JPH0723595B2 - 製紙用サイズ剤組成物 - Google Patents
製紙用サイズ剤組成物Info
- Publication number
- JPH0723595B2 JPH0723595B2 JP61148969A JP14896986A JPH0723595B2 JP H0723595 B2 JPH0723595 B2 JP H0723595B2 JP 61148969 A JP61148969 A JP 61148969A JP 14896986 A JP14896986 A JP 14896986A JP H0723595 B2 JPH0723595 B2 JP H0723595B2
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- Japan
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- sizing
- papermaking
- alcohol
- paper
- sizing composition
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は製紙用サイズ剤組成物に関する。更に詳しくは
抄造水のpHが中性もしくはアルカリ性領域で使用可能で
あり、ケテン二量体微粒子の分散安定な新規製紙用サイ
ズ剤組成物に関する。
抄造水のpHが中性もしくはアルカリ性領域で使用可能で
あり、ケテン二量体微粒子の分散安定な新規製紙用サイ
ズ剤組成物に関する。
従来より製紙用サイズ剤としてロジンもしくは強化ロジ
ン（マレイン化ロジン）が広く利用されている。しかし
ながら、このロジン系サイズ剤は硫酸アルミニウムによ
る定着を必要とする為、多くの問題を有している。即
ち、硫酸アルミニウムによる定着は、抄造時の抄造水の
pHが低い（酸性）為、抄紙機会の損傷が大きく紙の印刷
適性を悪くし、更に紙の長期保存による変色の恐れ及び
排水処理の負荷が重い等の欠点が指摘されてきた。又、
填料として炭酸カルシウムを使用した時、炭酸カルシウ
ムが酸性溶液中で分解する為、ロジン系サイズ剤は使用
出来ない。炭酸カルシウムはタルクに比較し安価であ
り、しかも国内有数の豊富な資源でもあり、容易に入手
でき且つ白色度も高い為、紙の填料として使用すれば、
有効であることは判っているものの上記の理由によりそ
の使用が極めて制限されているのが現状である。この
為、上記欠点を克服した、紙質を劣化させず排水処理が
軽減可能となり、しかも炭酸カルシウムの使用可能な中
性抄紙用サイズ剤の開発が望まれている。
ン（マレイン化ロジン）が広く利用されている。しかし
ながら、このロジン系サイズ剤は硫酸アルミニウムによ
る定着を必要とする為、多くの問題を有している。即
ち、硫酸アルミニウムによる定着は、抄造時の抄造水の
pHが低い（酸性）為、抄紙機会の損傷が大きく紙の印刷
適性を悪くし、更に紙の長期保存による変色の恐れ及び
排水処理の負荷が重い等の欠点が指摘されてきた。又、
填料として炭酸カルシウムを使用した時、炭酸カルシウ
ムが酸性溶液中で分解する為、ロジン系サイズ剤は使用
出来ない。炭酸カルシウムはタルクに比較し安価であ
り、しかも国内有数の豊富な資源でもあり、容易に入手
でき且つ白色度も高い為、紙の填料として使用すれば、
有効であることは判っているものの上記の理由によりそ
の使用が極めて制限されているのが現状である。この
為、上記欠点を克服した、紙質を劣化させず排水処理が
軽減可能となり、しかも炭酸カルシウムの使用可能な中
性抄紙用サイズ剤の開発が望まれている。
近年この目的を達成すべく、種々の中性サイズ剤が提案
されているが、中でもケテン二量体を水にコロイド状に
分散したサイズ剤が最も有望であると考えられており、
数多くの特許が出願されている。
されているが、中でもケテン二量体を水にコロイド状に
分散したサイズ剤が最も有望であると考えられており、
数多くの特許が出願されている。
しかしながら、これら多くの研究努力にもかかわらず、
ケテン二量体系サイズ剤にはサイズ効果の発現に時間が
かかること及びケテン二量体微粒子が安定な分散液とし
て保持されることが難しいという欠点を有している。
ケテン二量体系サイズ剤にはサイズ効果の発現に時間が
かかること及びケテン二量体微粒子が安定な分散液とし
て保持されることが難しいという欠点を有している。
一般にケテン二量体系サイズ剤を使用した場合、抄造直
後のサイズ性能が悪く、使用したサイズ剤の量に比べて
充分なサイズ性能を得るには経時が必要であると言われ
ている。この問題は一般にはサイズ効果の立上がりが悪
いという表現で指摘されているが、この立上がりの悪さ
は次の様な欠点につながることは容易に想像される。即
ち、筆記用紙やミルクカートンの様な最終製品に高いサ
イズ効果を有する紙に対しては、その品質管理を困難と
する。また高いサイズ効果を得るために、数日を経過し
て出荷しなければならないが、この出荷までの保存は紙
のコスト高になることは言うまでもない。一方、塗工紙
の場合には塗工の工程における吸液量を制御するために
内添サイズ剤が使用されている。
後のサイズ性能が悪く、使用したサイズ剤の量に比べて
充分なサイズ性能を得るには経時が必要であると言われ
ている。この問題は一般にはサイズ効果の立上がりが悪
いという表現で指摘されているが、この立上がりの悪さ
は次の様な欠点につながることは容易に想像される。即
ち、筆記用紙やミルクカートンの様な最終製品に高いサ
イズ効果を有する紙に対しては、その品質管理を困難と
する。また高いサイズ効果を得るために、数日を経過し
て出荷しなければならないが、この出荷までの保存は紙
のコスト高になることは言うまでもない。一方、塗工紙
の場合には塗工の工程における吸液量を制御するために
内添サイズ剤が使用されている。
現在、塗工は、抄紙から連続的に行われることが多く、
この場合には、湿紙が乾燥された直後（抄造直後）にサ
イズ効果が発現しないと全く役に立たない。ケテン二量
体系サイズ剤には、中性領域で使用できる。低添加量で
サイズ効果が出る、高サイズ紙が得られる等の優れた性
能があるにもかかわらず、上記の理由によりその使用が
極めて制限されているのが現状である。
この場合には、湿紙が乾燥された直後（抄造直後）にサ
イズ効果が発現しないと全く役に立たない。ケテン二量
体系サイズ剤には、中性領域で使用できる。低添加量で
サイズ効果が出る、高サイズ紙が得られる等の優れた性
能があるにもかかわらず、上記の理由によりその使用が
極めて制限されているのが現状である。
又、サイズ剤組成物の分散安定性、貯蔵安定性、特に機
械的安定性についても充分な考慮が払わなければならな
いことは当然である。機械的安定性とはサイズ剤輸送
時、又はサイズ剤使用時の外部からの機械的シェアーに
対する安定性を指し、分散安定性のうち特に重要視され
るものである。もっともかかる分散安定性は、サイズ剤
組成物中の有効成分の濃度を低くすることにより改良さ
れる。しかしながら有効成分の濃度が低い製品は、輸
送、充填等のコストが高くつき、又貯蔵の為に大容量の
容器が必要となり甚だしく不経済である。従って、製紙
業界では有効濃度が高く、分散安定性が良好でしかもサ
イズ性能の立上がりが良く、優れたサイズ性能効果を持
つサイズ剤の開発が望まれている。
械的安定性についても充分な考慮が払わなければならな
いことは当然である。機械的安定性とはサイズ剤輸送
時、又はサイズ剤使用時の外部からの機械的シェアーに
対する安定性を指し、分散安定性のうち特に重要視され
るものである。もっともかかる分散安定性は、サイズ剤
組成物中の有効成分の濃度を低くすることにより改良さ
れる。しかしながら有効成分の濃度が低い製品は、輸
送、充填等のコストが高くつき、又貯蔵の為に大容量の
容器が必要となり甚だしく不経済である。従って、製紙
業界では有効濃度が高く、分散安定性が良好でしかもサ
イズ性能の立上がりが良く、優れたサイズ性能効果を持
つサイズ剤の開発が望まれている。
上記の様な状況に鑑み、本発明者らは、有効成分の濃度
が高く、分散安定性、貯蔵安定性が良好な水性分散液、
特にサイズ性能の立上がりが良く、優れたサイズ性能効
果を持つ、ケテン二量体系製紙用サイズ剤組成物を見出
すべく鋭意研究の結果、ある特定のエステル化合物をケ
テン二量体と混合することにより、有効成分の濃度が高
い領域でも分散安定性が良く、しかもサイズ性能の立上
がりが良く、優れたサイズ性能効果を持つサイズ剤組成
物が得られることを見出し、本発明を完成させた。
が高く、分散安定性、貯蔵安定性が良好な水性分散液、
特にサイズ性能の立上がりが良く、優れたサイズ性能効
果を持つ、ケテン二量体系製紙用サイズ剤組成物を見出
すべく鋭意研究の結果、ある特定のエステル化合物をケ
テン二量体と混合することにより、有効成分の濃度が高
い領域でも分散安定性が良く、しかもサイズ性能の立上
がりが良く、優れたサイズ性能効果を持つサイズ剤組成
物が得られることを見出し、本発明を完成させた。
即ち本発明は下記に示す一般式（１）で表される化合物
及び溶解度パラメーターが8.0〜11.0の範囲内にあり、
単環式カルボン酸成分と飽和アルコール、環状アルコー
ル及び不飽和多価アルコールの中から選ばれるアルコー
ル成分とからなり、エステル結合以外に親水性基を有し
ないエステル化合物を重量比で99.8/0.2〜80/20の割合
で水に分散してなる製紙用サイズ剤組成物である。
及び溶解度パラメーターが8.0〜11.0の範囲内にあり、
単環式カルボン酸成分と飽和アルコール、環状アルコー
ル及び不飽和多価アルコールの中から選ばれるアルコー
ル成分とからなり、エステル結合以外に親水性基を有し
ないエステル化合物を重量比で99.8/0.2〜80/20の割合
で水に分散してなる製紙用サイズ剤組成物である。
（式中、R1及びR2は炭素数８〜24のアルキル基、アルケ
ニル基又はアリール基である。） 本発明を構成するケテン二量体としては、特開昭48−48
702号公報、特開昭52−110906号公報、特開昭52−11801
0号公報、特開昭55−98997号公報、特開昭55−116898号
公報、特開昭60−99097号公報等に開示されている公知
のケテン二量体をいずれも使用できる。
ニル基又はアリール基である。） 本発明を構成するケテン二量体としては、特開昭48−48
702号公報、特開昭52−110906号公報、特開昭52−11801
0号公報、特開昭55−98997号公報、特開昭55−116898号
公報、特開昭60−99097号公報等に開示されている公知
のケテン二量体をいずれも使用できる。
上記一般式（１）に示したケテン二量体としては、R1及
びR2は各々炭素数８〜24、好ましくは12〜22の炭化水素
基を示す。この炭化水素基としては、例えばオクチル、
デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オク
タデシル、エイコシル基等のアルキル基、オクテニル、
デセニル、ドデセニル、テトラデセニル、ヘキサデセニ
ル、オクタデセニル、エイコセニル基等のアルケニル
基、オクチルフェニル、ノニルフェニル、ドデシルフェ
ニル基等のアリール基等が例示できる。これらのうちア
ルキル基が最も好ましいが、上記ケテン二量体は一種単
独に限らず、二種以上の混合物でもよい。
びR2は各々炭素数８〜24、好ましくは12〜22の炭化水素
基を示す。この炭化水素基としては、例えばオクチル、
デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オク
タデシル、エイコシル基等のアルキル基、オクテニル、
デセニル、ドデセニル、テトラデセニル、ヘキサデセニ
ル、オクタデセニル、エイコセニル基等のアルケニル
基、オクチルフェニル、ノニルフェニル、ドデシルフェ
ニル基等のアリール基等が例示できる。これらのうちア
ルキル基が最も好ましいが、上記ケテン二量体は一種単
独に限らず、二種以上の混合物でもよい。
本発明に係るケテン二量体（１）を得るには、例えば原
料脂肪酸混合物を三塩化リンと反応させ脂肪酸塩化物を
得、次いで３級アミン触媒の存在下で脱塩酸反応を行う
公知の方法を適用すればよい。
料脂肪酸混合物を三塩化リンと反応させ脂肪酸塩化物を
得、次いで３級アミン触媒の存在下で脱塩酸反応を行う
公知の方法を適用すればよい。
本発明を構成するもう一つの成分であるエステル化合物
は溶解度パラメーターが8.0〜11.0の範囲内にあること
及びエステル結合以外に親水性基を有しないことが必要
である。具体的にはエステルを構成するカルボン酸とし
ては、単環式カルボン酸（フェニル酢酸、安息香酸、フ
タル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等）が挙げら
れる。また、エステルを構成するもう一方の成分アルコ
ールとしては、ｎ−第一飽和アルコール（メタノール、
エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、ｎ−
アミルアルコール、ｎ−ヘキシルアルコール、ｎ−オク
チルアルコール、ｎ−ノニルアルコール、ｎ−デシルア
ルコール、ｎ−ラウリルアルコール、ｎ−セチルアルコ
ール、ｎ−オクタデシルアルコール等）、iso−第一飽
和アルコール（イソブチルアルコール、イソアミルアル
コール、２−メチル−１−ペンタノール、６−メチル−
１−ヘプタノール、ジヒドロシトロネロール、第二、三
飽和アルコール（２−プロパノール、２−ブタノール、
tert−ブチルアルコール、２−ヘキサノール、３−メチ
ル−２−ペンタノール、２−オクタノール、３−オクタ
ノール、２−メチル−３−ヘプタノール、６−メチル−
４−ヘプタノール、２−ウンデカノール等）、環状アル
コール（フルフリルアルコール、シクロヘキサノール、
ベンジルアルコール、２−フェニル−２−プロパノー
ル、シンナミルアルコール、１−メチル−４−イソプロ
ペニル−２−シクロヘキサノール等）、不飽和多価アル
コール（６−メチル−３−ヘプテン−２−オール、ネロ
ール、ゲラニオール、シトロネロール等）等が挙げら
れ、これらの構成成分からなるエステル化合物であれば
本発明の製紙用サイズ剤組成物は得られる。尚、溶解度
パラメーターが8.0〜11.0の範囲内にあってもエステル
化合物でなければ本発明の効果は得られない。
は溶解度パラメーターが8.0〜11.0の範囲内にあること
及びエステル結合以外に親水性基を有しないことが必要
である。具体的にはエステルを構成するカルボン酸とし
ては、単環式カルボン酸（フェニル酢酸、安息香酸、フ
タル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等）が挙げら
れる。また、エステルを構成するもう一方の成分アルコ
ールとしては、ｎ−第一飽和アルコール（メタノール、
エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、ｎ−
アミルアルコール、ｎ−ヘキシルアルコール、ｎ−オク
チルアルコール、ｎ−ノニルアルコール、ｎ−デシルア
ルコール、ｎ−ラウリルアルコール、ｎ−セチルアルコ
ール、ｎ−オクタデシルアルコール等）、iso−第一飽
和アルコール（イソブチルアルコール、イソアミルアル
コール、２−メチル−１−ペンタノール、６−メチル−
１−ヘプタノール、ジヒドロシトロネロール、第二、三
飽和アルコール（２−プロパノール、２−ブタノール、
tert−ブチルアルコール、２−ヘキサノール、３−メチ
ル−２−ペンタノール、２−オクタノール、３−オクタ
ノール、２−メチル−３−ヘプタノール、６−メチル−
４−ヘプタノール、２−ウンデカノール等）、環状アル
コール（フルフリルアルコール、シクロヘキサノール、
ベンジルアルコール、２−フェニル−２−プロパノー
ル、シンナミルアルコール、１−メチル−４−イソプロ
ペニル−２−シクロヘキサノール等）、不飽和多価アル
コール（６−メチル−３−ヘプテン−２−オール、ネロ
ール、ゲラニオール、シトロネロール等）等が挙げら
れ、これらの構成成分からなるエステル化合物であれば
本発明の製紙用サイズ剤組成物は得られる。尚、溶解度
パラメーターが8.0〜11.0の範囲内にあってもエステル
化合物でなければ本発明の効果は得られない。
更には、一般式（１）で示されるケテン二量体と溶解度
パラメーター8.0〜11.0の範囲内にあるエステル化合物
の配合割合も重要であり、99.8/0.2より比率が大きくな
ると分散安定性が著しく悪化し、80/20より比率が小さ
くなると立上がりが不良となるといった現象が見られ
る。即ち配合割合は99.8/0.2〜80/20の範囲内でなけれ
ばならない。
パラメーター8.0〜11.0の範囲内にあるエステル化合物
の配合割合も重要であり、99.8/0.2より比率が大きくな
ると分散安定性が著しく悪化し、80/20より比率が小さ
くなると立上がりが不良となるといった現象が見られ
る。即ち配合割合は99.8/0.2〜80/20の範囲内でなけれ
ばならない。
本発明になるサイズ剤組成物を得るには、まず上記ケテ
ン二量体をその融点以上の温度で融解し、その中へ本発
明のエステル化合物を溶解せしめる。次いでこの混合物
の融解状態を保ったまま、予め加温しておいた水の中へ
混合分散する。この分散時の温度は100℃以下、好まし
くは80℃以下であることが望ましい。あまり高温である
と、ケテン二量体は水と反応してサイズ効果を有しない
反応生成物を与える恐れがある。またこの混合分散に際
し、適当な乳化剤もしくは分散剤を必要とするが、この
分散剤にはケテン二量体の乳化剤、分散剤として公知の
ものを使用し得る。即ち各種の非イオン性、陽イオン
性、陰イオン性の界面活性剤や分散剤であるが、これら
の好ましい例として次の様な化合物を挙げることができ
る。非イオン性の界面活性剤や分散剤としては、炭素数
８〜18の高級アルコールもしくは脂肪酸のポリエチレン
オキシド付加物、オクチルフェノールやノニルフェノー
ルの様なアルキルフェノールのポリエチレンオキシド付
加物（油化学、第10巻、第５号、282頁）、及びこれら
高級アルコール、脂肪酸、アルキルフェノールのポリプ
ロピレンオキシドとポリエチレンオキシドのブロック又
はランダム付加物（特開昭50−53608号公報、特公昭55
−37639号公報）、ポリビニルアルコールや酸化澱粉の
様な非イオン性のポリマー類（特開昭55−132799号公
報）等を例示できる。陽イオン性分散剤の例としては、
カチオン化澱粉やポリアルキレンポリアミドのエピハロ
ヒドリン変性物（特開昭48−48702号公報）、ポリエチ
レンイミン、ポリビニルピリジン、カチオン性ポリウレ
タン樹脂等（特開昭55−132799号公報）、カチオン性ビ
ニル共重合体（特開昭60−99097号公報、特開昭60−104
599号公報、特開昭60−219245号公報、特開昭60−22013
7号公報）等を挙げることができる。また、陰イオン性
分散剤としては、ナフタレンスルホン酸ソーダホルムア
ルデヒド縮合物やリグニンスルホン酸ソーダ（特開昭55
−116898号公報）等を例示できる。これらの内では陽イ
オン性分散剤が最も好ましい。これら乳化剤、分散剤の
添加量としてはケテン二量体とエステル化合物との混合
物に対して５〜100重量％が好ましく、更に好ましくは1
0〜50重量％である。分散剤配合量がこれより少ないと
サイズ剤分散液の安定性が悪く、また余りに多量に添加
するとサイズ効果を低下させるので好ましくない。
ン二量体をその融点以上の温度で融解し、その中へ本発
明のエステル化合物を溶解せしめる。次いでこの混合物
の融解状態を保ったまま、予め加温しておいた水の中へ
混合分散する。この分散時の温度は100℃以下、好まし
くは80℃以下であることが望ましい。あまり高温である
と、ケテン二量体は水と反応してサイズ効果を有しない
反応生成物を与える恐れがある。またこの混合分散に際
し、適当な乳化剤もしくは分散剤を必要とするが、この
分散剤にはケテン二量体の乳化剤、分散剤として公知の
ものを使用し得る。即ち各種の非イオン性、陽イオン
性、陰イオン性の界面活性剤や分散剤であるが、これら
の好ましい例として次の様な化合物を挙げることができ
る。非イオン性の界面活性剤や分散剤としては、炭素数
８〜18の高級アルコールもしくは脂肪酸のポリエチレン
オキシド付加物、オクチルフェノールやノニルフェノー
ルの様なアルキルフェノールのポリエチレンオキシド付
加物（油化学、第10巻、第５号、282頁）、及びこれら
高級アルコール、脂肪酸、アルキルフェノールのポリプ
ロピレンオキシドとポリエチレンオキシドのブロック又
はランダム付加物（特開昭50−53608号公報、特公昭55
−37639号公報）、ポリビニルアルコールや酸化澱粉の
様な非イオン性のポリマー類（特開昭55−132799号公
報）等を例示できる。陽イオン性分散剤の例としては、
カチオン化澱粉やポリアルキレンポリアミドのエピハロ
ヒドリン変性物（特開昭48−48702号公報）、ポリエチ
レンイミン、ポリビニルピリジン、カチオン性ポリウレ
タン樹脂等（特開昭55−132799号公報）、カチオン性ビ
ニル共重合体（特開昭60−99097号公報、特開昭60−104
599号公報、特開昭60−219245号公報、特開昭60−22013
7号公報）等を挙げることができる。また、陰イオン性
分散剤としては、ナフタレンスルホン酸ソーダホルムア
ルデヒド縮合物やリグニンスルホン酸ソーダ（特開昭55
−116898号公報）等を例示できる。これらの内では陽イ
オン性分散剤が最も好ましい。これら乳化剤、分散剤の
添加量としてはケテン二量体とエステル化合物との混合
物に対して５〜100重量％が好ましく、更に好ましくは1
0〜50重量％である。分散剤配合量がこれより少ないと
サイズ剤分散液の安定性が悪く、また余りに多量に添加
するとサイズ効果を低下させるので好ましくない。
本発明のサイズ剤を歩留りよく使用するために、定着剤
の使用が有効であるが、その定着剤としてはカチオン性
ポリマーが好ましい。定着剤として使用されるカチオン
性ポリマーの好ましい例としては、カチオン化澱粉、カ
チオン化セルロース、ポリアミド系ポリマー、ポリエチ
レンイミン、ポリビニルピリジン及びその四級化物、ポ
リジメチルアミノエチルメタクリレート及びその四級化
物、ポリジメチルアミノエチルメタクリレート及びその
四級化物、またこれらカチオン性モノマーとアクリルア
ミドとの共重合物等を例示できる。
の使用が有効であるが、その定着剤としてはカチオン性
ポリマーが好ましい。定着剤として使用されるカチオン
性ポリマーの好ましい例としては、カチオン化澱粉、カ
チオン化セルロース、ポリアミド系ポリマー、ポリエチ
レンイミン、ポリビニルピリジン及びその四級化物、ポ
リジメチルアミノエチルメタクリレート及びその四級化
物、ポリジメチルアミノエチルメタクリレート及びその
四級化物、またこれらカチオン性モノマーとアクリルア
ミドとの共重合物等を例示できる。
本発明の実施に当たって、本発明のサイズ剤組成物はパ
ルプ重量に対する固型分として0.01〜２重量％、好まし
くは0.05〜１重量％添加される。これらサイズ剤の添加
水準は目的とする紙が要求するサイズ度に応じて加減さ
れることは言うまでもない。
ルプ重量に対する固型分として0.01〜２重量％、好まし
くは0.05〜１重量％添加される。これらサイズ剤の添加
水準は目的とする紙が要求するサイズ度に応じて加減さ
れることは言うまでもない。
既に述べた様に、本発明になるサイズ剤組成物は水に分
散された形態で用いられるが、水中に分散されたサイズ
剤粒子の粒径は５ミクロン以下、好ましくは１ミクロン
以下であることが望ましい。粒径が５ミクロンより大き
い場合には分散液の安定性が損なわれたり、サイズ効果
が劣ったりする恐れがある。サイズ剤粒子の分散にはホ
モミキサー、超音波乳化機、高圧吐出型ホモジナイザー
等が使用できる。
散された形態で用いられるが、水中に分散されたサイズ
剤粒子の粒径は５ミクロン以下、好ましくは１ミクロン
以下であることが望ましい。粒径が５ミクロンより大き
い場合には分散液の安定性が損なわれたり、サイズ効果
が劣ったりする恐れがある。サイズ剤粒子の分散にはホ
モミキサー、超音波乳化機、高圧吐出型ホモジナイザー
等が使用できる。
本発明に係わる水性分散液は、分散安定性が良く、更に
サイズ性能の立上がりが良く、優れたサイズ性能効果を
示すものである。
サイズ性能の立上がりが良く、優れたサイズ性能効果を
示すものである。
以下に本発明を製造例及び実施例をもって詳細に説明す
るが、本発明はこれら実施例等に制約されるものではな
い。
るが、本発明はこれら実施例等に制約されるものではな
い。
尚、例中の部は重量基準である。
（サイズ剤分散液の調整） 各種のケテン二量体とエステル化合物を70〜80℃で融解
混合し、各種分散剤を含む温水（70〜80℃）を加え、高
圧吐出型ホモジナイザーで圧力200kg/cm2にて乳化し、
更に冷却してサイズ剤組成物を得た。得られたサイズ剤
組成物の組成及び使用分散剤を表１及び２に示す。
混合し、各種分散剤を含む温水（70〜80℃）を加え、高
圧吐出型ホモジナイザーで圧力200kg/cm2にて乳化し、
更に冷却してサイズ剤組成物を得た。得られたサイズ剤
組成物の組成及び使用分散剤を表１及び２に示す。
（抄紙条件） 本試験に用いた成紙は次に示す条件下で製造した。
パルプ:LBKP（カナディアンスタンダードフリーネス400
ml） サイズ剤添加量：パルプ重量に対する固型分0.1％ 定着剤：カチオン化澱粉（市販品）パルプ重量に対する
固型分0.2〜0.85％ 歩留向上剤：カチオン性ポリアクリルアミド系高分子
（市販品）パルプ重量に対する固型分0.02％ 填 料：重質炭酸カルシウム（市販品）紙中炭酸カルシ
ウムが12％になるように調節して添加 定着時pH:8.2 添加順序：パルプ−填料−定着剤−サイズ剤−歩留向上
剤 抄 造：タッピー角型手抄き機 プレス:3.5kg w/cm2×２分間 乾 燥：回転式ドライヤー、100℃×40秒間 秤 量:70g/m2 （サイズ度試験） サイズ度試験は次に示す方法にて行った。
ml） サイズ剤添加量：パルプ重量に対する固型分0.1％ 定着剤：カチオン化澱粉（市販品）パルプ重量に対する
固型分0.2〜0.85％ 歩留向上剤：カチオン性ポリアクリルアミド系高分子
（市販品）パルプ重量に対する固型分0.02％ 填 料：重質炭酸カルシウム（市販品）紙中炭酸カルシ
ウムが12％になるように調節して添加 定着時pH:8.2 添加順序：パルプ−填料−定着剤−サイズ剤−歩留向上
剤 抄 造：タッピー角型手抄き機 プレス:3.5kg w/cm2×２分間 乾 燥：回転式ドライヤー、100℃×40秒間 秤 量:70g/m2 （サイズ度試験） サイズ度試験は次に示す方法にて行った。
サイズ度試験：ステッキヒト法（JIS P−8122） 試験紙の四方を上方に折り曲げて舟型にし、２％NH4SCN
水溶液上に浮かべる。浮かべると同時に上方により１％
FeCl3水溶液を一滴試験紙上に落とし、両水溶液が紙に
浸透して接しチオシアン鉄の赤い斑点が３つ出現するま
での時間（秒）を測定した。
水溶液上に浮かべる。浮かべると同時に上方により１％
FeCl3水溶液を一滴試験紙上に落とし、両水溶液が紙に
浸透して接しチオシアン鉄の赤い斑点が３つ出現するま
での時間（秒）を測定した。
上記の条件にて抄造した紙のサイズ度を抄造直後、１日
調温（20℃×60％）後に測定した試験結果を表３に示
す。抄造直後のサイズ度は、サイズ効果を立上がりの良
否を示し、数値の高いもの程良である。
調温（20℃×60％）後に測定した試験結果を表３に示
す。抄造直後のサイズ度は、サイズ効果を立上がりの良
否を示し、数値の高いもの程良である。
（サイズ剤組成物の安定性試験） サイズ剤組成物の分散安定性の試験は表１に示されるサ
イズ剤組成物を５℃、20℃、40℃で各１ケ月間放置した
後のサイズ剤の分散状態を肉眼で観察して行った。サイ
ズ剤組成物の機械的安定性はマーロン試験によって行っ
た。マーロン試験の条件はサイズ剤を20kgwで10分間処
理し、200メッシュ金網にて濾過し、濾過残渣を測定し
た。
イズ剤組成物を５℃、20℃、40℃で各１ケ月間放置した
後のサイズ剤の分散状態を肉眼で観察して行った。サイ
ズ剤組成物の機械的安定性はマーロン試験によって行っ
た。マーロン試験の条件はサイズ剤を20kgwで10分間処
理し、200メッシュ金網にて濾過し、濾過残渣を測定し
た。
分散安定性の５℃、20℃、40℃での評価は○、△、×で
示し、その意味は次の通りである。
示し、その意味は次の通りである。
○：乳化状態が初めのそれと殆ど変わらない。
△：やや増粘傾向にあるが、使用可能である。
×：乳化液は増粘し、又はゲル化していて使用不可能で
ある。或いはクリーミングの為使用不可能である。
ある。或いはクリーミングの為使用不可能である。
マーロン試験の結果は200メッシュ金網に残った凝集物
の量を対有効固型分当たりの重量％で示してある。従っ
て数値が小さい程機械的安定性は良くなる。その結果を
表３に示す。
の量を対有効固型分当たりの重量％で示してある。従っ
て数値が小さい程機械的安定性は良くなる。その結果を
表３に示す。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−91894（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−91895（ＪＰ，Ａ) 特公 昭59−47760（ＪＰ，Ｂ２)
Claims (1)
- 【請求項１】一般式（１） （式中、R1及びR2は炭素数８〜24のアルキル基、アルケ
ニル基又はアリール基である。） で表わされるケテン二量体と、 溶解度パラメーターが8.0〜11.0の範囲にあり、単環式
カルボン酸成分と飽和アルコール、環状アルコール及び
不飽和多価アルコールの中から選ばれるアルコール成分
とからなり、エステル結合以外に親水性基を有しないエ
ステル化合物を、 重量比で99.8/0.2〜80/20の割合で含有する水性分散液
からなる製紙用サイズ剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61148969A JPH0723595B2 (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 製紙用サイズ剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61148969A JPH0723595B2 (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 製紙用サイズ剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS636197A JPS636197A (ja) | 1988-01-12 |
| JPH0723595B2 true JPH0723595B2 (ja) | 1995-03-15 |
Family
ID=15464717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61148969A Expired - Lifetime JPH0723595B2 (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 製紙用サイズ剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0723595B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9625067B2 (en) | 2009-09-01 | 2017-04-18 | Sea Ng Corporation | Clamp suitable for increasing the fatigue life of the butt welds of a pipe pressure vessel which is subsequently bent |
| JP5494543B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2014-05-14 | 荒川化学工業株式会社 | 製紙用エマルジョン型表面サイズ剤および製紙用表面塗工液 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5891895A (ja) * | 1981-11-25 | 1983-05-31 | 花王株式会社 | 製紙用サイズ剤組成物 |
| JPS5891894A (ja) * | 1981-11-25 | 1983-05-31 | 花王株式会社 | 製紙用サイズ剤組成物 |
| JPS5947760A (ja) * | 1982-09-13 | 1984-03-17 | Fujitsu Ltd | 半導体装置 |
-
1986
- 1986-06-25 JP JP61148969A patent/JPH0723595B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS636197A (ja) | 1988-01-12 |
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