JPH0723281B2 - Liquid pesticide composition - Google Patents

Liquid pesticide composition

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JPH0723281B2
JPH0723281B2 JP907186A JP907186A JPH0723281B2 JP H0723281 B2 JPH0723281 B2 JP H0723281B2 JP 907186 A JP907186 A JP 907186A JP 907186 A JP907186 A JP 907186A JP H0723281 B2 JPH0723281 B2 JP H0723281B2
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pesticide
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methyl
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ロデリツク・ジヨン・ボイド
ジヨン・ネイル・マクドナルド
フランク・ジヨーンズ
ロナルド・ジエイムズ・メイヤー
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シエル・インタ−ナシヨネイル・リサ−チ・マ−チヤツピイ・ベ−・ウイ
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Description

【発明の詳細な説明】 発明の技術分野および背景 本発明はカルバメート系又は有機ホスフェート系農薬の
液体組成物に関するものである。
TECHNICAL FIELD AND BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to liquid compositions of carbamate or organic phosphate pesticides.

農薬組成物は液剤、ダスト剤、粉剤、ゲル剤、ペースト
剤、固形剤等の形に調製できる。或特定の種類の活性成
分を含有する組成物においては、その剤形は、使用者の
要求条件(これは主として施用方法に関するものである
場合が多い)および活性成分の物理・化学的性質等を考
慮して決定されるであろう。
The agrochemical composition can be prepared in the form of a liquid agent, dust agent, powder agent, gel agent, paste agent, solid agent and the like. In a composition containing an active ingredient of a certain kind, its dosage form depends on the user's requirements (often related to the application method) and the physical and chemical properties of the active ingredient. It will be decided in consideration.

特に、液体組成物はダスト剤や粉剤に比して取扱いが一
層容易であり、かつ安全である場合が多い。液体組成物
には種々の種類があり、その例には溶液、乳剤、乳化性
濃厚液、懸濁液等があげられ、さらにまた、他の種類の
液体組成物も使用できる。これらの液体組成物に使用さ
れる担体または希釈用溶媒は、当該組成物の剤形(たと
えば溶液または乳剤)を決定するものである。しかしな
がら、噴霧操作によつて施用される液体農薬組成物の場
合には、農薬を液体担体に溶解して該組成物を作るのが
好ましい。さらにまた、この場合の液体組成物は、他の
農薬や農薬組成物と、いかなる悪影響もなく混合できる
ものであることが重要である。理想的な液体担体につい
て述べると、貯蔵安定性が良好であり、他の生成物と混
合でき、施用時の安定性がよく、液中の農薬成分の結晶
化やゲル化を防ぐ性質を有するような液体担体が非常に
好ましいのである(前記の結晶化やゲル化が起ると液剤
中の農薬成分の濃度が変化し、かつ噴霧装置の目詰まり
が起ることがある)。
In particular, liquid compositions are often easier to handle and safer than dusts and powders. There are various types of liquid compositions, examples of which include solutions, emulsions, emulsifiable concentrates, suspensions, and the like, and other types of liquid compositions can also be used. The carrier or diluent solvent used in these liquid compositions determines the dosage form (eg, solution or emulsion) of the composition. However, in the case of liquid pesticide compositions applied by spraying, it is preferred to dissolve the pesticide in a liquid carrier to make the composition. Furthermore, it is important that the liquid composition in this case can be mixed with other pesticides and pesticide compositions without any adverse effects. The ideal liquid carrier is that it has good storage stability, can be mixed with other products, has good stability when applied, and has the property of preventing crystallization and gelation of pesticide components in liquid. Such a liquid carrier is very preferable (the crystallization or gelation described above may change the concentration of the pesticide component in the liquid agent and may cause clogging of the spraying device).

本発明は一般に農薬を含有する液体組成物に関し、しか
してこの農薬の例には有機ホスフェート系、カルバメー
ト系の農薬があげられるが、本発明の組成物は、メトミ
ル〔すなわちN−〔(メチルカルバモイル)オキシ〕チ
オアセトイミド酸(imidic acid)メチルエステル〕の
如きカルバメート系農薬、およびモノクロトホス〔すな
わちジエチル(E)−1−メチル−2(メチルカルバモ
イル)ビニルホスフエート〕の如き有機ホスフエート系
農薬のために特に有用である。
The present invention generally relates to a liquid composition containing a pesticide, and examples of this pesticide include organic phosphate-based and carbamate-based pesticides, but the composition of the present invention contains methomyl [ie N-[(methylcarbamoyl ) Oxy] thioacetimidic acid methyl ester] and organic phosphate pesticides such as monocrotophos [ie diethyl (E) -1-methyl-2 (methylcarbamoyl) vinyl phosphate]. Especially useful.

現在、カルバメート系殺虫剤は組成物の形で市販されて
おり、この市販組成物はたとえば活性成分15−35%w/
v、メタノールまたは他のアルコール60−85%w/v、およ
び水15%以下を含有してなるものである。この標準的な
組成物は高容量−、中位容量−または低容量−施用法に
従つて施用され、あるいは他の1種以上の農薬との混合
後に施用される。
Currently, carbamate insecticides are commercially available in the form of compositions, which are commercially available, for example 15-35% w / w active ingredient.
v, methanol or other alcohol 60-85% w / v, and water up to 15%. This standard composition is applied according to the high-volume, medium-volume or low-volume application method or after mixing with one or more other pesticides.

これらの農薬は、大面積に農地に飛行機から空中噴霧の
形で施用できる。
These pesticides can be applied to large areas of agricultural land in the form of airborne sprays from airplanes.

近年になつて、空中からの施用が増加し、そしてこれ
は、極小容量施用法に従つて特定の装置を用いて行われ
ることが多い。したがつてこの場合には高濃度農薬組成
物が比較的少量使用される(以前には、低濃度農薬組成
物が大量使用されていた)。前記の特定の装置は、高速
回転メツシユドラム(mesh drum)を有し、このメツシ
ユドラムを介して、同寸法の噴霧液滴からなるミストを
所定量(正確に計量された量)噴霧できるのである。
In recent years, application from the air has increased, and this is often done with specific equipment according to the minimal volume application method. Therefore, in this case, a relatively small amount of the high concentration pesticide composition is used (previously, a large amount of the low concentration pesticide composition was used). The particular device has a high-speed rotating mesh drum through which a predetermined amount (accurately metered amount) of mist of atomized droplets of the same size can be sprayed.

しかしながら、メトミルの如きカルバメート系殺虫剤を
含有する標準的な組成物はメタノール、またはメタノー
ルおよび水を含有するものであるが、これを、極小容量
噴霧装置を用いて噴霧するときに問題が起るのである。
すなわち、或種の条件のもとで殺虫剤が装置の中で晶出
し、回転メツシユドラム内に殺虫剤結晶が堆積し、メツ
シユの目をふさぎ、そのためにこの装置の適切な運転が
不可能になる場合があることが見出された。したがつ
て、メツシユドラムをひんぱんに洗浄しなければならな
い。
However, standard compositions containing carbamate insecticides such as methomyl are those containing methanol, or methanol and water, which present problems when sprayed using a microvolume sprayer. Of.
That is, under certain conditions, the insecticide crystallizes in the equipment and deposits the insecticide crystals in the rotating mesh drum, blocking the eyes of the mesh and thus preventing proper operation of the equipment. It has been found that there are cases. Therefore, the mesh drum must be washed frequently.

同様な問題は、他の殺虫剤たとえば有機ホスフエートを
使用したときにも起ることが見出された。
Similar problems have been found to occur when using other insecticides such as organic phosphates.

したがつて本発明の目的は、極小容量噴霧のときに液体
担体中からの殺虫剤の晶出するという問題が全く起らな
いかまたはこの問題を実質的に改善した新規な液体組成
物を提供することである。別の目的は、他の施用方法に
おいても有利に使用でき、良好な貯蔵安定性を有し、し
かも、他の殺虫剤組成物とも混和し得る新規な液体組成
物を提供することである。
It is therefore an object of the present invention to provide a novel liquid composition in which the problem of crystallization of the pesticide from the liquid carrier does not occur at the time of extremely small volume spraying or the problem is substantially improved. It is to be. Another object is to provide a novel liquid composition which can be used advantageously in other application methods, has good storage stability and is also miscible with other insecticide compositions.

発明の構成 本発明は、少なくとも1種のモノ−あるいはジ−エチレ
ンまたはプロピレン グリコールのアルキルエーテル溶
媒(略称:グリコール溶媒)と、少なくとも1種のアル
カノール溶媒と、N−メチル−2−ピロリジノン、ジメ
チルホルムアミド及びジメチルアセトアミドからなる群
から選択された少なくとも1種の極性(dipolar)−中
性溶媒とを含有してなる液体担体中に、少なくとも1種
のカルバメート系又は有機ホスフェート系農薬を溶解し
てなる農薬組成物に関するものである。
Structure of the Invention The present invention includes at least one alkyl ether solvent of mono- or di-ethylene or propylene glycol (abbreviation: glycol solvent), at least one alkanol solvent, N-methyl-2-pyrrolidinone, and dimethylformamide. And a dimethylacetamide-containing liquid carrier containing at least one dipolar-neutral solvent selected from the group consisting of dimethylacetamide, and at least one carbamate-based or organic phosphate-based agrochemical dissolved in the liquid carrier. It relates to a composition.

この組成物は、好ましくは、該農薬50−500g/、グリ
コール溶媒10−750g/、アルカノール溶媒50−500g/
および該極性−中性溶媒10−750g/を含有するもので
ある。
This composition is preferably the pesticide 50-500 g /, glycol solvent 10-750 g /, alkanol solvent 50-500 g /
And the polar-neutral solvent 10-750 g /.

本発明では既述の種々の農薬が使用できるけれども、特
に有用な農薬は、アルカロイドであるフイソスチグミン
に関連した構造を有するカルバメート系殺虫剤であつ
て、その例にはカルバリル(1−ナフチル−N−メチル
−カルバメート)、カルボフラン(2,3−ジヒドロ−2,2
−ジメチル−7−ベンゾフラニル−N−メチルカルバメ
ート)、プロポクサ−(2−イソプロピルフエニル−N
−メチルカルバメート)、ジオキサカルブ〔O−(1,3
−ジオキソラン−2−イル−フエニル−N−メチルカル
バメート〕、ベンジオカルブ(2,2−ジメチル−1,3−ベ
ンゾジオキソール−4−イル−N−メチルカルバメー
ト)、アルジカルブ〔2−メチル−2−(メチルチオ)
−プロピオンアルデヒド−O−メチルカルバモイル−オ
キシム〕、メトミル〔S−メチル−N−(メチルカルバ
モイルオキシ)−チオ−アセトアミデート〕、オキサミ
ル〔S−メチル−1−ジメチルカルバモイル−N−
〔(メチル−カルバモイル)オキシ〕−チオホルムアミ
デート〕、ピリミカルブ(2−ジメチルアミノ−5,6−
ジメチル−4−ピリミジニル−N,N−ジメチルカルバメ
ート)、ジメチラン〔2−(N,N−ジメチルカルバモイ
ル)−3−メチルピラゾール−5−イル−N,N−ジメチ
ルカルバメート)、メキサカルベート(4−ジメチルア
ミノ−3,5−キシリル−N−メチルカルバメート)、プ
ロメカルブ〔3−メチル−5−(1−メチルエチル)フ
エノール−N−メチルカルバメート〕、メチオカルブ
(4−メチルチオ−3,5−キシリル−N−メチルカルバ
メート)、ホルメタネート(3−ジメチルアミノエチレ
ン−イミノフエニル−N−メチルカルバメート−ハイド
ロクロライド)、チオカルブ〔ジメチル−N,N′−〔チ
オビス−(メチルイミノ)−カルボニルオキシ〕−ビス
−(エタンイミドチオエート)〕があげられる。
Although various pesticides described above can be used in the present invention, a particularly useful pesticide is a carbamate-type insecticide having a structure related to the alkaloid huisostigmine, an example of which is carbaryl (1-naphthyl-N- Methyl-carbamate), carbofuran (2,3-dihydro-2,2
-Dimethyl-7-benzofuranyl-N-methylcarbamate), propoxa- (2-isopropylphenyl-N)
-Methyl carbamate), dioxacarb [O- (1,3
-Dioxolan-2-yl-phenyl-N-methylcarbamate], bendiocarb (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl-N-methylcarbamate), aldicarb [2-methyl-2- (Methylthio)
-Propionaldehyde-O-methylcarbamoyl-oxime], methomyl [S-methyl-N- (methylcarbamoyloxy) -thio-acetamidate], oxamyl [S-methyl-1-dimethylcarbamoyl-N-
[(Methyl-carbamoyl) oxy] -thioformamidate], pirimicarb (2-dimethylamino-5,6-
Dimethyl-4-pyrimidinyl-N, N-dimethylcarbamate), dimethylan [2- (N, N-dimethylcarbamoyl) -3-methylpyrazol-5-yl-N, N-dimethylcarbamate), mexacarbate (4-dimethylamino) -3,5-xylyl-N-methylcarbamate), promecarb [3-methyl-5- (1-methylethyl) phenol-N-methylcarbamate], methiocarb (4-methylthio-3,5-xylyl-N-methyl) Carbamate), formethanate (3-dimethylaminoethylene-iminophenyl-N-methylcarbamate-hydrochloride), thiocarb [dimethyl-N, N '-[thiobis- (methylimino) -carbonyloxy] -bis- (ethaneimidothioate) ] Is given.

好ましいカルバメート系殺虫剤は、次式 のメトミルである。A preferred carbamate insecticide has the formula It is Methomir.

本発明において有利に使用できるカルバメート系殺虫剤
の別の例にはカルバリル、チオジカルブ、プロメカル
ブ、カルボフラン、ベンジオカルブがあげられる。
Other examples of carbamate insecticides that can be advantageously used in the present invention include carbaryl, thiodicarb, promecarb, carbofuran, bendiocarb.

また本発明は、モノクロトホスの如き有機ホスフエート
系殺虫剤の製剤化のときにも非常に有利に利用できるも
のである。
Further, the present invention can be very advantageously utilized when formulating an organic phosphate insecticide such as monocrotophos.

前記の液体担体は、既述のグリコール溶媒を大量含有す
るものであることが好ましい。
The liquid carrier preferably contains a large amount of the glycol solvent described above.

前記のモノ−あるいはジ−エチレンまたはプロピレン
グリコールのアルキルエーテルは、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、エチレングリコールまた
はジエチレングリコールの低級アルキルモノエーテルで
あつてよく、しかしてこの場合の低級アルキル基の例に
はメチル基、エチル基、n−プロピル基、n−ブチル基
があげられる。プロピレングリコールのモノメチルエー
テルはメチルプロキシトールなる名称で知られており、
ジプロピレングリコールのモノメチルエーテルはメチル
ジプロキシトールなる名称で知られている。メチルプロ
キシトールおよびメチルジプロキシトールはこの種の溶
媒のうちで好ましい溶媒であり、メチルプロキシトール
が最も好ましく、そしてこれは、農薬がメトミルである
ときに特に好ましいものである。
The above-mentioned mono- or di-ethylene or propylene
Alkyl ethers of glycols may be lower alkyl monoethers of propylene glycol, dipropylene glycol, ethylene glycol or diethylene glycol, examples of lower alkyl groups in this case being methyl, ethyl, n-propyl, An example is an n-butyl group. The monomethyl ether of propylene glycol is known under the name Methylproxitol,
The monomethyl ether of dipropylene glycol is known under the name methyldiproxitol. Methylproxitol and methyldiproxitol are preferred solvents of this type of solvent, methylproxitol is most preferred, and this is especially preferred when the pesticide is methomyl.

この液体担体はまたアルカノール溶媒をも含有する。好
ましいアルカノール溶媒はメタノールやエタノールの如
き低級アルカノールである。農薬がメトミルである場合
には、メタノールが好ましい。しかしながら一般にこの
担体中の他の成分を考慮に入れて、任意の適当なアルカ
ノール溶媒が選択できる。本明細書においては、用語
“低級”は好ましくは炭素原子数が6個以下、特に4個
以下を意味する。
The liquid carrier also contains an alkanol solvent. Preferred alkanol solvents are lower alkanols such as methanol and ethanol. Methanol is preferred when the pesticide is methomyl. However, in general, any suitable alkanol solvent can be selected, taking into account the other components in the carrier. As used herein, the term "lower" preferably means having 6 or less, especially 4 or less carbon atoms.

この担体はまた極性−中性溶媒をも含有する。なぜなら
ばこの溶媒は溶解力の大なる溶媒であるからである。す
なわち、この溶媒は低温時および当該農薬組成物の施用
時における農薬の晶出(析出)防止のために役立つもの
である。好ましい極性−中性溶媒はN−メチル−2−ピ
ロリジノン(NMP)であつて、これは、農薬としてメト
ミルを使用したときに特に有用である。他の適当な極性
−中性溶媒の例にはジメチルホルムアミドおよびジメチ
ルアセトアミドがあげられる。
The carrier also contains a polar-neutral solvent. This is because this solvent has a high dissolving power. That is, this solvent is useful for preventing crystallization (precipitation) of agricultural chemicals at low temperature and during application of the agricultural chemical composition. A preferred polar-neutral solvent is N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP), which is especially useful when methomyl is used as a pesticide. Examples of other suitable polar-neutral solvents include dimethylformamide and dimethylacetamide.

この農薬組成物はまた1種またはそれ以上のケトン溶媒
をも含有し得る。ケトン溶媒の使用量は好ましくは200g
/以下、たとえば5−200g/である。ケトン溶媒の例
にはアセトン、メチルエチルケトン、メシチルオキサイ
ド、シクロヘキサノン、メチル−n−ブチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、ジアセトンアルコール、メチル
アミルケトン、メチルイソアミルケトン、ジイソブチル
ケトン、イソホロンがあげられる。ケトン溶媒の選択
は、殺虫剤の溶解力、揮発度、他の成分との混和性、被
処理作物への影響、価格等を考慮して行われるであろ
う。メトミルを含有する組成物の場合には、シクロヘキ
サノンまたはジアセトンアルコールが好ましく、ジアセ
トンアルコールが特に好ましい。ケトン溶媒は、当該担
体混合物からの農薬の晶出防止のために役立つと信じら
れる。
The pesticidal composition may also contain one or more ketone solvents. The amount of ketone solvent used is preferably 200 g
/ Below, for example, 5-200 g /. Examples of the ketone solvent include acetone, methyl ethyl ketone, mesityl oxide, cyclohexanone, methyl-n-butyl ketone, methyl isobutyl ketone, diacetone alcohol, methyl amyl ketone, methyl isoamyl ketone, diisobutyl ketone and isophorone. The choice of the ketone solvent will be made in consideration of the solubility of the insecticide, the volatility, the miscibility with other components, the influence on the treated crops, the price and the like. In the case of compositions containing methomyl, cyclohexanone or diacetone alcohol are preferred, diacetone alcohol being particularly preferred. Ketone solvents are believed to help prevent crystallization of pesticides from the carrier mixture.

本発明の組成物はまた水をも含有し得る。水の使用量は
好ましくは250g/以下、たとえば5−250g/である。
水は、諸成分の混和促進、および組成物の貯蔵安定性の
向上のために使用できるものである。極小容量法以外の
施用方法の場合には、大抵の殺虫剤組成物は最終使用者
すなわち施用者によつて水で希釈される。
The composition of the present invention may also contain water. The amount of water used is preferably 250 g / or less, for example 5-250 g /.
Water can be used for promoting the mixing of the components and improving the storage stability of the composition. For application methods other than the ultra-small volume method, most pesticide compositions are diluted with water by the end-user or application.

この組成物に分散剤または湿潤剤を配合するのが好まし
い場合もあり得る。分散剤や湿潤剤の使用量は好ましく
は100g/以下、たとえば5−100g/であつて、これに
よつて、被処理作物(たとえば被噴霧処理作物)を確実
かつ適切に湿潤させることができる。現在農薬組成物の
分野で一般に使用されている分散剤が、本発明において
も使用できる。分散剤の例にはスルホネート、エトキシ
レート、エチレンオキサイド縮合物があげられ、その具
体例には“ケマツト−SC15"、“テリツク−N30"、“テ
リツク−N40"および“ノニデツト−916"があげられる
(“ケマツト”、“テリツク”およびノニデツト”は登
録商標である)。
In some cases it may be preferable to incorporate a dispersing or wetting agent in the composition. The use amount of the dispersant and the wetting agent is preferably 100 g / or less, for example, 5 to 100 g /, which allows the treated crop (for example, the spray-treated crop) to be reliably and appropriately moistened. The dispersants currently commonly used in the field of agrochemical compositions can also be used in the present invention. Examples of the dispersant include sulfonate, ethoxylate, and ethylene oxide condensate, and specific examples thereof include "Chemat-SC15", "Terwick-N30", "Terwick-N40" and "Nonidet-916". ("Kematuto", "Telik" and "Nonidetto" are registered trademarks).

この組成物には、2種またはそれ以上の農薬の混合物も
配合できる。メトミルを使用する場合には、これを、た
とえばエンドサルフアン、ヘロチオン、クラクロン、ア
ゾドリン(これらは周知の農薬である)のうちの1種ま
たはそれ以上と混合して使用することも可能である。
Mixtures of two or more pesticides can also be included in the composition. If methomyl is used, it can also be used in admixture with one or more of, for example, endosulfan, herothion, craclone, azodrine (these are well known pesticides).

本発明の組成物を一層具体的に例示するために、次に実
施例を示す。
The following examples are provided to more specifically illustrate the compositions of the present invention.

例1 下記の処方に従つてメトミル含有組成物を調製した。 成 分 配合量(%w/w) メトミル(農薬用等級) 23 NMP 14 メチルプロキシトール 32 メタノール 14 水 9 ジアセトンアルコール 8 100 例2 下記の処方に従つてメトミル含有組成物を調製した。 成 分 配合量(%w/w) メトミル(農薬用等級;純度98%) 23 NMP 10 メチルプロキシトール 45 メタノール 12 水 10 100 例3 組成物の安定性 例1および例2の組成物の貯蔵安定性を試験した。この
貯蔵安定性の試験は次の方法に従つて行つた。組成物中
に種晶を入れ、組成物試料を第I表に記載の温度におい
て所定日数にわたつて保ち、その結果を観察した。例1
および例2の組成物の貯蔵安定性は非常に優秀であり、
これらは、通常の貯蔵条件下では2年以上にわたつて安
定であると思われる。
Example 1 A methomyl-containing composition was prepared according to the following formulation. It was prepared Ingredient amount (% w / w) methomyl (Pesticide grade) 23 NMP 14 methyl proxitol 32 methanol 14 Water 9 diacetone alcohol 8 100 Example 2 sub connexion methomyl-containing composition the following formulation. Storage stability of; (98% pure pesticide grade) 23 NMP 10 methyl proxitol 45 methanol 12 Water 10 100 Example 3 composition stability Example 1 and Example 2 compositions Ingredient weight (% w / w) methomyl Tested for sex. This storage stability test was performed according to the following method. Seed crystals were put into the composition, and the composition sample was kept at the temperature shown in Table I for a predetermined number of days, and the result was observed. Example 1
And the storage stability of the composition of Example 2 is very good,
They appear to be stable for more than 2 years under normal storage conditions.

例4 組成物と他の農薬との混和性 例1および例2の組成物を別の農薬すなわちエンドサル
フアン、ヘロチオン、クラクロンまたはアゾドリンと混
合した。混和性は一般に良好であることが見出された。
各々の場合において、農薬の混合比を適切に選定するこ
とによつて、安定な混合物(すなわち組成物)が得られ
た。かように、本発明の組成物は他の農薬との混和性が
良好である。
Example 4 Miscibility of the composition with other pesticides The compositions of Examples 1 and 2 were mixed with another pesticide, endosulfan, herothion, craclone or azodrine. Miscibility was generally found to be good.
In each case, a stable mixture (ie composition) was obtained by proper selection of the pesticide mix ratio. Thus, the composition of the present invention has good miscibility with other pesticides.

例5 作物噴霧試験 ヒマワリ栽培地に噴霧する試験を行つた。このヒマワリ
は、90%が開花し、そしてこの植物の10%がその頂部を
曲げた状態になるような高さに生長した段階のものであ
つた。このヒマワリは健全な状態で生長したが、これ
に、害虫であるガ(Heliothis spp.)の幼虫がむらがつ
ていた。
Example 5 Crop spraying test A test of spraying a sunflower cultivated area was conducted. The sunflower was 90% flowering and 10% of the plant had grown to a height with its top bent. The sunflower grew in a healthy state, but the larvae of the moth (Heliothis spp.), Which is a pest, was unevenly distributed on the sunflower.

例1のメトミル含有組成物を飛行機からヒマワリに種々
の噴霧量で噴霧した。噴霧はロータリーアトマイザーを
用いて行い、1ヘクタール当りの噴霧量が1.5である
場合には噴霧液の液滴の寸法が約90ミクロンであり、噴
霧量が1ヘクタール当り20である場合には、噴霧液の
液滴の寸法が約120ミクロンであつた。比較用試料とし
て、公知のメトミル含有組成物の噴霧も行つた。この比
較用組成物試料は、市販品である“殺虫用ヌドリン”
(シエル社製の製品;“ヌドリン”は登録商標である)
であつた。
The methomyl-containing composition of Example 1 was sprayed from an airplane onto sunflower at various spray rates. Spraying is performed using a rotary atomizer, when the spray amount per hectare is 1.5, the droplet size of the spray liquid is about 90 microns, and when the spray amount is 20 per hectare, the spray is The liquid droplet size was about 120 microns. As a sample for comparison, a known methomyl-containing composition was also sprayed. This comparative composition sample is a commercially available "insecticide nudrine".
(Ciel product; "Nudrine" is a registered trademark)
It was.

この試験では、被処理ヒマワリ区域1ブロツク当り10ケ
所の小区域の各々においてランダムに選ばれた10本のヒ
マワリの頂部に生息するガの幼虫の数をかぞえた。この
ヒマワリ栽培区域は2つのブロツクに分け、各ブロツク
毎に農薬処理を行つた。前記の幼虫の数は、処理の直
前、および処理の2日後にかぞえた。
In this test, the number of moth larvae living on top of 10 randomly selected sunflowers in each of 10 subzones per block of treated sunflower was counted. This sunflower cultivation area was divided into two blocks, and pesticide treatment was performed for each block. The number of larvae was counted just before the treatment and 2 days after the treatment.

この試験の結果を第II表に示す。The results of this test are shown in Table II.

この試験の結果から明らかなように、本発明に係る例1
の組成物は前記の市販組成物よりも殺虫力が一層大であ
る。すなわち、例1のメトミル含有組成物を1.5また
は20/ha噴霧し、メトミルとしての施用量が225g.am/h
aである場合には、前記の公知のメトミル含有組成物で
ある“ヌドリン殺虫剤組成物”を20/ha噴霧した場合
(メトミルとしての施用量は前記の例1の組成物の場合
と同じである)よりも、殺虫効果が、統計的にみてはる
かに大である。さらにまた、この試験の結果から、例1
の組成物は極小容量施用法と小容量施用法の両者のため
に適したものであることも確認された。
As is clear from the results of this test, Example 1 according to the present invention
The composition is more insecticidal than the commercially available composition. That is, the composition containing methomyl of Example 1 was sprayed at 1.5 or 20 / ha and the application rate as methomyl was 225 g.am/h.
In the case of a, the above-mentioned known methomyl-containing composition "nudrine insecticide composition" was sprayed at 20 / ha (the application rate as methomyl was the same as that of the composition of Example 1 above). The insecticidal effect is statistically much larger than that. Furthermore, from the results of this test, Example 1
It was also confirmed that the composition of (1) was suitable for both the very small volume application method and the small volume application method.

本発明に係る前記メトミル含有組成物の噴霧のために使
用されたロータリーアトマイザーを点検した結果、前記
の各処理を行つた後もこの装置は汚れておらず、きれい
であつて、順調に作動し得ることが確認された。
As a result of inspecting the rotary atomizer used for spraying the methomyl-containing composition according to the present invention, the device is not dirty even after performing each of the treatments described above, is clean, and operates smoothly. It was confirmed to get.

例6 モノクロトホス含有組成物を次の処方に従つて調製し
た。
Example 6 A composition containing monocrotophos was prepared according to the following formulation.

例7 モノクロトホス含有組成物を次の処方に従つて調製し
た。
Example 7 A monocrotophos-containing composition was prepared according to the following formulation.

例8 作物噴霧試験 害虫(Epiphyas postvittana)に侵されたキイチゴの栽
培地の若干の小区域の各々に、例7の組成物および市販
のモノクロトホス含有組成物〔“アゾドリン400"(登録
商標)〕をそれぞれ噴霧した。使用された噴霧装置は、
ノズルを1本有するクーパー・ペグラー・クナツプサツ
プ・スプレーヤーであつた。
Example 8 Crop Spray Test The composition of Example 7 and a commercial monocrotophos-containing composition ["Azodrine 400" (R)] were applied to each of several subregions of pest (Epiphyas postvittana) infested raspberries. Were sprayed respectively. The atomizer used was
It was a Cooper Pegler Kunapsap sprayer with one nozzle.

これらの処理の結果を調査した。この2種のモノクロト
ホス処理は両者共、第III表に記載の如く前記害虫(E.p
ostvittana)に対して非常に良好な効果を示した。
The results of these treatments were investigated. Both of these two types of monocrotophos treatment were carried out as described in Table III.
ostvittana) had a very good effect.

この結果はまた、本発明の組成物は市販組成物“アゾド
リン400"よりも効果が一層大であることも示している。
The results also show that the composition of the invention is more effective than the commercial composition "Azodrine 400".

例6および例7の組成物は、本発明に係る既述のメトミ
ル含有組成物と同様に有利に使用できるものである。
The compositions of Examples 6 and 7 can be used with equal advantage as the previously described methomyl-containing compositions according to the invention.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロナルド・ジエイムズ・メイヤー オーストラリア国ヴイクトリア3139 ウオ ンデイン・ノース、ビーナツク・ロード 24 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Ronald The Ames Mayer Victoria, Australia 3139 Wondane North, Venatsk Road 24

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】少なくとも1種のモノ−あるいはジ−エチ
レンまたはプロピレン グリコールのアルキルエーテル
溶媒と、少なくとも1種のアルカノール溶媒と、N−メ
チル−2−ピロリジノン、ジメチルホルムアミド及びジ
メチルアセトアミドからなる群から選択された少なくと
も1種の極性−中性溶媒とを含有してなる液体担体中
に、少なくとも1種のカルバメート系又は有機ホスフェ
ート系農薬を溶解してなる農薬組成物。
1. At least one alkyl ether solvent of mono- or di-ethylene or propylene glycol, at least one alkanol solvent, selected from the group consisting of N-methyl-2-pyrrolidinone, dimethylformamide and dimethylacetamide. An agrochemical composition obtained by dissolving at least one carbamate-based or organic phosphate-based agrochemical in a liquid carrier containing at least one polar-neutral solvent.
【請求項2】該農薬50−500g/、グリコール溶媒10−7
50g/、アルカノール溶媒5−500g/および該極性−
中性溶媒10−750g/を含有することを特徴とする特許
請求の範囲第1項に記載の農薬組成物。
2. The pesticide 50-500 g /, glycol solvent 10-7
50 g /, alkanol solvent 5-500 g / and the polarity-
The agrochemical composition according to claim 1, which contains 10-750 g / neutral solvent.
【請求項3】該農薬がカルバメート系または有機ホスフ
ェート系殺虫剤であることを特徴とする特許請求の範囲
第1項または第2項に記載の農薬組成物。
3. The pesticide composition according to claim 1 or 2, wherein the pesticide is a carbamate type or organic phosphate type insecticide.
【請求項4】該農薬がメトミル、カルバリル、カルボフ
ラン、プロポクサー、ジオキサカルブ、ベンジオカル
ブ、アルジカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、ジメチ
ラン、メキサカルベート、プロメカルブ、メチオカル
ブ、ホルメタネート、チオジカルブおよびモノクロトホ
スからなる群から選択されたものであることを特徴とす
る特許請求の範囲第3項に記載の農薬組成物。
4. The pesticide is selected from the group consisting of methomyl, carbaryl, carbofuran, propoxer, dioxacarb, bendiocarb, aldicarb, oxamyl, pirimicarb, dimethylan, mexacarbate, promecarb, methiocarb, formethanate, thiodicarb and monocrotophos. The agrochemical composition according to claim 3, characterized in that
【請求項5】該農薬がメトミルまたはモノクロトホスで
あることを特徴とする特許請求の範囲第4項に記載の農
薬組成物。
5. The agricultural chemical composition according to claim 4, wherein the agricultural chemical is methomyl or monocrotophos.
【請求項6】グリコール溶媒がメチルプロキシトールま
たはメチルジプロキシトールであることを特徴とする特
許請求の範囲第1項−第5項のいずれか一項に記載の農
薬組成物。
6. The agricultural chemical composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the glycol solvent is methylproxitol or methyldiproxitol.
【請求項7】アルカノールがメタノールまたはエタノー
ルであることを特徴とする特許請求の範囲第1項−第6
項のいずれか一項に記載の農薬組成物。
7. The alkanol is methanol or ethanol, and claims 1-6.
The agrochemical composition according to any one of items.
【請求項8】200g/以下の量のケトン、250g/以下の
量の水、および100g/以下の量の分散剤からなる群か
ら選択された少なくとも1種の成分を、さらに含有する
ことを特徴とする少なくとも1種のモノ−あるいはジ−
エチレンまたはプロピレン グリコールのアルキルエー
テル溶媒と、少なくとも1種のアルカノール溶媒と、N
−メチル−2−ピロリジノン、ジメチルホルムアミド及
びジメチルアセトアミドからなる群から選択された少な
くとも1種の極性−中性溶媒とを含有してなる液体担体
中に、少なくとも1種のカルバメート系又は有機ホスフ
ェート系農薬を溶解してなる農薬組成物。
8. A method further comprising at least one component selected from the group consisting of ketones in an amount of 200 g / or less, water in an amount of 250 g / or less, and a dispersant in an amount of 100 g / or less. At least one type of mono- or di-
An alkyl ether solvent of ethylene or propylene glycol, at least one alkanol solvent, N
At least one carbamate or organic phosphate pesticide in a liquid carrier containing at least one polar-neutral solvent selected from the group consisting of methyl-2-pyrrolidinone, dimethylformamide and dimethylacetamide An agrochemical composition obtained by dissolving.
【請求項9】少なくとも1種のモノ−あるいはジ−エチ
レンまたはプロピレン グリコールのアルキルエーテル
溶媒と、少なくとも1種のアルカノール溶媒と、N−メ
チル−2−ピロリジノン、ジメチルホルムアミド及びジ
メチルアセトアミドからなる群から選択された少なくと
も1種の極性−中性溶媒とを含有してなる液体担体中
に、少なくとも1種のカルバメート系又は有機ホスフェ
ート系農薬を溶解してなる農薬組成物を害虫の生息場所
に施用することを特徴とする、害虫をその生息場所にお
いて防除する方法。
9. At least one mono- or di-ethylene or propylene glycol alkyl ether solvent, at least one alkanol solvent, selected from the group consisting of N-methyl-2-pyrrolidinone, dimethylformamide and dimethylacetamide. Applying an agrochemical composition comprising at least one carbamate-based or organic phosphate-based agrochemical dissolved in a liquid carrier containing at least one polar-neutral solvent to the habitat of pests. A method for controlling pests in their habitat, which comprises:
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