JPH07238026A - 動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 オウギの抽出物からなる動脈硬化抑制剤、及
びこれを含有する食品又は医薬組成物。 【効果】 本発明の動脈硬化抑制剤は安全性に優れる
上、動脈硬化を抑制する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は動脈硬化抑制剤、及びこ
れを含む食品、又はこれを含む循環器疾患治療用の医薬
組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、食生活の欧米化が進むにつれて、
国民一人あたりの脂肪摂取量も増加し続けており、中で
も、若年層に於ける総脂肪摂取量の増加と全年齢層に於
ける動物性脂肪摂取量の増加が著しい。このため、過度
に摂取された脂肪によって血中脂質のバランスが崩れた
り、高脂血症が引き起こされたりする。これらが引き金
となって動脈硬化をはじめとする循環器系の成人病にか
かる人が多く、また、循環器系成人病の若年化現象を招
き、大きな社会問題の１つとなっている。

【０００３】このような循環器系成人病の増加を防ぐた
めには、動脈硬化の原因となる高脂血症等の血中脂質の
バランスを改善することが必要であり、その方法として
は、従来より、リノール酸等の多価不飽和脂肪酸を摂取
する方法や、クロロフィブレートやニコチン酸等を用い
る方法が知られていた。

【０００４】しかしながら、多価不飽和脂肪酸の摂取は
長期連用が必要な上、過剰摂取に問題があり、クロロフ
ィブレートは筋けいれん等の副作用があり、またニコチ
ン酸にも全身紅潮や胃腸障害等の副作用が有るといった
問題があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は血中
脂質量のバランスを改善する作用を有し、動脈硬化を抑
制する効果に優れ、且つ、安全性の高い動脈硬化抑制剤
と、これを含む食品又は循環器疾患治療用の医薬組成物
を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記実状に鑑み、本発明
者らは、古来より用いられてきており、その使用につい
て、安全であると思われる、漢方生薬を集め、その抽出
物を、動脈硬化抑制作用を指標として広くスクリーニン
グした結果、オウギの抽出物に優れた動脈硬化抑制作用
が有るのを見いだし発明を完成させた。

【０００７】従って、本発明はオウギの抽出物からなる
動脈硬化抑制剤に関する。

【０００８】また、本発明は上記動脈硬化抑制剤を含有
する食品に関する。

【０００９】更に、本発明は上記動脈硬化抑制剤を含有
する循環器疾患治療用の医薬組成物に関する。

【００１０】ところで、本発明で用いるオウギである
が、これはマメ科アストラガラス属の植物を基源とする
漢方生薬で、アストラガラス メンブラナセウス（Astr
agalusmemmbranaceus Bge.）やアストラガラス モンゴ
リサス（Astragalus mongholicus Bge.）等があり、こ
れらは漢方生薬として古くから、中国でも、又、日本に
於いても広く用いられてきた。その漢方に於ける薬効は
利水、生肌、健胃等であり、血中脂質のバランスの改善
や動脈硬化抑制作用については全く知られていなかっ
た。

【００１１】上記オウギは、血中脂質量のバランスを改
善する作用を有する物質を含んでおり、粉砕した全草を
用いることも可能であるが、抽出により前記成分を含む
抽出物を取り出して、本発明の動脈硬化抑制剤の有効成
分として用いることが好ましい。又、用いる植物の部位
としては全草でも可能であるが、薬効成分の豊富な根が
好ましい。本発明に於いて抽出物とは、このような粉砕
物及び抽出物、更に後述する分画物、又はこれらの濃縮
物から選ばれる１種または２種以上を言う。

【００１２】オウギの抽出処理は、連続式、バッチ式等
の方法で、常法により冷浸または温浸にて任意の時間行
う。例えば、オウギの根を乾燥した後、細切し、抽出溶
媒に、室温で１〜３日間、または抽出溶媒の沸騰温度で
１〜５時間浸漬すれば良い。この時、用いる抽出溶媒と
しては、水及びアルコール類、アセトン類等の極性有機
溶媒が良く、これらを単独で用いても２種以上を混合し
て用いても良い。その後、必要に応じて不溶物をろ過に
より除去したり、減圧または限外ろ過により濃縮し、溶
媒を乾固させても良い。好ましいものは、温湯抽出した
ものをろ過した後凍結乾燥したものであり、このものは
淡褐色の吸湿性を有するアモルファスである。

【００１３】かくして得られた抽出物は動脈硬化抑制剤
として用いることができる。この動脈硬化抑制剤は、そ
のまま製剤とすることもできるし、各種基剤に配合して
製剤としても良い。

【００１４】配合量や基剤の種類は特に限定されるもの
ではなく、剤形に合わせて、適宜、設定すれば良く、例
えば、医薬品としては、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル
剤、坐剤、注射剤、液剤等が例示でき、これらは増量
剤、賦形剤、滑沢剤、崩壊剤、結合剤、矯味矯臭剤等と
共に通常の方法に従って剤形化すれば良い。

【００１５】又、食品としては、一般食品として、種々
の食品原料に抽出物の所要量を加え、通常の製造方法に
より加工することにより、また、健康食品、機能性食品
として植物や抽出物、分画物をそのまま、或いは食べ易
い状態にして使用することができる。

【００１６】これらの組成物に於ける、上記動脈硬化抑
制剤の１日あたりの投与量は、症状、身長、体重、年齢
等により異なるが、成人１人あたり１０〜２０００ｍｇ
／Ｋｇ、好ましくは２０〜１００ｍｇ／Ｋｇを１回ない
し数回に分けて投与するのがよい。

【００１７】また、本発明の動脈硬化抑制剤の安全性
は、オウギが古来より広く漢方薬として用いられてきた
実績より、優れているのは明白である。

【００１８】

【実施例】以下に、実施例を挙げて更に詳しく本発明に
ついて説明するが、本発明がこれら実施例に限定を受け
ないことは言うまでもない。

【００１９】実施例１． 製造例１．オウギを５〜１０ｍｍの長さに細切したもの
１００ｇに、精製水１０００ｍｌを加えて１０５℃にて
３時間還流して、抽出した。冷却後、ろ過してろ液を取
り、減圧濃縮後凍結乾燥し２３．８グラムの動脈硬化抑
制剤を褐色アモルファスとして得た。

【００２０】実施例２． 製造例２．オウギを５〜１０ｍｍの長さに細切したもの
１００ｇに精製水５００ｍｌとエタノール５００ｍｌを
加えて１０５℃で３時間還流して抽出した。冷却後、ろ
過してろ液を取り、減圧濃縮後凍結乾燥して１８．４グ
ラムの動脈硬化抑制剤を得た。

【００２１】実施例３． 急性毒性毒性試験 体重１５〜２５ｇのｄｄｙ系マウス１群１０匹を用いて
経口投与での急性毒性試験を行った。試料は実施例１及
び２の動脈硬化抑制剤を用いた。それぞれの試料を３０
％生理食塩水溶液にし、１２ｇ／Ｋｇ経口投与し、７２
時間後に生死の判定を行った。何れの群に於いても死亡
例を認めなかった。これより本発明の動脈硬化抑制剤の
安全性が高いことが明らかである。

【００２２】実施例４． 動脈硬化抑制作用の評価１ 実施例１および２の動脈硬化抑制剤について動脈硬化抑
制効果に付いて、評価を行った。即ち、１群１０匹の５
週齢ＩＣＲマウスを日本クレア製ＣＥー２（８０％）及
びセルロースパウダー（２０％）の混合固形飼料と水を
自由摂取させて４週間予飼育した。その後、ブランク群
はそのまま混合固形飼料と水を、コントロール群、実施
例１投与群、実施例２投与群はＣＥー２（８０％）及び
ラード（２０％）の高脂肪混合固形飼料と水を自由摂取
させながら、同時にコントロール群とブランク群には１
重量％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液
を、実施例１投与群、実施例２投与群には、それぞれ、
実施例１、２の動脈硬化抑制剤を１０重量％含有する１
重量％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液を
０．５ｍｌ／匹／１日の投与量で２週間経口投与した。
投与終了後、すべてのマウスを１６時間絶食させ、採血
を行った。得られた血液より、常法にのっとり血清を分
離し、酵素法により総コレステロール量を、ヘパリンー
Ｍｎ沈澱酵素法によりＨＤＬコレステロール量を測定し
た。総コレステロール量よりＨＤＬコレステロール量を
減じ、これをＨＤＬコレステロール量で除した値を動脈
硬化指数とし、この値を用いて動脈硬化抑制作用の指標
とした。結果を表１に示す。なお、ここで＊は５％未満
の危険率で、＊＊は１％未満の危険率でコントロール群
と有意差が有ったことを示す。これより、本発明の動脈
硬化抑制剤は優れた動脈硬化抑制作用を有することが判
る。

【００２３】

【表１】

【００２４】実施例５． キャンディーへの配合例１ 下記の（Ａ）成分を１５０℃で加熱溶解し、１２０℃に
冷却後、（Ｂ）成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。

【００２５】実施例６． キャンディーへの配合例２ 下記の（Ａ）成分を１５０℃で加熱溶解し、１２０℃に
冷却後、（Ｂ）成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。

【００２６】実施例７． グミへの配合例１．下記の（Ａ）成分を１１０℃で加熱
溶解し、別途膨潤溶解させた（Ｂ）成分を添加し、更に
（Ｃ）成分を添加し、型に流し込み、１昼夜放置後型か
らはずしてグミを得た。

【００２７】実施例８． グミへの配合例２．下記の（Ａ）成分を１１０℃で加熱
溶解し、別途膨潤溶解させた（Ｂ）成分を添加し、更に
（Ｃ）成分を添加し、型に流し込み、１昼夜放置後型か
らはずしてグミを得た。

【００２８】実施例９． カプセル剤 下記の（Ａ）成分を均一に混合攪はんし、これに（Ｂ）
成分を加えてニーダーにより充分に混練した。これをカ
プセル充填機によりカプセル化しカプセル剤を作成し
た。

【００２９】実施例１０． 錠剤 下記成分を均一に混合し、流動層造粒法により造粒し、
乾燥させた。これを打錠機で打錠し錠剤を得た。 デキストリン １５ 乳糖 ５ パラチノース １５ バレイショデンプン ４０ ステアリン酸マグネシウム ５ 実施例１の動脈硬化抑制剤 ２０

【００３０】実施例１１． 顆粒剤 下記（Ａ）成分をグラッド造粒機に入れ、（Ｂ）成分の
５％水溶液を滴下しながら造粒し、４０℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。

【００３１】

【発明の効果】本発明の動脈効果抑制剤は安全性が高い
上に優れた動脈効果抑制作用を有するので、循環器の疾
病の予防と治療にたいへん有益である。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 オウギの抽出物からなる動脈硬化抑制
   剤。
2. 【請求項２】 前記抽出物が水及び／又は極性有機溶媒
   で抽出されたことを特徴とする請求項１又は２記載の動
   脈硬化抑制剤。
3. 【請求項３】 請求項１又は２記載の動脈硬化抑制剤を
   含有する食品。
4. 【請求項４】 請求項１又は２記載の動脈硬化抑制剤を
   含有する循環器疾患治療用の医薬組成物。