JPH0723295B2 - 温感皮膚化粧料 - Google Patents
温感皮膚化粧料Info
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- JPH0723295B2 JPH0723295B2 JP61046824A JP4682486A JPH0723295B2 JP H0723295 B2 JPH0723295 B2 JP H0723295B2 JP 61046824 A JP61046824 A JP 61046824A JP 4682486 A JP4682486 A JP 4682486A JP H0723295 B2 JPH0723295 B2 JP H0723295B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、肌(皮膚)に塗布すると、肌に温い感覚(温
感)を与え得る皮膚化粧料に関する。更に詳しくは、人
体に好ましくない副作用や皮膚刺激が無く、使用時には
速やかに肌に温感を与えると共に適度の温感を長時間保
持し得る温感皮膚化粧料に関する。
感)を与え得る皮膚化粧料に関する。更に詳しくは、人
体に好ましくない副作用や皮膚刺激が無く、使用時には
速やかに肌に温感を与えると共に適度の温感を長時間保
持し得る温感皮膚化粧料に関する。
(従来の技術) 従来より、使用時に肌に温感を与える目的で、多価アル
コール,唐辛子末,唐辛子チンキ,唐ガラシエキス,カ
プサイシン,ノニル酸ワチリルアミド,生姜溶液,メン
トール,カンファー,サリチル酸メチル等が皮膚化粧料
に配合されていたが、これらは特異な刺激臭や皮膚刺激
を有していたり温感が十分でない等の欠点を有してい
た。
コール,唐辛子末,唐辛子チンキ,唐ガラシエキス,カ
プサイシン,ノニル酸ワチリルアミド,生姜溶液,メン
トール,カンファー,サリチル酸メチル等が皮膚化粧料
に配合されていたが、これらは特異な刺激臭や皮膚刺激
を有していたり温感が十分でない等の欠点を有してい
た。
一方、特開昭57−75909号公報には、多価アルコール等
の水と接して発熱し温度を上昇させる物質を多量含有し
た温感化粧料が開示されているが、この化粧料は昇温効
果が不十分でかつ温感が弱い等の欠点がある。
の水と接して発熱し温度を上昇させる物質を多量含有し
た温感化粧料が開示されているが、この化粧料は昇温効
果が不十分でかつ温感が弱い等の欠点がある。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明者は従来技術における難点を改良せんとして鋭意
研究した結果、後記一般式で表わされる化合物(特定の
ワニリルアルキルエーテル)と水溶性界面活性剤と水を
含有する皮膚化粧料は、 (1) 人体に対して安全で、皮膚刺激が無い。
研究した結果、後記一般式で表わされる化合物(特定の
ワニリルアルキルエーテル)と水溶性界面活性剤と水を
含有する皮膚化粧料は、 (1) 人体に対して安全で、皮膚刺激が無い。
(2) 不快な刺激臭等を有していない。
(3) 使用時には発熱や皮膚温度の上昇を惹起するこ
となく、肌に速やかに温感を与え、しかも適度の温感を
長時間保持し得ること 等を見出し、本発明を完成した。
となく、肌に速やかに温感を与え、しかも適度の温感を
長時間保持し得ること 等を見出し、本発明を完成した。
本発明の目的は、人体に好ましくない副作用や皮膚刺激
が無く、温感とその持続性に優れた温感皮膚化粧料を提
供することにある。
が無く、温感とその持続性に優れた温感皮膚化粧料を提
供することにある。
(問題点を解決するための手段) 上述の目的は、主要構成成分として、ワニリルアルキル
エーテルの少なくとも一つと、水溶性界面活性剤と、水
が配合されていることを特徴とする温度皮膚化粧料によ
って達成される。
エーテルの少なくとも一つと、水溶性界面活性剤と、水
が配合されていることを特徴とする温度皮膚化粧料によ
って達成される。
本発明に使用するワニリルアルキルエーテルとしては、
例えばワニリル−n−プロピルエーテル,ワニリルイソ
プロピルエーテル,ワニリル−n−ブチルエーテル,ワ
ニリル−n−アミルエーテル,ワニリルイソアミルエー
テル,ワニリル−n−ヘキシルエーテル等を挙げること
ができる。
例えばワニリル−n−プロピルエーテル,ワニリルイソ
プロピルエーテル,ワニリル−n−ブチルエーテル,ワ
ニリル−n−アミルエーテル,ワニリルイソアミルエー
テル,ワニリル−n−ヘキシルエーテル等を挙げること
ができる。
これらのワニリルアルキルエーテルは、特開昭52−9729
号公報に開示されているように公知の化合物であって、
下記の如く人体に対して安全で、皮膚刺激性や感作性を
有していない。
号公報に開示されているように公知の化合物であって、
下記の如く人体に対して安全で、皮膚刺激性や感作性を
有していない。
(1) 皮膚刺激 後記のDraizeの方法に準じて試験を行なった結果、動物
皮膚刺激スコアーおよびヒト(人)皮膚刺激スコアーは
何れも0であり上記のワニリルアルキルエーテルには、
皮膚刺激性のないことが認められた。
皮膚刺激スコアーおよびヒト(人)皮膚刺激スコアーは
何れも0であり上記のワニリルアルキルエーテルには、
皮膚刺激性のないことが認められた。
〔Draize,J.H.,Association of Food and Drug officia
ls of the United States Appraisal of the Safety of
Chemicals in Foods Drug and Cosmetics,46(1959),
Texas State Department of Health,Austin〕 (2) 感作性 後記のMagnusson等のMaximization Test(アレルギー性
試験法)に準じて行なった結果、上記のワニリルアルキ
ルエーテルには感作性が認められなかった。
ls of the United States Appraisal of the Safety of
Chemicals in Foods Drug and Cosmetics,46(1959),
Texas State Department of Health,Austin〕 (2) 感作性 後記のMagnusson等のMaximization Test(アレルギー性
試験法)に準じて行なった結果、上記のワニリルアルキ
ルエーテルには感作性が認められなかった。
〔Magnisson,B,Kligman,A,M,:Allergic,Contact Dermat
itis in the Guinea Pig(1970),Charles,C,Thomas,Pu
blisher Springfied,Illinois,USA〕 本発明の化粧料におけるワニリルアルキルエーテルの配
合量(使用量)は、処方成分の全量重量(組成物の重
量)を基準として0.05〜0.5重量%である。0.05重量%
よりも少ないと温感効果が不十分で、0.5重量%を超え
ると温感(熱感)が強すぎるので好ましくない。本発明
に使用される水溶性界面活性剤としては、アニオン界面
活性剤,カチオン界面活性剤,非イオン界面活性剤,両
性界面活性剤等が挙げられるが、その中でも下記の計算
式で算出される親水性−親油性比(HLB)の値が10〜20
の非イオン界面活性剤が、温感を感知するまでの所要時
間、温感の強度,温感の持続時間等の点で最も好ましい
ものである。
itis in the Guinea Pig(1970),Charles,C,Thomas,Pu
blisher Springfied,Illinois,USA〕 本発明の化粧料におけるワニリルアルキルエーテルの配
合量(使用量)は、処方成分の全量重量(組成物の重
量)を基準として0.05〜0.5重量%である。0.05重量%
よりも少ないと温感効果が不十分で、0.5重量%を超え
ると温感(熱感)が強すぎるので好ましくない。本発明
に使用される水溶性界面活性剤としては、アニオン界面
活性剤,カチオン界面活性剤,非イオン界面活性剤,両
性界面活性剤等が挙げられるが、その中でも下記の計算
式で算出される親水性−親油性比(HLB)の値が10〜20
の非イオン界面活性剤が、温感を感知するまでの所要時
間、温感の強度,温感の持続時間等の点で最も好ましい
ものである。
Mw:界面活性剤の親水基部分の分子量 Mo:界面活性剤の親油基部分の分子量 上記のHLB値が10〜20の非イオン界面活性剤としては、
例えばポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
(20E・O)(HLB=16.9),ポリオキシエチレンソルビ
タンモノパルミテート(20E・O)(HLB=15.6),ポリ
オキシエチレンソルビタンモノステアレート(20E・
O)(HLB=14.9),ポリオキシエチレンソルビタント
リステアレート(20E・O)(HLB=10.5),ポリオキシ
エチレンソルビタンモノオレエート(6E・O)(HLB=1
0.0),ポリオキシエチレンソルビタントリオレエート
(20E・O)(HLB=11.0),ポリオキシエチレンソルビ
タンモノオレエート(HLB=15.0)等のソルビタン系非
イオン界面活性剤,ポリオキシエチレングリセリルモノ
オレエート(15E・O)(HLB=14.5),ポリオキシエチ
レングリセリルモノオレエート(15E・O)(HLB=13.
5)等のグリセリン系非イオン界面活性剤、ポリオキシ
エチレンモノラウレート(10E・O)(HLB=12.5),ポ
リオキシエチレンモノステアレート(10E・O)(HLB=
11.0),ポリオキシエチレンモノステアレート(40E・
O)(HLB17.5)等の脂肪酸エステル系非イオン界面活
性剤、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(9E・O)
(HLB=14.5)ポリオキシエチレンラウリルエーテル(2
5E・O)(HLB=19.5),ポリオキシエチレンセチルエ
ーテル(5.5E・O)(HLB=10.5),ポリオキシエチレ
ンステアリルエーテル(20E・O)(HLB=18.0)等のア
ルキルエーテル系非イオン界面活性剤が挙げられるが、
これらのものに限定されない。
例えばポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
(20E・O)(HLB=16.9),ポリオキシエチレンソルビ
タンモノパルミテート(20E・O)(HLB=15.6),ポリ
オキシエチレンソルビタンモノステアレート(20E・
O)(HLB=14.9),ポリオキシエチレンソルビタント
リステアレート(20E・O)(HLB=10.5),ポリオキシ
エチレンソルビタンモノオレエート(6E・O)(HLB=1
0.0),ポリオキシエチレンソルビタントリオレエート
(20E・O)(HLB=11.0),ポリオキシエチレンソルビ
タンモノオレエート(HLB=15.0)等のソルビタン系非
イオン界面活性剤,ポリオキシエチレングリセリルモノ
オレエート(15E・O)(HLB=14.5),ポリオキシエチ
レングリセリルモノオレエート(15E・O)(HLB=13.
5)等のグリセリン系非イオン界面活性剤、ポリオキシ
エチレンモノラウレート(10E・O)(HLB=12.5),ポ
リオキシエチレンモノステアレート(10E・O)(HLB=
11.0),ポリオキシエチレンモノステアレート(40E・
O)(HLB17.5)等の脂肪酸エステル系非イオン界面活
性剤、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(9E・O)
(HLB=14.5)ポリオキシエチレンラウリルエーテル(2
5E・O)(HLB=19.5),ポリオキシエチレンセチルエ
ーテル(5.5E・O)(HLB=10.5),ポリオキシエチレ
ンステアリルエーテル(20E・O)(HLB=18.0)等のア
ルキルエーテル系非イオン界面活性剤が挙げられるが、
これらのものに限定されない。
水溶性界面活性剤は、一種または二種以上組合せて使用
され、その配合量は、併用するワニリルアルキルエーテ
ルの重量の1〜10倍量であり、そして当該化粧料の処方
成分の全量重量(組成物の重量)を基準として0.05〜5
重量%である。0.05重量%よりも少ないと、温感を感知
するまでの所要時間が長すぎ、温感の強度や持続時間も
不十分で好ましくない。また5重量%を超えると温感が
強すぎるので好ましくない。
され、その配合量は、併用するワニリルアルキルエーテ
ルの重量の1〜10倍量であり、そして当該化粧料の処方
成分の全量重量(組成物の重量)を基準として0.05〜5
重量%である。0.05重量%よりも少ないと、温感を感知
するまでの所要時間が長すぎ、温感の強度や持続時間も
不十分で好ましくない。また5重量%を超えると温感が
強すぎるので好ましくない。
水の配合量は処方成分の全量重量(組成物の重量)を基
準として通常5〜95重量%である。
準として通常5〜95重量%である。
尚、前期の必須構成成分の他に、必要に応じて香料,着
色剤,油性物質,防腐剤,皮膚栄養剤等を配合すること
ができる。
色剤,油性物質,防腐剤,皮膚栄養剤等を配合すること
ができる。
本発明の温感皮膚化粧料は、例えば、スキンローショ
ン,モイスチャーローション,ソフニングローション,
スキンクリーム,マッサージクリーム,クレジングクリ
ーム,パック,ハンドクリーム,クリーミィメイクアッ
プベース,ミルキーメイクアップベース,クリーム状ソ
ープ等の皮膚化粧料として有用である。
ン,モイスチャーローション,ソフニングローション,
スキンクリーム,マッサージクリーム,クレジングクリ
ーム,パック,ハンドクリーム,クリーミィメイクアッ
プベース,ミルキーメイクアップベース,クリーム状ソ
ープ等の皮膚化粧料として有用である。
(発明の効果) 本発明の温感皮膚化粧料は、人体に好ましくない副作用
や皮膚刺激が無く、使用時には発熱や温度上昇を惹起す
ることなく、肌に速やかに温感を与え、しかも適度の温
感を長時間保持し得るものであって、商品価値が極めて
高い。
や皮膚刺激が無く、使用時には発熱や温度上昇を惹起す
ることなく、肌に速やかに温感を与え、しかも適度の温
感を長時間保持し得るものであって、商品価値が極めて
高い。
(実施例) 以下実施例について説明する。
実施例に示す%とは重量%を,部とは重量部を意味す
る。
る。
官能テストは専門検査員20人により行なった。
1.刺激臭 塗布時に刺激臭を感じたと答えた人数で示した。
2.刺激 塗布後1時間以内に刺激を感じたと答えた人数で示し
た。
た。
3.温度開始時間 塗布してから温感を感知するまでの所要時間を測定し、
20人の平均値を示した。
20人の平均値を示した。
4.温度持続時間 温感が何分間持続したかをアンケートし、20人の平均値
を示した。
を示した。
5.温感の強度 試料の温感を最も強く感じた時を、その試料の持つ温感
強度として、温感強度が下記のどのランクに位置するか
をアンケートし、答えた人数を示した。
強度として、温感強度が下記のどのランクに位置するか
をアンケートし、答えた人数を示した。
温感を感じない、 温感を弱く感じる、 温感をちょうど良く感じる、 温感を強く感じる、 温感が強すぎてがまんできない。
実施例1〜5,比較例1〜9(スキンローション) 処 方 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E
・O) 0.5部 表−1に示す温感物質 0.2 水 99.3 成分の〜を均一に撹拌して各スキンローションを調
製した。その特性を表−1に示す。
・O) 0.5部 表−1に示す温感物質 0.2 水 99.3 成分の〜を均一に撹拌して各スキンローションを調
製した。その特性を表−1に示す。
表1から明らかな如く、温感物質の多価アルコール(グ
リセリン)では温感を全く感じず、カプサイシンや唐辛
子チンキでは刺激があり、メントールは刺激臭があって
温度がなく、サリチル酸メチルでは刺激があった。また
類縁化合物のワニリルメチルエーテル,ワニリルエチル
エーテル,ワニリルヘプチルエーテルでは温感を与えな
いかまたは温感が不十分であるのに対して本発明の特定
のワニリルアルキルエーテルの温感効果は極めて良好で
ある。
リセリン)では温感を全く感じず、カプサイシンや唐辛
子チンキでは刺激があり、メントールは刺激臭があって
温度がなく、サリチル酸メチルでは刺激があった。また
類縁化合物のワニリルメチルエーテル,ワニリルエチル
エーテル,ワニリルヘプチルエーテルでは温感を与えな
いかまたは温感が不十分であるのに対して本発明の特定
のワニリルアルキルエーテルの温感効果は極めて良好で
ある。
実施例5〜12,比較例10〜12(洗い流し型パック剤) 処 方 カルボキシビニルポリマー 0.5部 メチルパラベン 0.1 表−2に示す界面活性剤 1.5 ワニリル−n−ブチルエーテル 0.3 水 97.5 苛性カリ 0.1 からなる洗い流し型パック剤を常法により調製した。
その結果を表−2に示す。表−2から明らかな如く、ワ
ニリルアルキルエーテルを配合していても界面活性剤を
全く配合しない場合や界面活性剤が、油溶性の界面活性
剤の場合では温感を殆んど感じない。
ニリルアルキルエーテルを配合していても界面活性剤を
全く配合しない場合や界面活性剤が、油溶性の界面活性
剤の場合では温感を殆んど感じない。
界面活性剤がHLB値が10〜20の非イオン界面活性剤であ
る時が、温感開始時間が短かく、長時間温感を持続し、
温感の強度は適度であった。
る時が、温感開始時間が短かく、長時間温感を持続し、
温感の強度は適度であった。
実施例13(マッサージクリーム) 80℃で均一に溶解した油相の中に、80℃で均一に溶解し
た水相を加え、攪拌しながら本発明のO/W型マッサージ
クリームを得た。その特性を表−8に示す。表−3から
明らかな如く、本発明のマッサージクリームは、温感開
始時間が短かく、長時間温度が持続し、温感の強度も適
度で良好であった。
た水相を加え、攪拌しながら本発明のO/W型マッサージ
クリームを得た。その特性を表−8に示す。表−3から
明らかな如く、本発明のマッサージクリームは、温感開
始時間が短かく、長時間温度が持続し、温感の強度も適
度で良好であった。
Claims (1)
- 【請求項1】主要構成成分として、ワニリルアルキルエ
ーテルの少なくとも一つと、水溶性界面活性剤と、水が
配合されている温度皮膚化粧料であって、親水性−親油
性比(HLB)の値が10〜20の非イオン界面活性剤の配合
量が、ワニリルアルキルエーテルの重量の1〜10倍量で
あり、化粧量の全重量を基準として0.05〜5重量%であ
ることを特徴とする温度皮膚化粧料。但し、ワニリルア
ルキルエーテルのアルキル基の炭素数は3〜6である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61046824A JPH0723295B2 (ja) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | 温感皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61046824A JPH0723295B2 (ja) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | 温感皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62205007A JPS62205007A (ja) | 1987-09-09 |
| JPH0723295B2 true JPH0723295B2 (ja) | 1995-03-15 |
Family
ID=12758077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61046824A Expired - Fee Related JPH0723295B2 (ja) | 1986-03-03 | 1986-03-03 | 温感皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0723295B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP3667503B2 (ja) * | 1997-08-26 | 2005-07-06 | 花王株式会社 | 皮膚化粧料 |
| JP4017758B2 (ja) * | 1998-08-04 | 2007-12-05 | 高砂香料工業株式会社 | 冷感剤組成物 |
| JP4675457B2 (ja) * | 2000-06-20 | 2011-04-20 | 高砂香料工業株式会社 | ワニリルアルコール誘導体のサイクロデキストリン包接化合物、及びそれを含有する組成物 |
| JP2012046477A (ja) * | 2010-07-30 | 2012-03-08 | Takasago Internatl Corp | 精神高揚剤および精神高揚用組成物 |
| JP6124686B2 (ja) * | 2013-05-28 | 2017-05-10 | ライオン株式会社 | 頭皮毛髪化粧料 |
| JP6169421B2 (ja) * | 2013-06-27 | 2017-07-26 | ポーラ化成工業株式会社 | 化粧料 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5657711A (en) * | 1979-10-17 | 1981-05-20 | Johnson Kk | Toiletry |
| JPS579729A (en) * | 1980-06-18 | 1982-01-19 | Takasago Corp | Vanillyl alcohol derivative |
| JPS5764606A (en) * | 1980-10-06 | 1982-04-19 | Johnson Kk | Cosmetic |
| JPS5799514A (en) * | 1980-12-11 | 1982-06-21 | Johnson Kk | Method for applying cosmetic |
-
1986
- 1986-03-03 JP JP61046824A patent/JPH0723295B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62205007A (ja) | 1987-09-09 |
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Legal Events
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