JPH07258062A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】タモギタケの子実体、タモギタケの菌糸体培養
物、タモギタケの子実体抽出物又はこれらの混合物、更
に必要に応じて酵素等を配合した化粧料。 【効果】前記化粧料は、安全性が高く美白作用、整肌作
用、しわ予防、保湿性及び養毛作用等に優れた効果を発
揮し、更に酵素等と併用することによって、相乗的に効
果が向上するので、外用可能なあらゆる形態の化粧料、
例えばローション、乳液、クリーム、パック剤、石鹸、
パップ剤、プラスター剤、ペースト剤、軟膏、エッセン
ス、ゲル剤、シャンプー、リンス、パウダー、ファンデ
ーション、化粧水、洗顔フォーム、ヘアトニック、養毛
剤、浴用剤等の広範囲に及ぶ種々の化粧料に有用であ
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、化粧料に関し、より詳
細にはタモギタケの菌を利用した皮膚の美白作用、整肌
作用、しわ予防、保湿性及び養毛作用等に優れた化粧料
に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、皮膚の美白作用、整肌作用、
しわ予防及び保湿性等に関する化粧料が種々提案されて
いる。最近では例えば、日焼けやシミ、ソバカスの予防
及び防止、あるいは健康で美しい肌を維持するための皮
膚保持作用、皮膚細胞賦活作用等の皮膚に対して何らか
の機能性を示す化粧料が開発、そして商品化されてい
る。

【０００３】例えば、皮膚の黒色化に関与しているメラ
ニンは、チロシンが酸化されて産生するが、このメラニ
ンの産生を抑制する物質（美白剤）として、ハイドロキ
ノン、コウジ酸、アスコルビン酸及びその誘導体、チオ
ール系化合物等が知られている。一方肌のしわ、たる
み、かさつき等に関しては、さまざまな外的及び内的な
要因が考えられており、例えば、温度、湿度、風、日光
（紫外線等）、各種化学物質、皮脂分泌、汗腺機能、表
皮代謝、遺伝要素、年齢等が挙げられる。これら要因と
拮抗し、または抑制し、肌の恒常性を保つ方法として
は、例えば保水性物質、紫外線吸収剤等を皮膚に塗布す
る方法等が考えられている。また老齢化社会を迎えつつ
ある現在においては、老化に対する医学的関心も高ま
り、皮膚科領域における皮膚の老化メカニズムに関する
研究が進められている。特に最近では、細胞賦活作用物
質によって、皮膚の老化に対処する試みが多くなされて
いる。その代表的な例としては、加齢に伴い皮膚のコラ
ーゲンが減少することに着目した、コラーゲン合成の促
進物質の検索が広く行われている。例えば丹参の根の抽
出物（特開平２−２９０８０５号公報）、哺乳動物の乳
清及びその分画成分（特開平３−２０２０６号公報）、
好熱性菌抽出物（特開平５−５８８７１号公報）等の提
案がなされている。

【０００４】また脱毛症の発生メカニズムは、未だ詳細
には解明されていないが、現在考えられている脱毛の主
な原因としては、頭皮生理機能の失調、毛包・毛球部の
新陳代謝機能の低下、皮脂腺及び毛包・毛球部における
男性ホルモンの関与による毛包機能の低下、精神的スト
レス、その他遺伝的要因や病的要因等が挙げられてい
る。しかし現在、フケ、カユミ、抜け毛を予防又は抑制
し、頭髪の発育や育毛を促す物質としては、頭皮の血行
促進、頭皮の清浄化、消炎及び殺菌、毛包及びその周辺
の細胞の酵素の賦活化、毛母細胞のエネルギー代謝の改
善、頭皮での男性ホルモンの抑制等の作用を有する物質
が経験的に用いられている段階に過ぎない。

【０００５】更に最近、保温作用、皮膚の清浄作用、保
湿作用、殺菌作用及び血行促進作用等を有する浴用剤の
開発も行われており、現在一般的には、無機塩類、生
薬、蛋白分解酵素、脂質分解酵素、糖分解酵素、保湿物
質、殺菌物質等の配合がなされている。

【０００６】ところで、ヒラタケ科ヒラタケ属のタモギ
タケの子実体（キノコ）は、北半球温帯以北に分布し、
日本では東北、北海道に主に分布しており、美味な食用
キノコとして知られている。該タモギタケ中の成分とし
ては、旨味成分としての検索が既に行なわれており、遊
離アミノ酸総量５９０．５μmol／ｇ（「日本食品工業
学会誌」佐藤恵理他、32,p509〜521(1985))で、例えば
メチオニン、セリン、アラニン、バリン、γ−アミノ酪
酸、オルニチン等が含有され、またリンゴ酸、コハク
酸、ピログルタミン酸等の有機酸、マンニトール、グリ
セロール、アラビトール等の糖関連成分等が含まれてい
ることが知られている。

【０００７】従来ヒラタケ属に属するヒマラヤヒラタケ
(Pleurotus sajorcaju)の菌培養物に、紫外線抑制作
用、メラニン生成抑制作用、抗酸化作用等があることが
知られている（特開平４−２７９５１９号公報）。

【０００８】しかしながら、その作用効果は必ずしも充
分であるとは言い難く、またタモギタケの化粧料として
の有効性については何等見出されていないのが現状であ
る。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、メラニン合成酵素であるチロシナーゼの活性を強く
抑制すると共に、メラニンの生成を強く抑制し、しかも
細胞毒性が極めて弱く、また強い細胞増殖促進作用及び
コラーゲン合成促進作用等を有し、美白作用、整肌作
用、しわ改善、保湿性等を有する化粧料を提供すること
にある。

【００１０】本発明の別の目的は、養毛作用等を示し、
皮膚刺激等の副作用のない化粧料を提供することにあ
る。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、タモギ
タケの子実体、タモギタケの菌糸体培養物、タモギタケ
の子実体抽出物又はこれらの混合物、更に必要に応じて
酵素等を配合したことを特徴とする化粧料が提供され
る。

【００１２】以下本発明を更に詳細に説明する。本発明
の化粧料は、タモギタケの子実体、タモギタケの菌糸体
培養物、タモギタケの子実体抽出物又はこれらの混合物
を必須有効成分として含有する。

【００１３】本発明の化粧料では、前記必須有効成分中
に含まれるγ−アミノ酪酸、リンゴ酸、コハク酸がＴＣ
Ａ回路に入ることによって、線維芽細胞中のコラーゲン
の新生や皮膚細胞の賦活化が促進され、またＮＭＦ（天
然保湿因子）の３０％を占めるといわれるセリンがケラ
チンの生合成を促進する等の作用によって、整肌作用、
しわ予防等の効果が発現するものと推察される。また前
記必須有効成分中には、生体内でのシステインの生合成
に必須であるメチオニンとセリンが多量に含まれてお
り、これらが表皮組織中に存在する酵素によって毛髪の
重要な構成アミノ酸であるシステインに変換されて毛髪
の栄養となること等によって、毛母細胞を賦活化し、養
毛効果等を発現するものと推察される。同時にマンニト
ール、アラビトール等の糖アルコールやグルコース、ト
レハロース等の糖成分及び遊離アミノ酸が皮膚表皮の保
水力を高め、保湿効果等を発現するものと推察される。

【００１４】本発明の必須有効成分として用いるタモギ
タケ（学名プレウロタス コルヌコピアエ「Pleurotus c
ornucopiae」）は、担子菌亜門真正担子菌綱帽菌亜綱ハ
ラタケ目ヒラタケ科ヒラタケ属に属し、大形の子実体を
作る食用菌として知られている。発生時期は初夏から秋
であり、ニレ、ヤツダモ、ナラ、カエデ等の倒木や切り
株に発生する。子実体の高さは、２〜１０ｃｍ、傘は径
２〜６ｃｍ、通常円形で平らに開き、中央部がへそ状に
窪んでいる。柄の色は白色又はやや黄色、傘表面の色は
鮮黄〜淡黄色、ひだの色は白色から多少黄色を帯び、柄
に長く垂生する。１つの太い茎からサンゴ状に枝分かれ
し、それぞれ傘が付いている。偏在生、側生またはほと
んど中心生で円柱状であるが、重なり合う関係で株の外
側の茎ほど強く上方に曲がる。

【００１５】本発明の必須有効成分において、タモギタ
ケの子実体を配合するには、該子実体を好ましくは、乾
燥後、０．０１〜１ｍｍの径に破砕した子実体を、所望
の化粧料に混合する方法等により配合することができ
る。

【００１６】本発明の必須有効成分において、タモギタ
ケの菌糸体培養物を調製するには、例えばグルコース、
ペプトン、酵母エキス等を含み、必要に応じてリン、マ
ンガン、マグネシウム、カルシウム、鉄等のミネラル成
分や穀類等を含む通常の液体培地又は固体培地等にて培
養した後、培養物を例えば、分配、吸着、分子ふるい、
遠心分離、イオン交換、各種カラムクロマトグラフィー
等を使用した公知の精製法により精製する方法等により
得ることができる。この際培養条件は、培地の種類、タ
モギタケの種類等に応じて、常法に従い適宜選択するこ
とができるが、好ましくはｐＨ４〜９、温度１５〜３５
℃で、３〜６０日間培養するのが望ましく、光は特には
必要としない。また培地へ植菌する際のタモギタケの菌
糸体の生菌体量は、１〜１００ｍｇであるのが好まし
い。

【００１７】本発明の必須有効成分において、タモギタ
ケの子実体抽出物を調製するには、例えば溶媒に子実体
を浸漬させる方法、具体的には該子実体を乾燥し、好ま
しくは１〜５ｍｍに粉砕した後、溶媒に０．１〜７２時
間浸漬させ、ろ過し、抽出液を得る方法、得られた抽出
液を減圧下溶媒除去し、抽出固形物を得る方法、その他
分配、吸着、分子ふるい、遠心分離、イオン交換、各種
カラムクロマトグラフィー等を使用した公知の方法によ
り抽出物を高濃度に精製する方法等により得ることがで
きる。

【００１８】前記抽出物を調製する際に使用する溶媒は
特に限定されるものではなく、各種有機溶媒、水等を挙
げることができ、有機溶媒としては、例えばメタノー
ル、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ
−ブタノール、ラウリルアルコール、セタノール、ステ
アリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアル
コール等の炭素数１〜２２の直鎖の１価アルコール及び
側鎖を有する１価アルコール；プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール
等のグリコール類；グリセリン、ジグリセリン、トリグ
リセリン等の３価アルコール類；アセトン、メチルエチ
ルケトン等のケトン類；酢酸エチル、脂肪酸のエチルエ
ステル等の各種エステル類；ジクロルメタン、クロロホ
ルム、ジクロルエタン等のハロゲン化アルカン（主とし
て塩化物）；ジエチルエーテル、エチルセロソルブ等の
各種エーテル類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水
素等の各種極性有機溶媒、各種非極性有機溶媒等を挙げ
ることができ、使用に際しては単独若しくは混合物とし
て用いることができる。またこれらの溶媒は必要に応じ
て加温溶融したり、また酸性、アルカリ性にｐＨ調整し
て利用することもできる。

【００１９】前記必須有効成分の有効配合量は、配合す
る化粧品の種類、子実体、菌糸体培養物、又は子実体抽
出物等によって任意に選択することができるが、化粧品
を構成する成分全量に対して０．００１重量％以上、特
に０．００１〜２０重量％、更には０．００５〜１０重
量％であるのが好ましい。０．００１重量％未満では、
所望の効果が得られないので好ましくない。

【００２０】本発明の化粧料には、前記有効成分の他
に、更に酵素を配合することにより、所望の効果を相乗
的に向上させることができる。該酵素としては特に限定
されるものではないが、例えばプロテアーゼ、リパー
ゼ、リゾチーム、スーパーオキシドジスムターゼ等を挙
げることができ、更にこれら酵素の精製品、酵素を含む
組織及びその抽出液等を用いることもできる。前記プロ
テアーゼとしては、トリプシン、キモトリプシン、ペプ
シン等の動物系プロテアーゼ；パパイン、ブロメライン
等の植物系プロテアーゼ；ズブチリシン、ムコールレン
ネット等の微生物系プロテアーゼ等を挙げることができ
る。また前記リパーゼとしては、トリアシルグリセロー
ルリパーゼ（ステアプシン他）、モノアシルグリセロー
ルリパーゼ、リポプロテインリパーゼ等の動物系、植物
系、微生物系由来物及び含有物ならびに精製物等を挙げ
ることができる。またパンクレアチン等の複合酵素剤や
動物系、植物系、微生物系のリゾチーム及びスーパーオ
キシドジスムターゼ、セルラーゼ、多糖類分解酵素、デ
キストラナーゼ、ペクチン分解酵素、ナリンギナーゼ、
カタラーゼ、ウロキナーゼ、アミラーゼ等を挙げること
ができる。これらの酵素には、その安定性等を向上させ
るために公知の方法によりカプセル化又は顆粒化等の加
工を施すこともできる。

【００２１】前記酵素を配合させる場合の配合量は、前
記必須有効成分の０．０００１〜１０倍量、特に０．０
０１〜１倍量配合するのが好ましい。０．０００１倍量
未満の場合には、酵素配合による効果が低く、また１０
倍量を超える場合には、化粧料の使用時にザラツキ等が
生じ、使用感が低下するので好ましくない。

【００２２】本発明の化粧料には、化粧品の種類に応じ
て前記必須有効成分に、若しくは前記必須有効成分と酵
素との組合せに、更に公知の美白剤、しわ予防剤、保湿
剤、養毛剤等を配合することもでき、特にこれらの公知
の美白剤、しわ予防剤、保湿剤、養毛剤等を併用するこ
とにより、相乗的にその効果を向上させることができ
る。

【００２３】前記美白剤としては例えば、コウジ酸、ア
スコルビン酸、ハイドロキノン、チオール系化合物、こ
れらの誘導体、これらを含有する動植物等の抽出物又は
これらの混合物等を好ましく挙げることができる。

【００２４】前記養毛剤としては、例えば塩化カルプロ
ニウム；トウガラシエキス；センブリエキス；ニンニク
エキス；グリチルリチン；アラントイン；ヒノキチオー
ル；レゾルシン；プリン系化合物；ビタミンＡ、ビタミ
ンＢ群、ビタミンＥ、ビオチン、パントテン酸等のビタ
ミン類；ペンタデカン酸グリセリド；エストラジオー
ル、エチニルエストラジオール等の女性ホルモン；オキ
センドロン、酢酸クロルマジノン、これらの誘導体、こ
れらを含有する動植物等の抽出物又はこれらの混合物等
を挙げることができる。

【００２５】前記保湿剤としては、グリセリン、プロピ
レングリコール、１，３−ブチレングリコール、ソルビ
トール、マンニトール、ポリエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール等の多価アルコール類；アミノ酸、
乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム等の
ＮＭＦ成分；ヒアルロン酸；コラーゲン；エラスチン；
コンドロイチン硫酸；デルマタン硫酸；フィブロネクチ
ン；セラミド類；ヘパリン類似様物質；キトサン等の水
溶性高分子物質又はこれらの混合物等を挙げることがで
きる。

【００２６】前記美白剤、しわ予防剤、保湿剤及び養毛
剤等の配合割合は、前記必須有効成分の０．００１〜１
００倍量、特に０．００５〜５０倍量配合するのが好ま
しい。０．００１倍量未満並びに１００倍量を超える場
合には、相乗的に効果が向上しないので好ましくない。

【００２７】また本発明の化粧料には、化粧品の種類に
応じて一般に用いられる油脂類、界面活性剤、アルコー
ル類、脂肪酸類、防腐剤、殺菌剤、増粘剤、酸化防止
剤、色素、香料、水溶性高分子、紫外線吸収剤、キレー
ト剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、精製水等の他の成分を本発
明の効果を損わない範囲で適宜配合することもできる。
前記増粘剤としては、アルギン酸ナトリウム、キサンタ
ンガム、ケイ酸アルミニウム、マルメロ種子抽出物、ト
ラガントゴム、デンプン等の天然高分子物質；メチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、可溶性デンプン、カチオン化セルロー
ス等の半合成高分子物質；カルボキシビニルポリマー、
ポリビニルアルコール等の合成高分子物質等を、前記防
腐剤としては、安息香酸塩、サリチル酸塩、ソルビン酸
塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ安息香酸エステル、
２，２，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニ
ルエーテル、３，４，４’−トリクロロカルバニド、塩
化ベンザルコニウム、エタノール等を、前記酸化防止剤
としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロ
キシアニソール、ビタミンＥ、没食子プロピル等を、紫
外線吸収剤としては、４−メトキシベンゾフェノン、オ
クチルジメチルパラアミノベンゾエート、エチルヘキシ
ルパラメトキシサイナメート、酸化チタン、カオリン、
タルク等を、前記キレート剤としては、エチレンジアミ
ン四酢酸塩、ピロリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、クエ
ン酸塩、酒石酸、グルコン酸等を、前記ｐＨ調整剤とし
ては、水酸化ナトリウム、リン酸水素カリウム、炭酸カ
リウム、クエン酸等をそれぞれ例示することができる。

【００２８】本発明の化粧料は、前述の必須有効成分を
公知の医薬品、医薬部外品及び化粧品等に配合すること
等により調製することができる。具体的にはローショ
ン、乳液、クリーム、パック剤、石鹸、パップ剤、プラ
スター剤、ペースト剤、軟膏、エッセンス、ゲル剤、シ
ャンプー、リンス、パウダー、ファンデーション、化粧
水、洗顔フォーム、ヘアートニック、養毛剤、浴用剤等
に配合することにより得ることができる。この際各種化
粧料の他の成分としては、公知の成分の組合せを挙げる
ことができる。

【００２９】特に浴用剤を調製するには、塩化ナトリウ
ム、炭酸水素ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫化ナトリ
ウム、セスキ炭酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、チオ硫
酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、リン酸ナトリウ
ム、酸化カルシウム、炭酸カルシウム、硝酸カルシウ
ム、リン酸水素カルシウム、硫化カリウム、硝酸カリウ
ム、臭化カリウム、塩化カリウム、硫酸アルミニウム、
炭酸マグネシウム、重質炭酸マグネシウム、塩化アンモ
ニウム、硫酸鉄、ホウ砂、硫酸マグネシウム等の無機塩
類；ショウキョウ、カンゾウ、チンピ、ショウブ、ジュ
ウヤク、ガイヨウ、オウゴン、ビャクシ、センキュウ、
トウヒ、ニンジン、シャクヤク、カミツレ、アロエ、ト
ウキ、ケイヒ、ハッカ、サンシシ、サフラン等の生薬
類；ジャスミン油、ローズ油、ラベンダー油、ライム
油、ユズ油、ミカン油、オレンジオイル、レモン油、レ
モングラス油、ローズマリー油、ペパーミント油、ミン
ト油、パインニードル油、ヒノキ油、ショウブ油、スペ
アミント油、イランイラン油、ゼラニウム油、樟脳、パ
イン油、テレビン油、ユーカリ油、オリーブ油、大豆
油、アーモンド油、落花生油、ヒマシ油、ヤシ油、パー
ム油、タートル油、ヌカ油、アボガド油、ミンク油、卵
黄油、リモネン、リナロール、ゲラニオール、シトロネ
ロール、ターピネオール、ボルネオール、ベンジルアル
コール、フェニルエチルアルコール、シンナミックアル
コール、リナリールアセテート、ゲラニールアセテー
ト、ベンジルアセテート、メチルシンナメート、メチル
アントラニレート、シトラル、ベンズアルデヒド、フェ
ニルアセトアルデヒド、アニスアルデヒド、アセトフェ
ノン、バニリン及びその誘導体、牛脂、ラノリン、スク
ワレン、ホホバ油、シリコーン、流動パラフィン、ワセ
リン等の精油・油脂類；カゼイン、カルボキシメチルセ
ルロース、水溶性ゼラチン、ペクチン、デンプン、エチ
ルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコー
ル、カラギナン、カルボキシビニルポリマー、アカシヤ
ガム、カンテン等の増粘剤；ビタミンＡ、ビタミンＢ、
ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、リボフラビン、
ビオチン、カルニチン、オロト酸及びその誘導体等のビ
タミン類；赤色２号、黄色４号、緑色４号、青色１号、
赤色２１３号、橙色２０５号、黄色２０２号の（１）、
緑色２０１号、緑色２０４号、青色２０１号等の厚生省
令タール色素別表I及びIIの色素；クロロフィル、クロ
シン、紅花、アントラキノン等の天然色素；アルコール
類等を適宜配合して調製することができる。

【００３０】

【実施例】以下製造例、試験例、実施例及び比較例によ
り更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。尚実施例中「部」は「重量部」を表わ
す。

【００３１】

【製造例】後述する試験例に使用する本発明の必須有効
成分を以下の方法に従って製造した。 〔タモギタケ子実体粉末の製造〕タモギタケ子実体１ｋ
ｇを乾燥後、超微粉砕機にて粉末化した後、１５０メッ
シュに通し、タモギタケ子実体粉末８１ｇを得た。

【００３２】〔タモギタケ子実体水抽出液の製造〕タモ
ギタケ子実体１ｋｇを細かく粉砕し、水３リットルに浸
漬した。室温で一昼夜浸漬、数回撹拌後ろ過し、水抽出
液を得た。残渣をそれぞれ水３リットルに混合し、同様
に抽出、ろ過を３回繰返して８．５リットルのタモギタ
ケ子実体水抽出液を得た。

【００３３】〔タモギタケ子実体水抽出物の製造〕前記
タモギタケ子実体水抽出液を調製した後、減圧下溶媒を
留去し、９５ｇのタモギタケ子実体水抽出物を得た。

【００３４】〔タモギタケ子実体エタノール抽出物の製
造〕水３リットルの代わりに、エタノール３リットルを
用いた以外は、前記タモギタケ子実体水抽出物と同様に
して５２ｇのタモギタケ子実体エタノール抽出物を得
た。

【００３５】〔タモギタケ菌糸体培養物の製造〕酵母エ
キス０．５％、カザミノ酸０．１％、ペプトン０．１５
％、グルコース２．０％の液体培地１００ｍｌをｐＨ
６．０に調整し、タモギタケ菌糸体を、生菌体量約５〜
１０ｍｇ植菌し、２５℃、２００〜３００ｒｐｍの振盪
条件下、２１日間培養した。次に、氷冷しながらホモジ
ナイザー（ＫＩＮＥＭＡＴＩＣＡ社製、商品名「ポリト
ロンＰＴ１０−３５」）を用いて２０，０００ｒｐｍ、
１０分処理した後、遠心分離（３，５００ｒｐｍ、２０
分）して上澄液を分取した。上澄液をろ過後減圧下溶媒
留去し、タモギタケ菌糸体培養物３．１６ｇを得た。

【００３６】〔タモギタケ子実体メタノール抽出物の製
造〕水３リットルの代わりに、メタノール３リットルを
用いた以外は、前記タモギタケ子実体水抽出物と同様に
して５７ｇのタモギタケ子実体メタノール抽出物を得
た。

【００３７】〔タモギタケ子実体メタノール抽出粗精製
物の製造〕前記タモギタケ子実体メタノール抽出物１０
ｇをメタノール３０ｇで溶解し、商品名「Ｓｅｐｈａｄ
ｅｘ ＬＨ−２０」（Ｐｈａｒｍａｃｉａ社製、水−メ
タノール系溶媒）によるカラムクロマトグラフィーによ
り精製を繰り返し行い、０．６ｇのタモギタケ子実体メ
タノール抽出粗精製物を得た。

【００３８】〔タモギタケ子実体熱水抽出物の製造〕タ
モギタケ子実体１ｋｇを細かく粉砕し、水３リットル、
８０℃で２時間抽出処理した。冷却後数回撹拌、ろ過
し、熱水抽出液を得た。残渣を水３リットルに混合し、
同様に抽出、ろ過を３回繰り返した後、ろ液を減圧下溶
媒留去して１１４ｇのタモギタケ子実体熱水抽出物を得
た。

【００３９】〔タモギタケ子実体５０％エタノール抽出
物の製造〕タモギタケ子実体１ｋｇを細かく粉砕し、５
０％エタノール溶液３リットルに浸漬した。室温で一昼
夜浸漬、数回撹拌後ろ過し、５０％エタノール抽出液を
得た。残渣を５０％エタノール溶液３リットルに混合
し、同様に抽出、ろ過を３回繰り返した後、ろ液を減圧
下溶媒留去して６７ｇのタモギタケ子実体５０％エタノ
ール抽出物を得た。

【００４０】〔タモギタケ子実体アセトン抽出物の製
造〕タモギタケ子実体１ｋｇを細かく粉砕し、アセトン
３リットルに浸漬した。室温で一昼夜浸漬、数回撹拌後
ろ過し、アセトン抽出液を得た。残渣をアセトン３リッ
トルに混合し、同様に抽出、ろ過を３回繰返した後、ろ
液を減圧下溶媒留去して４１ｇのタモギタケ子実体アセ
トン抽出物を得た。

【００４１】〔タモギタケ子実体ヘキサン抽出物の製
造〕タモギタケ子実体１ｋｇを細かく粉砕し、ヘキサン
３リットルに浸漬した。室温で一昼夜浸漬、数回撹拌後
ろ過し、ヘキサン抽出液を得た。残渣をヘキサン３リッ
トルに混合し、同様に抽出、ろ過を３回繰返した後、ろ
液を減圧下溶媒留去して３８ｇのタモギタケ子実体ヘキ
サン抽出物を得た。

【００４２】〔タモギタケ子実体冷水抽出物の製造〕タ
モギタケ子実体１ｋｇを細かく粉砕し、水３リットル、
５℃で一昼夜浸漬、数回撹拌後ろ過し、水抽出液を得
た。残渣を水３リットルに混合し、同様に抽出、ろ過を
３回繰返した後、ろ液を減圧下溶媒留去して３１ｇのタ
モギタケ子実体冷水抽出物を得た。

【００４３】〔ヒマラヤヒラタケ菌糸体培養物の製造〕
グルコース３０ｇ、酵母エキス２ｇ、ペプトン２ｇ、リ
ン酸二水素カリウム１ｇ、硫酸マグネシウム０．５ｇ、
塩化ナトリウム０．１ｇ、塩化カルシウム０．１ｇを精
製水１リットルに溶解した培地にヒマラヤヒラタケ菌糸
を接種し、ジャーファメンターにて３０℃で１週間通気
振盪培養した。培養終了後、２５００ｒｐｍで遠心分離
し、菌糸を除去し、セライトを添加後濾過し、減圧下溶
媒留去し、ヒマラヤヒラタケ菌糸体培養物３９．４ｇを
得た。

【００４４】

【試験例】

〔マウスメラノーマＢ１６細胞に対するメラニン生成抑
制試験〕シャーレ（Ｆａｌｃｏｎ社製、内径９０ｍｍ）
にマウスメラノーマＢ１６細胞の細胞懸濁液（イーグル
最小栄養培地、１×１０⁵個）１ｍｌ、牛胎仔血清１ｍ
ｌ及び表１−１及び表１−２に示す濃度の試料を含むイ
ーグル最小栄養培地８ｍｌを添加し、炭酸ガスインキュ
ベータ（炭酸ガス濃度５％、３７℃）にて培養した。培
養３日目に培地交換を行い、計５日間培養した。得られ
た細胞をトリプシン処理により回収し、遠心分離（２，
０００ｒｐｍ、５分）を行い、得られた細胞ペレットの
白色度を肉眼で評価した。結果を表１−１及び表１−２
に示す。表１−１及び表１−２の肉眼的色調は、下記の
評価に従って行なった。 −：無添加細胞と同程度の黒色度を示す。 ＋：無添加細胞よりやや少ない黒色度を示す。 ＋＋：僅かな黒色度を示す。 ＋＋＋：白色ないしほとんど白色である。

【００４５】

【表１−１】

【００４６】

【表１−２】

【００４７】表１−１及び表１−２の結果より、本発明
の製造例で調製した必須有効成分は、細胞毒性が低く、
美白作用を示すことが判る。また必須有効成分を酵素又
は公知の美白剤と組み合わせることにより、美白効果が
相乗的に向上することが判る。

【００４８】〔線維芽細胞に対する細胞増殖促進及びコ
ラーゲン産生促進評価法〕シャーレ（Ｆａｌｃｏｎ社
製、内径４０ｍｍ）に１×１０⁵個の正常ヒト皮膚線維
芽細胞（（株）モリナガ生化学研究所製、商品名「ＨＤ
Ｆ」）及び１０％ＦＢＳを含む線維芽細胞増殖培地５ｍ
ｌを入れ、炭酸ガスインキュベータ（炭酸ガス濃度５
％、３７℃）にて培養した。２４時間培養後、試料濃度
が表２−１及び表２−２に示すように調製した培地と交
換した。更に３日間培養した後、細胞数を測定した。ま
た線維芽細胞の培養液中のコラーゲン量（Ｉ型コラーゲ
ン）を、プロコラーゲン・タイプＩ・Ｃ−ペプタイト測
定キット（宝酒造（株）製）を用いて測定した。結果を
表２−１及び表２−２に示す。

【００４９】

【表２−１】

【００５０】

【表２−２】

【００５１】表２−１及び表２−２の結果より、本発明
の製造例で調製した必須有効成分は、細胞毒性が低く、
細胞増殖促進作用及びコラーゲン産生促進作用を示すこ
とが判る。また必須有効成分を酵素と組み合わせること
により、細胞増殖促進作用及びコラーゲン産生促進作用
が相乗的に向上することが判る。

【００５２】〔創傷治癒効果試験〕生後７週令のウイス
ター系ラットを６匹１群とし、ラット背部を剃毛後、正
中線に沿って２〜３個所皮膚を切開した後、直ちに切開
部を縫合し、前記調製したタモギタケ子実体水抽出液又
は対照として生理食塩水を１日１回２週間塗布した。２
週間後、ラットを屠殺し、切開部を中心に幅２ｃｍの短
冊状皮膚切片を作製し、テンシロンＵＴＭ II−２０
（TOYO BALDOWIN CO.LTD.製）を用いて切断強度を測定
した。結果を表３に示す。

【００５３】

【表３】

【００５４】表３の結果より、本発明の必須有効成分を
塗布した部位は、コントロールを塗布した部位に比べ、
張力が増加し、顕著な創傷治癒効果が認められた。

【００５５】〔人皮膚水分吸収保持能試験〕パネル１０
人を測定の３０分前から２０℃、湿度５０％の恒温恒湿
環境下で安静にさせた後、パネルの前腕屈部に精製水を
５０μｌ塗布し、１０秒後に拭き取り、その直後、３
０、６０、９０及び１２０秒後のインピーダンス（Ω）
を測定した。更に前腕屈部を含む２×４ｃｍ四方に１０
μｌの表４に示す試料を均一に塗布し、１時間後、同様
の操作にて前腕屈部のインピーダンスを測定し、下記式
数１により試料塗布前後の皮膚伝導度（Ω~¹）を算出し
た。更に精製水の皮膚伝導度Ｗの変化に対する試料の割
合を求めて評価した。結果を表４に示す。

【００５６】

【数１】

【００５７】Ｗ₀ ：水負荷直後の皮膚伝導度、
Ｗ₃₀ ：水負荷３０秒後の皮膚伝導度 Ｗ₆₀ ：水負荷６０秒後の皮膚伝導度、 Ｗ₉₀ ：水負荷
６０秒後の皮膚伝導度 Ｗ₁₂₀ ：水負荷１２０秒後の皮膚伝導度

【００５８】

【表４】

【００５９】表４の結果より、本発明の必須有効成分
は、コントロール及び公知の保湿剤である１，３−ブチ
レングリコール塗布部位に比べ、皮膚伝導度が増加して
おり、顕著な保湿作用が認められた。

【００６０】〔紫外線ダメージ抑制作用〕１×１０⁵個
のヒト皮膚正常線維芽細胞（倉敷紡績（株）製、商品名
「ＮＨＤＦ」）を無血清線維芽細胞増殖培地５ｍｌを入
れた培養フラスコに播種し、炭酸ガスインキュベータ
（炭酸ガス５％）で３７℃において培養した。３日間培
養後、３０ｍＪ、６０ｍＪの紫外線（ＵＶＢ）を照射
し、紫外線照射直後に、試料（製造例で製造したタモギ
タケ菌糸体またはヒマラヤヒラタケ菌糸体培養物）を加
えた培地に交換した。紫外線照射２日後に、細胞を剥離
して生細胞を数えた。別途、紫外線非照射で同様に培養
し、同濃度試料での細胞生存率を下記式数２により求め
た。結果を表５に示す。

【００６１】

【数２】

【００６２】

【表５】

【００６３】〔抗酸化作用〕５００ｍＭのリノール酸エ
タノール溶液１．０ｍｌ（ｐＨ７．０）の１Ｍリン酸緩
衝液１０．０ｍｌ、エタノール９．０ｍｌに、試料（製
造例で製造したタモギタケ菌糸体またはヒマラヤヒラタ
ケ菌糸体培養物）５．０ｍｌを加えて試料溶液を調製し
た。各試料溶液を３７℃の暗所で９日間放置し、過酸化
物価の経時変化をロダン鉄法により測定した。即ち、試
料溶液０．１ｍｌに７５％エタノール４．７ｍｌ、３０
％ロダン鉄アンモニウム（チオシアン酸アンモニウム）
０．１ｍｌ、２×１０²Ｍ塩化第二鉄の３．５％塩酸塩
溶液０．１ｍｌを加え、正確に３分後に５００ｎｍにお
ける吸光度を測定した。結果を表６に示す。

【００６４】

【表６】

【００６５】

【実施例１】ステアリン酸４．０部、セチルアルコール
３．０部、ステアリルアルコール１．０部、流動パラフ
ィン６．５部、ワセリン１０．０部、ソルビタンモノス
テアレート１．５部及びポリオキシエチレンモノステア
レート（２５Ｅ．Ｏ．）３．０部を加熱混合溶解した溶
液に、１，３−ブチレングリコール５．０部、水酸化カ
リウム０．１部、製造例で調製したタモギタケ子実体熱
水抽出物０．５部、製造例で調製したタモギタケ菌糸体
培養物１．０部及び精製水６４．４部を加熱混合溶解し
た溶液を混合した後、冷却してクリームを調製した。

【００６６】得られたクリームを２０〜３０歳の女性パ
ネル１０人に朝と就寝前の１日２回、１ヶ月間使用させ
た後、表７に示す各評価項目を、有効１０点、やや有効
５点、無効０点として、点数で評価した。その結果を表
７に示す。尚表７中の数値は平均点を示す。

【００６７】

【比較例１】タモギタケ子実体熱水抽出物０．５部及び
タモギタケ菌糸体培養物１．０部を配合せず、精製水の
配合量を６５．９部とした以外は実施例１と同様にクリ
ームを調製し、評価を行った。結果を表７に示す。

【００６８】

【表７】

【００６９】

【実施例２】ポリオキシエチレンセチルエーテル０．５
部、プロピレングリコール２．０部、ｌ−メントール
０．１部、製造例で調製したタモギタケ子実体水抽出液
１０．０部及び精製水８７．４部を均一に撹拌溶解して
化粧水を調製した。

【００７０】得られた化粧水を２０〜３０歳の女性パネ
ル１０人に朝と就寝前の１日２回、１ヶ月間使用させた
後、表８に示す各評価項目を、有効１０点、やや有効５
点、無効０点として、点数で評価した。その結果を表８
に示す。尚表８中の数値は平均点を示す。

【００７１】

【比較例２】タモギタケ子実体水抽出液１０．０部を配
合せず、精製水の配合量を９７．４部にした以外は実施
例２と同様に化粧水を調製し評価を行った。結果を表８
に示す。

【００７２】

【表８】

【００７３】

【実施例３】炭酸水素ナトリウム９０．０部、無水ケイ
酸０．３部、バチルス・ズブチリス（Ｂ．Ｓｕｂ．）プ
ロテアーゼ（１０万単位／ｇ）０．８部、製造例で調製
したタモギタケ子実体粉末１．０部及び硫酸ナトリウム
７．９部を均一混合して粉末状浴用剤を調製した。

【００７４】得られた粉末状浴用剤を２０〜３０歳の女
性パネル１０人に１日１回、１週間使用させた後、表９
に示す各評価項目を、有効１０点、やや有効５点、無効
０点として、点数で評価した。その結果を表９に示す。
尚表９中の数値は平均点を示す。

【００７５】

【比較例３】タモギタケ子実体粉末１．０部を配合せ
ず、硫酸ナトリウムの配合量を８．９部にした以外は実
施例３と同様に粉末状浴用剤を調製し評価を行った。結
果を表９に示す。

【００７６】

【表９】

【００７７】

【実施例４】ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウ
ム７０．０部、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン
２．０部、ポリオキシエチレンオレイルエーテル０．７
部、コラーゲン２．１部、ジプロピレングリコール２．
８部、グリセリン１．３部、エタノール５．２部、パン
クレアチン０．５部、ヒノキチオール０．１部、製造例
で調製したタモギタケ子実体５０％エタノール抽出物
２．０部及び精製水１３．３部を加熱溶解後、冷却して
ヘアシャンプーを調製した。

【００７８】得られたヘアシャンプーを女性パネル１０
人に１日１回、１週間使用させた後、表１０に示す各評
価項目を、有効１０点、やや有効５点、無効０点とし
て、点数で評価した。その結果を表１０に示す。尚表１
０中の数値は平均点を示す。

【００７９】

【比較例４】タモギタケ子実体５０％エタノール抽出物
２．０部を配合せず、精製水の配合量を１５．３部にし
た以外は実施例４と同様にヘアシャンプーを調製し評価
を行った。結果を表１０に示す。

【００８０】

【表１０】

【００８１】

【実施例５】ポリオキシエチレンラウリルエーテル（９
Ｅ．Ｏ．）１．０部、グリセリン２．０部、エタノール
５０．０部、製造例で調製したタモギタケ子実体エタノ
ール抽出物３．０部及び精製水４４．０部を均一混合し
てヘアトニックを調製した。

【００８２】得られたヘアトニックを男性パネル１０人
に朝と就寝前の１日２回、１月間使用させた後、表１１
に示す各評価項目を、有効１０点、やや有効５点、無効
０点として、点数で評価した。その結果を表１１に示
す。尚表１１中の数値は平均点を示す。

【００８３】

【比較例５】タモギタケ子実体エタノール抽出物３．０
部を配合せず、精製水の配合量を４７．０部にした以外
は実施例５と同様にヘアトニックを調製し評価を行っ
た。結果を表１１に示す。

【００８４】

【表１１】

【００８５】

【実施例６】ステアリン酸４．０部、セチルアルコール
３．０部、ステアリルアルコール１．０部、流動パラフ
ィン６．５部、ワセリン１０．０部、ソルビタンモノス
テアレート１．５部及びポリオキシエチレンモノステア
レート（２５Ｅ．Ｏ．）３．０部を加熱混合溶解した溶
液に、１，３−ブチレングリコール５．０部、水酸化カ
リウム０．１部、製造例で調製したタモギタケ菌糸体培
養物５．０部及び精製水６０．９部を加熱混合溶解した
溶液を混合した後、冷却してクリームを調製した。

【００８６】得られたクリームを２０〜３０歳の女性パ
ネル１０人に朝と就寝前の１日２回、１ヶ月間使用させ
た後、表１２に示す各評価項目を、有効１０点、やや有
効５点、無効０点として、点数で評価した。その結果を
表１２に示す。尚表１２中の数値は平均点を示す。

【００８７】

【比較例６】タモギタケ菌糸体培養物５．０部の代わり
に、製造例で調製したヒマラヤヒラタケ菌糸体培養物
５．０部を配合した以外は実施例６と同様にクリームを
調製し、評価を行った。結果を表１２に示す。

【００８８】

【表１２】

【００８９】

【実施例７】ポリオキシエチレンラウリルエーテル（９
Ｅ．Ｏ．）１．０部、グリセリン２．０部、エタノール
５０．０部、製造例で調製したタモギタケ菌糸体培養物
３．０部及び精製水４４．０部を均一混合してヘアトニ
ックを調製した。

【００９０】得られたヘアトニックを男性パネル１０人
に朝と就寝前の１日２回、１月間使用させた後、表１３
に示す各評価項目を、有効１０点、やや有効５点、無効
０点として、点数で評価した。その結果を表１３に示
す。尚表１３中の数値は平均点を示す。

【００９１】

【比較例７】タモギタケ子菌糸体培養物３．０部の代わ
りに、製造例で調製したヒマラヤヒラタケ菌糸体培養物
３．０部を配合した以外は実施例７と同様にヘアトニッ
クを調製し評価を行った。結果を表１３に示す。

【００９２】

【表１３】

【００９３】

【実施例８】ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０
Ｅ．Ｏ．）１．０部、エタノール１５．０部、１，３−
ブチレングリコール４．０部、アルブチン０．２部、製
造例で調製したタモギタケ子実体水抽出物０．２部及び
精製水７９．６部を混合撹拌し、各成分を溶解してロー
ションを調製した。

【００９４】

【実施例９】ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０
Ｅ．Ｏ．）１．０部、エタノール１５．０部、１，３−
ブチレングリコール４．０部、塩化リゾチーム０．１
部、製造例で調製したタモギタケ子実体水抽出液１０．
０部及び精製水６９．９部を混合撹拌し、各成分を溶解
してローションを調製した。

【００９５】

【実施例１０】スクワラン８．０部、ワセリン２．０
部、ミツロウ０．５部、ソルビタンセスキオレート０．
８部及びポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０
Ｅ．Ｏ．）１．２部を加熱混合溶解した溶液に、カルボ
キシビニルポリマー０．２部、プロピレングリコール
５．０部、水酸化カリウム０．１部、エタノール２．０
部、コウジ酸１．０部、製造例で調製したタモギタケ子
実体メタノール抽出物０．１部及び精製水７９．１部を
加熱混合溶解した溶液を混合した後、冷却して乳液を調
製した。

【００９６】

【実施例１１】モノステアリン酸ポリエチレングリコー
ル１．０部、親油型モノステアリン酸グリセリン２．０
部、オリーブ油５．０部及びオレイン酸２．０部を加熱
混合溶解した溶液に、ヒドロキシエチルセルロース０．
２部、プロピレングリコール２．０部、グリチルリチン
酸ジカリウム０．１部、製造例で調製したタモギタケ子
実体冷水抽出物０．００５部及び精製水８７．６９５部
を加熱混合溶解した溶液を混合した後、冷却して乳液を
調製した。

【００９７】

【実施例１２】ステアリン酸４．０部、セチルアルコー
ル３．０部、ステアリルアルコール１．０部、流動パラ
フィン６．５部、ワセリン１０．０部、ソルビタンモノ
ステアレート１．５部、ポリオキシエチレンモノステア
レート（２５Ｅ．Ｏ．）３．０部を加熱混合溶解した溶
液に、１，３−ブチレングリコール５．０部、水酸化カ
リウム０．１部、製造例で調製したタモギタケ子実体熱
水抽出物２．５部、製造例で調製したタモギタケ菌糸体
培養物１．５部、アルブチン０．２部及び精製水６１．
７部を加熱混合溶解した溶液を混合した後、冷却してク
リームを調製した。

【００９８】

【実施例１３】Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウ
ム８０．０部、セタノール８．０部、ピログルタミン酸
イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル（２５
Ｅ．Ｏ．）２．０部、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド
０．５部、エデト酸二ナトリウム０．１部、バチルス・
ズブチリス（Ｂ．Ｓｕｂ．）プロテアーゼ（１０万単位
／ｇ）０．０５部、リゾプス・ジャポニクス（Ｒ．Ｊａ
ｐｏｎｉｃｕｓ）リパーゼ（１０００単位／ｇ）０．１
部、製造例で調製したタモギタケ子実体冷水抽出物１．
０部及び精製水８．２５部を加熱溶解後、冷却して石鹸
を調製した。

【００９９】

【実施例１４】プロピレングリコール５．０部、グリセ
リン５．０部、ポリエチレングリコール４００ ２．０
部、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（１５Ｅ．
Ｏ．）２．０部、エタノール１０．０部、塩化リゾチー
ム０．１部、製造例で調製したタモギタケ子実体エタノ
ール抽出物０．０１部及び精製水７５．８９部を均一に
撹拌溶解して化粧水を調製した。

【０１００】

【実施例１５】ラウリルリン酸エステル５．０部、ポリ
オキシエチレンオレイルエーテル３．６部、コラーゲン
８．０部、ラウリン酸ジエタノールアミド１．３部、エ
ラスチン６．１部、グリセリン３０．０部、１，３−ブ
チレングリコール１５．０部、バチルス・ズブチリス
（Ｂ．Ｓｕｂ．）プロテアーゼ（１０万単位／ｇ）０．
４部、製造例で調製したタモギタケ子実体水抽出物１
０．０部及び精製水２０．６部を加熱溶解後、冷却して
ボディー洗浄料を調製した。

【０１０１】

【実施例１６】１，３−ブチレングリコール６０．０
部、ジプロピレングリコール２５．０部、製造例で調製
したタモギタケ子実体水抽出物５．０部及び精製水１
０．０部を均一混合して液状浴用剤を調製した。

【０１０２】

【実施例１７】炭酸水素ナトリウム８０．０部、リゾプ
ス・ジャポニクス（Ｒ．Ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）リパーゼ
（１０００単位／ｇ）１．０部、無水ケイ酸０．３部、
製造例で調製したタモギタケ子実体水抽出物１．０部、
リボフラビン０．２部及び硫酸ナトリウム１７．５部を
均一混合して粉末状浴用剤を調製した。

【０１０３】

【実施例１８】ポリエチレングリコール４００ １５．
０部、エタノール５．０部、コラーゲン５．０部、バチ
ルス・ズブチリス（Ｂ．Ｓｕｂ．）プロテアーゼ（１０
万単位／ｇ）１．０部、製造例で調製したタモギタケ子
実体水抽出物１．０部及び精製水７３部を均一混合して
液状浴用剤を調製した。

【０１０４】

【実施例１９】ラウリル硫酸トリエタノールアミン２
０．０部、ラウリル硫酸ナトリウム５．０部、ステアリ
ン酸マグネシウム５．０部、ラノリン１．０部、１，３
−ブチレングリコール５．０部、セチルアルコール２．
０部、ポリビニルアルコール１．０部、アラントイン
０．１部、グリチルリチン酸ジカリウム０．０５部、製
造例で調製したタモギタケ菌糸体培養物０．０１部及び
精製水６０．８４部を加熱溶解後、冷却してヘアシャン
プーを調製した。

【０１０５】

【実施例２０】ポリオキシエチレンラウリルエーテル
（９Ｅ．Ｏ．）１．０部、グリセリン２．０部、エタノ
ール１０．０部、ｌ−メントール０．１部、ヒノキチオ
ール０．１部、トウガラシチンキ０．２部、塩化リゾチ
ーム０．１部、センブリエキス０．２部、パンクレアチ
ン０．１部、製造例で調製したタモギタケ子実体エタノ
ール抽出物２．０部、リン酸−Ｌ−アスコルビルマグネ
シウム０．１部及び精製水８４．１部を均一混合してヘ
アトニックを調製した。

【０１０６】

【発明の効果】本発明の化粧料は、安全性が高く美白作
用、整肌作用、しわ予防、保湿性及び養毛作用等に優れ
た効果を発揮し、更に酵素等と併用することによって、
得られる効果が相乗的に向上するので、外用可能なあら
ゆる形態の化粧料、例えばローション、乳液、クリー
ム、パック剤、石鹸、パップ剤、プラスター剤、ペース
ト剤、軟膏、エッセンス、ゲル剤、シャンプー、リン
ス、パウダー、ファンデーション、化粧水、洗顔フォー
ム、ヘアトニック、養毛剤、浴用剤等の広範囲に及ぶ種
々の化粧料に有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/50 35/84 ＡＤＡ ＡＤＳ Ａ 8217−4Ｃ

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 タモギタケの子実体、タモギタケの菌糸
   体培養物、タモギタケの子実体抽出物又はこれらの混合
   物を配合したことを特徴とする化粧料。
2. 【請求項２】 更に酵素を配合したことを特徴とする請
   求項１記載の化粧料。