JPH0724829B2 - 有機性汚水の高度処理方法 - Google Patents
有機性汚水の高度処理方法Info
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- JPH0724829B2 JPH0724829B2 JP17701489A JP17701489A JPH0724829B2 JP H0724829 B2 JPH0724829 B2 JP H0724829B2 JP 17701489 A JP17701489 A JP 17701489A JP 17701489 A JP17701489 A JP 17701489A JP H0724829 B2 JPH0724829 B2 JP H0724829B2
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 有機性汚水、特に下水道、中水道における汚水を生物処
理した２次処理水を更にオゾン処理する際の高度処理方
法に関するものである。
理した２次処理水を更にオゾン処理する際の高度処理方
法に関するものである。
下水の処理水は、近年、河川や海域に放流されるだけで
なく、ビルの中水道用水や清流復活のための親水用水と
して再利用されている。再利用に際しては、下水二次処
理水を更に、砂ろ過処理している例が多い。しかし、砂
ろ過では下水二次処理水中の色度や窒素化合物等の臭気
物質等の除去が不十分である。最近では、これらの除去
に有効なオゾン処理が注目され、オゾン処理工程の組み
込みが検討されている。現在オゾン処理が行なわれてい
る方法は、二次処理水を砂ろ過処理した水をオゾン処理
する例が多い。
なく、ビルの中水道用水や清流復活のための親水用水と
して再利用されている。再利用に際しては、下水二次処
理水を更に、砂ろ過処理している例が多い。しかし、砂
ろ過では下水二次処理水中の色度や窒素化合物等の臭気
物質等の除去が不十分である。最近では、これらの除去
に有効なオゾン処理が注目され、オゾン処理工程の組み
込みが検討されている。現在オゾン処理が行なわれてい
る方法は、二次処理水を砂ろ過処理した水をオゾン処理
する例が多い。
しかしながら、この砂ろ過を用いる方法ではオゾン処理
の効果が不安定であったり、多量のオゾン注入量が必要
であるという課題があり、この解決手段として、ろ過処
理水の色度などを検出しながら適切なオゾン注入率を設
定するフィードバック制御を実施する装置を付加する等
が考えられるが、このような方法では複雑なシステムと
なり経済的にも非常に不利である。
の効果が不安定であったり、多量のオゾン注入量が必要
であるという課題があり、この解決手段として、ろ過処
理水の色度などを検出しながら適切なオゾン注入率を設
定するフィードバック制御を実施する装置を付加する等
が考えられるが、このような方法では複雑なシステムと
なり経済的にも非常に不利である。
本願発明の目的は安定したオゾン処理が最小限のオゾン
注入量で効率よく、かつ経済的にも優れた有機性汚水の
高度処理方法を提供することにある。
注入量で効率よく、かつ経済的にも優れた有機性汚水の
高度処理方法を提供することにある。
本発明は、有機性汚水を生物処理した二次処理水を、微
生物が付着した粒状媒体の充填固定層で、かつ該固定層
内全体が好気的状態に保持される生物ろ過工程にて空気
の送気量を処理水量の10〜100％にすることによって、
前記処理水中の亜硝酸性窒素濃度が所定値以下となるよ
うに処理した後、オゾン処理を行なうことを特徴とする
有機性汚水の高度処理方法である。
生物が付着した粒状媒体の充填固定層で、かつ該固定層
内全体が好気的状態に保持される生物ろ過工程にて空気
の送気量を処理水量の10〜100％にすることによって、
前記処理水中の亜硝酸性窒素濃度が所定値以下となるよ
うに処理した後、オゾン処理を行なうことを特徴とする
有機性汚水の高度処理方法である。
本発明において好ましい態様は以下の通りである。
１）生物ろ過工程において、ろ過速度400m/日以下、空
気の送気量を処理水量の10〜100％にする。
気の送気量を処理水量の10〜100％にする。
２）生物ろ過工程において、亜硝酸性窒素濃度を0.6mg/
l以下、好ましくは0.3mg/l以下にする。
l以下、好ましくは0.3mg/l以下にする。
３）生物ろ過工程において、SSを5mg/l以下にする。
特に、ここで重要な条件は生物ろ過工程において空気量
を処理水量の10〜100％に制御することである。実施例
に示すように空気量が10％以下では酸素量が不足し、後
述の式（３）の反応が生じにくく、かえって亜硝酸濃度
が上がることがある。一方、空気量が100％以上では生
物ろ過処理水のSSが高くなり、好ましくない。
を処理水量の10〜100％に制御することである。実施例
に示すように空気量が10％以下では酸素量が不足し、後
述の式（３）の反応が生じにくく、かえって亜硝酸濃度
が上がることがある。一方、空気量が100％以上では生
物ろ過処理水のSSが高くなり、好ましくない。
本発明に用いられる微生物が付着される粒状媒体として
は、無機物質、有機物質、その組合せ等特にその材料は
限定されず、具体的には、砂、アンスラサイト、活性
炭、プラスチック濾材等公知の物が挙げられる。
は、無機物質、有機物質、その組合せ等特にその材料は
限定されず、具体的には、砂、アンスラサイト、活性
炭、プラスチック濾材等公知の物が挙げられる。
本発明において生物ろ過工程の該充填固定層はその層全
体が好気的状態でないと嫌気的部分が出来、前記所定の
亜硝酸濃度が得られず好ましくない。従って、生物濾過
工程を好気的状態に保持する手段として、該固定層に空
気、あるいは酸素を少なくとも含有するガスを吹込むか
又は、生物ろ過前の二次処理水に前記空気等を吹き込ん
で酸素を溶解する方法、あるいはそれらの併用等が挙げ
られるが、特に限定されるものではない。吹込みタイプ
では該固定層の種々のレベルから酸素を送り出すことが
できるが該固定層よりも下部から吹込むものが特に好ま
しい。
体が好気的状態でないと嫌気的部分が出来、前記所定の
亜硝酸濃度が得られず好ましくない。従って、生物濾過
工程を好気的状態に保持する手段として、該固定層に空
気、あるいは酸素を少なくとも含有するガスを吹込むか
又は、生物ろ過前の二次処理水に前記空気等を吹き込ん
で酸素を溶解する方法、あるいはそれらの併用等が挙げ
られるが、特に限定されるものではない。吹込みタイプ
では該固定層の種々のレベルから酸素を送り出すことが
できるが該固定層よりも下部から吹込むものが特に好ま
しい。
以下、本発明の実施態様を図面を参照して説明する。
第１図に本発明フローを、第２図に生物ろ過工程に用い
られる生物ろ過槽の一例を示す。
られる生物ろ過槽の一例を示す。
有機性汚水の下水を生物学的硝化脱窒処理等の公知の生
物処理を施して得られた下水二次処理水W2は、第２図に
示す二次処理水流入管２より生物ろ過槽１内へ搬入さ
れ、次いで、好気的細菌等の微生物が付着された粒状媒
体３が支持材層４により保持充填されている充填固定層
３′に通され生物処理されて亜硝酸性窒素濃度を所定値
以下に滅じられる。この得られた生物ろ過処理水W3はSS
やNO2 -‐Ｎ等の汚水成分を効果的に減少され集水管６に
よりオゾン処理工程へ移送されてオゾン処理されること
により色度や臭気物質等の成分が効率よく除去され、高
度処理水が得られる。
物処理を施して得られた下水二次処理水W2は、第２図に
示す二次処理水流入管２より生物ろ過槽１内へ搬入さ
れ、次いで、好気的細菌等の微生物が付着された粒状媒
体３が支持材層４により保持充填されている充填固定層
３′に通され生物処理されて亜硝酸性窒素濃度を所定値
以下に滅じられる。この得られた生物ろ過処理水W3はSS
やNO2 -‐Ｎ等の汚水成分を効果的に減少され集水管６に
よりオゾン処理工程へ移送されてオゾン処理されること
により色度や臭気物質等の成分が効率よく除去され、高
度処理水が得られる。
尚、生物ろ過槽は、支持材層４中に散気装置５を配備し
て酸素の固定層３′全体への均一な配分を効率的に実施
することができるので固定層３′全体を常に好気的状態
にすることができる。散気管の位置は、第２図示例のよ
うに固定層３′より下部が好ましいが固定層３′内でも
かまわない。また支持材層４に代えて多孔板等の支持板
でもよく、その場合も散気装置の位置は支持板より上方
でも、下方でもかまわない。さらに生物ろ過として二次
処理水に空気等を吹込んで溶解させるタイプを用いても
よい。
て酸素の固定層３′全体への均一な配分を効率的に実施
することができるので固定層３′全体を常に好気的状態
にすることができる。散気管の位置は、第２図示例のよ
うに固定層３′より下部が好ましいが固定層３′内でも
かまわない。また支持材層４に代えて多孔板等の支持板
でもよく、その場合も散気装置の位置は支持板より上方
でも、下方でもかまわない。さらに生物ろ過として二次
処理水に空気等を吹込んで溶解させるタイプを用いても
よい。
この生物ろ過を長時間継続すると固定層３′内で目ずま
りが生じ、濾過抵抗が増大する。一定の濾過抵抗に達し
たときには空気洗浄管７および移送管６から空気および
水を流出させ固定層３′を洗浄するとよい。
りが生じ、濾過抵抗が増大する。一定の濾過抵抗に達し
たときには空気洗浄管７および移送管６から空気および
水を流出させ固定層３′を洗浄するとよい。
まず、本発明者らは第３図に示す従来フローのオゾン処
理工程における不安定原因を明らかにすべく砂ろ過処理
水W3′中のSSと亜硝酸性窒素（以下、NO2 -‐Ｎと記す）
がオゾン処理に与える影響を調べた。
理工程における不安定原因を明らかにすべく砂ろ過処理
水W3′中のSSと亜硝酸性窒素（以下、NO2 -‐Ｎと記す）
がオゾン処理に与える影響を調べた。
NO2 -‐Ｎは、 NO2 -＋O3→NO3 -＋O2↑ …（１） で表わせる化学反応によって、硝酸性窒素（以下、NO3 -
‐Ｎと記す）に酸化される。砂ろ過処理水W3′中に残存
する▲NO- 2▼‐Ｎ濃度に対するオゾンの消費量を詳細に
実験したところ、第４図に示す結果が得られた。同図
中、斜線部分が、該NO2 -‐Ｎ濃度に対するオゾン消費量
の変動巾（不安定度）を示す。従って同図から、該NO2 -
‐Ｎ濃度が0.6mg/l以下、好ましくは、0.3mg以下であれ
ば消費されるオゾン量の変動巾は減少すると共にそのオ
ゾン量も0.5mg/l以下に減少させることができることが
理解される。
‐Ｎと記す）に酸化される。砂ろ過処理水W3′中に残存
する▲NO- 2▼‐Ｎ濃度に対するオゾンの消費量を詳細に
実験したところ、第４図に示す結果が得られた。同図
中、斜線部分が、該NO2 -‐Ｎ濃度に対するオゾン消費量
の変動巾（不安定度）を示す。従って同図から、該NO2 -
‐Ｎ濃度が0.6mg/l以下、好ましくは、0.3mg以下であれ
ば消費されるオゾン量の変動巾は減少すると共にそのオ
ゾン量も0.5mg/l以下に減少させることができることが
理解される。
一方、砂ろ過処理水W3′中に残存するSSについても調査
したところ、NO2 -‐Ｎの場合のように、定量的な関係は
求められなかったが、およそSS1mg/lあたりオゾン0.1mg
/l程度が必要であった。従って、SS5mg/l程度の残存で
もオゾン消費量は0.5mg/l程度であり、オゾン注入率に
大きな影響を与えないことが分った。
したところ、NO2 -‐Ｎの場合のように、定量的な関係は
求められなかったが、およそSS1mg/lあたりオゾン0.1mg
/l程度が必要であった。従って、SS5mg/l程度の残存で
もオゾン消費量は0.5mg/l程度であり、オゾン注入率に
大きな影響を与えないことが分った。
ところで、下水二次処理水中には、SSが10mg/l程度残存
しているのが普通であるが、NO2 -‐Ｎは下水量や季節に
よる水温の影響などによって、その存在量の大小が著し
く異なり、０から数mg/l程度の変動が年間を通じて、場
合によっては一日の内でも生じることがある。
しているのが普通であるが、NO2 -‐Ｎは下水量や季節に
よる水温の影響などによって、その存在量の大小が著し
く異なり、０から数mg/l程度の変動が年間を通じて、場
合によっては一日の内でも生じることがある。
砂ろ過処理することによって、SSが除去されることは周
知の事実であるが、NO2 -‐Ｎの除去は全く期待できな
い。本発明者らは、SSと共にNO2 -‐Ｎを除去する手段と
して、上述の生物ろ過装置を用いることにより、効果的
に▲NO- 2▼‐Ｎ及びSSを除去することを達成したもので
ある。
知の事実であるが、NO2 -‐Ｎの除去は全く期待できな
い。本発明者らは、SSと共にNO2 -‐Ｎを除去する手段と
して、上述の生物ろ過装置を用いることにより、効果的
に▲NO- 2▼‐Ｎ及びSSを除去することを達成したもので
ある。
即ち、本発明における生物ろ過工程は、微生物が付着さ
れた粒状媒体の充填固定層において、SSの除去と共に、
亜硝酸菌（Nitrosomonas属など）や硝酸菌（Nitrobacto
r属など）によって、下記のような生物的な反応が生じ
ることが知られている。
れた粒状媒体の充填固定層において、SSの除去と共に、
亜硝酸菌（Nitrosomonas属など）や硝酸菌（Nitrobacto
r属など）によって、下記のような生物的な反応が生じ
ることが知られている。
NH4 +＋1.5O2→NO2 -＋H2O＋2H+ …（２） NO2 -＋0.5O2→NO3 - …（３） 下水二次処理水中にはアンモニウムイオン（NH4 +）が10
〜30mg/l程度存在しているのが普通であり、これを生物
ろ過処理すると、（２），（３）式から、亜硝酸イオン
（NO2 -）や硝酸イオン（NO3 -）の生成されることが分
る。
〜30mg/l程度存在しているのが普通であり、これを生物
ろ過処理すると、（２），（３）式から、亜硝酸イオン
（NO2 -）や硝酸イオン（NO3 -）の生成されることが分
る。
このような理論に基づき、本発明者らは様々な実験を繰
返した所、下水二次処理水を生物ろ過処理する場合、運
転条件としてろ過速度400m/日以下、送気量として処理
水量の10％以上にすることによって、NO2 -よりNO3 -の生
成速度の方が高くなり、NH4 +から転じるNO2 -だけでな
く、下水二次処理水中に存在するNO2 -をもNO3 -にするこ
とができるため、定常的にNO2 -を0.3mg/l以下にできる
ことが判明した。
返した所、下水二次処理水を生物ろ過処理する場合、運
転条件としてろ過速度400m/日以下、送気量として処理
水量の10％以上にすることによって、NO2 -よりNO3 -の生
成速度の方が高くなり、NH4 +から転じるNO2 -だけでな
く、下水二次処理水中に存在するNO2 -をもNO3 -にするこ
とができるため、定常的にNO2 -を0.3mg/l以下にできる
ことが判明した。
また、SSについてもこのような条件下で常に5mg/l以下
を達成することが確認できた。但し、送気量を処理水量
の100％以上にすると、粒状媒体の充填固定層が撹拌さ
れ、処理水中にSSがリークすることがあるので好ましく
ない。
を達成することが確認できた。但し、送気量を処理水量
の100％以上にすると、粒状媒体の充填固定層が撹拌さ
れ、処理水中にSSがリークすることがあるので好ましく
ない。
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれに限
定されるものではない。
定されるものではない。
第１図に示した本発明フローにおいて、第２図に示した
生物ろ過槽を用いた本発明実施例と第３図に示した従来
法フローの比較例（１）、上記本発明実施例において送
気量を変更した比較例（２）および比較例（３）を共に
同一下水二次処理水を用いて表−１記載の処理条件にて
実施し、その結果を表−２に記載した。
生物ろ過槽を用いた本発明実施例と第３図に示した従来
法フローの比較例（１）、上記本発明実施例において送
気量を変更した比較例（２）および比較例（３）を共に
同一下水二次処理水を用いて表−１記載の処理条件にて
実施し、その結果を表−２に記載した。
表−１、表−２より、本発明ではオゾン注入率２〜3mg/
lにおいても色度除去率として80％程度が安定して得ら
れた。それに対して、従来法の比較例（１）ではオゾン
注入率を本発明の２倍程度にしても色度除去率はわずか
に40％である。この値は平均値であり、先に述べたよう
にNO2 -‐Ｎの増減により、実際には10〜80％に変動し
た。
lにおいても色度除去率として80％程度が安定して得ら
れた。それに対して、従来法の比較例（１）ではオゾン
注入率を本発明の２倍程度にしても色度除去率はわずか
に40％である。この値は平均値であり、先に述べたよう
にNO2 -‐Ｎの増減により、実際には10〜80％に変動し
た。
また、全有機炭素（TOC）についてはオゾン処理工程で
の除去効果は本発明と従来法とで大きな差は認められな
い。しかし、砂ろ過工程に比べ生物ろ過工程の方が除去
効果が高いため、全体として本発明は従来法に比べ高い
除去率になっている。
の除去効果は本発明と従来法とで大きな差は認められな
い。しかし、砂ろ過工程に比べ生物ろ過工程の方が除去
効果が高いため、全体として本発明は従来法に比べ高い
除去率になっている。
比較例（２）は、空気の送気量が10Nm3／（m2・日）と
処理水量の10％に満たないので、生物ろ過水のNO2‐Ｎ
濃度が高く、かつオゾン注入量を実施例より約２倍程度
増加しても実施例よりTOCおよび色度の除去率が低い。
また、比較例（３）は、空気の送気量が25ONm3／（m2・
日）と処理水量の100％を越えると、生物ろ過水のSS除
去率が劣化し、オゾン注入量を実施例より多少増加して
も実施例よりSS、色度、およびTOCの除去率が低下す
る。
処理水量の10％に満たないので、生物ろ過水のNO2‐Ｎ
濃度が高く、かつオゾン注入量を実施例より約２倍程度
増加しても実施例よりTOCおよび色度の除去率が低い。
また、比較例（３）は、空気の送気量が25ONm3／（m2・
日）と処理水量の100％を越えると、生物ろ過水のSS除
去率が劣化し、オゾン注入量を実施例より多少増加して
も実施例よりSS、色度、およびTOCの除去率が低下す
る。
以上から、下水等の二次処理水をオゾン処理する際に、
オゾン処理工程の前に生物ろ過処理を行なうことによっ
て、オゾン注入率を低減できると共に、高い色度除去効
果を安定して得ることができる。又、本発明は他の汚水
成分の除去率についても少なくとも従来法以上の結果を
得ることができるので、従来法に比べ本発明は水質浄化
に対して全体的に極めて優れていることが分る。
オゾン処理工程の前に生物ろ過処理を行なうことによっ
て、オゾン注入率を低減できると共に、高い色度除去効
果を安定して得ることができる。又、本発明は他の汚水
成分の除去率についても少なくとも従来法以上の結果を
得ることができるので、従来法に比べ本発明は水質浄化
に対して全体的に極めて優れていることが分る。
第１図は、本発明のフローシートを示す図、第２図は、
本発明の生物ろ過工程に用いられる生物ろ過槽の一例を
説明する図、第３図は、従来法のフローシートを示す
図、第４図は、砂ろ過処理水中に残存するNO2 -‐Ｎ濃度
に対するオゾン消費量を示すグラフである。 符号の説明 1:生物ろ過槽、2:二次処理水流入管 3:微生物が付着された粒状媒体 ３′：充填固定層、4:支持材層 5:散気装置、6:生物ろ過処理水集水管 7:空気洗浄管、8:排出管 W2：下水二次処理水、W3：生物ろ過処理水 W3′：砂ろ過処理水
本発明の生物ろ過工程に用いられる生物ろ過槽の一例を
説明する図、第３図は、従来法のフローシートを示す
図、第４図は、砂ろ過処理水中に残存するNO2 -‐Ｎ濃度
に対するオゾン消費量を示すグラフである。 符号の説明 1:生物ろ過槽、2:二次処理水流入管 3:微生物が付着された粒状媒体 ３′：充填固定層、4:支持材層 5:散気装置、6:生物ろ過処理水集水管 7:空気洗浄管、8:排出管 W2：下水二次処理水、W3：生物ろ過処理水 W3′：砂ろ過処理水
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０２Ｆ 9/00 ５０４ Ｄ 7446−4Ｄ (72)発明者 府中 裕一 東京都港区港南１丁目６番27号 荏原イン フィルコ株式会社内 (72)発明者 栃久保 英二 東京都港区港南１丁目６番27号 荏原イン フィルコ株式会社内 (56)参考文献 特開 昭57−53289（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−27072（ＪＰ，Ａ) 特公 昭61−46198（ＪＰ，Ｂ２)
Claims (1)
- 【請求項１】有機性汚水を生物処理した二次処理水を、
微生物が付着した粒状媒体の充填固定層で、かつ該固定
層内全体が好気的状態に保持される生物ろ過工程にて空
気の送気量を処理水量の10〜100％にすることによっ
て、前記処理水中の亜硝酸性窒素濃度が所定値以下とな
るように処理した後、オゾン処理を行なうことを特徴と
する有機性汚水の高度処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17701489A JPH0724829B2 (ja) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | 有機性汚水の高度処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17701489A JPH0724829B2 (ja) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | 有機性汚水の高度処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0342099A JPH0342099A (ja) | 1991-02-22 |
| JPH0724829B2 true JPH0724829B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=16023656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17701489A Expired - Lifetime JPH0724829B2 (ja) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | 有機性汚水の高度処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0724829B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105236697A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-13 | 苏州清然环保科技有限公司 | 一种有机废水处理装置 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3730799B2 (ja) | 1999-04-07 | 2006-01-05 | Ｎｅｃ液晶テクノロジー株式会社 | 液晶表示装置とその製造方法 |
| KR20000030379A (ko) * | 2000-02-25 | 2000-06-05 | 신정호 | 생물막 및 오존을활용한 중수도 시스템 |
| JP5753668B2 (ja) * | 2010-06-22 | 2015-07-22 | 株式会社神鋼環境ソリューション | 排水処理方法及び排水処理装置 |
| CN103449668A (zh) * | 2013-08-30 | 2013-12-18 | 中国地质大学（武汉） | 一种微生物分解联合活性炭吸附处理餐饮废水的方法 |
Family Cites Families (3)
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|---|---|---|---|---|
| JPS5527072A (en) * | 1978-08-18 | 1980-02-26 | Kurita Water Ind Ltd | Polluted water treatment apparatus |
| JPS5753289A (en) * | 1980-09-16 | 1982-03-30 | Fuji Electric Co Ltd | Advanced treatment of night soil |
| JPS6146198A (ja) * | 1984-08-11 | 1986-03-06 | Mitsubishi Electric Corp | ステツプモ−タ駆動制御回路 |
-
1989
- 1989-07-11 JP JP17701489A patent/JPH0724829B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105236697A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-13 | 苏州清然环保科技有限公司 | 一种有机废水处理装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0342099A (ja) | 1991-02-22 |
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