JPH07233035A

JPH07233035A - 用時混合染毛剤組成物及び混合方法

Info

Publication number: JPH07233035A
Application number: JP6320866A
Authority: JP
Inventors: Yasunari Nakama; 康成中間; Yoko Takeshita; 洋子竹下; Yasuhiro Arai; 泰裕新井; Michihiro Yamaguchi; 道広山口; Masaaki Yasuda; 正明安田
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1993-12-27
Filing date: 1994-12-22
Publication date: 1995-09-05
Anticipated expiration: 2021-08-30
Also published as: JP3816122B2

Abstract

(57)【要約】【目的】本発明は、染色後の毛髪の感触がぱさつか
ず、染着性に優れた用時混合染毛剤組成物を提供するこ
とを目的とする。【構成】第１剤が、染料、アニオン界面活性剤、両性
界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤、高級脂肪酸、
水を含有し、第２剤が、酸化剤、水を含有し、第１剤と
第２剤とを混合して使用する際のｐＨを６〜８とするこ
とを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は染毛剤に関するものであ
る。より詳細には毛髪への染着性が良好で、染毛後の毛
髪の感触に優れた染毛剤に関するものである。特に白髪
の染毛に好適に用いられる。

【０００２】

【従来の技術】従来、一般によく用いられている２液式
の染毛剤は芳香族アミノ化合物を主剤とする第１剤と、
過酸化水素等の酸化剤を主剤とする第２剤を使用時に混
合して使用するものである。使用に際してはこの混合物
を毛髪に塗布して用いるため、混合物は毛髪から垂れ落
ちない程度の粘度が必要である。このため従来の技術で
は、非イオン性界面活性剤水溶液の液晶領域を利用して
混合時の増粘系を得ている。すなわち、液晶形成濃度以
上の濃厚な非イオン性界面活性剤を染料と共に配合した
第１剤を、第２剤で稀釈して混合物を液晶領域に濃度調
整することにより増粘系を得ていた。しかしながら、非
イオン性界面活性剤の濃厚な従来系は、染色後の毛髪の
感触がぱさつき、また、混合時は液晶となるため染料の
分散が悪く、染着性が悪いという欠点があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは上記事情
に鑑み、染色後の毛髪の感触がぱさつかず、染着性に優
れた染毛剤を得るため種々検討を重ねた結果、染料を含
む第１剤として非イオン性界面活性剤を配合することな
く、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び又は半
極性界面活性剤、高級脂肪酸、水を配合した場合に、染
色後、髪のぱさつきが無く、むしろなめらかになること
を、さらに第２剤との混合後のｐＨを６〜８に調整する
ことにより混合物が増粘することを見出し、本発明を完
成するに至った。本発明は、毛髪への染着性が良好で、
染毛後の毛髪の感触に優れた染毛剤を提供することを目
的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の第１
の要旨は、第１剤が、染料と、アニオン性界面活性剤
と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高
級脂肪酸と、水とを含有し、第２剤が、酸化剤と、水と
を含有し、第１剤と第２剤とを混合して使用する際のｐ
Ｈを６〜８とする用時混合染毛剤組成物に存在する。本
発明の第２の要旨は、染料と、アニオン性界面活性剤
と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高
級脂肪酸と、水とを含有する第１剤と、酸化剤と、水と
を含有する第２剤とを、混合時のｐＨが６〜８となるよ
うに混合する用時混合染毛剤組成物の混合方法に存在す
る。

【０００５】以下本発明の構成につき詳細に説明する。

【０００６】本発明で対象となる染料としては、酸化染
料と呼ばれる５−アミノオルトクレゾール（別名パラ
アミノオルトクレゾール）、２−アミノ−４−ニトロフ
ェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、１−ア
ミノ−４−メチルアミノアントラキノン、３，３’−イ
ミノジフェノール、塩酸２，４−ジアミノフェノール、
塩酸トルエン−２，５−ジアミン、塩酸ニトロパラフェ
ニレンジアミン、塩酸パラフェニレンジアミン、塩酸Ｎ
−フェニルパラフェニレンジアミン、塩酸メタフェニレ
ンジアミン、オルトアミノフェノール、酢酸Ｎ−フェニ
ルパラフェニレンジアミン、１，４−ジアミノアントラ
キノン、２，６−ジアミノピリジン、ジフェニルアミ
ン、トルエン−２，５−ジアミン、トルエン−３，４−
ジアミン、ニトロパラフェニレンジアミン、パラアミノ
フェニルスルファミン酸、パラアミノフェノール、パラ
ニトロオルトフェニレンジアミン、パラフェニレンジア
ミン、パラメチルアミノフェノール、Ｎ，Ｎ’−ビス
（４−アミノフェニル）−２，５−ジアミノ−１，４−
キノンジイミン（別名バンドロフスキーベース）、２
−ヒドロキシ−５−ニトロ−２’，４’−ジアミノアゾ
ベンゼン−５−スルホン酸ナトリウム（別名クロムブ
ラウンＲＨ）、Ｎ−フェニルパラフェニレンジアミン、
メタアミノフェノール、メタフェニレンジアミン、硫酸
５−アミノオルトクレゾール（別名硫酸パラアミノオ
ルトクレゾール）、硫酸２−アミノ−５−ニトロフェノ
ール、硫酸オルトアミノフェノール、硫酸オルトクロル
パラフェニレンジアミン、硫酸４，４’−ジアミノジフ
ェニルアミン、硫酸トルエン−２，５−ジアミン、硫酸
ニトロパラフェニレンジアミン、硫酸パラアミノフェノ
ール、硫酸パラニトロオルトフェニレンジアミン、硫酸
パラニトロメタフェニレンジアミン、硫酸パラフェニレ
ンジアミン、硫酸パラメチルアミノフェノール、硫酸メ
タアミノフェノール、硫酸メタフェニレンジアミン、及
び又は植物染料と呼ばれるヘマティン、タンニン酸、カ
テコール、レゾルシン等の芳香族多価アルコールが挙げ
られる。

【０００７】上記の染料は所望の染毛色に応じて、適宜
使用される。染料の配合量は、通常、０．００１〜１０
重量％であり、好ましくは０．０１〜５重量％である。

【０００８】アニオン性界面活性剤としては、例えば、
ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の高
級アルキル硫酸エステル塩、ＰＯＥラウリル硫酸トリエ
タノールアミン、ＰＯＥラウリル硫酸ナトリウム等のア
ルキルエーテル硫酸エステル塩、ラウロイルサルコシン
ナトリウム等のＮ−アシルサルコシン酸、Ｎ−ミリスト
イル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メ
チルタウリッドナトリウム、ラウリルメチルタウリッド
ナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、ＰＯＥ
オレイルエーテルリン酸ナトリウム、ＰＯＥステアリル
エーテルリン酸等のリン酸エステル塩、ジ−２−エチル
ヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモ
ノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸
ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホ
コハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩、リニアドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベ
ンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシ
ルベンゼンスルホン酸等のアルキルベンゼンスルホン酸
塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、Ｎ−
ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ミリスト
イル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム等のＮ−アシル
グルタミン酸塩、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナト
リウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩、ロート
油等の硫酸化油、ＰＯＥアルキルエーテルカルボン酸、
ＰＯＥアルキルアリルエーテルカルボン酸塩、α‐オレ
フィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸
塩、二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキ
ロールアミド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノー
ルアミドコハク酸ナトリウム、Ｎ−パルミトイルアスパ
ラギン酸ジトリエタノールアミン、カゼインナトリウム
等が挙げられる。

【０００９】本発明で用いられる両性界面活性剤は、通
常の化粧品基剤等に用いられる両性界面活性剤の全てを
適用することができる。具体例を挙げるならば、一般式
（Ａ）で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤［市販品と
してレボン２０００（三洋化成製）、アノンＢＤＦ（日
本油脂製）等が該当］、一般式（Ｂ）で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤
［市販品としてロンザイン−ＣＳ（ロンザ製）、ミラタ
インＣＢＳ（ミラノール製）等が該当］、一般式（Ｃ）で表されるベタイン型両性界面活性剤［市販品としてア
ノンＢＬ（日本油脂製）、デハイントンＡＢ−３０（ヘ
ンケル製）等が該当］、一般式（Ｄ）で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤［市販品
としてロンザイン１２ＣＳ（ロンザ製）等が該当］、一
般式（Ｅ）で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤［市販品
としてオバゾリン６６２−Ｎ（東邦化学製）、アノンＧ
ＬＭ（日本油脂製）等が該当］等である。

【００１０】また、半極性界面活性剤としては、一般式
（Ｆ）で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤
［市販品としてユニセーフＡ−ＬＭ（日本油脂製）、ワ
ンダミンＯＸ−１００（新日本理化製）等が該当］等が
例示される。

【００１１】ただし、一般式（Ａ）〜（Ｆ）中、Ｒ
_１は、平均炭素原子数９ないし２１のアルキル基又はア
ルケニル基が好ましく、平均炭素原子数１１ないし１７
のアルキル基又はアルケニル基がより好ましく、平均炭
素原子数１１ないし１３のアルキル基又はアルケニル基
が最も好ましい。平均炭素原子数が９未満では、９以上
の場合と比較して親水性が強く、１剤と２剤の混合時の
増粘が弱い。一方、２１を超えると、２１以下の場合と
比較して、水への溶解性が悪くなり、１剤中で成分が相
分離し、１剤としての安定性が悪くなる。

【００１２】Ｒ₂は平均炭素原子数１０ないし１８のア
ルキル基又はアルケニル基を表す。Ｘは２ないし４の整
数であり、Ｙは０ないし３の整数であり、Ｚは１または
２の整数である。

【００１３】本発明においては、これらの両性界面活性
剤及び半極性界面活性剤のうちの任意の一種又は二種以
上を選んで用いることができる。

【００１４】アニオン性界面活性剤と、両性界面活性剤
及び／又は半極性界面活性剤との重量比は、４／６〜６
／４が好ましい。この重量比範囲内では、１剤と２剤の
混合時においてより高い増粘効果が得られ、白髪の染着
及びその均一性も一層向上する。アニオン性界面活性剤
と両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤から選ば
れる一種又は二種以上との総重量は５〜５０重量％であ
る。５％より少ない場合には、それ以上の場合と比較し
て、混合時において増粘効果が低下し、５０重量％を越
えると系が液晶となることがあるため好ましくない。

【００１５】本発明で用いられる高級脂肪酸としては、
例えば、下記の一般式（Ｇ）で表される高級脂肪酸で、
通常の化粧品基剤等に用いられる高級脂肪酸の全てを適
用することができる。一般式（Ｇ）Ｒ₃ＣＯＯＨ・・・（Ｇ）

【００１６】ここでＲ₃は、平均炭素数７〜２５の直鎖
又は分岐鎖又は水酸基を有ずる飽和、不飽和炭化水素が
好ましく、平均炭素数９〜２３の直鎖又は分岐鎖又は水
酸基を有する飽和、不飽和炭化水素がより好ましく、平
均炭素数１１〜２１の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有す
る飽和、不飽和炭化水素が最も好ましい。平均炭素数が
７未満では、それ以上の場合と比較して、混合時の増粘
が弱い。一方、２５を超えると、それ以下の場合と比較
して、１剤中での溶解度が小さく、相分離し、高粘度に
なってしまう。

【００１７】高級脂肪酸の具体例は、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、
ベヘン酸等の飽和脂肪酸；２−パルミトレイン酸、ペト
ロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リシノール
酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレン酸、アラ
キドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン酸等の分枝
脂肪酸；１２−ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシ
カルボン酸等が挙げられる。これらの内、安定性及び皮
膚刺激性の観点から、炭素数１８の飽和脂肪酸が好まし
く、中でも分岐を有するものが好ましく、さらに好まし
くは室温で液状の脂肪酸、例えば、メチル分岐を有する
炭素数１８の飽和脂肪酸又はオレイン酸がよい。市販品
としては、例えば、イソステアリン酸（エメリー# ８７
１、# ８７５（エメリー社製））、オレイン酸（エクス
トラオイレン９０、９９（日本油脂製））等が挙げられ
る。

【００１８】これらの高級脂肪酸の使用は、第１剤の低
温安定性を著しく向上させる。

【００１９】本発明においては、以上の高級脂肪酸のう
ちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。

【００２０】混合時における増粘効果は高級脂肪酸の配
合量とともに高まる。特に、０．１〜５重量％配合する
ことが好ましい。

【００２１】イソステアリン酸、オイレン酸等の室温で
液状の高級脂肪酸を用いると効果がより一層増大すると
ともに、−５℃以下の低温においても安定であった。

【００２２】第１剤と第２剤の混合時のｐＨは６〜８で
ある。この範囲で、増粘効果は高く、使用時にたれ落ち
る等の問題はなく、使用性に優れた染毛剤となる。ま
た、白髪の染毛効果は一層向上する。混合物のｐＨを６
〜８とするには、例えば第１剤のｐＨとして系中の酸化
染料が分解しない程度のアルカリとし、第２剤のｐＨを
１剤と混合後の混合物のｐＨが６〜８になるように調整
すれば良い。

【００２３】第１剤のｐＨを上記範囲に調整するために
は、例えばアルカリ性のｐＨ調整剤を配合する。このｐ
Ｈ調整剤の具体例としては、通常、アンモニア水、モノ
エタノールアミン等のアルカノールアミン、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ、炭酸ナト
リウム等の炭酸アルカリ、ケイ酸ナトリウム等のケイ酸
アルカリが挙げられる。また、硫酸アンモニウム、硝酸
アンモニウム、塩化アンモニウム、炭酸アンモニウム、
リン酸第一アンモニウム、リン酸第二アンモニウム等の
無機アンモニウム塩等も使用可能である。

【００２４】尚、ｐＨは、上述したように、ｐＨ調整剤
を第１剤と第２剤の混合前に配合しておく他に、混合時
に添加することにより調整することも可能である。この
場合、混合時とは、混合中もしくは混合後のことをいう
が、混合中に配合するのが好ましい。

【００２５】また、従来の染毛剤は、１価アルコール
（炭素数２〜５）が配合されるが、本発明はその必要が
全くないため、使用感の優れた染毛剤となる。さらに、
従来の染毛剤では、染毛処理後にすすぎ、更にアフター
シャンプーする必要があったが、本発明の染毛剤はすす
ぎだけで泡立ちが起こり、アフターシャンプーが不要と
なる。

【００２６】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより詳細に説
明する。

【００２７】まず、本発明の効果の評価法を示す。

【００２８】１）毛髪ストランドによる染着性テスト予めブリーチ処理した２ｇの毛髪ストランドに対して１
０ｇの染毛剤を塗布し、放置時間とＬ値との関係から評
価した。尚、Ｌ値とは、ハンターの色差式のＬの値を示
す。

【００２９】２）パネラーによる染着性、ぱさつき感比
較テスト専門パネラー１０名を用いて、一連の染毛操作を行った
場合の頭髪の染着性、及び乾燥後のぱさつき感を下記の
基準により評価した。＜染着性＞ ◎・・・染着性が著しく良好で均一に染まる ○・・・染着性が良好で均一に染まる △・・・やや染着性が劣る ×・・・むらに染まり染着性がない＜ぱさつき感＞ ◎・・・ぱさつかず、なめらかな感触を与える ○・・・ぱさつかない Δ・・・ややぱさつく ×・・・著しくぱさつく

【００３０】３）混合液の粘度第１剤と第２剤を混合した場合の粘度をＢ型粘度計を用
いて測定し（３０℃）、下記の基準により評価した。 ◎・・・４０００ｃｐｓ．以上 ○・・・２０００ｃｐｓ．以上４０００ｃｐｓ．未満 △・・・８００ｃｐｓ．以上２０００ｃｐｓ．未満 ×・・・８００ｃｐｓ．未満

【００３１】４）低温安定性１剤（１００ｇ）を−５℃の恒温槽に１ヶ月保存した後
の状態を目視により観察し、下記の基準により評価し
た。 ◎・・・当初と全く変わらない ○・・・当初と全く変わらないが僅かに増粘 △・・・僅かに濁りを生じる ×・・・分離を生じる

【００３２】（実施例１、比較例１（従来系））下記に
示した本発明と従来系の第１剤と第２剤を３：１で混合
して染毛剤を調整し、毛髪ストランドを用いて本発明と
従来系の染着性の違いを放置時間とＬ値との関係から評
価した。

【００３３】また、第１剤、第２剤、及び両者を混合後
の粘度を測定した。

【００３４】［第１剤］（実施例１）（重量％）ポリオキシエチレン（１．５）アルキル（１２，１３）エーテル硫酸ナトリウム１０．０ウンデシル―Ｎ−ヒドロキシエチルーＮ−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン１０．０オレイン酸３．０モノエタノールアミン２．０Ｌ−アスコルビン酸０．５パラフェニレンジアミン２．０精製水バランス合計１００．０［第１剤］（比較例１）ポリオキシエチレン（３）オレイルエーテル１５．０ポリオキシエチレン（４）オクチルフェニルエーテル５．０ベンジルアルコール２０．０モノエタノールアミン１０．０Ｌ−アスコルビン酸０．５パラフェニレンジアミン２．０精製水バランス合計１００．０［第２剤］３０％過酸化水素２０．０リン酸０．２エデト酸０．２精製水バランス合計１００．０

【００３５】実施例１による処理後２０分のＬ値は１
２．９、比較例では１６．１であり、また目視によって
も、従来系に比較して本発明品は染着性が優れているこ
とが分かった。

【００３６】また、実施例１の第１剤は、ｐＨ＝９．
５、粘度＝１０ｃｐｓ、第２剤は、ｐＨ＝１．５、粘度
＝８ｃｐｓであり、両者を混合した後は、ｐＨ＝７．
２、粘度＝５０００ｃｐｓとなり、顕著な増粘効果が認
められた。

【００３７】次に、実施例１の第１剤及び第２剤を用
い、混合時にｐＨ調整剤（モノエタノールアミンまたは
リン酸）を適宜加えてｐＨ５、６、８の染毛剤を調合
し、粘度を測定したところ、それぞれ６００、２１０
０、５９００となり、ｐＨを６〜８とした染毛剤では優
れた増粘効果が得られることが分かった。また、染毛処
理２０分後のＬ値はそれぞれ２１．０、１２．４、１
１．８となり、ｐＨ６〜８の範囲で染着性が高いことが
分かった。

【００３８】（実施例２〜７及び比較例２〜４）表１に
示す種々の組成の第１剤と、実施例１（あるいは比較例
１）で使用した第２剤を３：１〜１：２の割合に混合し
て得た染毛剤について、前記した評価法により評価し
た。なお、表１における染毛剤のｐＨは全て６〜８であ
った。結果をあわせて表１にまとめた。

【００３９】表１に示された結果より、本発明の染毛剤
は染着性に優れ、ぱさつき感が無く、混合後の粘度も適
度であり、低温安定性にも優れていることがわかる。ま
た、従来の染毛剤で、第１剤を低粘度とし第２剤との混
合時に高い粘度を得るためには、比較例１に示すよう
に、非イオン界面活性剤を高濃度に配合し、１価のアル
コール（イソプロパノール）を加えて粘度を下げ混合時
に高粘度化するよう調整しているが、本発明では第１剤
を１価アルコールを含まずに低粘度とし、混合時に高粘
度化を達成することができる。

【００４０】

【表１】

【００４１】また、実施例２〜７の結果が示すように、
アニオン性界面活性剤と両性界面活性剤との重量比が４
／６〜６／４の範囲内で、染着性、ぱさつき感、混合後
の粘度、低温安定性のいずれの効果もより向上すること
がわかる。

【００４２】次に、実施例２の第１剤において、アニオ
ン性界面活性剤と両性界面活性剤の総重量（両者の比は
実施例２と同じとした）、あるいは高級脂肪酸の重量を
変化させたときの最終的な染毛剤の粘度を表２に示す。
他の成分の重量比は実施例２と同じとした。

【００４３】

【表２】表２から明らかなように、アニオン活性剤と両性活性剤
の総重量が５〜５０重量％の範囲、及び高級脂肪酸の重
量が０．１〜５重量％で優れた増粘効果があることが分
かる。

【発明の効果】本発明により、毛髪への染着性が良好
で、染毛後の毛髪の感触に優れた染毛剤を提供すること
が可能となる。特に、本発明は、白髪の染毛剤として優
れた効果を示すものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者山口道広神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者安田正明神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】第１剤が、染料と、アニオン性界面活性
剤と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、
高級脂肪酸と、水とを含有し、第２剤が、酸化剤と、水
とを含有し、第１剤と第２剤とを混合して使用する際の
ｐＨを６〜８とすることを特徴とする用時混合染毛剤組
成物。
【請求項２】前記アニオン性界面活性剤と、両性界面
活性剤及び／又は半極性界面活性剤との総重量が５〜５
０重量％、高級脂肪酸の配合量が０．１〜５重量％であ
ることを特徴とする請求項１に記載の用時混合染毛剤組
成物。
【請求項３】前記アニオン性界面活性剤と、両性界面
活性剤及び／又は半極性界面活性剤との重量比が４／６
〜６／４であることを特徴とする請求項１又は２に記載
の用時混合染毛剤組成物。
【請求項４】前記第１剤は、炭素数２〜５の１価アル
コールを含まないことを特徴とする請求項１〜３のいず
れか１項に記載の用時混合染毛剤組成物。
【請求項５】染料と、アニオン性界面活性剤と、両性
界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸
と、水とを含有する第１剤と、酸化剤と、水とを含有す
る第２剤とを、混合時のｐＨが６〜８となるように混合
することを特徴とする用時混合染毛剤組成物の混合方
法。
【請求項６】前記アニオン性界面活性剤と、両性界面
活性剤及び／又は半極性界面活性剤との総重量が５〜５
０重量％、高級脂肪酸の配合量が０．１〜５重量％であ
ることを特徴とする請求項５に記載の用時混合染毛剤組
成物の混合方法。
【請求項７】前記アニオン性界面活性剤と、両性界面
活性剤及び／又は半極性界面活性剤との重量比が４／６
〜６／４であることを特徴とする請求項５又は６に記載
の用時混合染毛剤組成物の混合方法。
【請求項８】前記第１剤は、炭素数２〜５の１価アル
コールを含まないことを特徴とする請求項５〜７のいず
れか１項に記載の用時混合染毛剤組成物の混合方法。