JPH07242949A - 焼付け硬化性に優れた深絞り用冷延鋼板の製造方法 - Google Patents

焼付け硬化性に優れた深絞り用冷延鋼板の製造方法

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JPH07242949A
JPH07242949A JP5451994A JP5451994A JPH07242949A JP H07242949 A JPH07242949 A JP H07242949A JP 5451994 A JP5451994 A JP 5451994A JP 5451994 A JP5451994 A JP 5451994A JP H07242949 A JPH07242949 A JP H07242949A
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JP
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less
rolling
subjected
steel sheet
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JP5451994A
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Masaaki Miura
三浦正明
Mitsuru Kitamura
充 北村
Ichiro Tsukatani
塚谷一郎
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Kobe Steel Ltd
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Kobe Steel Ltd
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  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 加工性及びBH性に優れた鋼板を安定して経
済的に製造できる方法を提供する。 【構成】 C:0.008%以下、Si:1.0%以下、
Mn:0.05〜2.0%、P:0.1%以下、S:0.0
15%以下、sol.Al:0.01〜0.1%、N:0.0
06%以下を含有し、更に、0.07%以下のTi、0.
055%以下のNbを次式、1.0≦{(Ti(%)−1.5S(%)
−3.43N(%))/4+Nb(%)/7.75}/C(%)≦4.5を満足す
る範囲で単独又は複合添加され、必要に応じて、更に
B:0.002%以下を含有し、残部がFe及び不可避的
不純物よりなる鋼を1000〜1260℃に加熱後、熱
間圧延を行い、(Ar3−100)℃以上の範囲で圧延を終
了し、500〜750℃の範囲で巻取り、これを圧下率
60%以上で冷間圧延を行った後、連続焼鈍するに際し
て、均熱温度700〜Ac3点で焼鈍すると同時に浸炭し
て鋼中の固溶Cを0.0005〜0.0030%とし、更
に200〜600℃で1分以上の過時効処理を行い、焼
鈍後に伸び率で0.5〜2%の調質圧延を行うことを特
徴としている。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は焼付け硬化性(以後、B
H性と称する)に優れた深絞り用冷延鋼板の製造方法に
関するものである。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】自動車
部材や電気機器外板等に使用される冷延鋼板には高いプ
レス成形性が要求される。そのため、極低炭素鋼にT
i、Nb等の炭窒化物形成元素を添加して鋼中の固溶C、
Nを固定しプレス成形性を高めた鋼、所謂IF鋼が大量
に使用されている。更に材質の均質性や経済性の観点か
ら連続焼鈍を行うことが好ましく、IF鋼においてはそ
の殆どが連続焼鈍材となっている。なお、ここでの冷延
鋼板とは、防錆等のために亜鉛メッキなどの表面処理を
施す原板としての冷延鋼板を含むものである。
【0003】一方で、高成形性鋼板は一般的に軟質なた
め、加工後の強度が劣るという問題を有している。この
ため自動車外板等には、プレス成形後焼付塗装時に加熱
されることにより降伏応力が上昇し硬化する特性、いわ
ゆるBH性を持つ鋼板が使用されている。
【0004】しかし、IF鋼では、硬化に必要な鋼中の
固溶C、Nが存在していないためにBH性を発現できな
い。高加工性とBH性を両立させるために、極低炭素鋼
の固溶C量を連続焼鈍中に制御するという方法も従来か
ら検討されてきたが、焼鈍時に固溶Cが存在すると鋼板
の加工性向上に有効な再結晶集合組織の発達を阻害す
る。
【0005】このような問題を解決する従来技術として
は、固溶C、Nを固定したIF鋼を冷延鋼板とした後、
連続焼鈍すると同時に浸炭又は浸窒して加工性とBH性
を両立させる技術が提案されている(特公平5−309
00号、特開平4−276026号等)。しかし、これ
らの技術では、CやNが表層に濃化しているため固溶
C、N量見合いに対する常温遅時効性にも劣る等の問題
を有している。
【0006】本発明は、上記従来の方法の有する問題点
を解決して、加工性及びBH性に優れた鋼板を安定して
経済的に製造できる方法を提供するものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の問題
点を解決するために詳細な検討を行った結果、Ti及び
/又はNbを添加した極低炭素IF鋼に対して連続焼鈍
中に浸炭を行なった後、更に一定条件で過時効処理を施
すことにより、常温遅時効性を確保しながらBH性が向
上し機械的性質も改善されることを見い出した。
【0008】一般にBH鋼板を過時効処理すればCの析
出によりBH性が低下するものと考えられていたので、
従来技術ではこの温度域での保持をなるべく避けるよう
に規定されていた。一方、BH性向上のために固溶C量
を増加させるにしても常温遅時効性の悪化を考慮すると
限界があった。本発明者らの見い出した方法によれば、
常温遅時効性を確保しながらBH性を向上させることが
可能である。その機構は、過時効中に固溶Cが一時的に
転位の近傍にトラップされるために調質圧延後の常温遅
時効性が確保され、更に加工後の塗装焼付時にはトラッ
プされたCが固溶Cと相俟って加工により導入される転
位の不動化に寄与し降伏応力が大きく上昇するためにB
H性が向上するものと推定される。
【0009】本発明は、以上の知見に基づいて完成され
たものであり、C:0.008%以下、Si:1.0%以
下、Mn:0.05〜2.0%、P:0.1%以下、S:
0.015%以下、sol.Al:0.01〜0.1%、N:
0.006%以下、を含有し、更に、0.07%以下のT
i、0.055%以下のNbを次式 1.0≦{(Ti(%)−1.5S(%)−3.43N(%))/4+Nb(%)/
7.75}/C(%)≦4.5…… を満足する範囲で単独又は複合添加され、必要に応じ
て、更にB:0.002%以下を含有し、残部がFe及び
不可避的不純物よりなる鋼を1000〜1260℃に加
熱後、熱間圧延を行い、(Ar3−100)℃以上の範囲で
圧延を終了し、500〜750℃の範囲で巻取り、これ
を圧下率60%以上で冷間圧延を行った後、連続焼鈍す
るに際して、均熱温度700〜Ac3点で焼鈍すると同時
に浸炭して鋼中の固溶Cを0.0005〜0.0030%
とし、更に200〜600℃で1分以上の過時効処理を
行い、焼鈍後に伸び率で0.5〜2%の調質圧延を行う
ことを特徴する焼付け硬化性に優れた深絞り用冷延鋼板
の製造方法を要旨とするものである。
【0010】
【作用】以下に本発明を更に詳細に説明する。まず、鋼
の化学成分の限定理由を説明する。
【0011】C:Cはその含有量が増加するにつれてC
を固定するために添加するTiやNbの必要量が増大し、
製造コストの上昇を招く。またC量の増加に伴い析出物
が増加すると深絞り性の指標となるr値の低下を招くの
で、C含有量は0.008%以下とする。
【0012】Si:Siは鋼板の伸びの低下を制御しなが
ら高強度化するために有効な固溶強化元素である。しか
し、添加量が多すぎると、化成処理性や亜鉛メッキ等の
メッキ密着性を劣化させるので、Si含有量は1.0%以
下とする。
【0013】Mn:Mnは熱間脆性の防止を主目的として
添加されるが、添加量が多すぎると延性を劣化させるの
で上限を2.0%とする。また、0.05%より少ないと
その効果が得られないので、Mnの添加量範囲は0.05
〜2.0%とする。
【0014】P:Pはr値を大きく低下させることなく
鋼板を高強度化するために有効な元素であるが、添加量
が多すぎると、耐2次加工脆性が低下するので、P含有
量は0.1%以下とする。なお、下限値は特に規定しな
いが、製鋼の添加調整でのコスト面から0.005%が
望ましい。
【0015】S:SはTiやMnとTiSやMnS等の硫化
物を形成する。したがって、その含有量が多いとCやN
を固定するのに必要なTiの添加量が増加し、製造コス
トの上昇を招く。また、Mn系の伸長した介在物が増加
することにより局部延性を劣化させるので、その添加量
は0.015%以下とする。なお、含有量が少ないほど
BH性や加工性が向上するので、下限値は特に規定しな
いが、製鋼でのコスト面から0.003%程度が望まし
い。
【0016】sol.Al:AlはTiやNbを添加する前の溶
鋼の脱酸を目的に添加されるが、sol.Alでその添加量
が0.01%より少ないとその効果が十分得られず、Ti
やNbが酸化され、これらの元素の歩留りが低下する。
また、0.1%を超えると、脱酸効果が飽和すると共に
Al23介在物が増加し、加工性を劣化させる。したが
って、sol.Alの添加量の範囲を0.01〜0.1%とす
る。
【0017】N:NはTiやAlと窒化物を形成する。加
工性の観点からはTiNとして析出させた方が好ましい
が、Nを固定するために必要なTiの添加量の増大は製
造コストの上昇を招くので、その含有量は少ないほど好
ましく、0.006%以下とする。なお、含有量が少な
いほど加工性が向上するので、特に下限値は規定しない
が、製鋼の成分調整での製造コストの観点から0.00
05%が望ましい。
【0018】Ti、Nb:TiはCとNを固定し、NbはC
を固定するために単独又は複合添加される。その場合、
次の式を満足する範囲で添加する必要がある。
【0019】1.0≦{(Ti(%)−1.5S(%)−3.43N(%))
/4+Nb(%)/7.75}/C(%)≦4.5……
【0020】ここで、この式の値が1.0より小さいと
焼鈍再結晶時にC、Nを充分に固定することができず、
深絞り性を劣化させるので、1.0以上とする。また、
4.5を超えると、r値を高める作用が飽和すると共
に、固溶Ti、Nbが後工程での浸炭時に導入されるCを
固定してしまい、BH性の付与が困難となるので、4.
5以下とする。
【0021】B:Bは2次加工脆化を抑制するために有
効な元素であり、本発明においても耐2次加工性を向上
させるために、必要に応じて添加することができる。し
かし、0.002%を超えて添加するとその効果が飽和
するので、経済的な観点も含めて0.002%以下とす
る。
【0022】次に本発明における製造条件について説明
する。
【0023】上記の化学成分を有する鋼スラブを熱間圧
延する。すなわち、1000〜1260℃に加熱後、仕
上温度を(Ar3−100)℃以上の範囲で圧延を終了す
る。r値を向上させるためには、熱延板の結晶粒の微細
化と集合組織のランダム化が必要であるために、Ar3
以上の温度で熱延を終了することが好ましい。しかし、
Ar3点以下の2相域でも(Ar3−100)℃以上でオース
テナイトの微細粒が多い場合には、熱延板の結晶粒微細
化及びランダムな集合組織が得られる。なお、粗圧延等
の他の熱延条件は特に制限されない。
【0024】巻取温度は延性や深絞り性を確保するため
に下限を500℃とし、コイル両端部での材質劣化及び
製造コストの観点から上限を750℃とする。
【0025】続いて冷間圧延を行う。BH鋼板としては
冷延条件は特に制限はないが、加工性の観点からその圧
下率を60%以上とする。圧下率の増加に伴い、r値に
有利な冷延・焼鈍板の集合組織が発達することは周知で
あり、深絞り用冷延鋼板としての加工性を得るためには
60%以上の圧下率が必要である。なお、圧下率の上限
は特に規定しないが、90%を超えると、r値が低下す
ると共に、圧延機に過剰な負荷をかけるので、90%以
下とするのが好ましい。
【0026】こうして得られた冷延鋼板を連続焼鈍設備
にて焼鈍するに際して同時に浸炭する。まず、均熱温度
は700℃〜Ac3点とする。これは、700℃未満では
再結晶が不十分で材質が劣化し、また、Ac3点を超える
と、結晶方位のランダム化による深絞り性の低下、及び
結晶粒の粗大化による伸びの悪化が起こるためである。
なお、850℃を超えると、板破断の問題や平坦度の劣
化が起こり得るので、850℃以下が望ましい。
【0027】浸炭の方法については特に限定されない
が、例えば通常還元性ガスで満たされている連続焼鈍炉
の一部にCO、CH4等を含有するH2+N2ガス等の浸
炭性ガスを導入して行えば良い。その場合、浸炭性ガス
を導入する場所としては、鋼板が浸炭可能な温度にある
領域であればどこでもかまわないが、深絞り性に寄与す
る集合組織の発達を妨げないように再結晶が完了した以
降であるのが望ましい。
【0028】この浸炭により鋼中の固溶C量を0.00
05〜0.0030%とする。固溶Cが0.0005%よ
り少ないと十分なBH量が得られず、また0.0030
%を超えると機械的性質が劣化すると共に常温遅時効威
勢が得られない。いうまでもなく、浸炭により付与され
るCはすべて固溶Cとして存在するわけではなく、ある
程度炭化物形成元素によって固定されるので、浸炭量と
してはこれらの値より多くする必要がある。
【0029】更に、均熱、浸炭後に、過時効開始温度も
しくは過時効冷却温度まで冷却する。冷却条件は特に制
限されないが、10℃/s以上の冷却速度で冷却するこ
とが望ましい。
【0030】本発明において、最も重要な条件は過時効
条件である。従来、極低炭素IF鋼は過時効処理が扶養
のみならず、浸炭処理を施してBH性を付与した場合に
はなるべく避ける方が良いと考えられていたが、本発明
においては200〜600℃の範囲で1分以上の過時効
を行うものである。200℃より低温の場合、過時効処
理中に十分にCが転位にトラップされず、BH性の向上
が認められない。また、600℃を超えると、転位にト
ラップされるCの割合が低下し、またTiCの析出等に
よりBH性が低下する。更に、過時効時間が1分未満で
あると、その効果が不十分である。なお、過時効時間の
上限は特に規定されないが、操業面及び生産性の観点か
ら3分以下とするのが好ましい。また、本発明における
過時効は等温又は傾斜過時効のどちらでもよいが、傾斜
過時効を行う方がよりBH性を向上させるので望まし
く、400〜250℃の範囲で傾斜過時効を行うことが
更に望ましい。
【0031】焼鈍後、伸び率で0.5〜2%の調質圧延
を行う。伸び率が0.5%未満では、降伏応力が高く降
伏点伸びを残存し、また2%を超えると硬質化によって
降伏応力の上昇及び延性の低下を招く。伸び率は0.8
〜1.5%とするのが望ましい。
【0032】次に本発明の実施例を示す。
【0033】
【実施例】以下の実施例にて示す材料特性は、r値を除
いてJiS5号試験片により測定した結果である。
【0034】常温遅時効性は、380℃×30日の促進
時効後の降伏伸び(YPEl)より求めた。BHは2%引
張時の応力と170℃×20分の時効処理後の再引張時
の降伏応力から、応力上昇量で求めた。
【0035】r値は、短冊型試験片を用い、圧延方向に
対して0゜(
【化1】 )、45゜(
【化2】 )、90゜(
【化3】 )方向のr値から、
【化4】 で求めた。
【0036】
【実施例1】表1に示す鋼A〜Iについて、スラブ加熱
温度:1150℃、仕上温度:920℃、巻取温度:6
80℃で熱間圧延を行った。酸洗後、圧下率:80%で
冷間圧延を行い、板厚:0.8mmの冷延板とした。これ
を連続焼鈍するに際し、加熱終了後、830℃で浸炭性
ガス中で60秒、又は還元性ガス中で60秒の均熱を行
い、20℃/sで冷却し、400℃で2分の過時効処理
を行った。更に、焼鈍板に伸び率で1.0%の調質圧延
を行い、機械的性質、r値、及びBHを測定した。
【0037】測定結果及び過時効前の材料の内部摩擦か
ら換算した焼鈍後の固溶C量を表2に示す。
【0038】これからわかるように、Ti、Nbの添加量
がC当量比(前記式)で1.0〜4.5の鋼板に浸炭して
固溶C量を0.0005〜0.0030%にすることによ
り、常温遅時効性及び機械的性質の優れたBH鋼板を得
ることができる。当量比が1.0より小さい鋼Iはr値
が低く、また4.5より大きい鋼Hは浸炭してBH性を
付与すると機械的性質が低下する。
【0039】
【実施例2】表1に示す鋼B、Dについて、スラブ加熱
温度:1180℃、仕上温度:920℃、巻取温度:6
80℃で熱間圧延を行った。酸洗後、圧下率:80%で
冷間圧延を行い、板厚:0.8mmの冷延板とした。これ
を連続焼鈍するに際し、加熱終了後、830℃で浸炭性
ガス(0.5%CO−5%H2−N2)中で60秒の均熱を
行い、20℃/sで室温又は過時効温度まで冷却した。
この時の固溶C量は、鋼B、鋼Dにつきそれぞれ6pp
m、8ppm程度である。過時効処理は100〜700℃で
0.5〜5分行った。更に、焼鈍板に伸び率で1.0%の
調質圧延を行い、機械的性質、r値、及びBHを測定し
た。
【0040】測定結果を表3に示す。これより、過時効
温度を200〜600℃に、また、過時効時間を1分以
上にすることによりBH性を向上させることができるこ
とがわかる。
【0041】
【実施例3】表1に示す鋼A、Cについて、スラブ加熱
温度:1200℃、仕上温度:910℃、巻取温度:7
00℃で熱間圧延を行った。酸洗後、圧下率:80%で
冷間圧延を行い、板厚:0.8mmの冷延板とした。これ
を連続焼鈍するに際し、加熱終了後、820℃で還元性
ガス中で50秒、引き続き浸炭性ガス(5%CO−10
%H2−N2)中で10秒の均熱を行い、室温、過冷却温
度、又は過時効温度まで50℃/sで冷却した。この時
の固溶C量は、鋼A、鋼Cにつきそれぞれ15ppm、1
8ppm程度である。過時効処理は100〜400℃で0.
5〜3分行った。更に、焼鈍板に伸び率で1.0%の調
質圧延を行い、機械的性質、r値、及びBHを測定し
た。
【0042】測定結果を表4に示す。これより、過時効
を施すことにより機械的性質を改善し、BH性を向上さ
せることができることがわかる。
【0043】
【表1】
【0044】
【表2】
【0045】
【表3】
【0046】
【表4】
【0047】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
加工性及びBH性が共に優れた冷延鋼板を安定して経済
的に製造することができ、その効果は極めて顕著であ
る。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 重量%で(以下、同じ)、 C:0.008%以下、 Si:1.0%以下、 Mn:0.05〜2.0%、 P:0.1%以下、 S:0.015%以下、 sol.Al:0.01〜0.1%、 N:0.006%以下、 を含有し、更に、0.07%以下のTi、0.055%以
    下のNbを次式 1.0≦{(Ti(%)−1.5S(%)−3.43N(%))/4+Nb(%)/
    7.75}/C(%)≦4.5…… を満足する範囲で単独又は複合添加され、残部がFe及
    び不可避的不純物よりなる鋼を1000〜1260℃に
    加熱後、熱間圧延を行い、(Ar3−100)℃以上の範囲
    で圧延を終了し、500〜750℃の範囲で巻取り、こ
    れを圧下率60%以上で冷間圧延を行った後、連続焼鈍
    するに際して、均熱温度700〜Ac3点で焼鈍すると同
    時に浸炭して鋼中の固溶Cを0.0005〜0.0030
    %とし、更に200〜600℃で1分以上の過時効処理
    を行い、焼鈍後に伸び率で0.5〜2%の調質圧延を行
    うことを特徴する焼付け硬化性に優れた深絞り用冷延鋼
    板の製造方法。
  2. 【請求項2】 前記鋼が、更にB:0.002%以下を
    含有するものである請求項1に記載の方法。
JP5451994A 1994-02-28 1994-02-28 焼付け硬化性に優れた深絞り用冷延鋼板の製造方法 Withdrawn JPH07242949A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5609703A (en) * 1988-09-22 1997-03-11 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Process for preparing thermoplastic elastomer laminates
KR20180061449A (ko) * 2016-11-28 2018-06-08 현대제철 주식회사 극저탄소 냉연강판 제조방법 및 이에 의해 제조된 극저탄소 냉연강판

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5609703A (en) * 1988-09-22 1997-03-11 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Process for preparing thermoplastic elastomer laminates
KR20180061449A (ko) * 2016-11-28 2018-06-08 현대제철 주식회사 극저탄소 냉연강판 제조방법 및 이에 의해 제조된 극저탄소 냉연강판

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