JPH07255460A - 糖生産用２段バイオリアクターおよびクロレラによる糖生産方法 - Google Patents
糖生産用２段バイオリアクターおよびクロレラによる糖生産方法Info
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- JPH07255460A JPH07255460A JP5167694A JP5167694A JPH07255460A JP H07255460 A JPH07255460 A JP H07255460A JP 5167694 A JP5167694 A JP 5167694A JP 5167694 A JP5167694 A JP 5167694A JP H07255460 A JPH07255460 A JP H07255460A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 従来に比べて糖の生産性を大きく向上させる
ことのできる糖生産用２段バイオリアクターおよび糖生
産方法を提供する。 【構成】 リアクターＡ１では、培養温度が、クロレラ
の増殖に最も適した培養温度に保たれ、ランプ３からク
ロレラに光が供給され、撹拌機構５によって内部を撹拌
しながら、クロレラの増殖が行われる。リアクターＡ１
内の培地中の窒素が枯渇する直前で、リアクターＡ１内
で生産されたクロレラは、クロレラ懸濁液としてリアク
ターＢ２に注入される。リアクターＢ２では、培養温度
を、リアクターＡ１より低い培養温度に保ち、ランプ４
からクロレラに光を供給し、撹拌機構６によって内部を
撹拌しながら、クロレラの培養が行われる。
ことのできる糖生産用２段バイオリアクターおよび糖生
産方法を提供する。 【構成】 リアクターＡ１では、培養温度が、クロレラ
の増殖に最も適した培養温度に保たれ、ランプ３からク
ロレラに光が供給され、撹拌機構５によって内部を撹拌
しながら、クロレラの増殖が行われる。リアクターＡ１
内の培地中の窒素が枯渇する直前で、リアクターＡ１内
で生産されたクロレラは、クロレラ懸濁液としてリアク
ターＢ２に注入される。リアクターＢ２では、培養温度
を、リアクターＡ１より低い培養温度に保ち、ランプ４
からクロレラに光を供給し、撹拌機構６によって内部を
撹拌しながら、クロレラの培養が行われる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、クロレラを用いて糖を
生産するための糖生産用２段バイオリアクターおよび糖
生産方法に関する。
生産するための糖生産用２段バイオリアクターおよび糖
生産方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】産業革命により化石燃料の消費が急激に
増加し、その結果大気中に二酸化炭素濃度が増加し続け
ている。この二酸化炭素濃度の増加は２１世紀に大きな
天候変化を引き起こすのではないかと危惧されており、
新しいクリーンエネルギーの開発研究が精力的に行われ
ている。さらに、植物や藻類などの生物による二酸化炭
素の固定の研究も強く興味が持たれている。
増加し、その結果大気中に二酸化炭素濃度が増加し続け
ている。この二酸化炭素濃度の増加は２１世紀に大きな
天候変化を引き起こすのではないかと危惧されており、
新しいクリーンエネルギーの開発研究が精力的に行われ
ている。さらに、植物や藻類などの生物による二酸化炭
素の固定の研究も強く興味が持たれている。
【０００３】藻類は二酸化炭素と無機物と光よりタンパ
ク質などの食料を作ることができ、昔から長い間利用さ
れてきた。特にクロレラのような緑藻類は光合成産物と
してクロロプラスト中に糖を蓄積することが知られてい
る。しかし、蓄積される糖の量は多くなく、クロレラを
用いた糖生産システムは現在のところコスト高となるた
め、ほとんど開発されていない。
ク質などの食料を作ることができ、昔から長い間利用さ
れてきた。特にクロレラのような緑藻類は光合成産物と
してクロロプラスト中に糖を蓄積することが知られてい
る。しかし、蓄積される糖の量は多くなく、クロレラを
用いた糖生産システムは現在のところコスト高となるた
め、ほとんど開発されていない。
【０００４】クロレラを用いた糖生産性を向上させるた
めに、クロレラ細胞内に糖を多く蓄積させることを目的
とした基礎研究、およびクロレラ自体を多く獲得するた
めの基礎研究がなされている。
めに、クロレラ細胞内に糖を多く蓄積させることを目的
とした基礎研究、およびクロレラ自体を多く獲得するた
めの基礎研究がなされている。
【０００５】クロレラ細胞内に多く糖を蓄積させるため
の研究としては、糖合成に関わる酵素反応を試薬を用い
てコントロールする方法があるが、試薬を使用するとい
う点でコスト高は避けられず実用的な方法ではない。
の研究としては、糖合成に関わる酵素反応を試薬を用い
てコントロールする方法があるが、試薬を使用するとい
う点でコスト高は避けられず実用的な方法ではない。
【０００６】また、培地中の窒素を除くとクロレラ細胞
内に糖が多く蓄積することが見出だされている。窒素は
クロレラにより消費されていくのでクロレラを培養し続
ければ、窒素枯渇状態となり糖蓄積が促進されるように
なる。よって培地中の窒素をなくすことは非常に容易で
有効な方法であると思われる。
内に糖が多く蓄積することが見出だされている。窒素は
クロレラにより消費されていくのでクロレラを培養し続
ければ、窒素枯渇状態となり糖蓄積が促進されるように
なる。よって培地中の窒素をなくすことは非常に容易で
有効な方法であると思われる。
【０００７】また、クロレラを同調培養することによ
り、クロレラの増殖周期と糖蓄積の関係が調べられてお
り、その結果、クロレラが細胞分裂をする数時間前が、
細胞内に最も糖が多く蓄積されていることが見出だされ
ている。同調培養はタイマーを用いて光の照射に一定の
周期を与えることにより容易に達成できるので、この同
調培養を利用した糖生産法も非常に有効であると思われ
る。
り、クロレラの増殖周期と糖蓄積の関係が調べられてお
り、その結果、クロレラが細胞分裂をする数時間前が、
細胞内に最も糖が多く蓄積されていることが見出だされ
ている。同調培養はタイマーを用いて光の照射に一定の
周期を与えることにより容易に達成できるので、この同
調培養を利用した糖生産法も非常に有効であると思われ
る。
【０００８】次に、クロレラ自体を多く生産させるため
の研究としては、光ファイバーを用いたバイオリアクタ
ーによるクロレラの高密度培養の研究がある。この光フ
ァイバーバイオリアクターは、小さいスペースに多くの
光を導くことができるので、クロレラをかなり高濃度ま
で培養することができる。しかし、この方法の大きな問
題として、クロレラを高濃度まで培養するために必要な
高濃度培地を調整することが難しいという問題がある。
また、光ファイバーバイオリアクターにおいては、ファ
イバーの洗浄、リアクターの洗浄および滅菌などが困難
であり、さらに、光ファイバーは高価であるためリアク
ターの設備費がかなり高くなってしまうため、実用性の
点で問題がある。
の研究としては、光ファイバーを用いたバイオリアクタ
ーによるクロレラの高密度培養の研究がある。この光フ
ァイバーバイオリアクターは、小さいスペースに多くの
光を導くことができるので、クロレラをかなり高濃度ま
で培養することができる。しかし、この方法の大きな問
題として、クロレラを高濃度まで培養するために必要な
高濃度培地を調整することが難しいという問題がある。
また、光ファイバーバイオリアクターにおいては、ファ
イバーの洗浄、リアクターの洗浄および滅菌などが困難
であり、さらに、光ファイバーは高価であるためリアク
ターの設備費がかなり高くなってしまうため、実用性の
点で問題がある。
【０００９】また、従来の培養方法は１バッチ培養法で
あり、クロレラ増殖と糖蓄積を同一リアクター中で行う
ことになるため、増殖がほとんど行われない誘導期およ
びクロレラ低濃度領域の培養が避けられず、クロレラ自
体を多く生産させること（以後、クロレラ生産性と称
す。）が低く抑えられてしまっていた。
あり、クロレラ増殖と糖蓄積を同一リアクター中で行う
ことになるため、増殖がほとんど行われない誘導期およ
びクロレラ低濃度領域の培養が避けられず、クロレラ自
体を多く生産させること（以後、クロレラ生産性と称
す。）が低く抑えられてしまっていた。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】以上のように、従来の
クロレラによる糖生産技術においては、生産性が十分で
なく、実用性に欠けるという問題があった。
クロレラによる糖生産技術においては、生産性が十分で
なく、実用性に欠けるという問題があった。
【００１１】本発明は、かかる従来の事情に対処してな
されたもので、従来に比べて糖の生産性を大きく向上さ
せることのできる糖生産用バイオリアクターおよび糖生
産方法を提供しようとするものである。
されたもので、従来に比べて糖の生産性を大きく向上さ
せることのできる糖生産用バイオリアクターおよび糖生
産方法を提供しようとするものである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】請求項１記載の本発明
は、光を供給するとともに、培地を逐次供給し、連続的
にクロレラを増殖させる第１のバイオリアクターと、前
記第１のバイオリアクターで増殖されたクロレラが供給
され、前記第１のバイオリアクターより低温に保たれた
状態で、光を供給し、窒素が枯渇した条件下でクロレラ
細胞内に糖を蓄積させる第２のバイオリアクターとを具
備したことを特徴とする。
は、光を供給するとともに、培地を逐次供給し、連続的
にクロレラを増殖させる第１のバイオリアクターと、前
記第１のバイオリアクターで増殖されたクロレラが供給
され、前記第１のバイオリアクターより低温に保たれた
状態で、光を供給し、窒素が枯渇した条件下でクロレラ
細胞内に糖を蓄積させる第２のバイオリアクターとを具
備したことを特徴とする。
【００１３】請求項２記載の本発明は、クロレラが高濃
度で存在し、供給した光量に略比例してクロレラの増殖
速度が変化する条件下で、培地を逐次供給し、連続的に
クロレラを増殖させる第１のバイオリアクターと、前記
第１のバイオリアクターで増殖されたクロレラが供給さ
れ、前記第１のバイオリアクターより低温に保たれた状
態で、光を供給し、窒素が枯渇した条件下でクロレラ細
胞内に糖を蓄積させる第２のバイオリアクターとを具備
したことを特徴とする。
度で存在し、供給した光量に略比例してクロレラの増殖
速度が変化する条件下で、培地を逐次供給し、連続的に
クロレラを増殖させる第１のバイオリアクターと、前記
第１のバイオリアクターで増殖されたクロレラが供給さ
れ、前記第１のバイオリアクターより低温に保たれた状
態で、光を供給し、窒素が枯渇した条件下でクロレラ細
胞内に糖を蓄積させる第２のバイオリアクターとを具備
したことを特徴とする。
【００１４】請求項３記載の本発明は、クロレラが高濃
度で存在し、供給した光量に略比例してクロレラの増殖
速度が変化する条件下で、培地を逐次供給しながら、第
１のバイオリアクターにおいて連続的にクロレラを増殖
させ、前記第１のバイオリアクター内のクロレラの一部
を逐次第２のバイオリアクター内に移し、この第２のバ
イオリアクター内で、前記第１のバイオリアクターより
低温に保たれた状態で、光を供給し、窒素が枯渇した条
件下で前記クロレラ細胞内に糖を蓄積させることを特徴
とする。
度で存在し、供給した光量に略比例してクロレラの増殖
速度が変化する条件下で、培地を逐次供給しながら、第
１のバイオリアクターにおいて連続的にクロレラを増殖
させ、前記第１のバイオリアクター内のクロレラの一部
を逐次第２のバイオリアクター内に移し、この第２のバ
イオリアクター内で、前記第１のバイオリアクターより
低温に保たれた状態で、光を供給し、窒素が枯渇した条
件下で前記クロレラ細胞内に糖を蓄積させることを特徴
とする。
【００１５】
【作用】本発明者等は、従来からクロレラの培養基礎研
究を行っており、この結果、以下のような知見を得るこ
とができた。
究を行っており、この結果、以下のような知見を得るこ
とができた。
【００１６】縦軸をクロレラ濃度、横軸を培養時間とし
た図１は、クロレラの生育曲線を示すもので、同図に示
すように、クロレラの培養を開始すると、まず、２日間
程度、クロレラがほとんど増殖を行わない誘導期が有
り、この後、クロレラが増殖を開始し、クロレラ濃度が
ある程度高くなった状態においては、クロレラの増殖速
度が一定となり、かつ、この増殖速度は最も大きいこと
が判明した。この増殖速度が最大で、かつ一定となる状
態を、以下、増殖直線期と称する。
た図１は、クロレラの生育曲線を示すもので、同図に示
すように、クロレラの培養を開始すると、まず、２日間
程度、クロレラがほとんど増殖を行わない誘導期が有
り、この後、クロレラが増殖を開始し、クロレラ濃度が
ある程度高くなった状態においては、クロレラの増殖速
度が一定となり、かつ、この増殖速度は最も大きいこと
が判明した。この増殖速度が最大で、かつ一定となる状
態を、以下、増殖直線期と称する。
【００１７】図２は、縦軸を増殖速度、横軸を供給光量
として、上記した増殖直線期の増殖速度と単位培地量あ
たりの光供給量の関係を調べた結果を示すものである。
同図に示すように、増殖直線期の増殖速度は、単位培地
量あたりの光供給量に比例することが判明した。この結
果から、増殖直線期においては、供給した光（但しクロ
レラが吸収することのできる波長の光に限る。）全て
が、クロレラにより有効に利用されていると推測するこ
とができる。
として、上記した増殖直線期の増殖速度と単位培地量あ
たりの光供給量の関係を調べた結果を示すものである。
同図に示すように、増殖直線期の増殖速度は、単位培地
量あたりの光供給量に比例することが判明した。この結
果から、増殖直線期においては、供給した光（但しクロ
レラが吸収することのできる波長の光に限る。）全て
が、クロレラにより有効に利用されていると推測するこ
とができる。
【００１８】以上の結果より、クロレラ生産性が最も高
くなる状態は、供給した光全てが有効に利用されている
増殖直線期であり、クロレラ生産性を最も高くするため
には、増殖直線期で培養し続けることのできるバイオリ
アクター（増殖直線期バイオリアクター）を用いること
がよいことが判明した。
くなる状態は、供給した光全てが有効に利用されている
増殖直線期であり、クロレラ生産性を最も高くするため
には、増殖直線期で培養し続けることのできるバイオリ
アクター（増殖直線期バイオリアクター）を用いること
がよいことが判明した。
【００１９】この増殖直線期バイオリアクターの操作上
の留意点は、クロレラが問題なく増殖し続けることがで
きるように、培地の栄養源が枯渇することを防ぐことで
ある。すなわち、新鮮培地を逐次添加していく必要があ
る。これにより、１バッチ培養法で見られるクロレラ増
殖の誘導期（主に培地の栄養源の枯渇により生じると考
えられる）を除くことができ、クロレラ生産性を向上さ
せることができる。
の留意点は、クロレラが問題なく増殖し続けることがで
きるように、培地の栄養源が枯渇することを防ぐことで
ある。すなわち、新鮮培地を逐次添加していく必要があ
る。これにより、１バッチ培養法で見られるクロレラ増
殖の誘導期（主に培地の栄養源の枯渇により生じると考
えられる）を除くことができ、クロレラ生産性を向上さ
せることができる。
【００２０】また、本発明者等は、クロレラによる糖生
産性を向上させる培養方法として、培地中の窒素が枯渇
する直前に、クロレラの増殖に適したそれまでの培養温
度を、より低い培養温度に設定する培養方法を見出し
た。
産性を向上させる培養方法として、培地中の窒素が枯渇
する直前に、クロレラの増殖に適したそれまでの培養温
度を、より低い培養温度に設定する培養方法を見出し
た。
【００２１】この培養方法では、培養温度を低くするこ
とにより、クロレラの呼吸（呼吸とは糖を消費し、糖よ
りエネルギーを獲得することである。）量を低くし、ま
た培養温度を低くすることにより増殖速度も小さくする
ことができるので（細胞分裂にはエネルギーが必要であ
り、このエネルギーは糖より得る。）、クロレラ細胞内
に多くの糖を蓄積させることができる。
とにより、クロレラの呼吸（呼吸とは糖を消費し、糖よ
りエネルギーを獲得することである。）量を低くし、ま
た培養温度を低くすることにより増殖速度も小さくする
ことができるので（細胞分裂にはエネルギーが必要であ
り、このエネルギーは糖より得る。）、クロレラ細胞内
に多くの糖を蓄積させることができる。
【００２２】すなわち、糖生産性を高くするためには、
培地中の窒素が枯渇する直前に、低温側へ培養温度をシ
フトするバイオリアクター（温度シフトバイオリアクタ
ー）を用いることがよいことが判明した。
培地中の窒素が枯渇する直前に、低温側へ培養温度をシ
フトするバイオリアクター（温度シフトバイオリアクタ
ー）を用いることがよいことが判明した。
【００２３】以上の２つのバイオリアクターの条件を１
つのバイオリアクターでは満足させることはできない。
つのバイオリアクターでは満足させることはできない。
【００２４】そこで、本発明では、第１および第２のバ
イオリアクターを具備した２段バイオリアクターによっ
て、効率良くクロレラに増殖および糖生産を行わせ、従
来に比べて糖の生産性を大幅に向上させる。
イオリアクターを具備した２段バイオリアクターによっ
て、効率良くクロレラに増殖および糖生産を行わせ、従
来に比べて糖の生産性を大幅に向上させる。
【００２５】
【実施例】以下、本発明の詳細を、図面を参照して一実
施例について説明する。
施例について説明する。
【００２６】図３は、本発明の一実施例の２段バイオリ
アクターの構成を示すもので、本実施例の２段バイオリ
アクターは、リアクターＡ１と、リアクターＢ２とを具
備している。リアクターＡ１が増殖直線期バイオリアク
ターであり、リアクターＢ２が温度シフトバイオリアク
ターである。液量（容量）は、リアクターＡ１の方がリ
アクターＢ２よりも２倍以上多く設定されている。
アクターの構成を示すもので、本実施例の２段バイオリ
アクターは、リアクターＡ１と、リアクターＢ２とを具
備している。リアクターＡ１が増殖直線期バイオリアク
ターであり、リアクターＢ２が温度シフトバイオリアク
ターである。液量（容量）は、リアクターＡ１の方がリ
アクターＢ２よりも２倍以上多く設定されている。
【００２７】リアクターＡ１、リアクターＢ２には、そ
れぞれ、クロレラに光を供給するためのランプ３、４
と、内部を撹拌するための撹拌機構５、６、および図示
しない温度制御機構等が設けられている。また、リアク
ターＡ１と、リアクターＢ２との間には、これらを連通
する連結管７が設けられており、この連結管７には、弁
８が介挿されている。さらに、リアクターＢ２の底部に
は、クロレラを回収するための回収用配管９が接続され
ており、この回収用配管９には、弁１０が介挿されてい
る。
れぞれ、クロレラに光を供給するためのランプ３、４
と、内部を撹拌するための撹拌機構５、６、および図示
しない温度制御機構等が設けられている。また、リアク
ターＡ１と、リアクターＢ２との間には、これらを連通
する連結管７が設けられており、この連結管７には、弁
８が介挿されている。さらに、リアクターＢ２の底部に
は、クロレラを回収するための回収用配管９が接続され
ており、この回収用配管９には、弁１０が介挿されてい
る。
【００２８】リアクターＡ１では、培養温度が、クロレ
ラの増殖に最も適した培養温度（クロレラの種類によっ
て異なるが、例えば２５度程度）に保たれ、ランプ３か
らクロレラに光が供給され、撹拌機構５によって内部を
撹拌しながら、クロレラの増殖が行われる。
ラの増殖に最も適した培養温度（クロレラの種類によっ
て異なるが、例えば２５度程度）に保たれ、ランプ３か
らクロレラに光が供給され、撹拌機構５によって内部を
撹拌しながら、クロレラの増殖が行われる。
【００２９】そして、所定時間の培養が行われた後、リ
アクターＡ１内の培地中の窒素が枯渇する直前で、連結
管７の弁８を開けることにより、リアクターＡ１内で生
産されたクロレラは、クロレラ懸濁液として定期的にリ
アクターＢ２に注入される。この時、リアクターＢ２に
注入される液量は、リアクターＢ２の容量分であり、リ
アクターＡ１内の液量の半分以下である。
アクターＡ１内の培地中の窒素が枯渇する直前で、連結
管７の弁８を開けることにより、リアクターＡ１内で生
産されたクロレラは、クロレラ懸濁液として定期的にリ
アクターＢ２に注入される。この時、リアクターＢ２に
注入される液量は、リアクターＢ２の容量分であり、リ
アクターＡ１内の液量の半分以下である。
【００３０】この後、リアクターＡ１には、リアクター
Ｂ２に注入した培地量と同量の新鮮培地が添加され、再
び、クロレラの培養が行われる。したがって、リアクタ
ーＡ１における培養は、図１に示した増殖直線期内で繰
り返し行われ、誘導期もないので、効率良くクロレラを
増殖させることができる。
Ｂ２に注入した培地量と同量の新鮮培地が添加され、再
び、クロレラの培養が行われる。したがって、リアクタ
ーＡ１における培養は、図１に示した増殖直線期内で繰
り返し行われ、誘導期もないので、効率良くクロレラを
増殖させることができる。
【００３１】また、クロレラ懸濁液を注入されたリアク
ターＢ２では、培養温度を、リアクターＡ１より低い培
養温度（クロレラの種類によって異なるが、例えば２０
度程度）に保ち、ランプ４からクロレラに光を供給し、
撹拌機構６によって内部を撹拌しながら、クロレラの培
養が行われる。
ターＢ２では、培養温度を、リアクターＡ１より低い培
養温度（クロレラの種類によって異なるが、例えば２０
度程度）に保ち、ランプ４からクロレラに光を供給し、
撹拌機構６によって内部を撹拌しながら、クロレラの培
養が行われる。
【００３２】したがって、リアクターＢ２では、窒素が
枯渇した状態、かつ、低温の条件で、培養が行われ、こ
の結果、効率良く糖がクロレラの細胞内に蓄積される。
枯渇した状態、かつ、低温の条件で、培養が行われ、こ
の結果、効率良く糖がクロレラの細胞内に蓄積される。
【００３３】そして、糖蓄積が完了した後、弁１０を開
き、回収用配管９により、リアクターＢ２中の全てのク
ロレラを回収する。
き、回収用配管９により、リアクターＢ２中の全てのク
ロレラを回収する。
【００３４】以上のように、本実施例によれば、クロレ
ラ生産性の最も高い増殖直線期バイオリアクターと、糖
生産性の高い温度シフトバイオリアクターを組み合わせ
た２段バイオリアクターを用いることにより、クロレラ
を用いた糖生産の生産性を大きく向上させることができ
る。
ラ生産性の最も高い増殖直線期バイオリアクターと、糖
生産性の高い温度シフトバイオリアクターを組み合わせ
た２段バイオリアクターを用いることにより、クロレラ
を用いた糖生産の生産性を大きく向上させることができ
る。
【００３５】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
クロレラを用いた糖生産において、従来に比べて糖の生
産性を大きく向上させることができる。
クロレラを用いた糖生産において、従来に比べて糖の生
産性を大きく向上させることができる。
【図１】クロレラの生育曲線を示すグラフ。
【図２】増殖直線期の増殖速度と単位培地量あたりの光
供給量の関係を示すグラフ。
供給量の関係を示すグラフ。
【図３】本発明の一実施例の糖生産用２段バイオリアク
ターの構成を示す図。
ターの構成を示す図。
１………リアクターＡ（増殖直線期バイオリアクター） ２………リアクターＢ（温度シフトバイオリアクター） ３、４…ランプ ５、６…撹拌機構 ７………連結管 ８………弁 ９………回収用配管 １０……弁
Claims (3)
- 【請求項１】 光を供給するとともに、培地を逐次供給
し、連続的にクロレラを増殖させる第１のバイオリアク
ターと、 前記第１のバイオリアクターで増殖されたクロレラが供
給され、前記第１のバイオリアクターより低温に保たれ
た状態で、光を供給し、窒素が枯渇した条件下でクロレ
ラ細胞内に糖を蓄積させる第２のバイオリアクターとを
具備したことを特徴とする糖生産用２段バイオリアクタ
ー。 - 【請求項２】 クロレラが高濃度で存在し、供給した光
量に略比例してクロレラの増殖速度が変化する条件下
で、培地を逐次供給し、連続的にクロレラを増殖させる
第１のバイオリアクターと、 前記第１のバイオリアクターで増殖されたクロレラが供
給され、前記第１のバイオリアクターより低温に保たれ
た状態で、光を供給し、窒素が枯渇した条件下でクロレ
ラ細胞内に糖を蓄積させる第２のバイオリアクターとを
具備したことを特徴とする糖生産用２段バイオリアクタ
ー。 - 【請求項３】 クロレラが高濃度で存在し、供給した光
量に略比例してクロレラの増殖速度が変化する条件下
で、培地を逐次供給しながら、第１のバイオリアクター
において連続的にクロレラを増殖させ、 前記第１のバイオリアクター内のクロレラの一部を逐次
第２のバイオリアクター内に移し、この第２のバイオリ
アクター内で、前記第１のバイオリアクターより低温に
保たれた状態で、光を供給し、窒素が枯渇した条件下で
前記クロレラ細胞内に糖を蓄積させることを特徴とする
クロレラによる糖生産方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5167694A JP3512847B2 (ja) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | 糖生産用２段バイオリアクターおよびクロレラによる糖生産方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5167694A JP3512847B2 (ja) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | 糖生産用２段バイオリアクターおよびクロレラによる糖生産方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07255460A true JPH07255460A (ja) | 1995-10-09 |
| JP3512847B2 JP3512847B2 (ja) | 2004-03-31 |
Family
ID=12893491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5167694A Expired - Fee Related JP3512847B2 (ja) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | 糖生産用２段バイオリアクターおよびクロレラによる糖生産方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3512847B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013090598A (ja) * | 2011-10-26 | 2013-05-16 | Denso Corp | 藻類の培養方法 |
| CN109797106A (zh) * | 2019-02-27 | 2019-05-24 | 天津大学 | 一种新型的两阶段自养-光合兼养提高小球藻脂质的方法 |
-
1994
- 1994-03-23 JP JP5167694A patent/JP3512847B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013090598A (ja) * | 2011-10-26 | 2013-05-16 | Denso Corp | 藻類の培養方法 |
| CN109797106A (zh) * | 2019-02-27 | 2019-05-24 | 天津大学 | 一种新型的两阶段自养-光合兼养提高小球藻脂质的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3512847B2 (ja) | 2004-03-31 |
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