JPH07252120A

JPH07252120A - カテコール及び過硫酸塩酸化剤による毛染のための方法及びキット

Info

Publication number: JPH07252120A
Application number: JP6340796A
Authority: JP
Inventors: Gottfried Wenke; ウエンケゴットフリード; Guiseppe Prota; プロタギュセッペ
Original assignee: Bristol Myers Squibb Co
Current assignee: Bristol Myers Squibb Co
Priority date: 1993-12-27
Filing date: 1994-12-26
Publication date: 1995-10-03
Anticipated expiration: 2020-06-15
Also published as: DE69432400T2; JP3660706B2; DE69432400D1; EP0664114A1; EP0664114B1; US5603734A; CA2138570A1

Abstract

(57)【要約】【目的】毛に所望の天然の赤及び黄色に近い色合い及び
色調を与え、そして不利な点を有する過酸化水素を使用
しない毛染組成物、方法及びキットを提供する。【構成】（ａ）着色に有効な量の特定のジヒドロキシベ
ンゾチアジン、並びに（ｂ）過ヨウ素酸塩、ヨウ素酸
塩、フェリシアニド又は過硫酸塩の酸化剤を含む永久的
に毛を染めるための水性酸化組成物、それを使用する方
法及びキットに関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、毛を染めるための組成
物、方法及びキットに関する。さらに特に、本発明は、
ときにはここではカテコール及び置換カテコール又はカ
テコール誘導体として呼ばれる或るオルトジヒドロキシ
ベンゼンの混合物を、ヒトの毛を永久的に染めるための
ピグメントを生成するコントロールされた条件下で水性
媒体中の過硫酸塩酸化により酸化する毛染の方法に関す
る。本発明は、又毛染の方法を行うための組成物、並び
にキットの形で売られる包装された反応物に関する。本
発明の好ましいオルトカテコールは、ヒトの毛を処理し
それにより望ましい色合い及び色調を与える、３、４−
ジヒドロキシフェニルアラニン（ドーパ）及びその誘導
体及び類似体である。

【０００２】

【従来の技術】或る選択されるカテコールは、従来毛染
に使用されてきたが、一次中間物と組み合わさってのみ
使用されてきた。概して、それらは、淡い黄色からベー
ジュ色を生ずる。このタイプの適用では、カテコール
は、酸化されず、むしろそれらは、酸化された形の一次
中間物と反応して着色されたピグメントを形成する。カ
テコールは、又ペルオキシダーゼの存在下過酸化水素に
より酸化されて毛染剤を生成してきた。日本公開第７
８：３２１３２、５９：１６１３０８及び６１：５６１
１９号参照。又、日本特許ＪＰ３０３１−２２５Ｂ参
照。フランス特許第１１６４９５１号は、毛を染めるた
めの過硫酸塩又は任意の種々の他の酸化剤の使用に関す
る。系におけるｐＨコントロールの重要性の認識は特許
にはない。特許は、毛染の反応は、広いｐＨ範囲にわた
って生ずることができ、事実、主な成分の混合から生ず
るどんなｐＨでも生成することを述べている。ｐＨは、
実施例の二三に示されるように、毛染の過程中にかなり
変化できる。ドーパ及びドーパミンは、Ｈｅｒｌｉｈｙ
の米国特許第４７４６３２２号の方法において酸化性毛
染プレカーサーとして開示され、その方法では、水性毛
染組成物は、該プレカーサー、染料の分散を助けるため
の有機化合物及びヨウ素酸塩又は過ヨウ素酸塩を含む。
ドーパ又はドーパミン染料プレカーサーは、約１−約１
００ｍｇ／ｍＬ、好ましくは約５−約２５ｍｇ／ｍＬの
量で水性毛染組成物中に存在する。Ｈｅｒｌｉｈｙによ
れば、ドーパミンが好ましい。ヨウ素酸塩又は過ヨウ素
酸塩は、１−約５０ｍｇ／ｍＬの濃度で組成物中に存在
するが、分散剤は、約０．１−３０％（重量／容量）の
量で存在する。任意に、色調節剤が、約０．１−約１０
ｍｇ／ｍＬのレベルで、Ｈｅｒｌｉｈｙの水性組成物中
に配合できる。ｐＨは、有効量の緩衝剤の配合により約
３−７の間に維持できる。特許によれば、上記の水性組
成物は、「毛のシャフト中に殆ど又は全く浸透すること
なく」毛のシャフトに染料を分散する。２欄、５６−５
８行。この特許出願の譲受人により所有される国際出願
ＷＯ９３／０５７５９号は、ドーパからのジヒドロキシ
インドール（ＤＨＩ）のその場の形成を特徴とするメラ
ニン形成毛染剤を記載している。フェリシアニド又は過
マンガン酸塩は、ＤＨＩへドーパを酸化するのに使用さ
れる。過硫酸塩酸化の教示又は指示はない。本発明で使
用するのに好ましい過硫酸塩である過硫酸アンモニウム
は、対応するアルカリ及びアルカリ土類金属の過硫酸塩
と同じく、周知の酸化剤である。全ては、本発明で有用
である。

【０００３】

【発明の概要】所望の色が、着色に有効な量の少なくと
も１種のカテコール及び過硫酸塩酸化剤とともに触媒的
量の水溶性銅又は第一鉄の塩の存在下、重炭酸塩又はＴ
ＲＩＳ緩衝剤により約７−１１のｐＨに緩衝された酸化
組成物と毛を接触させ、所望の色を達成するために組成
物を毛と接触させたままにすることにより、ヒトの毛に
達成できることが見出された。本発明の実施により達成
される重要な利点の中で、最も顕著なものの一つは、酸
化が過酸化酸素の使用なしに達成され、それによりこの
酸化剤の周知の不利な点を避けることである。他のもの
は、本発明の好ましい酸化性基体が、ヒトのメラニン発
生の周知の中間物であるドーパ及びその類似体及び誘導
体を含むことである。これらの基体は、そのため、毒性
学的に許容可能であり、そして天然の色調を生成するこ
とが予想される。さらに、他の利点は、酸化反応の最終
生成物の少なくとも或るものが、使用される特別のカテ
コール誘導体に応じて、天然の赤及び黄のピグメントで
あるトリコクロム又はフェオメラニンと同じ又は密接に
関係していることが予想されることである。従って、本
発明の実施により、今まで当業者に見出されなかった天
然にみえる赤及び黄の毛の色調を達成できる。

【０００４】酸化の条件の注意深い選択、特に緩衝剤及
び触媒の選択は、毛に所望の永久的な色を与えるのに十
分なほど高い収率でカテコールをｏ−キノンに転化させ
る。本発明の好ましい緩衝剤は、ＴＲＩＳである。本発
明の好ましい触媒は、銅ＩＩである。もしドーパがカテ
コールとして使用されるならば、本発明の方法は、メラ
ニン様ピグメントを生成できる（ＤＨＩの形成及び酸化
性重合を経て）。一方、もしＤＨＩの形成の中間物であ
るドーパキノンが、色調節剤により捕捉されるならば、
一連の色を得ることができる。好適な調節剤は、例えば
カプラー、一次中間物及び直接染料を含む。システニル
ドーパは、本発明でカテコールとして使用できて、フェ
オメラニン様ピグメントを形成する。本発明の毛染方法
は、カテコール、任意に色調節剤、並びに過硫酸塩酸化
剤を含む水性毛染組成物を製造し、１時間より短い時間
注意深くコントロールされた条件下で水性媒体中で処理
されるべき毛をそれと接触されることを含む。ドーパ又
はドーパの誘導体がカテコールとして使用されるとき、
反応は、永久的な色を与えるのに有効な量のメラニンを
毛に発生させるのに有効な接触時間中メラニン形成毛染
プレカーサーの量をもたらすようなやり方及びそのよう
な条件下で進むことができる。１種以上のプレカーサー
は、接触時間中に毛に拡がり、毛にその場でピグメント
を形成して所望の永久的な色をもたらす。好ましくは、
毛上の毛染組成物の接触時間は、約５−４５分、最も好
ましくは約５−約３０分である。

【０００５】「永久」により、従来の界面活性剤含有シ
ャンプーによる洗髪により除かれない色を意味し、永久
性は、それらの分子のサイズからみて毛の軸から形成さ
れたピグメントが拡散できないことをに起因する。メラ
ニンにより、メラニンプレカーサーの重合により形成さ
れる濃い色を有する合成的に由来したピグメントを意味
する。メラニン形成プレカーサーにより、本発明の選択
されたカテコールの反応生成物の１種以上を意味し、そ
の反応生成物は、重合を行ってメラニンを形成する。こ
れらメラニンプレカーサーは、包括的に含窒素フェノー
ル性化合物であり、以下に説明されるように、直接毛染
剤、毛染カプラー及び／又は一次中間物と生ずる反応か
ら見てインドール環を形成する環化が防がれる程度を除
いて、インドール性化合物である。メラニンの形成に導
かれる一般的な反応のスキームが、種々の研究者により
研究された限りでは、本発明の選択されたカテコールの
反応生成物に関してここで使用されるとき用語メラニン
及びメラニンプレカーサーは、たとえメラニンプレカー
サー特に本発明の方法に従って直接染料、一次中間物及
び／又はカプラーとの反応により形成されたプレカーサ
ーの化学的な同一性が正確に知られていないか又は理解
されていないとしても、当業者により十分に理解されて
いる用語であると考えられる。「適用」により、毛の色
の変化を行うのに十分な量で、毛の上又は毛と接触する
直前に形成される本発明の組成物と染められるべき毛と
の接触を意味する。着色に有効である置換された酸化性
基基体の量は、経験又は二三の簡単なテストの何れかか
ら当業者により容易に評価できる多くのファクターに依
存する。これらのファクターは、例えば、所望の色、選
択された１種以上の着色剤、処理されるべき毛の初めの
色、ｐＨ、使用される補助的着色剤などを含む。概し
て、しかし、本発明の組成物は、約０．１−１０重量
％、好ましくは０．１−２％の着色剤即ちカテコールを
含むだろう。本明細書で規定された重量％は、すべて組
成物の全重量に基づく重量％である。ここで使用される
用語として接触時間は、反応物の混合から毛からの除去
の時間である。

【０００６】種々のカテコールが本発明の実施に利用で
きる。本発明で好ましいカテコールは、ドーパ種であ
る。用語「ドーパ種」は、ドーパそれ自体、並びにドー
パの同族体、類似体及び誘導体を含む。それは、例えば
システニルドーパ、アルキル基に１−４個好ましくは１
−２個の炭素原子を有するアルファアルキルドーパ、エ
ピネフィリン、アルキル基に１−６個好ましくは１−２
個の炭素原子を有するドーパアルキルエステルを含む。
ドーパ種に加えて代表的に有用なカテコールは、式
（１）（式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、同一又は異なっ
てもよく、Ｈ、低級アルキル（Ｃ_１−Ｃ_６）、ＯＨ、Ｏ
Ｒ、ＣＯＯＲ、ＮＨＣＯＲ、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ハロケン
（Ｈａｌ）、ＮＯ_２、ＣＦ_３、ＳＯ_３Ｈ及びＮＲ_４Ｒ_５
からなる群から選ばれる電子供与体又は受容体置換基で
あり、但しＲ_１、Ｒ_２及びＲ_３の唯１個はＣＮ、ＣＯＯ
Ｈ、ハロゲン、ＮＯ_２、ＣＦ_３、又はＳＯ_３Ｈであり、
Ｒ_４及びＲ_５は、同一又は異なってもよく、Ｈ、低級ア
ルキル（Ｃ_１−Ｃ_６）又は置換された低級アルキル（Ｃ
_１−Ｃ_６）（但し、置換基は、ＯＨ、ＯＲ、ＮＨＣＯＲ
_６、ＮＨＳＯ_２Ｒ_６、ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯ
_２Ｒ_６、ＮＨＣＳＮＨ_２、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＳＯ_３Ｈ、
ＳＯ_２ＮＲ_６、又はＣＯＯＲ_６である）であり、Ｒ
_６は、低級アルキル（Ｃ_１−Ｃ_６）、低級ヒドロキシア
ルキル（Ｃ_１−Ｃ_６）、アルキレン鎖により窒素に結合
したフェニル、フェニル又はＲ_１として規定された置換
基により置換されたフェニルであり、そしてＲは、Ｃ_１
−Ｃ_６アルキル又はＣ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキルであ
る）により表さられるものを含む。この一般式が、本発
明の実施に従って酸化可能な基体として働くオルトカテ
コールの全てを表してはいないことは、当業者にとり理
解され明らかであろう。本発明で使用される酸化剤は、
水溶性の過硫酸塩である。さらに詳しくは、それは、過
硫酸アンモニウム又はアルカリ金属過硫酸塩、好ましく
は過硫酸ナトリウム又は過硫酸カリウムである。これら
の中で、過硫酸ナトリウムが、最も好ましい。それは、
カリウム塩はより溶解せず、望ましくない沈殿物を形成
し勝ちであるからである。酸化剤の濃度は、１種以上の
カテコールに関して、約１−約４当量に変化できる。酸
化条件は、毛中へのプレカーサーの拡散が、余りに大き
くて毛中に拡がらないピグメントの形成速度と競合でき
るようなものでなければならない。これは、例えば酸化
触媒が本発明で提供されるように使用されるとき、酸化
剤の濃度が、カテコールの酸化を適度の速度に保つよう
に２当量を大きく越えてはならないことを意味する。

【０００７】驚くべきことに、過硫酸塩によるカテコー
ルの酸化は、反応媒体のｐＨをコントロールするのに使
用される緩衝剤に強く依存する。これを立証するため
に、ドーパ（１ｍＭ）を、アンモニウム又は過硫酸ナト
リウムにより種々のｐＨ値で水性緩衝剤中で酸化した。
ドーパの酸化の速度は、ドーパからメラニンの形成にお
ける周知の中間物である形成されたドーパクロームの量
を４７５ｎｍで分光測光的に測定することによりモニタ
ーされた。メラニンの形成による散乱の効果は、７００
ｎｍでの吸収度から評価され、適当に引かれた。ｐＨ
６．８で、例えば４ｍＭの過硫酸塩によるドーパ（１ｍ
Ｍ）からのドーパクロムの収率は、以下の通りである。
０．１Ｍ燐酸塩、ＨＥＰＥＳ及びクエン酸塩緩衝剤中で
１％、０．１Ｍ酢酸塩中で３％、０．１Ｍ重炭酸ナトリ
ウム中で４％、０．１ＭＴＲＩＳ緩衝剤中で６％。従っ
て、ＴＲＩＳ緩衝剤及び重炭酸ナトリウムが、過硫酸塩
と組み合せて使用するのに好ましい緩衝剤である。過硫
酸塩及びカテコールによる毛染における緩衝剤の効果
は、実施例１−４に立証される。

【０００８】過硫酸塩の酸化が遷移金属陽イオンにより
触媒化できることは周知である。驚くべきことに、第二
銅及び第一鉄のイオンが、この目的に周知である他のイ
オンより遥かに有効であり、それ故毛染の目的のために
カテコールの酸化中さらに有用であることが分った。例
えば、ドーパ（１ｍＭ、重炭酸塩緩衝剤、ｐＨ８．５）
の酸化は、第一鉄イオン（０．１ｍＭ）により２倍加速
され、そして第二銅イオン（０．１ｍＭ）により５倍以
上加速された。ドーパクロムヘのドーパの転化に対する
銅イオンの最大の触媒効果は、ＴＲＩＳ緩衝剤において
観察される。ＴＲＩＳは、金属にさらに能率的に結合
し、それによりその酸化容量を拡大すると思われる。任
意の種々の水溶性第一鉄又は第二銅の塩が使用できる。
第二銅の酢酸塩、硫酸塩及び塩化物が好ましい。

【０００９】従来の技術の教示に反して、完全な着色工
程中のｐＨのコントロールは、オルトカテコールを利用
する毛染ピグメントの製造において重要なパラメータで
あることが分った。その上、特定の緩衝剤及び酸化触媒
の選択が重要なコントロール要素であることが分った。
本発明の限定されたパラメータ内で操作するとき、それ
らが強い色の形成をもたらすために高い濃度で毛の房内
に形成されるように、有用なピグメントの形成速度をコ
ントロールすることができる。所望の結果を達成するた
めに使用できる本発明のやり方に多数の変法が存在す
る。これらは、例えば１段階及び２段階のやり方を含
む。１段階又は同時のやり方では、選択された条件下の
水性媒体中の毛染剤及び酸化剤の混合物は、所望の結果
を行うのに十分な酸化生成物が形成されるまで、処理さ
れるべき毛と接触して維持される。毛は、次にリンスさ
れ乾燥される。２段階又は連続する方法では、選択され
た条件下の水性媒体中の着色剤は、毛に適用され、そし
て約１−３０分間好ましくは１０−２０分間放置され
る。酸化剤の水溶液は、次に所望の着色が得られるま
で、さらに１−２０分間好ましくは２−１０分間毛と接
触させられる。毛は次にリンスされ乾燥される。

【００１０】本発明の他の局面は、１種又はそれ以上の
直接染料、一次中間物、カプラー、システイン及びこれ
らの混合物からなる群から選ばれる毛の色調節剤の酸化
混合物への任意の配合である。これらの成分は、存在す
るとき、ピグメントの生成中形成される中間化合物と少
なくとも一部反応し、それにより最終的に得られるピグ
メントに追加の着色の特徴を与えると思われる。これら
の色調節剤が使用されるとき、反応混合物中の酸化剤の
量は、これらの混合物の酸化に提供されるために増加す
る。それは、それらの或るものが、主要な反応のシーケ
ンスの中間物と反応するよりむしろ通常のやり方で直接
酸化されるからであろう。これらの補助的な着色剤の使
用により、広い範囲の色合い、色調及び色彩が達成でき
ることは、当業者に明らかであろう。

【００１１】毛の色調節剤の濃度は、通常、約１０ｍｇ
／ｍＬより少なく、そして好ましくは約０．０１−約５
ｍｇ／ｍＬ、最も好ましくは約０．０５−約２ｍｇ／ｍ
Ｌで反応媒体中に存在する。これらの成分の量は、主要
なピグメントの形成を妨げるほど多くあってはならな
い。即ち、本発明の方法は、毛の色調節剤による中間反
応生成物の一部のみの反応を考慮している。広い範囲の
直接染料、一次中間物及びカプラーは、当業者にとり周
知であり、そして本発明で使用できる。本発明で好まし
い一次中間体及びカプラーは、以下のものを含む。一次中間体：ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−アミノフェ
ノール、ｏ−アミノフェノール、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２、５−
ジアミノピリジン、ｐ−トルエンジアミン。カプラー：レゾルシノール、ｍ−アミノフェノール、１
−ナフトール、５−アミノ−ｏ−クレゾール、２−メチ
ルレゾルシノール、Ｎ−アセチルドーパ、４、６−ジ
（ヒドロキシエトキシ）−ｍ−フェニレンジアミン、ｍ
−フェニレンジアミン。好適な直接染料は、例えば、ニトロ染料、アゾ染料及び
アンスラキノン染料を含む。本発明の種々の記載された
態様は、又毛染組成物中に、１種又はそれ以上の成分を
含み、それらは、使用者により水性の反応混合物中に混
合されるための以下にさらに詳しく記述されるキットの
１個又はそれ以上の追加の容器に提供されるか、又はも
し互いに混和できなるならば、上記の酸化剤又は着色剤
プレミックス溶液中に配合される。これら成分は、酸化
性毛染組成物に通常使用される周知の従来の添加物例え
ば有機溶媒、シックナー、毛のシャフトの浸透を助ける
界面活性剤、ｐＨ調節剤、抗酸化剤、香料を含む。本発
明の方法で使用される毛染組成物は、共溶媒として有機
溶媒を含むことができる。有機溶媒は、組成物の成分の
溶解を助け、そして概して約３０％まで、好ましくは約
１５％までの量で存在する。所望の範囲は、約０．１−
約１５％、最も好ましくは約１−１０％である。好適な
溶媒は、一価及び多価のアルコール例えばエチルアルコ
ール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコー
ル、ベンジルアルコールなど、そしてグリコールエーテ
ル例えば２−ブトキシエタノール、エチレングリコール
モノエチルエーテル及びジエチレングリコールモノエチ
ルエーテルである。共溶媒は、酸化剤により最小限のみ
酸化される又は好ましくは酸化抵抗性であるものであ
る。

【００１２】本発明の毛染組成物で使用される界面活性
剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性、両性又は
双性イオン性である。種々のタイプの界面活性剤の例示
として、以下のものが挙げられる。高級アルキルベンゼ
ンスルホネート、アルキルナフタレンスルホネート、ア
ルコール及び多塩基酸のスルホン化エステル、タウレー
ト、脂肪族アルコール硫酸エステル、枝分れ鎖又は二級
アルコールの硫酸エステル、アルキルジメチルベンジル
アンモニウムクロリド、脂肪酸又は脂肪酸混合物の塩、
Ｎ−オキシアルキル化脂肪酸アルカノールアミドなど。
特定の界面活性剤の例として以下のものが挙げられる。
ナトリウムラウリルスルフェート、ポリオキシエチレン
ラルリルエステル、ミリスチルスルフェート、グリセリ
ルモノステアレート、トリエタノールアミンオレエー
ト、パルミチンメチルタウリンのナトリウム塩、セチル
ピリジニウムクロリド、ラウリルスルホネート、ミリス
チルスルホネート、ラウリン酸ジエタノールアミド、ポ
リオキシエチレンステアレート、エトキシル化オレイル
ジエタノールアミド、水素化タローのポリエチレングリ
コールアミド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウ
ムクロリド、ドデシルベンゼンナトリウムスルホネー
ト、ｐ−ドデシルベンゼンスルホネートのトリエタノー
ルアミン塩、ノニルナフタレンナトリウムスルホネー
ト、ジオクチルナトリウムスルホサクシネート、ナトリ
ウムＮ−メチル−Ｎ−オレオイルタウレート、ナトリウ
ムイソチオネートのオレイン酸エステル、ナトリウムド
デシルサルフェート、３−ジエチルトリデカノール−６
−サルフェートのナトリウム塩など。界面活性剤の量
は、広い範囲、例えば組成物の重量の約０．０５−１５
％そして好ましくは０．１０−５％にわたって変化でき
る。アニオン性及び非イオン性界面活性剤は、概して乳
化剤として使用されるが、カチオン性界面活性剤は、毛
に毛のコンディショニングの利益を与えるのに有用であ
る。アニオン性及びカチオン性の界面活性剤がともに配
合されるときには、ともに混和されない可能性からみ
て、注意が必要である。

【００１３】濃厚化剤は、又本発明の毛染組成物に配合
でき、それは、毛染に通常使用されるものの１種又は数
種である。これらは、アルギン酸ナトリウム又はアラビ
アガム、又はセルロース誘導体例えばメチルセルロース
例えばＭｅｔｈｏｃｅｌ６０ＨＧ、又はカルボキシメ
チルセルロースのナトリウム塩、又はヒドロキシエチル
セルロース例えばＣｅｌｌｏｓｉｚｅＱＰ−４０又は
アクリル酸重合体例えばポリアクリル酸ナトリウム塩、
又は無機のシックナー例えばベントナイトのような製品
により例示される。この濃厚化剤の量は、又広い範囲例
えば２０％のような多さでも変化できる。元来、それは
組成物の重量の約０．１−５％に及ぶだろう。組成物の
粘度は、約１−約１０００００ｃｐと変化することがで
きる。代表的なローション処方では、組成物の粘度は、
約１００−約１００００ｃｐであり、その粘度で組成物
は流下又は滴下することなく毛に適用できる。任意の成
分のリストは、本発明を制限することを目的とするもの
ではない。毛染組成物に含まれる他の好適な助剤は、Ｚ
ｖｉａｋ、ＴｈｅＳｃｉｅｎｃｅｏｆＨａｉｒＣ
ａｒｅ（１９８６）及びＢａｌｓａｍ及びＳａｇａｒｉ
ｎ、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ：ＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴ
ｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、２巻（２版、１９７２）に記載さ
れている。

【００１４】本発明の方法は、キットの形で包装された
別々の容器に予め計測された反応体を入れることによ
り、好都合に実施できる。使用者は、本発明の選択され
たやり方に従って毛に適用されるための反応体を混合す
るだけでよい。方法を実施するのに特別な経験は必要と
せず、従って製品及び方法は、素人による家庭内の使
用、並びに専門家によるサロンの使用に等しく適してい
ることは明らかであろう。有利なことには、キットの形
の製品は、貯蔵に安定であり、そのため、或る毛染組成
物に要求される配慮例えば嫌気条件下の貯蔵なしに、小
売に適している。

【００１５】本発明のこの局面に従って提供されるキッ
トは、酸化可能な着色剤を含む第一の容器、並びに酸化
剤を含む第二の容器を含む。選択された緩衝剤は、第三
の容器に包装されるか、又はそれは、第一又は第二の容
器に存在できる。選択された調節剤は、本発明の基本的
な毛染剤と混合されるか、又は別の容器に存在する。キ
ットは、これらの溶液の製造のための或る量好ましくは
予め計量された量の乾燥粉末を含む一群を含むが、それ
らを溶液として提供するのがより好都合である。その
上、予め計量された量の成分を含む溶液は、消費者によ
るそれらの正確な使用を助ける。任意の成分を含む１個
又はそれ以上の追加の容器は、キットで提供できる。任
意の成分は、又何等かの不混和性がないならば、上記の
容器の溶液内に含まれる。消費者は、記述された指令に
従って、好適には水溶液として、又は乾燥粉末及び水と
して、キットの成分を混合して水性の反応混合物を得
る。混合は、キットとともに又はキット以外に供給され
る別の容器で行われるか、又は混合のために十分な上部
空き高をもたらすように適合されたキットの容器で行う
ことができる。反応体は、又使用者の毛で混合できる。
反応は、混合により始まる。毛染剤は、次にここに記載
したように酸化し、それにより永久的な毛の色が得られ
る。所望の毛の色合いに達した後、最も好ましくは約３
０分以内であるが、毛に適用された毛染組成物は、好ま
しくは従来のシャンプーにより除かれる。

【００１６】実施例では、色は、標準のＨｕｎｔｅｒ
Ｔｒｉｓｔｉｍｕｌｕｓ値を利用して評価される。Ｈｕ
ｎｔｅｒの方法では、パラメータａ及びｂは、正又は負
であり、毛の着色の条件を規定する。従って、ａ値が正
になればなるほど、毛の赤みは大きくなり、一方ａ値が
負ではａ値は緑を示す。同様に、正のｂ値は、黄色を示
し、一方負のｂ値は、青を表す。Ｌパラメータは、色の
強度の目安であり、そして絶対の黒の０から絶対の白の
１００の値を有する。一般に、約１５以下のＬ値を有す
る毛は、黒と考えられ、一方約６０のＬ値は白である。
Ｌ値のスケールは、線状ではなく、むしろＳ字状であ
る。ヒトの目に明らかな０に近いそして１００に近い毛
の色の強度は、Ｌ値における単位の変化により最小限変
化する。約２０から約５０の値の間で、毛の色の強度
は、Ｌ値における単位の変化により顕著に変化する。従
って、Ｈｕｎｔｅｒ値は、ヒトの目が色の変化を認める
ことができる領域で、より敏感である。

【００１７】

【実施例】以下の実施例は、緩衝剤の選択が、カテコー
ル／過硫酸塩による染めの結果に対する重要な効果を有
することを立証する。実施例１０．８ｍモルのドーパ及び０．２ｍモルのｍ−アミノフ
ェノールを、１０ｍＬの燐酸塩緩衝剤（１０ｍＬの水性
ＨＣｌ中の７ｍモルのＮａ_２ＰＯ_４、ｐＨ７．４）に溶
解した。０．８ｍモルの過硫酸ナトリウムを加え、１分
間より短い時間で溶解した。灰色の毛をこの染め混合物
に３０分間曝し、リンスし、そして乾燥した。Ｈｕｎｔ
ｅｒ値は、以下の通りであった。染め前：Ｌ３８．２、ａ０．２、ｂ７．８染め後：Ｌ２８．５、ａ１．５、ｂ７．０

【００１８】実施例２毛染の条件は実施例１と正確に同じであったが、唯一の
違いは、ＴＲＩＳ緩衝剤が、燐酸塩緩衝剤の代りに使用
された（１０ｍＬの水性ＨＣｌ中の７ｍモルのＴＲＩ
Ｓ、ｐＨ７．４）。Ｈｕｎｔｅｒ値は、以下の通りであ
った。染め前：Ｌ３８．２、ａ０．２、ｂ７．８染め後：Ｌ２４．４、ａ１．７、ｂ６．１毛の房の色は、濃くそして実施例１の房より濃かった。
以下の実施例は、短い染めの時間でカテコール／過硫酸
塩系による染めに対する緩衝剤（実施例３及び４）及び
触媒（実施例５）の効果を立証する。

【００１９】実施例３０．８ｍモルの４−メチルカテコール及び０．４ｍモル
のレゾルシノールを、１０ｍＬの燐酸塩緩衝剤（１０ｍ
Ｌの水性ＨＣｌ中の７ｍモルのＮａ_２ＰＯ_４、ｐＨ７．
４）に溶解した。０．８ｍモルの過硫酸ナトリウムを加
え、１分間より短い時間で溶解した。灰色の毛をこの染
め混合物に５分間曝し、リンスし、そして乾燥した。Ｈ
ｕｎｔｅｒ値は、以下の通りであった。染め前：Ｌ３５．２、ａ０．２、ｂ７．６染め後：Ｌ３１．９、ａ０．８、ｂ７．５

【００２０】実施例４毛染の条件は実施例３と正確に同じであったが、唯一の
違いは、ＴＲＩＳ緩衝剤が、燐酸塩緩衝剤の代りに使用
された（１０ｍＬの水性ＨＣｌ中の７ｍモルのＴＲＩ
Ｓ、ｐＨ７．４）。Ｈｕｎｔｅｒ値は、以下の通りであ
った。染め前：Ｌ３５．２、ａ０．２、ｂ７．６染め後：Ｌ３０．４、ａ１．８、ｂ７．９毛の房は、実施例３の房より認められるように赤かっ
た。

【００２１】実施例５毛染の条件は実施例４と正確に同じであったが、唯一の
違いは、０．０２５ｍモルの酢酸銅（ＩＩ）が、過硫酸
ナトリウムの添加の前に溶液に加えられた。Ｈｕｎｔｅ
ｒ値は、以下の通りであった。染め前：Ｌ３５．２、ａ０．２、ｂ７．６染め後：Ｌ３０．０、ａ５．３、ｂ１１．７毛の房は、オレンジ赤色に染まった。色は、実施例４又
は実施例３の何れの房の色より顕著に強かった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）着色に有効な量の少なくとも１種の
カテコール、カテコールに関して約１−４当量に等しい
量で組成物に存在する過硫酸塩酸化剤、並びに約７−１
１のｐＨを有する組成物をもたらすのに十分なＴＲＩＳ
及び重炭酸塩からなる群から選ばれる緩衝剤を含む毛染
組成物を毛に適用し、そして（ｂ）所望の色を達成する
のに十分な時間組成物を毛と接触させたままに維持する
ことを含む毛を永久的に着色する方法。
【請求項２】毛染組成物は、触媒的に有効な量の水溶性
の第二銅又は第一鉄の塩をさらに含み、それにより色の
顕色が加速される請求項１の方法。
【請求項３】カテコールは、ドーパ、システニルドー
パ、アルキル基に１−４個の炭素を有するアルファアル
キルドーパ、エピネフィリン、アルキル基に１−６個の
炭素を有するドーパアルキルエステル、並びに式【化１】（式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、同一か又は異なっても
よく、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、ＯＨ、ＯＲ、ＣＯＯ
Ｒ、ＮＨＣＯＲ、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ハロゲン（Ｈａ
ｌ）、ＮＯ_２、ＣＦ_３、ＳＯ_３Ｈ及びＮＲ_４Ｒ_５からな
る群から選ばれる電子供与体又は受容体置換基であり、
但しＲ_１、Ｒ_２及びＲ_３の唯１個はＣＮ、ＣＯＯＨ、ハ
ロゲン、ＮＯ_２、ＣＦ_３、又はＳＯ_３Ｈであり、Ｒ_４及
びＲ_５は、同一か又は異なってもよく、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６
アルキル又は置換されたＣ_１−Ｃ_６アルキル（但し、置
換基は、ＯＨ、ＯＲ、ＮＨＣＯＲ_６、ＮＨＳＯ_２Ｒ_６、
ＮＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯ_２Ｒ_６、ＮＨＣＳＮＨ_２、Ｃ
Ｎ、ＣＯＯＨ、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＲ_６、又はＣＯＯＲ
_６である）であり、Ｒ_６は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１
−Ｃ_６ヒドロキシアルキル、アルキレン鎖により窒素に
結合したフェニル、フェニル又はＲ_１として規定された
置換基により置換されたフェニルであり、そしてＲは、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル又はＣ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル
である）からなる群から選ばれる請求項１又は２の方
法。
【請求項４】カテコールは、約０．１−約１０重量％の
量で毛染組成物中に存在する請求項３の方法。
【請求項５】カテコールは、ドーパ、システニルドー
パ、アルキル基に１−４個の炭素を有するアルファアル
キルドーパ、エピネフィリン、アルキル基に１−６個の
炭素を有するアルキルドーパエステルからなる群から選
ばれるドーパ種である請求項３の方法。
【請求項６】ドーパ種は、０．１−２重量％の量で毛染
組成物中に存在する請求項５の方法。
【請求項７】ドーパ種は、ドーパである請求項６の方
法。
【請求項８】毛染組成物は、カテコール含有水溶液及び
過硫酸塩含有水溶液の毛への逐次適用により毛に形成さ
れる請求項４の方法。
【請求項９】毛染組成物は、カテコール含有水溶液及び
過硫酸塩含有水溶液の毛への逐次適用により毛に形成さ
れる請求項５の方法。
【請求項１０】毛染組成物は、カテコール含有水溶液及
び過硫酸塩含有水溶液の毛への逐次適用により毛に形成
される請求項６の方法。
【請求項１１】ドーパ種はドーパである請求項１０の方
法。
【請求項１２】毛染組成物は、カテコール含有水溶液及
び過硫酸塩含有水溶液の毛への同時適用により毛に形成
される請求項４の方法。
【請求項１３】毛染組成物は、カテコール含有水溶液及
び過硫酸塩含有水溶液の毛への同時適用により毛に形成
される請求項６の方法。
【請求項１４】ドーパ種は、ドーパである請求項１０の
方法。
【請求項１５】組成物に存在する過硫酸塩の量は、カテ
コールに関して２当量より過度に多くない請求項２の方
法。
【請求項１６】塩は、第二銅の酢酸塩、塩化物又は硫酸
塩である請求項２又は１５の方法。
【請求項１７】複数の容器を単一のパッケージに含む毛
を永久的に染めるための毛染キットにおいて、キット
は、（ａ）着色に有効な量の、ドーパ、システニルドー
パ、アルキル基に１−４個の炭素を有するアルファアル
キルドーパ、エピネフィリン、アルキル基に１−６個の
炭素を有するドーパアルキルエステル、並びに式【化２】（式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、同一か又は異なっても
よく、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、ＯＨ、ＯＲ、ＣＯＯ
Ｒ、ＮＨＣＯＲ、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ハロゲン（Ｈａ
ｌ）、ＮＯ_２、ＣＦ_３、ＳＯ_３Ｈ及びＮＲ_４Ｒ_５からな
る群から選ばれる電子供与体又は受容体置換基であり、
但しＲ_１、Ｒ_２及びＲ_３の唯１個はＣＮ、ＣＯＯＨ、ハ
ロゲン、ＮＯ_２、ＣＦ_３、又はＳＯ_３Ｈであり、Ｒ_４及
びＲ_５は、同一又は異なってもよく、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_６ア
ルキル又は置換されたＣ_１−Ｃ_６アルキル（但し、置換
基は、ＯＨ、ＯＲ、ＮＨＣＯＲ_６、ＮＨＳＯ_２Ｒ_６、Ｎ
ＨＣＯＮＨ_２、ＮＨＣＯ_２Ｒ_６、ＮＨＣＳＮＨ_２、Ｃ
Ｎ、ＣＯＯＨ、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_２ＮＲ_６、又はＣＯＯＲ
_６である）であり、Ｒ_６は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１
−Ｃ_６ヒドロキシアルキル、アルキレン鎖により窒素に
結合したフェニル、フェニル又はＲ_１として規定された
置換基により置換されたフェニルであり、そしてＲは、
Ｃ_１−Ｃ_６アルキル又はＣ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル
である）により表される化合物からなる群から選ばれる
少なくとも１種のカテコールを含む第一の容器、並びに
（ｂ）過硫酸塩酸化剤を含む第二の容器を含み、さらに
ＴＲＩＳ及び重炭酸塩からなる群から選ばれる緩衝剤が
前記の第一又は前記の第二の容器の一つ又は第三の容器
に存在し、キット中に含まれる該緩衝剤の量は、第一及
び第二の容器又は第一、第二及び第三の容器の内容物が
混合されるとき、７−１１のｐＨをもたらすのに十分で
あり、過硫酸塩は、カテコールに関して約１−４当量に
等しい量でキット中に存在する毛の永久的な染めのため
の毛染キット。
【請求項１８】前記の第一、第二又は第三の容器の一
つ、又は第四の容器に含まれる触媒的量の水溶性の第二
銅又は第一鉄の塩をさらに含む請求項１７の毛染キッ
ト。
【請求項１９】カテコールは、ドーパ、システニルドー
パ、アルキル基に１−４個の炭素を有するアルファアル
キルドーパ、エピネフィリン、及びアルキル基に１−６
個の炭素を有するアルキルドーパエステルからなる群か
ら選ばれるドーパ種である請求項１７又は１８のキッ
ト。
【請求項２０】ドーパ種は、ドーパである請求項１９の
毛染キット。
【請求項２１】毛染組成物は、直接染料、一次中間物、
カプラー及びこれらの混合物からなる群から選ばれる色
調節剤をさらに含む請求項１７又は１８のキット。
【請求項２２】キットに存在する過硫酸塩の量は、カテ
コールに関して２当量より過度に多くない請求項１８の
キット。
【請求項２３】塩は、第二銅の酢酸塩、塩化物又は硫酸
塩である請求項１８又は２２のキット。