JPH07229892A - 過共晶Al−Si合金の発光分光分析用試料の採取方法及び凝固装置 - Google Patents

過共晶Al−Si合金の発光分光分析用試料の採取方法及び凝固装置

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JPH07229892A
JPH07229892A JP6019189A JP1918994A JPH07229892A JP H07229892 A JPH07229892 A JP H07229892A JP 6019189 A JP6019189 A JP 6019189A JP 1918994 A JP1918994 A JP 1918994A JP H07229892 A JPH07229892 A JP H07229892A
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hypereutectic
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crucible
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JP6019189A
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English (en)
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Susumu Nawata
進 名和田
Eikichi Sagisaka
栄吉 鷺坂
Nobushiro Seo
伸城 瀬尾
Hiroshi Horikawa
宏 堀川
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Nikkei Techno Research Co Ltd
Nippon Light Metal Co Ltd
Original Assignee
Nikkei Techno Research Co Ltd
Nippon Light Metal Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 過共晶Al−Si合金の合金元素含有量を高
精度で且つ迅速に測定できる発光分光分析用試料を得
る。 【構成】 P/Ca重量比が0.6〜6の条件下でP含
有量及びCa含有量をそれぞれ40〜130ppm及び
6〜120ppmに調整した過共晶Al−Si合金溶湯
を断熱性鋳型に注入し、一方向凝固で鋳塊とする。この
鋳塊から発光分光分析用試料を採取する。鋳塊の端面に
冷却水を直接噴射させて冷却する際、冷却水の断熱性鋳
型への滲み込みを遮断するツバ状突起が鋳塊の下部に形
成される鋳塊形状が好ましい。 【効果】 初晶Siが微細で均一に分散した組織を分析
面とするため、偏析に起因した誤差要因が取り込まれる
ことなく、信頼性の高い分析値が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高精度で過共晶Al−
Si合金を分析することに適した発光分光分析用試料の
採取方法及び装置に関する。
【0002】
【従来の技術】合金組成を迅速に分析するため、被分析
試料に含まれている各元素のスペクトル強度比からその
含有量を求める発光分光分析が各種元素の分析に使用さ
れている。発光分光分析では、標準試料に含まれている
各元素の含有量とその元素のスペクトル強度比との関係
を予め求めた検量線を作成しておき、その検量線に被分
析試料のスペクトル強度比を内挿する。そして、このス
ペクトル強度比に対応する元素の含有量を割り出す。発
光分光分析の精度は、予め作成していた検量線の正確さ
に大きく影響される。そのため、高精度の分析結果を得
る上では、元素含有量がすでに知られており且つ均一な
組成をもつ標準試料が必要となる。発光分光分析に使用
される標準試料は、合金溶湯を金型に鋳込んで得られた
鋳物や、水冷式半連続鋳造法で得られた小径の鋳造棒か
ら、たとえば直径40〜60mm及び厚み20〜50m
mのディスクに切り出される。この試料を化学分析して
標準値を求め、標準値とする。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】標準試料は、分析しよ
うとする各種合金ごとに用意される。しかし、偏析傾向
が大きな過共晶Al−Si合金では、正確な検量線を作
成するために必要な標準試料の採取が困難である。たと
えば、過共晶Al−Si合金を小径の鋳造棒に鋳込んだ
ものでは、共晶量以上のSiを含んでいることから、初
晶Siが偏析し易く、晶出物のサイズも不揃いになって
いる。そのため、切り出された試料ごとでSi含有量に
大きなバラツキが生じ、検量線の正確さが低下する。そ
の結果、化学分析で得られる実際のSi分析値と発光分
光分析値との間にバラツキが大きくなり、操業時に組成
をコントロールすることが困難になっていた。本発明者
等は、偏析による影響を抑制するため、急冷凝固した粉
末を成形することによって作製された標準試料を特願平
1−128436号で提案した。急冷凝固した粉末から
作製された成形体は、偏析が非常に少なく、正確な検量
線を得る上で好適な標準試料となる。そのため、分析装
置によって生じる日々のドリフト強度の変動等の外乱要
因を取り込んだ補正も正確に行うことができる。
【0004】しかし、急冷凝固した粉末から得られた標
準試料を使用した検量線であっても、被分析試料が現場
において従来通り金型で鋳造されることから、被分析試
料中の著しい偏析が防止できない。そのため、より高精
度の分析結果を得る場合、依然として偏析に起因した問
題が残っている。しかし、迅速な分析が要求される鋳造
現場では、金型に鋳造する以外に適当な方法がない。そ
のため、高精度の分析が要求される場合、高価で且つ時
間のかかる化学分析に頼らざるを得ない現状である。本
発明は、このような問題を解消すべく案出されたもので
あり、過共晶Al−Si合金溶湯のP含有量,Ca含有
量及びP/Ca重量比を規制すると共に、鋳型内部にお
ける冷却・凝固条件を制御することにより、初晶Siの
偏析に起因した影響を極めて低く抑えた過共晶Al−S
i合金の発光分光分析用試料を得ることを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明の発光分光分析用
試料採取方法は、その目的を達成するため、合金組成計
算値でP/Ca重量比が0.6〜6の条件下でP含有量
及びCa含有量をそれぞれ40〜130ppm及び6〜
120ppmに調整した過共晶Al−Si合金溶湯を断
熱性鋳型に注入し、前記合金溶湯を一方向凝固させて鋳
塊とし、該鋳塊から発光分光分析用試料を採取すること
を特徴とする。過共晶Al−Si合金溶湯は、断熱性鋳
型に注入される直前で必要に応じP及び/又はCaを添
加し、合金組成計算値でP/Ca重量比:0.6〜6,
P含有量:40〜130ppm及びCa含有量:6〜1
20ppmに調整される。断熱性鋳型に注入された過共
晶Al−Si合金溶湯は、鋳型下部から供給される冷却
水で冷却することによって一方向凝固させる。なお、合
金組成計算値とは、溶解原料やルツボで添加される母合
金の組成から計算される値をいう。
【0006】分析用試料が採取される鋳塊を鋳造する一
方向凝固装置は、過共晶Al−Si合金溶湯がP含有
量,Ca含有量及びP/Ca重量比に関する条件を満足
する場合には、溶解炉から断熱性鋳型に合金溶湯を直接
注入する。他方、P含有量,Ca含有量及びP/Ca重
量比に関する条件を満足しない合金溶湯では、一旦ルツ
ボに取り、ルツボ内でP及び/又はCaの添加によって
P含有量,Ca含有量及びP/Ca重量比に関する条件
を満足させる。この一方向凝固装置は、過共晶Al−S
i合金溶湯を必要に応じて保持するルツボと、該ルツボ
から流下した前記過共晶Al−Si合金溶湯が注入され
る断熱性鋳型と、該断熱性鋳型の下部外周に装着された
金属体と、ベースプレートを介し前記金属体に対向して
離脱可能に配置されるチル板と、該チル板の下面に冷却
水が直接噴射されるように配置したノズルとを備え、鋳
型キャビティの一部としてツバ状空間部が前記金属体と
前記ベースプレートとの間に形成されるように、前記ベ
ースプレートに対向する前記金属体の面に凹部が形成さ
れている。
【0007】
【作用】過共晶Al−Si合金から金型鋳造で分析用試
料を作製するとき、Si濃度にもよるが30〜60μm
の巨大な初晶Siが晶出する。また、金型と鋳塊との間
に形成されるエアギャップによって、冷却速度が鋳型内
の部分によって不均一になり、著しい偏析が生じる。そ
の結果、金型鋳造で得られた鋳塊から採取された試料を
発光分光分析すると、分析値が大きくばらつくことにな
る。鋳塊に直接冷却水を噴射させて冷却速度を上昇させ
るDC鋳造によるとき、不均一なエアギャップの生成を
抑制できる。そのため、DC鋳造は、初晶Siのサイズ
を小さくし、偏析を軽減する上で有効な鋳造法である。
しかし、発光分光分析用試料を採取するためにDC鋳造
機を用意することは、スペース面や経済面等から考える
とき実用的な解決策ではない。
【0008】ところで、本発明者等は、過共晶Al−S
i合金溶湯にP/Ca重量比=0.6〜6の条件下で4
0〜130ppmのP及び6〜120ppmのCaを含
有させたとき、初晶Siが微細で均一に晶出した鋳塊が
得られることを見い出し、特願平4−244259号と
して出願した。本発明は、このP及びCaが初晶Siに
与える影響に着目し、P及びCaの含有量規制と一方向
凝固法とを組み合わせたものであり、正確なSiの分析
値が得られる発光分光分析用試料が手軽に作製される。
一方向凝固法は、コンパクト且つ安価な設備でDC鋳造
と同様に鋳塊に直接冷却水を噴射させることができ、エ
アギャップの形成がなく、DC鋳造に近い冷却速度が得
られる。鋳塊は、より微細で均質に初晶Siが分散した
組織となる。本発明で規定する範囲でP及びCaを含有
する過共晶Al−Si合金溶湯を一方向凝固させると、
初晶Siの粒径が20μm以下になる。そのため、発光
分光分析による分析値は、バラツキが少なく、化学分析
値に近い値になる。
【0009】そこで、溶解炉で溶製された過共晶Al−
Si合金溶湯の合金組成計算値がP含有量:40〜13
0ppm,Ca含有量:6〜120ppm及びP/Ca
重量比:0.6〜6であるとき、溶湯をそのまま柄杓で
汲み出し、断熱性鋳型に流し込んで一方向凝固させ、発
光分光分析用試料となる鋳塊を得る。他方、溶解炉で溶
製された過共晶Al−Si合金溶湯が合金組成計算値と
してP含有量,Ca含有量及び/又はP/Ca重量比に
関する条件を満足していないとき、溶解炉からルツボに
溶湯を一旦移し取る。そして、ルツボ内の溶湯にP及び
/又はCaを添加し、合金組成計算値としてP含有量:
40〜130ppm,Ca含有量:6〜120ppm及
びP/Ca重量比:0.6〜6に調整した後、断熱性鋳
型に注入し一方向凝固させる。ここで、Ca,P等が規
定量より多い場合、たとえばルツボ内の溶湯を塩素ガス
で処理し、Ca,P等を飛ばして規制値に入れる。塩素
ガス処理時間とCa,P等の含有量を予め把握しておく
と、処理時間の選定により必要なCa含有量,P含有量
及びP/Ca重量比が得られる。
【0010】Caの添加 一方向凝固装置のルツボ内で過共晶Al−Si合金にC
aを添加する場合、合金組成目標の計算値で添加する。
Caは、Caを含有するAl−Ca系等の母合金,化合
物,混合物等として塊状,棒状,線状,粉末状,顆粒
状,溶融状等の形態で添加される。Pの添加 一方向凝固装置のルツボ内で過共晶Al−Si合金にP
を添加する場合、合金組成目標の計算値で添加する。P
は、P含有母合金,化合物,混合物等を塊状,棒状,線
状,粉末状,顆粒状,溶融状等の形態で添加される。P/Ca重量比 P/Ca重量比は、微細化効果に大きな影響をもつ因子
である。P/Caを重量比で0.6〜6の範囲に維持す
ることにより、初晶Siの微細化に有効なCa−P化合
物が生成されるものと推察される。すなわち、生成した
Ca−P化合物が微細な核として合金中に均一分散し、
この核を起点として初晶Siが晶出する。その結果、微
細な鋳造組織が得られる。P/Ca重量比が0.6未満
では、初晶Siの結晶核として働く作用をもたないCa
濃度の高いCa−Pが形成され、長時間溶湯保持等によ
ってCa−P化合物中のCaが減少すると好ましい状態
になり、結晶核としての作用を呈するものと考えられ
る。逆に、P/Ca重量比が6を超えると、Caが不足
し、形成されるCa−P化合物の個数が不足する。この
P/Ca重量比も、合金組成目標の計算値でコントロー
ルされる。
【0011】Si含有量 初晶Siは、Si含有量が13重量%以上の過共晶Al
−Si合金において晶出する。したがって、Ca及びP
により初晶Siが微細化する現象は、Si含有量が13
以上の過共晶Al−Si合金にみられ、Si含有量が1
3重量%未満の組成ではP及びCaによる微細化作用は
発揮されない。また、Si含有量が21重量%を超える
と、適正量のP及びCaが含有されていても、初晶Si
が十分に微細化されない。そのため、一方向凝固で得ら
れる発光分光分析用試料としては、13〜21重量%の
Siを含むものが好適である。鋳造温度 溶湯を断熱性鋳型に注入する鋳造温度は、高い冷却速度
による微細化効果が得られる範囲で、可能な限り高くす
ることが好ましい。具体的には、Si含有量等の過共晶
Al−Si合金の成分及び含有量にもよるが、少なくと
もAl−Si二元系状態図の液相線+(70〜170)
℃の温度範囲に鋳造温度を設定する。Ca及びPの微細
化作用を有効に発揮させる上で、Siが十分に溶解する
ように過共晶Al−Si合金溶湯を液相線+70℃以上
の温度で鋳造することが好ましい。溶湯温度が液相線+
70℃より低いと、初晶Siを微細化させるP及びCa
の作用が低下する。したがって、溶製された合金溶湯の
温度が液相線+70℃より低い場合、均一な一方向凝固
を行わせる上から、採取した合金溶湯を加熱する必要が
ある。
【0012】使用する鋳造装置 本発明に従った鋳造装置は、たとえば図1に示すよう
に、過共晶Al−Si合金溶湯を収容するルツボ10の
下方に一方向凝固装置20を配置し、下方から鋳型キャ
ビティ40に注湯された溶湯を冷却する冷却機構30を
備えている。ルツボ10は、ストッパー11で閉塞可能
な給湯口12が底部に設けられ、電気炉15内に配置さ
れる。ルツボ10に収容される過共晶Al−Si合金溶
湯は、ルツボ10を取り囲んだヒータ13で所定温度に
加熱保持され、注湯直前に適量のP及び/又はCaが必
要に応じて添加される。また、場合によってはP含有量
及びCa含有量を低減するため、塩素処理される。給湯
口12は、電気炉15の開口部14に臨んでいる。図示
した一方向凝固装置20は、断熱性鋳型21の下部外周
に金属体22を装着している。断熱性鋳型21は、ケイ
酸カルシウム系等の耐火断熱材で作製され、たとえば内
径及び高さが30〜60mmで肉厚6〜20mmの円筒
形状に成形される。円筒形状に代え、正方形,多角形等
の断面形状をもつ断熱性鋳型を使用することも可能であ
る。金属体22の下端内面に、凹部23が形成されてい
る。凹部23は、金属体22の下端面をベースプレート
24に接触させたとき、鋳型キャビティ40の一部とな
るツバ状空間部41を形成する。
【0013】凹部23は、図示するように外側に向かっ
て薄くなる傾斜断面形状の他に、等厚で断熱性鋳型21
と同心円状に広がったものでもよい。凹部23のサイズ
は、断熱性鋳型21の外径より大きい限り半径方向に沿
った長さに関する制約はなく、一方向凝固時にツバ状空
間部41に入った鋳塊に厚み5mm以下のツバ状突起が
形成されるように定めることが好ましい。ツバ状突起の
厚みが5mmを超えると、凹部23に送り込まれた合金
溶湯の保有熱による影響が大きく現れ、鋳型キャビティ
40内にある溶湯の一方向凝固・冷却が乱される。金属
体22に接触するベースプレート24は、板厚が10m
m程度の金属平板の中央に開口部25が形成されてい
る。開口部25は、断熱性鋳型21の内径とほぼ同じ3
0〜60mmの直径を持つ。これによって、直径30〜
60mmの円筒状鋳塊の途中に、凹部23に対応したツ
バ状突起をもった発光分光分析用試料となる鋳塊が形成
される。
【0014】鋳型キャビティ40は、内径30〜60m
m及び高さ30〜60mmの高さを持つことが好まし
い。内径が30mmより小さいと、横方向からの冷却の
影響を強く受け、分析位置に応じて分析結果にバラツキ
を生じさせる原因になり易い。高さが30mmより小さ
いキャビティでは、上部からの冷却の影響を強く受け、
分析位置に応じて分析結果にバラツキを生じさせる原因
になり易い。逆に60mmを超える内径又は高さは、装
置が大きくなることから好ましくない。ベースプレート
24の下面にチル板31をセットすると、開口部25が
閉塞される。チル板31は、ベースプレート24に対し
矢印方向にスライドでき、水源(図示せず)に接続され
たノズル32から冷却水33が噴射される。
【0015】冷却条件 鋳型キャビティ40に注入された過共晶Al−Si合金
溶湯は、チル板31に接触している側から冷却・凝固す
る。チル板31での冷却により合金溶湯にシェルが形成
された後、チル板31をベースプレート24に沿って移
動させて開口部25を解放し、シェルに冷却水33を直
接噴射させる。これにより、合金溶湯は、上方に向かっ
てシェル部から一方向凝固を開始する。鋳型キャビティ
40にある合金溶湯が完全に凝固した後、断熱性鋳型2
1及び金属体22と共に鋳塊をベースプレート24から
外し、次いで鋳塊から断熱性鋳型21及び金属体22を
外す。シェルに直接吹き付ける冷却水33の噴射量は、
一方向凝固を促進させる上で多いほど好ましく、たとえ
ば5リットル/分以上の流量が採用される。
【0016】鋳型キャビティ40への注湯からチル板3
1を引き抜くまでの時間は、通常0.5〜1.5分に設
定される。この時間が0.5分より短いと、十分なシェ
ルが成長せず、冷却水33を直接噴射したときに湯漏れ
の原因となる。逆に1.5分を超える時間では、シェル
が過度に厚く成長し、不均一凝固の原因であるエアギャ
ップがシェルとチル板31との間に生じる。シェルに直
接噴射された冷却水33は、凝固時にツバ状突起で遮ら
れ、ツバ状突起より上方の断熱性鋳型21の外周面に達
することはない。そのため、チル板31を取り外した後
の冷却過程でも、外周面から溶湯が冷却されることな
く、下面側からの一方向凝固が継続する。このようにし
て過共晶Al−Si合金溶湯を一方向凝固・冷却させる
ため、得られた鋳塊は、初晶Siが微細に且つ均一に分
布した組織を持っている。鋳塊から採取される発光分光
分析用試料は、作製の容易性を考慮すると円形断面を持
つものが好適であるが、正方形,多角形等の断面を持つ
試料を作製することも可能である。
【0017】溶解炉で溶製される溶湯のP含有量,Ca
含有量及びP/Ca重量比共に所定の合金組成計算値を
満足するとき、溶解炉から鋳型キャビティ40に溶湯を
柄杓等で直接注湯し、一方向凝固させる。P含有量,C
a含有量又はP/Ca重量比が所定の合金組成計算値を
満足していない溶湯は、一旦ルツボ10に移し取り、ル
ツボ10内で合金組成計算値でP含有量,Ca含有量及
びP/Ca重量比を調整する。調整後の溶湯は、ストッ
パー11を外すことによりルツボ10から鋳型キャビテ
ィ40に注湯される。断熱性鋳型21は、一方向凝固装
置20にセットした後、適宜の予熱装置(図示せず)に
より周面からの加熱で予熱しても良い。ここで使用され
る予熱装置は、注湯時には断熱性鋳型21から取り外さ
れる。
【0018】分析位置 分析面42は、チル板31の表面と平行に、チル板31
の表面から2〜10mmの距離に設定することが好まし
い。この位置では、成分が均質で且つ初晶Siが微細に
晶出した組織であることから、発光分光分析用試料とし
て安定した分析値を示す。チル板31の表面からの距離
が2mm未満の分析面42では、チル板31で凝固した
シェルの不均質部分を含む分析結果が得られ、分析精度
を低下させる。逆に10mmより離れた位置を分析面4
2とすると、初晶Siが粗く不均一に分布した組織が分
析対象とされるので、偏析による影響を受け易く分析精
度が低下する。分析面42は、機械的な面削によって作
成される。得られた分析用試料を用いて発光分光分析す
ると、Si含有量が正確に測定される。また、Si以外
の他の合金元素についても、金型鋳造による鋳塊やP,
Ca含有量を適正に含まない合金溶湯から作成された試
料に比較して、分析値のバラツキ(標準偏差)が小さい
傾向を示す。この点から、本発明に従って採取された過
共晶Al−Si合金の分析用試料は、Si以外の元素を
分析する上でも有効である。
【0019】
【実施例】
実施例1:次に掲げるように、種々に調製したSi:1
7重量%,Cu:4.5重量%及びMg:0.5重量%
のA390合金を異なる鋳造条件で鋳造し、分析用試料
を採取した。Pを70ppm含有するA390合金を溶
解炉で溶解し、柄杓で汲み出した後、鋳造温度780℃
で直径55mm及び高さ10mmの鋳鉄製金型に鋳造し
た。また、Ca濃度25ppmを目標としてAl−5%
Ca母合金を残りの溶湯に添加し、同じ金型に鋳造し
た。Pを100ppm含むA390合金50kgを78
0℃で保持炉に溶解し、保持炉から採取した溶湯の一部
を同じサイズの鋳鉄製金型に鋳造した。同じ溶湯の一部
を、一方向凝固装置20(図1)の断熱性鋳型21に直
接注湯し、30秒後にチル板31を引き抜き、直径50
mm及び高さ50mmの鋳塊を得た。
【0020】また、保持炉から2kgの溶湯をルツボ1
0に採取し、Caを50ppm目標でルツボ10に添加
した後、電気炉15のヒータ13で加熱した。溶湯温度
が780℃に達した時点でストッパー11を外し、同じ
条件下で断熱性鋳型20に注湯し、直径50mm及び高
さ50mmの鋳塊を得た。各鋳塊の底部を3mm面削し
た後、面削面を発光分光分析した。一部の鋳塊につい
て、底面から20mm面削した試料を作製した。発光分
光分析に際しては、粉末材の標準試料で求めた検量線を
用い、且つドリフト強度補正用にも粉末材の標準試料を
使用した。表1には、合金組成計算値として合金溶湯の
P及びCa含有量,P/Ca重量比,鋳造方法及び分析
位置を示す。表2には、発光分光分析で求められたSi
の分析結果を示す。
【0021】
【表1】
【0022】
【表2】
【0023】金型鋳造した試験番号1〜3では、適正量
のP及びCaが含まれているか否かに拘らず、表2に示
すように標準偏差sが大きくなった。すなわち、繰返し
測定ごとにバラツキが大きく、測定結果の信頼性が低い
ことが示されている。Pのみが含まれている試験番号
4,5では、一方向凝固によっても分析結果にバラツキ
(標準偏差)が大きくなっている。適正量のP及びCa
が含まれている合金溶湯を一方向凝固させた試験番号
6,7では、分析値のバラツキ(標準偏差)が小さく、
信頼性の高い分析結果が得られていることが判る。同じ
合金溶湯を一方向凝固させた場合でも、鋳塊の底部から
20mmの位置を分析した試験番号8,9では、バラツ
キ(標準偏差)が若干大きくなっている。
【0024】発光分光分析した部分の組織を光学顕微鏡
で観察すると、金型鋳造した試験番号1〜3では初晶S
iが約20μmと比較的粗く、分布も不均一であった。
これに対し、P/Ca重量比が制御されていない合金溶
湯を一方向凝固で直接水冷した試験番号4,5では、初
晶Siが10μm程度まで微細になっているものの、そ
の分布が不均一であった。P及びCaが適正に含まれて
いる合金溶湯を一方向凝固した試験番号6,7では、初
晶Siが10μm以下と更に微細になると共に、分布も
非常に均一であった。しかし、同じ一方向凝固した鋳塊
であっても、鋳塊の底面から20mmの位置で分析した
試験番号8,9では、初晶Siが約25μmと粗くなっ
ており、且つ分布も不均一になっていた。
【0025】鋳塊の高さ方向に関して初晶Siの粒径を
調査したところ、初晶Siは、底面から10mmを超え
たところで急激に粗くなり、分布も不均一化した。ま
た、底面から2mmまではチル板31で冷却されたシェ
ル層が生成しており、この部分での初晶Siは不均一に
分布していた。したがって、この部分を面削除去し、分
析面42を出すことが必要である。以上のことから、P
及びCaを適正に含有させた過共晶Al−Si合金溶湯
を一方向凝固させ、得られた鋳塊の底面から2〜10m
mまでの高さに分析位置をとるとき、極めて信頼性の高
い発光分光分析結果が得られることが判った。
【0026】実施例2:Si:19重量%,Cu:1.
7重量%及びMg:1.5重量%を含むAC9B合金
を、次のように調製すると共に、異なる条件下で鋳造し
た。Pを70ppm含有させたAC9B合金溶湯をルツ
ボ10に用意し、その一部を800℃で直径55mm及
び高さ10mmの鋳鉄製金型に鋳造した。Ca濃度40
ppmを目標としてAl−5%Ca母合金を残りの溶湯
に添加し、同じ鋳鉄製金型に鋳造した。Pを含有しない
AC9B合金50kgを保持炉で780℃に溶解し、保
持炉から電気炉15内にセットしたルツボ10に採取し
た。合金溶湯を800℃まで加熱した後、一部を直径5
5mm及び高さ10mmの鋳鉄製金型に鋳造した。ま
た、一部を一方向凝固装置20(図1)の断熱性鋳型2
1に注湯し、30秒後にチル板31を引き抜き、直径5
0mm及び高さ50mmの鋳塊を得た。
【0027】別に保持炉から2kgの合金溶湯を断熱性
鋳型21の直上に設置した電気炉内のルツボ10に採取
し、800℃に加熱した後、Ca濃度50ppm及びP
濃度50ppmを目標としてAl−5%Ca母合金及び
Al−19%Cu−1.4%P母合金を添加した。次い
で、同じ条件下で一方向凝固装置20の断熱性鋳型21
に注湯し、直径50mm及び高さ50mmの鋳塊を得
た。各鋳塊の底部を3mm面削した後、面削面を発光分
光分析した。一部の鋳塊については、底部から20mm
面削して、発光分光分析に供した。表3には、AC9B
合金溶湯の合金組成計算値としてのP及びCa含有量,
P/Ca重量比,鋳造方法及び分析位置を示す。表4に
は、発光分光分析で求められたSiの分析結果を示す。
【0028】
【表3】
【0029】
【表4】
【0030】金型鋳造した試験番号10〜12では、C
a及びPが適正に含まれているか否かに拘らず、標準偏
差sが大きくなっていた。すなわち、繰返し測定ごとに
バラツキ(標準偏差)が大きく、測定結果に信頼性が低
い。Pのみを適正量で含む合金溶湯を一方向凝固させた
試験番号13,14では、標準偏差sが大きくなってい
た。適性量のP及びCaを含む合金溶湯を一方向凝固さ
せた試験番号15,16では、標準偏差sが小さく、高
信頼性の分析結果が得られた。しかし、適性量のP及び
Caを含む合金溶湯を一方向凝固させた場合でも、鋳塊
底部から20mmの位置を分析した試験番号17,18
では、標準偏差が若干大きくなっており、分析結果の信
頼性が低下していた。
【0031】発光分光分析した部分の組織を光学顕微鏡
で観察すると、金型鋳造した試験番号10〜12では初
晶Siが約30μmと比較的粗く、分布も不均一であっ
た。これに対し、P/Ca重量比が制御されていない合
金溶湯を一方向凝固で直接水冷した試験番号13,14
では、初晶Siが30μm程度まで微細になっているも
のの、その分布が不均一であった。P及びCaが適正に
含まれている合金溶湯を一方向凝固した試験番号15,
16では、初晶Siが15μm以下と非常に微細化され
ていると共に、その分布も非常に均一であった。しか
し、同じ一方向凝固した鋳塊であっても、鋳塊の底面か
ら20mmの位置で分析した試験番号17,18では、
初晶Siが約27μmと粗くなっており、且つ分布も不
均一になっていた。また、底面から2mmまではチル板
31で冷却されたシェル層が生成しており、この部分で
の初晶Siは不均一に分布していた。したがって、この
部分を面削除去し、分析面42を出すことが必要であ
る。
【0032】実施例3:試験番号3,4,6(A390
合金)と試験番号12,13,15(AC9B合金)に
ついて、他の合金元素Fe,Mg及びCuを分析した。
適性量のP及びCaを含む合金溶湯を一方向凝固させた
鋳塊から採取された試料6,15を分析したときの分析
結果は、金型鋳造による鋳塊やP及びCaの含有量が適
正でない合金溶湯を一方向凝固させた鋳塊から得られた
試料3,4,12,13を分析した場合に比較して、表
5に示すようにバラツキの少ない分析値を示した。この
ことから、本発明に従って採取された試料は、Si以外
の合金元素の分析にも有効であることが判る。
【0033】
【表5】
【0034】
【発明の効果】以上に説明したように、本発明において
は、P含有量,Ca含有量及びP/Ca重量比の調整し
た過共晶Al−Si合金溶湯を一方向凝固させることに
より、微細な初晶Siが均一に分散した組織をもつ鋳塊
が得られる。この鋳塊から採取された試料は、分光分析
結果の誤差要因となる偏析がないため、信頼性の高い発
光分光分析用試料として合金元素の含有量測定に使用さ
れる。また、分析時間が短時間であることから、操業条
件の制御もオンタイムで行うことができる。しかも、こ
の系の合金の組成測定では、従来では化学分析に頼らざ
るを得なかったものが、発光分光分析が可能になったこ
とからコストの大幅な削減が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明に従った発光分光分析用試料となる鋳
塊を製造する装置
【符号の説明】
10:ルツボ 15:電気炉 20:一
方向凝固装置 21:断熱性鋳型 22:金属体 23:凹
部 24:ベースプレート 30:冷却機構 31:チ
ル板 32:ノズル 33:冷却水 40:鋳
型キャビティ 41:ツバ状空間部 42:分析面
フロントページの続き (72)発明者 瀬尾 伸城 静岡県庵原郡蒲原町蒲原1丁目34番1号 株式会社日軽技研内 (72)発明者 堀川 宏 静岡県庵原郡蒲原町蒲原1丁目34番1号 株式会社日軽技研内

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 溶解炉で合金組成計算値としてP/Ca
    重量比が0.6〜6の条件下でP含有量及びCa含有量
    をそれぞれ40〜130ppm及び6〜120ppmに
    調整された過共晶Al−Si合金溶湯を断熱性鋳型に注
    入し、前記合金溶湯を一方向凝固させて鋳塊とし、該鋳
    塊から発光分光分析用試料を採取する過共晶Al−Si
    合金の発光分光分析用試料の採取方法。
  2. 【請求項2】 溶解炉で溶製された過共晶Al−Si合
    金溶湯をルツボに移し、ルツボ中の溶湯にP及び/又は
    Caを添加し、合金組成計算値としてP/Ca重量比:
    0.6〜6,P含有量:40〜130ppm及びCa含
    有量:6〜120ppmに調整した後、断熱性鋳型に注
    入し、前記合金溶湯を一方向凝固させて鋳塊とし、該鋳
    塊から発光分光分析用試料を採取する過共晶Al−Si
    合金の発光分光分析用試料の採取方法。
  3. 【請求項3】 断熱性鋳型に注入された過共晶Al−S
    i合金溶湯を、鋳型下部から供給される冷却水で直接冷
    却し、一方向凝固させる請求項1又は2記載の発光分光
    分析用試料の採取方法。
  4. 【請求項4】 請求項1〜3の何れかに記載の鋳塊を面
    削し、冷却側端面から2〜10mmの位置を分析面とす
    る発光分光分析用試料の採取方法。
  5. 【請求項5】 溶解炉から溶湯が注入される断熱性鋳型
    と、該断熱性鋳型の下部外周に装着された金属体と、ベ
    ースプレートを介し前記金属体に対向して離脱可能に配
    置されるチル板と、該チル板の下面に冷却水を直接噴射
    させるように配置したノズルとを備え、鋳型キャビティ
    の一部としてツバ状空間部が前記金属体と前記ベースプ
    レートとの間に形成されるように、前記ベースプレート
    に対向する前記金属体の表面に凹部が形成されている発
    光分光分析用試料採取一方向凝固装置。
  6. 【請求項6】 溶解炉から採取された過共晶Al−Si
    合金を保持し、P及び/又はCaを添加するルツボと、
    該ルツボを加熱する電気炉とを備え、前記ルツボの底部
    から前記過共晶Al−Si合金溶湯が断熱性鋳型に注入
    されるように、前記ルツボの下方に断熱性鋳型を配置し
    た請求項5記載の一方向凝固装置。
JP6019189A 1994-02-16 1994-02-16 過共晶Al−Si合金の発光分光分析用試料の採取方法及び凝固装置 Pending JPH07229892A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014077669A (ja) * 2012-10-09 2014-05-01 Daiki Aluminium Industry Co Ltd 発光分光分析用アルミニウム合金標準試料の製造方法及び該方法で製造された発光分光分析用アルミニウム合金標準試料
CN103884578A (zh) * 2014-02-20 2014-06-25 山西太钢不锈钢股份有限公司 一种检测合金原料中元素含量的方法
JP2015219172A (ja) * 2014-05-20 2015-12-07 住友金属鉱山株式会社 カドミウム地金分析用標準試料の作製方法
JP2020082140A (ja) * 2018-11-27 2020-06-04 昭和電工株式会社 アルミニウムの組成分析用固体試料の製造用鋳型

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