JPH0725872B2 - 芳香族ポリカ−ボネ−トフイルム - Google Patents
芳香族ポリカ−ボネ−トフイルムInfo
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- JPH0725872B2 JPH0725872B2 JP61119849A JP11984986A JPH0725872B2 JP H0725872 B2 JPH0725872 B2 JP H0725872B2 JP 61119849 A JP61119849 A JP 61119849A JP 11984986 A JP11984986 A JP 11984986A JP H0725872 B2 JPH0725872 B2 JP H0725872B2
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- JP
- Japan
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- film
- weight
- parts
- aromatic polycarbonate
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は特定の構造と分子量を有する本質的に非晶性で
ある芳香族ポリカーボネートフィルムに関するものであ
る。
ある芳香族ポリカーボネートフィルムに関するものであ
る。
〈従来の技術〉 芳香族ポリカーボネートとして市販されているものは、
2,2−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン（以
下ビスフェノールＡと称す）とホスゲンの如きカーボネ
ート前駆体との反応から得られる式 の繰り返し単位を有するものであり、このものは透明
性、耐熱性、機械的強度などにおいてバランスのとれた
フィルムになりうることが知られている。
2,2−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）プロパン（以
下ビスフェノールＡと称す）とホスゲンの如きカーボネ
ート前駆体との反応から得られる式 の繰り返し単位を有するものであり、このものは透明
性、耐熱性、機械的強度などにおいてバランスのとれた
フィルムになりうることが知られている。
〈発明が解決しようとする問題点〉 ハイテク時代の進展の中で要求性能が高度化するにつれ
て、市販のポリカーボネートが本質的に有するフィルム
化などの加工時の結晶化傾向、溶剤などによる白化を伴
う結晶化さらにはポリマー自体のガラス転移温度が低い
とかあるいは芳香族系またはケトン系溶剤に溶けにくい
などの欠点が解ってきた。
て、市販のポリカーボネートが本質的に有するフィルム
化などの加工時の結晶化傾向、溶剤などによる白化を伴
う結晶化さらにはポリマー自体のガラス転移温度が低い
とかあるいは芳香族系またはケトン系溶剤に溶けにくい
などの欠点が解ってきた。
これらの欠点を克服する新規な芳香族ポリカーボネート
として出願人は のホモポリマーまたはビスフェノールＡとの共重合体を
提案した（特開昭60−11530号公報参照）が、ポリマー
としての強じん性に欠けることが分かってきた。
として出願人は のホモポリマーまたはビスフェノールＡとの共重合体を
提案した（特開昭60−11530号公報参照）が、ポリマー
としての強じん性に欠けることが分かってきた。
〈問題点を解決するための手段〉 本発明は、下記（Ｉ）、（II）の繰り返し単位がランダ
ムに存在し、繰り返し単位（II）の割合が全繰り返し単
位の少なくとも10モル％を占め、還元粘度が1.1から3.0
を有し、且つ本質的に非晶性である共重合体からなる芳
香族ポリカーボネートフィルムに関するものである。
ムに存在し、繰り返し単位（II）の割合が全繰り返し単
位の少なくとも10モル％を占め、還元粘度が1.1から3.0
を有し、且つ本質的に非晶性である共重合体からなる芳
香族ポリカーボネートフィルムに関するものである。
本発明を実施するにあたり、本発明に係る上記重合体の
分子量の指標となる還元粘度は1.1から3.5である。
分子量の指標となる還元粘度は1.1から3.5である。
より好ましくは1.1から3.0である。
あまり還元粘度が高すぎるとポリマーの精製が容易でな
くなる。
くなる。
また還元粘度が低すぎると強じん性に欠ける。
本発明を実施するにあたり、重合体の重合法は水酸化ナ
トリウム水溶液や有機アミンの如き酸受容体及びフェノ
ールの如き分子量調節剤の存在下での1,1−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）−１−フェニル−エタンまたは1,
1−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン
とビスフェノールＡとホスゲンの如きカーボネート前駆
体との重縮合反応が一般的である。
トリウム水溶液や有機アミンの如き酸受容体及びフェノ
ールの如き分子量調節剤の存在下での1,1−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）−１−フェニル−エタンまたは1,
1−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン
とビスフェノールＡとホスゲンの如きカーボネート前駆
体との重縮合反応が一般的である。
本発明のフィルムとは、一般にいう薄膜と物品の表面を
薄く被覆している膜をも含める。
薄く被覆している膜をも含める。
本発明のフィルムの製造法は、塩化メチレンなどのハロ
ゲン系溶剤、トルエンなどの芳香族系溶剤、アセトンな
どのケトン系溶剤などにポリマーを溶解してベルト上で
流延し溶剤を蒸発除去して薄膜化したり、ポリマー溶液
を物品に塗布した後溶剤を蒸発除去してコーティングす
る方法が一般的である。
ゲン系溶剤、トルエンなどの芳香族系溶剤、アセトンな
どのケトン系溶剤などにポリマーを溶解してベルト上で
流延し溶剤を蒸発除去して薄膜化したり、ポリマー溶液
を物品に塗布した後溶剤を蒸発除去してコーティングす
る方法が一般的である。
本発明のフィルムの具体的用途は耐熱性フィルム、電気
絶縁用フィルム、光導電性を有するフィルムである。
絶縁用フィルム、光導電性を有するフィルムである。
さらに具体的には導電性カーボンを含む導電性フィル
ム、キャパシターフィルム、ラウドスピーカーのダイヤ
フラム、フレキシブルプリント基盤フィルム、電子材料
のコーティング膜などである。
ム、キャパシターフィルム、ラウドスピーカーのダイヤ
フラム、フレキシブルプリント基盤フィルム、電子材料
のコーティング膜などである。
光導電性を有するフィルムとしては複写機、プリンター
などの関連用途があげられる。
などの関連用途があげられる。
光導電性を付与するため、本発明に用いるポリマーと併
用されるCGL（電荷発生層）材料としては、例えばN,N′
−ジメチルペリレンテトラカルボン酸ジイミド、クロル
ダイアンブルー、チアピリリウム塩、ジフェニルオキサ
ジアゾール系ジスアゾ顔料、ジスチリルベンゼン系ジス
アゾ顔料、フルオレノン系ジスアゾ顔料、スクウェリッ
ク染料、トリフェニルアミン系トリスアゾ顔料などがあ
げられる。
用されるCGL（電荷発生層）材料としては、例えばN,N′
−ジメチルペリレンテトラカルボン酸ジイミド、クロル
ダイアンブルー、チアピリリウム塩、ジフェニルオキサ
ジアゾール系ジスアゾ顔料、ジスチリルベンゼン系ジス
アゾ顔料、フルオレノン系ジスアゾ顔料、スクウェリッ
ク染料、トリフェニルアミン系トリスアゾ顔料などがあ
げられる。
また、CTL（電荷輸送層）材料としては3,5−ジフェニル
オキサジアゾール、ピラゾリン、ヒドラゾン、トリフェ
ニルメタン、ヒドラゾンなどがあげられる。
オキサジアゾール、ピラゾリン、ヒドラゾン、トリフェ
ニルメタン、ヒドラゾンなどがあげられる。
〈実施例〉 以下、本発明を実施例をあげて説明するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。
れらに限定されるものではない。
なお、物性の測定値は以下の方法によって測定した値を
示した。
示した。
還元粘度の測定：ウベローデ粘度計を用いて25℃におい
てクロロホルムを溶剤として測定した。
てクロロホルムを溶剤として測定した。
引張り物性試験：島津製作所製オートグラフDSS−100型
を用いて以下の条件で測定した。
を用いて以下の条件で測定した。
試料片 厚み×巾×長さ＝0.02×10×40（mm） 引張速度 50mm/min チャック間距離 100mm 耐折試験：耐折試験機を用いて厚み×巾×長さは上記と
同じ試料片について屈折回数を測定した。
同じ試料片について屈折回数を測定した。
比較例１ 1,1−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）−１−フェニ
ルエタン58重量部、Ｐ−tert−ブチルフェノール0.12重
量部を水400重量部、水酸化ナトリウム、22.4重量部の
水溶液中に溶解させた後、塩化メチレン260重量部を添
加し、20℃以下を保ちながらホスゲン24.5重量部を２時
間にわたって吹き込んだ。
ルエタン58重量部、Ｐ−tert−ブチルフェノール0.12重
量部を水400重量部、水酸化ナトリウム、22.4重量部の
水溶液中に溶解させた後、塩化メチレン260重量部を添
加し、20℃以下を保ちながらホスゲン24.5重量部を２時
間にわたって吹き込んだ。
次いで水77重量部にとかした水酸化ナトリウム11.5重量
部、トリエチルアミン0.12重量部を含む水溶液を添加
し、激しくかくはんしながら25℃、４時間重合した。
部、トリエチルアミン0.12重量部を含む水溶液を添加
し、激しくかくはんしながら25℃、４時間重合した。
水層を分液後塩化メチレン3200重量部で希釈し塩酸水洗
浄、水洗浄を十分行い、メタノールで凝固させた。
浄、水洗浄を十分行い、メタノールで凝固させた。
その後減圧下100℃で24時間乾燥させた。
収率は98％であった。
このポリカーボネート樹脂１重量部をクロロホルム50重
量部に溶解して、ガラス板上にドクタナイフを用いてキ
ャストし、減圧下120℃で24時間乾燥したところ20μｍ
の厚みのフィルムを得た。
量部に溶解して、ガラス板上にドクタナイフを用いてキ
ャストし、減圧下120℃で24時間乾燥したところ20μｍ
の厚みのフィルムを得た。
このフィルムはＸ線回折で完全に非晶質であった。
また、アセトン、トルエンなどの溶剤で白化することが
なかった。
なかった。
このフィルムについて種々の性質を測定し、第１表に示
した結果を得た。
した結果を得た。
比較例２ 比較例１においてＰ−tert−ブチルフェノールを0.13重
量部用い他は同様にして実施した。
量部用い他は同様にして実施した。
ポリカーボネート樹脂の収率は97％であった。
このフィルムについて種々の性質を測定し、第１表に示
した結果を得た。
した結果を得た。
実施例１ 比較例１において1,1−ビス（４′ヒドロキシフェニ
ル）−１−フェニルエタン58重量部の代りに1,1−ビス
（４′−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン29
重量部とビスフェノールA22.8重量部用い他は同様にし
て実施した。
ル）−１−フェニルエタン58重量部の代りに1,1−ビス
（４′−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン29
重量部とビスフェノールA22.8重量部用い他は同様にし
て実施した。
ポリカーボネート樹脂の収率は97％であった。
このフィルムについて種々の性質を測定し、第１表に示
した結果を得た。
した結果を得た。
比較例３ 比較例１においてＰ−tert−ブチルフェノールを0.15重
量部を用いて他は同様にして実施した。
量部を用いて他は同様にして実施した。
ポリカーボネート樹脂の収率は97％であった。
このフィルムについて種々の性質を測定し、第１表に示
した結果を得た。
した結果を得た。
比較例４ 比較例１においてＰ−tert−ブチルフェノールを0.9重
量部用いて他は同様にして実施した。
量部用いて他は同様にして実施した。
ポリカーボネート樹脂の収率は98％であった。
このフィルムについて種々の性質を測定し、第１表に示
した結果を得た。
した結果を得た。
比較例5,6 実施例１においてＰ−tert−ブチルフェノールを0.9重
量部用いて他は同様にして実施した。
量部用いて他は同様にして実施した。
ポリカーボネート樹脂の収率は97％と98％であった。
これらのフィルムについて種々の性質を測定し、第１表
に示した結果を得た。
に示した結果を得た。
〈発明の効果〉 本発明のフィルムは、特定の芳香族ポリカーボネートか
らなり、なかでも特定の還元粘度を有する重合体を用い
ることにより極めて大きな強じん性が得られる。
らなり、なかでも特定の還元粘度を有する重合体を用い
ることにより極めて大きな強じん性が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭50−98332（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−11530（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】下記（Ｉ）、（II）の繰り返し単位がラン
ダムに存在し、繰り返し単位（II）の割合が全繰り返し
単位の少なくとも10モル％を占め、還元粘度が1.1から
3.0を有し、且つ本質的に非晶性である共重合体からな
る芳香族ポリカーボネートフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61119849A JPH0725872B2 (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 芳香族ポリカ−ボネ−トフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61119849A JPH0725872B2 (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 芳香族ポリカ−ボネ−トフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62277428A JPS62277428A (ja) | 1987-12-02 |
| JPH0725872B2 true JPH0725872B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=14771790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61119849A Expired - Fee Related JPH0725872B2 (ja) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | 芳香族ポリカ−ボネ−トフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0725872B2 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS543915B2 (ja) * | 1971-08-12 | 1979-02-28 | ||
| JPS5098332A (ja) * | 1973-12-26 | 1975-08-05 | ||
| JPS6011530A (ja) * | 1983-06-29 | 1985-01-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリカ−ボネ−ト共縮合体の製造法 |
-
1986
- 1986-05-23 JP JP61119849A patent/JPH0725872B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62277428A (ja) | 1987-12-02 |
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