよい。なお、（Ｂ）の化合物における不飽和二重結
合は、１分子当り２以上、好ましくは５以上である。

本発明で用いられる（Ａ）放射線硬化性不飽和二重結合
を有する化合物としては、スチレン、エチルアクリレー
ト、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリ
コールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアク
リレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、1,
6−ヘキサングリコールジアクリレート、1,6−ヘキサン
グリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパン
トリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタク
リレート、多官能オリゴエステルアクリレート（アロニ
ックスＭ−7100、Ｍ−5400、5500、5700等、東亜合
成）、ウレタンエラストマー（ニッポラン4040）のアク
リル変性体、あるいはこれらのものにCOOH等の官能基が
導入されたもの等が挙げられる。

本発明で用いる（Ｂ）のプラスチック状化合物は、放射
線によりラジカルを発生し、架橋構造を生じるような、
不飽和二重結合を分子鎖中に二個以上含むものであり、
これはまた、熱可塑性樹脂を放射線感応変性することに
よっても得ることができる。

放射線硬化性樹脂の具体例としては、ラジカル重合性を
有する不飽和二重結合を示すアクリル酸、メタクリル
酸、あるいはそれらのエステル化合物のようなアクリル
系二重結合、ジアリルフタレートのようなアリル系二重
結合、マレイン酸、マレイン酸誘導体等の不飽和結合等
の、放射線照射による架橋あるいは重合する基を熱可塑
性樹脂の分子中に含有、または導入した樹脂である。そ
の他放射線照射により架橋重合する不飽和二重結合を有
する化合物で、分子量が5,000〜100,000のもの、好まし
くは10,000〜80,000のものであれば用いることができ
る。

放射線照射による架橋あるいは重合する基を熱可塑性樹
脂の分子中に含有する樹脂としては、次の様な不飽和ポ
リエステル樹脂がある。

分子鎖中に放射線硬化性不飽和二重結合を含有するポリ
エステル化合物、例えば下記（２）の多塩基酸と多価ア
ルコールのエステル結合からなる飽和ポリエステル樹脂
で、多塩基酸の一部をマレイン酸とした放射線硬化性不
飽和二重結合を含有する不飽和ポリエステル樹脂を挙げ
ることができる。放射線硬化性不飽和ポリエステル樹脂
は、多塩基酸成分１種以上と多価アルコール成分１種以
上に、マレイン酸、フマル酸等を加え、常法、すなわち
触媒の存在下で、180〜200℃、窒素雰囲気下、脱水ある
いは脱アルコール反応の後、240〜280℃まで昇温し、0.
5〜1mmHgの減圧下、縮合反応により得ることができる。
マレイン酸やフマル酸等の含有量は、製造時の架橋、放
射線硬化性等から、酸成分中１〜40モル％、好ましくは
10〜30モル％である。

放射線硬化性樹脂に変性できる熱可塑性樹脂の例として
は、次のようなものを挙げることができる。

（１）塩化ビニール系共重合体塩化ビニール−酢酸ビニール−ビニールアルコール共重
合体、塩化ビニール−ビニールアルコール共重合体、塩
化ビニール−ビニールアルコール−プロピオン酸ビニー
ル共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニール−マレイン酸
共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニール−ビニールアル
コール−マレイン酸共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニ
ール−末端OH側鎖アルキル基共重合体、例えばUCC社製V
ROH、VYNC、VYBGX、VERR、VYES、VMCA、VAGH等が挙げら
れ、このものに後述の手法により、アクリル系二重結
合、マレイン酸系二重結合、アリル系二重結合を導入し
て、放射線感応変性を行う。

（２）飽和ポリエステル樹脂フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、ア
ジピン酸、セバシン酸のような飽和多塩基酸と、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ト
リメチロールプロパン、1,2プロピレングリコール、1,3
ブタンジオール、ジプロピレングリコール、1,4ブタン
ジオール、1,6ヘキサンジオール、ペンタエリスリッ
ト、ソルビトール、グリセリン、ネオペンチルグリコー
ル、1,4シクロヘキサンジメタノールのような多価アル
コールとのエステル結合により得られる飽和ポリエステ
ル樹脂、またはこれらのポリエステル樹脂をSO₃Na等で
変性した樹脂（例えばバイロン53S）が例として挙げら
れ、これらも同様にして放射線感応変性を行う。

（３）ポリビニルアルコール系樹脂ポリビニルアルコール、ブチラール樹脂、アセタール樹
脂、ホルマール樹脂およびこれらの成分の共重合体で、
これら樹脂中に含まれる水酸基に対し、後述の手法によ
り放射線感応変性を行う。

（４）エポキシ樹脂、フェノキシ系樹脂ビスフェノールＡとエピクロルヒドリン、メチルエピク
ロルヒドリンの反応によるエポキシ樹脂、例えば、シェル化学製（エピコート152、154、828、1001、100
4、1007）、ダウケミカル製（DEN431、DER732、DER51
1、DER331）、大日本インキ製（エピクロン400、80
0）、さらに上記エポキシの高重合度樹脂であるUCC社製フェ
ノキシ樹脂（PKHA、PKHC、PKHH）、臭素化ビスフェノー
ルＡとエピクロルヒドリンとの共重合体、大日本インキ
化学工業製（エピクロン145、152、153、1120、）等が
あり、また、これらにカルボン酸基を含有するものも含
まれる。これら樹脂中に含まれるエポキシ基を利用して
放射線感応変性を行う。

（５）繊維素誘導体各種のものが用いられるが、特に効果的なものは、硝化
綿、セルローズアセトブチレート、エチルセルローズ、
ブチルセルローズ、アセチルセルローズ等が好適であ
る。樹脂中の水酸基を活用して、後述の方法により放射
線感応変性を行う。

その他、放射線感応変性に用いることのできる樹脂とし
ては、多官能ポリエステル樹脂、ポリエーテルエステル
樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂および誘導体（PVPオ
レフィン共重合体）、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹
脂、フェノール樹脂、スピロアセタール樹脂、水酸基を
含有するアクリルエステルおよびメタクリルエステルを
重合成分として少くとも一種含むアクリル系樹脂等も有
効である。

このような放射線硬化型化合物の中には、光重合増感剤
が加えられる。

この光重合増感剤としては、従来公知のものでよく、例
えばベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエー
テル、α−メチルベンゾイン、α−クロルデオキシベン
ゾイン等のベンゾイン系、ベンゾフェノン、アセトフェ
ノン、ビスジアルキルアミノベンゾフェノン等のケトン
類、アセトラキノン、フェナントラキノン等のキノン
類、ベンジルジスルフィド、テトラメチルチウラムモノ
スルフィド等のスルフィド類、等を挙げることができ
る。光重合増感剤は樹脂固形分に対し、0.1〜10重量％
の範囲が望ましい。

このような保護層の厚さは0.1〜30μｍであり、より好
ましくは１〜10μｍである。

この膜厚が0.1μｍ未満になると、一様な膜を形成でき
ず、湿度が高い雰囲気中での防湿効果が十分でなく、磁
性薄膜層31の耐久性が向上しない。また、30μｍをこえ
ると、樹脂膜の硬化の際に伴う収縮により記録媒体の反
りが生じ、実用に耐えない。

このような塗膜は、通常、スピンナーコート、グラビア
塗布、スプレーコート等、種々の公知の方法で設層すれ
ばよい。この時の塗膜の設層条件は、塗膜組成のポリマ
ーの粘度、基板表面の状態、目的とする塗膜厚さ等を考
慮して適宜決定すればよい。

また、基板11と磁性薄膜層31の間には、前述の様に中間
層21が設層される。

この中間層は、AlN,Si₃N₄,ZnSなどから成る。そして、
この中間層の屈折率は２以上である。また、この屈折率
の上限値は、現在、存在するものの物質により必然的に
決められるものである。

なお、この屈折率の設定範囲は、読みとり光を照射し
て、磁性薄膜層中の信号を読みとる際に、中間層で読み
とり光を多重干渉させ、増巾効果を得るのに好適な範囲
である。

従って、この範囲の屈折率にて、初期のC/N比をより一
層向上させることができる。

また、この中間層の屈折率が２未満の場合には、上述し
た増巾効果が期待できないため、実用上適さない。また
さらに、この中間層は、特に樹脂製基板の場合、基板か
ら磁性薄膜層への防湿の効果も兼ねそなえている。

この中間層は、蒸着法、スパッタ法などの方法により設
層される。

この中間層の膜厚ｄは、使用レーザー波長をλ、屈折率
をｎとしたとき、ｄ＝λ/4nになるように設層される。

Ｖ発明の効果本発明の光磁気記録媒体は、基板上に、屈折率が２以上
の中間層を介して磁性薄膜層を有し、さらにこの上に、
厚さ１〜30μｍの放射線硬化型化合物を紫外線により硬
化させた保護層を最外層として有するため、防湿性が向
上し、高温高湿で長時間使用してもC/N等の経時劣化が
少ない。また初期のC/Nも高い。

VI 発明の具体的実施例以下、本発明の実施例を挙げ、本発明をさらに詳細に説
明する。

〔実施例〕

直径20cmのPMMAからなる基板上に、ZnSからなる中間層
を高周波マグネトロンスパッタにより設層した。

この中間層の屈折率はエリプソメトリーで測定し、その
屈折率は2.35であった。また膜厚は900Åであった。

この中間層上に、TbFeCoからなる合金薄膜をスパッタリ
ングにより厚さ0.1μｍに設層し、磁性薄膜層とした。

なお、ターゲットは、FeターゲットにTb,Coチップをの
せたものを用いた。

この磁性薄膜層上に、多官能オリゴエステルアクリレー
ト（アロニックスＭ−8030、分子量200〜3,000）100重
量部、光増感剤（バイキュア55）５重量部からなる塗布
組成物をスピンナコートで設層し、その後、120W/cmの
紫外線を15sec照射し、架橋・硬化させた（保護層
１）。この時の膜厚は10μｍとした（サンプルNo.1）。

そして、基板の材質、厚さおよび磁性薄膜層の材質、厚
さ等を同一とし、中間層および保護層の材質をかえたサ
ンプルを作製した（サンプルNo.2,3）。

なお、保護層２は、２官能オリゴエステルアクリレート
（アロニックスＭ−6500、分子量200〜3,000）を用いた
塗布組成物を塗布し、これを保護層１と同様の条件で架
橋硬化したものである。

さらに比較例として、保護層をSiO₂の蒸着で作製した
（サンプルNo.4）。

また、比較例として、サンプルNo.1において、Ｎ−ビニ
ルピロリドン（アロニックスＭ−150、分子量111）を用
いるほかは保護層１と同構成の保護層３を用いたサンプ
ルNo.5を作製した。また、ウレタンアクリレート（アロ
ニックスＭ−1200、分子量5,000）を用いるほかは保護
層１と同構成の保護層４を用いたサンプルNo.6を作製し
た。

また、比較例として、サンプルNo.1において、保護層の
厚さを0.01μｍとしたサンプルNo.7、35μｍとしたサン
プルNo.8を各々作製した。

また、比較例として、サンプルNo.1、２において、放射
線硬化性不飽和二重結合をもたない熱可塑性樹脂として
塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマー（塩ビ−酢ビ）を多
官能オリゴエステルアクリレートと同一量（50:50）併
用した保護層にかえたサンプルを作製した（サンプルN
o.9、10）。なお、サンプルNo.9では保護層１の組成に
おいて上記のように併用した保護層５を、サンプルNo.1
0では保護層２の組成において上記のように併用した保
護層６を用いている。

以上のサンプルについて初期と60℃,90％RHにて300時間
保存後のC/N比を測定した。

結果を表１に示す。表１には放射線硬化型化合物の分子
量を併記する。

表１に示される結果から、本発明の効果が、あきらかで
ある。なお、サンプルNo.9、10において、塩化ビニル−
酢酸ビニルコポリマーのかわりにポリビニルブチラー
ル、フェノキシ樹脂等の放射線硬化性不飽和二重結合を
もたない熱可塑性樹脂を同様に用いたところ、サンプル
No.9、10と同様に、保存後のC/N比は10dB以上劣化し
た。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の１例を示す光磁気記録媒体の断面図
である。符号の説明 11……基板、21……中間層、 31……磁性薄膜層、41……保護層

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】基板上に、中間層を介して希土類−遷移金
属の非晶質垂直磁性薄膜層を有し、さらにこの磁性薄膜
層の上に、雰囲気と接する最外層として保護層を有し、保護層が、分子量200〜3,000の放射線硬化型化合物を含
有し、放射線硬化性不飽和二重結合をもたない熱可塑性
樹脂を含有しない塗膜を紫外線によって硬化させたもの
であり、その厚さが0.1〜30μｍであり、前記中間層の屈折率が２以上である光磁気記録媒体。